1、2022-2023年（備考資料）藥物分析期末復習-生物藥劑學與藥物動力學（藥物分析）歷年真題精選一(含答案）一.綜合考核題庫(共35題)1.下列關于藥物從體內消除的敘述正確的是（章節：第七章 藥物動力學概述，難度：3）A、消除速度常數等于各代謝和排泄過程的速度常數之和B、消除速率常數可衡量藥物從體內消除的快慢C、消除速率常數與給藥劑量有關D、一般來說不同的藥物消除速度常數不同E、藥物按一級動力學消除時藥物消除速度常數不變正確答案:A,B,D,E2.單室模型靜脈滴注給藥模型方程是(章節：第八章 單室模型 難度：2)A、dX/dt=-kXB、dX/dt=k0/kXC、dX/dt=k0-kXD、dX

2、/dt=-k0XE、dX/dt=k0+kX正確答案:C3.帶正電的微粒很容易被白細胞吸附和吞噬，帶負電的微粒則由于排斥作用不易被白細胞吞噬（章節：第四章 藥物分布難度：4）正確答案:正確4.影響胃排空速度的因素有（章節：第二章 口服藥物的吸收，難度：4）A、藥物的多晶型B、食物的組成C、胃內容物的體積D、胃內容物的粘度E、藥物的脂溶性正確答案:B,C,D5.單室模型：是指藥物進入體內以后，能夠迅速、均勻分布到全身各組織、器官和體液中，能立即完成轉運間的動態平衡，成為動力學上所謂的“均一狀態”，此時，機體成為藥物轉運動態平衡的均一單元，即一個隔室稱為（）（章節：第八章 單室模型 難度：1）正確答

3、案:單室模型6.BCS是依據藥物的（）和溶解性，將藥物分成（）類，并可根據這兩個特征參數預測藥物在體內外的相關性（章節：第二章 口服藥物的吸收 難度：1）正確答案:滲透性四7.藥物排泄的主要器官是腎，一般藥物以代謝產物形式排出，也有的藥物以（）排出。（章節：第六章 藥物排泄 難度：3）正確答案:原形藥物8.通過細胞膜的主動變形將藥物攝入細胞內或從細胞內釋放到細胞外的轉運過程是(章節：第二章 口服藥物的吸收 難度：3)A、易化擴散B、單純擴散C、膜動轉運D、被動轉運正確答案:C9.機體最重要的排泄器官是（）（章節：第六章 藥物排泄 難度：2）正確答案:腎臟10.ER高的藥物，受（）影響大；ER低

4、的藥物，則受（）影響大（章節：第五章 藥物的代謝 難度：3）正確答案:肝血流量血漿蛋白結合率11.直腸藥物吸收的主要途徑有兩條，一條為直腸上靜脈，經門靜脈至肝臟；另一條為直腸中、下靜脈、肛管靜脈，進入下腔靜脈，直接進入體循環（章節：第三章 非口服藥物的吸收難度：2）正確答案:正確12.給藥方案設計的基本步驟（章節：第十三章 在臨床藥學中的應用，難度：4）A、根據治療目的和藥物的性質，選擇最佳藥物劑型B、根據藥物治療指數和半衰期，確定最佳給藥間隔（）C、根據有效血藥濃度范圍，計算最適給藥劑量（負荷劑量X0*和維持劑量X0 ）D、將設計的方案應用于病人，觀察療效和反應，進行劑量調整，最終獲得最佳給

5、藥方案。E、根據治療目的和藥物的性質，選擇最佳給藥途經正確答案:A,B,C,D,E13.腎小球濾過的結構基礎是（），腎小球濾過的動力是有效（）（章節：第六章 藥物排泄 難度：5）正確答案:濾過膜濾過壓14.膜結構具有（），某些藥物能順利通過，另一些藥物則不能通過（章節：第二章 口服藥物的吸收 難度：1）正確答案:半透性15.鹽類（主要是氯化物）可從哪一途徑排泄(章節：第六章 藥物排泄 難度：4)A、乳汁B、唾液C、肺D、汗腺正確答案:D16.影響微粒給藥系統體內分布的因素（章節：第四章 藥物分布，難度：4）A、細胞對微粒的作用B、粒徑對分布的影響C、電荷對分布的影響D、病理生理狀況對分布的影響

