1、泌尿系感染診斷治療指南第1頁，共51頁，2022年，5月20日，10點15分，星期四泌尿系感染診斷治療指南第一節 總論一、基本定義二、分類三、尿路感染的診斷四、治療第二節 各論一、單純性尿路感染二、復雜性尿路感染三、導管相關的尿路感染四、尿膿毒血癥第三節 泌尿外科抗菌藥物應用相關指南一、特殊情況下的抗菌藥物應用二、泌尿外科圍手術期抗菌藥物應用第2頁，共51頁，2022年，5月20日，10點15分，星期四第一節 總論 基本定義 泌尿系感染又稱尿路感染(urinar tract infection，UTI)，是腎臟、輸尿管、膀胱和尿道等泌尿系統各個部位感染的總稱。 1尿路感染 尿路上皮對細菌侵入的

2、炎癥反應，通常伴隨有細菌尿和膿尿。 2細菌尿 正常尿液是無菌的，如尿中有細菌出現，稱為細菌尿。細菌尿可以是有癥狀的，也可以是無癥狀的。細菌尿定義本身包括了污染，臨床根據標本采集方式不同而應用不同的“有意義的細菌尿”計數來表示尿路感染。 3膿尿 尿中存在白細胞(WBCs)，通常表示感染和尿路上皮對細菌入侵的炎癥應答。第3頁，共51頁，2022年，5月20日，10點15分，星期四第一節 總論 分類 尿路感染按感染部位可分為上尿路感染和下尿路感染。 依據兩次感染之間的關系可以分為孤立或散發感染(isolated or sporadic infection)和反復發作性感染(recurrent inf

3、ection)，反復發作性感染可以進一步分為再感染（reinfection）和細菌持續存在(bacterial persistence)，細菌持續存在也稱為復發(relapse)。 按感染發生時的尿路狀態分類：單純性尿路感染（單純下尿路感染和單純上尿路感染） 復雜性尿路感染（包括導管相關的感染等）尿膿毒血癥男性生殖系統感染：前列腺炎、附睪炎、睪丸炎、精囊炎等（不在本指南中）第4頁，共51頁，2022年，5月20日，10點15分，星期四第一節 總論 尿路感染的診斷 1癥狀 對尿路感染有診斷意義的癥狀和體征為尿頻、尿急、尿痛、血尿、背部疼痛和肋脊角壓痛，如果女性患者同時存在尿痛和尿頻，則尿路感染的

4、可能性為90%。 2體檢 急性膀胱炎患者可有恥骨上區壓痛，但缺乏特異性。發熱、心動過速、肋脊角壓痛對腎盂腎炎的診斷特異性高。 3實驗室檢查(1)尿常規檢查：包括尿液物理學檢查、尿生化檢查和尿沉渣檢查。應用最普遍的是尿液的干化學分析儀檢查和尿沉渣人工鏡檢。 1)尿生化檢查：其中與尿路感染相關的常用指標包括：亞硝酸鹽( nitrite，NIT)：陽性見于大腸埃希菌等革蘭陰性桿菌引起的尿路感染，尿液中細菌數105CFU/ml時多數呈陽性反應，陽性反應程度與尿液中細菌數成正比。白細胞酯酶(leukocyte esterase，LEU)：正常值為陰性，尿路感染時為陽性。第5頁，共51頁，2022年，5月

5、20日，10點15分，星期四2)尿沉渣顯微鏡檢：有癥狀的女性患者尿沉渣顯微鏡檢診斷細菌感染的敏感性60%100%，特異性49%100%。應注意，尿檢沒有WBC不能除外上尿路感染，同時尿WBC也可見于非感染性腎疾病。(2)尿培養：治療前的中段尿標本培養是診斷尿路感染最可靠的指標。1)尿標本收集 排尿標本：大多數患者可以通過排尿的方式取得合格的尿標本。 導尿標本：如果患者無法自行排尿，應行導尿留取標本。 恥骨上穿刺抽吸尿標本：僅限于不能按要求排尿（如脊髓損傷）的患者，在新生兒和截癱患者也可以使用。2)關于尿培養細菌菌落計數數量的說明：美國感染疾病學會(IDSA)和歐洲臨床微生物學和感染疾病學會（E

6、SCMID）規定的尿路感染細菌培養標準為：急性非復雜性膀胱炎中段尿培養10CFU/ml；急性非復雜性腎盂腎炎中段尿培養104CFU/ml；女性中段尿培養105CFU/ml；男性中段尿培養或女性復雜性尿路感染導尿標本l04CFU/ml。 第一節 總論 尿路感染的診斷第6頁，共51頁，2022年，5月20日，10點15分，星期四 在此我們仍然以中國衛生部頒布的泌尿系感染的病原學診斷標準為基礎來制定我們的診斷標準 臨床診斷的基礎上，并符合下述四個條件之一即可診斷：1）清潔中段尿或導尿留取尿液（非留置導尿）培養革蘭陽性球菌菌數104CFU/ml、革蘭陰性桿菌菌數105CFU/ml。2）新鮮尿標本經離心

