1、紅外光譜分析第1頁，共113頁，2022年，5月20日，17點32分，星期二2.1 概述分子中基團的振動和轉動能級躍遷產生：振-轉光譜第2頁，共113頁，2022年，5月20日，17點32分，星期二 紅外區域的劃分：近紅外區(4000-14290 cm-1 )：泛頻區中紅外區 (400-4000 cm-1)：大部分有機物的基團振動頻率在此區域。遠紅外區(200-700 cm-1)：轉動和重原子振動第3頁，共113頁，2022年，5月20日，17點32分，星期二 紅外吸收光譜的特點： 特征性強、適用范圍廣； 測樣速度快、操作方便； 不適合測定含水樣品。引起化合物紅外光譜的差異： 原子質量不同 化

2、學鍵的性質不同 原子的連接次序不同 空間位置不同第4頁，共113頁，2022年，5月20日，17點32分，星期二紅外光譜的表示方法 橫坐標：波長/或波數/cm-1。 紅外譜圖有等波長及等波數兩種，對照標準譜圖時應注意。縱坐標：吸光度A或透光率T。 一般情況下，一張紅外光譜圖有530個吸收峰。第5頁，共113頁，2022年，5月20日，17點32分，星期二 紅外光譜產生的條件滿足兩個條件： (1) 輻射應具有能滿足物質產生振動躍遷所需的能量； (2) 輻射與物質間有相互偶合作用。2.2 紅外光譜的基本原理1） E紅外光=E分子振動 或紅外光=分子振動2） 紅外光與分子之間有偶合作用：分子振動時其

3、偶極矩()必須發生變化，即0。3） 能級躍遷選律：振動量子數(V）變化為1時，躍遷幾率最大。從基態(V=0)到第一振動激發態(V=1)的躍遷最重要，產生的吸收頻率稱為基頻。第6頁，共113頁，2022年，5月20日，17點32分，星期二 對稱分子：沒有偶極矩，輻射不能引起共振，無紅外活性。 如：N2、O2、Cl2 等。 非對稱分子：有偶極矩，紅外活性。 紅外光的能量是通過分子振動時偶極矩的變化傳遞給分子。偶極子在交變電場中的作用示意圖第7頁，共113頁，2022年，5月20日，17點32分，星期二 基頻峰（01） 2885.9 cm-1 最強二倍頻峰（ 02 ） 5668.0 cm-1 較弱三

4、倍頻峰（ 03 ） 8346.9 cm-1 很弱四倍頻峰（ 04 ） 10923.1 cm-1 極弱五倍頻峰（ 05 ） 13396.5 cm-1 極弱 除此之外，還有合頻峰（1+2，21+2，），差頻峰（ 1-2，21-2， ）等，這些峰多數很弱，一般不容易辨認。倍頻峰、合頻峰和差頻峰統稱為泛頻峰。第8頁，共113頁，2022年，5月20日，17點32分，星期二 2.2.2 分子振動方程式分子的振動能級（量子化）： E振=（V+1/2）hV ：化學鍵的 振動頻率； ：振動量子數。(1) 雙原子分子的簡諧振動及其頻率 化學鍵的振動類似于連接兩個小球的彈簧第9頁，共113頁，2022年，5月20

5、日，17點32分，星期二(2) 分子振動方程式任意兩個相鄰的能級間的能量差為：K化學鍵的力常數，與鍵能和鍵長有關， 為雙原子的折合質量 =m1m2/ （m1+m2）發生振動能級躍遷需要能量的大小取決于鍵兩端原子的折合質量和鍵的力常數，即取決于分子的結構特征。 不同分子的結構不同，化學鍵的力常數不同，成鍵原子的質量不同，導致振動頻率不同。 用紅外光照射有機分子，樣品將選擇性地吸收那些與其振動頻率相匹配的波段，從而產生紅外光譜。第10頁，共113頁，2022年，5月20日，17點32分，星期二表 某些鍵的伸縮力常數（毫達因/埃）鍵類型: CC C =C C C 力常數: 15 17 9.5 9.9

