1、高二有機化學輔尖（十）5.14 1 有 機 物 A 是 合 成 高 分 子 樹 脂 （） 和 某 合 成 鞣 劑（）的原料之一；相關的合成路線如下圖所示（某些生成物已略去）：. （R1、R2、 R3 代表烴基）.（1）經質譜測定,有機物A 的相對分子質量為164,燃燒 8.2 g 有機物 A ,生成標準狀況下11.2 L CO 2和 5.4 g H 2O ；就 A 的分子式是；（ 2）步驟的目的是；（ 3）將有機物 E 溶液滴到飽和溴水中,有大量白色沉淀生成；E 的含氧官能團的名稱是；H 合成鞣劑的反應類型是；（ 4）BD 的化學方程式是；（ 5）F高分子樹脂的化學方程式是；（ 6）F 的同分

2、異構體 X 具有如下特點：與 F 具有相同的官能團；苯環上有兩個取代基； 1 mol X 最多消耗 Na 、NaOH 、NaHCO 3 的物質的量分別為 3、2、1；且 X有如下轉化關系：香豆素的結構簡式為, X 的結構簡式為；由 X 生成香豆酸的化學方程式是；2已知：藥品名稱熔點 /沸點 密度 g/cm3溶解性正丁醇-89.5 117.7 0.8098 微溶于水、溶于濃硫酸1-溴丁烷-112.4 101.6 1.2760 不溶于水和濃硫酸依據題意完成以下填空：（一）制備 1溴丁烷粗產品在右圖裝置的圓底燒瓶中依次加入 NaBr ,10 mL 正丁醇, 2 粒沸石,分批加入 1:1 的硫酸溶液,

3、搖勻,加熱 30 min；（1）寫出制備 1溴丁烷的化學反應方程式：_ （2）反應裝置中加入沸石的目的是_ ；配制體積比為1:1 的硫酸所用的定量儀器為選填編號）；a天平b量筒c容量瓶d滴定管（3）反應裝置中,除了產物和水之外,仍可能存在、等有機副產物；（4）如用濃硫酸進行試驗,有機層中會出現棕黃色,除去其中雜 質的正確方法是 選填編號）；a蒸餾 b氫氧化鈉溶液洗滌 c用四氯化碳萃取 d用亞硫酸鈉溶液洗滌（二）制備精品 將得到的粗 1-溴丁烷依次用濃硫酸、水、10% 碳酸鈉、水洗滌后加入無水氯化鈣進行干燥,蒸餾；然后再將 1-溴丁烷按右圖裝置（5）收集產品時,掌握的溫度應在 _左右；區 分 1

4、- 溴 丁 烷 精 品 和 粗 品 的 一 種 方 法 是_；（6）試驗制得的 1-溴丁烷的質量為10.895 g,就正丁醇的轉化率為； （保留 3 位小數）；1白藜蘆醇屬二苯乙烯類多酚化合物,具有抗氧化、抗癌和預防心血管疾病的作用；某課題組提出了如下合成路線：依據以上信息回答以下問題：1白藜蘆醇的分子式是 _；2CD 的反應類型是 _；EF 的反應類型是 _；3化合物 A 不與 FeCl3 溶液發生顯色反應,能與 NaHCO3 反應放出 CO2,估計其核磁共振氫譜 1H-NMR 中顯示有 _種不同化學環境的氫原子,其個數比為 _；4寫出 AB 反應的化學方程式： _ ；5寫出化合物 D、E 的結構簡式：D_ ,E_ ；6化合物H 3CO CHO 有多種同分異構體,寫出符合以下條件的全部同分異構體的結構簡式： _ ；能發生銀鏡反應；含苯環且苯環上只有兩種不同化學環境的氫原子；參考答案：1.（