7、應用相差顯微鏡檢查（1*400）在每30個視野數中有半數視野見到細菌。3）無癥狀性菌尿癥患者雖無癥狀，但在近期（通常為1周）有內鏡檢查或留置導尿史，尿液培養革蘭陽性球菌菌數104CFU/ml、革蘭陰性桿菌菌數105CFU/ml應視為尿路感染。4）恥骨上穿刺抽吸尿液細菌培養只要發現細菌即可診斷尿路感染。第一節 總論 尿路感染的診斷第7頁，共51頁，2022年，5月20日，10點15分，星期四第一節 總論 治療 1一般治療 包括對癥治療、多飲水及生活方式的調整等。 2抗菌藥物治療 抗菌藥物治療是尿路感染的主要治療方法，推薦根據藥敏試驗選擇用藥。可以對有尿路感染的患者首先施行經驗性抗菌藥物治療。但有

8、研究顯示社區性單純尿路感染患者中，有60%患者經驗用藥與最終的尿培養結果不符。 第8頁，共51頁，2022年，5月20日，10點15分，星期四第二節 各論 單純性尿路感染（一）定義 單純性尿路感染是指發生于泌尿系統解剖結構功能正常而又無糖尿病或免疫功能低下等合并癥的患者的尿路感染，短期抗菌藥物治療即可治愈，通常不會對腎臟功能造成影響。（二）臨床表現 1急性單純性膀胱炎 臨床表現為尿頻、尿急、尿痛、恥骨上膀胱區或會陰部不適、尿道燒灼感。常見終末血尿，體溫正常或僅有低熱。 2急性單純性腎盂腎炎 患者同時具有尿路刺激征、患側或雙側腰部脹痛等泌尿系統癥狀和全身癥狀。（三）診斷通過病史詢問、體格檢查和實

9、驗室檢查獲得診斷。第9頁，共51頁，2022年，5月20日，10點15分，星期四第二節 各論 單純性尿路感染（四）治療 1絕經前非妊娠婦女急性單純性膀胱炎的治療 (1)短程療法：可選擇采用磷霉素氨丁三醇、匹美西林、呋喃妥因、喹諾酮類、第二代或第三代頭孢菌素抗菌藥物。絕大多數急性單純性膀胱炎患者經單劑療法或3日療法治療后，尿菌可轉陰。 (2)對癥治療。 2絕經后女性急性單純性膀胱炎的治療 治療方案同絕經期前非妊娠婦女的急性單純性膀胱炎。可在婦科醫師的指導下應用雌激素替代療法。第10頁，共51頁，2022年，5月20日，10點15分，星期四第二節 各論 單純性尿路感染 3非妊娠婦女急性單純性腎盂腎

10、炎的治療 對僅有輕度發熱和（或）肋脊角叩痛的腎盂腎炎，或3日療法治療失敗的下尿路感染患者，應口服有效抗菌藥物1 4日。如果用藥后4872小時仍未見效，則應根據藥敏試驗選用有效藥物治療。治療后應追蹤復查，如用藥1 4日后仍有菌尿，則應根據藥敏試驗改藥，再治療6周。 對發熱超過38.5、肋脊角壓痛、血白細胞升高等或出現嚴重的全身中毒癥狀、懷疑有菌血癥者，首先應予以胃腸外給藥（靜脈滴注或肌內注射），在退熱72小時后，再改用口服抗菌藥物（喹諾酮類、第二代或第三代頭孢菌素類等）完成2周療程。 藥物選擇：第3代喹諾酮類如左氧氟沙星等；半合成廣譜青霉素，如哌拉西林、磺芐西林等對銅綠假單胞菌有效；第三代頭孢菌

11、素類，如頭孢他啶、頭孢哌酮等對銅綠假單胞菌有較好的療效；對社區高氟喹諾酮耐藥和ESBLs陽性的大腸桿菌的地區，初次用藥必須使用p內酰胺酶復合制劑、氨基糖苷類或碳青霉烯類藥物治療；氨基糖苷類抗菌藥物，但應嚴格注意其副作用。第11頁，共51頁，2022年，5月20日，10點15分，星期四第二節 各論 單純性尿路感染 4無癥狀菌尿(ASB)的治療 推薦篩查和治療孕婦或準備接受可能導致尿道黏膜出血的侵人性操作的ASB患者。不推薦對絕經前非妊娠婦女、老年人、留置導尿管、腎造瘺管或輸尿管導管、脊髓損傷等患者的ASB進行治療。 5復發性單純性尿路感染的治療 再感染：可考慮用低劑量長療程抑菌療法作預防性治療。

12、在每晚睡前或性交排尿后，口服以下藥物之一：如SMZ-TMP半片或一片、TMP50mg、呋喃妥因50mg（為防止腎功能損害，在長期使用以上藥物時應適當增加液體攝入量）或左氧氟沙星100mg等，此外，亦可采用每710天口服一次磷霉素氨丁三醇方法。對已絕經女性，可加用雌激素以減少復發。本療法通常使用半年，如停藥后仍反復再發，則再給予此療法12年或更長。復發：應根據藥敏試驗結果選擇敏感抗菌藥物，用最大允許劑量治療6周，如不奏效，可考慮延長療程或改用注射用藥。 6男性急性單純性泌尿道感染 通常只需接受7天治療方案。但合并前列腺感染，其他發熱性泌尿道感染，腎盂腎炎，反復感染，或懷疑存在復雜因素導致感染的成