6、 4.5 5.6峰位: 4.5m 6.0 m 7.0 m 化學鍵鍵強越強（即鍵的力常數K越大）原子折合質量越小，化學鍵的振動頻率越大，吸收峰將出現在高波數區。第11頁，共113頁，2022年，5月20日，17點32分，星期二 例題: 由表中查知C=C鍵的k=9.5 9.9 ,令其為9.6, 計算波數值正己烯中C=C鍵伸縮振動頻率實測值為1652 cm-1第12頁，共113頁，2022年，5月20日，17點32分，星期二2.3 紅外光譜與分子結構的關系(1) 兩類基本振動形式2.3.1 分子中基團的基本振動形式第13頁，共113頁，2022年，5月20日，17點32分，星期二例水分子(2) 峰位

7、、峰數與峰強1）峰位 化學鍵的力常數k 越大，原子折合質量越小，鍵的振動頻率越大，吸收峰將出現在高波數區（短波長區）；反之，出現在低波數區（高波長區）。2）峰數 峰數與分子自由度有關。無瞬間偶基距變化時，無紅外吸收。分子振動數目 線性分子： 3n-5個 非線性分子： 3n-6個第14頁，共113頁，2022年，5月20日，17點32分，星期二例2 CO2分子（4）由基態躍遷到第一激發態，產生一個強的吸收峰，基頻峰；（5）由基態直接躍遷到第二激發態，產生一個弱的吸收峰，倍頻峰；（3）瞬間偶基距變化大，吸收峰強；鍵兩端原子電負性相差越大（極性越大），吸收峰越強；第15頁，共113頁，2022年，5

8、月20日，17點32分，星期二 紅外光譜中除了前述基本振動產生的基本頻率吸收峰外，還有一些其他的振動吸收峰：倍頻：是由振動能級基態躍遷到第二、三激發態時所產生的吸收峰。由于振動能級間隔不等距，所以倍頻不是基頻的整數倍。組合頻：一種頻率紅外光，同時被兩個振動所吸收即光的能量由于兩種振動能級躍遷。 組合頻和倍頻統稱為泛頻。因為不符合躍遷選律，發生的幾率很小，顯示為弱峰。振動偶合：相同的兩個基團相鄰且振動頻率相近時，可發生振動偶合，引起吸收峰裂分，一個峰移向高頻，一個移向低頻。費米共振：基頻與倍頻或組合頻之間發生的振動偶合，使后者強度增強。第16頁，共113頁，2022年，5月20日，17點32分，

9、星期二振動偶合：CH3的對稱彎曲振動頻率為1380cm-1，但當兩個甲基連在同一個C原子上，形成異丙基時發生振動偶合，即1380cm-1的吸收峰消失，出現1385 cm-1和1375 cm-1兩個吸收峰。2,4-二甲基戊烷的紅外光譜第17頁，共113頁，2022年，5月20日，17點32分，星期二費米共振：苯甲酰氯C-Cl的伸縮振動在874cm-1，其倍頻峰在1730cm-1左右，正好落在C=O的伸縮振動吸收峰位置附近，發生費米共振從而倍頻峰吸收強度增加 。苯甲酰氯的紅外光譜第18頁，共113頁，2022年，5月20日，17點32分，星期二影響振動頻率的因素 當m固定時,基團振動頻率隨化學鍵力

10、常數增強而增大。 振動方程 基 團 化學鍵力常數(K/Ncm-1) 振動頻率( /cm-1) C C 1218 22622100 CC 812增大 16001680 CC 46 10001300例如：第19頁，共113頁，2022年，5月20日，17點32分，星期二基團折合質量 (m) 振動頻率 ( /cm-1)CH 0.9 28003100CC 6 約 1000CCl 7.3 約 625CI 8.9 約 500振動頻率與基團折合質量的關系第20頁，共113頁，2022年，5月20日，17點32分，星期二 分區依據：由于有機物數目龐大，而組成有機物的基團有限；基團的振動頻率取決于K 和 m，同

11、種基團的頻率相近。 劃分方法: 氫鍵區基團特征頻率區 叁鍵區和累積雙鍵區 雙鍵區 指紋區 單鍵區2.3.2 基團頻率區的劃分第21頁，共113頁，2022年，5月20日，17點32分，星期二區域名稱 頻率范圍基團及振動形式 氫鍵區 40002500cm-1 OH、CH、NH 等的伸縮振動 叁鍵和 CC、CN、NN和累積雙鍵區 25002000cm-1 CCC、NCO 等的伸縮振動 雙鍵區 20001500cm-1 C=O、C=C、C=N、NO2、 苯環等的伸縮振動 單鍵區 1500400cm-1 CC、CO、CN、 CX等的伸縮振動及含 氫基團的彎曲振動。基團頻率區的劃分第22頁，共113頁，

