1、原子發(fā)射光譜習(xí)題班級姓名分數(shù)_一、選擇題在光柵攝譜儀中解決200.0-400.Onm區(qū)間各級譜線重疊攪亂的最好方法是(1)用濾光片：采用優(yōu)秀感光板；(3)不用任何措施：(4)調(diào)治狹縫寬度2?發(fā)射光譜解析中，應(yīng)用光譜載體的主要目的是(4)預(yù)富集解析試樣；(2)方便于試樣的引入；稀釋解析組分濃度；(4)增加解析元素譜線強度3?在譜片板上發(fā)現(xiàn)某元素的淸晰的10級線，且隱約能發(fā)現(xiàn)一根9級線，但未找到其他任何8級線，譯譜的結(jié)果是(2)從矯捷線判斷，不存在該元素：(2)既有I0級線，又有9級線，該元素必存在未發(fā)現(xiàn)8級線，所以不能能有該元素；(4)不能夠確定4.以下哪個因素對棱鏡攝譜儀與光柵攝譜儀的色散率均

2、有影響？(3)資料自己的色散率：(2)光軸與感光板之間的夾角；暗箱物鏡的焦距；(4)光輝的入射角某攝譜儀方才能夠分辨310.0305nm及309.9970nm的兩條譜線，則用該攝譜儀能夠分辨岀的譜線組是(4)(l)Si251.61-Zn251.58nm：(2)Ni337.56-Fe337.57nm(3)Mn325.40-Fe325.395nm：(4)Cr301.82-Ce301.88nm6.帶光譜是出以下哪一種情況產(chǎn)生的？(2)火熱的固體：(2)受激分子：(3)受激原子：(4)單原子離子7?對同一臺光柵光譜儀，其一級光譜的色散率比二級光譜的色散率(3)大一倍：相同：小一倍：小兩倍&用發(fā)射光譜進

3、行定量解析時，乳劑特點曲線的斜率較大，說明(3)惰延量大：(2)展度大：(3)反襯度大：(4)反襯度小9?光柵公式n二tXSin+SiO中值與以下哪一種因素有關(guān)？(4)閃耀角衍射角譜級刻痕數(shù)(mm?110?原子發(fā)射光譜是由以下哪一種躍遷產(chǎn)生的？(4)輻射能賭氣態(tài)原子外層電子激發(fā)：(2)輻射能賭氣態(tài)原子內(nèi)層電子激發(fā)電熱能賭氣態(tài)原子內(nèi)層電子激發(fā)：(4)電熱能賭氣態(tài)原子外層電子激發(fā)II.用攝譜法進行光譜定性全解析時應(yīng)采用以下哪一種條件？(4)大電流，試樣燒完：(2)大電流，試樣不燒完：小電流，試樣燒完：(4)先小電流，后大電流至試樣燒完光電法原子發(fā)射光譜解析中譜線強度是經(jīng)過以下哪一種關(guān)系進行檢測的(

4、I-光強，I一一電流，V電壓)？(1)(1)l-i-V(2)ifVfI(3)VfifI(4)l-V-i&?攝譜法原子光譜定量解析是依照以下哪一種關(guān)系建立的(I-光強川M-基態(tài)原子數(shù)，S-解析線對黑度差,C-濃度，I-解析線強度,S-黑度)？(2)基14.當(dāng)不考慮光源的影響時，以下元素中發(fā)射光譜譜線最為復(fù)雜的是(4)(l)K(2)Ca(3)Zn(4)Fe(1)1N基(2)5-lgc(3)Mgc(4)S4gN15?以光柵作單色器的色散元件，若工藝梢度好，光柵上單位距離的刻痕線數(shù)越多，貝J：(I)光柵色散率變大，分辨率增高；(2)光柵色散率變大，分辨率降低光柵色散率變小，分辨率降低：(4)光柵色散率