13、年患者，推薦使用喹諾酮類藥物2周，并排除其他致感染的危險因素。第12頁，共51頁，2022年，5月20日，10點15分，星期四第二節 各論 復雜性尿路感染（一）定義和分級 復雜性尿路感染是指尿路感染伴有增加獲得感染或者治療失敗風險的疾病，例如泌尿生殖道的結構或功能異常，或其他潛在疾病。診斷復雜性尿路感染有2條標準：尿培養陽性以及表15-1所列1條或1條以上的因素。表15-1 復雜性尿路感染潛在誘發因素留置導尿管，支架管，或間歇性膀胱導尿殘余尿100ml任何原因引起的梗阻性尿路疾病，如膀胱出口梗阻、神經源性膀胱、結石和腫瘤膀胱輸尿管返流或其他功能異常尿流改道化療或放療損傷尿路上皮圍手術期和術后尿

14、路感染腎功能不全、移植腎、糖尿病、免疫缺陷第13頁，共51頁，2022年，5月20日，10點15分，星期四第二節 各論 復雜性尿路感染 按照伴隨疾病將其分為兩類： 1尿路感染并發的因素能通過治療而得以去除的患者，如結石的去除，留置導管的拔除。 2尿路感染并發的因素在治療是不能或者不能完全去除的患者，如永久性留置導管，治療后結石殘留或神經源性膀胱。 （二）臨床表現 復雜性尿路感染可伴或不伴有臨床癥狀（如尿急、尿頻、尿痛、排尿困難、腰背部疼痛、肋脊角壓痛、恥骨上疼痛和發熱）o除了泌尿系疾病之外，復雜性尿路感染常伴隨其他疾病，如糖尿病（10%）和腎功能衰竭。復雜性尿路感染的后遺癥較多，最嚴重和致命的

15、情況一是尿膿毒癥，二是腎功能衰竭。第14頁，共51頁，2022年，5月20日，10點15分，星期四第二節 各論 復雜性尿路感染（三）診斷 1病史采集（推薦）復雜性UTI的病史采集包括：尿路感染癥狀：如尿頻、尿急、尿痛、等下尿路刺激癥狀，及腰痛和（或）下腹部痛等；全身感染癥狀：如寒戰、發熱、頭痛、惡心、嘔吐、食欲不振等；伴隨疾病本身引起的癥狀：如尿路結石、糖尿病引起的癥狀；先前的治療史，尤其是抗菌藥物的應用史。 2體格檢查（推薦） 3輔助檢查 (1)尿常規（推薦）； (2)尿培養（推薦）； (3)血液檢查（可選）：血液白細胞計數和中性粒細胞升高，血沉增快。若懷疑伴有腎功能不全、糖尿病、免疫缺陷等

16、潛在性疾病，必須進行相關的血液學檢查。當患者出現膿毒血癥先兆癥狀時，還需進行血液細菌培養和藥敏試驗。 (4)影像學檢查（可選）第15頁，共51頁，2022年，5月20日，10點15分，星期四第二節 各論 復雜性尿路感染 （四）治療 1抗菌藥物治療 推薦根據尿培養和藥敏試驗結果選擇敏感抗菌藥物。對于有癥狀復雜尿路感染的經驗性治療需要了解可能的病原菌譜和當地抗菌藥物的耐藥情況，還要對基礎泌尿系統疾病的嚴重程度進行評估（包括對腎功能的評估）。抗菌藥物的經驗性治療需根據臨床反應和尿培養結果隨時進行修正（表15-2）。第16頁，共51頁，2022年，5月20日，10點15分，星期四第二節 各論 復雜性尿

17、路感染推薦用于初始經驗治療的抗菌藥物 喹諾酮 氨基青霉素加BLI 頭孢菌素（2代或3a代） 氨基糖苷類 霉素氨丁三醇推薦用于初始治療失敗后或嚴重病例經驗治療的抗菌藥物 氟喹酮（如果未被用于初始治療） 脲基青霉素（哌拉西林）加BLI 頭孢菌素(3b代) 霉素氨丁三醇 碳青霉烯類抗菌藥物 聯合治療： 氨基糖苷類+BLI 氨基糖苷類+氟喹諾酮不推薦用于經驗治療的抗菌藥物 氨基青霉素，如阿莫西林，氨芐西林 甲氧芐啶一磺胺甲基異噁唑（僅用于病原體的藥敏已知時）BLI=-內酰胺酶抑制劑表15-2經驗治療的抗茵藥物選擇第17頁，共51頁，2022年，5月20日，10點15分，星期四第二節 各論 復雜性尿路感

18、染 一般推薦治療714天，療程與潛在疾病的治療密切相關。伴有下尿路癥狀的患者治療時間通常為7天，有上尿路癥狀或膿毒癥患者通常為14天。根據臨床情況，療程有時需延長至21天。對于長期留置導尿管或尿路支架管的患者，應盡量縮短治療時間，以避免細菌耐藥。對于復雜性UTI患者不推薦預防性應用抗菌藥物防止尿路感染復發。 復雜性尿路感染的經驗治療推薦應用主要經腎臟排泄的氟喹諾酮類，也可選擇-內酰胺酶抑制劑復合制劑、2代或3a代頭孢菌素、或者氨基糖苷類，磷霉素氨丁三醇對復雜性尿路感染的大腸埃希菌、糞腸球菌、肺炎克雷伯菌、表皮球菌等均具有很好的抗菌活性，可用于尿路感染的經驗治療。第18頁，共51頁，2022年，