12、2022年，5月20日，17點32分，星期二基團特征頻率區的特點和用途 吸收峰數目較少，但特征性強。不同化合物中的同種基團振動吸收總是出現在一個比較窄的波數范圍內。 主要用于確定官能團。指紋區的特點和用途 吸收峰多而復雜，很難對每一個峰進行歸屬。 單個吸收峰的特征性差，而對整個分子結構環境十分敏感。 主要用于與標準譜圖對照。第23頁，共113頁，2022年，5月20日，17點32分，星期二例乙基異丙基酮和甲基丁基酮的IR（指紋區差異）第24頁，共113頁，2022年，5月20日，17點32分，星期二 2.3.3 影響基團頻率位移的因素 基團處于分子中某一特定的環境，因此它的振動不是孤立的。基團

13、確定后，m 固定，但相鄰的原子或基團可通過電子效應、空間效應等影響 K，使其振動頻率發生位移。 在特征頻率區，不同化合物的同一種官能團吸收振動總是出現在一個窄的波數范圍內，但不是一個固定波數，具體出現在哪里與基團所處的環境有關，這就是紅外光譜用于有機物結構分析的依據。第25頁，共113頁，2022年，5月20日，17點32分，星期二影響基團頻率位移的具體因素電子效應空間效應氫鍵第26頁，共113頁，2022年，5月20日，17點32分，星期二1）電子效應a誘導效應：通過靜電誘導作用使分子中電子云分布發生變化引起K的改變，從而影響振動頻率。R-COR C=0 1715cm-1 ; R-COH C

14、=0 1730cm -1 ；R-COCl C=0 1800cm-1 ; R-COF C=0 1920cm-1 ; 吸電子誘導效應使羰基雙鍵性增加，振動頻率增大。第27頁，共113頁，2022年，5月20日，17點32分，星期二b. 共軛效應: 共軛效應使共軛體系中的電子云密度平均化，即雙鍵鍵強減小，振動頻率紅移 (減小）。 也以CO為例：若考慮共軛體系中的單鍵，情況如何？CH2CH2 1650 cm-1CH2CHCHCH2 1630 cm-1C=C第28頁，共113頁，2022年，5月20日，17點32分，星期二若考慮共軛體系中的單鍵，情況如何？例如： 脂肪醇中C-O-H基團中的C-O反對稱伸

15、縮振動 （ as）位于1150-1050cm-1，而在酚中因為氧與 芳環發生p-共軛，其 as在1230-1200cm 1。因此：對共軛體系中的單鍵而言，則鍵強增強，振動頻率增大。第29頁，共113頁，2022年，5月20日，17點32分，星期二如果誘導和共軛效應同時存在，則須具體分析哪種效應占主要影響。如：N上的孤對電子與羰基形成p-共軛， CO 紅移（減小）共軛效應：誘導效應：N比C原子的電負性大， 導致CO 藍移（增大）共軛效應大于誘導效應， CO 紅移至1690 cm-1第30頁，共113頁，2022年，5月20日，17點32分，星期二共軛效應：誘導效應：O上的孤對電子與羰基形成p-共

16、軛， CO 紅移（減小）O比C原子的電負性大， 導致CO 藍移（增大）誘導效應大于共軛效應， CO 藍移至 1735 cm-1第31頁，共113頁，2022年，5月20日，17點32分，星期二2) 空間效應a. 空間位阻 破壞共軛體系的共平面性，使共軛效應減弱，雙鍵的振動頻率藍移（增大）。1663cm-1 1686cm-1 1693cm-1第32頁，共113頁，2022年，5月20日，17點32分，星期二b. 環的張力：環的大小影響環上有關基團的頻率。 隨著環張力增加，環外基團振動頻率藍移（增大），環內基團振動頻率紅移（減小）。第33頁，共113頁，2022年，5月20日，17點32分，星期二

