1、2021屆高考化學第一輪專題復習強化訓練：烴和鹵代烴(含解析) 2021屆高考化學第一輪專題溫習強化訓練：烴和鹵代烴(含解析) 2021屆高考化學第一輪專題溫習強化訓練：烴和鹵代烴(含解析) 烴和鹵代烴 1.由乙炔為原料制取CHClBrCH2Br，下列方法中最佳的是( ) A先與HBr加成后再與HCl加成 B先與H2完全加成后再與Cl2、Br2取代 C先與HCl加成后再與Br2加成 D先與Cl2加成后再與HBr加成 答案：C 解析：選項A，乙炔與HBr加成可生成CH2=CHBr，CH2=CHBr 與HCl加成可生成CH2ClCH2Br或CH3CHClBr，無目的產物；選項B，乙炔與H2完全加成

2、生成乙烷，乙烷與Cl2、Br2發生取代反響，產物較多，目的產物較少；選項C，乙炔與HCl加成可生成CH2=CHCl，CH2=CHCl與Br2加成只能生成CHClBrCH2Br；選項D，乙炔與Cl2加成可生成CHCl=CHCl，CHCl=CHCl與HBr加成生成CHClBrCH2Cl，無目的產物。 2有機物分子中的原子(團)之間會互相影響，導致一樣的原子(團)表現出不同的性質。下列現象不能講明上述觀點的是( ) A甲苯能使酸性KMnO4溶液退色，甲基環己烷不能使酸性KMnO4溶液退色 B乙烯能與溴水發生加成反響，而乙烷不能與溴水發生加成反 2021屆高考化學第一輪專題溫習強化訓練：烴和鹵代烴(含

3、解析) 2021屆高考化學第一輪專題溫習強化訓練：烴和鹵代烴(含解析) 應 C苯與濃硝酸反響生成硝基苯，而甲苯與濃硝酸反響生成三硝基甲苯 D苯酚()能夠與NaOH反響，而乙醇(CH3CH2OH)不能與NaOH反響 答案：B 解析：A項，甲苯能使酸性KMnO4溶液退色，是由于苯環對甲基的影響，使甲基變得活潑，容易被酸性KMnO4溶液氧化，而甲基環己烷不能，故能講明上述觀點；B項，乙烯能使溴水退色，是由于乙烯含有碳碳雙鍵，而乙烷中沒有，不是原子或原子團的互相影響，故符合題意；C項，甲苯的影響使苯環上兩個鄰位和對位上氫變得活潑，容易被取代，故能夠證實上述觀點；D項，苯環使羥基上的氫原子變得活潑，容易

4、電離出H，進而證實上述觀點正確。 3.下列各項中的反響原理一樣的是( ) A乙醇與濃硫酸共熱140 、170 均能脫去水分子 B甲苯、乙烯均能使酸性KMnO4溶液退色 C溴水中參加己烯或苯充分振蕩，溴水層均退色 D1-溴丙烷分別與KOH水溶液、KOH乙醇溶液共熱，均生成KBr 答案：B 2021屆高考化學第一輪專題溫習強化訓練：烴和鹵代烴(含解析) 2021屆高考化學第一輪專題溫習強化訓練：烴和鹵代烴(含解析) 解析：140發生取代，生成乙醚， 170 發生消去反響，生成乙烯，故A錯誤；甲苯、乙烯能使酸性KMnO4溶液退色，均是被KMnO4氧化，原理一樣，故B正確；參加己烯發生加成反響，參加苯

5、，利用萃取使溴水退色，故C錯誤；1-溴丙烷與KOH溶液發生取代反響，與KOH醇溶液發生消去反響，故D錯誤。 4分子式為C5H7Cl的有機物，其構造不可能是( ) A只含有1個雙鍵的直鏈有機物 B含2個雙鍵的直鏈有機物 C含1個雙鍵的環狀有機物 D含一個叁鍵的直鏈有機物 解析：選A C5H7Cl的不飽和度為2，含有一個雙鍵的直鏈有機物不飽和度為1，含有兩個雙鍵的直鏈有機物不飽和度為2，含有一個雙鍵的環狀有機物不飽和度為2，含有一個叁鍵的直鏈有機物不飽和度為2，A項符合題意。 5.有機物 CH2=CHCH2CH2Cl能發生的反響有( ) 取代反響加成反響消去反響使溴水退色使酸性KMnO4溶液退色與

6、AgNO3溶液生成白色沉淀加聚反響A以上反響均可發生 2021屆高考化學第一輪專題溫習強化訓練：烴和鹵代烴(含解析) 2021屆高考化學第一輪專題溫習強化訓練：烴和鹵代烴(含解析) B 只要不能發生 C 只要不能發生 D 只要不能發生 答案：C 解析：該有機物含碳碳雙鍵，可發生加成反響、使溴水退色、使酸性KMnO 4溶液退色、加聚反響；有機物含Cl ，可發生取代反響、消去反響。只要與AgNO 3溶液生成白色沉淀不能發生，由于該有機物不能電離出Cl 。 6.下列有關講法正確的是( ) A 2,2-二甲基丁烷與2,4-二甲基戊烷的一氯代物種類數一樣 B 乙烷、苯、裂化汽油均不能使酸性高錳酸鉀溶液退

