1、第 第3頁(yè) 共 3 頁(yè)醫(yī)療技術(shù)應(yīng)用管理制度進(jìn)醫(yī)學(xué)科學(xué)發(fā)展和醫(yī)療技術(shù)進(jìn)步,提高醫(yī)療質(zhì)量,保障醫(yī)療安全，200918總則第一條本制度所稱(chēng)醫(yī)療技術(shù)，是指我院注冊(cè)醫(yī)務(wù)人員以診斷和治療疾病為目的對(duì)疾病作出判斷和消除疾病緩解病情減輕痛苦改善功能、延長(zhǎng)生命、幫助患者恢復(fù)健康而采取的診斷、治療措施。第二條醫(yī)療技術(shù)臨床應(yīng)用應(yīng)當(dāng)遵循科學(xué)、安全、規(guī)范、有效、并遵守技術(shù)管理規(guī)范。第三條我院根醫(yī)療技術(shù)臨床應(yīng)用管理辦法，建立醫(yī)療術(shù)臨床應(yīng)用準(zhǔn)入和管理制度，對(duì)醫(yī)療技術(shù)實(shí)行分類(lèi)、分級(jí)管.第四條醫(yī)院建立醫(yī)療技術(shù)管理委員會(huì)領(lǐng)導(dǎo)、監(jiān)督、審核、準(zhǔn)入醫(yī)療技術(shù)臨床應(yīng)用工作。醫(yī)務(wù)科和科教科共同負(fù)責(zé)全院醫(yī)療技術(shù)臨床應(yīng)用管理工作和第一類(lèi)醫(yī)療技術(shù)

2、臨床應(yīng)用能力技術(shù)審核工作。醫(yī)療技術(shù)管理第五條 醫(yī)療技術(shù)分為三類(lèi):主審批；嚴(yán)格控制管理并報(bào)國(guó)家衛(wèi)生部審批的醫(yī)療技術(shù)：(一)涉及重大倫理問(wèn)題；（二）高風(fēng)險(xiǎn)；（三）安全性、有效性尚需經(jīng)規(guī)范的臨床試驗(yàn)研究進(jìn)一步驗(yàn)證；（四）需要使用稀缺資源;(五）衛(wèi)計(jì)委規(guī)定的其他需要特殊管理的醫(yī)療技術(shù).第六條一類(lèi)醫(yī)療技術(shù)臨床應(yīng)用由醫(yī)院根據(jù)功能任務(wù)技術(shù)力實(shí)施嚴(yán)格管.我院將建立一類(lèi)醫(yī)療技術(shù)目錄；第七條醫(yī)院要依法準(zhǔn)予醫(yī)務(wù)人員實(shí)施與其專(zhuān)業(yè)能力相適應(yīng)的醫(yī)療技術(shù).第八條院內(nèi)開(kāi)展的臨床檢驗(yàn)項(xiàng)目必須是衛(wèi)生部公布的準(zhǔn)予展的臨床檢驗(yàn)項(xiàng)目。第九條醫(yī)院建立醫(yī)療技術(shù)分級(jí)管理制度和保障醫(yī)療技術(shù)臨床 應(yīng)用質(zhì)量安全制度，建立醫(yī)療技術(shù)檔,對(duì)醫(yī)療技術(shù)定期進(jìn)行安全性有效性和合理應(yīng)用情況評(píng)估。2床應(yīng)用效果、并發(fā)癥、合并癥、不良反應(yīng)、隨訪(fǎng)情況等。可證的衛(wèi)生行政部門(mén)報(bào)告：（一）該項(xiàng)醫(yī)療技術(shù)被衛(wèi)生部廢除或者禁止使用;(二)從事該項(xiàng)醫(yī)療技術(shù)主要專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員或者關(guān)鍵設(shè)備、設(shè)施及其他輔助條件發(fā)生變化，不能正常臨床應(yīng)用;（三）發(fā)生與該項(xiàng)醫(yī)療技術(shù)直接相關(guān)的嚴(yán)重不良后果； (四）該項(xiàng)醫(yī)療技術(shù)存在醫(yī)療質(zhì)量和醫(yī)療安全隱患；（五)該項(xiàng)醫(yī)療技術(shù)存在倫理缺陷