1、第九章 煉焦工業(yè)廢水的試驗PH的測定方法一、概念pH為水中氫離子濃度的負(fù)對數(shù)，即： pH=-lgcH+ pH可間接地表示水的酸堿度。天然水的PH多在69范圍內(nèi)。pH是水化學(xué)中常用的和最重要的檢驗工程之一。由于pH受水溫影響而變化，測定時應(yīng)在規(guī)定的溫度下進(jìn)行，或者校正溫度。通常采用玻璃電極法和比色法測定pH。比色法簡便，但受色度、濁度、膠體物質(zhì)、氧化劑、復(fù)原劑及鹽度的干擾。 玻璃電極法根本上不受以上因素的干擾。然而，pH在10以上時，產(chǎn)生“納差，讀數(shù)偏低，須選用特制的“低納差玻璃電極，或使用與水樣的pH相近的標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液對儀器進(jìn)行校正。 注：用普通玻璃電極測定PH10的溶液時，電極電位與溶液PH

2、 值之間將偏離線性關(guān)系，測得的PH值比實際數(shù)值偏低,這種現(xiàn)象稱為“堿差或“鈉差。二、測定原理玻璃電極法 以玻璃電極為指標(biāo)電極，飽和甘汞電極為參比電極組成電池。在25理想條件下，氫離子濃度變化10倍，使電動勢偏移。許多pH計上有溫度補(bǔ)償裝置，以便校正溫度差異，用于常規(guī)水樣監(jiān)測可精確和再現(xiàn)至個pH單位。較精密的儀器可精確到個pH單位。為了提高測定的準(zhǔn)確度，校準(zhǔn)儀器時選用的標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液的pH應(yīng)與水樣的PH接近。三、測定步驟 用于校準(zhǔn)儀器的標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液，按表9-1規(guī)定的數(shù)量稱取試劑，溶于25水中，在容量瓶內(nèi)定容至1000mL。水的電導(dǎo)率應(yīng)低于2S/cm,臨用前煮沸數(shù)分鐘，趕除二氧化碳，冷卻。取50mL

3、冷卻的水，加一滴飽和氯化鉀溶液。如pH在67之間即可用于配制各種標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液。將水樣與標(biāo)準(zhǔn)液調(diào)到同一溫度，記錄測定溫度，把儀器溫度補(bǔ)償旋鈕調(diào)到同一溫度，記錄測定溫度，把儀器溫度補(bǔ)償旋鈕調(diào)至該溫度處。選用與水樣pH相差不超過2個pH單位的標(biāo)準(zhǔn)溶液校準(zhǔn)儀器。從第一個標(biāo)準(zhǔn)溶液中取出兩個電極，徹底沖洗，并用濾紙吸干。再侵入第二個標(biāo)準(zhǔn)溶液中，其pH約與前一個相差3個pH單位。如測定值與第二個標(biāo)準(zhǔn)溶液pH之差大于時，就要檢查儀器、電極或標(biāo)準(zhǔn)溶液是否有問題。當(dāng)三者均無異常情況時方可測定水樣。水樣測定：先用水仔細(xì)沖洗兩個電極，再用水樣沖洗，然后將電極浸入水樣中，小心攪拌或搖動使其均勻，待讀數(shù)穩(wěn)定后記錄pH。四

4、、測定步驟 玻璃電極在使用前應(yīng)在蒸餾水中浸泡24h以上。用畢沖洗干凈，浸泡在水中。測定時，玻璃電極的球泡應(yīng)全部浸入溶液中，使它稍高于甘汞電極的陶瓷芯端，以免攪拌時碰破。玻璃電極的內(nèi)電極與球泡之間以及甘汞電極的內(nèi)電極與陶瓷芯之間，不可存在氣泡，以防短路。甘汞電極的飽和氯化鉀液面必須高于汞體，并應(yīng)有適量氯化鉀晶體存在，以保證氯化鉀溶液的飽和。使用時必須先拔掉上孔膠塞。為防止空氣中二氧化碳融入或水樣中二氧化碳逸失，測定前不宜提前翻開水樣瓶塞。玻璃電極球泡受污染時，可用稀鹽酸溶解無機(jī)鹽垢，用丙酮除去油污但不能用無水乙醇。按上述方法處理的電極應(yīng)在水中浸泡一晝夜再使用。注意電極的出廠日期，存放時間過長的電

5、極性能將變劣。揮發(fā)酚的測定方法一、概念 根據(jù)酚類能否與水蒸氣一起蒸出，分為揮發(fā)酚與不揮發(fā)酚。揮發(fā)酚多指沸點(diǎn)在230以下的酚類，通常屬一元酚。 酚類為原生質(zhì)毒，屬高毒物質(zhì)。酚類主要來自煉油、煤氣洗滌、煉焦、造紙、合成氨、木材防腐和化工等的廢水。酚類的分析方法較多，而各國普遍采用4-氨基安替比林光度法，國際標(biāo)準(zhǔn)化組織公布的測酚方法亦為此。高濃度含酚廢水可采用溴化滴定法，此法尤適用于車間排放口或未經(jīng)處理的總排污口廢水。 蒸餾后4-氨基安替比林分光光度法 蒸餾后4-氨基安替比林分光光度法是一種測定飲用水、地下水和工業(yè)廢水中揮發(fā)酚的方法。 其原理是：用蒸餾法使揮發(fā)酚蒸餾出來，并與干擾物質(zhì)和固定劑別離。由

6、于揮發(fā)速度隨餾出液體積而變化，餾出液體積必須與試樣體積相等。被蒸餾出的酚類化合物，于的介質(zhì)中，在鐵氰化鉀存在下，與4-氨基安替比林反響生成橙紅色的安替比染料。用氯仿可將此染料從水溶液中萃取出，并在460nm波長處測定吸光度。氧化劑、油類、硫化物、有機(jī)或無機(jī)復(fù)原性物質(zhì)和芳香胺物質(zhì)對測定有干擾。硫化物、復(fù)原性物質(zhì)干擾的去除見蒸餾后溴化容量法；參加過量的硫酸亞鐵可去除氧化劑干擾；一般在酸性條件下，通常可用預(yù)蒸餾與芳香胺類干擾別離；油類干擾可加粒狀氫氧化鈉調(diào)節(jié)pH至，立即用四氯化碳萃取而別離之。本法測定范圍為L。濃度低于L，采用氯仿萃取法；濃度高于L時，采用直接分光光度法。本法已定為國家標(biāo)準(zhǔn)分析方法G

