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文檔簡介

Word———放射科管理規章制度遵守在快速變化和不斷變革的今日,需要使用制度的場合越來越多,制度是指肯定的規格或法令禮俗。大家知道制度的格式嗎?下面是由我給大家帶來的放射科管理規章制度遵守7篇,讓我們一起來看看!

放射科管理規章制度遵守篇1

1、化驗員應嚴格遵守各項規章制度,工作態度嚴厲仔細,嚴守操作規程,高度重視平安、衛生工作。

2、進入化驗室必需更換工作衣、帽、鞋,無關人員及物品不得進入,嚴禁在化驗室會客、談天、喧嘩、吸煙、吃零食。

3、化驗室內的藥品、儀器需做到平安使用。易燃,易爆,劇毒和珍貴物品,由專人負責存放,劇毒藥品須專柜保管,實行雙人雙鎖制。

4、化驗室配備的消防器材應按規定的地點放置并定期檢查,使之處于良好的狀態。

5、在檢驗中,化驗員不得擅自離開工作崗位,一切操作嚴格按操作規程進行。檢驗結束后,檢驗臺面要準時處理,保持環境衛生清潔。

6、檢驗剩余樣品應準時處理。檢驗使用過的酸堿液,應集中存放,經綜合處理后排放。微生物檢驗的廢棄物工器具,需經殺菌處理后,方可處理或清洗,受污染的有毒物品,按有關要求處理。

7、化驗員上下班及檢驗前后。應檢查水、電的平安狀況,做到平安使用。

8、化驗員應有良好的平安衛生意識,共同維護檢驗室的平安、衛生。每天下班前,應檢查儀器的清潔與愛護狀況并做好環境衛生工作,化驗室每周至少進行一次大掃除。化驗室的環境衛生必需滿意檢測條件要求。

