2023屆北京市西城區徐悲鴻中學化學高一第二學期期末質量檢測試題(含答案解析)_第1頁
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文檔簡介

2023學年高一下化學期末模擬試卷注意事項:1.答卷前,考生務必將自己的姓名、準考證號填寫在答題卡上。2.回答選擇題時,選出每小題答案后,用鉛筆把答題卡上對應題目的答案標號涂黑,如需改動,用橡皮擦干凈后,再選涂其它答案標號。回答非選擇題時,將答案寫在答題卡上,寫在本試卷上無效。3.考試結束后,將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、一定溫度下,恒容密閉容器中發生反應:4NH3(g)+5O2(g)4NO(g)+6H2O)(g),下列敘述不能說明該反應達平衡的是()A.V(正)(O2)=54V(逆)(NO) B.C.密閉容器的壓強不變 D.氮氣的濃度不再改變2、下列化學術語或表示方法錯誤的是A.S2-的結構示意圖: B.CO2的結構式:O=C=OC.醋酸的分子式:CH3COOH D.乙烯的結構簡式:CH2=CH23、稀土是我國的豐產元素,17種稀土元素性質非常接近,用有機萃取劑來分離稀土元素是一種重要的技術。有機萃取劑A的結構式如下,據你所學知識判斷A屬于(

,A.酸類 B.酯類 C.醛類 D.酚類4、下列變化符合圖示的是()①冰雪融化②KMnO4分解制O2③鋁與氧化鐵的反應④鈉與水反應⑤二氧化碳與灼熱的木炭反應⑥碘的升華⑦Ba(OH)2·8H2O和NH4Cl的反應.A.②⑥⑦ B.②⑤⑦ C.①②⑤⑥⑦ D.③④5、下列離子化合物中,陰、陽離子的電子層結構相同的是()A.NaClB.LiClC.MgOD.Na2S6、制造太陽能電池需要高純度的硅,工業上制高純硅常用以下反應實現:①Si(s)+3HCl(g)SiHCl3(g)+H2(g);ΔH="-381"kJ·mol-1②SiHCl3+H2Si+3HCl對上述兩個反應的敘述中,錯誤的是A.兩個反應都是置換反應 B.反應②是吸熱反應C.兩個反應互為可逆反應 D.兩個反應都是氧化還原反應7、工業上從海水中提取溴的主要反應是:C12+2Br-=2Cl-+Br2。下列說法錯誤的是A.海水中溴元素主要以形式Br-存在 B.上述反應屬于離子反應C.該反應中氧化劑是Br- D.上述反應屬于氧化還原反應8、設NA為阿伏加德羅常數,下列有關說法正確的是A.常溫常壓下,1.8g甲基(—CD3)中含有的中子數為NAB.標準狀況下,11.2L乙烯和環丙烷(C3H6)的混合氣體中,共用電子對的數目為3NAC.2.8g的聚乙烯中含有的碳原子數為0.2NAD.1mol苯中含有碳碳雙鍵的數目為3NA9、下圖是某種酶生物燃料電池的工作原理示意圖。下列說法中不正確的是A.葡萄糖是還原劑B.外電路中電子由A極移向B極C.溶液中H+由B極區移向A極區D.B極電極反應式為:H2O2+2H++2e-===2H2O10、由短周期元素和長周期元素共同組成的族可能是()A.副族B.主族C.Ⅷ族D.ⅦB族11、磷酸鐵鋰電池廣泛應用于電動自行車電源,其工作原理如圖所示,LixC6和Li1-xFePO4為電極材料,電池反應式為:LixC6+Li1-xFePO4=LiFePO4+6C

