1、2022-2023年（備考資料）藥物制劑期末復(fù)習(xí)-工業(yè)藥劑學(xué)二（藥物制劑）考試測(cè)驗(yàn)?zāi)芰Π胃哂?xùn)練一（帶答案）一.綜合考核題庫(kù)(共40題)1.增大液體制劑的黏度可延長(zhǎng)藥物在口腔黏膜上的滯留時(shí)間。(所屬章節(jié)：黏膜給藥制劑 ，難度：2)正確答案:正確2.包合物的制備技術(shù)包括（）(所屬章節(jié)：第十三章 ，難度：2)A、研磨法、冷凍干燥法B、飽和水溶液法C、飽和水溶液法、冷凍干燥法D、噴霧干燥法、冷凍干燥法E、飽和水溶液法、研磨法、超聲波法、冷凍干燥法和噴霧干燥法正確答案:E3.包合物的驗(yàn)證方法可有( )。(所屬章節(jié)：第十三章 ，難度：2)A、X射線衍射法B、紅外光譜法C、溶出度法D、熱分析法E、紫外分光光

2、度法正確答案:A,B,C,D,E4.脂質(zhì)體的分離方法包括(所屬章節(jié)：第十七章 ，難度：5)A、透析法B、柱層析C、凝膠過(guò)濾法D、離心法E、離子交換法正確答案:A,C,D5.納米混懸液指純固體藥物顆粒分散在含有穩(wěn)定劑的液體分散體系中的一種（）分散體系。(所屬章節(jié)：第十三章 ，難度：4)正確答案:亞微粒膠體6.硝苯地平滲透泵片的主要處方如下：藥物層 硝苯地平100g，聚環(huán)氧乙烷355g，HPMC 25g；助推層 聚環(huán)氧乙烷170g，氯化鈉72.5g；包衣液該制劑屬于（ ）結(jié)構(gòu)A、單室滲透泵片B、雙層推-拉滲透泵片C、多室滲透泵片D、液態(tài)滲透泵E、三層推-拉滲透泵片正確答案:B7.靶向給藥系統(tǒng)的載體

3、無(wú)毒可降解是為了確保（）(所屬章節(jié)：第十七章 ，難度：3)A、靶向作用B、緩釋效果C、安全可靠D、穩(wěn)定性E、有效性正確答案:C8.自乳化釋藥系統(tǒng)的特點(diǎn)(所屬章節(jié)：第十三章 ，難度：3)A、生物利用度高B、提高藥物穩(wěn)定性C、個(gè)體差異小D、制備工藝簡(jiǎn)單E、表面活性劑多， 刺激性和安全隱患正確答案:A,B,C,D,E9.氯氮平口腔崩解片的處方為：氯氮平25g；微晶纖維素41g；直接壓片用乳糖41g；交聯(lián)羧甲基纖維素鈉8.75g；阿斯巴甜3.1g；甜橙香精1.25g；硬脂酸鎂1.9g；微粉硅膠3.1g；其中交聯(lián)羧甲基纖維素鈉的作用是A、崩解劑B、崩解劑和填充劑C、矯味劑D、芳香劑E、潤(rùn)滑劑正確答案:A

4、10.藥物的經(jīng)皮吸收過(guò)程是（）(所屬章節(jié)：第十六章 ，難度：3)A、穿透和吸收兩個(gè)階段B、釋放、穿透、吸收進(jìn)入血液循環(huán)三個(gè)階段C、穿透、釋放、吸收進(jìn)入血液循環(huán)三個(gè)階段D、藥物溶解、釋放、穿透、吸收進(jìn)入血液循環(huán)四個(gè)階段E、穿透、溶解、釋放、吸收進(jìn)入血液循環(huán)四個(gè)階段正確答案:B11.一種阿米替林緩釋片的處方如下：阿米替林 50mg；檸檬酸 10mg； HPMC（K4M）160mg；乳糖 180mg；硬脂酸鎂 2mg。請(qǐng)問(wèn)：（一）從該處方可以推斷出，該緩控釋片是什么類型的緩（控）釋片？藥物從此類型的緩（控）釋片中釋放的機(jī)制是什么？（二）影響該種類型的緩釋片藥物釋放速率的因素主要有哪些？（三）HPMC

5、、乳糖在制劑的處方中起什么作用？正確答案:（一）親水性凝膠骨架緩釋片，釋放機(jī)制是擴(kuò)散與溶蝕。 （二）骨架材料的性質(zhì)用量、藥物的性質(zhì)及其在處方中的含量、輔料的用量、片劑大小及制備工藝。（三）HPMC是親水凝膠骨架材料，乳糖是填充劑。12.溶劑-熔融法適用于劑量小于50mg的（）藥物。(所屬章節(jié)：第十三章 ，難度：3)正確答案:液態(tài)13.處方：順鉑 0.02g，注射用大豆磷脂 0.20g，Pluronic F-68 0.20g，Tween80 0.05g，單硬脂酸甘油酯0.5g，注射用水加至20mL。制備工藝：將單硬脂酸甘油酯溶于5mL無(wú)水乙醇中，加熱到80使其溶解，加入順鉑、大豆磷脂、Tween

