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文檔簡介

2023高考化學模擬試卷考生須知:1.全卷分選擇題和非選擇題兩部分,全部在答題紙上作答。選擇題必須用2B鉛筆填涂;非選擇題的答案必須用黑色字跡的鋼筆或答字筆寫在“答題紙”相應位置上。2.請用黑色字跡的鋼筆或答字筆在“答題紙”上先填寫姓名和準考證號。3.保持卡面清潔,不要折疊,不要弄破、弄皺,在草稿紙、試題卷上答題無效。一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、《本草綱目》中有“冬月灶中所燒薪柴之灰,令人以灰淋汁,取堿浣衣”的記載。下列說法正確的是A.“薪柴之灰”可與銨態氮肥混合施用 B.“以灰淋汁”的操作是萃取C.“取堿”得到的是一種堿溶液 D.“浣衣”過程有化學變化2、主族元素W、X、Y、Z的原子序數依次增加,且均不大于20。W、X、Z最外層電子數之和為9;W與Y同族;W與Z形成的離子化合物可與水反應,其生成的氣體可使酸性高錳酸鉀溶液退色。下列說法正確的是()A.生物分子以W為骨架 B.X的氧化物常用于焊接鋼軌C.Z的硫化物常用于點豆腐 D.Y的氧化物是常見的半導體材料3、由下列實驗及現象推出的相應結論正確的是實驗現象結論A.某溶液中滴加K3[Fe(CN)6]溶液產生藍色沉淀原溶液中有Fe2+,無Fe3+B.向C6H5ONa溶液中通入CO2溶液變渾濁酸性:H2CO3>C6H5OHC.向含有ZnS和Na2S的懸濁液中滴加CuSO4溶液生成黑色沉淀Ksp(CuS)<Ksp(ZnS)D.①某溶液中加入Ba(NO3)2溶液②再加足量鹽酸①產生白色沉淀②仍有白色沉淀原溶液中有SO42-A.A B.B C.C D.D4、已知2H2(g)+O2(g)→2H2O(l)+571.6kJ。下列說法錯誤的是()A.2mol液態水完全分解成氫氣與氧氣,需吸收571.6kJ熱量B.2mol氫氣與1mol氧氣的總能量大于2mol液態水的總能量C.2g氫氣與16g氧氣完全反應生成18g液態水放出285.8kJ熱量D.2mol氫氣與1mol氧氣完全反應生成水蒸汽放出的熱量大于571.6kJ5、下列圖示與對應的敘述相符的是()A.圖1表示H2與O2發生反應過程中的能量變化,則H2的燃燒熱為241.8kJ·mol-1B.圖2表示壓強對可逆反應2A(g)+2B(g)3C(g)+D(s)的影響,乙的壓強比甲的壓強大C.根據圖3,若除去CuSO4溶液中的Fe3+,可向溶液中加入適量CuO,調節pH=4,過濾D.圖4表示常溫下,稀釋HA、HB兩種酸的稀溶液時,溶液pH隨加水量的變化,則相同條件下NaA溶液的pH大于同濃度的NaB溶液的pH6、下列實驗操作對應的現象和結論均正確的是()選項操作現象結論A相同溫度下,測定等濃度的NaHCO3和NaHSO4溶液的pH前者pH比后者大非金屬性:S>CB將相同體積、相同pH的鹽酸和醋酸溶液分別稀釋a、b倍稀釋后溶液pH相同a>bC向25mL沸水中滴加5~6滴FeCl3飽和溶液,繼續煮沸生成紅褐色沉淀制得Fe(OH)3膠體D向H2O2溶液中滴加少量硫酸酸化的FeSO4溶液溶液變為棕黃色后迅速出現大量氣泡Fe2+催化H2O2發生分解反應生成O2A.A B.B C.C D.D7、下列根據實驗操作和現象所得出的結論正確的是選項實驗操作和現象結論A向FeBr2溶液中通入適量Cl2,溶液由淺綠色變為黃色Cl2氧化性強于Br2B常溫下,等體積pH=3的HA和HB兩種酸分別加水稀釋,溶液導電能力如圖HA酸性比HB弱C向溶有SO2的BaCl2溶液中通入氣體X,出現白色沉淀X具有氧化性D取久置的Na2O2粉末,向其中滴加過量的鹽酸,產生無色氣體氣體為氧氣A.A B.B C.C D.D8、某有機物的結構簡式如圖所示。下列說法錯誤的是()A.該有機物的分子式為C12H12O4B.1mol該有機物最多能與4molH2反應C.該有機物可與NaHCO3溶液反應放出CO2,生成2.24LCO2(標準狀況下)需要0.1mol該有機物D.該有機物可發生氧化、取代、加成和還原反應9、利用如圖的實驗裝置和方法進行實驗,能達到目的的是()A.甲裝置可將FeC12溶液蒸干獲得FeC12晶體B.乙裝置可證明濃硫酸具有脫水性和氧化性C.丙裝置可除去CO2中的SO2D.丁裝置可將NH4Cl固體中的I2分離10、某柔性屏手機的柔性電池以碳納米管做電極材料,以吸收ZnSO4溶液的有機高聚物做固態電解質,其電池總反應為:MnO2+12Zn+(1+x6)H2O+16ZnSO4?充電放電MnOOH+16ZnSO4[Zn(OH)其電池結構如圖1所示,圖2是有機高聚物的結構片段。下列說法中,不正確的是A.碳納米管具有導電性,可用作電極材料B.放電時,電池的正極反應為:MnO2+e?+H+==MnOOHC.充電時,Zn2+移向Zn膜D.合成有機高聚物的單體是:11、室溫下,下列各組離子在指定溶液中能大量共存的是()A.pH=2的溶液:Na+、Fe2+、I-、NO3-B.c(NaAlO2)=0.1mol·L-1的溶液:K+、OH-、Cl-、SO42-C.Kw/c(OH-)=0.1mol·L-1的溶液:Na+、K+、SiO32-、ClO-D.c(Fe3+)=0.1mol·L-1的溶液:Al3+、NO3-、MnO4-、SCN-12、NA為阿伏加德羅常數的值。下列說法正確的是A.19g羥基(-18OH)所含中子數為10NAB.標準狀況下,44.8LHF含有2NA個極性鍵C.1molNaHSO4晶體含有的離子數為3NAD.0.1mol·L-1KAl(SO4)2溶液中SO42-的數目為0.2NA13、下列說法不正確的是A.淀粉、食用花生油、雞蛋清都能發生水解反應B.amol苯和苯甲酸混合物在足量氧氣中完全燃燒后,消耗氧氣7.5amolC.按系統命名法,有機物的命名為2,2,4,4,5-五甲基-3,3-二乙基己烷D.七葉內酯(),和東莨菪內酯(),都是某些中草藥中的成分,它們具有相同的官能團,互為同系物14、原子序數依次增大的五種短周期主族元素X、Y、Z、、P、Q分別位于三個周期,X與Z、Y與P分別位于同主族,Z與Y可形成原子個數比分別為1:1和2:1的離子化合物。