(x<1)。下列說法錯誤的是A.放電時,電極b是負極B.放電時,電路中通過0.2mol電子,正極會增重1.4gC.充電時,電極a的電極反應式為:6C+xLi++xe-=LixC6D.若Li1-xFePO4電極中混有鐵單質,會造成電池短路12、人造地球衛星上使用的一種高能電池(銀鋅蓄電池),其電池的電極反應式為:Zn+2OH--2e-=ZnO+H2O,Ag2O+H2O+2e-=2Ag+2OH-。據此判斷氧化銀是()A.負極,被氧化 B.正極,被還原 C.負極,被還原 D.正極,被氧化13、1molH2O含有H2O分子個數是()A.6.02×1020 B.6.02×1023 C.6.02×1030 D.6.02×103214、已知x溶液能與氫氧化鈉溶液反應,現有四份20mL4mol/L的氫氧化鈉溶液分別與下列四種x溶液反應,其中反應最快的是A.10℃,20mL3mol/L的x溶液B.20℃,30mL2mol/L的x溶液C.20℃,10mL5mo/L的x溶液D.10℃,10mL2mol/L的x溶液15、下列物質中,只含有離子鍵的是A.KOHB.CO2C.MgCl2D.H2O16、在一定溫度下,反應A2(氣)+B2(氣)?2AB(氣)達到平衡的標志是()A.單位時間生成nmol的A2同時生成nmol的ABB.容器內的總壓強不隨時間變化C.單位時間生成2nmol的AB同時生成nmol的B2D.單位時間生成nmol的A2同時生成nmol的B217、冶煉金屬一般有以下幾種方法:①熱分解法;②焦炭法;③水煤氣法(CO或H2);④活潑金屬置換法;⑤電解法。這幾種方法各有優缺點,它們在工業上均有應用。古代有:a火燒孔雀石煉銅;b濕法煉銅;現代有:c鋁熱法煉鐵;d光鹵石法煉鎂。對它們的冶煉方法分析不正確的是()A.a② B.b③ C.c④ D.d⑤18、下列電離方程式中,錯誤的是()A.KClO3=K++ClO3- B.H2SO4=2H++SO42-C.H2CO32H++CO32- D.CH3COOHH++CH3COO-19、下列敘述中,不能用平衡移動原理解釋的是A.用排飽和食鹽水的方法收集氯氣B.SO2催化氧化制SO3的過程中使用過量的氧氣,以提高二氧化硫的轉化率C.溴水中有下列平衡Br2+H2OHBr+HBrO,當加入硝酸銀溶液后,溶液顏色變淺D.鋅與稀硫酸反應,加入少量硫酸銅反應速率加快20、較強酸可以制取較弱酸,已知酸性H2CO3>HBrO>HCO3-,則可能發生的反應是①2HBrO+Na2CO3→2NaBrO+CO2↑+H2O②NaBrO+NaHCO3→HBrO+Na2CO3③HBrO+Na2CO3→2NaBrO+NaHCO3④NaBrO+CO2+H2O→NaHCO3+HBrOA.③④ B.①② C.②④ D.上述答案均不對21、下列反應中屬于氧化還原反應的是()A.NH3+HC1=NH4C1B.C12+H2O=HC1+HC1OC.CaCO3+2HCl=CaCl2+H2O+CO2↑D.H2CO3=CO2↑+H2O22、哈伯因發明了用氮氣和氫氣合成氨氣的方法而獲得1918年諾貝爾化學獎。現向一密閉容器中充入1molN2和3molH2,在一定條件下使該反應發生。下列說法正確的是A.達到化學平衡時,N2完全轉化為NH3B.達到化學平衡時,N2、H2和NH3的物質的量濃度一定相等C.達到化學平衡時,N2、H2和NH3的物質的量濃度不再變化D.達到化學平衡時,正反應和逆反應速率都為零二、非選擇題(共84分)23、(14分)下表為元素周期表中的一部分,根據表中列出的7種元素,按要求回答下列問題:①②③④⑤⑥⑦(1)元素②在周期表中的位置為________________,其多種核素中作為相對原子質量標準的核素符號為______________。(2)畫出元素⑦的原子結構示意圖____________;在④⑤⑦三種元素中,簡單離子半徑最大的是__________(用離子符號表示)。(3)元素①與②形成最簡單的有機物的結構式_____________________。(4)元素①與③組成原子個數比為2∶1的化合物的電子式__________________________。(5)寫出由元素②的單質置換出元素⑥的單質化學方程式__________________________________。24、(12分)A?G均分別代表一種物質,結合如圖所示的轉化關系(框圖中的部分產物已略去),回答下列問題:已知:I.天然有機高分子化合物A,是一種遇到碘水能變藍的多糖;Ⅱ.H為丙三醇(CH2OH-CHOH-CH2OH),G有香味。(1)①C→E的反應類型為_________。②與出D→C的化學反應方程式:_________。③寫出F與H以物質的量3:1濃硫酸、加熱條件下發生的化學方程式:_____。(2)人在劇列運動后腿和胳膊會感到酸脹或疼痛,原因之一是B(C6H12O6)→2C3H6O3(乳酸)。某研究小組為了研究乳酸(無色液體,與水混溶)的性質,做了如下實驗:①取90g乳酸飽和NaHCO3溶液反應,測得生成的氣體體積為22.4L(標準狀況下);②另取90g乳酚與過量的金屬鈉反應,測得生成的氣體體積為22.4L(標準狀況下)。由以上實驗推知乳酸分子含有的官能團名稱________;試寫出所有符合上述條件有機物的同分異構體的結構簡式________。25、(12分)SO2、NO2能形成酸雨,某同學以它們為主題設計了兩組實驗:(實驗一)用三只集氣瓶收集滿二氧化硫、二氧化氮氣體,然后將其倒置在水槽中.分別緩慢通入適量O2或Cl2,如圖A、B、C所示。一段時間后,A、B裝置的集氣瓶中充滿溶液(假設瓶內液體不擴散),C裝置的集氣瓶中還有氣體剩余(考慮液體的擴散)。(1)寫出裝置A中總反應的化學方程式_____________________________,假設該實驗條件下,氣體摩爾體積為aL/mol,則裝置A的集氣瓶中所得溶液溶質的物質的量濃度為______________。