1、3CH32第八章芳烴一選擇題A1.C6H5OCH3(I),C6H5COCH3(II),C6H6(III),C6H5C1(IV)四種化合物硝化反應速率次序為:6536536665(A)IIIIIIIV(B)IIIIIVII(C)IVIIIIIIC2.起硝化反應的主要產物是:BC3.硝化反應的主要產物是:2C4.苯乙烯用熱KMnO4氧化，得到什么產物?4(A)(C)CHCOOHW、_xco2hCHCHPH(B)QToh嚴、ch2cho(D)(B).ch-chohA5苯乙烯用冷KMnO4氧化，得到什么產物?4CHCOOH(A)riZCO2H(C)C6.C(D)+CH3C1(過量)主要得到什么產物?(

2、A)(C)H3100Cch2choC7.傅-克反應烷基易發生重排，為了得到正烷基苯，最可靠的方法是：（A）使用A1C13作催化劑（B）使反應在較高溫度下進行（C）通過?；磻?再還原（D）使用硝基苯作溶劑A8.用KMnO氧化的產物是：4AI1產COOH/COOHA廠c（ch3）3(A)2(B)(C)2(D)uOOHHOD9.根據定位法則哪種基團是間位定位基？（A）帶有未共享電子對的基團（B）負離子（C）致活基團（D）帶正電荷或吸電子基團A10.正丙基苯在光照下漠代的主要產物是：（A）1-苯基-1-漠丙烷（B）1-苯基-2-漠丙烷（C）鄰漠丙苯（D）對漠丙苯B11.鄰甲基乙苯在KMnO,H+作

3、用下主要產物是：4（A）鄰甲基苯甲酸（B）鄰苯二甲酸（C）鄰甲基苯乙酸（D）鄰乙基苯甲酸B12.由萘氧化成鄰苯二甲酸酐的條件是：（A）CrO,CHCOOH（B）VO,空氣,400500C（C）KMnO,H+（D）O,HO3325432A13.分子式為C9H12的芳烴，氧化時，生成三元羧酸,硝化時只有一種一元硝化物，則該化合物的構造式應為：屯(A)H3CH3CH3(B)CH3(C)H2CH3CH3H3CH3(D)CH3B14.主要產物是:Ovch2ch2ch2coxUU為：(A)p廣OCH3(B)XOCBrCl_COOH(C)B15.有一個氯化物和鎂在四氫呋喃中反應的產物倒在干冰上，得到鄰甲氧基

4、苯甲酸，該化合物(C)(D)XrOCH3COCloch3ch2ciA16.(A)親電取代(B)親核取代N他)加成-消除(D)自由基反應C17.芳香硝基化合物最主要用途之一是做炸藥,TNT是什么化合物?(B)YNO2C18.下列化合物哪一個能溶于NaHCO3?(A)苯胺(B)對甲苯酚D19.下列哪個化合物具有芳香性?(A)環丙烯酮(B)環戊二烯B20.下列化合物哪個沒有芳香性？2(C)苯甲酸(C)環辛四烯(A)(B)N/0、(D)乙酰苯胺(D)10輪烯C21.+(C)列哪個具有芳香性?(A)(D)(D)A22.(A)A23.列反應屬于哪種類型:(C)下列反應經過的主要活性中間體是:碳正離子(或離

5、子對中碳原子為正電一端)(B)碳負離子(及烯醇鹽負離子碎片)(C)卡賓(即碳烯Carbene)(D)乃春(即氮烯Nitrene)(E)苯炔(Benzyne)(A)親電反應D24.(B)親核反應(C)自由基反應(D)周環反應面化合物進行硝化反應速率最快的是:3cH3記(C)NHCOCH(D)C25.下面化合物中無芳香性的是:(C)D26.下面化合物中有芳香性的是:(1)(A)(1)(2)A27.下面化合物中有芳香性的是:(4)NH(C)H(2)(3)(D)(2)(4)(1)(2)(3)(4)(A)(2)(3)(B)(1)(2)(C)(1)(4)(D)(1)(3)B28.下列化合物中,不能發生傅-

