大約在70個表現正常的人中有一個白化病基因雜合子。一個表現正常，其雙親也正常，但有一個白化病弟弟的女人與一個無親緣關系的正常男人婚配。問他們所生的孩子患白化病的概率是（）A.1/40B.1/280C.1/420D.1/5601大約在70個表現正常的人中有一個白化病基因雜合子。一個表現正1．內容：基因在染色體上（染色體是基因的載體）2．依據：基因與染色體行為存在著明顯的平行關系。①在雜交中保持完整和獨立性②成對存在③一個來自父方，一個來自母方④形成配子時自由組合3．證據：果蠅的限性遺傳①一條染色體上有許多個基因；②基因在染色體上呈線性排列。基因在染色體上基因定位2①一條染色體上有許多個基因；基因在染色體上基因定位2XY同源區段Y非同源區段X非同源區段X染色體Y染色體伴性遺傳1、人的XY染色體3XY同源區段Y非同源區段X非同源區段X染色體Y染色體伴性遺傳2、遺傳病類型的判斷eeEE、EeEE、Eeee不一定代代患病，患病雙親不可能有正常子女代代相傳，患者的父母中至少有一人患病；正常雙親不可能有患病子女女性或男性患病機率相同患者男性多于女性，女性患者的父親和兒子均為患者女性或男性患病機率相同患者女性多于男性，男性患者的母親和女兒均為患者患者全是男性，患者的父親和兒子均為患者常染色體隱性遺傳病⑤X染色體隱性遺傳病④常染色體顯性遺傳病③X染色體顯性遺傳病②Y染色體遺傳病①特點患者基因型正常基因型類型序號XXEEXXEeXYEXXEEXXEeXYEXXeeXYeXXeeXYe42、遺傳病類型的判斷eeEE、EeEE、Eeee不一定代代患具體判斷依據與方法1)先確定是顯性遺傳還是隱性遺傳2)判斷是常染色體上的遺傳還是伴性遺傳3)不能確定判斷類型的情況——從可能性大小方向推測4)常規分析法無中生有是隱性有中生無是顯性是隱性遺傳，找女性患者。只要其父親或者是兒子中有一個是正常的，就一定是常染色體上的隱性遺傳，否則，不能斷定。是顯性遺傳，找男性患者。只要其母親或者是女兒中有一個是正常的，就一定是常染色體上的顯性遺傳，否則，不能斷定。A、患者在代與代之間呈連續性：很可能是顯性遺傳

B、患者無明顯的性別差異：很可能是常染色體上的基因控制的遺傳病

C、患者有明顯的性別差異：很可能是性染色體上的基因控制的遺傳病假設反證法5具體判斷依據與方法1)先確定是顯性遺傳還是隱性遺傳無中生有是系譜圖分析例題分析：一般步驟1.確定顯、隱性關系無中生有為隱性；有中生無為顯性。2.確定基因位置假設推論結論3.寫出基因型、算機率①個體有沒有出生②性別要求□○□○□○□■●○ⅠⅡⅢ1234右圖為某家庭遺傳系譜圖1.該病基因位于染色體上。2.Ⅲ中1個體的基因型為AA的為；是Aa的概率為。3.若Ⅲ中1同4結婚，生出一個健康孩子的可能性為常1323896系譜圖分析例題分析：一般步驟1.確定顯、隱性關系無中生有為隱1）患者的親代以上，代代有患者（即具有世代連續性）2）雙親都患病，有可能生出不患病的子女3）男女患病機會均等。多指癥、并指癥、軟骨發育不全、多發性結腸息肉、先天性白內障、神經纖維瘤。典型例題精析1、常染色體上的顯性遺傳病的特點：常見病：71）患者的親代以上，代代有患者（即具有世代連續性）多指癥、并例一：下圖是某種遺傳病的家系譜，該病受一對基因控制，設顯性基因為A，隱性基因為a，請分析回答。（1）該致病基因位于

