1、PAGE PAGE 17內(nèi)審員培訓評評審準則部部分講稿計量認證的來歷歷計量法第222條規(guī)定：對為社會出出具公證數(shù)據(jù)據(jù)的產(chǎn)品質(zhì)量量檢驗機構(gòu)要要實施計量監(jiān)監(jiān)督，即要通通過嚴格的技技術(shù)考核，確確認其是否真真正具備同檢檢驗工作相適適應(yīng)的計量檢檢定、測試能能力和可靠性性。計量法實施細細則第322條指出：為為社會提供公公證數(shù)據(jù)的產(chǎn)產(chǎn)品質(zhì)量檢驗驗機構(gòu)，必須須經(jīng)省級以上上計量行政管管理部門計量量認證。第333條規(guī)定了了計量認證的的內(nèi)容。產(chǎn)品質(zhì)量檢驗驗機構(gòu)計量認認證管理辦法法中規(guī)定：經(jīng)計量認證證合格的產(chǎn)品品質(zhì)量檢驗機機構(gòu)所提供的的數(shù)據(jù)，用于于貿(mào)易出證、產(chǎn)產(chǎn)品質(zhì)量評價價、成果鑒定定作為公證數(shù)數(shù)據(jù)，具有法法律效力。

2、1990年原國國家技術(shù)監(jiān)督督局發(fā)布了產(chǎn)產(chǎn)品質(zhì)量檢驗驗機構(gòu)計量認認證局考核規(guī)規(guī)范，即通通常所說的550條。根據(jù)形勢發(fā)展的的需要，政府府職能的轉(zhuǎn)變變，市場經(jīng)濟濟的逐步形成成，中介機構(gòu)構(gòu)的發(fā)展等情情況，結(jié)合國國際上檢驗/校準機構(gòu)的的通用技術(shù)要要求，制定了了產(chǎn)品質(zhì)量量檢驗機構(gòu)計計量認證/審審查認可（驗驗收）評審準準則。二、“評審準則則”的構(gòu)成：1、GB154481-19995 ISO/IIEC導則225-19990（主要內(nèi)內(nèi)容）2、GB154481-20000 ISO/IIEC170025-19999 （少少量內(nèi)容） 3、法制管理方方面的要求（少少量內(nèi)容）三、“評審準則則”的特點：符合我國現(xiàn)階段段法制

3、管理的的要求；計量法、計量法法實施細則、省省產(chǎn)品質(zhì)量檢檢驗機構(gòu)管理理辦法(1442號令)市場的貿(mào)易交易易、產(chǎn)品的科科技鑒定、產(chǎn)產(chǎn)品的質(zhì)量監(jiān)監(jiān)督的需要通過質(zhì)量體系的的方式來進行行管理，具有有自我完善、持持續(xù)改進能力力，與90000族質(zhì)量認認證標準相通通。過程控制和對檢檢測結(jié)果的控控制相結(jié)合。經(jīng)常性的質(zhì)量監(jiān)監(jiān)督 檢測結(jié)結(jié)果控制的66種方法4） 內(nèi)容容和精神與國國際接軌。四、評審準則的的主要內(nèi)容； 13個要要素、56條、共1126款組織和管理、 質(zhì)量體系審審核和評審 、 人員、 設(shè)施和環(huán)境境、 儀器設(shè)設(shè)備和標準物物質(zhì)、 量值值溯源和校準準、 檢驗方方法、 檢驗驗樣品的處置置、 記錄、 證書和報告告、

4、 檢驗的的分包、 外外部支持服務(wù)務(wù)和供應(yīng)、 抱怨 。組織和管理4.1法律地位位： 獨立法人人和法人授權(quán)二種種形式 。獨立法人：法法人登記證明明（工商注冊冊法人）或編編委批文（編編委注冊法人人）、組織機機構(gòu)代碼、獨獨立的財務(wù)賬賬號；法人授權(quán)：（只適用于行政機關(guān)、事業(yè)單位、大專院校）授權(quán)書、任命書、獨立的財務(wù)賬號、行文權(quán)、法人公正性聲明，機構(gòu)負責人為法人單位的行政領(lǐng)導。組織和運作方式式；固定、臨臨時、可移動動的獨立承擔第三方方的公正檢驗驗4.2a管理人人員的權(quán)力和和資源；資源；物質(zhì)質(zhì)資源、人力力資源、組織織資源、技術(shù)術(shù)資源4.2b公正性性；排除來自自各方的干擾擾和壓力（商商業(yè)、財政、行行政等方面）