7、色 C 苯的密度比水小，但由苯反響制得的溴苯、硝基苯、環己烷的密度都比水大 D CH 3CH 3Cl 2光 CH 3CH 2Cl HCl ，CH 2=CH 2HCl CH 3CH 2Cl 均為取代反響 答案：A 解析：2,2-二甲基丁烷分子中有3種不同環境的氫原子，其一氯代物有3種，2,4-二甲基戊烷分子中有3種不同環境的氫原子，其一氯代物有3種，A 項正確；裂化汽油是混合物，是由石油分餾產物裂 2021屆高考化學第一輪專題溫習強化訓練：烴和鹵代烴(含解析) 2021屆高考化學第一輪專題溫習強化訓練：烴和鹵代烴(含解析) 化得到的，裂化產物中存在含不飽和鍵的烯烴，能使酸性高錳酸鉀溶液裉色，B項

8、錯誤；環己烷的密度也比水小，C項錯誤；D項前者為取代反響，后者為加成反響，錯誤。 7化合物X的分子式為C5H11Cl，用NaOH的醇溶液處理X，可得分子式為C5H10的兩種產物Y、Z，Y、Z經催化加氫后都可得到2-甲基丁烷。若將化合物X用NaOH的水溶液處理，則所得有機產物的構造簡式可能是( ) ACH3CH2CH2CH2CH2OH 答案：B 解析：化合物X(C5H11Cl)用NaOH的醇溶液處理發生消去反響生成Y、Z的經過中，有機物X的碳架構造不變，而Y、Z經催化加氫時，其有機物的碳架構造也未變，由2-甲基丁烷的構造可推知X的碳架構造為，其連接Cl原子的碳原子相鄰碳原子上都有氫原子且氫原子的

9、化學環境不同。進而推知有機物X的構造簡式為 2021屆高考化學第一輪專題溫習強化訓練：烴和鹵代烴(含解析) 2021屆高考化學第一輪專題溫習強化訓練：烴和鹵代烴(含解析) 或 8對三聯苯是一種有機合成中間體，工業上合成對三聯苯的化學方程式為。下列講法不正確的是 ( ) A 上述反響屬于取代反響 B 對三聯苯分子中至少有16個原子共平面 C 對三聯苯的一氯取代物有4種 D 0.2 mol 對三聯苯在足量的氧氣中完全燃燒消耗5.1 mol O 2 答案：D 解析：A 項，該反響可看作是中間苯環上的兩個H 原子被苯基取代；B 項，對三聯苯分子中在同一條直線上的原子有8個 ， 再加上其中一個苯環上的8

10、個原子，所以致少有16個原子共平面；C 項，對三聯苯分子中有4種不同化學環境的H 原子，故其一氯取代物有4種；D 項，對三聯苯的分子式為C 18H 14，則0.2 mol 對三聯苯完全 燃燒消耗O 2的物質的量為0.2? ? 18144mol 4.3mol 。 9.由物質a 為原料，制備物質d (金剛烷)的合成道路如下列圖所示： 2021屆高考化學第一輪專題溫習強化訓練：烴和鹵代烴(含解析) 2021屆高考化學第一輪專題溫習強化訓練：烴和鹵代烴(含解析) 關于以上有機物講法中錯誤的是( ) A物質a的分子式為C5H6 B物質b使酸性高錳酸鉀溶液和溴水裉色的原理一樣 C物質c與物質d互為同分異構

11、體 D物質d的一氯代物有2種 答案：B 解析：A項，物質a的分子式為C5H6，正確；B項，物質b能將酸性高錳酸鉀溶液復原而使其裉色，能與溴水發生加成反響而使其裉色，錯誤；C項，物質c與物質d的分子式都是C10H16，互為同分異構體，正確；D項，物質d有2種氫原子，其一氯代物有2種，正確。 10.下列有關同分異構體數目的敘述不正確的是 ( ) A甲苯苯環上的一個氫原子被含3個碳原子的烷基取代，所得產物有6種 B與互為同分異構體的芳香族化合物有6種 C含有5個碳原子的某飽和鏈烴，其一氯取代物可能有3種 D菲的構造簡式為，它與硝酸反響，可生成 5種一硝基取代物 答案 B 2021屆高考化學第一輪專題