6、80，構(gòu)成油相。將Pluronic F-68溶于5mL蒸餾水中，加熱到80，使之完全分散，構(gòu)成水相。在1000轉(zhuǎn)/min攪拌下，將油相逐滴加入水相中，保持溫度80，繼續(xù)攪拌20min，得到透明狀微乳。攪拌下將微乳快速倒入24冷水中（初乳與冷水比例為1:21:4），繼續(xù)攪拌20min，經(jīng)探頭超聲分散5min，0.45m微孔濾膜過(guò)濾，滅菌分裝，即得。回答下列問(wèn)題：（一）根據(jù)處方和工藝，你認(rèn)為這是一個(gè)采用什么方法制備的什么制劑？（二）分析處方中各成分的作用。（三）寫出該制劑的至少4項(xiàng)質(zhì)量評(píng)價(jià)項(xiàng)目。正確答案:（一）機(jī)械法制備的納米乳（二）順鉑為主藥，注射用大豆磷脂、Pluronic F-68、Twee

7、n80 為乳化劑單硬脂酸甘油酯為油相，水為水相。（三）形態(tài)；粒徑；含量測(cè)定；穩(wěn)定性14.利托那韋軟膠囊的處方為利托那韋100g；無(wú)水乙醇120g；油酸709.75g；聚氧乙烯蓖麻油3560g；二叔丁基對(duì)甲酚0.25g；蒸餾水10g；共制成1000粒；其中蒸餾水為A、助乳化劑B、乳化劑C、油相D、水相E、抗氧化劑正確答案:E15.以下屬于脂質(zhì)體的制備方法的有（）(所屬章節(jié)：第十七章 ，難度：2)A、熔融法B、注入法C、逆向蒸發(fā)法D、薄膜分散法E、冷凍干燥法正確答案:B,C,D,E16.下列是包合物的制備技術(shù)是（）(所屬章節(jié)：第十三章 ，難度：2)A、溶劑法B、溶劑熔融法C、飽和水溶液法D、重結(jié)晶

8、法/共沉淀法E、研磨法正確答案:C,D,E17.茶堿緩釋骨架片的處方如下：茶堿 5g，HPMC 2g,乳糖 2.5g，80%乙醇適量，硬脂酸鎂0.12g。其中硬脂酸鎂是（ ）A、主藥B、填充劑C、潤(rùn)滑劑D、黏合劑E、穩(wěn)定劑正確答案:C18.被FDA批準(zhǔn)，可用于制備緩釋微球注射劑的生物降解骨架材料是（ ）(所屬章節(jié)：第十二章 ，難度：3)A、PLGAB、殼聚糖C、淀粉D、乙基纖維素E、HPMC正確答案:A19.脂質(zhì)體的結(jié)構(gòu)與由表面活性劑構(gòu)成的膠束不同，后者是由單分子層所組成，而脂質(zhì)體由（）分子層所組成。(所屬章節(jié)：第十七章 ，難度：2)正確答案:雙20.PEG修飾脂質(zhì)體屬于（）(所屬章節(jié)：第十七

9、章 ，難度：3)A、主動(dòng)靶向制劑B、被動(dòng)靶向制劑C、長(zhǎng)循環(huán)靶向制劑D、熱敏感靶向制劑E、pH敏感靶向制劑正確答案:C21.下列哪些可作為固體分散體的載體材料(所屬章節(jié)：第十三章 ，難度：3)A、酒石酸B、枸櫞酸C、泊洛沙姆188D、淀粉E、環(huán)糊精正確答案:A,B,C22.對(duì)于口腔黏膜吸收的藥物，分子量低于（ ）易透過(guò)黏膜。(所屬章節(jié)：第十五章 ，難度：3)正確答案:10023.采用熔融法制備固體分散體的關(guān)鍵步驟是(所屬章節(jié)：第十三章 ，難度：3)A、藥物與敷料的混勻B、輔料的選擇C、加熱溫度D、冷卻速度E、干燥正確答案:D24.與單元?jiǎng)┬途徔蒯屩苿┫啾龋鄦卧獎(jiǎng)┬涂诜蟮霓D(zhuǎn)運(yùn)受食物和胃排空的影

10、響較小。(所屬章節(jié)：緩釋控釋制劑 ，難度：5)正確答案:正確25.（）系指以生物相容的高熔點(diǎn)脂質(zhì)為骨架材料制成的納米球。既具有聚合物納米球特點(diǎn)，又兼有脂質(zhì)體毒性低、易于大規(guī)模生產(chǎn)的優(yōu)點(diǎn)。(所屬章節(jié)：第十七章 ，難度：3)正確答案:固體脂質(zhì)納米球26.可作為溶蝕性骨架片骨架材料的是（）(所屬章節(jié)：第十四章 ，難度：4)A、硬脂酸B、聚丙烯C、聚硅氧烷D、聚乙烯E、EC正確答案:A27.脂質(zhì)體處方如下：33mmol磷脂、33mmol膽固醇和一定量脂溶性藥物。（一）該制劑屬于什么類型的靶向制劑？（二）簡(jiǎn)述靶向制劑的概念（三）簡(jiǎn)述靶向制劑的分類（四）簡(jiǎn)述三級(jí)靶向的具體內(nèi)涵。正確答案:（一）被動(dòng)靶向（二

