ICS65.020.2045CCSB3845廣西壯族自治區地方標準DB45/T2536—2022五指毛桃組培苗生產技術規程Technicalregulationsfortissuecultureseedlingproductionofficushirtavahl20222022062420220730廣西壯族自治區市場監督管理局??發布DB45/T2536DB45/T2536—2022DB45/T2536DB45/T2536—2022目 次前言 II引言 III范圍 1規范性引用文件 1術語和定義 1組織培養 1組培苗馴化 2苗木包裝與運輸 3生產檔案 4附錄A（資料性）采集記錄 5附錄B（資料性）培養基配方 6附錄C（資料性）生產記錄 7II前 言本文件按照GB/T1.1—2020《標準化工作導則第1部分：標準化文件的結構和起草規則》的規定起草。請注意本文件的某些內容可能涉及專利。本文件的發布機構不承擔識別這些專利的責任。本文件由廣西壯族自治區衛生健康委提出、歸口并宣貫。本文件起草單位：廣西壯族自治區藥用植物園。本文件主要起草人：吳慶華、韋坤華、林楊、李林軒、李翠、韋瑩、林偉。IIII引 言IIIIIIDB45/T2536DB45/T2536—2022DB45/T2536DB45/T2536—2022五指毛桃組培苗生產技術規程范圍本文件適用于五指毛桃組培苗的生產。規范性引用文件（包括所有的修改單適用于本文件。GB15569農業植物調運檢疫規程LY/T1882林木組織培養育苗技術規程NY/T393綠色食品農藥使用準則NY/T394綠色食品肥料使用準則DB45/T532無公害中藥材產地環境條件3術語和定義3術語和定義下列術語和定義適用于本文件。3.1五指毛桃vahl為桑科植物粗葉榕。4組織培養培養基配制配制方法應符合LY/T1882的規定。外植體準備來源生長健壯、無病蟲害的植株。采集時間連續放晴2d以上，上午9:00～10:00。1部位當年生枝條上頂芽或幼態葉。記錄記錄采集序號、采集地點、生長環境、采集時間、采集人等，建立每份外植體的信息檔案，見附錄A。外植體保存宜隨采隨用。若存放時間超過1h，用干凈濕潤的紙或紗布包裹保濕并置于4℃環境下保存。預處理外植體放入3％洗潔精溶液中攪拌1min，用棉花擦洗表面污垢，再用自來水沖洗8min～10min，置超凈臺上。滅菌先用75％乙醇溶液浸泡外植體3010.1（添加1～2滴吐溫-20）浸泡8min～12min，無菌水沖洗3～5次；再用無菌濾紙吸干表面水分。培養技術培養技術培養條件溫度23℃～27℃；光照強度1500lx～1800lx，每天光照10h～12h。誘導培養頂芽切成長0.5cm～1cm，直插式接種于誘導培養基1（見附錄B）中。葉片切成約1cm×1cm的小方塊，平放在誘導培養基2（見附錄B）30增殖培養將初代叢芽切成含3～5（見附錄240ml廣口瓶接種3～535生根培養將增殖培養后葉片展開、生長健壯、高3cm～5cm的叢芽切成單芽，接種于生根培養基（見附錄B）中，每個240ml廣口瓶接種8～10個單芽。培養35。5組培苗馴化5.1育苗棚搭建532的規定。2苗床準備育苗棚內，用磚塊在地面上砌寬1.2m、高約15cm的畦作苗床，畦間留30cm～50cm工作通道。容器與基質宜采用塑料或無紡布營養杯。以泥炭、珍珠巖和沙壤土等混合物作基質。容器裝入基質，擺放整齊。煉苗瓶苗不定根長1cm～260％～80d～7d。移栽取出小苗，洗凈根部培養基。在基質上打孔，將幼苗植入，并取基質覆蓋固定根系，澆透水。苗期管理環境控制溫度宜為70％～80％，苗木出圃前30d撤去遮陽物。肥水調節160％～70％。0.1％的三元復合肥（3×15％）115d～20d10.3NY/T394蟲害防治蟲害主要有卷葉蛾和粘蟲等。選用8000IU/微升蘇云金桿菌懸浮劑1000倍液，或斜紋夜蛾核型多角體病毒懸浮劑1000倍液，或0.3％印楝素乳油800倍液等藥劑噴殺。農藥使用應符合NY/T393的規定。出圃規格苗高15cm～20cm，地莖0.2cm～0.3cm，根系發育完整，無病蟲害的苗木可以出圃。苗木檢疫按照GB15569的規定執行。苗木包裝與運輸包裝容器苗立或臥裝入筐內。可用塑料筐、竹筐或木筐，應結實牢固、設有透氣孔、高度≤25cm。運輸3生產檔案對組培苗生產中各環節所采取的措施進行應詳細紀錄，建立生產檔案，樣式參見附錄C。44附錄 A（資料性）采集記錄表A.1采集記錄表編號：序號采集號采集地點生長環境采集時間采集人備注55附錄 B（資料性）培養基配方B.1培養基配方見表B.1。表B.1培養基配方類別配方誘導培養基11/2基本培養基（1/2MS）、6-芐氨基腺嘌呤（6-BA）1.0mg/L、萘乙酸（NAA）1.0mg/L、蔗糖30g/L、瓊脂3.5g/L，pH5.8。誘導培養基2基本培養基（MS）、6-芐氨基腺嘌呤（6-BA）1.0mg/L、萘乙酸（NAA）0.3mg/L、蔗糖30g/L、瓊脂3.5g/L，pH5.8。增殖培養基1.0mg/L0.3mg/L30。生根培養基（MS）1.0（NAA）0.30.5