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廣泛。氮化鋁(AlN)中混有碳和氧化鋁,為確定某氮化鋁樣品的純度,進行如下實驗:(已知:AlN+H2O+NaOH→NaAlO2+NH3↑)(1)稱取5.00g樣品,加入25mL5mol·L-1的NaOH溶液,共熱,樣品中AlN和Al2O3完全反應,測得放出氨氣1.68L(標準狀況)。該樣品中的AlN的質量分數為。(2)過濾上述混合溶液,向濾液中滴加2mol·L-1的鹽酸,當滴至202mL時生成的白色沉淀恰好完全消失,5.00g樣品中Al2O3的物質的量是多少?(寫出計算過程)堿式碳酸鋁鎂[MgxAly(OH)a(CO3)b·nH2O]可做為塑料填料。為確定某堿式碳酸鋁鎂的組成,進行如下實驗:(3)稱取3.390g樣品與足量稀鹽酸充分反應,生成二氧化碳0.560L(標準狀況)。3.390g樣品中含COeq\o\al(\s\up11(2-),\s\do4(3))g。(4)另取100.00g樣品在空氣中加熱,固體質量隨溫度的變化如圖所示(樣品在270℃時已完全失去結晶水,600℃以上固體為金屬氧化物的混合物)。①100.00g樣品中含結晶水mol。②100.00g樣品中OH-的物質的量是多少?(寫出計算過程)③通過計算推測該堿式碳酸鋁鎂的化學式。單元檢測3金屬及其化合物1.D金屬陽離子也可以具有還原性,例如亞鐵離子,故A錯誤;例如金屬汞常溫下是液態,故B錯誤;例如MnOeq\o\al(\s\up11(-),\s\do4(4))、AlOeq\o\al(\s\up11(-),\s\do4(2))等,故C錯誤;例如鐵離子被還原生成亞鐵離子,故D正確。2.D青銅器屬于銅合金,A正確;滅活新冠疫苗的主要成分是失去部分活性的蛋白質,B正確;靶向用藥的載體不可選擇碳酸鋇,因為碳酸鋇可溶于胃酸,失去載體功能,同時產生大量鋇離子有劇毒,應選用硫酸鋇做載體,C正確;綠色化學的原則是從源頭消除污染,D錯誤。3.CNaAlO2與NaOH不反應,故A不正確;Na2O2為離子化合物,含O元素,不含O2,但過氧化鈉可為潛水艇艙提供氧氣,故B不正確;Cu與氯化鐵反應生成氯化銅、氯化亞鐵,利用Fe3+的氧化性,用FeCl3溶液刻蝕印刷銅電路板,故C正確;Al活潑性很強,用電解熔融氧化鋁的方法來制備鋁,所以Na、Al、Cu可以分別用電解冶煉法、電解冶煉法、熱還原法得到,故D不正確。4.D根據NaOH為200~240mL時,發生的反應為Al(OH)3+OH-=AlOeq\o\al(\s\up11(-),\s\do4(2))+2H2O,故n(NaOH)=n(Al)=0.2mol,c(NaOH)=eq\f(n(NaOH),V(NaOH))=eq\f(0.2mol,0.04L)=5mol·L-1,A正確;根據分析,Mg和Al的總質量m=m(Mg)+m(Al)=0.15mol×24g·mol-1+0.2mol×27g·mol-1=9g,B正確;根據Mg~H2↑和2Al~3H2↑可知,Mg和Al生成的H2的物質的量分別為0.15mol、0.3mol,共0.45mol,標況下的體積為0.45mol×22.4L·mol-1=10.08L,C正確;生成沉淀最多時,溶液中的溶質僅剩Na2SO4,此時NaOH用量為200mL,物質的量為5mol·L-1×0.2L=1mol,根據2NaOH~H2SO4可知,n(H2SO4)=eq\f(1,2)n(NaOH)=0.5mol,c(H2SO4)=eq\f(n(H2SO4),V(H2SO4))=eq\f(0.5mol,0.5L)=1mol·L-1,D錯誤。