染色體上，是

遺傳病（2）Ⅰ2和Ⅱ4的基因型依次為

其

和

。（3）Ⅱ4和Ⅱ5再生一個患病小孩的幾率是

。常

顯性aaAa3/48例一：下圖是某種遺傳病的家系譜，該病受一對基因控制，設顯性基1）往往有隔代的現象2）雙親都不患病，有可能生出患病的子女3）男女患病機會均等4）近親婚配發病率增高白化病、先天性聾啞、囊性纖維化、高度近視苯丙酮尿癥、鐮刀形細胞貧血癥等常見病：2、常染色體上的隱性遺傳病的特點：91）往往有隔代的現象白化病、先天性聾啞、囊性纖維化、高度近視例二：下圖是某家族的一種遺傳系譜，請根據對圖的分析回答問題：（1）該病屬于

性遺傳病，致病基因位于

染色體上。（2）Ⅲ4可能的基因型是

，她是雜合體的幾率是

。（3）如果Ⅲ2和Ⅲ4婚配，出現病孩的幾率為

。隱常2/31/9AA、Aa10例二：下圖是某家族的一種遺傳系譜，請根據對圖的分析回答問題：常見病：抗維生素D佝僂病、鐘擺型眼球震顫。3、X染色體上的顯性遺傳病的特點：1）常表現連續遺傳2）女性患者往往多于男性3）男性患者的母親和女兒一定是患者11常見病：抗維生素D佝僂病、鐘擺型眼球震顫。3、X染色體上的例三：下圖是某家族的一種遺傳系譜，請據圖回答問題：①該病的致病基因是

性基因，你做出判斷的理由是：a

;b.②該病的致病基因可能位于

染色體上，你做出判斷的理由是

。

③Ⅴ2與正常的男子婚配，生一個正常的男孩的幾率為

，若生出一男孩，該男孩正常的幾率為

.

1/4顯患者雙親Ⅳ1Ⅳ2生出正常兒子有世代連續性X男性患者的女兒和母親均患病1/812例三：下圖是某家族的一種遺傳系譜，請據圖回答問題：1/4顯患1）男性患者往往多于女性2）常表現隔代遺傳3）女性患者的父親和兒子一定是患者常見病：色盲、血友病、進行性肌營養不良等4、X染色體上的隱性遺傳病的特點：131）男性患者往往多于女性常見病：色盲、血友病、進行性肌營養不1．基因和染色體的行為存在著明顯的平行關系()2．所有的基因都位于染色體上()【提示】

原核生物和病毒的基因以及真核生物的細胞質基因等存在于DNA分子上，其DNA分子不形成染色體。3．位于同源染色體相同位置上的基因一定是等位基因()【提示】

也可以是相同基因。4．非等位基因在形成配子時都是自由組合的()【提示】

位于一對同源染色體上的非等位基因不能自由組合，非同源染色體上的非等位基因自由組合。×√××141．基因和染色體的行為存在著明顯的平行關系()×考點一性別決定的判斷1．細胞內的染色體分類15考點一性別決定的判斷1．細胞內的染色體分類15

【典例1】(2011

年惠州調研)人的X染色體和Y染色體大小、形態不完全相同，但存在著同源區(Ⅱ)和非同源區(Ⅰ、Ⅲ)，如下圖所示，若統計某種遺傳病的發病率，發現女性患者多于)男性，則該病的致病基因最可能( A．位于Ⅰ片段上，為隱性基因

B．位于Ⅰ片段上，為顯性基因

C．位于Ⅱ片段上，為顯性基因

D．位于Ⅲ片段上，為隱性基因16 【典例1】(2011年惠州調研)人的X染色體和Y婚配方式子代表現型及基因型子代發病率

XBXB×XbY

女性正常與男性色盲

XBYXBXb

男性正常女性攜帶者

1∶1無色盲

XX×XY

女性色盲與男性正常

XbYXBXb

男性色盲女性攜帶者

1∶1男性全為色盲女性無色盲考點二的典型實例——人類紅綠色盲

1．紅綠色盲遺傳的主要婚配方式及子代發病率17婚配方式子代表現型及基因型子代發病率 無色盲 男婚配方式子代表現型及基因型子代發病率

XBXb×XbY女性攜帶者與男性正常

XbYXBYXBXbXBXB

男性色盲男性正常女性攜帶者女性正常

1∶1∶1∶1男性1/2色盲女性無色盲

XBXb×XbY女性攜帶者與男性色盲

XbYXBYXBXbXbXb男性色盲男性正常女性攜帶者女性色盲

1∶1∶1∶1男性1/2色盲女性1/2色盲續表18婚配方式子代表現型及基因型子代發病率 男性1/2色 【典例2】(雙選)下列關于紅綠色盲的說法正確的是()