6、克烷基化反應的是：2(C)PhCH=CHCH3與HBr反應的主要產物為：BrBr(A)PhCHC巧CH3(B)PhCH,CHCH.(D)CH2Cl(C)BrCH=CHCH3(D)BrB30.煤焦油的主要成分(約占70%)是:(A)芳香烴(B)烯烴B31.CHCH2CH3Br(C)環烷烴(D)雜環化合物左式,CCS名稱應是:(A)2,5-二甲基萘(B)1,6-二甲基萘(C)1,5-二甲基萘(D)2,10-二甲基萘A32.下列反應，當G為何基團時，反應最難？(A)no2(B)och3(C)ch(ch3)2(D)hD33由苯合成對氯間硝基苯磺酸可由三步反應完成,你看三步反應以哪個順序較好?(A)(1

7、)磺化(2)硝化(3)氯化(B)(1)氯化(2)磺化(3)硝化(c)(1)硝化(2)磺化(3)氯化(D)(1)氯化(2)硝化(3)磺化填空題1.6.化合物2-硝基對甲苯磺酸的結構式是7.8.9.10.no2HNOgc)”11.12.13.1415.16.3Br2/CHCl3to-17.18.二茂鐵的結構式是，其分子式的完整寫法是合成題如何實現下列轉變?苯如何實現下列轉變?苯3.如何實現下列轉變?4如何實現下列轉變?5.如何實現下列轉變?苯,丁二酸酐6.如何實現下列轉變?硝基苯間甲氧基苯胺7.如何實現下列轉變?甲苯鄰溴甲苯8.9.如何實現下列轉變?如何完成下列轉變?甲苯2-硝基-6-溴苯甲酸10

8、.如何完成下列轉變？CH311.如何完成下列轉變?O2NCHCH廠QrQCH312.由苯和甲苯為原料合成二苯甲烷。推結構某烴A(C9H8)與Cu(NH3)2C1反應得到紅色沉淀;A經H丿Pt催化得B(C9H);B用鉻酸氧TOC o 1-5 h z98322912化得到酸性化合物C(C8H6O4);C受熱得到酐D(C8H4O3).A與丁二烯反應得到不飽和化合物864843E(C13H14);E經Pd催化脫氫得到F(甲基聯苯)。試推測AF的結構。13142用HCHO和H2SO4水溶液處理苯乙烯,可得到A(C9H12O2)人被KMnO4氧化得苯甲酸.2491224用吡啶和等物質的量的對甲苯磺酰氯處理

9、A,則得到B(C16H18SO4).用鉻酸小心氧化B,可16184得到C(CHSO)C被稀堿轉化為D(CHO),D在催化劑量的EtONa存在下與丙二1616498酸二乙酯作用得到E(C15H20O5)o求AE的結構?；衔顰,分子式為C8H9Br,在NMR圖譜中,6=2.0處有一個二重峰(3H),5.15處有一個四89重峰(1H),6=7.35處有一個多重峰(5H)，試寫出A的可能結構.根據如下數據建議合理結構：分子式：CH1HNMR(6)：7.22(s,10H)5.44(s,2H)ppmIR：700,740,890cm-i1412H某化合物A分子式為C9H12,在IR譜中于3010,1600

10、,1450cm-1處有吸收峰，與Br?CC14在光照射下作用生成B和C,分子式均C9HiiBr,均無旋光活性，但B能分離出一對4911對映體，而C則不能。試推出A,B,C的結構式。異構體A和B,分子式為CH，在IR譜中，A和B于1380cm-1處都有吸收峰，在NMR6810H(ppm)為：2.2(6H，單峰)，6.9(4H，單峰)B：6(ppm)為：1.2(3H，三重峰)，2.4(2H，四重峰)，7.1(5H，單峰)H試推測A,B的結構式。機理題1.預料下述反應的主要產物,并提出合理的、分步的反應機理。(用彎箭頭表示電子對的轉移，用魚鉤箭頭表示單電子的轉移，并寫出各步可能的中間體。)CHCHCHCOC1？6522預料下述反應的主要產物,并提出合理的、分步的反應機理。(用彎箭頭表示電子對的轉移，用魚鉤箭頭表示單電子的轉移，并寫出各步可能的中間體。)預料下述反應的主要產物,并提出合理的、分步的反應機理。(用彎箭頭表示電子對的轉移，用魚鉤箭頭表示單