(2)寫出B裝置的溶液充滿集氣瓶時,有關反應的離子方程式_______________。(3)實驗前在C裝置的水槽里滴加幾滴紫色石蕊試液,通入氧氣后,可觀察到的實驗現象是水槽中溶液___________________________(答顏色的變化),寫出反應的總化學方程式____________________________________。(實驗二)利用上圖B的原理,設計下圖裝置測定某硫酸工廠排放尾氣中二氧化硫的含量,圖中氣體流量計用于準確測量通過的尾氣體積。將尾氣通入一定體積的碘水,并通過實驗測定SO2的含量。當洗氣瓶D中溶液藍色剛好消失時,立即關閉活塞K。(4)D中導管末端連接一個多孔球泡E,其作用是_______________________,可以提高實驗的準確度。(5)當流量計中剛好通過2L尾氣時,D中溶液藍色剛好消失,立即關閉活塞K,容器D中恰好得到100mL溶液,將該溶液全部轉移至錐形瓶中,滴入過量BaCl2溶液,過濾、洗滌、干燥,得到4.66g白色沉淀,通過計算可知,上述尾氣中二氧化硫的含量為________g/L。若洗氣瓶D中溶液藍色消失后,沒有及時關閉活塞K,測得的SO2含量_________(填“偏高”、“偏低”或“無影響”)。26、(10分)海洋植物如海帶、海藻中含有豐富的碘元素,碘元素以碘離子的形式存在。實驗室里從海藻中提取碘的流程如下:⑴在提取碘的過程中有關實驗的操作名稱:①,③;寫出過程②中有關反應的化學方程式:。⑵提取碘的過程中,可供選擇的有機試劑是。A.酒精B.苯C.乙酸D.四氯化碳⑶為使海藻灰中碘離子轉化為碘的有機溶液,實驗室里有燒杯、玻璃棒、集氣瓶、酒精燈、導管、圓底燒瓶、石棉網以及必要的夾持儀器、物品,尚缺少的玻璃儀器是。⑷從含碘的有機溶液中提取碘和回收有機溶劑,還需經過蒸餾。指出如圖所示實驗裝置中的錯誤之處:;;。27、(12分)研究性學習小組用高錳酸鉀粉末與濃鹽酸制取氯氣,并驗證其性質。(資料在線)高錳酸鉀粉末與濃鹽酸混合即產生氯氣。請回答下列問題:(1)該實驗中A部分的裝置應選用下圖中的______(填序號)(2)實驗中A發生反應的離子方程式是_________。(3)一段時間后D中的現象為_________。(4)請你設計一個實驗,證明洗氣瓶C中的亞硫酸鈉已被氧化(簡述實驗步驟)_________。(5)圖(1)整套實驗裝置存在的明顯缺陷是_________。(6)圖(2)裝置a處通入氯氣,證明氯氣是否具有漂白性,該設計能否達到實驗目的?_________(填“能”或“不能”)。若能請說明理由,若不能則提出改進的措施_________。28、(14分)工業上用CO生產燃料甲醇。一定溫度和容積條件下發生反應:CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)。圖1表示反應中的能量變化;圖2表示一定溫度下,在體積為1L的密閉容器中加入2molH2和一定量的CO后,CO和CH3OH(g)的濃度隨時間變化。請回答下列問題:(1)在“圖1”中,曲線_______(填“a”或“b”)表示使用了催化劑;沒有使用催化劑時,在該溫度和壓強條件下反應CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)的△H=_________。(2)從反應開始到建立平衡,v(CO)=________;達到平衡時,該溫度下CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)的化學平衡常數為______________。達到平衡后若保持其它條件不變,將容器體積壓縮為0.5L,則平衡___________移動(填“正向”、“逆向”或“不”)。(3)已知CH3OH(g)+3/2O2(g)=CO2(g)+2H2O(g);ΔH=-193kJ/mol。又知H2O(l)=H2O(g);ΔH=+44kJ/mol,請寫出32g的CH3OH(g)完全燃燒生成液態水的熱化學方程式____________。29、(10分)某化學興趣設計實驗制取乙酸乙酯。現用下圖裝置進行實驗,在圓底燒瓶內加入碎瓷片,再加入由2ml98%的濃H2SO4和3mL乙醇組成的混合液,通過分液漏斗向燒瓶內加入2mL醋酸,燒杯中加入飽和Na2CO3溶液.已知:①無水氯化鈣可與乙醇形成難溶于水的CaCl2?6C2H5OH。②有關有機物的沸點:試劑乙醚乙醇乙酸乙酸乙酯沸點(℃)34.778.511877.1請回答下列問題:(1)該實驗有機反應物中含有的官能團有__________(填寫名稱),若用同位素18O示蹤法確定反應產物水分子中氧原子的提供者(設18O在CH3CH2OH中),寫出能表示18O位置的化學方程式______________________________________,反應類型是____________________。(2)與書中采用的實驗裝置的不同之處是:這位同學采用了球形干燥管代替了長導管,并將干燥管的末端插入了飽和碳酸鈉溶液中,在此處球形干燥管的作用除了使乙酸乙酯充分冷凝外還有____________________;加熱一段時間后,可觀察到燒杯D中液面________(填“上”或“下”)有無色油狀液體生成,若分離該液體混合物,需要用到的玻璃儀器是____________________,這種方法叫做________。(3)從D中分離出的乙酸乙酯中常含有一定量的乙醇、乙醚和水,應先加入無水氯化鈣,分離出____________________;再加入無水硫酸鈉,然后進行蒸餾,收集產品乙酸乙酯時,溫度應控制在________左右。(4)乙酸可使紫色石蕊試液變紅,說明乙酸具有____________________性,寫出乙酸與碳酸鈉溶液反應的離子方程式____________________________________________。