7、B749087。 用玻璃儀器采集水樣。采集后，應(yīng)及時檢查有無氧化劑存在。必要時參加過量的硫酸亞鐵，并立即參加磷酸酸化pH至約，并加適量硫酸銅1g/L以抑制生物對酚類的生物氧化作用，同時應(yīng)冷藏510，在采集后24h內(nèi)進(jìn)行測定。二、預(yù)蒸餾 水中揮發(fā)酚通過蒸餾后，可以消除顏色，渾濁等的干擾。但當(dāng)水樣中含有氧化劑、油、硫化物等干擾物質(zhì)時，應(yīng)在蒸餾前先進(jìn)行適當(dāng)?shù)念A(yù)處理。1.預(yù)處理1氧化劑如游離氯 當(dāng)水樣經(jīng)酸化后滴于碘化鉀-淀粉試紙上出現(xiàn)藍(lán)色時，說明存在氧化劑。遇此情況可參加過量的硫酸亞鐵。2硫化物 水樣中含少量硫化物時，用磷酸把水樣pH調(diào)至用甲基橙或PH計指示，參加適量硫酸銅1g/L，使其生成硫化銅而被

8、除去；當(dāng)含量較高時，那么應(yīng)把用磷酸酸化的水樣置于通風(fēng)柜內(nèi)進(jìn)行攪拌曝氣，使其生成硫化氫逸出。3油類 將水樣移入分液漏斗中，靜置別離出浮油后，加粒狀氫氧化鈉調(diào)節(jié)至pH為，用四氯化碳萃取每升樣品用40mL四氯化碳萃取兩次，棄去油層后的水樣移入燒杯中，在通風(fēng)柜中置水浴上加溫，以除去殘留的四氯化碳，用磷酸調(diào)節(jié)pH為4.0.4甲醛、亞硫酸鹽等有機(jī)或無機(jī)復(fù)原物質(zhì) 可分取適量水樣于分液漏斗中，加硫酸使溶液呈酸性，分次參加50mL、30mL、30mL乙醚或二氯甲烷萃取酚，合并二氯甲烷或乙醚層于另一分液漏斗中，分次參加4mL、3mL、3mL10%氫氧化鈉溶液進(jìn)行反萃取，使酚類轉(zhuǎn)入氫氧化鈉溶液中。合并堿萃取液，移入

9、燒杯中，置水浴上加熱，以除去剩余萃取溶劑，然后用水將堿萃取液稀釋至原分取水樣的體積。同時用水做空白試驗。注意：乙醚為低沸點(diǎn)、易燃且具麻醉作用的有機(jī)溶劑，使用時應(yīng)小心，周圍應(yīng)無明火，并在通風(fēng)柜內(nèi)操作。室溫較高時，水樣和乙醚宜先置冰水浴中降溫后再進(jìn)行萃取操作，每次萃取應(yīng)盡快完成。5芳香胺類 芳香胺類亦可與4-氨基安替比林產(chǎn)生顯色反響，使結(jié)果偏高，可在pH小于的介質(zhì)中蒸餾，以減小其干擾。2.蒸餾量取250mL水樣放入蒸餾瓶中，加數(shù)粒小玻璃珠以防暴沸，再加兩滴甲基橙指示液，用磷酸溶液調(diào)節(jié)pH至4溶液呈橙紅色，加硫酸銅溶液如采樣時已加過硫酸銅，那么補(bǔ)加適量。注：如參加硫酸銅溶液后產(chǎn)生較多的黑色硫化銅沉淀

10、，那么應(yīng)搖勻后放置片刻，待沉淀后，再滴加硫酸銅溶液，至不再產(chǎn)生沉淀為止。連接冷凝器，加熱蒸餾，至蒸餾出約225mL水，停止加熱，放冷。向蒸餾瓶中參加25mL水，繼續(xù)蒸餾至餾出液為250mL為止。注：蒸餾過程中，如發(fā)現(xiàn)甲基橙的紅色褪去，應(yīng)在蒸餾結(jié)束后，再加1滴甲基橙指示劑。如發(fā)現(xiàn)蒸餾后殘液不成酸性，那么應(yīng)重新取樣，增加磷酸加熱量，進(jìn)行蒸餾。三、4-氨基安替比林直接光度法 1.方法原理 酚類化合物于的介質(zhì)中，在鐵氰化鉀存在下，與4-氨基安替比林反響，生成橙紅色的吲哚酚安替比林染料，其水溶液在510nm波長有最大吸收。 酚類化合物中，羥基對位的取代基可阻止反響進(jìn)行，但鹵素、磺酸基和甲氧基除外，這些基

11、團(tuán)多半是能被取代的；鄰位硝基阻止反響生成，而間位硝基不完全地阻止反響；氨基安替比林與酚的偶合在對位較鄰位多見；當(dāng)對位被烷基、芳基、脂、硝基、苯酰基取代，而鄰位末被取代時，不呈現(xiàn)顏色。2.方法的適用范圍 用光程長為20mm的比色皿測量時，酚的最低檢出濃度為3.校準(zhǔn)曲線的繪制 于一組8支50mL比色管中，分別參加0mL、酚標(biāo)準(zhǔn)中間液，加水至50mL標(biāo)線，加緩沖溶液，混勻，此時pH為10.00.2.加4-氨基安替比林溶液，混勻，再加鐵氰化鉀溶液，充分混勻后，放置10min立即于510nm波長下，用光程為20mm的比色皿，以水為參比測量吸光度。經(jīng)空白校正后，繪制吸光度對苯酚含量mg的校準(zhǔn)曲線。4.水樣

12、的測定 分取適量的餾出液放入50mL比色管中，稀釋至50mL標(biāo)線。用與繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線相同的步驟測定吸光度，最后減去空白試驗所得吸光度。5.空白試驗 以水代替水樣，經(jīng)蒸餾后，按水樣測定的相同步驟進(jìn)行測定，以其結(jié)果作為水樣測定的空白校正值。6.計算式中m-由水樣的校正吸光度，校正曲線上查得的苯酚含量，mg；V-移取餾出液體積，mL。注：如水樣含揮發(fā)酚的量較高，移取適量水樣并加水至250mL進(jìn)行蒸餾，在計算時應(yīng)乘以稀釋倍數(shù)。四、溴化滴定法 1.方法原理 在過量溴由溴酸鉀和溴化鉀產(chǎn)生的溶液中，使酚與溴生成三溴酚，并進(jìn)一步生成溴代三溴酚。在剩余的溴與碘化鉀作用，釋放出游離碘的同時，溴代三溴酚與碘化鉀反響生