5、變小，分辨率增髙16.發(fā)射光譜定量解析采用的“解析線對”應(yīng)是這樣的一對線(3)波長不用然湊近，但激發(fā)電位要周邊：(2)波長要湊近，激發(fā)電位能夠不湊近波長和激發(fā)電位都應(yīng)湊近；(4)波長和激發(fā)電位都不用然湊近17?以光柵作單色器的色散元件，光柵而上單位距離內(nèi)的刻痕線越少，則(4)光譜色散率變大，分辨率增高；(2)光譜色散率變大，分辨率降低光譜色散率變小，分辨率增高：(4)光譜色散率變小，分辨率亦降低1&某光柵的適用波長范圍為600?200nm,所以中心波長為460nm的一級光譜線將與何種光譜線發(fā)生重疊？(1)(l)230nm二級線:(2)460nm二級線：(3)115nm四級線;除460nm一級線

6、外該范圍內(nèi)所有譜線光柵攝譜儀的色散率，在必然波長范圍內(nèi)(3)隨波長增加,色散率下降；(2)隨波長增加，色散率增大：不隨波長而變；(4)隨分辨率增大而增大20.用發(fā)射光譜進行定性解析時，作為譜線波長的比較標尺的元素是(3)鈉碳鐵硅21?解析線和內(nèi)標線吻合均稱線對的元素應(yīng)該是(4)波長湊近：(2)揮發(fā)率周邊：(3)激發(fā)溫度相同；(4)激發(fā)電位和電離電位周邊測量光譜線的黑度能夠用(3)比色計比長計測微光度計攝譜儀火焰(發(fā)射光譜)分光光度計與原子熒光光度計的不相同部件是(1)光源(2)原子化器單色器(4)檢測器以下色散元件中，色散均勻,波長范圍廣且色散率大的是(3)濾光片(2)玻璃棱鏡光柵(4)石英棱

7、鏡25.原子發(fā)射光譜?與原子吸取光譜產(chǎn)生的共同點在于(3)輻射能賭氣態(tài)原子內(nèi)層電子產(chǎn)生躍遷；(2)基態(tài)原子對共振線的吸取；氣態(tài)原子外層電子產(chǎn)生躍遷：(4)激發(fā)態(tài)原子產(chǎn)生的輻射26.下而哪些光源要求試樣為溶液，并經(jīng)噴霧成氣溶膠后引入光源激發(fā)？(1)火焰(2)輝光放電(3)激光微探針(4)交流電弧27?發(fā)射光譜解析中，擁有低攪亂、高梢度、高矯捷度和寬線性范圍的激發(fā)光源是(4)直流電弧(2)低壓交流電弧電火花(4)高頻電感耦合等離子體2&采用攝譜法光譜定量解析，測得譜線加背景的黑度為Sg+b),背景黑度為Sb,正確的扣除背景方法應(yīng)是(4)&申一S(2)以背景黑度Sb為零，測量譜線黑度譜線周邊背景黑度

8、相同，則不用扣除背景經(jīng)過乳劑特點曲線,查岀與Sdb)及&相對應(yīng)的1(“及K爾后用1(旳一lb扣除背景用發(fā)射光譜法解析高純稀土中微量稀土雜質(zhì)，應(yīng)采用(4)中等色散率的石英棱鏡光譜儀：(2)中等色散率的玻璃棱鏡光譜儀大色散率的多玻璃棱鏡光譜儀：(4)大色散率的光柵光譜儀電子能級差愈小，躍遷時發(fā)射光子的(2)能量越大(2)波長越長波數(shù)越大(4)頻率越高31?光量子的能量正比于輻射的(1)(I)頻率波長流傳速度周期在下而四個電磁輻射地域中，能量最大者是(I)(l)X射線區(qū)(2)紅外區(qū)(3)無線電波區(qū)(4)可見光區(qū)在下而五個電磁輻射地域中，波長最短的是(I)(l)X射線區(qū)紅外區(qū)無線電波區(qū)可見光區(qū)在下而四