5、、潛潛在的利益、發(fā)發(fā)布公正性聲聲明（一視同同仁）、進行行職業(yè)道德教教育，采取各各種措施：如如檢測區(qū)域的的隔離、保密密客戶的信息息、隱去樣品品編號、抽樣樣人員與檢測測的隔離等。4.2c獨立性性、誠實性；獨立判斷，不不弄虛作假、偽偽造數(shù)據(jù)，實實事求是4.2d管理、執(zhí)執(zhí)行和驗證人人員的職責、權(quán)權(quán)力及關(guān)系； 三種人員，崗位位職責 體體系文件應(yīng)體體現(xiàn)三者之間間的關(guān)系 4.2e質(zhì)量監(jiān)監(jiān)督； 監(jiān)督員資格：熟悉檢驗方方法和程序，了了解檢測目的的，懂得如何何評定檢驗結(jié)結(jié)果的人員 由由本單位任命命人數(shù)比例： 5：1至110：1應(yīng)編制質(zhì)量監(jiān)督督程序，做好好質(zhì)量監(jiān)督記記錄監(jiān)督方式：經(jīng)常常性、過程控控制方式 防止兩兩種

6、不正常的的情況監(jiān)督范圍：從抽抽樣、檢測直直至形成檢驗驗報告的全過過程（儀器設(shè)設(shè)備、環(huán)境條條件、人員操操作、檢測方方法等內(nèi)容）重點時機：接到到客戶申訴時時、應(yīng)用新設(shè)設(shè)備新操作工工藝新流程時時、采用新標標準時、考核核新人員時、進進行比對時、進進行質(zhì)量仲裁裁時等。4.2f技術(shù)負負責人； 中中級職稱(工工程師或技師師)、熟悉專專業(yè)、正式職職工、法定年年齡以內(nèi)、“評審準則”培訓合格4.2g質(zhì)量負負責人； 直直接能與最高高管理者接觸觸（技術(shù)、質(zhì)質(zhì)量負責人一一般均應(yīng)擔任任一定的行政政職務(wù)，屬領(lǐng)領(lǐng)導層）、正正式職工、“評審準則”培訓合格，負負責質(zhì)量體系系的運行，負負責手冊現(xiàn)行行有效在較小的檢驗機機構(gòu)中，質(zhì)量量

7、、技術(shù)負責責人可為同一一人4.2h 代理理人； 質(zhì)量量手冊中明確確， 代理理人具備同樣樣的資格和能能力4.2i保密及及保護所有權(quán)權(quán)； 樣品的的保密、技術(shù)術(shù)資料秘密、保保護知識產(chǎn)權(quán)權(quán)、檢測區(qū)域域的控制、檢檢驗報告/證證書的發(fā)送4.2j比對和和能力驗證； 主動開展展實驗室間和和實驗室內(nèi)的的比對 ，積積極參加國家家、行業(yè)、省省市組織的能能力驗證。要有年度計劃、記記錄、評價，有有問題時及時時采取糾正措措施4.2k指令性性檢驗任務(wù)； 監(jiān)督檢驗驗按時保質(zhì)保保量質(zhì)量體系、審核核和評審5.1質(zhì)量體系系； 質(zhì)量體系；為實實施質(zhì)量管理理所需的組織織結(jié)構(gòu)、程序序、過程和資資源。P100程序；為進行某某項活動所規(guī)規(guī)定

8、的途徑。PP11過程；將輸入轉(zhuǎn)轉(zhuǎn)化為輸出的的一組彼此相相關(guān)的資源和和活動。抽樣、采樣、檢檢測、數(shù)據(jù)處處理、編制報報告等過程與工作類型、工工作范圍、工工作量相適應(yīng)應(yīng)的體系；質(zhì)量體系要素素形成文件；質(zhì)量體系文件；包括來自外外部的（諸如如規(guī)章、標準準規(guī)范）和內(nèi)內(nèi)部制定的文文件，分三個個層次（或四四個層次）：質(zhì)量手冊、程程序文件、作作業(yè)指導書、表表格、記錄 質(zhì)量手冊；闡明明一個組織的的質(zhì)量方針并并描述其質(zhì)量量體系的文件件。P10程序文件；對完完成各項質(zhì)量量活動的方法法作出規(guī)定。作業(yè)指導書：檢檢驗細則、操操作規(guī)程、自自校規(guī)范、運運行檢查技術(shù)術(shù)規(guī)范質(zhì)量手冊要宣貫貫、考試并執(zhí)執(zhí)行，執(zhí)行要要有記錄干工作要有程