19、5月20日，10點15分，星期四第二節 各論 復雜性尿路感染 如果初始治療失敗，微生物學檢查結果尚未報告，或者作為臨床嚴重感染的初始治療，則須改用亦能有效針對假單胞菌的抗菌藥物，如氟喹諾酮（如果未被用于初始治療）、酰氨基青霉素（哌拉西林）加-內酰胺酶抑制劑復合制劑、3b代頭孢菌素或碳青霉烯類抗菌藥物，最后聯用氨基糖苷類。 2治療后的隨訪 復雜性尿路感染含有耐藥細菌的可能性較大是本病的另一個特點。如果泌尿系解剖功能異常或潛在性疾病不能得到糾正，則尿路感染必然復發。為此，必須在治療結束的前、后行細菌培養和藥敏試驗。第19頁，共51頁，2022年，5月20日，10點15分，星期四第二節 各論 導管相

20、關的尿路感染（一）導管相關尿路感染的診斷 1癥狀和體征 超過90%的院內導尿管相關感染菌尿是無癥狀的，有癥狀的感染中常見的癥狀是發熱。 2菌尿和膿尿 不推薦單純根據菌尿和膿尿的情況對可能發生的有癥狀感染進行預測。（二）導管相關感染的治療 1無癥狀菌尿的治療 大多數的無癥狀菌尿不推薦使用抗菌藥物治療。以下情況下推薦根據具體情況應用適當抗菌藥物： (1)為處理由特別有毒力的微生物造成的院內感染，而作為控制性治療方案的一部分； (2)具有出現嚴重并發感染風險的患者（如粒細胞減少癥、免疫抑制等）； (3)泌尿系手術的患者； (4)患者由引起高菌血癥發生率的菌株感染，例如粘質沙雷氏菌；第20頁，共51頁

21、，2022年，5月20日，10點15分，星期四第二節 各論 導管相關的尿路感染 2有癥狀感染的治療 (1)關于導管的處理：推薦在取尿樣培養前及應用抗菌藥物治療前更換留置時間超過7天的導管。導管的移除推薦作為治療的一部分。如有必要繼續應用導管引流，可更換新導管或采用其他方式，如陰莖套引流、恥骨上引流等。 (2)關于抗菌藥物的應用：初始選擇可采用經驗用藥通常可給予廣譜抗菌藥物。當得到尿培養的結果后，應當根據病原體對藥物的敏感性進行調整。在用藥后4872小時應對治療情況進行評價，如果患者癥狀很快消失，通常治療57天是足夠的；癥狀較重的患者通常治療需要1014天。偶爾尿培養可顯示念珠菌感染，通常是沒有

22、癥狀并不治而愈。如果有證據顯示是由該菌引起的復雜感染，全身抗真菌治療可能是其適應證。不推薦長期無根據使用抗菌藥物治療。 第21頁，共51頁，2022年，5月20日，10點15分，星期四第二節 各論 導管相關的尿路感染 （三）導管相關感染的預防 1推薦采用封閉引流系統。 2嚴格執行導管引流的適應證和拔除指征，盡量減少不必要的插管和不適當的長期留管。 3如果因病情原因導尿管不能移除，除定期更換導管外，推薦恥骨上引流（男性）和間歇導尿。 4導管材質的選擇 含銀合金導尿管可減少無癥狀菌尿的發生，但僅限于一周以內，在某些情況下可以考慮使用。長期留管最好選擇硅酮膠材質的導管。 第22頁，共51頁，2022

23、年，5月20日，10點15分，星期四第二節 各論 導管相關的尿路感染 5導管相關的管理 留置導管應在無菌的環境下進行；操作中使用足夠的潤劑和盡可能小號的導管；應常規使用封閉引流；推薦對留管的患者給予充分的液體來確保足夠的尿流。 更換導管的時間不應長于生產商推薦的時限。如出現有癥狀感染、導管破損、導管結殼或引流不暢等情況均更換；在使用高劑量廣譜非腸道給藥的抗菌藥物的情況下導管應經常更換；當患者發熱，不能排除來源于泌尿道的有癥狀感染時，應更換導管并進行尿培養等相關檢查。 6不推薦對導尿管、尿道或集尿袋應用抗菌藥物。 7對于長期留管的患者不推薦進行膀胱沖洗。 8留置尿管10年及以上者應行膀胱癌篩查。

24、第23頁，共51頁，2022年，5月20日，10點15分，星期四第二節 各論 尿膿毒血癥 （一）定義 尿膿毒血癥即由于尿路感染引起的膿毒血癥。當尿路感染出現臨床感染癥狀并且伴有全身炎癥反應征象(systemic inflammator response syndrome，SIRS)即可診斷為尿膿毒血癥。 （二）流行病學 約5%的膿毒血癥為尿源性，死亡率可高達1/5 。尿膿毒血癥主要致病菌是革蘭陰性菌，真菌引起的膿毒血癥比率逐漸上升。 （三）臨床表現 包括尿路感染、伴隨的其他潛在疾病和感染性休克三方面。 （四）診斷 當尿路感染出現臨床感染癥狀并且伴有全身炎癥反應征象(SIRS)即可診斷為尿膿毒血

