專題^一有機物及綜合應用（2012-高考課標全國卷）分子式為C5H12O且可與金屬鈉反應放出氫氣的有機化合物有（不考慮立體異構）（）A.5種 B.6種C.7種 D.8種（2012?高考課標全國卷）分析下表中各項的排布規律，按此規律排布第26項應為12345W如C2H6OCgQC3H6678910C3H8C3H8OC3H6O2C4H8C4H10A-C7H16 B.C7H14O2CC8H18 D?C8H18O3.（2012-高考浙江卷）下列說法不正確的是（）利用太陽能在催化劑參與下分解水制氫是把光能轉化為化學能的綠色化學方法蔗糖、淀粉、油脂及其水解產物均為非電解質通過紅外光譜分析可以區分乙醇與乙酸乙酯。.石油催化裂化的主要日的是提高汽油等輕質油的產量與質量；石油裂解的主要日的是得到更多的乙烯、丙烯等氣態短鏈烴4.（2012-高考浙江卷）下列說法正確的是（）ch<:ch3A.A.按系統命名法，化合物cn3cn2cncir2cn2cutely)的名稱為2,6-二甲基-5-乙基庚烷丙氨酸和苯丙氨酸脫水，最多可生成3種二肽C.化合物是苯的同系物C.化合物是苯的同系物。.三硝酸甘油酯的分子式為c3h5n3o9（2012-高考北京卷）下列說法正確的是（）天然植物油常溫下一般呈液態，難溶于水，有恒定的熔點、沸點麥芽糖與蔗糖的水解產物均含葡萄糖，故二者均為還原型二糖若兩種二肽互為同分異構體，則二者的水解產物不一致乙醛、氯乙烯和乙二醇均可作為合成聚合物的單體（2012?高考山東卷）下列與有機物的結構、性質有關的敘述正確的是（）苯、油脂均不能使酸性KMnO4溶液褪色甲烷和C12的反應與乙烯和Br2的反應屬于同一類型的反應葡萄糖、果糖的分子式均為c6h12o6，二者互為同分異構體乙醇、乙酸均能與Na反應放出H2，二者分子中官能團相同

（2012?高考江蘇卷）普伐他汀是一種調節血脂的藥物，其結構簡式如圖所示（未表示出其空間構型）.下列關于普伐他汀的性質描述正確的是（）能與FeCl3溶液發生顯色反應能使酸性KMnO4溶液褪色能發生加成、取代、消去反應1mol該物質最多可與1molNaOH反應（2012-高考課標全國卷）［選修5——有機化學基礎］對羥基苯甲酸丁酯（俗稱尼泊金丁酯）可用作防腐劑，對酵母和霉菌有很強的抑制作用，工業上常用對羥基苯甲酸與丁醇在濃硫酸催化下進行酯化反應而制得.以下是某課題組開發的從廉價、易得的化工原料出發制備對羥基苯甲酸丁酯的合成路線：已知以下信息：通常在同一個碳原子上連有兩個羥基不穩定，易脫水形成羰基；D可與銀氨溶液反應生成銀鏡；F的核磁共振氫譜表明其有兩種不同化學環境的氫，且峰面積比為1：1.回答下列問題：⑴A的化學名稱為;（2）由B生成C的化學反應方程式為 ，該反應的類型為;（3） D的結構簡式為;（4） F的分子式為;（5） G的結構簡式為;（6） E的同分異構體中含有苯環且能發生銀鏡反應的共有 種，其中核磁共振氫譜有三種不同化學環境的氫，且峰面積比為2：2:1的是 （寫結構簡式）.9.（2012?高考天津卷）萜品醇可作為消毒劑、抗氧化劑、醫藥和溶劑.合成a萜品醇G的路線之一如下：oh3coh ch3HBr/H2QcNaOHpH7H2O.EGH5OH_「①丫（強七人'C2H5OH,A ，濃H2SO4,AH3H3C、CH3(G)(A)(B〉