9、公司負責人應督促本制度執行,并依據工作狀況賜予適當的嘉獎,對造成重大事故的責任者,視情節賜予批判,教育,罰款直至追究法律責任。

10、化驗員負責化驗室的平安監督與宣揚,并配備相應的急救藥品。

放射科管理規章制度遵守篇2

一、目的

確保化驗室環境符合檢測要求,檢驗工作順當進行,檢驗結果真實牢靠。

二、適用范圍

適用于公司化驗室檢驗工作。

三、化驗室工作職責

1、執行品控部規定,對原輔材料、出廠產品樣品進行檢驗,出具檢驗數據,對檢驗結果的精確性負責。

2、檢驗過程中,仔細據實填寫各項記錄,嚴格根據檢驗規程檢驗,不得有漏檢、錯檢等現象。

3、定期維護保養試驗設備儀器,保持設備儀器的靈敏性和精確性。

四、化驗室環境要求

1、化驗室內外要保持清潔衛生,儀器、設備擺放整齊、保持清潔。

2、化驗室工作人員上班前要打掃室內衛生,做到無積灰、無垃圾。

3、化驗室工作人員進入化驗室要換工作服,不得在化驗室擺放私人雜物。

4、化驗室工作人員必需確保環境條件符合試驗設備、儀器的環境要求。

五、試驗設備、儀器的管理

1、試驗設備、儀器必需是經培訓合格并取得操作證的人員方可使用。

2、試驗設備、儀器的使用必需嚴格根據操作規程進行,使用完畢要對設備儀器進行清潔、整理。

3、試驗設備、儀器應定期送檢或校準,執行公司《檢測計量設備管理制度》,嚴禁使用檢定不合格或超過檢定周期的試驗設備、儀器。

4、試驗設備、儀器應定期維護保養,保持設備儀器的靈敏性和精確性。

六、檢驗工作程序

1、需要進行檢驗的產品,化驗室工作人員負責對樣品進行編號登記。

2、化驗室工作人員依據要求檢驗項目及相關檢驗規程,對所送樣品進行檢驗。

3、檢驗員嚴格按檢驗規程操作,確保檢驗過程符合要求,檢驗結果精確牢靠,。

4、化驗室工作人員應仔細據實填寫檢驗原始記錄。

5、檢驗工作完成后,工作人員應準時整理檢測數據,編制檢驗報告。

6、檢驗報告由化驗室工作人員出具。

7、檢驗樣品由化驗室負責標識保存,流程樣品一般保存30天,仲裁樣品保存期限半年。

8、檢驗形成的各種記錄由化驗室工作人員負責保存,定期歸檔。

七、化驗人員平安生產規章

1、化驗人員必需仔細學習化驗操作規程和有關的平安技術規程,了解儀器設備的性能及操作中可能發生事故的緣由,把握預防和處理事故的方法。

2、使用易揮發有毒有害的藥品進行化驗時,必需在通風良好的通風廚內操作。使用極毒藥品時,應留意防止中毒。

3、化驗室的儀器、藥品的擺放是依據取用便利及性質合理布置的,取用后必需放回原處,不得隨便亂放。

4、禁止在化驗室內吸煙、進食。不得用試驗器皿盛放食物。離開化驗室前應用肥皂洗手。

5、化驗室嚴禁喧嘩打鬧,保持化驗室次序井然。工作時應穿工作服,不能穿工作服到食堂等公共場所。進行危急性工作時要佩戴防護用具。化驗室內不得干與化驗無關的事。

6、每天工作完畢時,應檢查電、水、氣、窗等后鎖門。

7、化驗人員應具有平安用電,防火防暴滅火,預防中毒及中毒救治等基本平安常識。

放射科管理規章制度遵守篇3

一、分析數據管理

原始記錄是化驗室重要的需要保存的.資料,一般過程掌握分析原始記錄保留一年,原材料及成品分析原始記錄保留三年。

對原始記錄要求:

1、要用圓珠筆或鋼筆在試驗的同時記錄在化學檢驗原始記錄本上,不應事后抄在本上。

2、要詳盡、清晰、真實地記錄測定條件儀器、試劑、數據及操作人員。

3、采納法定計量單位。數據應按測量儀器的有效讀位記錄,發覺觀測失誤應注名。

4、更改記錯數據的方法為在原數據上劃一條橫線表示消去,在旁邊另寫更正數據。

5、數據整理要求用清楚的格式把大量數據表達出來,必需保持原始數據應有的信息。

二、化驗室采樣、留樣及樣品室管理制度

一)目的

為了保證分析數據、樣品的精確性和具有可追朔性,便于抽查、復查、滿意監督管理要求,分消質量責任,特制定本管理制度。

二)、采樣管理要求

1、采樣人員要嚴格按規定實施取樣操作,保證所取的樣品具有代表性和真實性。

2、取樣前,依據物料性質預備取樣工具和相應的盛器。

3、取樣完畢后,做好現場取樣記錄,貼好樣品標簽,標簽內容包括:樣品名稱、來源、采樣日期和時間、采樣者等。

4、采得樣品應馬上進行分析或封存,以防氧化變質和污染。

三)、留樣管理要求

1、樣品的保留由樣品的分析檢驗崗位負責,在有效保存期內要依據保留樣品的特性妥當保管樣品。

2、保留樣品的容器(包括口袋)要清潔,必要時密封以防變質,保留的樣品要做好標識,要按批次或先后挨次擺放整齊以便查找。

3、樣品保留量要依據樣品全面分析用量而定,不少于兩次全分析量,一般液體為200mL;固體成品或原料保留300克。

4、過程掌握分析樣品一律保留至下次取樣,特別狀況保留24小時。

5、外購原材料、樣品保留四個月。

6、成品樣品:保留四個月。

7、樣品過保存期后,依據其質量變壞程度觀看,并做出清理。如留樣期滿產品質量已交質,應作報廢處理。

四)、留樣間管理要求

1、留樣間要通風、避光、防火、防爆、專用。

2、留樣瓶、袋要封好口,標識清晰齊全。

3、樣品要分類、分品種有序擺放。

4、保持留樣間衛生清潔,樣品室由化驗員管理。

三、化驗室檢驗和試驗管理制度

一)、目的

為了規范檢驗、試驗秩序和行為,實現生產分析檢驗和試驗活動的有效性和時效性,精確供應質量數據,達到質量體系符合性要求,特制定本管理制度。

二)、范圍

本管理制度適用于化驗室一切檢驗和試驗活動過程及之相關的活動過程。

三)、管理要求

1、檢驗程序

1、1、按規定要求實行樣品,并做好登記和標識。

1、2、采樣作業,要執行《化驗室采樣、留樣及樣品室管理制度》。

1、3、采樣后,按規定的標準和試驗方法進行檢驗和試驗。然后,按要求備好保留樣品,并做好標識。

1、4、檢驗過程中要嚴格遵守《化學檢驗操作規程》,對那些影響檢驗結果精確度的因素諸如塵埃、溫濕度、時間等要親密留意,并嚴加掌握。杜絕主觀隨便性,留意樣品處理的平安性和操作平安性以及儀器的靈敏性和穩定性。操作時,不得擅自離開工作崗位。

1、5、檢測過程中,要按方法規定進行雙公平或多平行測定,其結果應符合方法精密度要求。數據處理與結果計算要遵循數字修約規章,有效數字不得隨便舍棄。

1、6、若發覺檢測結果特別或試驗偏差與方法規定有偏離時,檢驗人員不要輕易下結論,應仔細查記錄、查計算、查操作、查試劑、查方法、查樣品,找出緣由后有針對性地進行復驗。

1、7、要仔細準時填寫好質量記錄。全部原始記錄必需使用化學檢驗原始記錄本記錄,書寫工整、清晰、真實、精確、完整。不準用鉛筆記錄,不得隨便涂改、亂寫、亂畫和折疊。當發生筆誤時,用“——”注銷,并在“——”上方由本人更正。對未發生的少量空白項畫斜杠,整項未發生時,應在此項欄內狀況寫上“作廢”字樣。

1、8、難關質量記錄分為分析檢驗原始記錄、檢驗報告單兩種。化驗室涉及到原始記錄和報告單兩種。

1、9、分析數據應即時填入原始記錄,需計算的分析結果應在確認無誤后填寫,分析檢驗原始記錄必需由分析者本人填寫,確認無誤后,報告給部門負責人。分析者應對原始記錄的真實性、檢驗結果的精確性、計算公式及計算結果的精確性負責。

1、10、部門負責人接收到分析數據,經審核確認無誤后(兩檢制),馬上填寫檢驗報告單,成品檢驗單呈送給倉庫和市場部,原料檢驗單呈送給倉庫和原料部。部門負責人要對數據報告的準時性、精確性和完整性負責,對報告單的質量負責。

2、質量記錄要按月編目成冊,做好標識,歸檔保管。

3、嚴格執行國家關于質量記錄和文件管理有關規定,妥當保管質量記錄,原料和產品分析原始記錄、分析檢驗報告單、留樣記錄保存3年。

4、質量記錄在保存過程中,應防止潮濕、霉變、蟲蛀:丟失和盜用,留意防火與通風。質量記錄的使用和管理要遵守質量體系程序文件的規定。

5、非生產分析樣品,非抽檢活動,未接到化驗室領導指令,一律不能受理。

四)、精密儀器的管理

安放儀器的房間要符合該儀器的要求,以確保該儀器精度及使用奉命,做好儀器的防震、防塵、防腐蝕工作。由化驗員負責日常管理。

五)、化學藥品管理

1、化驗室試劑存放要求

(1)腐蝕性試劑放在塑料或搪瓷的盤或桶中,以防因瓶子裂開造成事故。

(2)留意化學藥品的存放期限。

(3)藥品柜和試劑溶液均應避開陽光直曬及靠近暖氣等熱源。要求避光的試劑應裝于棕色瓶中或用黑紙或黑布包好存于柜中。

(4)發覺試劑瓶上的標簽掉落或將要模糊時應馬上貼好標簽。無標簽或標簽無法辯認的試劑都要當成危急物品重新鑒別后當心處理,不行任憑亂扔,以免引起嚴峻后果。

2、有害化學物質的處理管理

試驗室需要排放的廢水、廢氣、廢渣稱為試驗室“三廢”。由于各類化驗室測定項目不同,產生的三廢中所含化學物質的毒性不同,數量也有很大的差別。為了保證化驗人員的健康及防止環境污染,化驗室三廢的排放遵守我國環境愛護的有關規定。