2023學年模擬測試卷參考答案(含詳細解析)一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、B【答案解析】

A.化學反應速率V(正)(O2)=54V(逆)(NO)=V(逆)(O2),正逆反應速率相等,反應達到平衡狀態,選項AB、根據ρ=mV,氣體的質量沒有變,容器的體積也不變,密度ρ在整個過程中一直不變,平衡不一定達平衡,選項BC、恒溫恒容密閉容器中,只要未達到平衡狀態,壓強一直在變,P不變就說明反應達平衡,選項C不選;D、各反應物的濃度保持不變則反應達平衡狀態,氮氣的濃度不再改變則達平衡,選項D不選;答案選B。【答案點睛】本題考查化學平衡狀態的判斷,根據化學平衡狀態的特征:逆、定、動、變、等來判斷化學反應是否達到平衡。其中注意B項為易錯點,反應物和生成物都是氣體,質量守恒,容器的體積不變,則密度不變。2、C【答案解析】

A.硫離子質子數為16,核外電子數為18,3個電子層,最外層電子數為8,硫離子結構示意圖為,故A正確;B.二氧化碳是直線型結構,分子中含兩個碳氧雙鍵,CO2的結構式:O=C=O,故B正確;C.醋酸分子式由碳、氫、氧三種元素組成,分子式為C2H4O2,CH3COOH為醋酸的結構簡式,故C錯誤;D.乙烯的分子式為C2H4,含有1個C=C鍵,官能團為碳碳雙鍵,乙烯的結構簡式為CH2=CH2,故D正確;故選C。3、B【答案解析】

A中含有的官能團有醇羥基,以及與磷酸發生酯化反應生成的磷酸酯基,沒有其他官能團,所以,B項正確;答案選B。【答案點睛】酯化反應并不一定是羥基只與有機酸發生的反應,還可以是與無機酸發生的反應;4、B【答案解析】

圖示,反應物的總能量小于生成物的總能量,該圖示表示的是吸熱反應,據此回答。【題目詳解】①冰雪融化吸熱,是物理變化,不符合;②KMnO4分解制O2是吸熱反應,符合;③鋁與氧化鐵的反應是放熱反應,不符合;④鈉與水的反應是放熱反應,不符合;⑤二氧化碳與灼熱木炭的反應是吸熱反應,符合;⑥碘的升華吸熱,是物理變化,不符合;⑦Ba(OH)2?8H2O和NH4Cl反應是吸熱反應,符合;答案選B。【答案點睛】掌握常見的放熱反應和吸熱反應是解答的關鍵,一般金屬和水或酸的置換反應、酸堿中和反應、一切燃燒、大多數化合反應和置換反應、緩慢氧化反應如生銹等是放熱反應。大多數分解反應、銨鹽和堿反應、碳(或氫氣或CO)作還原劑的反應等是吸熱反應。另外還需要注意不論是放熱反應還是吸熱反應均是化學變化。5、C【答案解析】

A、NaCl中鈉離子核外有10個電子、Cl離子核外有18個電子,氯離子電子層比鈉離子多一個,電子層結構不同,故A錯誤;B、LiCl中鈉鋰離子核外有2個電子、Cl離子核外有18個電子,氯離子電子層比鋰離子多2個,電子層結構不同,故B錯誤;C、氧化鎂中氧離子和鎂離子核外電子數都是10,其陰陽離子電子層結構相同,故C正確;D、Na2S中鈉離子核外有10個電子、硫離子核外有18個電子,硫離子比鈉離子多1個電子層,電子層結構不同,故D錯誤;故選C。【答案點睛】本題重點考查離子的核外電子排布的書寫。離子化合物中,陰陽離子電子層結構相同,說明陽離子元素位于陰離子元素下一周期,且陰陽離子核外電子數相等。據此分析解答。6、C【答案解析】分析:單質和化合物反應生成另外一種單質和化合物,該反應為置換反應,置換反應均為氧化還原反應;兩個反應的反應條件不同,不屬于可逆反應;根據正反應放熱,則逆反應為吸熱進行判斷;據以上分析解答。詳解:單質和化合物反應生成另外一種單質和化合物,該反應為置換反應,兩個反應都是置換反應,A錯誤;①反應為放熱反應,反應②為反應①的逆反應,所以為吸熱反應,B錯誤;不可逆,因為反應的條件不同,C正確;置換反應都是氧化還原反應,D錯誤;正確選項C。點睛:所有的置換反應都為氧化還原反應,所有的復分解反應都為非氧化還原反應,化合反應、分解反應可能為氧化還原反應,也可能為非氧化還原反應。7、C【答案解析】

A.海水中溴元素主要以Br-形式存在,提取溴元素應濃縮富集、再發生題中的反應,故A正確;B.該反應中有離子參加,為離子反應,故B正確;C.該反應Br-中溴元素的化合價由-1價升高為0價,化合價升高,作還原劑,所以Br-為還原劑,故C錯誤;D.該反應中存在元素的化合價變化,為氧化還原反應,故D正確;故選C。8、C【答案解析】