則下列說法正確的是A.單質的沸點:Q>PB.簡單氫化物的熱穩定性:Y>PC.簡單離子的半徑:Z>Y>XD.X、Y、Z、P形成的化合物的水溶液顯堿性15、在2019年9月25日,北京大興國際機場正式投運。下列說法不正確的是A.機場航站樓使用的玻璃為無機非金屬材料B.機場航站樓使用的隔震支座由橡膠和鋼板相互粘結而成,屬于新型無機材料C.機場航站樓采用的鋼鐵屬于合金材料D.機場高速采用了新型自融冰雪路面技術,減少了常規融雪劑使用對環境和橋梁結構所造成的破壞16、下列有關說法正確的是()A.水合銅離子的模型如圖,該微粒中存在極性共價鍵、配位鍵、離子鍵B.CaF2晶體的晶胞如圖,距離F-最近的Ca2+組成正四面體C.氫原子的電子云圖如圖,氫原子核外大多數電子在原子核附近運動D.金屬Cu中Cu原子堆積模型如圖,為面心立方最密堆積,Cu原子的配位數均為12,晶胞空間利用率68%17、根據下列實驗操作和現象能得出相應結論的是()選項實驗操作現象結論ASO2緩慢通入滴有酚酞的NaOH溶液中溶液紅色褪去SO2具有漂白性B將充滿NO2的密閉玻璃球浸泡在熱水中氣體紅棕色加深2NO2(g)N2O4(g)為放熱反應C某黃色溶液X中加入淀粉-KI溶液溶液變成藍色溶液X中含有Br2D無水乙醇中加入濃硫酸,加熱,產生的氣體Y通入酸性KMnO4溶液溶液紫色褪去氣體Y中含有乙烯A.A B.B C.C D.D18、化學在生產和生活中有著重要的作用。下列有關說法不正確的是()A.焊接金屬時常用溶液做除銹劑B.嫦娥系列衛星中使用的碳纖維,是一種新型無機非金屬材料C.只要符合限量,“食用色素”、“亞硝酸鹽”可以作為某些食品的添加劑D.PM2.5是指大氣中直徑小于或等于2.5微米的顆粒物,是發生霧霾天氣的主要原因,這些顆粒物擴散在空氣中都會形成膠體19、熱催化合成氨面臨的兩難問題是:釆用高溫增大反應速率的同時會因平衡限制導致NH3產率降低。我國科研人員研制了Ti?H?Fe雙溫區催化劑(Ti-H區域和Fe區域的溫度差可超過100℃)。Ti-H-Fe雙溫區催化合成氨的反應歷程如圖所示,其中吸附在催化劑表面上的物種用*標注。下列說法正確的是()A.①為氮氮三鍵的斷裂過程B.①②③在低溫區發生,④⑤在高溫區發生C.使用Ti-H-Fe雙溫區催化劑使合成氨反應轉變為吸熱反應D.④為N原子由Fe區域向Ti-H區域的傳遞過程20、下列實驗操作能達到實驗目的的是A.用排水法收集銅粉與濃硝酸反應產生的NO2B.用氨水鑒別NaCl、MgCl2、AlCl3、NH4Cl四種溶液C.用酸性KMnO4溶液驗證草酸的還原性D.用飽和NaHCO3溶液除去Cl2中混有的HCl21、下列實驗操作、現象和結論均正確的是()選項實驗操作和現象結論A向NaBr溶液中分別滴入少量氯水和苯,振蕩、靜置,溶液上層呈橙紅色Br-的還原性強于Cl-B相同條件下,分別向20mL0.1mol/LKMnO4溶液和20mL0.5mol/LKMnO4溶液中滴加相同濃度和體積的草酸溶液(過量),0.5mol/LKMnO4溶液紫色褪去的時間更短(生成的Mn2+對該反應無影響)濃度對反應速率的影響:濃度越大,反應速率越快C向淀粉碘化鉀溶液中通入過量氯氣,溶液由無色變為藍色,后藍色褪去氯氣具有強氧化性和漂白性D室溫下,用pH試紙測得0.1mol/LNa2SO3溶液的pH約為10,0.1mol/LNaHSO3溶液的pH約為5HSO3-結合H+的能力比SO32-的強A.A B.B C.C D.D22、下列反應的離子方程式書寫正確的是()A.鈉和冷水反應Na+2H2O=Na++2OH-+H2↑B.金屬鋁溶于氫氧化鈉溶液Al+2OH-=AlO2-+H2↑C.金屬鋁溶于鹽酸中:2Al+6H+=2Al3++3H2↑D.鐵跟稀硫酸反應:2Fe+6H+=2Fe3++3H2↑二、非選擇題(共84分)23、(14分)用兩種不飽和烴A和D為原料可以合成一類新藥有機物J,合成路線如下:已知①②有機物J結構中含兩個環。回答下列問題:(1)C的名稱是________________。(2)A→B試劑和反應條件為________________。(3)H→J的化學反應方程式為_______________。(4)已知符合下列條件的N的同分異構體有___________種,其中核磁共振氫譜顯示環上只有3組峰,且峰面積之比為4:4:1,寫出符合條件一種同分異構體的結構簡式____________。①含有基團、環上有三個取代基②與NaHCO3反應產生氣泡③可發生縮聚反應,M的所有同分異構體在下列表征儀器中顯示的信號(或數據)完全相同是_____。a.質譜儀b.紅外光譜儀c.元素分析儀d.核磁共振儀(5)利用題中信息和所學知識,寫出以A和甲烷為原料,合成的路線流程圖____________(其它試劑自選)。24、(12分)中藥葛根是常用祛風解表藥物,其有效成分為葛根大豆苷元,用于治療高血壓引起的頭疼、頭暈、突發性耳聾等癥。其合成線路如下:請回答下列問題:(1)F中含氧官能團的名稱為____________________。(2)A→B的反應類型為_________________。(3)物質E的結構簡式為________________。(4)寫出同時符合下列條件的物質E的同分異構體的結構簡式___________(寫一種)。①不能與Fe3+發生顯色反應②可以發生銀鏡反應③苯環上有兩種不同化學環境的氫原子(5)已知:寫出以和CH3CH2OH為原料制備的合成路線流程圖(無機試劑和有機溶劑任用,合成路線流程圖示例見本題題干)。_________________25、(12分)如圖所示,將儀器A中的濃鹽酸滴加到盛有MnO2的燒瓶中,加熱后產生的氣體依次通過裝置B和C,然后再通過加熱的石英玻璃管D(放置有鐵粉)。請回答:(1)儀器A的名稱是_____,燒瓶中反應的化學方程式是______。(2)裝置B中盛放的液體是____,氣體通過裝置B的目的是_____。(3)裝置C中盛放的液體是____,氣體通過裝置C的目的是_____。(4)D中反應的化學方程式是____。(5)燒杯E中盛放的液體是___,反應的離子方程式是____。26、(10分)POCl3是重要的基礎化工原料,廣泛用于制藥、染料、表面活性劑等行業。一種制備POCl3的原理為:

PCl3+Cl2+SO2=POCl3+SOCl2。某化學學習小組擬利用如下裝置在實驗室模擬制備POCl3。有關物質的部分性質如下:物質熔點/℃沸點/℃密度/g·mL-1其它PCl3-93.676.11.574遇水強烈水解,易與氧氣反應POCl31.25105.81.645遇水強烈水解,能溶于PCl3SOCl2-10578.81.638遇水強烈水解,加熱易分解(1)儀器甲的名稱為______________

,與自來水進水管連接的接口編號是________________。

(填“a”或“b”)。(2)裝置C的作用是___________________,乙中試劑的名稱為____________________。(3)該裝置有一處缺陷,解決的方法是在現有裝置中再添加一個裝置,該裝置中應裝入的試劑為_________(寫名稱)。若無該裝置,則可能會有什么后果?請用化學方程式進行說明__________________________。(4)D中反應溫度控制在60-65℃,其原因是_______________。(5)測定POCl3含量。①準確稱取30.70g

POCl3產品,置于盛有60.00mL蒸餾水的水解瓶中搖動至完全水解;②將水解液配成100.00mL溶液,取10.00mL溶液于錐形瓶中;③加入10.00

mL3.200

mol/LAgNO3標準溶液,并加入少許硝基苯用力搖動,使沉淀表面被有機物覆蓋;④以Fe3+為指示劑,用0.2000

mol/L

KSCN溶液滴定過量的AgNO3溶液,達到滴定終點時共用去10.00

mLKSCN溶液。①滴定終點的現象為____________________,用硝基苯覆蓋沉淀的目的是__________________。②反應中POCl3的百分含量為__________________。27、(12分)依據圖1中氮元素及其化合物的轉化關系,回答問題:(1)實驗室常用NH4Cl與Ca(OH)2制取氨氣,該反應的化學方程式為_________。(2)下列試劑不能用于干燥NH3的是__________。A.濃硫酸B.堿石灰C.NaOH固體(3)工業上以NH3、空氣、水為原料生產硝酸分為三步:①NH3→NO的化學方程式為______________。②NO→NO2反應的實驗現象是____________。③NO2+H2O→HNO3中氧化劑與還原劑物質的量之比為______。(4)圖1中,實驗室只用一種物質將NO直接轉化為硝酸且綠色環保,則該物質的化學式為_____。(5)若要將NH3→N2,從原理上看,下列試劑可行的是______。A.O2B.NaC.NH4ClD.NO228、(14分)研究化學反應時,既要考慮物質變化與能量變化,又要關注反應的快慢與限度。回答下列問題:(1)NH3還原NO是重要的煙氣脫硝技術,其反應過程與能量關系如圖所示①上圖中因為改變了反應條件,反應的活化能:b____(填“>”“<”或“=”)a。②脫硝反應的熱化學方程式可表示為反應物→生成物△H=___(用E1、E2的代數式表示)。③研究發現,一定條件下的脫硝反應過程可能如圖所示,根據氧化還原反應中物質的作用,NO為___劑,脫硝總反應的化學方程式為_____。(2)一定溫度下,將不同物質的量的H2O(g)和CO分別通入容積為1L的恒容密容器中,進行反應H2O(g)+CO(g)CO2(g)+H2(g),得到如表所示的三組數據試驗編號溫度/℃起始量/mol平衡量/mol達到平衡時間/minH2O(g)CO(g)CO(g)H2(g)16512.14.13.11.1529111.12.11.81.243911abcdt①4mim內,實驗2中v(CO2)=___;911℃時,反應的平衡常數為_____;降低溫度時,平衡常數會___(填“增大”“減小”或“不變”)。②651℃時,若在此容器中充入2.1molH2O(g)、1.1molCO(g)、1.1molCO2(g)和xmolH2(g),要使反應在開始時向正反應方向進行,則x應滿足的條件是____。若a=2.1.b=1.1,則平衡時實驗2中H2O(g)和實驗3中CO(g)的轉化率(a)的關系為a(H2O)___(填“>”“<”或“=”)a(CO)。29、(10分)中科院大連化學物理研究所的一項最新成果實現了甲烷高效生產乙烯。甲烷在催化作用下脫氫,在不同溫度下分別形成?CH3、等自由基,在氣相中經自由基:CH2偶聯反應生成乙烯(該反應過程可逆)。物質燃燒熱(kJ?mol-1)氫氣285.8甲烷890.3乙烯1411.0(1)已知相關物質的燃燒熱如表所示,寫出甲烷制備乙烯的熱化學方程式______。(2)現代石油化工采用Ag作催化劑,可實現乙烯與氧氣制備X(分子式為C2H4O,不含雙鍵)。該反應符合最理想的原子經濟,則反應產物是______(填結構簡式)。(3)在一定條件下,向2L的恒容密閉反應器中充入1molCH4,發生上述(1)反應,10分鐘后達到平衡,測得平衡混合氣體中C2H4的體積分數為20.0%.則:①用CH4表示該反應的平均速率為______。②在該溫度下,其平衡常數K=______。③下列說法正確的是______。a.升高溫度有利于提高C2H4的產率b.向平衡體系中充入少量He,CH4的轉化率降低c.當混合氣體的密度不再變化時,說明該反應達到平衡狀態d.向上述平衡體系中再充入1molCH4,達到平衡后H2的體積分數減小e.若實驗測得:v(正)=k(正)c2(CH4),v(逆)=k(逆)c2(H2)?c(C2H4)。其中k(正)、k(逆)為受溫度影響的速率常數,該反應的平衡常數K=(4)以鉛蓄電池為電源,將CO2轉化為乙烯的裝置如圖所示,電解所用電極材料均為惰性電極。電解過程中,陽極區溶液中c(H+)逐漸______(填“增大”、“減小”或“不變”),陰極反應式______。