六)、化驗員崗位職責

1、化驗員工作原則:客觀公正、實事求是、嚴謹廉潔、切實把好原料產品質量關。

2、負責至貨原材料抽樣,感觀檢驗。

3、負責成品及原料的檢化驗工作。

4、每批產品常規化驗項目。

5、每批原料常規化驗項目按原料驗收標準有關規定執行。

6、化驗次數:原則上成品每班(批)次至少化驗一次,原料每批至少化驗兩次。

7、每批次原料化驗及成品化驗原始記錄均載入檔案,并清楚可查。

8、每天準時將化驗結果匯總后記入規定的檔案冊子,原則上每天生產出來的成品與入庫原料必需當天將結果化驗出來,并向部門經理匯報。

9、全部化驗記錄不得隨便涂改,確有少量數據需要更正時,應將原數據劃上一橫,再在旁邊寫上正確的數九寒天,務必保持原數據清楚可辯。

10、為了確保化驗的精確性,全部常用吸管須按實際需要,實行專管專用,不得隨便串用,而且全部在用吸管應標明使用對象。

11、全部標準液配制原始記錄清楚可查,標準液標識清晰。

12、化驗員應對自己的化驗結果負責,為此,必需在化驗記錄后標明化驗姓名。

13、化驗員應對對自己的化驗結果有正確的熟悉,假如因特別緣由懷疑自己所做的化驗,應提前向部門負責人匯報,以防因此帶來質量事故。

14、做好當日原料樣品與成品樣品的留樣工作,整齊堆放在樣品柜中。

15、觀看并記錄成品留樣觀看記錄。

16、定期做原料產品質量月報表。

17、保持化驗室清潔衛生,潔凈干凈、化驗結束時,務必將全部器具按規定要求清洗潔凈,化驗室工作平臺每天必需打掃一次,全部化驗器具有序擺放,不得隨便堆砌。

18、完成公司領導交辦的其他任務。

崗位規范:

所屬部門品控部崗位名稱化驗員

直屬上級品控部經理直屬下級

職等取級管轄人數

最相關崗位原料部內勤、值班經理、包裝工、品控員等

管理范圍原料及產成品檢驗、樣品留存與供應等

工作職責:

1、準時精確地完成各種原材料、產成品的化學檢驗工作;

2、做好化學檢驗原始記錄;

3、做好各類樣品的留樣、并做好相應的原始記錄;

4、準時填寫原材料、產品的檢驗單;

5、負責客需樣品的供應。

權限范圍:

1、原料、產成品的自立檢驗生產;

2、對檢驗結果的自立推斷和記錄權;

3、對檢驗樣品的保存權和供應權;

4、對測試設備的維護保養權;

5、對化驗室干凈的維護權;

6、績效考核的申訴、合理化建議權;

放射科管理規章制度遵守篇4

(一)化驗室主任、副主任

1.在經理(廠長)或管理者代表的直接領導下,負責全廠的質量管理和本室的全面工作,領導職工全面完成各項質量檢驗任務,不斷提高質量管理水平,確保出廠水泥質量達到兩個100%合格。

2.仔細貫徹執行國家的質量方針政策、水泥標準、水泥企業質量管理規程和上級下達的各項質量指標,組織起草和修改本廠質量管理制度,并報領導批準后督促執行。

3.準時把握原燃材料、半成品的質量狀況,定期開展質量分析活動,準時調整有關質量掌握指標,實行有效措施,關心車間不斷提高半成品質量,充分發揮化驗室對質量的掌握和指導作用。

4.負責貫徹執行上級的指示、決議,定期檢查督促室內各項規章制度的落實和工作任務的完成,不斷提高檢驗工作的精確性,按期寫出工作小結。

5.常常組織全體人員學習質量方針政策、文化、技術和管理學問,常常總結質量管理閱歷,熟識新的檢測儀器、設備和檢驗方法,廣泛應用數理統計方法,不斷提高全室人員的工作質量和技術素養。

