1、大學課程細胞生物學章節測試及參考答案第十章細胞增殖及其調控一、名詞解釋1、細胞周期2、細胞周期檢驗點3、細胞同步化4、有絲分裂5、減數分裂二、填空題1、在細胞有絲分裂中, 微管的作用是；微絲的作用是。2、中心粒是由_構成的，每個中心體各含有一對互相_的中心粒，在細胞周期的_期進行復制。3、動物細胞的有絲分裂器有、和四種類型的微管；植物細胞中沒有。4、細胞分裂的方式有、和。5、細胞周期可分為四個時期即、第1頁（共15頁）和。6、最重要的人工細胞周期同步化的方法有阻斷法。阻斷法和7、2001 年諾貝爾醫學和生理學獎授予了三位科學家，他們在即、和。9、在細胞周期調控中，調控細胞越過 G1/S 期限制

2、點的 CDK 與周期蛋白的復合物稱為 可 以 獲 得 M 期 的 細 胞 ， 這 是 因 為 培 養 的 細 胞 在 M 期時。11、用 DNA 合成阻斷法獲得同化細胞時，常用的阻斷劑是和。12、MPF 由兩個亞單位組成，即合后表現出 蛋白激酶 活性，其中為調節亞單位。和。當兩者結為催化亞單 位，13、肝細胞和肌細胞屬于不同細胞周期類型，肝細胞在受到損傷情況下能進行分裂，而肌細胞卻不行，由此可判斷肝細胞屬于而肌細胞屬于14 、 細 胞 周 期 中 重 要 的 檢 驗 點 包 括，。、和。15 、 根 據 染 色 體 的 行 為 變 化 ， 人 為 地 將 有 絲 分 裂 劃 分為、第2頁（共1

3、5頁）和、等六個時期。16、在減數分裂的前期發生同源染色體的；在有絲分裂后期中，是發生分離。和等位基因的發生分離，而在減數分裂后期I中則是三、選擇題 并且核物質與細胞質的界限清晰, 則可判定此細胞處于細胞的( )。A、間期 B、前期 C、中期 D、后期兩個子細胞中的結構是（ A、復制源 B、著絲粒 C、端粒D、動粒3、關于細胞周期限制點的表述，錯誤的是（A、限制點對正常細胞周期運轉并不是必需的DNA受到損傷時使細胞周期停止的C、細胞周期有四個限制點：G1/S、S/G2、G2/M和M/ G1限制點D、最重要的是G1/S限制點4、MPF 的分子組成是（和cyclinB 和cyclinB C、CDK

4、4和cyclinD D、CDK2和cyclinD5、細胞周期正確的順序是（A、G1-M-G2-S B、G1-G2-S-MC、G1-M-G2-SD、G1-S-G2-M第3 頁 （共15頁）6、在減數分裂過程中，同源染色體進行交叉和互換的這個時期稱為（ A、偶線期B、粗線期C、雙線期D、終變期7、CDK是否具有酶活性依賴于（ 本身的磷酸化 都必須 B還不夠8、有絲分裂中期最重要的特征標志是（A、染色體排列在赤道板上 B、紡錘體形成 C、核膜破裂 D、姐妹染色單體移向兩極9、MPF的主要作用是調控細胞周期中（A、G1期向S期轉換 B、G2期向M期轉換 C、中期向后期轉換 D、S期向G2期轉換10、核

5、仁的消失發生在細胞周期的（A、G1期B、S期C、M期D、G2期11、在第一次減數分裂中（不出現交叉D、12、在裂殖酵母中的cdc2基因在芽殖酵母中的同源物是（A、cdc2 B、cdc25 C、cdc28 D、cdc2013、休眠期細胞是暫時脫離細胞周期，不進行增殖，但在適當刺激下可以重新進入細胞周期的細胞，下列屬于休眠期細胞的是（ C、小腸上皮組織基底層細胞A、肝細胞D、肌細胞B、神經細胞第4頁（共15頁）14、在細胞周期的G2期，細胞核的DNA含量為G1期的（D、不A、1/2倍變B、1倍C、2倍15、中心粒的復制發生在（A、G1期 B、S期16、G0期細胞一般是從（A、G1期 B、S期17、