2023學年模擬測試卷參考答案(含詳細解析)一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、D【答案解析】

A.“薪柴之灰”中含有碳酸鉀,與銨態氮肥共用時,發生水解反應,相互促進水解,降低肥效,故A錯誤;B.“以灰淋汁”的操作是過濾,故B錯誤;C.“取堿”得到的是碳酸鉀溶液,屬于鹽溶液,故C錯誤;D.“浣衣”過程中促進油脂的水解,屬于化學變化,故D正確;故選D。2、A【答案解析】

主族元素W、X、Y、Z的原子序數依次增加,且均不大于20,W與Z形成的離子化合物可與水反應,其生成的氣體可使酸性高錳酸鉀溶液褪色,則氣體為烯烴或炔烴,W為C、Z為Ca時,生成乙炔符合;W、X、Z最外層電子數之和為9,X的最外層電子數為9-4-2=3,X為Al;W與Y同族,結合原子序數可知Y為Si,以此來解答。【題目詳解】由上述分析可知,W為C、X為Al、Y為Si、Z為Ca。A.生物分子以碳鏈為骨架構成的分子,A正確;B.X的氧化物為氧化鋁,不能用于焊接鋼軌,B錯誤;C.一般選硫酸鈣用于點豆腐,C錯誤;D.Si單質是常見的半導體材料,D錯誤;故合理選項是A。【答案點睛】本題考查原子結構與元素周期律的知識,把握原子序數、元素的位置及碳化鈣與水反應生成乙炔來推斷元素為解答的關鍵,注意元素化合物知識的應用,側重分析與應用能力的考查。3、B【答案解析】

A.某溶液中滴加K3[Fe(CN)6]溶液,產生藍色沉淀,說明溶液中有Fe2+,但是無法證明是否有Fe3+,選項A錯誤;B.向C6H5ONa溶液中通入CO2,溶液變渾濁,說明生成了苯酚,根據強酸制弱酸的原則,得到碳酸的酸性強于苯酚,選B正確;C.向含有ZnS和Na2S的懸濁液中滴加CuSO4溶液,雖然有ZnS不溶物,但是溶液中還有Na2S,加入硫酸銅溶液以后,Cu2+一定與溶液中的S2-反應得到黑色的CuS沉淀,不能證明發生了沉淀轉化,選項C錯誤;D.向溶液中加入硝酸鋇溶液,得到白色沉淀(有很多可能),再加入鹽酸時,溶液中就會同時存在硝酸鋇電離的硝酸根和鹽酸電離的氫離子,溶液具有硝酸的強氧化性。如果上一步得到的是亞硫酸鋇沉淀,此步就會被氧化為硫酸鋇沉淀,依然不溶,則無法證明原溶液有硫酸根離子,選項D錯誤。【答案點睛】在解決本題中選項C的類似問題時,一定要注意判斷溶液中的主要成分。當溶液混合進行反應的時候,一定是先進行大量離子之間的反應(本題就是進行大量存在的硫離子和銅離子的反應),然后再進行微量物質之間的反應。例如,向碳酸鈣和碳酸鈉的懸濁液中通入二氧化碳,二氧化碳先和碳酸鈉反應得到碳酸氫鈉,再與碳酸鈣反應得到碳酸氫鈣。4、D【答案解析】

A.由信息可知生成2molH2O(l)放熱為571.6kJ,則2mol液態水完全分解成氫氣與氧氣,需吸收571.6KJ熱量,選項A正確;B.該反應為放熱反應,則2mol氫氣與1mol氧氣的總能量大于2mol液態水的總能量,選項B正確;C.物質的量與熱量成正比,則2g氫氣與16g氧氣完全反應生成18g液態水放出285.8kJ熱量,選項C正確;D.氣態水的能量比液態水的能量高,則2mol氫氣與1mol氧氣完全反應生成水蒸汽放出的熱量小于571.6kJ,選項D錯誤;答案選D。5、C【答案解析】試題分析:A.燃燒熱是1mol的物質完全燃燒產生穩定的氧化物時所放出的熱量,由于氫氣是2mol,而且產生的是氣體水,所以H2的燃燒熱大于241.8kJ/mol,錯誤;B.2A(g)+2B(g)3C(g)+D(s)的正反應是氣體體積減小的反應,所以增大壓強,平衡會正向移動,物質的平衡含量改變,因此圖2不能表示壓強對可逆反應的影響,錯誤;C.根據圖3,若除去CuSO4溶液中的Fe3+,可向溶液中加入適量CuO,增大溶液的pH,還不回引入雜質離子,調節pH=4,這時就會形成Fe(OH)3沉淀,然后過濾即可除去,正確;D.當兩種電離程度不同的酸溶液稀釋水,酸越強,溶液中離子的濃度變化就越大,酸越弱,酸稀釋時未電離的電解質分子會繼續電離使離子濃度由有所增加,所以離子濃度變化小,根據圖像可知酸性:HA>HB。酸越強,其鹽水解程度就越小,其鹽溶液的堿性就越弱。所以相同條件下NaA溶液的pH小于同濃度的NaB溶液的pH,錯誤。考點:考查圖像法在表示燃燒熱、平衡移動原理、雜質的除去即鹽的水解中的應用的知識。6、A【答案解析】

A.相同溫度下,測定等濃度的NaHCO3和NaHSO4溶液的pH,前者pH比后者大,說明酸性H2CO3<H2SO4,故A正確;B.鹽酸是強酸、醋酸是弱酸,稀釋相同倍數,弱酸存在電離平衡移動,弱酸的pH變化小,若稀釋后溶液pH相同,則弱酸稀釋的倍數大,即a<b,故B錯誤;C.向25mL沸水中滴加5~6滴FeCl3飽和溶液,繼續煮沸,整個液體變為透明紅褐色,制得Fe(OH)3膠體,故C錯誤;D.溶液變為棕黃色后迅速出現大量氣泡,應該是Fe3+催化H2O2發生分解反應生成O2,故D錯誤;故選A。7、B【答案解析】