9、序序，有程序要要執(zhí)行，執(zhí)行行要有記錄提供機構(gòu)人員員使用；明確質(zhì)量方針針、質(zhì)量目標標和承諾；質(zhì)量方針;某組組織的最高管管理者正式發(fā)發(fā)布的該組織織的質(zhì)量宗旨旨和質(zhì)量方向向。 P99 應(yīng)有方針針的內(nèi)涵、對對客戶的承諾諾質(zhì)量目標；長期期的和近期的的如差錯率、及時時率、客戶滿滿意率 考核方法法、執(zhí)行所有人員知道道、理解、執(zhí)執(zhí)行；質(zhì)量負責人負負責手冊的現(xiàn)現(xiàn)行有效；5.2a質(zhì)量方方針、目標；5.2b組織結(jié)結(jié)構(gòu)； 合理理、有相應(yīng)的的職能部門來來實現(xiàn)各要素素的管理，框框圖體現(xiàn)內(nèi)部部和外部的關(guān)關(guān)系。（外部部用虛線表示示）5.2c管理、技技術(shù)、支持服服務(wù)； 以框框圖或文字敘敘述，整個手手冊能清楚地地體現(xiàn)出三者者的關(guān)

10、系。5.2d文件維維持及控制； 質(zhì)質(zhì)量體系文件件大部分應(yīng)受受控受控目的：確保保執(zhí)行的文件件現(xiàn)行有效，防防止使用過期期或作廢的文文件受控過程：（編編制、審批、發(fā)發(fā)放、修改、借借閱、保管、作作廢、銷毀）受受控的標識表單：受控文件件清單、文件件發(fā)放（領(lǐng)用用）單、文件件更改單、文文件借閱申請請單、文件銷銷毀申請單5.2e崗位描描述； 與113個要素緊緊密結(jié)合5.2f獲準簽簽字人識別；授權(quán)簽字人人七個方面考考核；職責權(quán)權(quán)力、學歷經(jīng)經(jīng)歷、管理程程序和報告的的核查、項目目、儀器狀態(tài)態(tài)、檢測結(jié)果果評定、評審審準則 授權(quán)的含含義 批準欄簽簽字5.2i新項目目評審； 對對收集的標準準資料、設(shè)備備和設(shè)施、環(huán)環(huán)境、人

11、員操操作能力、檢檢驗方法、比比對試驗結(jié)果果進行評審。技術(shù)負責人組織織，具備條件件后申請計量量認證5.2o/p糾糾偏和允偏； 糾偏；發(fā)現(xiàn)，評評估，采取糾糾正措施允偏有管理和技技術(shù)二方面，由由于經(jīng)濟上、技技術(shù)上或管理理上的各種原原因，需要例例外偏離質(zhì)量量手冊和程序序文件的要求求進行，此時時可走允偏程程序。如：設(shè)備已超周周期，檢定機機構(gòu)忙不過來來。標準物質(zhì)質(zhì)已超期限，一一時購買不到到，經(jīng)過技術(shù)術(shù)驗證也可延延長使用期限限。允偏：前提是能能保證質(zhì)量，并并辦理審批手手續(xù)。5.3質(zhì)量審核核；審核是系統(tǒng)地檢檢查質(zhì)量體系系及其各要素素的活動和其其有關(guān)結(jié)果是是否符合準則則和質(zhì)量手冊冊的要求并是是否有效地實實施達到