13、成三溴酚和游離碘，用硫代硫酸鈉溶液滴定釋出的游離碘，并根據(jù)其消耗量計算出以苯酚計的揮發(fā)酚含量。2.測定步驟測定水樣時，分取100mL餾出液如酚含量較高，那么酌情減量，用水稀釋至100mL,使含酚量不超過10mg，置之于250mL碘量瓶中，加5mL鹽酸，緩慢搖動碘量瓶，從滴定管中滴加溴酸鉀-溴化鉀標(biāo)準(zhǔn)參考溶液至液體呈淡黃色，再過量50%，記錄用量。迅速蓋上瓶塞，混勻，在20下放置15min。參加1g碘化鉀，加塞，輕輕混勻后置暗處放置5min，用硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定呈淡黃色后，加1mL淀粉溶液，繼續(xù)滴定至藍(lán)色剛好褪去，記錄用量。3.計算式中-空白試驗滴定時硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液用量，mL；-

14、水樣滴定時硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液用量，mL；c-硫代硫酸鈉溶液濃度，mol/L；V-水樣取樣體積，mL； 的摩爾質(zhì)量，g/mol。第三節(jié) 氨氮的測定方法一、概念 氨氮 以游離氨 或銨鹽 形式存在于水中，兩者的比例取決于水的pH，當(dāng)pH偏高時，游離氨的比例較高；反之，那么銨鹽的比例較高。 水中氨氮的來源主要為生活污水中含氮有機(jī)物受微生物作用的分解產(chǎn)物，某些工業(yè)廢水，如焦化廢水和合成氮化肥廠廢水等，以及農(nóng)田排水。此外，在無氧環(huán)境中，水中存在的亞硝酸鹽亦可受微生物作用，復(fù)原為氨。在有氧環(huán)境中，水中氨亦可轉(zhuǎn)變?yōu)閬喯跛猁}，甚至繼續(xù)轉(zhuǎn)變?yōu)橄跛猁}。 測定水中各種形態(tài)的氮化合物，有助于評價水體被污染和自凈的狀

15、況。氨氮含量較高時，對魚類可呈現(xiàn)毒害作用。氨氮的測定方法，通常有納氏試劑比色法、苯酚-次氯酸鹽比色法和電極法等。納氏試劑比色法具操作簡便、靈敏等特點(diǎn)，水中鈣、鎂和鐵等金屬離子、硫化物、醛和酮類的顏色以及水樣渾濁等均干擾測定，需作相應(yīng)的預(yù)處理。 苯酚-次氯酸鹽比色法具靈敏、穩(wěn)定等優(yōu)點(diǎn)，干擾情況和消除方法同納氏試劑比色法。電極法通常不需要對水樣進(jìn)行預(yù)處理，具測量范圍寬等優(yōu)點(diǎn)。氨氮含量較高時，可采用蒸餾-酸滴定法。二、預(yù)處理 水樣采集在聚乙烯瓶或玻璃瓶內(nèi)，并應(yīng)盡快分析，必要時可加硫酸將水樣酸化至pH小于2，于25下存放。酸化樣品應(yīng)注意防止吸收空氣中的氨而被污染。 水樣帶色或渾濁以及含其他一些干擾物質(zhì)

16、，會影響氨氮的測定。為此，在分析前需作適當(dāng)?shù)念A(yù)處理。對較清潔的水，可采用絮凝沉淀法，對污染嚴(yán)重的水或工業(yè)廢水，那么以蒸餾法使之消除干擾。1.絮凝沉淀法 取100mL水樣于具塞量筒或比色管中，參加1mL10%硫酸鋅溶液和0.10.2mL 25%氫氧化鈉溶液，調(diào)節(jié)pH至左右，混勻。放置使沉淀，用經(jīng)無氨水充分洗滌過的中速濾紙過濾，棄去初濾液20mL。2.蒸餾法 調(diào)節(jié)水樣的pH在的范圍，參加適量氧化鎂使水樣呈微堿性，蒸餾釋出的氨被吸收于硫酸或硼酸溶液中，采用納氏試劑比色法或酸滴定法時，以硼酸溶液為吸收液；采用水楊酸-次氯酸鹽比色法時，那么以硫酸溶液為吸收液。蒸餾裝置預(yù)處理時，加250mL水于開始燒瓶，

17、加輕質(zhì)氧化鎂和數(shù)粒玻璃珠，加熱蒸餾，至流出液不含氨為止，棄去瓶內(nèi)殘液。分取250mL水樣如氨氮含量較高，可分取適量并加水至250mL，使氨氮含量不超過，移至凱式燒瓶中，加數(shù)滴溴百里酚藍(lán)指示液，用氫氧化鈉溶液或鹽酸溶液調(diào)節(jié)至pH=7左右。參加輕質(zhì)氧化鎂和數(shù)粒玻璃珠，立即連接氮球和冷凝管，導(dǎo)管下端插入吸收液液面下。加熱蒸餾，至餾出液達(dá)200mL時停止蒸餾。定容至250mL。 采用酸滴定法或納氏試劑比色法時，以50mL硼酸溶液為吸收液；采用水楊酸-次氯酸鹽比色法時，改用硫酸溶液為吸收液。3.考前須知蒸餾時應(yīng)防止發(fā)生暴沸，否那么可造成餾出液溫度過高，氨吸收不完全。防止在蒸餾時產(chǎn)生泡沫，必要時可加少許石

18、蠟碎片于凱式燒瓶中。水樣如含余氯，那么應(yīng)參加適量0.35%硫代硫酸鈉溶液，每可除去余氯。三、納氏試劑比色法 1.方法原理 碘化汞和碘化鉀的堿性溶液與氨反響生成淡紅棕色膠態(tài)化合物，此顏色在較寬的波長范圍內(nèi)有強(qiáng)烈吸收。通常測量用波長范圍在410425nm。2.干擾及消除 脂肪胺、芳香胺、醛類、丙酮、醇類和有機(jī)氯胺類等有機(jī)化合物以及鐵、錳、鎂和硫等無機(jī)離子，因產(chǎn)生顏色或渾濁而引起干擾，水中顏色和混濁亦影響比色。為此，需經(jīng)絮凝沉淀過濾或蒸餾處理，易揮發(fā)的復(fù)原性干擾物質(zhì)還可在酸性條件下加熱以除去。對金屬離子的干擾，可參加適量的掩蔽劑加以消除。3.方法的適用范圍 本法最低檢出濃度為光度法，測定上限為2mg

19、/L。采用目視比色法，最低檢出濃度為。水樣作適當(dāng)?shù)念A(yù)處理后，本法可適用于地面水、地下水、工業(yè)廢水和生活污水。4.測定步驟1校準(zhǔn)曲線的繪制 吸取0mL、和銨標(biāo)準(zhǔn)使用液于50mL比色管中，加水至標(biāo)線。加酒石酸鉀鈉(C4O6H4KNa)溶液，混勻。加納氏試劑，混勻。放置10min后，在波長420nm處，用光程20mm的比色皿，以水為參比測量吸光度。由測得的吸光度，減去零濃度空白管的吸光度后得到校正吸光度，繪制以氨氮含量mg對校正吸光度的標(biāo)準(zhǔn)曲線。2水樣的測定 分取適量經(jīng)絮凝沉淀預(yù)處理后的水樣使氨氮含量不超過，參加50mL比色管中，稀釋至標(biāo)線，加酒石酸鉀溶液。 分取適量經(jīng)蒸餾預(yù)處理后的餾出液，參加50