A.1.8g甲基(-CD3)物質的量==0.1mol,甲基不顯電性,故0.1mol-CD3含中子個數=0.1mol×[12-6+(2-1)×3]×NA=0.9NA,故A錯誤;B.假設11.2L都是乙烯,則n(C2H4)==0.5mol,1mol乙烯分子中含有6mol共用電子對,則0.5mol乙烯分子中含有3mol共用電子對,假設11.2L都是環丙烷,則n(C3H6)==0.5mol,1mol環丙烷分子中含有9mol共用電子對,則0.5mol環丙烷分子中含有4.5mol共用電子對,故最終共用電子對數在3mol~4.5mol之間,即共用電子對數目為在3NA~4.5NA之間,故B錯誤;C.2.8g聚乙烯中含有0.2mol最簡式CH2,含有0.2mol碳原子,含有的碳原子數為0.2NA,故C正確;D.苯分子中碳碳鍵為介于單鍵和雙鍵間的一種獨特的鍵,苯分子中不存在碳碳雙鍵,故D錯誤;答案選C。9、C【答案解析】根據圖中信息可知,H2O2轉化為H2O,氧元素化合價由-1降為-2價,得到電子發生還原反應,B極為燃料電池的正極,A極為燃料電池的負極。故A、葡萄糖發生氧化反應作為還原劑,選項A正確;B、外電路中電子由負極A極移向正極B極,選項B正確;C、電池中陽離子向正極移動,故溶液中H+由A極區移向B極區,選項C不正確;D、B極為正極,H2O2得到電子發生還原反應,電極反應式為:H2O2+2H++2e-=2H2O,選項D正確。答案選C。10、B【答案解析】分析:根據元素周期表的結構分析判斷。詳解:元素周期表中前三周前是短周期,第四、五、六周期是長周期,第七周期是不完全周期。從第四周期開始出現副族和第Ⅷ族,第18列是0族,所以由短周期元素和長周期元素共同組成的族可能是主族。答案選B。11、C【答案解析】分析:A、原電池中電解質溶液中的陽離子向正極移動;B、根據得失電子守恒計算;C、在電解池中,陽極上發生失電子的氧化反應,陰極上發生得電子的還原反應;D、根據原電池原理判斷。詳解:根據原電池原理,放電時電子從負極流向正極,原電池內部的陽離子向正極移動,所以a電極是原電池的正極,b是原電池的負極,A說法正確;放電時,負極的電極反應式:LixC6-xe-=xLi++C6,正極的電極反應式:Li(1-x)FePO4+xLi++xe-═LiFePO4,所以當電路中通過0.2mol電子,正極有0.2molLi+得到電子在正極析出,正極增重0.2mol×7g/mol=1.4g,B選項說法正確;充電時是電解池原理,電源的正極和電池的正極相連,此時a極是電解池的陽極,發生失電子的氧化反應,反應為:LiFePO4-xe-=Li1-xFePO4+xLi+,所以C選項錯誤;Li1-xFePO4是原電池的正極材料,鐵單質是導體,能夠導電,電子不能夠通過外電路,即造成電池短路,D選項說法正確;正確選項C。點睛:原電池的正負極判斷方法:1、根據原電池里電解質溶液內離子的定向流動方向判斷:在原電池的電解質溶液內,陽離子移向的極是正極,陰離子流向的極為負極,本題中Li+移向a極,a極為原電池的正極;2、由組成原電池的兩極的電極材料判斷:一般來說,通常兩種不同金屬在電解溶液中構成原電池時,較活潑的金屬作負極,但也不是絕對的,應以發生的電極反應來定,例如:Mg-Al合金放入稀鹽酸中,Mg比Al易失去電子,Mg作負極;將Mg-Al合金放入燒堿溶液中,由于發生電極反應的是Al,故Al作負極。另如Cu-Al放在濃硫酸中,Cu是負極。3、根據電流方向或電子流動方向判斷:電流流入的一極或電子流出的一極為負極;電子流動方向是由負極流向正極,本題中的電子從Zn(負極)流向Cu(正極),所以A說法正確。12、B【答案解析】

原電池中正極上發生得電子的還原反應,負極上發生失電子的氧化反應。【題目詳解】根據Ag2O+H2O+2e-=2Ag+2OH-,氧化銀中銀元素化合價降低,發生還原反應,所以氧化銀是正極,被還原,故選B。13、B【答案解析】

阿伏伽德羅常數約為6.02×1023,根據N=nNA計算1mol

H2O中含有的H2O分子數。【題目詳解】1mol

H2O中含有的H2O分子數為:N(H2O)=n(H2O)NA=1mol×6.02×1023mol?1=6.02×1023,故答案選B。【答案點睛】1mol任何物質所含的微粒數為6.02×1023,在理解阿伏伽德羅常數時,可以用“堆”幫助理解,就是微觀的粒子數數目太多,不容易單獨計算,引入物質的量,多舉生活中的例子,理解的記憶效果更好。14、C【答案解析】分析:一般來說,濃度越大、溫度越高,則反應速率越大,以此解答該題。詳解:A、D與B、C相比較,B、C溫度較高,則反應速率較大,B、C相比較,C濃度較大,則反應速率較大。答案選C。15、C【答案解析】A.KOH含有離子鍵和共價鍵,A錯誤;B.CO2只含有共價鍵,B錯誤;C.MgCl2只含有離子鍵,C正確;D.H2O只含有共價鍵,D錯誤,答案選C。點睛:掌握化學鍵的含義和判斷依據是解答的關鍵,一般活潑的金屬和活潑的非金屬容易形成離子鍵,非金屬元素的原子間容易形成共價鍵。16、C【答案解析】