A.溶液由淺綠色變為黃色,可能亞鐵離子、溴離子均被氧化,可能只有亞鐵離子被氧化,則由現象不能比較Cl2、Br2的氧化性,故A錯誤;B.由圖可知,稀釋時HB的導電能力變化大,則HB的酸性強,即HA酸性比HB弱,故B正確;C.白色沉淀可能為亞硫酸鋇,則X可能為氨氣,故C錯誤;D.變質的過氧化鈉中含有碳酸鈉,過氧化鈉和碳酸鈉均能與鹽酸反應生成無色氣體,生成的氣體可能為二氧化碳,故D錯誤;故選B。8、B【答案解析】

A.由結構簡式可知該有機物的分子式為C12H12O4,故A不符合題意;B.能與氫氣發生加成反應的為碳碳雙鍵、苯環和醛基,則1mol該有機物最多能與5molH2反應,故B符合題意;C.只有羧基能與NaHCO3反應,則0.1mol該有機物與足量NaHCO3溶液可生成0.1molCO2,氣體體積為2.24L(標準狀況下),故C不符合題意;D.分子中含有碳碳雙鍵、醛基,可發生加成、氧化、還原反應,含有羧基、羥基,可發生取代反應,故D不符合題意;故答案為:B。9、B【答案解析】

A.加熱會強烈水解,并且暴露在空氣中會導致被氧氣氧化為,最終無法得到,A項錯誤;B.濃硫酸可以脫去蔗糖中的水,即“黑面包實驗”,同時硫酸被還原得到,使溴水褪色,因此體現了濃硫酸的脫水性和氧化性,B項正確;C.碳酸鈉溶液會吸收變成碳酸氫鈉,因此不能用來除雜,C項錯誤;D.氯化銨固體受熱易分解,碘受熱易升華,二者遇冷后都重新附著于圓底燒瓶底部無法分離,D項錯誤;答案選B。【答案點睛】除雜的第一要義是不能和原物質反應,其次是不能引入新的雜質,最后還要從可行性、操作的簡便程度來選擇最優的除雜方法。10、B【答案解析】

A.該電池以碳納米管做電極材料,可知碳納米管具有導電性,故A正確;B.原電池正極發生還原反應,根據放電時的總反應式,放電時MnO2得電子發生還原反應,所以電池的正極反應為:MnO2+e?+H2O==MnOOH+OH-,故B錯誤;C.充電時該裝置為電解池,陽離子移向陰極,充電時Zn膜充當陰極,所以Zn2+移向Zn膜,故C正確;D.根據高聚物的結構單元,該高聚物為加聚產物,合成有機高聚物的單體是:,故D正確;選B。11、B【答案解析】

A.pH=2的溶液為酸性溶液,在酸性條件下,NO3-具有強氧化性,能夠將Fe2+與I-氧化,離子不能共存,A項錯誤;B.NaAlO2溶液中偏鋁酸根離子水解顯堿性,其中K+、OH-、Cl-、SO42-不反應,能大量共存,B項正確;C.根據水的離子積表達式可知,Kw/c(OH-)=c(H+),該溶液為酸性溶液,則SiO32-與H+反應生成硅酸沉淀,ClO-與H+反應生成HClO,不能大量共存,C項錯誤;D.Fe3+與SCN-會形成配合物而不能大量共存,D項錯誤;答案選B。【答案點睛】離子共存問題,側重考查學生對離子反應發生的條件及其實質的理解能力,題型不難,需要注意的是,溶液題設中的限定條件。如無色透明,則常見的有顏色的離子如Cu2+、Fe3+、Fe2+、MnO4-、Cr2O72-、CrO42-等不符合題意;還有一些限定條件如:常溫下與Al反應生成氫氣的溶液時,該溶液可能為酸溶液,也可能為堿溶液。做題時只要多加留意,細心嚴謹,便可快速選出正確答案。12、A【答案解析】

A.19g

羥基(-18OH)的物質的量為=1mol,而羥基(-18OH)中含10個中子,故1mol羥基(-18OH)中含10NA個中子,故A正確;B.標況下HF為液體,不能根據氣體摩爾體積來計算其物質的量,故B錯誤;C.NaHSO4由鈉離子和硫酸氫根離子構成,1mol

NaHSO4晶體中含有的離子總數為2NA,故C錯誤;D.溶液體積未知,無法計算0.1mol·L-1KAl(SO4)2溶液中SO42-的數目,故D錯誤;故選A。【答案點睛】本題的易錯點為B,要注意一些特殊物質在標準狀況下的狀態,本題中的HF為液體,類似的還有SO3為固體,H2O為液體或固體等。13、D【答案解析】

A.食用花生油是油脂,、雞蛋清的主要成分為蛋白質,淀粉、油脂和蛋白質都能發生水解反應,故正確;B.1mol苯或苯甲酸燃燒都消耗7.5mol氧氣,所以amol混合物在足量氧氣中完全燃燒后,消耗氧氣7.5amol,故正確;C.按系統命名法,有機物的命名時,從左側開始編號,所以名稱為2,2,4,4,5-五甲基-3,3-二乙基己烷,故正確;D.七葉內酯()官能團為酚羥基和酯基,東莨菪內酯()的官能團為酚羥基和酯基和醚鍵,不屬于同系物,故錯誤。故選D。【答案點睛】掌握同系物的定義,即結構相似,在分子組成上相差一個或若干個CH2原子團的物質互稱同系物。所謂結構相似,指具有相同的官能團。14、B【答案解析】原子序數依次增大的五種短周期主族元素X、Y、Z、P、Q分別位于三個周期,則X一定是H。X與Z、Y與P分別位于同主族,Z與Y可形成原子個數比分別為1:1和2:1的離子化合物,所以Z是Na,Y是O,P是S,則Q是Cl。A.常溫下硫是固體,則單質的沸點:Q<P,A錯誤;B.氧元素非金屬性強于硫元素,則簡單氫化物的熱穩定性:Y>P,B正確;C.核外電子排布相同的離子,離子半徑隨原子序數的增大而減小,則簡單離子的半徑:Y>Z>X,C錯誤;D.X、Y、Z、P形成的化合物是硫酸氫鈉,水溶液顯酸性,D錯誤,答案選B。點睛:本題屬于元素周期表和元素周期律綜合應用題型,通常考查的重點是原子序數排在前20號的元素,依據題給信息準確推斷元素種類是解題關鍵。元素的非金屬性越強,氧化性越強,與氫氣化合越容易,形成氣態氫化物越穩定,元素最高價氧化物對應水化物的酸性越強;元素的金屬性越強,還原性越強,置換酸(或水)中的氫越容易,元素最高價氧化物對應水化物的堿性越強。同周期元素,從左到右,隨著原子序數逐漸增大,原子半徑減小,金屬性減弱,非金屬性增強;同主族元素,從上到下,隨著原子序數逐漸增大,原子半徑增大,非金屬性減弱,金屬性增強。注意元素周期律的靈活應用。15、B【答案解析】