20、mL比色管中，加一定量1mol/L氫氧化鈉溶液以中和硼酸，稀釋至標(biāo)線，加納氏試劑，混勻。放置10min后，同校準(zhǔn)曲線的步驟測量吸光度。3空白試驗 以無氨水代替水樣，進(jìn)行全程序空白測定。5.計算由水樣測得的吸光度減去空白試驗的吸光度后，從校準(zhǔn)曲線上查得氨氮含量mg。式中 m-由校準(zhǔn)曲線查得的氨氮量，mg； V-水樣體積，mL。6.考前須知納氏試劑中碘化汞與碘化鉀的比例，對顯色反響的靈敏度有較大的影響。靜置后生成的沉淀應(yīng)除去。濾紙中常含痕量銨鹽，使用時注意用無氨水洗滌。所用器皿防止被試驗室空氣中的氨玷污。50四、滴定法 1.方法原理 滴定法僅適用于進(jìn)行蒸餾處理的水樣。調(diào)節(jié)水樣至pH在范圍內(nèi)，參加氧

21、化鎂使呈微堿性。加熱蒸餾，釋出的氨被吸收到硼酸溶液中，以甲基紅-亞甲藍(lán)為指示劑，用酸標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定餾出液中銨。2.測定步驟1水樣的測定 在全部經(jīng)蒸餾預(yù)處理、以硼酸溶液為吸收液的餾出液中，加2滴混合指示液稱取200mg甲基紅溶于100mL9.5%乙醇，另稱取100g亞甲基藍(lán)溶于 50mL9.5%乙醇，以兩份甲基紅或亞甲基藍(lán)溶液混合后使用，混合液一個月配制一次，用硫酸溶液滴定至綠色轉(zhuǎn)變?yōu)榈仙珵橹梗涗浻昧俊?空白試驗 以無氨水代替水樣，進(jìn)行全程序空白測定。3.計算式中-滴定水樣時消耗硫酸溶液的體積，mL；-空白試驗消耗硫酸溶液的體積，mL；M-硫酸溶液濃度，mol/L；V-水樣體積，mL；14-氨

22、氮N摩爾質(zhì)量，g/mol。第四節(jié) 化學(xué)需氧量的測定方法一、概念 化學(xué)需氧量COD是在一定條件下，用強(qiáng)氧化劑處理水樣時所消耗氧化劑的量，以氧的mg/L來表示。化學(xué)需氧量反映了水受復(fù)原性物質(zhì)污染的程度。水中復(fù)原性物質(zhì)包括有機(jī)物、亞硝酸鹽、亞鐵鹽、硫化物等。水被有機(jī)物污染是很普遍的，因此化學(xué)需氧量也作為測有機(jī)物相對含量的指標(biāo)之一。 水樣的化學(xué)需氧量，可因參加氧化劑的種類及濃度、反響溶液的酸度、反響溫度和時間的不同，以及催化劑的有無而獲得不同的結(jié)果。因此，化學(xué)需氧量亦是一條件性指標(biāo)，必須嚴(yán)格按操作步驟進(jìn)行。 對于工業(yè)廢水，我國規(guī)定用重鉻酸鉀法，其測得的值稱為化學(xué)需氧量。二、重鉻酸鉀法CODCr1.方法

23、原理 在強(qiáng)酸溶液中，一定量的重鉻酸鉀氧化水樣中的復(fù)原性物質(zhì)，過量的重鉻酸鉀以試亞鐵靈作指示劑，用硫酸亞鐵銨溶液回滴。根據(jù)用量算出水樣中復(fù)原性物質(zhì)消耗氧的量。2.干擾及其消除 酸性重鉻酸鉀氧化性很強(qiáng)，可氧化大局部有機(jī)物，參加硫酸銀作催化劑時，直鏈脂肪族化合物可完全被氧化，而芳香族有機(jī)物卻不易被氧化，吡啶不易被氧化，揮發(fā)性直鏈脂肪族化合物、苯等有機(jī)物存在于蒸汽相中，不能與氧化劑液體接觸，氧化不明顯。 氯離子能被重鉻酸鉀氧化，并且能與硫酸銀作用產(chǎn)生沉淀，影響測定結(jié)果，故在回流前向水樣中參加硫酸汞，使成為絡(luò)合物，以消除干擾。氯離子含量高于2000mg/L的樣品應(yīng)先定量稀釋，使含量降至2000mg/L以

24、下，再行測定。3.方法的適用范圍 用濃度的重鉻酸鉀溶液可滴定大于5mg/L的COD值。用濃度的重鉻酸鉀溶液可滴定550mg/L的COD值，但準(zhǔn)確度較差。4.測定步驟取混合均勻的水樣或適量水樣稀釋至置250 mL磨口的回流錐形瓶中，準(zhǔn)確參加重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液及數(shù)粒小玻璃珠或沸石，連接磨口回流冷凝管，從冷凝管上口慢慢的參加30mL硫酸銀溶液，輕輕搖動錐形瓶使溶液混勻，加熱回流2h自開始沸騰時計時。注：1.對于化學(xué)需氧量高的廢水樣，可先取上述操作中所需體積1/10的廢水樣和試劑，置于硬質(zhì)玻璃試管中，搖勻，加熱后觀察是否變成綠色。如溶液顯綠色，再適當(dāng)減少廢水取樣量，直至溶液不變綠色為止，從而確定廢水樣分

25、析時應(yīng)取用的體積。稀釋時，所取廢水樣量不得少于5mL，如果化學(xué)需氧量很高，廢水樣應(yīng)屢次稀釋。2.廢水中氯離子含量高于30mg/L時，應(yīng)先把硫酸汞參加回流錐形瓶中，再加廢水或適量廢水稀釋至，搖勻。以下操作同上。冷卻后，用90mL水沖洗冷凝管壁，取下錐形瓶。溶液總體積不得少于140mL，否那么因酸度太大，滴定終點(diǎn)不明顯。溶液再度冷卻后，加3滴試亞鐵靈指示液，用硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定，溶液的顏色由黃色經(jīng)藍(lán)綠色至紅褐色即為終點(diǎn)，記錄硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)溶液用量。測定水樣的同時，以重蒸餾水，按同樣操作步驟做空白試驗。記錄滴定空白時硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)溶液用量。5.計算-硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度，mol/L；-滴定空