A.單位時間生成nmol的A2表示逆反應速率,生成nmol的AB表示正反應速率,但是正逆反應速率不等,故不能說明反應到平衡,故錯誤;B.反應前后氣體總物質的量不變,所以容器內的總壓強不隨時間變化,不能表示反應到平衡,故錯誤;C.單位時間生成2nmol的AB表示正反應速率,同時生成nmol的B2表示逆反應速率,表示正逆反應速率相等,故能說明反應到平衡,故正確;D.單位時間生成nmol的A2同時生成nmol的B2都表示逆反應速率,不能說明反應到平衡,故錯誤。故選C。17、B【答案解析】

要冶煉上述三種金屬鎂、鐵、銅,應采用什么方法是由它們的金屬活動性決定的。有關反應為:a.火燒孔雀石煉銅:Cu2(OH)2CO32CuO+CO2↑+H2O2CuO+C2Cu+CO2↑b.濕法煉銅:Fe+CuSO4====FeSO4+Cuc.鋁熱法煉鐵:Fe2O3+2Al2Fe+Al2O3d.用從海水中提取的氯化鎂煉鎂:MgCl2Mg+Cl2↑據上述原理可知,鐵可通過②③④三種方法冶煉;銅可以通過②③④⑤四種方法進行冶煉;鎂則因活動性較強,用⑤適宜。答案選B。18、C【答案解析】

A.KClO3是強電解質,KClO3=K++ClO3-,故A正確;B.H2SO4是強電解質,H2SO4=2H++SO42-,故B正確;C.H2CO3是弱電解質,是二元弱酸,要分步電離,H2CO3H++HCO3-,HCO3-H++CO32-,故C錯誤;D.CH3COOH是弱電解質,部分電離,CH3COOHH++CH3COO-,故D正確;故選C。19、D【答案解析】

A.實驗室用排飽和食鹽水法收集氯氣,利用飽和食鹽水中氯離子濃度使平衡逆向進行,Cl2+H2OH++Cl-+HClO,可以用平衡移動原理解釋,A不選;B.SO2催化氧化制SO3的過程中使用過量的氧氣,增大氧氣濃度平衡正向進行,提高了二氧化硫的轉化率,可以用平衡移動原理解釋,B不選;C.加入硝酸銀溶液后,生成AgBr沉淀,使溴離子濃度減小,平衡Br2+H2OHBr+HBrO正向移動,促進溴與水的反應,溶液顏色變淺,可用平衡移動原理解釋,C不選;D.鋅與稀硫酸反應,加入少量硫酸銅溶液,Zn與CuSO4發生置換反應反應,產生Cu單質,Zn、Cu及稀硫酸構成了Cu-Zn原電池,原電池反應加快化學反應速率,所以不能用平衡移動原理解釋,D選;故合理選項是D。20、A【答案解析】

酸性H2CO3>HBrO,則不能用HBrO制取H2CO3,①2HBrO+Na2CO3→2NaBrO+CO2↑+H2O不能發生;酸性HBrO>HCO3-,則不能用HCO3-制取HBrO,②NaBrO+NaHCO3→HBrO+Na2CO3不能發生;酸性HBrO>HCO3-,則能用HBrO制取HCO3-,③HBrO+Na2CO3→2NaBrO+NaHCO3能發生;酸性H2CO3>HCO3-,則能用H2CO3制取HCO3-,④NaBrO+CO2↑+H2O→NaHCO3+HBrO能發生;故選A。【答案點睛】本題考查了強酸制弱酸原理的應用,注意根據酸越難電離,酸性越弱,酸性強的可以制備酸性弱的。21、B【答案解析】分析:氧化還原反應的實質為電子轉移、特征為化合價升降,所以氧化還原反應中一定存在元素化合價變化,據此對各選項進行判斷。詳解:A.NH3+HC1=NH4C1為化合反應,反應中不存在化合價變化,不屬于氧化還原反應,故A錯誤;

B.C12+H2O=HC1+HC1O反應中存在Cl元素化合價變化,屬于氧化還原反應,所以B選項是正確的;C.CaCO3+2HCl=CaCl2+H2O+CO2↑為復分解反應,不存在化合價變化,不屬于氧化還原反應,故C錯誤;

D.H2CO3=CO2↑+H2O為分解反應,反應中不存在化合價變化,不屬于氧化還原反應,故D錯誤;

所以B選項是正確的。點睛:本題考查氧化還原反應,為高頻考點,把握反應中元素的化合價變化為解答的關鍵,側重分析能力和氧化還原反應判斷、放熱反應判斷的考查,題目難度不大。22、C【答案解析】