A.玻璃的主要成分為硅酸鹽,屬于無機非金屬材料,A正確;B.橡膠屬于有機高分子材料,鋼板屬于合金材料,它們都不屬于新型無機材料,B不正確;C.鋼鐵是鐵碳的合金,屬于合金材料,C正確;D.常規融雪劑主要成分為氯化鎂等,會腐蝕水泥路面和橋梁,新型自融冰雪路面技術可減少對路面及橋梁的影響,D正確;故選B。16、B【答案解析】

A.水合銅離子中水中的氧原子提供孤對電子與銅離子形成配位鍵,水中的H原子和O原子形成極性共價鍵,但不存在這離子鍵,A選項錯誤;B.CaF2晶體的晶胞中,F-位于體心,而Ca2+位于頂點和面心,距離F-最近的Ca2+組成正四面體,B選項正確;C.電子云密度表示電子在某一區域出現的機會的多少,H原子最外層只有一個電子,所以不存在大多數電子一說,只能說H原子的一個電子在原子核附近出現的機會多,C選項錯誤;D.金屬Cu中Cu原子堆積模型為面心立方最密堆積,配位數為12,但空間利用率為74%,D選項錯誤;答案選B。【答案點睛】本題考查了配合物、離子晶體、電子云、最密堆積等知識,解題關鍵是對所給圖要仔細觀察,并正確理解掌握基本概念。17、B【答案解析】

A.SO2緩慢通入滴有酚酞的NaOH溶液中,因為二氧化硫是酸性氧化物,與氫氧化鈉反應而使紅色褪去,結論不正確,A項錯誤;B.對于平衡2NO2(g)N2O4(g),升高溫度,氣體顏色加深,二氧化氮濃度增大,說明反應平衡向逆反應方向移動,則正反應為放熱反應,B項正確;C.能使淀粉-KI溶液變藍的黃色溶液不一定含有Br2,可能含有Fe3+,C項錯誤;D.乙醇易揮發,若產生的氣體Y中含有乙醇和二氧化硫,乙醇和二氧化硫都能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,所以無法證明氣體Y中一定含有乙烯,D項錯誤;答案選B。【答案點睛】C項是易錯點,要注意Fe3+也為黃色溶液,且具有氧化性,可以氧化I-轉化為I2使淀粉變藍。平時做題要多思考,多總結,將知識學以致用,融會貫通。18、D【答案解析】

A.NH4Cl水解使溶液顯酸性,該酸性溶液可以與金屬氧化物反應,因此NH4Cl溶液常用作金屬焊接時的除銹劑,A正確;B.嫦娥系列衛星中使用的碳纖維是碳元素的單質,因此該碳纖維是一種新型無機非金屬材料,B正確;C.食用色素可作為著色劑,亞硝酸鹽可作為防腐劑,正確使用食品添加劑可以延長食品保質期,增加食品的營養價值,因此對人體健康有益,C正確;D.PM2.5是指大氣中直徑小于或等于2.5微米的顆粒物,而膠體粒子直徑在1nm~100nm之間,所以PM2.5的顆粒物直徑較大,擴散在空氣中不會形成膠體,D錯誤;故合理選項是D。19、D【答案解析】

A.經歷①過程之后氮氣分子被催化劑吸附,并沒有變成氮原子,①過程中氮氮三鍵沒有斷裂,故A錯誤;

B.①為催化劑吸附N2的過程,②為形成過渡態的過程,③為N2解離為N的過程,以上都是吸熱反應,需要在高溫時進行,而④⑤為了增大平衡產率,需要在低溫下進行,故B錯誤;

C.催化劑只影響化學反應速率,化學反應不會因加入催化劑而改變反應熱,故C錯誤;

D.由題中圖示可知,過程④完成了Ti-H-Fe-*N到Ti-H-*N-Fe兩種過渡態的轉化,N原子由Fe區域向Ti-H區域傳遞,故D正確;故答案為D。20、C【答案解析】

A、NO2和水發生反應:3NO2+H2O=2HNO3+NO,不能用排水法收集NO2,應用排空氣法收集,故錯誤;B、現象分別是無現象、有白色沉淀、有白色沉淀(氫氧化鋁溶于強堿不溶于弱堿)、無現象,因此不能區分,應用NaOH溶液,進行鑒別,故錯誤;C、高錳酸鉀溶液,可以把草酸氧化成CO2,即2MnO4-+5H2C2O4+6H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O,故正確;D、Cl2+H2OHCl+HClO,HCl消耗NaHCO3,促使平衡向正反應方向移動,因此應用飽和食鹽水,故錯誤。21、A【答案解析】

A.NaBr溶液中滴入氯水,發生反應2Br-+Cl2=Br2+2Cl-,由此得出還原性Br->Cl-,A正確;B.要通過溶液紫色褪去的時間長短比較反應速率快慢,應該讓酸性高錳酸鉀的體積和濃度均相同,改變草酸的濃度,B錯誤;C.淀粉碘化鉀溶液中通入過量氯氣,溶液先變藍后褪色,氯氣只表現氧化性,氯氣沒有漂白性,C錯誤;D.0.1mol/LNa2SO3溶液的pH大,堿性強,則結合H+的能力強,D錯誤;故選A。22、C【答案解析】

A項,反應前后電荷不守恒,正確離子方程式為2Na+2H2O=2Na++2OH-+H2↑,A錯誤;B項,電荷不守恒,正確離子方程式為2Al+2OH-+2H2O=2AlO2-+3H2↑,B錯誤;C項,Al與鹽酸反應生成AlCl3和H2,符合離子方程式的書寫,C正確;D項,不符合反應事實,Fe和稀硫酸反應生成Fe2+和H2,D錯誤;答案選C。【答案點睛】注意電荷守恒在判斷中的靈活應用,還要注意所給方程式是否符合實際反應事實。二、非選擇題(共84分)23、鄰溴苯甲醛Br2、FeBr3(或Fe)+H2O19、、c【答案解析】