6、有絲分裂器形成于（A、前期 B、前中期C、G2期D、M期）即脫離了細胞周期。C、G2期D、M期C、中期D、后期18、MPF不能促進（A、卵母細胞成為卵細胞D、蛋白質磷酸化B、卵巢發育C、G2 期向 M 期轉化19、在有絲分裂過程中，使用（）可以抑制紡錘體的形成。A、秋水仙素四、判斷題B、紫杉酚C、羥基脲D、細胞松弛素B期是細胞周期中唯一合成DNA的時期，因此S期也是決定細胞繁 ）2、在細胞周期中，在G1/S和G2/M）4、不同生物細胞的細胞周期有差異，而細胞周期的長短主要是由于G0 ）5、動植物細胞在進行有絲分裂時，它們的紡錘體內都有兩個中心粒。（）第5 頁 （共15頁）8、有絲分裂中期染色體

7、次縊痕部位的染色質在間期形成核仁結構。）（）9、G0 ）10、在細胞分裂中，除了紡錘體微管與染色體相互作用外，極性微管五、簡答題）1、什么是細胞周期？細胞周期各時期主要變化是什么？2、細胞周期同步化有哪些方法？比較其優缺點。3、試比較有絲分裂和減數分裂的異同點。4、簡述細胞通過什么機制將染色體排列到赤道板上？第6頁（共15頁）5、細胞周期中有哪些主要檢驗點？細胞周期檢驗點的生理作用是什么？6、簡要說明CDK激酶在細胞周期中是如何執行調節功能的。六、論述題1、什么是MPF？如何證明某一細胞提取液中有MPF？（綜7）2、說明MPF的活化及其在細胞周期調控中的作用。3、試例舉人類在研究細胞周期調控初

8、期進行的一系列重要實驗。七、翻譯1、cell cycle2、cell division3、mitois4、meiosis5、MPF第7 頁 （共15頁）第十章參考答案一、名詞解釋1、細胞周期：連續分裂的細胞，從上一次有絲分裂結束開始到下一次各組分加倍，平均分配到兩個子細胞中。2、細胞周期檢驗點：在細胞內存在一系列的監控機制，可以鑒別細胞周期進程中的錯誤，并誘導產生特異的抑制因子，阻止細胞周期的進行，這些監控機制稱為檢驗點。不僅存在于G1期，也存在于細胞周期的其他時期。3、細胞同步化：在自然過程中發生的或因研究工作的需要，為得到具有分裂能力且細胞時相一致的細胞群體的方法。4、有絲分裂：又稱間接分

9、裂，通過紡錘體的形成、運動以及染色體的形成，將 S 期已經復制好的 DNA 平均分配到兩個子細胞中，以保證遺傳的穩定性和連續性的分裂方式，由于這一分裂方式的主要特征是出現紡錘絲，特稱為有絲分裂。的一種特殊的有絲分裂方式，包括兩次細胞分裂而只有一次染色體復制，最終子細胞染色體數目減半。二、填空題間期。3、動粒微管，極性微管，紡錘體微管，中心體微管；中心體微5、G1 期（復第8頁（共15頁） 后期，末期，胞質分裂期。16、配對，互換；姊妹染色單體，同源染色體。三、選擇題1、A；2、D；3、A；4、B；5、D；6、C；7、D；8、A；9、B；10、C；11、B；12、C；13、C；14、C；15、A