12、預(yù)定定的目標。第一方的審核稱稱為內(nèi)審。內(nèi)審的過程；內(nèi)內(nèi)審計劃、內(nèi)內(nèi)審檢查表、內(nèi)內(nèi)審通知、首首次會議、現(xiàn)現(xiàn)場評審、末末次會議、內(nèi)內(nèi)審報告、糾糾正措施及驗驗證 審核人員的的資格（省或或授權(quán)培訓）至至少二名不能自己審自己己的部門內(nèi)審部門：準則條款檢查方法檢查情況結(jié)果評定5.4管理評審審； 管理評審； 在在最高管理者者主持下，質(zhì)質(zhì)量負責人組組織有關(guān)人員員采用會議的的方式對質(zhì)量量方針、目標標及質(zhì)量體系系的現(xiàn)狀和適適應(yīng)性、充分分性、有效性性、資源的配配置、客戶的的申訴等作出出正式的評價價。管理評審審通常每年至至少進行一次次。管理評審的輸入入：質(zhì)量手冊冊和程序文件件的適用性；管理人員和和質(zhì)量監(jiān)督員員的報告；

13、近近期內(nèi)部審核核的結(jié)果；外外部機構(gòu)進行行的評審；實實驗室間比對對或能力驗證證試驗的結(jié)果果；工作量和和工作類型的的變化；客戶戶的反饋和投投訴；評審前的準備工工作包括：質(zhì)質(zhì)量負責人制制訂管理評審審實施計劃，明明確本次討論論的重點議題題，經(jīng)最高管管理者批準后后下達通知給給各部門，要要求相關(guān)部門門準備好資料料。管理評審過程；最高管理者者主持會議，各各部門負責人人參加會議。質(zhì)質(zhì)量負責人匯匯報前一階段段質(zhì)量體系運運行和檢測工工作情況，各各有關(guān)部門按按評審內(nèi)容分分工要求作專專項或書面報報告。經(jīng)會議議的討論、研研究、核實、分分析，最后由由最高管理者者對質(zhì)量體系系現(xiàn)狀的適宜宜性、充分性性、有效性作作出結(jié)論。會會

14、議全過程應(yīng)應(yīng)記錄。管理評審報告；質(zhì)量負責人人根據(jù)評審記記錄編寫管理理評審報告，經(jīng)經(jīng)最高管理者者批準后下發(fā)發(fā)至各部門。各各有關(guān)部門負負責人按評審審決議進行質(zhì)質(zhì)量改進，納納入糾正措施施或預(yù)防措施施程序工作。質(zhì)質(zhì)量負責人安安排審核員對對糾正措施和和預(yù)防措施跟跟蹤驗證。5.6校核方法法；6種方法法 數(shù)理統(tǒng)計計的方法（控控制圖）、比比對試驗、用用標準物質(zhì)校校準、相同或或不同的方法法（化學分析析和儀器分析析）保留樣品品、數(shù)據(jù)的相相關(guān)性（正相相關(guān)和負相關(guān)關(guān)） 要求求每個機構(gòu)能能使用34種方法。人員6.1有足夠的的、具備資格格和能力的人人員； 足夠 資格和能能力領(lǐng)導層、技術(shù)、質(zhì)質(zhì)量負責人及及中層干部的的任命書

15、非獨立法人情況況；法人單位位的行政領(lǐng)導導擔任技術(shù)負責人；中中級職稱、正正式職工、法法定年齡以內(nèi)內(nèi)、評審準則則培訓合格 固定人人員和簽約人人員 質(zhì)量量手冊中應(yīng)有有各種人員的的任職條件6.2培訓和持持證上崗；上崗培訓（行業(yè)業(yè)有規(guī)定的必必須有）單位位內(nèi)部考核，合合格發(fā)放上崗崗證（必須明明確到項目或或項目的大類類），每個項項目至少二人人。 年度人人員培訓計劃劃，總結(jié)報告告。6.3人員技術(shù)術(shù)檔案； 至少包括學歷、職職稱資格證書書、聘書、培培訓記錄及證證書等，也可可收集論文、科科技獲獎證書書設(shè)施和環(huán)境7.1環(huán)境設(shè)施施的要求； 應(yīng)有與工作類型型和性質(zhì)相符符的必要的設(shè)設(shè)施和環(huán)境條條件：如照明明、通風、溫溫濕度