A．紅綠色盲患者不能像正常人那樣區分紅色和綠色

B．Y染色體短小，因缺少與X染色體同源區段而缺乏紅綠色盲基因

C．由于紅綠色盲基因位于X染色體上，所以不存在等位基因

D．男性患者將紅綠色盲基因傳給孫子的概率是50%19【典例2】(雙選)下列關于紅綠色盲的說法正確的是() A．下圖是某中遺傳病的家系譜，該病受一對等位基因控制，設顯性基因為A，隱性基因為a，已知Ⅰ2、Ⅱ1、Ⅱ4、Ⅱ6不含致病基因（是純合），請分析回答。（1）該遺傳病的致病基因位于

染色體上，是

性遺傳。（2）Ⅱ2和Ⅱ3的基因型依次為

和

。（3）若Ⅲ1和Ⅲ8近親婚配，則生出患病男孩的幾率為。

X隱XAYXAXa1/820下圖是某中遺傳病的家系譜，該病受一對等位基因控制，設顯性基因混淆“男孩患病”與“患病男孩”的概率問題(1)位于常染色體上的遺傳病如果控制遺傳病的基因位于常染色體上，由于常染色體與性染色體是自由組合的，在計算“患病男孩”與“男孩患病”概率時遵循以下規則：①男孩患病率＝患病孩子的概率；②患病男孩概率＝患病孩子概率×1/2。易錯考點解析21混淆“男孩患病”與“患病男孩”的概率問題易錯考點解析21(2)位于性染色體上的遺傳病如果控制遺傳病的基因位于性染色體上，由于該性狀與性別聯系在一起，所以在計算“患病男孩”與“男孩患病”概率時遵循：伴性遺傳規律，即從雙親基因型推出后代的患病情況再按以下規則：①患病男孩的概率＝患病男孩在后代全部孩子中占的概率；②男孩患病的概率＝后代男孩群體中患病者占的概率。X、Y染色體同源區段和非同源區段與伴性遺傳的關系模糊不清22(2)位于性染色體上的遺傳病22自我挑戰1.人的正常色覺(B)對紅綠色盲(b)是顯性，為伴性遺傳；褐眼(A)對藍眼(a)是顯性，為常染色體遺傳。有一個藍眼色覺正常的女子與一個褐眼色覺正常的男子婚配，生了一個藍眼紅綠色盲的男孩。(1)這對夫婦生出藍眼紅綠色盲男孩的概率是多少？(2)這對夫婦再生出一男孩患紅綠色盲藍眼的概率是多少？23自我挑戰1.人的正常色覺(B)對紅綠色盲(b)是顯性，為伴性已知人的紅綠色盲屬X染色體隱性遺傳，先天性耳聾是常染色體隱性遺傳(D對d完全顯性)。下圖中Ⅱ2為色覺正常的耳聾患者，Ⅱ5為聽覺正常的色盲患者。Ⅱ4(不攜帶d基因)和Ⅱ3婚后生下一個男孩，這個男孩患耳聾、色盲、既耳聾又色盲的可能性分別是(