10、；16、A；17、A；18、B；19、A。四、判斷題10、。五、簡答題1、什么是細胞周期？細胞周期各時期主要變化是什么？答案要點：連續分裂的細胞，從上一次有絲分裂結束開始到下一次有絲分裂結束所經歷的整個過程。在這個過程中，細胞遺傳物質復制，各組分加倍，平均分配到兩個子細胞中。細胞周期被劃分為四個時期：G1 期（復制前期，M 期結束至 S 期 期結束至 M G1第9 頁 （共15頁）SG2M M G1 期：主要合成細胞生長所需要的各種蛋白質、RNA、糖類、脂質等。S 期：主要進行 DNA 的復制和組蛋白的合成。G2 期：此時 DNA 的含量已增加一倍。此時主要進行其他蛋白質的合成。M 期：主要進

11、行染色體的分離、胞質分裂，一個細胞分裂為兩個子細胞。2、細胞周期人工同步化有哪些方法？比較其優缺點。答案要點：、選擇同步化包括：有絲分裂選擇法：優點：同步化程度高，細胞不受藥物侵害。缺點：得到的細胞數量少。密度梯度離心法：優點：簡單省時，效率高、成本低。缺點：對大多數種類的細胞并不適用。、誘導同步化包括：DNA 合成阻斷法：優點：同步化效率高，幾乎適合于所有體外培養的細胞體系。缺點：誘導過程可造成細胞非均衡生長.中期阻斷法：優點：操作簡便，效率高；缺點：藥物毒性作用較大。3、試比較有絲分裂和減數分裂的異同點。答案要點：相同點：都為二分分裂方式；分裂過程中均有有絲分裂器的出現；都有明顯的細胞核特

12、別是染色體的變化。不同點在于：比較項目目的子細胞染色體數 減半有絲分裂增加細胞數量不變第10頁（共15頁）目發生的細胞細胞周期 復制一 復制一次，細胞分裂兩次 次，細胞分裂一次4、簡述細胞通過什么機制將染色體排列到赤道板上？答案要點：染色體在動粒微管作用下排列在赤道面上。染色體列隊：由于動粒微管的作用，染色體在赤道板上運動的過程，又稱染色體中板聚合。染色體列隊的兩種學說：牽拉學說：兩極動粒微管拉力均衡；外推假說：兩極極性微管的推力均衡。這兩種假說并不相互排斥，有時可能同時作用，或有其他機制共同參與，最終將染色體排列在赤道板上，在所染色體排列到赤道板上之前，后期不能啟動。5、細胞周期中有哪些主要

13、檢驗點？細胞周期檢驗點的生理作用是什么？答案要點：細胞周期檢驗點主要有：R 點，G1/S，G2/M，中期/后期，即：G1 期中的 R 點或限制點，S 期的 DNA 損傷檢驗點、DNA 復制檢驗點，G2/M 檢驗點，M 中期至 M 后期又稱紡錘體組裝檢驗點等。通過細胞周期檢驗點的調控使細胞周期能正常動轉，從而保證了遺傳物質能精確地均等分配，產生具有正常遺傳性能和生理功能的子代細胞，如果上述檢驗點調控作用丟失，就會導致基因突變、重排，使細胞遺傳性能紊亂，增殖、分化異常，細胞癌變甚至死亡。第11 頁 15頁）6、簡要說明 CDK 激酶在細胞周期中是如何執行調節功能的。套 Ser/Thr 激酶系統。各

14、種 CDK 沿細胞周期時相交替活化，磷酸化相應底物，使細胞周期事件有條不紊地進行下去。CDK1 激酶通過使某些蛋白質磷酸化，改變其下游的某些蛋白質的結構和啟動其功能，實現其調控細胞周期的目的。CDK1 激酶催化底物磷酸化有一定的位點特異性。它一般選擇底物中某個特定序列中的某個絲氨酸或蘇氨酸殘基。CDK1 A、B、C，核仁蛋白等；組蛋白 H1 磷酸化，促進染色體凝集；核纖層蛋白磷酸化，促使核纖層解聚；核仁蛋白磷酸化，促使核仁解體等。六、論述題1、什么是 MPF？如何證明某一細胞提取液中有 MPF？答案要點：又稱促成熟因子或 M 期促進因子，是指存在于成熟卵細胞的細胞質中，可以誘導卵細胞成熟的一種