16、、屏蔽蔽、消聲、防防震、穩(wěn)壓7.2環(huán)境影響響程度的評價價； 不影影響測量結(jié)果果的有效性和和準確度特別是非固定場場所7.3環(huán)境條件件監(jiān)控； 監(jiān)測、控控制和記錄7.4相鄰項目目的隔離；震動的隔離、聲聲音的隔離、光光線的隔離、電電磁隔離7.5工作區(qū)域域進出的控制制； 外人的進出影響響實驗室的環(huán)環(huán)境（灰塵、微微生物、溫濕濕度）、安全全、泄密7.6內(nèi)務(wù)管理理；實驗室整整齊清潔、儀儀器擺放合理理、安全環(huán)保保，實驗室不不允許做與檢檢測無關(guān)的活活動。配備消防設(shè)施及及安全設(shè)施，可可觸及的帶電電體及其它電電氣裝置應(yīng)有有必要的防觸觸電措施（如如可靠接地、絕絕緣、醒目的的警示標志等等），機械操操作時的安全全裝置（萬能

17、能試驗機的防防護罩，測量量高速運轉(zhuǎn)電電機的防護罩罩），對危險險品（如易燃燃易爆物品）應(yīng)應(yīng)實施管理。三三廢處理有制制度。儀器設(shè)備和標準準物質(zhì)8.1設(shè)備的配配備、驗收、流流轉(zhuǎn)； 正確配備（精度度應(yīng)滿足要求求），配備率率符合要求。配配置、驗收、流流轉(zhuǎn)應(yīng)受控 借用用或租用設(shè)備備同樣受控 自制設(shè)設(shè)備應(yīng)技術(shù)驗驗證8.2設(shè)備的管管理； 平時時的正常維護護，可疑和有有缺陷的設(shè)備備的處置（停停用、搬移、標標識轉(zhuǎn)移、修修復、檢定、追追溯影響）8.3設(shè)備標識識； 設(shè)備的的狀態(tài)標識有三三種：合格證（綠色）：經(jīng)檢定或校校準合格的、無無法檢定經(jīng)比比對符合要求求的、經(jīng)自校校符合要求的的、經(jīng)功能檢檢查符合要求求的準用證（黃色

18、）；能使用某一一功能或某一一量程的，精精度降級使用用的停用證（紅色）；損壞的，閑閑置的，超周周期的，性能能不合格的設(shè)備的管理標識識：唯一性編編號、使用部部門、使用保保管人員8.4設(shè)備檔案案； 基本信信息表（名稱稱、規(guī)格、型型號、生產(chǎn)廠廠、出廠日期期、接受日期期、啟用日期期、存放地點點）驗收記錄錄、使用說明明書、使用維維護修理的記記錄、檢定/校準證書或或驗證記錄（自自校）、申購購表、購買合合同、標準物質(zhì)管理；同設(shè)備一樣樣管理配制標準溶液應(yīng)應(yīng)按GB/TT601-22002化化學試劑標準準滴定溶液的的制備，配配制時溫度校校準，濃度取取4位有效數(shù)數(shù)字試劑標識：名稱稱、配制人、配配制日期、有有效期量值溯

19、源和校準準9.1量值溯源源計劃； 制制定年度周檢檢計劃表，按按時周檢不超超期。檢定 校校準 依據(jù)； 檢定規(guī)程 校準規(guī)范范檢測； 全部部計量性能 部分計量性性能或參數(shù)結(jié)果； 檢定證書 校準報告告 對對計量器具合合格與否有結(jié)結(jié)論 提供數(shù)據(jù)及及其不確定度度性質(zhì)； 依依法管理 市場行為收費； 國國家規(guī)定標準準 協(xié)議議收費對校準報告應(yīng)進進行技術(shù)確認認。9.2量值溯源源機構(gòu)的合法法性； 法定和授權(quán)的機機構(gòu)；計量授授權(quán)證書及相相關(guān)項目的附附表自校應(yīng)制定技術(shù)術(shù)規(guī)范，繪制制量傳溯源圖圖。有檢定規(guī)程的不不可自校。9.3無法溯源源的比對驗證證；9.4參考標準準的使用； 9.5參考標準準溯源和檢定定； 9.6運行檢查

20、查； 在兩次檢定/校校準中間，對對參考標準、測測量和檢驗儀儀器進行運行行檢查，以保保持其校準狀狀態(tài)時的置信信度。判定儀器或標準準物質(zhì)的主要要性能是否準準確可靠。確定范圍：部部分測量設(shè)備備、部分參考考標準和標準準物質(zhì) 需要核查查標準，如測測力環(huán)、硬度度塊、生化儀儀器的標準溶溶液、砝碼、標標準氣體等制定計劃編制作業(yè)指指導書實施檢查，保保存記錄。不能代替檢定/校準9.7標準物質(zhì)質(zhì)的溯源； 標物中心或國家家計量院 生產(chǎn)產(chǎn)和銷售許可可證標物中心出具的的證書（具有有擴展不確定定度）檢驗方法10.1作業(yè)指指導書；涉及及抽樣、樣品品的制備、儀儀器操作、檢檢驗等過程除非標準規(guī)定了了非常詳細，否否則均應(yīng)編制制檢驗