25、癥。第24頁，共51頁，2022年，5月20日，10點15分，星期四第二節 各論 尿膿毒血癥表15-3 感染性休克和膿毒血癥的臨床診斷標準疾病標準感染 人體正常無菌部位出現細菌，通常伴有宿主的炎癥反應（但不是必須的） 菌血病 通過培養證實血液內有細菌存在，可能是暫時性的全身炎癥反應綜合征（SIRS） 對各種不同損傷的臨床反應，可能是由感染，也可能是非感染引起（如 燒傷、胰腺炎）。 全身反應須具備以下2個或2個以上條件： 體溫38或90次分鐘 呼吸頻率20次分鐘，或PaC0232mmHg(12l09/L或4l09/L或未成熟細胞10%膿毒血癥 由于感染而導致炎癥過程激活 第25頁，共51頁，20

26、22年，5月20日，10點15分，星期四第二節 各論 尿膿毒血癥疾病標準低血壓 無其他原因引起的收縮壓40mmHg嚴重膿毒血癥膿毒血癥合并器官功能障礙、血流灌注不足或低血壓感染性休克在補液充足的情況下，膿毒血癥合并低血壓、血流灌注異常，血流灌注異常的患者若使用升壓藥或者收縮血管的藥物，低血壓被糾正，但是仍然存在組織器官灌注異常 難治性感染休克感染性休克持續時間超過1小時并對輸液和藥物介入治療無反應第26頁，共51頁，2022年，5月20日，10點15分，星期四第二節 各論 尿膿毒血癥 （五）尿膿毒血癥的治療 推薦泌尿外科醫生和重癥監護專家以及感染性疾病專家合作來管理病人。治療包含以下4個基本策

27、略： 1復蘇、支持治療（穩定血壓和維持呼吸通暢）（推薦） (1)擴容的標準：中心靜脈壓達到812mmHg，尿量0.5ml/(kgh)以上，以及65mmHg平均血壓90mmHg。 (2)如果平均血壓不能到達6590mmHg，應該應用血管活性藥物。 (3)氧輸送達到中心靜脈血氧飽和度70%。 (4)如果中心靜脈血氧飽和度不能達到70%，應該輸紅細胞使紅細胞壓積30%。第27頁，共51頁，2022年，5月20日，10點15分，星期四第二節 各論 尿膿毒血癥 2抗菌藥物治療（膿毒血癥誘發低血壓1小時內）（推薦）一旦懷疑尿膿毒血癥，在留取標本后，應立即進行靜脈途徑經驗性的抗菌藥物治療。如患者是社區感染，

28、大腸埃希菌和其他腸桿菌科可能是主要的病原體，可以有針對性的選擇抗菌藥物。對于院內尿路感染引起的繼發性尿膿毒癥患者（尤其是泌尿外科介入操作以后或長期留置導尿管者），如果治療沒有或者只有部分反應，應使用抗假單胞菌的第三代頭孢菌素或哌拉西林他唑巴坦或碳青霉烯類，可能覆蓋包括多重耐藥細菌在內的大部分細菌。 3控制合并因素（推薦）首先采取微創治療手段（如置入膀胱引流管，雙J管或經皮腎穿刺造瘺）控制合并因素。尿膿毒血癥癥狀緩減后，應用合適的方法完全去除合并因素。這是治療策略中的關鍵措施。第28頁，共51頁，2022年，5月20日，10點15分，星期四第三節 泌尿外科抗菌藥物應用相關指南 特殊情況下的抗菌藥

29、物應用（一）妊娠期患者抗菌藥物的應用 1各型妊娠期尿路感染的特點和藥物治療 (1)無癥狀菌尿：推薦在妊娠早期行尿培養檢查，若結果陽性應及時治療。推薦根據藥敏試驗結果給予57天抗菌藥物治療，治療后14周應再行尿培養檢查了解治療效果。 (2)急性膀胱炎：妊娠期有癥狀的尿路感染主要表現為急性膀胱炎。推薦根據尿培養和藥敏試驗結果給予7天抗菌藥物治療，如果來不及等待藥敏試驗結果可給予二代頭孢菌素、三代頭孢菌素、阿莫西林、呋喃妥因或磷霉素治療。治療1周后應再行尿培養檢查了解治療效果。若反復發作急性膀胱炎推薦每日睡前口服頭孢呋辛125250mg或呋喃妥因50mg直至產褥期，以預防復發。 第29頁，共51頁，

30、2022年，5月20日，10點15分，星期四 (3)急性腎盂腎炎：推薦首先根據尿培養或血培養及藥敏試驗結果給予抗菌藥物靜脈輸液治療，如果來不及等待藥敏試驗結果可選擇二代頭孢菌素、或三頭孢菌素、或氨基青霉素加內酰胺酶抑制劑(BLI)治療。癥狀好轉后應繼續口服抗菌藥物至少14天。第三節 特殊情況下的抗菌藥物應用第30頁，共51頁，2022年，5月20日，10點15分，星期四第三節 特殊情況下的抗菌藥物應用 2妊娠期患者抗菌藥物應用的注意事項 妊娠期患者抗菌藥物的應用需考慮藥物對母體和胎兒兩方面的影響： (1)對胎兒有致畸或明顯毒性作用者，如四環素類、喹諾酮類等，妊娠期避免應用。 (2)對母體和胎兒