)A．0、1/4、0B．0、1/4、1/4C．0、1/8、0D．1/2、1/4、1/8A

24已知人的紅綠色盲屬X染色體隱性遺傳，先天性耳聾是常染色體隱性兩種遺傳病概率的計算規律序號類型公式1患甲病概率m2患乙病概率n3只患甲病概率4只患乙病概率5同時患甲、乙兩種病概率6只患一種病的概率7患病概率8不患病概率m-mnn-mnmnm+n-2mnm+n-mn(1-m)(1-n)25兩種遺傳病概率的計算規律序號類型公式1患甲病概率m2患乙病概下圖是甲病(用A—a表示)和乙病(用B—b表示)兩種遺傳病的遺傳系譜圖。據圖分析，下列選項中不正確的是（）D26下圖是甲病(用A—a表示)和乙病(用B—b表示)兩種遺傳病的解題方法指導——探究基因位置的方法27解題方法指導271．探究基因位于常染色體上還是X染色體上(1)在已知顯隱性性狀的條件下，可設置雌性隱性性狀個體與雄性顯性性狀個體雜交。281．探究基因位于常染色體上還是X染色體上28(2)在未知顯性性狀(或已知)條件下，可設置正反交雜交實驗。①若正反交結果相同，則基因位于常染色體上。②若正反交結果不同，則基因位于X染色體上。2．探究基因位于細胞核還是位于細胞質(1)實驗依據：細胞質遺傳具有母系遺傳的特點，子代性狀與母方相同。因此正、反交結果不相同，且子代性狀始終與母方相同。(2)實驗設計：設置正反交雜交實驗①若正反交結果不同，且子代始終與母方相同，則為細胞質遺傳。②若正反交結果相同，則為細胞核遺傳。29(2)在未知顯性性狀(或已知)條件下，可設置正反交雜交實驗。【特別關注】(1)伴性遺傳和細胞質遺傳的正反交結果都會出現不同，但細胞質遺傳產生的子代總是與母方性狀相同，而伴性遺傳則不一定都與母方相同。(2)設置隱性雌和顯性雄個體雜交還可判斷基因位于X、Y染色體的同源區段還是X染色體的非同源區段。30【特別關注】30即時應用1．(2011年北京海淀區抽樣)一只雌鼠的一條染色體上某基因發生了突變，使野生型性狀變為突變型性狀。該雌鼠與野生型雄鼠雜交，F1的雌、雄中均既有野生型，又有突變型。若要通過一次雜交試驗鑒別突變基因在X染色體上還是在常染色體上，選擇雜交的F1個體最好是(

)A．野生型(雄)×突變型(雌)B．野生型(雌)×突變型(雄)C．野生型(雌)×野生型(雄)D．突變型(雌)×突變型(雄)31即時應用31某植物花色紫色A對白色a為顯性,黃果B對白果b為顯性。已知兩對等位基因位于兩對同源染色體上。若B基因純合時能使個體在幼苗時死亡。基因型為AaBb的個體自交有F1代中成體表現性及比例為-----？32某植物花色紫色A對白色a為顯性,黃果B對白果b為顯性。已知33332．(2011年合肥高三第一次檢測)已知果蠅的黑身與灰身是一對相對性狀(顯性基因用A表示，隱性基因用a表示)；長硬毛與短硬毛是另一對相對性狀(顯性基因用B表示，隱性基因用b表示)。現有兩只親代果蠅雜交，所得子代的表現型及其數量如下：灰身長硬毛灰身短硬毛黑身長硬毛黑身短硬毛雌性31501040雄性1571585253342．(2011年合肥高三第一次檢測)已知果蠅的黑身與灰身是一根據上面的結果，回答下列問題：(1)果蠅的黑身與灰身這對相對性狀中，顯性性狀是______________，理由是______________。如果你的判斷正確，那么用上表中一個灰身雌果蠅與一個灰身雄果蠅雜交，理論上應出現什么結果？______________________________。(2)果蠅短硬毛的遺傳方式是__________。A．常染色體顯性遺傳B．常染色體隱性遺傳C．X染色體顯性遺傳D．X染色體隱性遺傳灰身長硬毛灰身短硬毛黑身長硬毛黑身短硬毛雌性31501040雄性157158525335根據上面的結果，回答下列問題：灰身長硬毛灰身短硬毛黑身長硬毛如果給你提供長硬毛雌果蠅、長硬毛雄果蠅、短硬毛雌果蠅、短硬毛雄果蠅，你將如何通過一次雜交對上述判斷加以驗證？(只要求寫出你的遺傳圖解,要求寫出配子)(3)寫出產生表中果蠅的雙親的基因型：________________________；這兩個親本雜交產生的子代中，表現型和基因型分別有多少種？______________________________________。灰身長硬毛灰身短硬毛黑身長硬毛黑身短硬毛雌性31501040雄性157158525336如果給你提供長硬毛雌果蠅、長硬毛雄果蠅、短硬毛雌果蠅、短硬毛373738383939404041414242434344444545464647474848494950505151525253535454兩種遺傳病概率的計算規律序號類型公式1患甲病概率m2患乙病概率n3只患甲病概率4只患乙病概率5同時患甲、乙兩種病概率6只患一種病的概率7患病概率8不患病概率m-mnn-mnmnm+n-2mnm+n-mn(1-m)(1-n)55兩種遺傳病概率的計算規律序號類型公式1患甲病概率m2患乙病概5656考點3伴性遺傳1．人類遺傳病的比較遺傳特點病因分析診斷方法單基因遺傳病常染色體顯性遺傳病①男女患病幾率相等②連續遺傳都遵循孟德爾遺傳規律基因突變遺傳咨詢、產前診斷(基因診斷)、性別檢測(伴性遺傳病)常染色體隱性遺傳病①男女患病幾率相等②非連續遺傳伴X顯性遺傳病①女患者多于男患者②父親患病則女兒一定患病，母親正常，兒子一定正常③連續遺傳伴X隱性遺傳病①男患者多于女患者②母親患病則兒子一定患病，父親正常則女兒一定正常③隔代交叉遺傳多基因遺傳病①家族聚集現象②易受環境影響一般不遵循孟德爾遺傳規律可由基因突變產生遺傳咨詢、基因檢測57考點3伴性遺傳1．人類遺傳病的比較遺傳特點病因分析診斷方法58581．基因和染色體的行為存在著明顯的平行關系()2．所有的基因都位于染色體上()【提示】