由題可知,A和D為兩種不飽和的烴,根據已知①,C和F發生反應生成G,可知C的結構式為,F為,則E為,D與HBr發生加成反應得到E,故D為,B到C為催化氧化,則B為,A發生取代反應得到B,故A為,G在該條件下得到H,結合已知①可以得到H為,由于有機物J結構中含兩個環,故可能是H發生分子內的酯化,得到J,據此分析解答問題。【題目詳解】(1)根據上述分析,C的結構式為,叫做鄰溴苯甲醛,故答案為:鄰溴苯甲醛;(2)A→B為苯環上的取代反應,條件為Br2、FeBr3(或Fe),故答案為:Br2、FeBr3(或Fe);(3)H為,由于有機物J結構中含兩個環,故可能是H發生分子內的酯化,得到JH→J的化學反應方程式為+H2O,故答案為:+H2O;(4),根據以上分析C為,由轉化關系可推出M為,N為,其分子式為C8H14O3,N的同分異構體中符合下列條件:①含有基團、環上有三個取代基②與NaHCO3反應產生氣泡說明含有羧基③可發生縮聚反應,說明含有羧基和羥基,則環上有三個不同取代基分別為甲基、羥基和羧基。先分析環上有兩個取代基時共有4種結構(鄰間對和同一個碳上),這4種結構對應的第三個取代基的取代產物分別有6種,6種,4種,3種,所以共有6+6+4+3=19種同分異構體,其中核磁共振氫譜顯示環上只有3組峰,且峰面積之比為4:4:1且滿足條件的物質有、、。M的同分異構體的元素組成相同,在元素分析儀中顯示的信號完全相同,故答案為:c;、、(任選其一即可);(5)根據題干信息,以和甲烷為原料,合成的路線如下:。24、羥基、羰基取代反應、、【答案解析】

分析題中合成路線,可知,A→B為A在濃硫酸、濃硝酸作用下發生硝化反應,B中-C≡N與NaOH水溶液反應,產物酸化后為C。C中-NO2經Fe和HCl的作用被還原成-NH2,生成D。根據F和E的分子式以及F與間二苯酚()的結構簡式,通過逆推方法,可推斷出E的結構簡式。據此分析。【題目詳解】(1)根據F分子結構,可看出分子中含有酚羥基和羰基;答案為:羥基、羰基;(2)分析A、B分子結構及反應條件,可知A→B為硝化反應,屬于取代反應;答案為:取代反應;(3)根據題給信息,D為對氨基苯乙酸,分析反應E→F可知,其產物為物質E與間苯二酚發生取代反應所得,結合E分子式為C8H8O3,可知E為對羥基苯乙酸;答案為:;(4)不能與Fe3+發生顯色反應,說明不含酚羥基,可以發生銀鏡反應,說明有醛基或甲酸酯基,苯環上有兩種不同化學環境的氫原子,結合C物質的結構可推知苯環上有兩個處于對位的不同基團,可能的結構有、、。答案為:、、;(5)根據信息,甲苯先發生硝化反應生成硝基甲苯,將硝基甲苯上的甲基氧化,再酯化,最后將硝基還原反應。答案為:。25、分液漏斗4HCl(濃)+MnO2MnCl2+Cl2↑+2H2O飽和食鹽水吸收氯氣中混有的雜質HCl濃硫酸吸收水蒸氣,干燥氯氣2Fe+3Cl22FeCl3NaOH溶液2OH-+Cl2=Cl-+ClO-+H2O【答案解析】

燒瓶中濃鹽酸與二氧化錳加熱生成氯氣,由于濃鹽酸中含有水且易揮發,出來的氣體中含有水蒸氣和氯化氫,通過B中的飽和食鹽水除去氯化氫氣體,在通過C中的濃硫酸除去水蒸氣,得到干燥的氯氣,通過D裝置玻璃管內的鐵粉進行反應,未反應的氯氣進過裝置E中的氫氧化鈉進行尾氣吸收;【題目詳解】(1)由儀器構造可知A為分液漏斗;燒瓶中濃鹽酸與二氧化錳加熱生成氯氣的反應,化學方程式為:4HCl(濃)+MnO2MnCl2+Cl2↑+2H2O。答案為:分液漏斗;4HCl(濃)+MnO2MnCl2+Cl2↑+2H2O(2)反應生成的氯氣中含有氯化氫和水蒸氣雜質氣體,氯化氫極易溶于水,氯氣在飽和食鹽水中溶解性減弱,通過飽和食鹽水除去氯化氫氣體,通過濃硫酸溶液吸收水蒸氣,裝置B中盛放液體是飽和食鹽水;氣體通過裝置B的目的是吸收氯氣中混有的雜質HCl;答案為:飽和食鹽水;吸收氯氣中混有的雜質HCl(3)裝置C中盛放的液體是濃硫酸;氣體通過裝置C的目的是吸收水蒸氣,干燥氯氣;答案為:濃硫酸;吸收水蒸氣,干燥氯氣(4)干燥的氯氣通過裝置D是氯氣和鐵加熱條件下反應生成氯化鐵的反應,反應的化學方程式為:2Fe+3Cl22FeCl3;答案為:2Fe+3Cl22FeCl3;(5)氯氣有毒,不能排放到空氣中,裝置E是氫氧化鈉溶液,用來吸收未反應的氯氣,防止污染空氣;氯氣和氫氧化鈉溶液反應生成氯化鈉、次氯酸鈉和水,反應的離子方程式為:2OH-+Cl2=Cl-+ClO-+H2O;答案為:NaOH溶液;2OH-+Cl2=Cl-+ClO-+H2O26、球形冷凝管a干燥Cl2,同時作安全瓶,防止堵塞五氧化二磷(或硅膠)堿石灰POCl3+3H2O=H3PO4+3HCl,SOCl2+H2O=SO2+2HCl一是溫度過高,PCl3會大量揮發,從而導致產量降低;二是溫度過低,反應速率會變慢當最后一滴標準KSCN