9、個電磁輻射地域中，波數(shù)最小的是(3)X射線區(qū)(2)紅外區(qū)(3)無線電波區(qū)(4)可見光區(qū)波長為500nm的綠色光，其能1:(1)比紫外線小比紅外光小比微波小比無線電波小常用的紫外區(qū)的波長范圍是(1)(I)200-360nm(2)360-800nni(3)100-200nni(4)103nm5以下的Mg時，內(nèi)標線為37.以直流電弧為光源，光譜半定量解析含鉛質(zhì)量分數(shù)為10。，應(yīng)采用的解析線為(1)2833.07A。，激發(fā)電位為4.3eV：Mgll2802?695。，激發(fā)電位為12.leV(l)MgI2852.129AAI3832.306A3。，激發(fā)電位為5.9eV：MgII279&06(3)Mg。，

10、激發(fā)電位為&下而哪一種光源，不僅能激發(fā)產(chǎn)生原子光譜和離子光A&86eV譜，而且好多元素的離子線強度大于原子線強度？(4)直流電弧交流電弧電火花高頻電感耦合等離子體39.下而幾種常用激發(fā)光源中，解析矯捷度最髙的是(4)直流電弧(2)交流電弧電火花(4)高頻電感耦合等離子體下而幾種常用的激發(fā)光源中，最牢固的是(4)直流電弧(2)交流電弧電火花(4)高頻電感耦合等離子體41?連續(xù)光譜是由以下哪一種情況產(chǎn)生的？(1)火熱固體受激分子受激離子受激原子下而幾種常用的激發(fā)光源中，背景最小的是(1)直流電弧(2)交流電弧電火花(4)高頻電感耦合等離子體43.下而幾種常用的激發(fā)光源中，激發(fā)溫度最高的是(3)直流

11、電弧交流電弧電火花高頻電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜儀中光源的作用是(I)供應(yīng)足夠能量使試樣蒸發(fā)、原子化/離子化、激發(fā)；(2)供應(yīng)足夠能量使試樣灰化將試樣中的雜質(zhì)除掉，除掉T擾：(4)獲取特定波長和強度的銳線光譜用原子發(fā)射光譜法直接解析海水中重金屬元素時，應(yīng)采用的光源是(屮低壓交流電弧光源：(2)直流電弧光源：(3)髙壓火花光源：(4)CP光源物中微量A.Cu的發(fā)射光譜定性解析應(yīng)采用的光源是(2)(1)CP光源(2)直流電弧光源(3)低壓交流電弧光源(4)高壓火花光源47.在原子發(fā)射光譜攝譜法定性解析時采用哈特曼光闌是為f(3)控制譜帶高度：(2)同時攝下三條鐵光譜作波長參比防范板移時譜線產(chǎn)生位

12、移：(4)控制譜線寬度4&以下哪一種儀器可用于合金的定性、半定量全解析測定(3)(I)極譜儀：(2)折光儀：(3)原子發(fā)射光譜儀：(4)紅外光譜儀：電子顯微鏡49?幾種常用光源中，產(chǎn)生自吸現(xiàn)彖最小的是(3)交流電弧(2)等離子體光源(3)直流電弧(4)火花光源50?低壓交流電弧光源適用發(fā)射光譜定量解析的主要原因是(3)激發(fā)溫度高(2)蒸發(fā)溫度高牢固性好(4)激發(fā)的原子線多51.發(fā)射光譜法定量解析用的測微光度計，其檢測器是(3)暗箱感光板硒光電池(4)光電倍增管發(fā)射光譜攝譜儀的檢測器是(2)暗箱感光板(3)硒光電池(4)光電倍增管發(fā)射光譜定量解析中產(chǎn)生較大背景而又未扣除解析線上的背景，會使工作曲