26、白時硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)溶液用量，mL；-滴定水樣時硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)溶液用量，mL；-水樣的體積，mL；8 -氧 的摩爾質(zhì)量，g/ mol。6.考前須知使用硫酸汞絡(luò)合氯離子的最高量可達(dá)40mg，如取用水樣，即最高可絡(luò)合2000mg/L氯離子濃度的水樣。假設(shè)氯離子濃度較低，亦可少加硫酸汞，使保持硫酸汞：氯離子=10：1質(zhì)量比。假設(shè)出現(xiàn)少量氯化汞沉淀，并不影響測定。水樣取用體積可在10.0050.00 mol/L范圍之間，但試劑用量及濃度需按表9-2進(jìn)行相應(yīng)調(diào)整，也可得到滿意的結(jié)果。表9-2 水樣取用量和試劑用量表水樣體積/mLK2CrO7溶液/mLH2SO4-Ag2 SO4溶液/mLAg2 SO4/gF

27、eSO4-(NH4)2SO4/( mol/L)滴定前總體積/mL對于化學(xué)需氧量小于50mg/L的水樣，應(yīng)改用重鉻酸鉀溶液。回滴定時用硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)溶液。水樣加熱回流后，溶液中重鉻酸鉀剩余量應(yīng)為參加量的1/54/5為宜。鄰苯二甲酸氫鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液檢查試劑的質(zhì)量和操作技術(shù)時，由于每克鄰苯二甲酸氫鉀的理論CODCr為，鄰苯二甲酸氫鉀HOOOCC6H4COOK溶于重蒸餾水中，轉(zhuǎn)入1000 mL容量瓶，用重蒸餾水稀釋至標(biāo)線，使之成為500g/L的CODCr標(biāo)準(zhǔn)溶液。用時新配。CODCr的測定結(jié)果應(yīng)保存3位有效數(shù)字。每次試驗時，應(yīng)對硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液進(jìn)行標(biāo)定，室溫較高時尤其應(yīng)注意其濃度的變化。第五節(jié) 生化

28、耗氧量的測定方法一、概念生活污水與工業(yè)廢水中含有大量各類有機(jī)物。當(dāng)其污染水域后，這些有機(jī)物在水體中分解時要消耗大量溶解氧，從而破壞水體中氧的平衡，使水質(zhì)惡化。水體因缺氧造成魚類及其他水生生物死亡。 人們常常利用水中有機(jī)物在一定條件下所消耗的氧來間接表示水體中有機(jī)物的含量，生化需氧量即屬于這類的一個重要指標(biāo)。生化需氧量的經(jīng)典測定方法是稀釋接種法。 測定生化需氧量的水樣，采集時應(yīng)充滿并密封于瓶中，在04下保存，一般應(yīng)在6h內(nèi)進(jìn)行分析。假設(shè)需要遠(yuǎn)距離轉(zhuǎn)運(yùn)，在任何情況下，儲存時間不應(yīng)超過24h。二、方法原理 生化需氧量是指在規(guī)定條件下，微生物分解存在于水中的某些可氧化物質(zhì)，特別是有機(jī)物所進(jìn)行的生物化學(xué)

29、過程中消耗溶解氧的量。此生物氧化全過程進(jìn)行的時間很長，目前國內(nèi)外普遍規(guī)定于201下培養(yǎng)5d，分別測定樣品培養(yǎng)前、后的溶解氧，二者之差即為BOD5值，以氧的毫克/升mg/L表示。 對某些地面水及大多數(shù)工業(yè)廢水，因含較多的有機(jī)物，需要稀釋后再培養(yǎng)測定，以降低其濃度和保證有充足的溶解氧。稀釋的程度應(yīng)使培養(yǎng)中所消耗的溶解氧大于2 mg/L，而剩余溶解氧在1 mg/L以上。為了保證水樣稀釋后有足夠的溶解氧，稀釋水通常要通入空氣進(jìn)行曝氣或通入氧氣，使稀釋水中溶解氧接近飽和。稀釋水中還應(yīng)參加一定量的無機(jī)營養(yǎng)鹽和緩沖物質(zhì)磷酸鹽、鈣鹽、鎂鹽和鐵鹽等，以保證微生物生長的需要。對于不含或少含微生物的工業(yè)廢水，其中包

30、括酸性廢水、堿性廢水、高溫廢水或經(jīng)過氯化處理的廢水，在測定BOD5時應(yīng)進(jìn)行接種，已引入能分解廢水中有機(jī)物的微生物。當(dāng)廢水中存在著難于被一般生活污水中的微生物以正常速度降解的有機(jī)物或含有劇毒物質(zhì)時，應(yīng)將馴化后的微生物引入水樣中進(jìn)行接種。稀釋接種法適用于測定BOD5大于或等于2 mg/L、最大不超過6000mg/L的水樣。當(dāng)水樣BOD5值大于6000mg/L時，會因稀釋帶來一定的誤差。三、步驟1.水樣的預(yù)處理水樣的pH超出范圍時，可用鹽酸或氫氧化鈉稀釋溶液調(diào)節(jié)pH近于7，但用量不要超過水樣體積的0.5%。假設(shè)水樣的酸度或堿度很高，可改用高濃度的堿液或酸液進(jìn)行中和。水樣中含有銅、鉛、鎘、鉻、砷、氰等

31、有毒物質(zhì)時，可使用馴化的微生物接種液的稀釋水進(jìn)行稀釋，或提高稀釋倍數(shù)以減少毒物的濃度。含有少量游離氯的水樣，一般放置12h，游離氯即可消失。對于游離氯在短時間不能消散的水樣，可參加亞硫酸鈉溶液，以除去之。其參加量由下述方法決定。取已中和好的水樣100 mL，參加1+1乙酸10 mL，質(zhì)量濃度為10%的碘化鉀溶液1 mL，混勻。以淀粉溶液為指示劑，用亞硫酸鈉溶液滴定游離碘。由亞硫酸鈉溶液消耗的體積，計算出水樣中應(yīng)加亞硫酸鈉溶液的量。從水溫較低的水域或富營養(yǎng)化的湖泊中采集的水樣，可遇到含有過飽和溶解氧的情況，此時應(yīng)將水樣迅速升溫至20左右，在不使瓶滿的情況下，充分振搖，并不時開塞放氣，以趕出過飽和