12、溫習強化訓練：烴和鹵代烴(含解析) 2021屆高考化學第一輪專題溫習強化訓練：烴和鹵代烴(含解析) 解析含3個碳原子的烷基有兩種，甲苯苯環上的氫原子有3種，故產物有6種，A項正確；B項中物質的分子式為C7H8O，與其互為同分異構體的芳香族化合物中有1種醇(苯甲醇)、1種醚(苯甲醚)、3種酚(鄰甲基苯酚、間甲基苯酚和對甲基苯酚)，總共有5種，B項錯誤；含有5個碳原子的烷烴有3種同分異構體：正戊烷、異戊烷和新戊烷，其一氯代物分別為3、4、1種，C項正確；由菲的構造能夠看出其構造中含有5種氫原子，可生成5種一硝基取代物，D項正確。11“PX即為對二甲苯，是一種可燃、低毒化合物，毒性略高于乙醇，其蒸氣

13、與空氣可構成爆炸性混合物，爆炸極限1.1%7.0%(體積分數)。是一種用處極廣的有機化工原料。下列關于“PX的敘述不正確的是( ) A“PX的化學式為C8H10,1HNMR有2組吸收峰 B“PX能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，屬于苯的同系物 C“PX二溴代物有3種同分異構體 D“PX不溶于水，密度比水小 答案 C 解析A項，對二甲苯的構造簡式為，據此分析；B 項，苯的同系物能使酸性高錳酸鉀溶液褪色；C項，根據對二甲苯的構造簡式分析，對二甲苯的二溴代物共有7種同分異構體；D項，苯的同系物與苯的性質類似，根據苯的性質分析。 12柑橘中檸檬烯的構造可表示為，下列關于這種物質的講法中正確的是( ) 2021

14、屆高考化學第一輪專題溫習強化訓練：烴和鹵代烴(含解析) 2021屆高考化學第一輪專題溫習強化訓練：烴和鹵代烴(含解析) A與苯的構造類似，性質也類似 B可使溴的四氯化碳溶液褪色 C易發生取代反響，難發生加成反響 D該物質極易溶于水 答案 B 解析根據檸檬烯的構造可知，檸檬烯屬于芳香烴，故其不溶于水；其含有碳碳雙鍵，故易與溴發生加成反響；與苯的構造不同，故其性質與苯的也不同。 13有機物的構造可用“鍵線式簡化表示，如CH3CH=CHCH3 可簡寫為。有機物X的鍵線式為，Y是X的同分異構體，且屬于芳香烴。下列有關于Y的講法正確的是( ) AY能使酸性KMnO4溶液褪色，所以是苯的同系物 BY能使溴

15、水褪色，且靜置后不分層 CY不能發生取代反響 DY能發生加聚反響生成 答案 D 解析根據X的鍵線式構造，可得其分子式為C8H8，Y是X的同分異構體，并且屬于芳香烴，分子中含有苯環，則Y的構造簡式為 ，Y的支鏈不是烷基，不屬苯的同系物，A項錯誤；苯乙烯能和溴水發生雙鍵上的加成反響，并且生成的有機物不易溶于 2021屆高考化學第一輪專題溫習強化訓練：烴和鹵代烴(含解析) 2021屆高考化學第一輪專題溫習強化訓練：烴和鹵代烴(含解析) 水，反響后溶液會分為兩層，B項錯誤；苯乙烯分子中的苯環上能夠發生取代反響，C項錯誤。 14由CH3CH2CH2Br制備CH3CH(OH)CH2OH，依次(從左至右)發

16、生的反響類型和反響條件都正確的是( ) 選項反響類型反響條件 A 加成反響、取代反響、消 去反響KOH醇溶液/加熱、KOH水溶液/加 熱、常溫 B 消去反響、加成反響、取 代反響NaOH醇溶液/加熱、常溫、NaOH水 溶液/加熱 C 氧化反響、取代反響、消 去反響加熱、KOH醇溶液/加熱、KOH水溶 液/加熱 D 消去反響、加成反響、水 解反響NaOH水溶液/加熱、常溫、NaOH醇 溶液/加熱 解題方法設計出由CH3CH2CH2Br到CH3CH(OH)CH2OH的流程圖，再看反響類型。 答案 B 解析CH3CH2CH2BrCH3CH=CH2 CH3CHXCH2X(X代表鹵素原子) CH3CH(

17、OH)CH2OH。依次發生消去反響、加成反響、取代反響(或水解反響)，由對應的反響條件可知B項正確。 15某有機物構造簡式為，下列敘述不 2021屆高考化學第一輪專題溫習強化訓練：烴和鹵代烴(含解析) 2021屆高考化學第一輪專題溫習強化訓練：烴和鹵代烴(含解析) 正確的是( ) A1 mol 該有機物在加熱和催化劑作用下，最多能和4 mol H2反響B該有機物能使溴水褪色，也能使酸性KMnO4溶液褪色 C該有機物遇硝酸銀溶液產生白色沉淀 D該有機物在一定條件下能發生消去反響或取代反響 答案 C 解析該有機物中含有一個苯環和一個碳碳雙鍵，1mol 該有機物能與4 mol H2加成，A項正確；與苯環相連的碳原子、碳碳雙鍵均能使酸性KMnO4溶液褪色，B項正確；有機物中的Cl為原子而非離子，不