5.BA.適當提高酸浸溫度、攪拌、粉碎碳酸錳礦等,均可以提高錳元素的浸出率,正確;B.酸浸時,FeCO3溶于稀硫酸的離子方程式為:FeCO3+2H+=Fe2++H2O+CO2↑,錯誤;C.濾渣Ⅱ為Fe(OH)3和Al(OH)3,Al(OH)3能溶于強堿中,而Fe(OH)3不溶于強堿,向濾渣Ⅱ中加入NaOH溶液,Al(OH)3轉化為NaAlO2溶于水,過濾得到Fe(OH)3,再向溶液中通入CO2,NaAlO2轉化為Al(OH)3沉淀,過濾后得到Al(OH)3,正確;D.電解浸出過程的總反應為2MnSO4+2H2Oeq\o(=,\s\up7(電解))2Mn+O2↑+2H2SO4,生成H2SO4,溶液的pH值減小,正確。6.CA中現象錯誤,常溫下鐵遇濃H2SO4會鈍化,但無明顯現象;B中現象和結論均錯誤,Al(OH)3不溶于氨水中;D中結論錯誤,應是CuO被乙醇蒸氣還原。7.D水浴加熱時,溫度計測量的溫度為水的溫度,故應將溫度計插入水浴鍋液面下,C正確;聚合氯化硫酸鐵鋁水解產生的Al(OH)3膠體和Fe(OH)3膠體具有吸附性,可用作凈水劑,但不能殺菌消毒,D錯誤。8.CA.“堿溶”時將鋁土礦粉碎可提高固體與酸的接觸面積加速反應速率,提高“堿溶”效率,正確;B.由上述分析可知,“濾渣”的主要成分為Fe2O3,可以與Al單質在高溫下發生鋁熱反應生成Fe和Al2O3,正確;C.反應Ⅰ為偏鋁酸鈉和NaHCO3的反應,反應的離子方程式為AlOeq\o\al(\s\up11(-),\s\do4(2))+HCOeq\o\al(\s\up11(-),\s\do4(3))+H2O=COeq\o\al(\s\up11(2-),\s\do4(3))+Al(OH)3↓,原理為“強酸制弱酸”,泡沫滅火器的原理3HCOeq\o\al(\s\up11(-),\s\do4(3))+Al3+=Al(OH)3↓+3CO2↑,是相互促進的水解反應,兩者原理不同,錯誤;D.AlCl3和NaH發生反應Ⅲ得到NaAlH4,反應的化學方程式為4NaH+AlCl3=NaAlH4+3NaCl,所有元素化合價均未發生改變,所以是非氧化還原反應,正確。9.C標號①處發生的反應為Fe+2H+=Fe2++H2↑,2Fe3++Fe=3Fe2+,Cu2++Fe=Cu+Fe2+,2Au3++3Fe=2Au+3Fe2+,②處發生的反應是Fe+2H+=Fe2++H2↑;③處發生的反應是銅與稀硝酸生成硝酸銅、一氧化氮、水,均為氧化還原反應,故A正確,C錯誤;標號③處利用金不溶于硝酸的性質將銅與金分離開,加入的相應物質是稀硝酸,故B正確;Fe2O3是紅色粉末,鐵紅的化學式為Fe2O3,工業上常用作紅色顏料,故D正確。10.DNaOH能除油污、溶解鍍鋅層,A正確;調節溶液A的pH產生Zn(OH)2沉淀,經抽濾、洗滌、灼燒Zn(OH)2分解制得ZnO,B正確;Fe2+容易被氧化,C正確;Fe3O4膠體粒子能透過濾紙,D錯誤。