1、1一、命名以下各物種或寫出結構式:(本大題分8小題,共14分用系統命名法給出化合物的名稱:(2分用系統命名法給出化合物的名稱:(1.5分CH3NO2Cl用系統命名法給出化合物的名稱:(2分CH3Cl用系統命名法給出化合物的名稱:(1.5分用系統命名法給出化合物的名稱:(2分lB寫出3,7,7-三甲基二環4.1.0-3-庚烯的結構式:(1.5分寫出4,4-氯聯苯的結構式二:(1.5分寫出化合物5CB的對映體(用Fischer投影式:(2分二、達成以下各反響式:(把正確答案填在題中括號內。(本大題共5小題,總計10分CH3(CH32CHCH2ClAlCl3(KMnO4H2堅固構象(HH2O干醚(O

2、2,AgCH2CH2gBrCH2CH2B2H6過分H2O2,OH-1,2(三、選擇題:(本大題共8小題,總計16分以下各組化合物中,有芬芳性的是(DCBA+NNOO以下各組化合物中有順反異構體的是(以下化合物構象堅固性的次序正確的選項是(CH33CCH2OH在HBr水溶液中形成的主要產物是CH3CHCHCH3CH3BrABCDCH2Br(CH33C(CH32CHCH2BrCH2CH2CH3CHCH3BrCH33以下化合物中無旋光性的是(氯乙烯分子中,CCl鍵長為0.169nm,而一般氯代烷中CCl鍵長為0.177nm,這是由于分子中存在著(效應,使CCl鍵長變短。-p超共軛-超共軛p-共軛-共

3、軛以下化合物硝化反響速率最大的是(以下化合物與AgNO3-C2H5OH溶液反響最快的是(四、回答以下問題:(本大題共4小題,總計16分如何利用IR譜追蹤從1-甲基環己醇脫水制備1-甲基環己烯的反響。(4分以下化合物進行SN1反響的活性大小?(4分ACH3CH2CH2BrBCH3CHBrCH3CCH2=CHCH2BrDCH2=CBrCH3順-或反-4-溴-1-叔丁基環己烷進行除去反響,何者快一些?(4分以下化合物的四個氮原子中,哪幾個氮原子上的孤對電子會參加芬芳大概系的形成?(4分NNNH1234五、鑒識分別以下各組化合物:(本大題共2小題,總計9分用簡單的化學方法鑒識:(5分1-丁炔、1-丁烯

4、、甲基環丙烷用簡單的化學方法除去環己烷中的少許環己烯。(4分六、有機合成題(無機試劑任選。(本大題共3小題,總計15分(1(2(3(4CH3OCH3NO2(1CH3Br(2BrCH2CH3CH3CH3(3CH3CHCH3Br(4CH2CH2BrC4由苯合成:CH2CH2OH(5分由苯和其余有機物和無機物合成:(5分由苯和其余有機物和無機物合成:(5分七、推導結構題:(分別按各題要求解答(本大題共2小題,總計10分某開鏈烴為(A的分子式為C6H12,擁有旋光性,加氫后生成相應的飽和烴(B。(A與溴化氫反響生成C6H13Br。試寫出(A、(B可能的結構式和各步反響式,并指出(B有無旋光性。(5分化合物A,C16H16,能汲取1mol氫,使Br2/CCl4溶液退色,與KMnO4酸性溶液作用生成苯二甲酸,該酸只有一種單溴代產物,給出A的結構。(5分八、反響機理題:(本大題共2小題,總計10分寫出以下反響