1、必修 第2章基因和染色體的關系第二節 基因在染色體上時間：1903年 人物：薩頓假說：基因在染色體上推理類比平行關系D dD d假說：基因就是染色體孟德爾分離定律的核心減數分裂的核心雜合子在形成配子時，等位基因的分離減數第一次分裂時，同源染色體的分離時間：1910年 人物：摩爾根雜交實驗的好材料 自花(閉花)傳粉相對性狀明顯繁殖周期短后代數量多易飼養相對性狀明顯繁殖周期短后代數量多F2 3 ： 1白眼果蠅都是雄的（雌、雄）？PF1紅眼（雌、雄）F1雌雄交配摩爾根的果蠅雜交實驗果蠅體細胞染色體圖解雌雄果蠅體細胞中染色體組成有何異同？3對常染色體+3對常染色體+XXXY常染色體：122性染色體：X

2、、Y染色體男性女性XY同源區段Y非同源區段X非同源區段X染色體Y染色體性別決定：XY型、ZW型性別決定XY型性別決定精子卵細胞 22對(常)+XY(性)22對(常)+XX(性)22條+X22條+Y22條+X22對+XX22對+XY1 ： 1子代 雌雄異體的生物決定性別的方式。果蠅控制眼色的基因位于什么染色體上？控制紅眼和白眼的基因位于染色體上討論與推測常染色體： 常染色體上的基因不需要標明其位于常染色體上，如：D,d。性染色體： 性染色體上的基因書寫必須將性染色體及其上的基因一同寫出，如： XWXw， XWY。XWXWXwYXWYXwXWYXWXwPF2F1配子XwXWYXWXWXWXWXwX

3、WYXwY摩爾根通過實驗將一個特定的基因和一條特定的染色體X染色體聯系起來，從而找到了基因在染色體上的實驗證據。果蠅有4對染色體，攜帶的基因大約有1.5萬個。 人有23對染色體，攜帶的基因大約有3.5萬個。資料分析：基因與染色體在數量上還存在什么關系？一條染色體上含有多個基因？基因在染色體上呈線性排列孟德爾遺傳規律的現代解釋AaaA等位基因隨同源染色體的分開而分離分離定律AaBbAbaBBAab非同源染色體上的非等位基因自由組合自由組合定律遺傳病類型的判斷序號類型常見病特點Y染色體遺傳病耳廓多毛癥患者全是男性，患者的父親和兒子均為患者X染色體顯性遺傳病抗維生素D佝僂病、鐘擺型眼球震顫患者女性多

4、于男性，男性患者的母親和女兒均為患者代代相傳，患者的父母中至少有一人患病；正常雙親不可能有患病子女常染色體顯性遺傳病多指癥、并指癥、軟骨發育不全、多發性結腸息肉、先天性白內障、神經纖維瘤女性或男性患病機率相同X染色體隱性遺傳病色盲、血友病、進行性肌營養不良患者男性多于女性，女性患者的父親和兒子均為患者有隔代遺傳現象，患病雙親不可能有正常子女常染色體隱性遺傳病白化病、先天性聾啞、黑尿癥、嬰兒黑蒙性白癡、高度近視女性或男性患病機率相同具體判斷依據與過程1)先確定顯性隱性遺傳2)再判斷基因位置：a.是常染色體上的遺傳還是伴性遺傳b.不能確定判斷類型的情況從可能性大小方向推測3)寫出基因型、算機率無中

5、生有是隱性 有中生無是顯性是隱性遺傳，找女性患者。只要其父親或者是兒子中有一個是正常的，就一定是常染色體上的隱性遺傳，否則，不能斷定。是顯性遺傳，找男性患者。只要其母親或者是女兒中有一個是正常的，就一定是常染色體上的顯性遺傳，否則，不能斷定。 A、患者在代與代之間呈連續性：很可能是顯性遺傳 B、患者無明顯的性別差異：很可能是常染色體上的基因控制的遺傳病 C、患者有明顯的性別差異：很可能是性染色體上的基因控制的遺傳病注意 個體有沒有出生、性別要求例1：下圖是某家族的一種遺傳系譜，請據圖回答問題：該病的致病基因是 性基因，你做出判斷的理由是：a ;b . 該病的致病基因最可能位于 染色體上，你做出

6、判斷的理由是 。 2與正常的男子婚配，生一個正常的男孩的幾率為 ，若生出一男孩，該男孩正常的幾率為 . 1/4顯患者雙親12生出正常兒子有世代連續性X男性患者的女兒和母親均患病1/8例2：下圖是某中遺傳病的家系譜，該病受一對等位基因控制，設顯性基因為A，隱性基因為a，已知2、1、4、6是純合，請分析回答。（1）該病致病基因最可能位于 染色體上，是 性遺傳。（2）2和3的基因型依次為 和 。（3）若1和8近親婚配，則生出患病男孩的幾率為 。 X隱XAYXAXa1/8例3：有一對夫婦，女方的父親患血友病，本人患白化病；男方的母親患白化病，本人正常。預計他們的子女中兩病兼發的幾率是（ ）。A 1/2

7、 B 1/4 C 1/8 D 1/16解析：白化病是常染色體上的隱性遺傳病，設致病基因為a，血友病是伴X染色體上的隱性遺傳病，設致病基因為Xh，由題意可知這對夫婦的基因型為，aaXHXh和AaXHY。計算后代兩病兼發的幾率可有以下三種方法： 方法一：根據基因的自由組合定律，通過遺傳圖解求答案，步驟如下： 配子 子代 配子 AXH aXH AY aY aXH AaXHXH AaXHXH AaXHY aaXHY aXh AaXHXh AaXHXh AaXhY aaXhY 其中aaXhY是兩病兼發者，比例為 ：1/8 方法二：利用雌雄各自所占的配子比例求解。同時患兩種病的基因型有aaXhY和aaXh

8、Xh兩種。但其父不含有血友病基因，故同時患兩種病的基因型只有aaXhY一種。是有aXh和aY兩種配子結合而成的。aXh是雌配子，出現的幾率是1/2，aY是雄配子，出現的幾率是1/4。因此兩病兼發的幾率為：1/21/4=1/8。 方法三：將兩對相對性狀的遺傳分解成兩個一對相對性狀的遺傳。即將自由組合定律的題目轉化為分離定律去解。首先考慮白化病的遺傳，其母為白化病患者（aa），父為雜合正常（Aa），因而其后代患白化病的幾率為1/2；再考慮血友病的遺傳，因母親是血友病基因攜帶者（XHXh），父親正常（XHY），因而其后代患血友病的幾率為1/4。由此得出后代兩病兼發的幾率為1/21/4=1/8 例4、為了說明近親結婚的危害性，某醫生向學員分析講解了下列有白化病和色盲兩種遺傳病的家族系譜圖。設白化病的致病基因為a，色盲的致病基因為b。請回答：示正常男女示色盲男女示白化男女示白化、色盲兼患男女12345678910 （1）寫出下列個體可能的基因