31、均有毒性作用者，如氨基糖苷類、萬古霉素（去甲萬古霉素）等，妊娠期避免應用；確有應用指征時，須在血藥濃度監測下使用，以保證用藥安全有效。 (3)藥物毒性低，對胎兒及母體均無明顯影響，也無致畸作用者，妊娠期感染時可選用。青霉素類、頭孢菌素類等內酰胺類和磷霉素等均屬此種情況。 推薦用藥時參考美國食品藥品管理局(FDA)按照藥物在妊娠期應用時的危險性分類（表15-4）。第31頁，共51頁，2022年，5月20日，10點15分，星期四第三節 特殊情況下的抗菌藥物應用FDA分類 抗菌藥物 A在孕婦中研究證實無危險性 B動物中研究無危險性；但人類研究資料不充分，或對動物有毒性，但人類研究無危險性 青霉素類頭

32、孢菌素類 青霉素類+p內酰胺酶抑制劑 氨曲南 美羅培南厄他培南 紅霉素阿奇霉素克林霉素磷霉素兩性霉素B特比萘芬利福布丁乙胺丁醇 甲硝唑呋喃妥因C動物研究顯示毒性，人體研究資料不充分，但用藥時可能患者的受益大于危險性 亞胺培南西司他丁 氯霉素 克拉霉素 萬古霉素 氟康唑伊曲康唑酮康唑 氟胞嘧啶 磺胺藥甲氧芐啶氟喹諾酮類利奈唑胺乙胺嘧啶利福平異煙肼吡嗪酰胺 D已證實對人類有危險性，但仍可能受益多 氨基糖苷類 四環素類 X對人類致畸，危險性大于受益 奎寧 乙硫異煙胺 利巴韋林 表15-4抗茵藥物在妊娠期應用時的危險性分類第32頁，共51頁，2022年，5月20日，10點15分，星期四第三節 特殊情況

33、下的抗菌藥物應用 注： (1)妊娠期感染時用藥可參考表中分類，以及用藥后患者的受益程度及可能的風險，充分權衡后決定 A類：妊娠期患者可安全使用；B類：有明確指征時慎用；C類：在確有應用指征時，充分權衡利弊決定是否選用；D類：避免應用但在確有應用指征、且患者受益大于可能的風險時嚴密觀察下慎用；X類：禁用 (2)妊娠期患者接受氨基糖苷類、萬古霉素（去甲萬古霉素）、氯霉素、磺胺藥、氟胞嘧啶時必須進行血藥濃度監測，據以調整給藥方案第33頁，共51頁，2022年，5月20日，10點15分，星期四第三節 特殊情況下的抗菌藥物應用 （二）肝功能不全患者抗菌藥物的應用 肝功能不全時抗菌藥物的應用有以下幾種情況

34、： 1主要經肝臟清除的藥物，肝功能不全時清除明顯減少，但并無明顯毒性反應發生，肝病時仍可應用，但需謹慎，必要時減量應用，治療過程中需嚴密監測肝功能。大環內酯類（不包括紅霉素酯化物）、林可霉素、克林霉素屬此類。 2藥物主要經肝臟或有相當量經肝臟清除或代謝，肝功能不全時清除減少，可導致毒性反應發生，肝功能不全患者應避免使用此類藥物。氯霉素、利福平、紅霉素酯化物、四環素類、磺胺藥等屬此類。第34頁，共51頁，2022年，5月20日，10點15分，星期四第三節 特殊情況下的抗菌藥物應用 3藥物經肝、腎兩途徑清除，肝功能不全者藥物清除減少，血藥濃度升高，同時有腎功能不全的患者血藥濃度升高尤為明顯。嚴重肝

35、病患者，尤其肝、腎功能同時減退的患者在使用此類藥物時需減量應用。脲基青霉素中的美洛西林和哌拉西林、頭孢哌酮、頭孢曲松、頭孢噻肟、頭孢噻吩等屬此類。 4藥物主要經腎排泄，肝功能不全者不需調整劑量。青霉素、頭孢唑啉、頭孢他啶、碳青霉烯類、萬古霉素及喹諾酮類（不包括培氟沙星）屬此類。氨基糖苷類盡管主要經腎排泄，但肝病患者的腎毒性發生率明顯增高，因此應用時仍需注意。 具體藥物的選擇參見表15-5，使用某種藥物前應仔細閱讀其說明書，結合患者的病情調整劑量和給藥方式。第35頁，共51頁，2022年，5月20日，10點15分，星期四第三節 特殊情況下的抗菌藥物應用抗菌藥物 肝功能不全時的應用 青霉素 慶大霉

36、素 萬古霉素 氧氟沙星 按原治療量應用 頭孢唑啉 妥布霉素 去甲萬古霉素左氧氟沙星 頭孢他啶 阿米卡星等氨基糖苷類 多粘菌素 環丙沙星 諾氟沙星 哌拉西林 頭孢噻吩 紅霉素 甲硝唑 嚴重肝病時減量慎用阿洛西林 頭孢噻肟 克林霉素 氟羅沙星 美洛西林 頭孢曲松 氟胞嘧啶 羧芐西林 頭孢哌酮 伊曲康唑 林可霉素 培氟沙星 異煙肼* 肝病時減量慎用 紅霉素酯化物 兩性霉素 B 磺胺藥肝病時避免應用 四環素類 酮康唑 氯霉素 咪康唑 利福平 特比萘芬 注：*活動性肝病時避免應用表15-5肝功能不全患者抗菌藥物的應用第36頁，共51頁，2022年，5月20日，10點15分，星期四第三節 特殊情況下的抗菌