6.加強質量信息的收集管理,做好售后服務工作,常常走訪用戶,了解對產品質量的看法和建議,解答用戶提出的技術問題。

7.合理配備全室各崗位的技術力氣,準時把握全室人員的出勤、勞動紀律,遵紀守法狀況,嚴格執行工作考核,做到獎罰分明。

8.有權制止不合格水泥出廠,對違反質量管理制度的現象有權制止,并提出處理看法,必要時可越級報告上級主管部門。

(二)技術人員(工藝技術員)

1.在主任的領導下,仔細貫徹國家有關產品質量的方針政策、打算和制度,并聯系工作實際向有關車間、科室宣揚。

2.仔細貫徹執行水泥國家標準及水泥企業質量管理規程,結合本廠實際狀況,幫助主任起草本廠質量管理制度,并仔細貫徹執

3.把握熟料、出磨水泥和出廠水泥三者的統計關系,正確制訂混合材摻入量和水泥磨細度指標,為保證質量,經濟合理的組織生產準時提出方案。

4.常常深化現場,了解生產狀況和存在的問題,提出改進措施,指導日常質量掌握工作。依據原燃材料、半成品的變化,按產品質量的要求,提出合理的配料方案及半成品、出磨水泥的質量掌握指標,做好出廠水泥的質量管理工作。

5.常常了解生產工藝和外購原材料的質量變動狀況,定期做小磨配比討論試驗,把握規律,指導生產,樂觀推廣應用國內外新工藝、新技術、新的檢驗方法,努力提高熟料質量。

6.參加走訪用戶,了解用戶對產品質量方面的看法和建議,解答用戶提出的技術問題,做好用戶服務工作。

7.制訂并組織實施全室技術業務培訓方案,不斷提高技術水平和試驗精確性。

8.按期提出月、季、年的質量專題總結,運用數理統計等方法,分析質量動態,為領導召開質量分析會供應資料。

9.有權檢查化驗室各組工作,指導值班長及有關崗位工作,檢查各組的抽查對比狀況。

10.有權制止不合格水泥出廠,對違反質量管理制度的現象有權制止或提出處理看法。

(三)水泥出廠質量管理員

1.在化驗室主任領導下,仔細貫徹執行水泥國家標準和質量管理制度,確保出廠水泥全部符合國家標準,并留足富有強度。

2.依據庫存水泥的質量,正確下達包裝庫號、比例,并督促檢查其實施狀況。

3.簽發出廠水泥通知單,檢查包裝標志,常常與經銷單位核對出廠水泥回單。收集和解答用戶有關水泥質量的查詢看法和技術問題。

4.對威逼出廠水泥質量的隱患要準時反映,快速排解,有權制止不合格水泥出廠,有權對質量事故提出處理看法。

5.按時提出月、季、年出廠水泥質量管理方面的工作總結,對各級質檢機構的質量抽查、對比結果要準時匯總整理。

(四)統計員

1.按時完成廠內質量日報、旬報、月報、年報及其他各種報表的統計工作,數字務必精確、完整,填寫要清晰、整齊,發送到準時無誤。

2.按統一表格負責各類臺帳的登記整理及保管工作。

3.負責車間的質量考核統計工作,結果按時報出。

4.負責領取、保管化驗室所用的辦公、勞保用品等。

5.負責文件的收發、存放、外來人員的接待和其他臨時事務性工作。

(五)質量值班長(質量調度員)

1.依據本廠質量管理制度和原燃材料、半成品、成品的技術條件的規定,負責本班的質量調度和質量掌握,在值班中代表化驗室領導行使職權。對內有權臨時調度本班的崗位工人,督促和幫助各崗位完成各項任務;對外有權制止違反質量管理制度的現象,制止無效可報告主管領導。