17、3) 氫鍵效應氫鍵(分子內氫鍵；分子間氫鍵)：氫鍵的形成使原有的化學鍵OH或NH的鍵長增大，力常數K 變小，使伸縮振動頻率向低波數方向移動。第34頁，共113頁，2022年，5月20日，17點32分，星期二氫鍵的形成對吸收峰的影響： 吸收峰展寬 氫鍵形成程度不同，對力常數的影響不同，使得吸收頻率有一定范圍。氫鍵形成程度與測定條件有關。 吸收強度增大形成氫鍵后，相應基團的振動偶極矩變化增大，因此吸收強度增大。第35頁，共113頁，2022年，5月20日，17點32分，星期二醇、酚、羧酸、胺類等化合物中可以形成氫鍵。例如： 醇、酚中的OH ，當分子處于游離狀態時，其振動頻率為3640cm-1左右，

18、是中等強度的尖銳吸收峰，當分子處于締合狀態時，其振動頻率紅移到3300cm-1附近，譜帶增強并加寬。胺類化合物中的N-H也有類似情況。除伸縮振動外，OH、NH的彎曲振動受氫鍵影響也會發生譜帶位置移動和峰形展寬。第36頁，共113頁，2022年，5月20日，17點32分，星期二還有一種氫鍵是發生在OH或NH與C=O之間的，如羧酸以此方式形成二聚體：這種氫鍵比OH自身形成的氫鍵作用更大，不僅使OH 移向更低頻率，而且也使C=O紅移。 第37頁，共113頁，2022年，5月20日，17點32分，星期二 氣相或非極性溶液中得到的是游離分子的紅外光譜，此時沒有氫鍵影響 以液態的純物質或濃溶液測定，得到的

19、是發生氫鍵締合的分子的紅外光譜第38頁，共113頁，2022年，5月20日，17點32分，星期二2.3.4 影響譜帶強度的因素譜帶強度與振動時偶極矩變化有關,偶極矩變化愈大，譜帶強度愈大；偶極矩不發生變化，譜帶強度為0，即為紅外非活性。影響偶極矩變化的因素： 分子或基團本身的極性大小：極性越大，偶極矩變化越大，對應的吸收譜帶越強。如C-O吸收峰強度大于C-C吸收峰強度。 化合物結構的對稱性：對稱性越強，偶極矩變化越小，吸收譜帶越弱。第39頁，共113頁，2022年，5月20日，17點32分，星期二例如： RCHCH2 = 40 （對稱性最差） 順式 RCHCHR = 10 （對稱性次之）反式

20、RCHCHR = 2 （對稱性最強） 第40頁，共113頁，2022年，5月20日，17點32分，星期二紅外光譜的解析1） 光譜必須有足夠的分辨率和強度2）光譜應該使用足夠純的化合物3） 必須說明樣品的處理方法，如果使用了溶劑，必須說明溶劑的名稱，濃度4） 不要試圖對紅外光譜進行系統的分析，更好的辦法是通過特征吸收判斷一些官能團的存在與否第41頁，共113頁，2022年，5月20日，17點32分，星期二2.4 各類化合物的紅外光譜 與一定結構單元相聯系的、在一定范圍內出現的化學鍵振動頻率基團特征頻率（特征峰）；例： 2800 3000 cm-1 CH3 特征峰； 1600 1850 cm-1

21、C=O 特征峰； 基團所處化學環境不同，特征峰出現位置變化： CH2COCH2 1715 cm-1 酮 CH2COO 1735 cm-1 酯 CH2CONH 1680 cm-1 酰胺第42頁，共113頁，2022年，5月20日，17點32分，星期二幾種常見官能團特征吸收簡譜第43頁，共113頁，2022年，5月20日，17點32分，星期二C=C3 X C=OfingerprintC-HOHEster: C=O 1755cm-13440cm-1, broadKetone C=O, 1710 cm-1Conjugated C=C 1615 cm-1Unsaturated ketone C=O166

22、5 cm-1第44頁，共113頁，2022年，5月20日，17點32分，星期二（1） 烷烴類化合物的特征基團頻率基團振動形式吸收峰位置強度備注asCH3 sCH3as CH3s CH329621028721014501013801370SSmS異丙基和叔丁基在1380cm-1附近裂分為雙峰asCH2 sCH2 CH229265285310146520SSm sCH CH2890101340ww CH2720wn4，n越大，峰吸收強度越大。第45頁，共113頁，2022年，5月20日，17點32分，星期二正癸烷的紅外光譜圖2,4-二甲基戊烷的紅外光譜當分子中有異丙基（即兩個甲基連在同一個碳上）時