溶液滴入時,溶液變為紅色,且半分鐘不褪去使生成的沉淀與溶液隔離,避免滴定過程中SCN-與AgCl

反應50%【答案解析】分析:本題以POCl3的制備為載體,考查Cl2、SO2的實驗室制備、實驗條件的控制、返滴定法測定POCl3的含量。由于PCl3、POCl3、SOCl2遇水強烈水解,所以用干燥的Cl2、SO2與PCl3反應制備POCl3,則裝置A、B、C、D、E、F的主要作用依次是:制備Cl2、除Cl2中的HCl(g)、干燥Cl2、制備POCl3、干燥SO2、制備SO2;為防止POCl3、SOCl2水解和吸收尾氣,D裝置后連接盛堿石灰的干燥管。返滴定法測定POCl3含量的原理:POCl3+3H2O=H3PO4+3HCl、AgNO3+HCl=AgCl↓+HNO3,用KSCN滴定過量的AgNO3,發生的反應為KSCN+AgNO3=AgSCN↓+KNO3,由消耗的KSCN計算過量的AgNO3,加入的總AgNO3減去過量的AgNO3得到與Cl-反應的AgNO3,根據Ag++Cl-=AgCl↓和Cl守恒計算POCl3的含量。詳解:(1)根據儀器甲的構造特點,儀器甲的名稱為球形冷凝管。為了更充分的冷凝蒸氣,冷凝管中的水應下進上出,與自來水進水管連接的接口的編號為a。(2)由于PCl3、POCl3、SOCl2遇水強烈水解,所以制備POCl3的Cl2和SO2都必須是干燥的。根據裝置圖和制備POCl3的原理,裝置A用于制備Cl2,裝置B用于除去Cl2中HCl(g),裝置C用于干燥Cl2,裝置F用于制備SO2,裝置E用于干燥SO2,裝置D制備POCl3;裝置C的作用是干燥Cl2,裝置C中有長直玻璃管,裝置C的作用還有作安全瓶,防止堵塞。乙中試劑用于干燥SO2,SO2屬于酸性氧化物,乙中試劑為五氧化二磷(或硅膠)。(3)由于SO2、Cl2有毒,污染大氣,最后要有尾氣吸收裝置;POCl3、SOCl2遇水強烈水解,在制備POCl3的裝置后要連接干燥裝置(防外界空氣中H2O(g)進入裝置D中),該裝置缺陷的解決方法是在裝置D的球形冷凝管后連接一個既能吸收SO2、Cl2又能吸收H2O(g)的裝置,該裝置中應裝入的試劑是堿石灰。若沒有該裝置,POCl3、SOCl2發生強烈水解,反應的化學方程式為POCl3+3H2O=H3PO4+3HCl、SOCl2+H2O=SO2+2HCl。(4)D中反應溫度控制在60~65℃,其原因是:溫度太低,反應速率太慢;溫度太高,PCl3會大量揮發(PCl3的沸點為76.1℃),從而導致產量降低。(5)①以Fe3+為指示劑,當KSCN將過量的Ag+完全沉淀時,再滴入一滴KSCN溶液與Fe3+作用,溶液變紅色,滴定終點的現象為:當最后一滴標準KSCN

溶液滴入時,溶液變為紅色,且半分鐘不褪去。硝基苯是難溶于水且密度大于水的液體,用硝基苯覆蓋沉淀的目的是:使生成的沉淀與溶液隔離,避免滴定過程中SCN-與AgCl

反應。②n(AgNO3)過量=n(KSCN)=0.2000mol/L×0.01L=0.002mol,沉淀10.00mL溶液中Cl-消耗的AgNO3物質的量為3.200mol/L×0.01L-0.002mol=0.03mol,根據Ag++Cl-=AgCl↓和Cl守恒,樣品中n(POCl3)=0.03mol3×100.00mL10.00mL=0.1mol,m(POCl327、2NH4Cl+Ca(OH)2CaCl2+2NH3↑+2H2OA4NH3+5O24NO+6H2O無色氣體變紅棕色1:2H2O2AD【答案解析】

(1)NH4Cl與Ca(OH)2混合加熱反應產生CaCl2、NH3、H2O;(2)氨氣是一種堿性氣體,會與酸發生反應;(3)在工業上氨氣被催化氧化產生NO,NO與氧氣反應產生NO2,NO2被水吸收得到HNO3。根據電子守恒、一種守恒配平方程式,判斷氧化劑、還原劑的物質的量的比,根據物質的顏色判斷反應現象;(4)只用一種物質將NO直接轉化為硝酸且綠色環保,還原產物無污染;(5)若要將NH3→N2,N元素的化合價由-3價變為0價,氨氣被氧化,加入的物質應該有強的氧化性。【題目詳解】(1)NH4Cl與Ca(OH)2混合加熱,發生復分解反應,反應產生CaCl2、NH3、H2O,反應方程式為:2NH4Cl+Ca(OH)2CaCl2+2NH3↑+2H2O;(2)氨氣是一種堿性氣體,能與酸發生反應,而不能與堿反應,因此不能使用濃硫酸干燥,可以使用堿石灰、NaOH固體干燥,故合理選項是A;(3)①NH3與O2在催化劑存在條件下加熱,發生氧化反應產生NO和水,反應的化學方程式為4NH3+5O24NO+6H2O;②NO在室溫下很容易與O2反應產生NO2,NO是無色氣體,NO2是紅棕色氣體,所以反應的實驗現象是看到氣體由無色變為紅棕色;③NO2被水吸收得到HNO3,反應方程式為:3NO2+H2O=2HNO3+NO,在該反應中,NO2既作氧化劑,又作還原劑,氧化劑與還原劑物質的量之比為1:2。(4)圖中實驗室只用一種物質將NO直接轉化為硝酸且綠色環保,則該物質的化學式為H2O2;(5)若要將NH3→N2,由于N元素的化合價由-3價變為0價,氨氣被氧化,則加入的物質應該有強的氧化性。A.O2可以將NH3氧化為N2,A符合題意;B.金屬Na具有強的還原性,不能氧化NH3,B不符合題意;C.NH4Cl中N元素化合價也是-3價,不能與氨氣反應產生氮氣,C不符合題意;D.NO2中N元素化合價也是+4價,能與氨氣反應產生氮氣,D符合題意;故合理選項是AD。【答案點睛】本題考查了氮元素的單質及化合物的轉化、氣體的制取、干燥、氧化還原反應的應用等。掌握N元素的有關物質的性質、反應規律、氧化還原反應中電子得失與元素化合價的升降、反應類型的關系、物質的作用關系等

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