13、線的下部(1)向上波折(2)向下波折(3)變成折線(4)變成波浪線54.當(dāng)濃度較髙時進行原子發(fā)射光譜解析，其工作曲線(lgAlgd)形狀為(2)直線下部向上波折；(2)直線上部向下波折：直線下部向下波折(4)直線上部向上波折55.對原子發(fā)射光譜法比對原子熒光光譜法影響更嚴重的因素是(4)粒子的濃度(2)雜散光化學(xué)攪亂(4)光譜線攪亂56.在進行發(fā)射光譜定性解析時，要說明有某元素存在，必定(3)它的所有譜線均要岀現(xiàn)；(2)只要找到2?3條譜線，只要找到2?3條矯捷線，(4)只要找到1條矯捷線。二、填空題1.攝譜儀所擁有的能正確分辨岀相鄰兩條譜線的能力，稱為0把不相同波長的輻射能分別開的能力，稱為

14、_0答分辨率，色散率2?在進行光譜定性全解析時，狹縫寬度宜_,目的是保證有必然的而進行定量解析時，狹縫寬度宜_，冃的是保證有必然的一答窄，分辨率，寬，照度。3?使電子從基態(tài)躍遷到第一激發(fā)態(tài)所產(chǎn)生的吸取線，稱為_答共振(吸取)線。4._原子發(fā)射光譜激發(fā)源的作用是供應(yīng)足夠的能量使試樣_答蒸發(fā)、激發(fā)。5.在光譜定性解析時，只能使用原子線，不應(yīng)使用離子線，這類說法是_答錯誤的光譜解析中有自吸現(xiàn)象的譜線，在試樣中元素的含量增加時，自吸程度將答不會改進?感光板的二個重要的特點是答反襯度，矯捷度&應(yīng)用三標準試樣法時,解析線對的黑度必然要在感光板的部分.答乳劑特點曲線的線性原子在高溫下被激發(fā)而發(fā)射某一波長的輻

15、射,但周圉溫度較低的同種原子（包括低能級原子或基態(tài)原子）會吸取這一波長的輻射,這類現(xiàn)象稱為_0答自吸最常用的光譜緩沖劑有_及_答碳(或石墨)粉堿金屬、堿土金屬的鹵化物或碳酸鹽11.光譜定量解析中，發(fā)現(xiàn)工作曲線的低含量部分向上波折，可能是由于_引起的，必定進行_加以校正。答解析線或解析線對有背景T擾扣除背景12.光譜定量解析中產(chǎn)生較大背景而又未扣除會使工作曲線的_部分向_波折0答下部(或低含量部分)上13?在發(fā)射光譜中，內(nèi)標法、攝譜法和光電直讀法定量解析的基本公式分別是答(1)lgR=分/I內(nèi))=blgc+lg(lYIgAY(2)S=blgc+IgA(3)lgV=blgc+IgA14?在譜線強度

16、與濃度的關(guān)系式I=Acn中，n表示與當(dāng)n=0時，表有關(guān)的常數(shù)，示：當(dāng)C值較大時,n值；低濃度時,11值zT_答自吸I與c沒關(guān)二1無自吸15.攝譜法定量解析中，發(fā)現(xiàn)工作曲線向濃度軸方向波折，可能由于_或_0答濃度髙，解析線有自吸現(xiàn)彖譜線黑度落入曝光過分地域16._發(fā)射光譜定性解析，常以光源激發(fā)，由于該光源使電極溫度_從而使試樣_，光譜背景_,但其_差。答直流電弧高易于蒸發(fā)較小牢固性對以下試樣進行發(fā)射光譜解析，應(yīng)選何種光源較合適？(1)_海水中的重金屬元素定量解析礦物中微量Ag、Cu的直接定性解析_(3)_金屬釧中Sn、Bi的直接定性解析答高頻電感耦合等離子體(2)直流電弧電火花1&發(fā)射光譜中，背

17、景的本源有_及光譜儀產(chǎn)生的_0答分子激發(fā)產(chǎn)生的帶光譜火熱固體及離子電子復(fù)合時產(chǎn)生的連續(xù)光譜其他元素的原子或離子光譜對解析線的覆蓋雜散光在直流電弧光源中，自吸現(xiàn)象嚴重的主要原因是和_0答電弧中待測原子密度在必然范圍內(nèi)過大.發(fā)射光譜定性解析中，鑒別譜線的主要方法有,_0答(1)鐵譜比較法標準試樣光譜比較法發(fā)射光譜解析用的標準試樣必定具備_等條件。答含量正確與試樣的基體組成、結(jié)構(gòu)和形態(tài)相似齊組分要均勻_光譜緩沖劑的作用有答牢固電弧溫度，戰(zhàn)勝其他存在的元素對解析線強度的影響稀釋試樣，減少試樣與標樣在組成及性質(zhì)上的差別防范燃弧時試樣從電極空穴中濺散損失23.光譜定性解析要使用哈德曼光闌的日的是_答為了防