23、，因為振動耦合作用甲基的s CH31380cm-1發生裂分，在1375 cm-1和1385 cm-1左右出現強度相近的兩個峰。第46頁，共113頁，2022年，5月20日，17點32分，星期二（2）烯烴類化合物的特征基團頻率烯烴類型=C-H/cm-1C=C/cm-1面外=C-H/cm-1R-CH=CH23080（m）2975（m）1645（m）990（s）910（s）R2C=CH2同上1655（m）890（s）RCH=CHR（順式）3020（m）1660（m）760730（m）RCH=CHR（反式）同上1675（w）1000950（m）R2C=CHR同上1670840790（m）R2C=CR2

24、同上1670無第47頁，共113頁，2022年，5月20日，17點32分，星期二1-辛烯的紅外光譜圖第48頁，共113頁，2022年，5月20日，17點32分，星期二(3) 炔烴端基炔烴有兩個主要特征吸收峰：一是叁鍵上不飽和C-H伸縮振動C-H約在3300cm-1處產生一個中強的尖銳峰二是CC伸縮振動C-C吸收峰在2140 2100cm-1。若CC位于碳鏈中間則只有C-C在2200cm-1左右一個尖峰，強度較弱。如果在對稱結構中，則該峰不出現。第49頁，共113頁，2022年，5月20日，17點32分，星期二1-辛炔的紅外光譜圖第50頁，共113頁，2022年，5月20日，17點32分，星期二

25、芳烴的特征吸收：（與烯烴類似）=CH 30003100 cm-1 （芳環C-H伸縮振動）C=C 16501450 cm-1（芳環骨架伸縮振動）面外=C-H 900650 cm-1 用于確定芳烴取代類型（與芳環取代基性質無關，而與取代個數有關，取代基個數越多，即芳環上氫數目越少，振動頻率越低。）面外=C-H 倍頻 20001600 cm-1（w) 用于確定芳烴取代類型(4) 芳烴第51頁，共113頁，2022年，5月20日，17點32分，星期二甲苯的紅外光譜圖第52頁，共113頁，2022年，5月20日，17點32分，星期二相鄰氫數 取代情況 CH頻率(cm-1) 5 單取代 770730，71

26、0690 4 鄰位二取代 770735 1,3 間位二取代 810750，725680 2 對位二取代 860780用CH確定芳烴取代類型 CH僅與苯環上相連的氫原子個數有關，而與取代基的種類無關。例如：第53頁，共113頁，2022年，5月20日，17點32分，星期二二甲苯三個異構體的紅外光譜比較第54頁，共113頁，2022年，5月20日，17點32分，星期二(5) 醇和酚特征峰：游離OH伸縮振動 3600cm-1 尖峰締合OH伸縮振動 3600cm-1 又寬又強吸收峰C-O 1250-1000 cm-1 面內OH 1500-1300 cm-1 面外OH 650 cm-1 第55頁，共11

27、3頁，2022年，5月20日，17點32分，星期二2-乙基苯酚的紅外光譜圖第56頁，共113頁，2022年，5月20日，17點32分，星期二(6) 醚丁醚的紅外光譜圖1210-1000cm 1是醚鍵的不對稱伸縮振動 C-O-C第57頁，共113頁，2022年，5月20日，17點32分，星期二(7) 胺和銨鹽丙胺的紅外光譜圖第58頁，共113頁，2022年，5月20日，17點32分，星期二丙胺鹽的紅外光譜圖第59頁，共113頁，2022年，5月20日，17點32分，星期二(8) 羰基化合物因C=O 非常特征，羰基化合物易與其他有機物區分。 不同的羰基化合物的區分主要依據： C=O 位置 其他輔助

28、信息第60頁，共113頁，2022年，5月20日，17點32分，星期二化合物 C=O 其它特征頻率 脂肪酮 17301700(最強)脂肪醛 17401720 2850、2740(m)左右費米共振2個 羧酸 17201680 OH32002500(寬) (締合) OH 930(寬)羧酸鹽 無 16501550,14401350, -CO2-的as和s酯 17501730 13001000兩個峰 C-O-C的as(最強)和s酸酐 1825 1815和 17551745酰胺 16901650 35003050NH雙峰，NH 16491570(叔酰胺無)酰鹵 18191790第61頁，共113頁，20