2.值班時應常常深化車間巡回檢查,了解生產和質量狀況,發覺質量不穩定或質量指標完成不好時,應協同有關單位分析緣由,并實行措施,快速解決。

3.隨時把握原燃材料的質量波動狀況,準時檢查和調整生產掌握指標,調整要有依據,檢查狀況要做好值班記錄。

4.要建立系統的生產掌握臺賬或資料,準時作好生料、熟料、水泥等出入庫和有關質量狀況的記錄。

5.組織每班抽查水泥包裝質量,并計算合格率。

6.處理重大質量問題時要請示化驗室領導和主管廠領導,如遇緊急狀況,可先處理,然后再向領導匯報,并做好具體記錄。

7.負責督促本班人員遵守操作規程及一切規章制度,監督檢驗人員的工作質量,搞好平安、衛生、節省等工作。

8.幫助操作人員按時完成規定的取樣、留樣及各項臨時性工作,保證水泥廠化驗室取樣裝置的正常運行,同時精確準時地整理生產掌握記錄,嚴格執行密碼校對制度,仔細做好交接班工作,并按時參與每天一次的質量碰頭會。

放射科管理規章制度遵守篇5

一、分析數據管理

原始記錄是化驗室重要的需要保存的資料,一般化驗分析原始記錄保留一年,對原始記錄要求:

1.在試驗的同時記錄在化學檢驗原始記錄本上,不應事后抄在本上。

2.要詳盡、清晰、真實地記錄測定條件儀器、試劑、數據及操作人員。

3.采納法定計量單位。數據應按測量儀器的有效讀數位記錄,發覺觀測失誤應注明。

4.更改記錯數據的方法為在原數據上劃一條橫線表示消去,在旁邊另寫更正數據。

5.數據整理要求用清楚的格式把大量數據表達出來,必需保持原始數據應有的信息。

二、化驗室采樣、留樣及樣品室管理制度

一)目的

為了保證分析數據、樣品的精確性和具有可追溯性,便于抽查、復查,滿意監督管理要求、分清質量責任,特制定本管理制度。

二)采樣管理要求

1.采樣人員要嚴格按規定實施取樣操作,保證所取的樣品具有代表性和真實性。

2.取樣前,依據物料性質預備取樣工具和相應的盛器。

3.取樣完畢后,做好現場取樣記錄,貼好樣品標簽,標簽內容包括:樣品名稱、來源、采樣日期和時間、采樣者等。

4.采得樣品應馬上進行分析或封存,以防氧化變質和污染。

三)留樣管理要求

1.樣品的保留由樣品的分析檢驗崗位負責,在有效保存期內要依據保留樣品的特性妥當保管好樣品。

2.保留樣品的容器(包括口袋)要清潔,必要時密封以防變質,保留的樣品要做好標識,要按批次或先后挨次擺放整齊以便查找。

3.樣品保留量要要依據樣品全分析用量而定,不少于兩次全分析量

四)、留樣間管理要求

1.留樣間要通風、避光、防火、防爆、專用。

2.留樣瓶、袋要封好口,標識清晰齊全。

3.樣品要分類、分品種有序擺放。

4.保持留樣間衛生清潔,樣品室由化驗員管理。

三、化驗室檢驗和試驗管理制度

一)目的

為了規范檢驗、試驗秩序和行為,實現生產分析檢驗和試驗活動的有效性和時效性,精確供應質量數據,達到質量體系符合性要求,特制定本管理制度。

二)范圍

本管理制度適用于化驗室一切檢驗和試驗活動全過程及與之相關的活動過程。

三)管理要求

1.檢驗程序

1.1按規定要求實行樣品,并做好登記和標識。

1.2采樣作業,要執行《化驗室采樣、留樣及樣品室管理制度》。

1.3采樣后,按規定的標準和試驗方法進行檢驗和試驗。然后,按要求備好保留樣品,并做好標識。

1.4檢驗過程中要嚴格遵守《化學檢驗操作規程》,對那些影響檢驗結果精確度的因素諸如塵埃、溫濕度、時間等要親密留意,并嚴加掌握。杜絕主觀隨便性,留意樣品處理的平安性和操作平安性以及儀器的靈敏性和穩定性。操作時,不得擅自離開工作崗位。

1.5檢測過程中,要按方法規定進行雙平行或多平行測定,其結果應符合方法精密度要求。數據處理與結果計算要遵循數字修約規章,有效數字不得隨便舍棄。

1.6若發覺檢測結果特別或試驗偏差與方法規定有偏離時,檢驗人員不要輕易下結論,應仔細查記錄、查計算、查操作、查試劑、查方法、查樣品,找出緣由后有針對性地進行復驗。