A.可逆反應反應物不能完全反應,故A錯誤;B.反應平衡時各物質的濃度是否相等取決于起始時各物質的量的關系和轉化的程度,N2、H2按1:3混合,化學計量數為1:3,所以轉化率相等,平衡時,N2、H2的物質的量濃度一定為1:3,故B錯誤;C.隨反應進行,N2、H2和NH3的物質的量濃度發生變化,N2、H2和NH3的物質的量濃度不再變化,說明到達平衡狀態,故C正確;D.可逆反應時動態平衡,達到化學平衡時,正反應和逆反應的速率,但不為零,故D錯誤。答案選C。【答案點睛】準確理解平衡狀態的特征是解題關鍵,可逆反應反應物不能完全反應,達到平衡狀態時,正逆反應速率相等(同種物質)或正逆反應速率之比等于系數之比(不同物質),平衡時各種物質的物質的量、濃度等不再發生變化,由此衍生的一些物理量不變。二、非選擇題(共84分)23、第2周期ⅣA族612CS2-SiO2+3CSiC+2CO【答案解析】本題考查元素周期表和元素周期律的應用,(1)根據元素周期表,②為C,位于第二周期IVA族,用作相對原子質量標準的核素是碳-12,其符號是612C;(2)⑦為S,16號元素,原子結構示意圖為,④⑤⑦分別是Na、Al、S,其離子分別是Na+、Al3+和S2-,半徑大小比較①一般電子層數越多,半徑越大,②電子層數相同,半徑隨著原子序數的增大而減小,因此有S2->Na+>Al3+;(3)最簡單的有機物是CH4,其結構式為;(4)①為H,③為O,組成個數比為2:1,即為H2O,其電子式為:;(5)②為C,⑥為Si,反應方程式為:SiO2+3CSiC+2CO。24、氧化反應CH2=CH2+H2OCH3CH2OHCH2OH-CHOH-CH2OH+3CH3COOH+3H2O羧基、羥基CH3CHOHCOOH、HOCH2CH2COOH【答案解析】

A是一種遇到碘單質能變藍的多糖,則A為淀粉,水解生成B為葡萄糖,由轉化關系可知C為CH3CH2OH,D與H2O在一定條件下反應產生C,則D為乙烯,結構簡式為CH2=CH2,乙醇催化氧化產生的E為CH3CHO,E催化氧化產生的F為CH3COOH,則G為,以此解答該題。【題目詳解】由上述分析可知:A為淀粉,B為葡萄糖,C為CH3CH2OH,D為CH2=CH2,E為CH3CHO,F為CH3COOH,G為。(1)①C為CH3CH2OH,CH3CH2OH在Cu催化下發生氧化反應產生CH3CHO,所以乙醇變乙醛的反應為氧化反應;②乙烯與水反應的化學方程式為:CH2=CH2+H2OCH3CH2OH;③F是乙酸,H是丙三醇,F與H以物質的量比3:1在濃硫酸、加熱條件下發生的化學方程式為CH2OH-CHOH-CH2OH+3CH3COOH+3H2O;(2)①乳酸相對分子質量是90,90g乳酸的物質的量是1mol,取90g乳酸與過量的飽和NaHCO3溶液反應,測得生成22.4L標準狀況下即1mol的氣體,說明乳酸分子中含有1個羧基;②另取90g乳酸與過量的金屬鈉反應,測得生成22.4L標準狀況下即1mol的氣體,則說明乳酸分子中含有1個羧基、1個羥基,則乳酸可能的結構為CH3CHOHCOOH、HOCH2CH2COOH。【答案點睛】把握高分子化合物A為淀粉為解答本題的關鍵,掌握物質的性質及轉化關系、反應條件、反應的物質的量關系是解答題目的基礎,能與NaHCO3反應的官能團只有羧基,能與Na反應的官能團有羧基、醇羥基、酚羥基,則是該題的核心,然后結合物質的分子式判斷可能的結構,注意有機反應及有機物的性質。25、4NO2+O2+2H2O===4HNO31/amol/LSO2+Cl2+2H2O===4H++SO42﹣+2Cl﹣紅色加深2SO2+O2+2H2O===2H2SO4(2H2SO3+O2===2H2SO4也可)有利于SO2與碘水反應(或被碘水充分吸收)0.64偏低【答案解析】分析:【實驗一】由題意可知,A瓶NO2、O2按適當比例混合可以完全溶于水生成HNO3;B中二氧化硫和氯氣適當比例混合可以完全溶于水生成硫酸和鹽酸;C中二氧化硫溶于水生成亞硫酸,通入氧氣后可以把部分亞硫酸氧化為硫酸,據此解答。【實驗二】將尾氣通入一定體積的碘水,碘水把二氧化硫氧化為硫酸:SO2+I2+2H2O=H2SO4+2HI,根據碘遇淀粉顯藍色判斷反應的終點,利用鋇離子沉淀硫酸根離子結合方程式計算。詳解:(1)裝置A中反應物是氧氣、二氧化氮和水,生成物是硝酸,則總反應的化學方程式為4NO2+O2+2H2O=4HNO3;假設該實驗條件下,氣體摩爾體積為aL/mol,再設集氣瓶的容積為1L(集氣瓶的容積不影響溶液的濃度),則NO2和HNO3溶液的體積均為1L,則n(HNO3)=n(NO2)=1LaL/mol=1amol,因此裝置A的集氣瓶中所得溶液溶質的物質的量濃度為1/a(2)裝置B中氯氣與二氧化硫在水中反應生成硫酸和鹽酸,因此溶液充滿集氣瓶時反應的離子方程式為SO2+Cl2+2H2O=4H++SO42﹣+2Cl﹣。(3)實驗前在C裝置的水槽里滴加幾滴紫色石蕊試液,通入氧氣后,可觀察到的實驗現象是溶液顏色加深,說明溶液的酸性增強,因此反應的總化學方程式為2SO2+O2+2H2O=2H2SO4(或2H2SO3+O2=2H2SO4)。(4)D中導管末端連接一個多孔球泡E,其作用是增大二氧化硫與碘水反應的接觸面積,有利于SO2與碘水反應(或被碘水充分吸收),可以提高實驗的準確度。(5)當流量計中剛好通過2L尾氣時,D中溶液藍色剛好消失,立即關閉活塞K,容器D中恰好得到100mL溶液是硫酸和氫碘酸的混合溶液,將該溶液全部轉移至錐形瓶中,滴入過量BaCl2溶液,過濾、洗滌、干燥,得到4.66g白色沉淀,該沉淀為硫酸鋇,其物質的量為4.66g÷233g/mol=0.02mol,則根據硫原子守恒可知n(SO2)=0.02mol,所以上述尾氣中二氧化硫的含量為0.02mol×64g·mol-1/2L=0.64g/L。若洗氣瓶D中溶液藍色消失后,沒有及時關閉活塞K,則尾氣體積偏大,必然導致測得的SO2含量偏低。點睛:本題主要考查了有關氣體含量的測定實驗。本題通過3個實驗探究反應原理,然后選擇了一個適合測定空氣中二氧化硫含量的方法進行測定。要求學生能掌握常見化合物的重要轉化,明確反應原理,能根據反應原理進行數據處理和誤差分析,題目難度中等。26、30、⑴過濾,萃取;2I-+Cl2===2Cl-+I2⑵BD⑶分液漏斗⑷①缺少石棉網;②溫度計的水銀球插到液面以下;③冷凝管中進出水方向顛倒【答案解析】試題分析:(1)過程①是分離不溶性物質和溶液,用過濾的操作;因為碘在有機溶劑中的溶解度較大,而在水中的溶解度較小,分離碘和水的溶液用萃取、分液的方法,所以過程③是萃取。氯氣能將I-氧化成碘單質,所以過程②反應的化學方程式為2I-+Cl2===2Cl-+I2。(2)萃取是利用溶質在不同溶劑中溶解度的不同而分離的,提取碘的過程用萃取的方法,選取萃取劑的標準是①溶質在萃取劑中的溶解度比在原溶劑中要大,②萃取劑與原溶劑不相溶,③萃取劑與溶質不反應,答案選BD。(3)海藻灰中碘離子轉化為碘的有機溶液采取萃取分液的方法,分液必須用到分液漏斗。(4)該裝置是蒸餾操作裝置,該實驗裝置中的錯誤之處有①缺少石棉網;②溫度計的水銀球插到液面以下;③冷凝管中進出水方向顛倒。考點:考查海水的綜合應用、物質的分離與提純等知識。27、③2MnO4-+10Cl-+16H+===2Mn2++5Cl2↑+8H2OD中溶液變為紅色取少量反應后的C溶液于潔凈的小試管中,加入足量稀鹽酸,再加入氯化鋇溶液,若有白色沉淀產生,則亞硫酸鈉已被氧化無尾氣處理裝置不能在E、F裝置之間增加一個裝有濃硫酸的洗氣瓶【答案解析】