原核生物和病毒的基因以及真核生物的細胞質基因等存在于DNA分子上，其DNA分子不形成染色體。3．位于同源染色體相同位置上的基因一定是等位基因()【提示】

也可以是相同基因。4．非等位基因在形成配子時都是自由組合的()【提示】

位于一對同源染色體上的非等位基因不能自由組合，非同源染色體上的非等位基因自由組合。5．薩頓利用類比推理法，推測基因在染色體上(

)√×√××591．基因和染色體的行為存在著明顯的平行關系()√大約在70個表現正常的人中有一個白化病基因雜合子。一個表現正常，其雙親也正常，但有一個白化病弟弟的女人與一個無親緣關系的正常男人婚配。問他們所生的孩子患白化病的概率是（）A.1/40B.1/280C.1/420D.1/56060大約在70個表現正常的人中有一個白化病基因雜合子。一個表現正1．內容：基因在染色體上（染色體是基因的載體）2．依據：基因與染色體行為存在著明顯的平行關系。①在雜交中保持完整和獨立性②成對存在③一個來自父方，一個來自母方④形成配子時自由組合3．證據：果蠅的限性遺傳①一條染色體上有許多個基因；②基因在染色體上呈線性排列。基因在染色體上基因定位61①一條染色體上有許多個基因；基因在染色體上基因定位2XY同源區段Y非同源區段X非同源區段X染色體Y染色體伴性遺傳1、人的XY染色體62XY同源區段Y非同源區段X非同源區段X染色體Y染色體伴性遺傳2、遺傳病類型的判斷eeEE、EeEE、Eeee不一定代代患病，患病雙親不可能有正常子女代代相傳，患者的父母中至少有一人患病；正常雙親不可能有患病子女女性或男性患病機率相同患者男性多于女性，女性患者的父親和兒子均為患者女性或男性患病機率相同患者女性多于男性，男性患者的母親和女兒均為患者患者全是男性，患者的父親和兒子均為患者常染色體隱性遺傳病⑤X染色體隱性遺傳病④常染色體顯性遺傳病③X染色體顯性遺傳病②Y染色體遺傳病①特點患者基因型正常基因型類型序號XXEEXXEeXYEXXEEXXEeXYEXXeeXYeXXeeXYe632、遺傳病類型的判斷eeEE、EeEE、Eeee不一定代代患具體判斷依據與方法1)先確定是顯性遺傳還是隱性遺傳2)判斷是常染色體上的遺傳還是伴性遺傳3)不能確定判斷類型的情況——從可能性大小方向推測4)常規分析法無中生有是隱性有中生無是顯性是隱性遺傳，找女性患者。只要其父親或者是兒子中有一個是正常的，就一定是常染色體上的隱性遺傳，否則，不能斷定。是顯性遺傳，找男性患者。只要其母親或者是女兒中有一個是正常的，就一定是常染色體上的顯性遺傳，否則，不能斷定。A、患者在代與代之間呈連續性：很可能是顯性遺傳