11、）概念：靶向制劑是指載體將藥物通過(guò)局部給藥或全身血液循環(huán)而選擇性地濃集定位于靶組織、靶器官、靶細(xì)胞或細(xì)胞內(nèi)結(jié)構(gòu)的給藥系統(tǒng)。（三）分類：靶向制劑分為被動(dòng)靶向、主動(dòng)靶向和物理化學(xué)靶向。（四）三級(jí)靶向：第一級(jí)到達(dá)特定的靶組織或器官；第二級(jí)到達(dá)特定的靶細(xì)胞；第三級(jí)到達(dá)細(xì)胞內(nèi)的特定部位。28.不屬于靶向給藥的制劑有( )(所屬章節(jié)：第十七章 ，難度：4)A、脂質(zhì)體B、納米乳C、固體分散體D、包合物E、磁性制劑正確答案:C,D29.一種阿奇霉素分散片的處方為：阿奇霉素250g，羧甲基淀粉鈉50g,乳糖100g，微晶纖維素100g，甜蜜素5g，2%HPMC水溶液適量，滑石粉25g，硬脂酸鎂2.5g。（一）請(qǐng)

12、進(jìn)行處方分析。（二）寫出主要制備過(guò)程。（三）寫出不少于4項(xiàng)質(zhì)量評(píng)價(jià)項(xiàng)目。正確答案:（一）阿奇霉素是主藥；羧甲基淀粉鈉是崩解劑；乳糖是填充劑；微晶纖維素是填充劑；甜蜜素是矯味劑;HPMC是黏合劑；滑石粉和硬脂酸鎂是潤(rùn)滑劑。（二）將阿奇霉素250g，羧甲基淀粉鈉50g,乳糖100g，微晶纖維素100g，甜蜜素5g，粉碎過(guò)篩，混勻，加入2%HPMC水溶液適量制軟材，過(guò)篩制粒，干燥，整粒，加入滑石粉和硬脂酸鎂混勻，壓片。（三）分散均勻性、溶出度、外觀性狀、片重差異、硬度、脆碎度30.生物半衰期短的藥物一定可以制備成緩釋、控釋制劑。(所屬章節(jié)：緩釋控釋制劑 ，難度：2)正確答案:錯(cuò)誤31.皮膚的結(jié)構(gòu)主要

13、分為四個(gè)層次，即（）、生長(zhǎng)表皮、真皮和皮下脂肪組織。角質(zhì)層和生長(zhǎng)表皮合稱表皮。(所屬章節(jié)：第十六章 ，難度：1)正確答案:角質(zhì)層32.多肽和蛋白質(zhì)類藥物的穩(wěn)定劑有(所屬章節(jié)：第十二章 ，難度：4)A、緩沖溶液B、糖和多元醇C、人血清蛋白D、氨基酸E、纖維素正確答案:A,B,C,D33.不屬于TDDS制劑的質(zhì)量評(píng)價(jià)有（）(所屬章節(jié)：第十六章 ，難度：2)A、釋放度B、面積差異C、崩解度D、重量差異E、含量均勻度正確答案:C34.關(guān)于TDDS制劑的說(shuō)法正確的是（）(所屬章節(jié)：第十六章 ，難度：3)A、由于皮膚的屏障作用，藥物僅限于強(qiáng)效類B、使用方便C、大面積給藥，可能會(huì)對(duì)皮膚產(chǎn)生刺激性和過(guò)敏性D、

14、增加了給藥次數(shù)E、存在皮膚的代謝與儲(chǔ)庫(kù)作用正確答案:A,B,C,E35.以下不能用于制備固體脂質(zhì)納米粒的方法是（）(所屬章節(jié)：第十七章 ，難度：3)A、復(fù)凝聚法B、熔融-勻化法C、冷卻-勻化法D、微乳法E、乳化溶劑揮發(fā)法正確答案:A36.（）是由藥物、油相、表面活性劑和助表面活性劑組成的口服固體或液體制劑，其在體溫條件下，可在胃腸道內(nèi)遇體液后，在胃腸道蠕動(dòng)的促使下自發(fā)乳化形成粒徑在100-500nm左右的水包油型乳劑。(所屬章節(jié)：第十三章 ，難度：1)正確答案:自乳化釋藥系統(tǒng)37.下列關(guān)于inclusion compound的敘述，錯(cuò)誤的是（）(所屬章節(jié)：第十三章 ，難度：2)A、一種分子被包嵌于另一種分子的空穴中形成包合物B、客分子必須與主分子的空穴形狀和大小相適應(yīng)C、包合過(guò)程屬于化學(xué)過(guò)程D、主分子具有較大的空穴結(jié)構(gòu)E、