29、22年，5月20日，17點32分，星期二丙 酮第62頁，共113頁，2022年，5月20日，17點32分，星期二丙 醛第63頁，共113頁，2022年，5月20日，17點32分，星期二癸 酸第64頁，共113頁，2022年，5月20日，17點32分，星期二丁酸乙酯第65頁，共113頁，2022年，5月20日，17點32分，星期二丙酸酐第66頁，共113頁，2022年，5月20日，17點32分，星期二丙酰胺第67頁，共113頁，2022年，5月20日，17點32分，星期二2.5 紅外光譜圖的解析確定化合物的類型判斷可能含有的官能團根據吸收峰的位置推測基團所處的環境參考其他信息列出可能結構對照標準

30、譜圖或標準數據第68頁，共113頁，2022年，5月20日，17點32分，星期二(1) IR中官能團的吸收位置1） 37003200cm-1:N-H、O-H （N-H波數高于O-H，氫鍵締合波數低于游離波數） 紅外圖譜的解析第69頁，共113頁，2022年，5月20日，17點32分，星期二乙醇(液膜)乙醇(CCl4)第70頁，共113頁，2022年，5月20日，17點32分，星期二2）33002800 cm-1：C-H 以3000 cm-1為界： 高于3000 cm-1為C-H（不飽和） 低于3000 cm-1為C-H飽和） 第71頁，共113頁，2022年，5月20日，17點32分，星期二第

31、72頁，共113頁，2022年，5月20日，17點32分，星期二第73頁，共113頁，2022年，5月20日，17點32分，星期二3）三鍵和累積烯烴區（ 2200 cm-1）：CN、CC（中等強度，尖峰） 第74頁，共113頁，2022年，5月20日，17點32分，星期二第75頁，共113頁，2022年，5月20日，17點32分，星期二4）19001650 cm-1：CO 干擾少，吸收強，重要！酮羰基在1715 cm-1出峰 !（比較醛酮的區別）第76頁，共113頁，2022年，5月20日，17點32分，星期二第77頁，共113頁，2022年，5月20日，17點32分，星期二5） 165016

32、00 cm-1 ：CC(越不對稱，吸收越強) 第78頁，共113頁，2022年，5月20日，17點32分，星期二6）1600、1500、1580、1460 ：苯環（苯環呼吸振動） 第79頁，共113頁，2022年，5月20日，17點32分，星期二7）1500 cm-1以下： 單鍵區 1450 cm-1：CH2、CH3； 1380 cm-1：CH3 （診斷價值高） 第80頁，共113頁，2022年，5月20日，17點32分，星期二8） 1000 cm-1以下，苯環及雙鍵上=CH面外彎曲振動 苯環上五氫相連（單取代）：700、750 cm-1 例：苯酚的IR四氫相連（鄰二取代）：750 cm-1

33、例：鄰二甲苯的IR三氫相連（間二取代）：700、780cm-1 例：間二甲苯的IR二氫相連（對二取代）：830cm-1 例：對二甲苯的IR孤立氫：880 cm-1 第81頁，共113頁，2022年，5月20日，17點32分，星期二第82頁，共113頁，2022年，5月20日，17點32分，星期二第83頁，共113頁，2022年，5月20日，17點32分，星期二第84頁，共113頁，2022年，5月20日，17點32分，星期二(2) 解析IR譜圖的原則 解析IR譜圖時，不必對每個吸收峰都進行指認。重點解析強度大、特征性強的峰，同時考慮相關峰原則。 相關峰由于某個官能團的存在而出現的一組相互依存、

34、 相互佐證的吸收峰。紅外圖譜的解析第85頁，共113頁，2022年，5月20日，17點32分，星期二例2：若分子中存在COOH，則其IR譜圖中應出現下列一組相關峰：例1：若分子中存在CCH，則其IR譜圖中應出現下列一組相關峰：第86頁，共113頁，2022年，5月20日，17點32分，星期二(3) 一般步驟 計算不飽和度。樣品中有無雙鍵、脂環、苯環？ 官能團區：峰的位置？強度？ 樣品中有哪些官能團？ 指紋區：有無診斷價值高的特征吸收？ 如：1380cm-1有峰？1000 cm-1以下有峰？形狀如何？雙鍵的取代情況及構型？苯環上的取代情況？ 其他信息：來源？合成方法？化學特征反應？物理常數？ N