B、患者無明顯的性別差異：很可能是常染色體上的基因控制的遺傳病

C、患者有明顯的性別差異：很可能是性染色體上的基因控制的遺傳病假設反證法64具體判斷依據與方法1)先確定是顯性遺傳還是隱性遺傳無中生有是系譜圖分析例題分析：一般步驟1.確定顯、隱性關系無中生有為隱性；有中生無為顯性。2.確定基因位置假設推論結論3.寫出基因型、算機率①個體有沒有出生②性別要求□○□○□○□■●○ⅠⅡⅢ1234右圖為某家庭遺傳系譜圖1.該病基因位于染色體上。2.Ⅲ中1個體的基因型為AA的為；是Aa的概率為。3.若Ⅲ中1同4結婚，生出一個健康孩子的可能性為常13238965系譜圖分析例題分析：一般步驟1.確定顯、隱性關系無中生有為隱1）患者的親代以上，代代有患者（即具有世代連續性）2）雙親都患病，有可能生出不患病的子女3）男女患病機會均等。多指癥、并指癥、軟骨發育不全、多發性結腸息肉、先天性白內障、神經纖維瘤。典型例題精析1、常染色體上的顯性遺傳病的特點：常見病：661）患者的親代以上，代代有患者（即具有世代連續性）多指癥、并例一：下圖是某種遺傳病的家系譜，該病受一對基因控制，設顯性基因為A，隱性基因為a，請分析回答。（1）該致病基因位于

染色體上，是

遺傳病（2）Ⅰ2和Ⅱ4的基因型依次為

其

和

。（3）Ⅱ4和Ⅱ5再生一個患病小孩的幾率是

。常

顯性aaAa3/467例一：下圖是某種遺傳病的家系譜，該病受一對基因控制，設顯性基1）往往有隔代的現象2）雙親都不患病，有可能生出患病的子女3）男女患病機會均等4）近親婚配發病率增高白化病、先天性聾啞、囊性纖維化、高度近視苯丙酮尿癥、鐮刀形細胞貧血癥等常見病：2、常染色體上的隱性遺傳病的特點：681）往往有隔代的現象白化病、先天性聾啞、囊性纖維化、高度近視例二：下圖是某家族的一種遺傳系譜，請根據對圖的分析回答問題：（1）該病屬于

性遺傳病，致病基因位于

染色體上。（2）Ⅲ4可能的基因型是

，她是雜合體的幾率是

。（3）如果Ⅲ2和Ⅲ4婚配，出現病孩的幾率為

。隱常2/31/9AA、Aa69例二：下圖是某家族的一種遺傳系譜，請根據對圖的分析回答問題：常見病：抗維生素D佝僂病、鐘擺型眼球震顫。3、X染色體上的顯性遺傳病的特點：1）常表現連續遺傳2）女性患者往往多于男性3）男性患者的母親和女兒一定是患者70常見病：抗維生素D佝僂病、鐘擺型眼球震顫。3、X染色體上的例三：下圖是某家族的一種遺傳系譜，請據圖回答問題：①該病的致病基因是

性基因，你做出判斷的理由是：a

;b.②該病的致病基因可能位于

染色體上，你做出判斷的理由是

。

③Ⅴ2與正常的男子婚配，生一個正常的男孩的幾率為

，若生出一男孩，該男孩正常的幾率為

.

1/4顯患者雙親Ⅳ1Ⅳ2生出正常兒子有世代連續性X男性患者的女兒和母親均患病1/871例三：下圖是某家族的一種遺傳系譜，請據圖回答問題：1/4顯患1）男性患者往往多于女性2）常表現隔代遺傳3）女性患者的父親和兒子一定是患者常見病：色盲、血友病、進行性肌營養不良等4、X染色體上的隱性遺傳病的特點：721）男性患者往往多于女性常見病：色盲、血友病、進行性肌營養不1．基因和染色體的行為存在著明顯的平行關系()2．所有的基因都位于染色體上()【提示】