(A)RC()()C2H5①里RC()()C2H5①里MEr(昆斗。?H+/H2()OilR—C——R「R'請回答下列問題：R'A所含官能團的名稱是 .A催化氫化得Z(C7H12O3),寫出Z在一定條件下聚合反應的化學方程式B的分子式為;寫出同時滿足下列條件的B的鏈狀同分異構體的結構簡式:核磁共振氫譜有2個吸收峰能發生銀鏡反應B-C、E-F的反應類型分別為C-D的化學方程式為(6)試劑Y的結構簡式為通過常溫下的反應，區別E、F和G的試劑是 和.G與H2O催化加成得不含手性碳原子(連有4個不同原子或原子團的碳原子叫手性碳原子)的化合物H,寫出H的結構簡式：10.(2012?高考廣東卷)過渡金屬催化的新型碳-碳偶聯反應是近年來有機合成的研究熱點之一，如：

CH,I 11OH二定條也BrCH,I 11OH二定條也Br-<7yJ；HClIClI=ClI2ch3化合物.11叫由化合物111合成*OHNaOH,H2OCdH7l^-“ ■CH3CHCH—CH2Ji應二切CHO+CH]C—OCHCH—CH2有機堿ch3〔)ICII3COCHCH—CH2ch3c—Cl化合物I的分子式為.化合物II與Br2加成的產物的結構簡式為.化合物III的結構簡式為.在濃硫酸存在和加熱條件下，化合物W易發生消去反應生成不含甲基的產物，該反應方程式為(注明反應條件).因此，在堿性條件下，由W與CH3COC1反應合成II，其反應類型為.W的一種同分異構體V能發生銀鏡反應.V與II也可發生類似反應①的反應，生成化合物W，W的結構簡式為(寫出其中一種).11.(2012?高考山東卷)［選修5——有機化學基礎］合成P(一種抗氧劑)的路線如下：濃 C(qO)(H3C3C (HsOaC[DCHCl.,NaOH V-a,hMDho-O-cho(HQ^C (H3Q3C[A或NHQe]DHh+ F已知：①已知：①(2/+&C—CHg催化劑《［)CCH3(R為烷基總②A和F互為同分異構體，A分子中有三個甲基，F分子中只有一個甲基.A-B的反應類型為.B經催化加氫生成G(C4H10),G的化學名稱是 .A與濃HBr溶液一起共熱生成H,H的結構簡式為.實驗室中檢驗C可選擇下列試劑中的.a.鹽酸 b.FeCl3溶液c.NaHCO3溶液 d.濃漠水P與足量NaOH溶液反應的化學反應方程式為 .(有機物用結構簡式表示)專題■一有機物及綜合應用1.【解析】選D.能與鈉反應放H2說明含羥基，可能結構為:OHICHsCHeCHeCHCHsCH3CH2CHCH2()Hch3ch2ch2CH2CHICHsCHeCHeCHCHsCH3CH2CHCH2()HCH3CH2CHCH2CH3OHOHIOHICHHH—CTHICH3OHICH3—CH—CH—CH3

I

('H3(：h(：h3I

ch3—c—CH2()HI(：h3OHICH2—CHS—CH—CH3I共8種，故選D.【解析】選C.分析表格中信息得出，四個一組，依次為含相同碳原子數的烯烴一烷烴一醇一羧酸，26：4=6……2，故第26組應為含8個碳的烷烴，故應該為C8H18,C正確.【解析】選B.A項：太陽能分解水制氫無污染，符合綠色化學的要求，A對；B項：油脂在堿性條件下水解得到高級脂肪酸鈉，為電解質，B錯；C項：紅外光譜測定分子結構