37、藥物應用 （三）腎功能不全患者抗菌藥物的應用 1基本原則 許多抗菌藥物在人體內主要經腎排出，而某些抗菌藥物具有腎毒性，腎功能不全的感染患者應用抗菌藥物的原則如下： (1)根據感染的嚴重程度、病原菌種類及藥敏試驗結果等選用無腎毒性或腎毒性低的抗菌藥物。 (2)根據患者腎功能不全程度以及抗菌藥物在人體內排出途徑調整給藥劑量及方法。 (3)確有應用腎毒性抗菌藥物指征時，必須調整給藥方案。第37頁，共51頁，2022年，5月20日，10點15分，星期四第三節 特殊情況下的抗菌藥物應用 2抗菌藥物的選用及給藥方案調整 根據抗菌藥物體內過程特點及其腎毒性，腎功能不全時抗菌藥物的選用有以下幾種情況： (1)

38、主要由肝膽系統排泄或由肝臟代謝，或經腎臟和肝膽系統同時排出的抗菌藥物用于腎功能不全者，維持原治療量或劑量略減。 (2)主要經腎排泄，藥物本身并無腎毒性，或僅有輕度腎毒性的抗菌藥物，腎功能不全者可應用，但劑量需適當調整。 (3)腎毒性抗菌藥物避免用于腎功能不全者，如確有指征使用該類藥物時，需進行血藥濃度監測，據以調整給藥方案，達到個體化給藥；也可按照腎功能減退程度（以內生肌酐清除率為準）減量給藥，療程中需嚴密監測患者腎功能。具藥物的選擇參見表15-6。第38頁，共51頁，2022年，5月20日，10點15分，星期四第三節 特殊情況下的抗菌藥物應用表15-6 腎功能不全患者抗菌藥物的應用抗菌藥物

39、腎功能不全時的應用 紅霉素、阿奇霉 氨芐西林 頭孢哌酮氨芐西林舒巴坦 氯霉素可應用，按原治療量或略減量素等大環內酯類 阿莫西林 頭孢曲松 阿莫西林克拉維酸 兩性霉素B 利福平 哌拉西林 頭孢噻肟 替卡西林克拉維酸異煙肼 克林霉素 美洛西林 頭孢哌酮舒巴坦哌拉西林三唑巴坦甲硝唑 多西環素 苯唑西林 伊曲康唑口服液 青霉素 頭孢氨芐 頭孢唑肟 氧氟沙星 磺胺甲惡唑 可應用，治療量需減少羧芐西林 頭孢拉定 頭孢吡肟左氧氟沙星甲氧芐啶 阿洛西林 頭孢呋辛 氨曲南 加替沙星 氟康唑 頭孢唑啉頭孢西丁 亞胺培南西司他丁環丙沙星 吡嗪酰胺 頭孢噻吩 頭孢他啶 美羅培南第39頁，共51頁，2022年，5月20

40、日，10點15分，星期四第三節 特殊情況下的抗菌藥物應用表15-6 腎功能不全患者抗菌藥物的應用抗菌藥物 腎功能不全時的應用 慶大霉素 萬古霉素 避免使用，確有指征應用者調整給藥方案 妥布霉素 去甲萬古霉素 奈替米星 替考拉寧 阿米卡星氟胞嘧啶 卡那霉素 伊曲康唑靜脈注射劑 鏈霉素 四環素 呋喃妥因 特比萘芬 不宜選用 土霉素萘啶酸 注：*需進行血藥濃度監測，或按內生肌酐清除率（也可自血肌酐值計算獲得）調整給藥劑量或給藥間期。第40頁，共51頁，2022年，5月20日，10點15分，星期四第三節 泌尿外科抗菌藥物應用相關指南泌尿外科圍手術期抗菌藥物應用 （一）幾點注意事項 1圍手術期應用抗菌藥

41、物的目的是預防手術后切口感染，預防清潔一污染或污染手術后手術部位感染，以及治療已存在的感染。 2應用抗菌藥物只是預防和治療感染的一部分，精心的術前準備、術中嚴格的無菌操作及術后全面的護理都是保證患者順利康復的重要部分。 3圍手術期抗菌藥物應用應掌握正確的給藥時機和劑量，應根據患者的具體情況全面分析后決定給藥方案。 4某些危險因素會影響圍手術期抗菌藥物的應用，參見表15- 7。第41頁，共51頁，2022年，5月20日，10點15分，星期四第三節 泌尿外科抗菌藥物應用相關指南泌尿外科圍手術期抗菌藥物應用表15-7 圍手術期感染的危險因素 一般危險因素 特殊危險因素高齡 術前住院時間長或近期曾住院