18、范在攝取試樣光譜與鐵光譜時，出于搬動感光板地址所產(chǎn)生的機械誤差而以致譯譜時錯誤判斷24.衡量攝譜儀的性質(zhì)，_指標來表征.答色散率、分辨率和集光本領(lǐng)應(yīng)用光柵作為色散元件，在光柵光譜中，齊級光譜之間有部分重疊F擾現(xiàn)象存在.為了除掉這類攪亂現(xiàn)彖，方法有:._答選擇濾光片和分級器26.用原子發(fā)射光譜進行定性解析時，鐵譜可用作_答譜線波長標尺來判斷待測元素的解析線27?光電倍增管的作用是(1)_采用這類檢測器的光譜儀稱為_答將光信號轉(zhuǎn)變成電信號信號放大光電直讀光譜儀2&原子發(fā)射光譜法定性解析的依照是_對被檢測的元素一般只要找出_矯捷線即可判斷該元素可否存在。答各種元素的原子核外層電子基態(tài)與激發(fā)態(tài)之間的能

19、級差(E)大小不相同，受激躍遷時，不相同的原子都有其特征的光譜線及線組：2?3根。在原子發(fā)射光譜儀的激發(fā)光源中，主要發(fā)生試樣的_過程。試樣的蒸發(fā)速度主要取決于，達到牢固蒸發(fā)所需的時間稱為0答蒸發(fā)及原子離子化：氣態(tài)原子、離子激發(fā)試樣的熱牢固性；預(yù)燃時間。電感耦合等離子體光源主要由_、_、_等三部分組成，此光源具等優(yōu)點。答髙頻發(fā)生器、等離子炬管、霧化器；牢固性好、基體效應(yīng)小、線性范圍寬、檢出限低、應(yīng)用范圍廣、自吸效應(yīng)小、正確度高。原子發(fā)射光譜儀中，低壓交流電弧、髙壓火花等激發(fā)光源中的激發(fā)過程主要是_激發(fā),它是由_引起的。答高速、熱運動的粒子；碰撞。32?元素光譜圖中鐵譜線的作用是。_答元素光譜圖中

20、的鐵光譜線為波長標尺，可為査找譜線時作比較用。等離子體中元素的電離度與_有關(guān)。答弧焰溫度和元素的電離電位。34.第一共振線是發(fā)射光譜的最矯捷線，它是由躍遷至?xí)r產(chǎn)生的輻射.答第一激發(fā)態(tài)，基態(tài)三、計算題和問答題：?試比較電感耦合等離子炬(ICP)發(fā)射光譜法與經(jīng)典的發(fā)射光譜法各自有哪些特點并簡述其原因。9矯捷度高，log數(shù)量級的成分不難測定。由于ICP的火焰溫度可高達10000K,能激發(fā)一般光源難激發(fā)的元素，不易生成難熔金屈氧化物，背景小，故矯捷度髙。梢密度好，1%的誤差范圍很易實現(xiàn)。由于試樣用溶液法進樣，氣化均勻，沒有試樣濺散問題。(3)線性范圉寬，可達45個數(shù)量級。因ICP光源中試樣微粒集中在高頻渦流的軸向通道內(nèi)，試樣濃度、微粒形狀都不會影響原子化和激發(fā)效率，對低濃度試樣，背濃度試樣又無自吸危害，故解析的濃度范圉寬。景低，對高(4)基體影響小。同一標準溶液可用于不相同的試樣。(5)因不用電極，光譜T擾及背景小。2.譜線