中的化學鍵及官能團的種類，故通過紅外光譜可以區分乙醇與乙酸乙酯，C對；D項：石油催化裂化的目的是提高汽油等輕質油的質量與產量，石油裂解的目的是得到更多的乙烯、丙烯等氣態短鏈烴，D對.【解析】選D.A項：根據命名規則“取代基位置代數和”最小，按系統命名法，應該為2,6二甲基3乙基庚烷.B項：丙氨酸和苯丙氨酸發生分子間脫水，可生成四種二肽.C項：所給化合物不符合苯的同系物的通式.D項正確.【解析】選D.天然植物油為混合物，沒有恒定的熔沸點，故A項錯誤.蔗糖分子中無醛基，故不具有還原性，B項錯誤.二肽水解時的產物，關鍵看肽鍵的位置.同分異構體的二肽水解時的產物也可能相同，故C項錯.D項中乙醛、氯乙烯中有不飽和雙鍵可以加成聚合，乙二醇中的羥基可以與其他物質的羧基等官能團發生聚合反應，故三種物質均可以做單體，D項正確.【解析】選C.液態油脂中含不飽和碳碳鍵能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，A項錯誤；B項中前者反應屬于取代反應，而后者屬于加成反應，B項錯誤；葡萄糖和果糖分子式相同，結構不同，屬于同分異構體，C項正確；乙醇、乙酸的官能團分別為羥基和羧基，D項錯誤.【解析】選BC.觀察其分子結構，該物質沒有酚羥基，故不能與FeCl3溶液發生顯色反應，A錯誤.分子中有醇羥基和碳碳雙鍵，具有還原性，能使酸性KMnO4溶液褪色，能發生加成、消去和取代反應，故B、C兩選項都正確.1mol該物質中的羧基與酯基均與NaOH溶液反應，故消耗2molNaOH，D項錯誤.8.【解析】由題目信息可推知D應為Cl—CH(),(:任采用逆推法推知采用逆推法推知A.應為，觀察A—HT的反應條件,結合信息可推知R為Ci—<(O/—CH3,C為Cl—<O>—CH(、kl)fE發.生.勺［化反.應，則E為C】YG/—C(X)HF的反應條件為稀NnOH溶液、街溫、街亦，則F為COONn,G為

Z- A說明結構中含有-CHO.則符合條件的E的同分異構體有:C1H(W說明結構中含有-CHO.則符合條件的E的同分異構體有:C1【答案】(1)甲苯Cl—+2Ch工Cl—CHCb+2HC1取代反應Cl—CH()C7H4O^|H()—)()H13 )cH()【解析】由轉化關系中物質的結構簡式和反應條件可知，B到C發生了醇與氫漠酸的取代反應，C到D發生了漠代烴的消去反應，D到E發生了鹽轉化成羧酸，E到F發生了酯化反應，F到G發生了題干所給信息式的酯醇交換反應，即推斷出C、D、E、F分別為：c()()h9＜：、NaOOC一y一CH3、H()()C一~—CH3、C2H5(X)c—試劑Y應為CH^MgXIX可為Cl.Bi-J).I【答案】(i)巍基、按基(2川 、一正條件—II七()H+(n—1)H2()ch3ch3CgH]4()3 H3C—C—()C—CH3(HO(HO取代反應酯化反應(或取代反應)H3CHr "電'乂、 C2Hs()H人.+2\<l()H " +X<iBr△OCOOH C()()Nh十？HQCH3MgX(X=CLBrJ)NaHCO3溶液其他合理答案均可)HgCOHXo人OHH<(：H3【解析】本題的關鍵是弄清信息①中反應中的斷鍵和生成新鍵的形式.加成反應是碳碳雙鍵斷裂與兩個漠原子相連.化合物111一化合物W為鹵代烴的水解反應，由W中一OH的位置可判斷出化合物m中—Br的連接位置.在濃硫酸存在和加熱條件下，化合物W易發生消去反應，生成不含甲基的產物，故生成物為。山一。頃"5；（） （）II IIIV-Sch3c—Cl反應的斷鍵情況：CH3—c—Cl斷碳氯OH鍵,CH3—CH—CH=CH2斷碳氧鍵，所以是取代反應.（5）IV的一種同分異構體V能發生銀鏡反應，則V為CH3CH2CH2CH（）,也可以是CHg—CH—CH（）,那么VI的（皂OH結構簡式為CHg。凡CHzCHCH—CH—CHg，也可以是（皂OHCH3CHCHCH—CH=CH2.ch3ch3【答案lUX^HsOBr()Ich3lir(3)CH3CHCH=CH2濃硫酸OH濃硫酸CHKHCHTHgCH#—CHCH—CH#—CHCH—CH,十田()取代反應OHch3（其它合理答案也可）11.【解析】（1）對比A與B的分子式，結合反應條件可知，A到B發生了消去反應；又因A有3個甲基，A為2甲基2丁醇，可推知G為