32、的溶解氧。從水溫較高的水域或廢水排放口取得的水樣，應(yīng)迅速使其冷卻至20左右，并充分振搖，使其與空氣中的氧分壓接近平衡。2.不經(jīng)稀釋水樣的測定 溶解氧含量較高、有機(jī)物含量較少的地面水，可不經(jīng)稀釋而直接以虹吸法將約20的混勻水樣轉(zhuǎn)移入兩個溶解氧瓶內(nèi)，轉(zhuǎn)移過程中應(yīng)注意不使泡產(chǎn)生。以同樣的操作使兩個溶解氧瓶充滿水樣后溢出少許，加塞。瓶內(nèi)不應(yīng)留有氣泡。 其中一瓶隨即測定溶解氧，另一瓶的瓶口進(jìn)行水封后，放入培養(yǎng)箱中，在201下培養(yǎng)5d。在培養(yǎng)過程中注意添加封口水。從開始放入培養(yǎng)箱算起，經(jīng)過5晝夜后，棄去封口水，測定剩余的溶解氧。3.需經(jīng)稀釋水樣的測定1稀釋倍數(shù)確實定 根據(jù)實驗經(jīng)驗，提出下述計算方法，供稀釋

33、時參考。 地面水，由測得的高錳酸鹽指數(shù)與一定系數(shù)的乘積，求得稀釋倍數(shù)，見表9-3。表9-3 高錳酸鹽指數(shù)與一定系數(shù)的乘積求得的稀釋倍數(shù)高錳酸鹽指數(shù)/mg/L系數(shù)高錳酸鹽指數(shù)/mg/L系數(shù)小于5510、1020大于20工業(yè)廢水由重鉻酸鉀法測得的COD值來確定，通常需做3個稀釋比。使用稀釋水時，由COD值分別乘以系數(shù)、，即獲得3個稀釋倍數(shù)。使用接種稀釋水時，那么分別乘以系數(shù)、，即獲得3個系數(shù)。注：CODCr值可在測定COD的過程中，加熱回流60min時，用由校正試驗的鄰苯二甲酸氫鉀溶液，按COD測定的相同操作步驟制備的標(biāo)準(zhǔn)色列進(jìn)行估測。2稀釋操作 一般稀釋法 按照選定的稀釋比例，用虹吸法沿筒壁線引

34、入局部稀釋水或接種稀釋水于1000mL量筒中，參加需要量的均勻水樣，再引入稀釋水或接種稀釋水至800mL，用帶膠板的玻璃棒小心的上下攪勻。攪拌時勿使膠板露出水面，防止產(chǎn)生氣泡。按不稀釋水樣測定的相同操作步驟進(jìn)行裝瓶，測定當(dāng)天的溶解氧和培養(yǎng)5d后的溶解氧。直接稀釋法 直接稀釋法是在溶解氧瓶內(nèi)直接稀釋。在兩個容積相同其差小于1 mL的溶解氧瓶內(nèi)，用虹吸法參加局部稀釋水或接種稀釋水，再參加根據(jù)瓶容積和稀釋比例計算出的水樣量，然后用稀釋水或接種稀釋水使它剛好充滿，加塞，勿留氣泡于瓶內(nèi)。其余操作與上述一般稀釋法相同。四、計算1.不經(jīng)稀釋直接培養(yǎng)的水樣式中-水樣在培養(yǎng)前的溶解氧濃度，mg/L；-水樣經(jīng)5d

35、培養(yǎng)后，剩余溶解氧濃度，mg/L。2.經(jīng)稀釋后培養(yǎng)的水樣-稀釋水或接種稀釋水在培養(yǎng)前的溶解氧濃度，mg/L；-稀釋水或接種稀釋水在培養(yǎng)后的溶解氧濃度，mg/L；-稀釋水或接種稀釋水在培養(yǎng)液中所占比例；-水樣在培養(yǎng)液中所占比例。注： 、 的計算：例如培養(yǎng)液的稀釋比為3%，即3份水樣，97份稀釋水，那么， 。五、考前須知水中有機(jī)物的生物氧化過程，可分為兩個階段。第一階段為有機(jī)物中的碳和氫氧化成二氧化碳和水，此階段稱為碳化階段。完成碳化階段在20下大約需20d左右。第二階段為含氮物質(zhì)及局部胺氧化為亞硝酸鹽及硝酸鹽，稱為硝化階段。完成硝化階段在20時需要100天。因此，一般測定水樣BOD5時，硝化作用

36、很不顯著或根本不發(fā)生硝化作用。但對于生物處理池的出水，因其中含有大量的硝化細(xì)菌。因此，在測定BOD5時也包括了局部含氮化合物的需氧量。對于這樣的水樣，如果我們只需要測定有機(jī)物降解的需氧量，可以參加硝化抑制劑，抑制硝化過程。為此目的，可在每升稀釋水樣中參加1mL濃度為500mg/L的丙烯基硫脲吡啶TCMP，ClC5H3NCl3，使TCMP在稀釋樣品中的濃度大約為。玻璃器皿應(yīng)徹底洗凈。先用洗滌劑浸泡清洗，然后用稀鹽酸浸泡，最后依次用自來水、蒸餾水洗凈。在兩個或3個稀釋比的樣品中，凡消耗溶解氧大于2mg/L和剩余溶解氧大于1mg/L時，計算結(jié)果時應(yīng)取其平均值。假設(shè)剩余的溶解氧小于1mg/L，甚至為0

37、時，應(yīng)加大稀釋比。溶解氧消耗量小于2mg/L時有兩種可能，一種是稀釋倍數(shù)過大；另一種可能是微生物菌種不適應(yīng)，活性差，或含毒物質(zhì)濃度過大。這時可能出現(xiàn)在幾個稀釋比中稀釋倍數(shù)大的消耗溶解氧反而較多的現(xiàn)象。為檢查稀釋水和接種液的質(zhì)量，以及化驗人員的操作水平，可將20mL葡萄糖-谷氨酸標(biāo)準(zhǔn)溶液用接種稀釋水稀釋至1000mL。按測定BOD5的步驟操作，測得BOD5的值應(yīng)在180230mg/L之間。否那么應(yīng)檢查接種液、稀釋水的質(zhì)量或操作技術(shù)是否存在問題。水樣稀釋倍數(shù)超過100倍時，應(yīng)預(yù)先在容量瓶中用水初步稀釋，再取適量水樣進(jìn)行最后稀釋培養(yǎng)。第六節(jié) 濁度的測定方法一、概念濁度是由于水中含有泥沙、黏土、有機(jī)物

38、、無機(jī)物、浮游生物和微生物等懸浮物質(zhì)所造成的，可使光散射或吸收。天然水經(jīng)過混凝、沉淀和過濾等處理，可使水變得清澈。 測定水樣濁度可用分光光度法和目視比濁法。樣品收集于具塞玻璃瓶內(nèi)，應(yīng)在取樣后盡快測定。如需保存，可在4冷暗處保存24h，測試前要劇烈振搖水樣并恢復(fù)到室溫。二、分光光度法1.方法原理 在適當(dāng)溫度下，硫酸肼與六亞甲基四胺聚合，形成白色高分子聚合物。以此作參比濁度標(biāo)準(zhǔn)液，在一定條件下與水樣濁度相比擬。2.干擾及其消除 水樣應(yīng)無碎屑及易沉的顆粒。器皿不清潔及水中溶解的氣泡會影響測定結(jié)果。如在680nm波長下測定，天然水中存在的淡黃色、淡綠色無干擾。3.方法的適用范圍 本法適用于測定天然水、