6、E、微粒的生物降解對體內分布的影響正確答案:A,B,C,D,E17.下列哪種性質的哪一類藥物易通過血腦屏障(章節：第四章 藥物分布 難度：5)A、弱酸性藥物B、弱堿性藥物C、極性藥物D、水溶性藥物正確答案:B18.滯后時間是指給藥開始至（ ）中開始出現藥物的時間 。（章節：第八章 單室模型 難度：1）正確答案:血液19.關于隔室劃分的敘述，正確的是(章節：第八章 單室模型 難度：4)A、隔室的劃分是隨意的B、為了更接近機體的真實情況，隔室劃分越多越好C、藥物進入腦組織需要透過血腦屏障，所以對所有的藥物來說，腦是周邊室D、隔室的劃分是固定的，與藥物的性質無關E、隔室是根據組織、器官、血液供應的多

7、少和藥物分布轉運的快慢確定的正確答案:E20.主動轉運與促進擴散的共同點是（章節：第二章 口服藥物的吸收，難度：2）A、需要載體B、有飽和現象C、不需要載體D、有部位特異性E、不消耗機體能量正確答案:A,B,D21.連續應用某種藥物，當藥物從組織解脫入血的速度比進入組織的速度快時，組織中的藥物濃度會逐漸升高而引起蓄積（章節：第四章 藥物分布難度：3）正確答案:錯誤22.靜脈注射某藥物500mg，立即測出血藥濃度為100gmL，按單室模型計算，其表觀分布容積為(章節：第四章 藥物分布 難度：3)A、05 LB、5 LC、25 LD、50 L正確答案:B23.微粒系統給藥后的體內分布經歷哪幾個過程

8、（章節：第四章 藥物分布，難度：4）A、在血液中分布，并隨血液進行全身循環B、體循環過程中微粒會和血漿蛋白結合；會被巨噬細胞吞噬或被酶降解C、穿過血管壁，在組織間隙積聚D、通過細胞的內化作用向細胞內轉運E、細胞核內轉運正確答案:A,B,C,D,E24.關于非線性藥物動力學特點與識別描述正確的是（章節：第十一章 非線性藥物動力學，難度：3）A、靜注高、中、低不同劑量，lnC-t幾條曲線平行為線性動力學，反之為非線性動力學B、以(C/X0)-t作圖，若明顯不重合，即為非線性動力學C、以AUC分別除以相應的劑量，若比值明顯不同，即為非線性動力學D、比較不同劑量下t1/2、k、CL是否一致E、以AUC

9、分別除以相應的劑量，若比值相同，即為非線性動力學正確答案:A,B,C,D25.藥物在吸收過程或進入體循環后，受腸道菌叢或體內酶系統的作用，結構發生轉變的過程(章節：第一章 生物藥劑學概述 難度：1)A、吸收B、消除C、代謝D、排泄正確答案:C26.藥物在體內發生代謝的主要部位是(章節：第五章 藥物的代謝 難度：1)A、胃腸道B、肺臟C、腎臟D、肝臟正確答案:D27.主動轉運描述正確的是(章節：第二章 口服藥物的吸收 難度：5)A、服從費克擴散定律B、轉運速率與生物膜兩側濃度梯度成正比C、dc/dt=PCgiD、服從米氏方程正確答案:D28.靜脈滴注給藥時，要求血藥濃度達到穩態血藥濃度的90%需

10、要（ ）個t2/1。（章節：第八章 單室模型 難度：3）正確答案:3.3229.單室模型藥物靜脈滴注，在達穩態時，藥物的輸入速率等于體內藥物的消除速率（章節：第八章 單室模型難度：2）正確答案:正確30.脂肪組織內的藥物分布會降低某些藥物如農藥、殺蟲劑等毒物的血藥濃度從而減輕機體毒性（章節：第四章 藥物分布難度：2）正確答案:正確31.下列哪些參數可用于評價緩控釋制劑的質量（章節：第十章 多劑量給藥，難度：3）A、根據藥時曲線求的的吸收半衰期B、血藥波動程度C、根據藥時曲線求得的末端消除半衰期D、波動百分數E、AUC正確答案:A,B,D32.關于生物半衰期的敘述正確的是（章節：第七章 藥物動力學概述，難度：3）A、肝腎功能低下者，藥物生物半衰期延長B、體內藥量或血藥濃度下降一半所需要的時間C、正常人的生物半衰期可以衡量藥物消除速度的快慢D、藥物的生物半衰期可以衡量藥物消除速度的快慢E、具有相似藥理作用、結構類似的藥物，其生物半衰期相差不大正確答案:A,B,C,D33.r2值