原核生物和病毒的基因以及真核生物的細胞質基因等存在于DNA分子上，其DNA分子不形成染色體。3．位于同源染色體相同位置上的基因一定是等位基因()【提示】

也可以是相同基因。4．非等位基因在形成配子時都是自由組合的()【提示】

位于一對同源染色體上的非等位基因不能自由組合，非同源染色體上的非等位基因自由組合。×√××731．基因和染色體的行為存在著明顯的平行關系()×考點一性別決定的判斷1．細胞內的染色體分類74考點一性別決定的判斷1．細胞內的染色體分類15

【典例1】(2011

年惠州調研)人的X染色體和Y染色體大小、形態不完全相同，但存在著同源區(Ⅱ)和非同源區(Ⅰ、Ⅲ)，如下圖所示，若統計某種遺傳病的發病率，發現女性患者多于)男性，則該病的致病基因最可能( A．位于Ⅰ片段上，為隱性基因

B．位于Ⅰ片段上，為顯性基因

C．位于Ⅱ片段上，為顯性基因

D．位于Ⅲ片段上，為隱性基因75 【典例1】(2011年惠州調研)人的X染色體和Y婚配方式子代表現型及基因型子代發病率

XBXB×XbY

女性正常與男性色盲

XBYXBXb

男性正常女性攜帶者

1∶1無色盲

XX×XY

女性色盲與男性正常

XbYXBXb

男性色盲女性攜帶者

1∶1男性全為色盲女性無色盲考點二的典型實例——人類紅綠色盲

1．紅綠色盲遺傳的主要婚配方式及子代發病率76婚配方式子代表現型及基因型子代發病率 無色盲 男婚配方式子代表現型及基因型子代發病率

XBXb×XbY女性攜帶者與男性正常

XbYXBYXBXbXBXB

男性色盲男性正常女性攜帶者女性正常

1∶1∶1∶1男性1/2色盲女性無色盲

XBXb×XbY女性攜帶者與男性色盲

XbYXBYXBXbXbXb男性色盲男性正常女性攜帶者女性色盲

1∶1∶1∶1男性1/2色盲女性1/2色盲續表77婚配方式子代表現型及基因型子代發病率 男性1/2色 【典例2】(雙選)下列關于紅綠色盲的說法正確的是()

A．紅綠色盲患者不能像正常人那樣區分紅色和綠色

B．Y染色體短小，因缺少與X染色體同源區段而缺乏紅綠色盲基因

C．由于紅綠色盲基因位于X染色體上，所以不存在等位基因

D．男性患者將紅綠色盲基因傳給孫子的概率是50%78【典例2】(雙選)下列關于紅綠色盲的說法正確的是() A．下圖是某中遺傳病的家系譜，該病受一對等位基因控制，設顯性基因為A，隱性基因為a，已知Ⅰ2、Ⅱ1、Ⅱ4、Ⅱ6不含致病基因（是純合），請分析回答。（1）該遺傳病的致病基因位于

染色體上，是

性遺傳。（2）Ⅱ2和Ⅱ3的基因型依次為

和

。（3）若Ⅲ1和Ⅲ8近親婚配，則生出患病男孩的幾率為。

X隱XAYXAXa1/879下圖是某中遺傳病的家系譜，該病受一對等位基因控制，設顯性基因混淆“男孩患病”與“患病男孩”的概率問題(1)位于常染色體上的遺傳病如果控制遺傳病的基因位于常染色體上，由于常染色體與性染色體是自由組合的，在計算“患病男孩”與“男孩患病”概率時遵循以下規則：①男孩患病率＝患病孩子的概率；②患病男孩概率＝患病孩子概率×1/2。易錯考點解析80混淆“男孩患病”與“患病男孩”的概率問題易錯考點解析21(2)位于性染色體上的遺傳病如果控制遺傳病的基因位于性染色體上，由于該性狀與性別聯系在一起，所以在計算“患病男孩”與“男孩患病”概率時遵循：伴性遺傳規律，即從雙親基因型推出后代的患病情況再按以下規則：①患病男孩的概率＝患病男孩在后代全部孩子中占的概率；②男孩患病的概率＝后代男孩群體中患病者占的概率。X、Y染色體同源區段和非同源區段與伴性遺傳的關系模糊不清81(2)位于性染色體上的遺傳病22自我挑戰1.人的正常色覺(B)對紅綠色盲(b)是顯性，為伴性遺傳；褐眼(A)對藍眼(a)是顯性，為常染色體遺傳。有一個藍眼色覺正常的女子與一個褐眼色覺正常的男子婚配，生了一個藍眼紅綠色盲的男孩。(1)這對夫婦生出藍眼紅綠色盲男孩的概率是多少？(2)這對夫婦再生出一男孩患紅綠色盲藍眼的概率是多少？82自我挑戰1.人的正常色覺(B)對紅綠色盲(b)是顯性，為伴性已知人的紅綠色盲屬X染色體隱性遺傳，先天性耳聾是常染色體隱性遺傳(D對d完全顯性)。下圖中Ⅱ2為色覺正常的耳聾患者，Ⅱ5為聽覺正常的色盲患者。Ⅱ4(不攜帶d基因)和Ⅱ3婚后生下一個男孩，這個男孩患耳聾、色盲、既耳聾又色盲的可能性分別是(