35、MR、MS、UV譜圖特征？ 掌握的信息越多，越有利于給出結構式。 查閱、對照標準譜圖，確定分子結構。 第87頁，共113頁，2022年，5月20日，17點32分，星期二2.6 譜圖解析示例第88頁，共113頁，2022年，5月20日，17點32分，星期二例1 已知該化合物的元素組成為C7H8O。3039cm-1，3001cm-1 是不飽和C-H伸縮振動=C-H，說明化合物中有不飽和雙鍵2947cm-1是飽和C-H伸縮振動C-H ，說明化合物中有飽和C-H鍵1599cm-1，1503cm-1是芳環骨架振動C=C ，說明化合物中有芳環芳環不飽和度為4，這說明該化合物除芳環以外的結構是飽和的1040

36、cm-1是醚氧鍵的伸縮振動C-O-C ，說明化合物中有C-O-C鍵756cm-1，694cm-1 是芳環單取代面外彎曲振動=C-H，說明化合物為單取代苯環化合物第89頁，共113頁，2022年，5月20日，17點32分，星期二例2 已知化合物的元素組成為C8H7N3062cm-1是不飽和C-H伸縮振動=C-H，說明化合物有不飽和雙鍵2924cm-1是飽和C-H伸縮振動C-H ，說明化合物中有飽和C-H鍵2229cm-1是不飽和叁鍵CN伸縮振動 C N，不飽和度為21589cm-1，1481 cm-1 ，1458cm-1是芳環骨架振動C=C ，說明化合物中有芳環，不飽和度為2芳環不飽和度為4，叁

37、鍵CN不飽和度為2，這說明該化合物除芳環和叁鍵以外的結構是飽和的1381cm-1是CH3的伸縮振動C-H ，說明化合物中有CH3787cm-1，687cm-1 是芳環間位二取代面外彎曲振動=C-H，說明化合 物為間位二取代苯環化合物第90頁，共113頁，2022年，5月20日，17點32分，星期二1）不飽和度 5，大于4，一般有苯環，C6H52）3000 cm1以上，不飽和 C-H 伸縮，可能為烯，炔，芳香化合物；1600， 1580 cm1，含有苯環；指紋區780，690 cm1，間位取代苯3）1710 cm1，C=O， 2820，2720 cm1，醛基4）結合化合物的分子式 ；此化合物為間

38、甲基苯甲醛例3 化合物C8H8O的紅外譜圖第91頁，共113頁，2022年，5月20日，17點32分，星期二1）不飽和度： 2 ；可能為烯，炔及含有羰基的化合物2）3300 cm1 處寬帶，羥基；結合 1040 cm1 處的吸收，可推測含有O- H, 由此可排除含有羰基的可能性3）2110 cm1 處的吸收，可知此化合物有碳碳三鍵吸收；結合化合物的 分子式可知此化合物為 2-丙炔醇例4 C3H4O第92頁，共113頁，2022年，5月20日，17點32分，星期二CH3CH2COOH1）不：12）3000， O-H；酸 930， O-H, 3) 1700, C=O 4) 1230， C-O例5

39、C3H6O2第93頁，共113頁，2022年，5月20日，17點32分，星期二1) 不：12）3350，3180，-NH2 ; 1680, 1580, 伯酰胺例6 C2H5ON第94頁，共113頁，2022年，5月20日，17點32分，星期二1) 不：32）2240， 3300(), CN3) 3100, 1620 , C=C4) 975, 870 單取代烯 例7 C3H3N第95頁，共113頁，2022年，5月20日，17點32分，星期二1）不：12）3008，1650 烯3）990，910 單取代烯烴例8 C8H16第96頁，共113頁，2022年，5月20日，17點32分，星期二1）不：42）3050；1600，1500, 760，700 ; 單取代苯3）1380 異丙基例9 C9H12第97頁，共113頁，2022年，5月20日，17點32分，星期二 1） 800 對位取代例10 C9H12第98頁，共113頁，2022年，5月20日，17點32分，星期二1） 不：02）3340， 11