A中高錳酸鉀粉末與濃鹽酸反應生成氯氣,生成的氯氣通入B中與碘化鉀發生置換反應生成碘單質;通入C中與亞硫酸鈉反應生成硫酸鈉;通入D中,將氯化亞鐵氧化生成氯化鐵;通入飽和食鹽水,得到潮濕的氯氣,因此干燥的紅布條褪色,據此分析解答。【題目詳解】(1)A部分用高錳酸鉀粉末與濃鹽酸混合制取Cl2,屬于“固+液=氣”型的反應,反應不需要加熱,故答案為:③;(2)實驗中A中高錳酸鉀粉末與濃鹽酸反應生成氯氣,反應的離子方程式為2MnO4-+10Cl-+16H+=2Mn2++5Cl2↑+8H2O,故答案為:2MnO4-+10Cl-+16H+=2Mn2++5Cl2↑+8H2O;(3)D中氯氣將氯化亞鐵氧化生成氯化鐵,三價鐵離子遇到KSCN變紅色,故答案為:D中溶液變為紅色;(4)C中與亞硫酸鈉反應生成硫酸鈉,證明洗氣瓶C中的亞硫酸鈉已被氧化只需要檢驗是否生成硫酸根離子,方法為:取少量反應后的C溶液于潔凈的小試管中,加入足量稀鹽酸,再加入氯化鋇溶液,若有白色沉淀產生,則亞硫酸鈉已被氧化,故答案為:取少量反應后的C溶液于潔凈的小試管中,加入足量稀鹽酸,再加入氯化鋇溶液,若有白色沉淀產生,則亞硫酸鈉已被氧化;(5)氯氣有毒,會污染空氣,圖(1)整套實驗裝置存在的明顯缺陷是缺少尾氣處理

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