)A．0、1/4、0B．0、1/4、1/4C．0、1/8、0D．1/2、1/4、1/8A

83已知人的紅綠色盲屬X染色體隱性遺傳，先天性耳聾是常染色體隱性兩種遺傳病概率的計算規律序號類型公式1患甲病概率m2患乙病概率n3只患甲病概率4只患乙病概率5同時患甲、乙兩種病概率6只患一種病的概率7患病概率8不患病概率m-mnn-mnmnm+n-2mnm+n-mn(1-m)(1-n)84兩種遺傳病概率的計算規律序號類型公式1患甲病概率m2患乙病概下圖是甲病(用A—a表示)和乙病(用B—b表示)兩種遺傳病的遺傳系譜圖。據圖分析，下列選項中不正確的是（）D85下圖是甲病(用A—a表示)和乙病(用B—b表示)兩種遺傳病的解題方法指導——探究基因位置的方法86解題方法指導271．探究基因位于常染色體上還是X染色體上(1)在已知顯隱性性狀的條件下，可設置雌性隱性性狀個體與雄性顯性性狀個體雜交。871．探究基因位于常染色體上還是X染色體上28(2)在未知顯性性狀(或已知)條件下，可設置正反交雜交實驗。①若正反交結果相同，則基因位于常染色體上。②若正反交結果不同，則基因位于X染色體上。2．探究基因位于細胞核還是位于細胞質(1)實驗依據：細胞質遺傳具有母系遺傳的特點，子代性狀與母方相同。因此正、反交結果不相同，且子代性狀始終與母方相同。(2)實驗設計：設置正反交雜交實驗①若正反交結果不同，且子代始終與母方相同，則為細胞質遺傳。②若正反交結果相同，則為細胞核遺傳。88(2)在未知顯性性狀(或已知)條件下，可設置正反交雜交實驗。【特別關注】(1)伴性遺傳和細胞質遺傳的正反交結果都會出現不同，但細胞質遺傳產生的子代總是與母方性狀相同，而伴性遺傳則不一定都與母方相同。(2)設置隱性雌和顯性雄個體雜交還可判斷基因位于X、Y染色體的同源區段還是X染色體的非同源區段。89【特別關注】30即時應用1．(2011年北京海淀區抽樣)一只雌鼠的一條染色體上某基因發生了突變，使野生型性狀變為突變型性狀。該雌鼠與野生型雄鼠雜交，F1的雌、雄中均既有野生型，又有突變型。若要通過一次雜交試驗鑒別突變基因在X染色體上還是在常染色體上，選擇雜交的F1個體最好是(

)A．野生型(雄)×突變型(雌)B．野生型(雌)×突變型(雄)C．野生型(雌)×野生型(雄)D．突變型(雌)×突變型(雄)90即時應用31某植物花色紫色A對白色a為顯性,黃果B對白果b為顯性。已知兩對等位基因位于兩對同源染色體上。若B基因純合時能使個體在幼苗時死亡。基因型為AaBb的個體自交有F1代中成體表現性及比例為-----？91某植物花色紫色A對白色a為顯性,黃果B對白果b為顯性。已知92332．(2011年合肥高三第一次檢測)已知果蠅的黑身與灰身是一對相對性狀(顯性基因用A表示，隱性基因用a表示)；長硬毛與短硬毛是另一對相