11.BD試劑X要能與Al2O3反應,故不能為氨水,應該為NaOH等強堿溶液,A錯誤;操作Ⅰ、操作Ⅱ均分離固體和溶液,故為過濾,B正確;金屬鋁與氧化鐵混合,在高溫下會發生劇烈反應,該反應的化學方程式為2Al+Fe2O3eq\o(=,\s\up7(高溫))2Fe+Al2O3,Al2O3是由Al轉化而來的,化合價升高,被氧化為氧化產物,C錯誤;由分析可知,反應Ⅱ的化學方程式為:NaAlO2+2H2O+CO2=Al(OH)3↓+NaHCO3,故其離子反應方程式為AlOeq\o\al(\s\up11(-),\s\do4(2))+2H2O+CO2=Al(OH)3↓+HCOeq\o\al(\s\up11(-),\s\do4(3)),D正確。12.D硝酸鋁溶液pH=1,加入Al(OH)3相對于上調pH,其中固體溶解,故A正確;偏鋁酸鈉溶液有較強的堿性,硝酸鋁有較強酸性,生成沉淀Al(OH)3,故B正確;硝酸鋁溶液中滴加碳酸氫鈉溶液水解互相促進,所以既有沉淀又有氣泡,故C正確;偏鋁酸鈉溶液、碳酸氫鈉溶液——堿性,且偏鋁酸鈉溶液pH遠大于8.3。依據信息,pH變化,碳酸氫鈉不能大量存在,在堿性更強的溶液中會不斷提供氫離子,致使偏鋁酸鈉溶液pH下降,有沉淀生成,故D錯誤。13.CCl2能與FeCl2反應,A錯誤;Fe與FeCl3、CuCl2均能反應,B錯誤;有新的雜質CuSO4生成,D錯誤。14.CDBa2+與SOeq\o\al(\s\up11(2-),\s\do4(4))反應變為BaSO4沉淀,Al3+與OH-反應變為Al(OH)3沉淀,A點是沉淀達到最大值時,A點后Al(OH)3沉淀被過量Ba(OH)2溶解,使沉淀減少,故A點成分沉淀成分為BaSO4和Al(OH)3混合物,A正確;C點溶液中含Ba(OH)2、Ba(AlO2)2,向其中通入CO2氣體,堿Ba(OH)2與酸性氧化物CO2反應產生BaCO3沉淀,故立即產生白色沉淀,B正確;沉淀最小值時為BaSO4沉淀,n(SOeq\o\al(\s\up11(2-),\s\do4(4)))=n(BaSO4)=6mol,則根據S元素守恒,可知n[KAl(SO4)2]=eq\f(1,2)n(SOeq\o\al(\s\up11(2-),\s\do4(4)))=3mol。沉淀最大值為BaSO4、Al(OH)3的混合物,則根據圖示可知n[Al(OH)3]=10mol-6mol=4mol,其中KAl(SO4)2產生的Al(OH)3沉淀為3mol,則Al(NO3)3產生的沉淀是4mol-3mol=1mol,所以n[Al(NO3)3]=1mol,則n[KAl(SO4)2]∶n[Al(NO3)3]=3∶1,物質處于同一溶液,溶液的體積相等,則二者的濃度比等于其物質的量的比,故原混合液中c[KAl(SO4)2]∶c[Al(NO3)3]=3∶1,C錯誤;根據圖像可知A點后沉淀減少,至B點時沉淀達到最小值,則AB段發生反應:Al(OH)3+OH-=AlOeq\o\al(\s\up11(-),\s\do4(2))+2H2O,D錯誤。15.C易拉罐加入稀硫酸、微熱、過濾,得到含有鋁離子、亞鐵離子和鐵離子的溶液,加入過氧化氫,將亞鐵離子氧化生成鐵離子,調節溶液pH=3.7生成氫氧化鐵沉淀,在濾液中加入碳酸氫鈉溶液,通過雙水解反應可生成氫氧化鋁,據此分析解答。