39、飲用水的濁度，最低檢測濁度為3度。4.測定步驟1校準(zhǔn)曲線的繪制 吸取濁度標(biāo)準(zhǔn)溶液0mL、和置于50mL比色管中，加水稀釋至標(biāo)線。搖勻后即得濁度為0度、4度、10度、20度、40度、80度、100度的標(biāo)準(zhǔn)系列。于680nm波長下，用3cm比色皿測定吸光度，繪制校準(zhǔn)曲線。2水樣的測定 吸取搖勻水樣如濁度超過100度，可酌情少取，用水稀釋到于50mL比色管中，按制定校準(zhǔn)曲線的步驟測定吸光度。由校準(zhǔn)曲線查得水樣濁度。5.計算濁度=50/C 式中 A-稀釋過水樣的濁度，度；C-原水樣體積，mL。不同濁度范圍讀數(shù)精度要求見表9-4。表9-4 測定濁度范圍讀數(shù)精度要求濁度范圍/度報告記錄至濁度的精度濁度范圍

40、/度報告記錄至濁度的精度1101010010040015104001000大于100050100三、目視比濁法1.方法原理 將水樣與硅藻土或白陶土配制的濁度標(biāo)準(zhǔn)液進(jìn)行比擬。相當(dāng)于1mg一定粒度的硅藻土 白陶土在100mL水中所產(chǎn)生的濁度，稱為1度。2.濁度標(biāo)準(zhǔn)液稱取10g通過篩孔150目的硅藻土，于研缽中參加少許蒸餾水，調(diào)成糊狀并研細(xì)，移至1000mL量筒中，加水至刻度并充分?jǐn)嚢瑁o置24h，用虹吸法仔細(xì)將上層800mL懸浮液移至第二個1000mL量筒中。向第二個量筒內(nèi)加水至1000mL，充分?jǐn)嚢韬箪o置24h。虹吸出上層含較細(xì)顆粒的800mL懸浮液，棄去。下部沉積物加水稀釋至1000mL。充分

41、攪拌后儲存于具塞玻璃瓶中，作為渾濁度原液。其中含硅藻土顆粒直徑大約為400m左右。取上述懸濁液置于已恒重的蒸發(fā)皿中，在水浴上蒸干。于105烘箱內(nèi)烘2h，置于枯燥器中冷卻30min，稱重。重復(fù)以上操作，即每烘1h，冷卻、稱重一次，直至恒重。求出每毫升懸濁液中含硅藻土的質(zhì)量mg。吸取含250mg硅藻土的懸濁液，置于1000mL容量瓶中，加水至刻度，搖勻。此溶液濁度為250度。吸取濁度為250度的標(biāo)準(zhǔn)液100mL置于250mL容量瓶中，用水稀釋至標(biāo)線，此溶液即為濁度為100度的標(biāo)準(zhǔn)液。3.測定步驟1濁度低于10度的水樣吸取濁度為100度的標(biāo)準(zhǔn)液0mL、及于100mL比色管中，加水稀釋至標(biāo)線，混勻，即

42、為濁度依次為0度、度、度、度、度、度、度、度、度、度、度的標(biāo)準(zhǔn)液。取100mL搖勻水樣置于100mL比色管中，與濁度標(biāo)準(zhǔn)液進(jìn)行比擬。可在黑色底板上，由上往下垂直觀察。2濁度為10度以上的水樣吸取濁度為250度的標(biāo)準(zhǔn)液0mL、10mL、20mL、30mL、40mL、50mL、60mL、70mL、80mL、90mL及100mL置于250mL容量瓶中，加水稀釋至標(biāo)線，混勻。即得濁度為0度、10度、20度、30度、40度、50度、60度、70度、80度、90度及100度的標(biāo)準(zhǔn)液，移入成套的250mL具塞玻璃瓶中，每瓶參加1g氯化汞以防菌類生長，密封保存。取250mL搖勻水樣，置于成套的250mL具塞玻

43、璃瓶中，瓶后放一有黑線的白紙作為判別標(biāo)志，從瓶前向后觀察，根據(jù)目標(biāo)清晰程度，選出與水樣視覺效果相近的標(biāo)準(zhǔn)液，記下其濁度值。水樣濁度超過100度時，用水稀釋后測定。 工作總結(jié)-財務(wù)處長個人工作總結(jié)工作總結(jié)-財務(wù)處長個人工作總結(jié)工作總結(jié)-財務(wù)處長個人工作總結(jié)范文工作總結(jié)-財務(wù)處長個人工作總結(jié)2021-07-06 11：52財務(wù)處長個人工作總結(jié)光陰似箭、歲月如梭，轉(zhuǎn)眼之間一年過去了，新的一年已經(jīng)開始，工作總結(jié)-財務(wù)處長個人工作總結(jié)。回憶一年來的工作，我處在局黨組和*局長的正確領(lǐng)導(dǎo)下，在各兄弟處室和同志們的大力支持和積極配合下，全處上下團(tuán)結(jié)奮進(jìn)，開拓創(chuàng)新，圓滿地完成了全年的各項工作任務(wù)。現(xiàn)將主要情況匯

44、報如下：一、加強(qiáng)政治業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)，努力提高自身素質(zhì)。我深知作為財務(wù)處長，肩負(fù)的任務(wù)繁重，責(zé)任重大。為了不辜負(fù)領(lǐng)導(dǎo)的重托和大家的信任，更好的履行好職責(zé)，就必須不斷的學(xué)習(xí)。因此我始終把學(xué)習(xí)放在重要位置。一是認(rèn)真學(xué)習(xí)黨的十六大和十六屆三中全會精神，特別是重點(diǎn)研讀了胡錦濤總書記在三個代表重要思想理論研討會上的講話。通過認(rèn)真研讀、冷靜思考，使我充分理解了三個代表重要思想是我們黨立黨之本、執(zhí)政之基、力量之源的深刻內(nèi)涵；深刻認(rèn)識了開展是執(zhí)政興國第一要務(wù)的精神實質(zhì)。也使自己的理論水平、思想覺悟和用三個代表指導(dǎo)工作的能力有了明顯提高和進(jìn)步。二是加強(qiáng)業(yè)務(wù)知識的學(xué)習(xí)。財務(wù)工作是一項專業(yè)性很強(qiáng)的工作，特別是近幾年來預(yù)算體

