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文檔簡介

1、第四章 淋巴細胞抗原識別受體 的編碼基因及其多樣性免疫應答特異性的本質：TCR、BCR特異性識別抗原多肽，從而導致特異性T、B細胞克隆激活，即一種TCR或BCR僅能特異性識別一種抗原分子，所有T細胞克隆和B細胞克隆的總和組成了T細胞庫和B細胞庫，從而賦予了免疫系統可識別周圍環境中幾乎所有抗原的能力。一 BCR和TCR基因結構1 BCR基因結構C基因片段恒定區V/J基因片段V/D/J基因片段輕鏈可變區重鏈可變區重鏈基因定位于第14號染色體長臂，由V、D、J、C四種基因片段組成。重鏈 基因片段功能性基因數目編碼氨基酸殘基數目編碼區域 V 65 98CDR1CDR2 D27 CDR3 J 6 15-

2、17CDR3FR4 C 多個排列順序恒定，每個外顯子編碼 一個結構域2 TCR基因結構TCR包括兩類，分別由、鏈組成，因此與TCR相關的基因群有4組，位于相同或不同染色體上。二 BCR和TCR基因重排（gene rearrangement）BCR和TCR胚系基因中，V、（D）、J基因片段之間由內含子隔開，在淋巴細胞分化成熟過程中，通過基因片段的重排，形成V（D）J連接重排后的DNA，轉錄為初級RNA轉錄本，翻譯為帶有前導序列的新生多肽，經過加工切除前導序列。從而產生BCR和TCR的過程。 組合多樣性 連接多樣性 體細胞高頻多變體細胞高頻多變（somatichypermutation）：指B細胞發育后期和經抗原刺激后，濾泡生發中心內成熟B細胞已重排基因的若干核苷酸發生替換突變，在抗原和Th細胞存在下該突變頻率明顯增高。1淋巴干細胞分化為眾多的淋巴細胞克隆2未成熟淋巴細胞結合自身抗原后被克隆刪除，獲得自身免疫耐受。34成熟淋巴細

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