Fe2+與H2O2在酸性條件下發生氧化還原反應生成Fe3+和水,反應的離子方程式為2Fe2++H2O2+2H+=2Fe3++2H2O,故A正確;加入過氧化氫,可氧化亞鐵離子生成鐵離子,調節溶液pH=3.7可生成氫氧化鐵沉淀,說明Fe(OH)3比Al(OH)3難溶,故B正確;用NaHSO4代替NaHCO3,鋁離子不能發生雙水解反應生成氫氧化鋁沉淀,故C錯誤;利用廢易拉罐制備氫氧化鋁,也可以直接用氫氧化鈉溶解易拉罐得到偏鋁酸鈉,然后加入碳酸氫鈉溶液發生復分解反應生成氫氧化鋁沉淀,該流程可簡化為eq\x(易拉罐)eq\o(→,\s\up11(NaOH溶液),\s\do4(過濾))eq\x(濾液)eq\o(→,\s\up11(NaHCO3),\s\do4(過濾))eq\x(Al(OH)3),故D正確。16.答案:(1)作還原劑,減少有毒氣體的產生Co2O3+6H++2Cl-=2Co2++Cl2↑+3H2O(2)溫度過高H2O2會分解(3)①4.7②除去溶液中的Mn2+(4)粗產品中含有可溶性氯化物(合理即可)解析:本題主要考查用水鈷礦制取CoCl2的工藝流程,考查學生的知識遷移和運用能力。(1)酸性環境中與Na2SO3反應的主要離子為Co2+、Fe3+、H+。(2)雙氧水易分解,溫度不宜過高。(3)①由表中數據可得Ksp[Fe(OH)3]=10-35.9,當c(Fe3+)<10-5.9mol·L-1時,溶液中c(OH-)>10-10mol·L-1。②萃取劑的作用是除去溶液中的Mn2+。17.答案:(1)堿煮水洗(2)加快反應熱水浴C(3)將Fe2+全部氧化為Fe3+;不引入雜質防止Fe3+水解(4)加熱濃縮、冷卻結晶、過濾(洗滌)(5)NH4Fe(SO4)2·12H2O解析:(1)鐵屑表面的油污可以用熱的氫氧化鈉溶液洗滌,然后用蒸餾水洗凈。(2)鐵與硫酸反應,加熱的目的是加快反應速率,由于溫度要控制在80~95℃,應選擇水浴加熱。鐵中含有少量的硫化物,與酸反應后生成酸性氣體H2S,應該用堿溶液吸收H2S氣體,為了防止倒吸,應選用C裝置。(3)鐵與硫酸反應后生成硫酸亞鐵,加入足量的過氧化氫溶液將Fe2+氧化為Fe3+,離子方程式為2Fe2++H2O2+2H+=2Fe3++2H2O。Fe3+在水中易水解生成氫氧化鐵沉淀,為了抑制Fe3+水解,溶液要保持較強的酸性,使用H2O2的優點是不引入新的雜質。(4)硫酸鐵溶液與固體硫酸銨反應生成硫酸鐵銨,為了從溶液中得到硫酸鐵銨,應將溶液經蒸發濃縮、冷卻結晶、過濾、洗滌、干燥得到硫酸鐵銨晶體。(5)失重5.6%是質量分數,設結晶水合物的化學式為NH4Fe(SO4)2·xH2O,由題意知eq\f(1.5×18,266+18x)=eq\f(5.6,100),解得x=12。18.答案:(1)①BCD②2Na2O2+2H2SO4=2Na2SO4+O2↑+2H2O偏大aedfgh(2)偏小Ⅰ堿性條件(3)稱取一定質量的樣品(m),加熱到733~873K使之分解,使用量氣裝置測定常溫常壓下生成O2體積(V),然后進行有關計算[或稱取一定質量的樣品(m),加入少量MnO2固體,再加入足量水并使用量氣裝置測定常溫常壓下生成O2體積(V),然后進行有關計算]解析:(1)①由于空氣中含有少量的CO2和水蒸氣,因此鈉與空氣反應時產物中可能含有Na2CO3和NaOH,當反應溫度在453~473K之間還有Na2O生成,故選B、C、D。②燒瓶中發生的主要反應的化學方程式為2Na2O2+2H2SO4=2Na2SO4+O2↑+2H2O;若沒有該導管,由于硫酸的流入,會使得收集的氣體(含有部分空氣)體積偏大,導致測定結果偏大;根據①的分析,需要將生成的CO2除去后再收集O2,從左至右的連接順序為aedfgh,增加澄清石灰水是檢驗CO2是否除凈。