1.7要仔細準時填寫好化驗記錄。全部原始記錄必需使用化學檢驗原始記錄本記錄,書寫工整、清晰、真實、精確、完整。不準用鉛筆記錄,不得隨便涂改、亂寫、亂畫和折疊。當發生筆誤時,用“--”注銷,并在“--”上方由本人更正。對未發生的少量空白項畫斜杠,整項未發生時,應在此項欄內狀況寫上“作廢”字樣。

1.8化驗室涉及到原始記錄和報告單兩種。

1.9分析數據應即時填入原始記錄,需計算的分析結果應在確認無誤后填寫,分析檢驗原始記錄必需由分析者本人填寫,確認無誤后,報告給部門負責人。分析者應對原始記錄的真實性、檢驗結果的精確性、計算公式及計算結果的精確性負責。

1.10部門負責人接收到分析數據,經審核確認無誤后,馬上填寫檢驗報告單。部門負責人要對數據報告的準時性、精確性和完整性負責,對報告單的質量負責。

2.質量記錄要按月編目成冊,做好標識,歸檔保管。

3.嚴格執行國家關于文件管理有關規定,妥當保管原始化驗數據。

4.化驗數據記錄在保存過程中,應防止潮濕、霉變、蟲蛀;丟失和盜用,留意防火與通風。

5.對于沒有工作單及上級領導簽字的樣品的檢驗,一律不能受理。

四)精密儀器的管理

安放儀器的房間要符合該儀器的要求,以確保該儀器的精度及使用壽命,做好儀器的防震、防塵、防腐蝕工作。由化驗員負責日常管理。

五)化學藥品管理

1.化驗室試劑存放要求

(1)腐蝕性試劑放在塑料或搪瓷的盤或桶中,以防因瓶子裂開造成事故。

(2)留意化學藥品的存放期限。

(3)藥品柜和試劑溶液均應避開陽光直曬及靠近暖氣等熱源。要求避光的試劑應裝于棕色瓶中或用黑紙或黑布包好存于柜中。

(4)發覺試劑瓶上的標簽掉落或將要模糊時應馬上貼好標簽。無標簽或標簽無法辨認的試劑都要當成危急物品重新鑒別后當心處理,不行任憑亂扔,以免引起嚴峻后果。

2.有害化學物質的處理管理

試驗室需要排放的廢水、廢氣、廢渣稱為試驗室“三廢”。由于各類化驗室測定項目不同,產生的三廢中所含化學物質的毒性不同,數量也有很大的差別。為了保證化驗人員的健康及防止環境污染,化驗室三廢的排放遵守我國環境愛護的有關規定。

六)化驗員崗位職責

1、化驗員工作原則:客觀公正、實事求是、嚴謹廉潔。

2、化驗次數:原則上每份樣品至少化驗兩次,特別狀況待定。

3、每批樣品的化驗原始記錄均載入檔案,并清楚可查。

4、每天準時將化驗結果匯總后記入規定的檔案冊子,并向主管領導匯報;

5、全部化驗記錄不得隨便涂改,確有少量數據需要更正時,應將原數據劃上一橫,再在旁邊寫上正確的數字,務必保持原數據清楚可辨;

6、為了確保化驗的精確性,全部常用吸管須按實際需要,實行專管專用,不得隨便串用,而且全部在用吸管應標明使用對象;

7、全部標準液配制原始記錄清楚可查,標準液標識清晰;

8、化驗員應對自己的化驗結果負責,為此,必需在化驗記錄后標明化驗姓名和日期;

9、化驗員應對對自己的化驗結果有正確的熟悉,假如因特別緣由懷疑自己所做的化驗,應提前向部門負責人匯報;

10、做好當日樣品的留樣工作,整齊堆放在樣品柜中;

11、保持化驗室清潔衛生,潔凈干凈,化驗結束時,務必將全部器具按規定要求清洗潔凈,化驗室工作平臺每天必需打掃一次,全部化驗器具有序擺放,不得隨便堆砌。

12、完成公司領導交

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