15、活性物質。已經證明， MPF Cdc2 后表現出蛋白激酶活性，可以使多種蛋白質底物磷酸化。將該細胞提取液注射到新的未成熟的卵母細胞中，檢測該卵母細胞是否能夠被誘導成熟，若能，則證明該細胞提取液中存在 MPF。2、說明 MPF 的活化及其在細胞周期調控中的作用。 是由 cyclinB 和 CDK1 在周期中的含量相對穩定，cyclinB 的含量則出現周期性的變化：一般在 G1 晚期開始合成，通過 S 期其含量不斷增加，到達 G2 期，其含量達到最大值。CDK1 只有與 cyclinB 結合都有可能表現出激酶活性，因第12頁（共15頁）此 MPF 的活性依賴于 cyclinB 含量的積累。Cycl

16、inB 合成后與 CDK1 結合，CDK1 有三個位點被磷酸化（14 位的蘇氨酸、15 位的酪氨酸、161 位的蘇氨酸）后仍不具備激酶活性，此時稱為前體 MPF，經過 14 位的蘇氨酸和 15 位的絲氨酸去磷酸后，MPF 才表現出活性。CDK1 激酶通過使某些蛋白質磷酸化，改變其下游的某些蛋白質的結構和啟動其功能，實現其調控細胞周期的目的。CDK1 激酶催化底物磷酸化有一定的位點特異性。它一般選擇底物中某個特定序列中的某個絲氨酸或蘇氨酸殘基。CDK1 激酶可以使許多蛋白質磷酸化，其中包括組蛋白 H1，核纖層蛋白 A、B、C，核仁蛋白等；組蛋白 H1 磷酸化，促進染色體凝集；核纖層蛋白磷酸化，促

17、使核纖層解聚；核仁蛋白磷酸化，促使核仁解體等。3、試例舉人類在研究細胞周期調控初期進行的一系列重要實驗。 世紀 70 和 Rao將 Hela 細胞的 M 質凝集，也即染色體早期凝集。說明 M 期細胞具有促進間期細胞進行分裂的因子，即成熟促進因子(MPF)。2、非洲爪蟾卵母細胞孕酮刺激實驗：1971 年，Masui 和 Markert用非洲爪蟾卵為材料進行實驗，發現在成熟的卵母細胞的細胞質中，即 MPF。 年 Lohka 等將 MPF 進行了高度純化，證實，MPF 是 p34cdc2 和周期蛋白 B 的復合物，其中 p34cdc2 是催化亞第13 頁 15頁）基，具有絲/蘇氨酸激酶活性；周期蛋白

18、 B 是調節亞基，具有激活p34cdc2活性等功能。當周期蛋白B和p34cdc2結合并經進一步活化形成活化的MPF后，細胞才能從G2期進入M期。由此證明，MPF是一種蛋白激酶。為代表的酵母遺傳學家，以芽殖酵母和裂殖酵母為實驗材料，利用溫度敏感突變株，發現許多與細胞分裂有關的基因(celldivisioncycle gene,CDC)。其中cdc2和cdc28基因最令人矚目。cdc2基因是裂殖酵母細胞中最重要的基因處于變異狀態，細胞停留在G1/S或G2/M表現出蛋白激酶活性，可使多種蛋白底物磷酸化，在裂殖酵母細胞周期調控過程中，起著關鍵性調節作用。cdc28 基因是芽殖酵母細胞中的一個關鍵基因，cdc28基因突變細胞或停留在G1/S交界處，或停留在G2/MG2/M轉換過程中起著中心調節作用，是Cdc2的同源物。5、cyclin的發現在20世紀80年代初，以Ti