42、營養不良 反復發作泌尿系感染史免疫功能受損 涉及腸道的手術糖尿病 有菌落定殖吸煙 長期引流過度肥胖 存在尿路梗阻同時存在遠處感染病灶 存在泌尿系結石第42頁，共51頁，2022年，5月20日，10點15分，星期四第三節 泌尿外科抗菌藥物應用相關指南泌尿外科圍手術期抗菌藥物應用（二）常見泌尿外科手術的分類 按照1999年美國疾病預防和控制中心(CDC)外科手術感染預防指南中對外科手術切口的分類，將常見泌尿外科手術分為4類，參見表15-8。分類 常見泌尿外科手術清潔手術 根治性腎切除術，腎上腺切除術，腹腔鏡根治性腎切除術，腹腔鏡腎上腺切除術，腹腔鏡腎囊腫去頂術，腹腔鏡精索靜脈高位結扎術，腹腔鏡隱睪

43、切除術等清潔污染手術 腎部分切除術，根治性前列腺切除術，腎輸尿管全長切除術，腎盂成形術，膀胱部分切除術，陰囊手術，腹腔鏡腎部分切除術，腹腔鏡根治性前列腺切除術，腹腔鏡腎輸尿管全長切除術，腹腔鏡腎盂成形術，經尿道前列腺切除術(TURP)，經尿道膀胱腫瘤切除術(TURBt)，輸尿管鏡碎石術(TUL)，經皮腎鏡碎石術(PNL)等污染手術 使用腸管的尿流改道術，感染性結石手術等感染手術尿路開放性創傷，腎感染的手術等第43頁，共51頁，2022年，5月20日，10點15分，星期四第三節 泌尿外科抗菌藥物應用相關指南泌尿外科圍手術期抗菌藥物應用 （三）預防性應用抗菌藥物的選擇及給藥方法 1預防性應用抗菌藥

44、物的選擇 抗菌藥物的選擇視預防目的而定。為預防術后切口感染，應針對金黃色葡萄球菌選用藥物。預防手術部位感染，則需依據手術野污染或可能的污染菌種類選用。清潔手術（理論上講清潔手術通常不需預防性應用抗菌藥物，僅在下列情況下可考慮應用：手術范圍大、時間長，污染機會增加；異物植入手術；高齡、營養不良或免疫缺陷等高危人群）或清潔污染手術推薦應用一代頭孢菌素，污染手術推薦應用二代頭孢菌素。選用的抗菌藥物必須是療效肯定、安全、使用方便及價格相對較低的品種。第44頁，共51頁，2022年，5月20日，10點15分，星期四第三節 泌尿外科抗菌藥物應用相關指南泌尿外科圍手術期抗菌藥物應用 2給藥方法 接受清潔手術

45、者，術前0.52小時內給藥，或麻醉開始時給藥，使手術切口暴露時局部組織中已達到足以殺滅手術過程中入侵切口細菌的藥物濃度。如果手術時間超過3小時，或失血量大(1500ml)，需要手術中給予第2劑。藥物的有效覆蓋時間應包括整個手術過程和手術結束后4小時，總的預防用藥時間不超過24小時，個別情況可延長至48小時。手術時間較短（2小時）的清潔手術，術前用藥一次即可。接受清潔一污染手術者的手術時預防用藥時間亦為24小時，必要時延長至48小時。污染手術可依據患者情況酌量延長。對手術前已形成感染者，抗菌藥物使用時間應按治療性應用而定。第45頁，共51頁，2022年，5月20日，10點15分，星期四第三節 泌

46、尿外科抗菌藥物應用相關指南泌尿外科圍手術期抗菌藥物應用（四）常用有創性診斷操作的抗菌藥物應用 1尿動力學檢查 通常情況下在尿動力學檢查前后不需使用抗菌藥物，在患者有菌尿、留置尿管、近期曾發生尿路感染、大量殘余尿、脊髓損傷等危險因素存在時，推薦在檢查后24小時內給予單次口服二代頭孢菌素、或氟喹諾酮類、或復方磺胺甲惡唑。 2經直腸前列腺穿刺活檢 多數研究采用至少用藥3天的方案。推薦在穿刺前2小時口服氟喹諾酮類（左氧氟沙星，500mg qd），穿刺后繼續服用，總用藥時間不超過72小時。如果穿刺前有菌尿等危險因素存在，可延長用藥時間至96小時。考慮到存在對氟喹諾酮類耐藥的大腸埃希菌，也可應用二代頭孢菌

47、素或三代頭孢菌素。 穿刺后應密切觀察患者的體溫，高熱時應及時行血培養及尿培養，并根據培養和藥敏試驗結果選用敏感的抗菌藥物治療。 3膀胱鏡檢查 推薦在檢查前1小時單次口服氟喹諾酮類、或二代頭孢菌素、或復方磺胺甲惡唑，如果存在以上列舉的危險因素應延長抗菌藥物使用時間，但不超過72小時。第46頁，共51頁，2022年，5月20日，10點15分，星期四第三節 泌尿外科抗菌藥物應用相關指南泌尿外科圍手術期抗菌藥物應用（五）ESWL的圍手術期抗菌藥物應用 對不存在表15-7中危險因素的非復雜性腎或輸尿管結石患者不推薦預防性使用抗菌藥物。存在以上危險因素者，推薦ESWL前3060分鐘靜脈輸注二代或三代頭孢菌素、或氨基青霉素加BLI