(2)從反應歷程上看,Na2O2與水反應生成H2O2,如果H2O2沒有完全分解,將會導致放出的氧氣偏少,測定結果偏小;為了使H2O2分解,可以加入少量MnO2粉末作為催化劑,故選Ⅰ;根據實驗Ⅲ可知,H2O2與酚酞作用的條件是堿性條件。19.答案:(1)+6酸雨(2)MoO3+2NH3·H2O=2NHeq\o\al(\s\up11(+),\s\do4(4))+MoOeq\o\al(\s\up11(2-),\s\do4(4))+H2O酸性(3)過濾取少量最后一次水洗液于試管中,加入硝酸酸化的AgNO3溶液,若無沉淀產生即證明鉬酸已洗凈(4)①9161293②該反應為放熱反應,升溫使平衡逆向移動(或隨著溫度升高,其他金屬雜質離子浸出也增多,沉淀了MoOeq\o\al(\s\up11(2-),\s\do4(4)))解析:(1)Na2MoO4·2H2O中Na元素的化合價為+1價、O元素的化合價為-2價,根據化合物中各元素化合價的代數和為0,確定Mo元素的價態為4×2-2×1=+6價;工業煅燒鉬礦的尾氣為二氧化硫,二氧化硫引起的環境危害主要是酸雨。(2)用濃氨水溶解粗產品MoO3,反應生成鉬酸銨和水,反應的離子方程式為MoO3+2NH3·H2O=2NHeq\o\al(\s\up11(+),\s\do4(4))+MoOeq\o\al(\s\up11(2-),\s\do4(4))+H2O;MoO3可以與堿溶液反應生成MoOeq\o\al(\s\up11(2-),\s\do4(4))和水,因此可以說明MoO3是酸性氧化物。(3)操作Ⅰ是分離難溶性固體與可溶性液體混合物的方法,該分離混合物的方法為過濾;操作Ⅱ過濾分離出固體鉬酸和濾液,在濾液中含有NH4Cl,所得的鉬酸要水洗,檢驗鉬酸是否洗滌干凈的方法就是檢驗洗滌液中是否含有Cl-,操作是取少量最后一次水洗液于試管中,加入硝酸酸化的AgNO3溶液,若無沉淀產生即證明鉬酸已洗凈。(4)①在該反應中Cl元素化合價由反應前NaClO中的+1價變為反應后NaCl中的-1價、Mo元素化合價由反應前MoS2中的+2價變為+6價、S元素化合價由反應前MoS2中的-1價變為反應后Na2SO4中的+6價,根據轉移電子及原子守恒,配平方程式為9NaClO+MoS2+6NaOH=Na2MoO4+2Na2SO4+9NaCl+3H2O。②如圖鉬的浸出率隨著溫度變化,當溫度低于50℃時,溫度升高,反應速率加快,更多的鉬溶解,因此鉬的浸出率隨著溫度的升高而增大;當溫度高于50℃后浸出率降低的可能原因:第一,該反應的正反應是放熱反應,隨著溫度升高,平衡向吸熱的逆反應方向移動;第二,隨著溫度升高,其他金屬雜質離子浸出也增多,沉淀了MoOeq\o\al(\s\up11(2-),\s\do4(4)),導致浸出率降低。20.答案:(1)61.5%(2)見解析(3)1.5(4)①1.475②0.4424mol③Mg5Al(OH)3(CO3)5·10H2O解析:(1)AlN+H2O+NaOH=NaAlO2+NH3↑,該反應產生NH3的物質的量=eq\f(1.68L,22.4L·mol-1)=0.075mol,AlN+H2O+NaOH→NaAlO2+NH3↑0.075

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