21、細則。檢驗細則編寫：適用范圍、檢檢驗依據(jù)、抽抽樣方案（如如適用的話）技技術(shù)要求、檢檢測環(huán)境條件件、使用儀器器設(shè)備、檢驗驗方法、異常常情況的處置置、數(shù)據(jù)處理理、判定原則則、編制說明明。重要的儀器設(shè)備備應(yīng)有操作維維護規(guī)程，凡凡自校的儀器器設(shè)備應(yīng)編制制自校規(guī)范。現(xiàn)行有效、發(fā)放放使用：有效效版本、每個個檢測人員應(yīng)應(yīng)方便地獲得得。10.2110.4方法法的選擇和確確認方法的選擇；國國際、國家標準和和行業(yè)標準及及行業(yè)的技術(shù)術(shù)規(guī)范或細則則（批準文號號）、著名技技術(shù)組織或文文獻雜志、實實驗室制定。標準進行有效性性確認問題方法的確認：非非標、實驗室室設(shè)計、超出出預(yù)定范圍的的標準方法、擴擴充和修改過過的標準方法法

22、，不確定度度的評定。 經(jīng)過過評審和批準準非標方法；形成成作業(yè)指導書書、客戶同意意項目的書面確認認10.5抽樣； 制定方案案（計數(shù)、計計量），行業(yè)業(yè)標準有規(guī)定定的從之。10.6對計算算和數(shù)據(jù)換算算的檢查； 校核和檢查查，如手抄、輸輸入、傳輸10.7計算機機的日常維護護和數(shù)據(jù)的完完整性、安全全性； 受控管理理10.7a/bb計算機及自自動化測量系系統(tǒng)的軟件如如由外部供應(yīng)應(yīng)商提供，則則應(yīng)有軟件適適用性及可靠靠性的技術(shù)鑒鑒定證明資料料。此外，供供應(yīng)商應(yīng)提供供安裝軟件包包及其他備份份，以便于系系統(tǒng)故障時及及時恢復。如如軟件屬自身身開發(fā)，則應(yīng)應(yīng)保存軟件文文本，其性能能應(yīng)經(jīng)過技術(shù)術(shù)驗證。10.7c數(shù)據(jù)據(jù)完整

23、性；數(shù)數(shù)據(jù)輸入、采采集、儲存、傳傳輸和處理10.7d計算算機的維護；適宜的環(huán)境境條件，確保保功能正常10.7e數(shù)據(jù)據(jù)的安全性；防止非授權(quán)權(quán)人進入10.8 略略檢驗樣品的處置置11.1樣品的的唯一性標識識； 1）樣品編號 2）樣樣品狀態(tài)；未未檢、在檢、檢檢畢 狀態(tài)態(tài)標識的轉(zhuǎn)移移11.2樣品的的收發(fā)和制備備； 收發(fā)時時判定樣品的的有效性（異異常或偏離）有有疑問時詢問問委托方，樣樣品的準備11.3樣品室室的環(huán)境及監(jiān)監(jiān)控和安全儲儲存； 樣品對環(huán)境境設(shè)施的要求求，監(jiān)控和記記錄、防止變變質(zhì)損壞、防防止盜竊。11.4編制樣樣品管理程序序； 接收、保保存、處置有利用價值的樣樣品應(yīng)歸還、誠誠實性、維護護客戶的權(quán)益益記錄12.1.1 記錄制度；檔案管理制制度12.1.2技技術(shù)記錄（原原始記錄、數(shù)數(shù)據(jù)、證書和和檢驗報告）原始記錄編制規(guī)規(guī)范性；信息息量充分、法法定計量單位位、格式合理理、原始性（記錄原始觀察值，才便于追溯）、修改必須規(guī)范，能復現(xiàn)檢驗過程。12.2記錄保保管； 規(guī)定定保存的年份份、六防：防防火、防盜、防防霉、防蟲、防防潮、防蛀。證書和報告13.1證書/報告的總體體