45、制改革，新政策、新規(guī)定不斷出臺。為了充分將工作做好，我除了積極組織處室同志們及時認(rèn)真的學(xué)習(xí)國家和、市新出臺的有關(guān)財經(jīng)、財務(wù)方面的政策、法規(guī)外，還利用業(yè)余時間自學(xué)了計算機(jī)操作、英語等方面的知識，并通過了全國會計師資格考試，提高了自身的業(yè)務(wù)素質(zhì)，為做好本職工作奠定了堅實的根底。二、加大對收繳費(fèi)工作的管理力度，系統(tǒng)收入實現(xiàn)穩(wěn)中有增。收費(fèi)是*事業(yè)經(jīng)費(fèi)的重要來源，加強(qiáng)對收繳費(fèi)工作的管理，事關(guān)*事業(yè)的生存和開展。為此，我們在財務(wù)工作中始終把收費(fèi)作為壓倒一切的頭等大事來抓，正確運(yùn)用各種財務(wù)手段，不斷提高聚財、理財水平。今年在遭受了非典影響，收費(fèi)環(huán)境極為不利的嚴(yán)峻形勢下，進(jìn)一步樹立了增收補(bǔ)缺口，超收保平衡的思

46、想，重點(diǎn)做了三個方面的工作：一是完善鼓勵機(jī)制。年初，我們在認(rèn)真研究上級有關(guān)文件精神的根底上，組織制訂了*局?關(guān)于執(zhí)法辦案經(jīng)費(fèi)管理的暫行方法?，進(jìn)一步明確了對執(zhí)法辦案有功人員的獎勵政策，極大地調(diào)動了一線執(zhí)法辦案人員的積極性；二是理順*局與*局、分局的財務(wù)關(guān)系。我們在認(rèn)真調(diào)查研究的根底上，重新修訂了市局?關(guān)于加強(qiáng)財務(wù)收支管理的暫行方法?，進(jìn)一步明確了*局與*局、分局核定收支、分類管理、超獎短罰的財務(wù)體制，有效的調(diào)動了*局、分局和基層收費(fèi)單位增收節(jié)支的積極性，工作總結(jié)?工作總結(jié)-財務(wù)處長個人工作總結(jié)?。三是加強(qiáng)對收繳費(fèi)工作的督導(dǎo)，定期通報各*局、分局收繳費(fèi)完成情況，為領(lǐng)導(dǎo)決策提供第一手資料。一年來，

47、在經(jīng)受了非典影響及國家政策規(guī)定非典期間減免行政事業(yè)性收費(fèi)的嚴(yán)峻形勢下，經(jīng)過系統(tǒng)上下廣闊干部職工的共同努力，全系統(tǒng)共完成各項收入*萬元，完成年度預(yù)算收入的*%,超額完成年度預(yù)算收入*萬元，再創(chuàng)歷史最高水平。其中：行政性收費(fèi)完成*萬元，完成年度預(yù)算收入的*%，超額完成年度預(yù)算收入*萬元；罰沒收入完成*萬元，完成年度預(yù)算收入的*%，超額完成年度預(yù)算收入*萬元,比上年同期增加*萬元，增長*%。三、合理安排收支預(yù)算，切實有效地保證資金供給。財務(wù)收支預(yù)算是單位完成各項工作任務(wù)，實現(xiàn)事業(yè)開展和工作正常運(yùn)轉(zhuǎn)的重要保證，也是單位財務(wù)工作的根本依據(jù)。因此，認(rèn)真做好全市*系統(tǒng)和*局機(jī)關(guān)的收支預(yù)算具有十分重要的意義。

48、為此，在2004年的預(yù)算編報工作中，我們高度重視，在認(rèn)真總結(jié)前幾年預(yù)算編報經(jīng)驗的根底上，根據(jù)系統(tǒng)和機(jī)關(guān)的開展實際，緊緊圍繞預(yù)算體制改革的各項舉措，大膽探索新的工作思路，并在改革中調(diào)整，在調(diào)整中完善，逐步探索出一條在穩(wěn)定中求開展，在開展中求創(chuàng)新的部門預(yù)算改革的新思路。經(jīng)過系統(tǒng)上下廣闊財會人員和我處全體同志及機(jī)關(guān)各處室同志的積極配合，共同努力，我市的預(yù)算編報工作受到局的充分肯定和高度評價，并為全工商系統(tǒng)爭得預(yù)算編報第一的好成績做出了極大的奉獻(xiàn)。同時，由于我們的預(yù)算編報的比擬科學(xué)合理，為我們的收入上繳后，能夠順利地返撥資金奠定了良好的根底。四、加強(qiáng)協(xié)調(diào)溝通，爭取上級資金支持。為改善機(jī)關(guān)辦公條件，經(jīng)過

49、局領(lǐng)導(dǎo)和大家的共同努力，*局機(jī)關(guān)辦公樓于2004年正式開工興建了。辦公樓的正式開工興建，需要大量的資金投入，同時，由于政策性增資又需要大量資金，因此，經(jīng)費(fèi)顯得十分緊張。在財力有限，收支矛盾日益鋒利的情況下，我們始終堅持把廣闊干部職工的根本利益作為財務(wù)工作的出發(fā)點(diǎn)和落腳點(diǎn)，為了保證系統(tǒng)廣闊干部職工正常工資及增資能夠及時足額發(fā)放，保證市局機(jī)關(guān)干部職工各種福利、獎勵逐年提高，我們審時度勢，積極研究政策、研究方法，在狠抓收入的同時，通過多渠道、多途徑地做工作，積極要求局、財政給予經(jīng)費(fèi)上的最大傾斜和優(yōu)惠。經(jīng)過不懈的努力和耐心細(xì)致的協(xié)調(diào)工作，先后要回了*局預(yù)留的辦公樓專項資金*萬元、政策優(yōu)惠資金*萬元、防

50、非典專項資金*萬元，困難補(bǔ)助資金*萬元。這些資金為保障系統(tǒng)的正常運(yùn)轉(zhuǎn)和事業(yè)開展及機(jī)關(guān)干部職工的年終獎勵、福利，發(fā)揮了重要作用。五、加強(qiáng)基建政策研究，強(qiáng)化基建財務(wù)管理。近幾年來，局為改善基層辦公條件，積極向財政爭取資金，在保穩(wěn)定、保吃飯、保工作正常運(yùn)轉(zhuǎn)的同時，加大了對基層建設(shè)的投入力度，先后啟動了我市*個縣(市)局、分局和我市局機(jī)關(guān)辦公樓建設(shè)，基建投資到達(dá)前所未有的額度。為了加強(qiáng)對基建資金的管理，標(biāo)準(zhǔn)基建財務(wù)工作，我們系統(tǒng)地學(xué)習(xí)和研究了國家一系列有關(guān)根本建設(shè)財務(wù)管理的規(guī)定，并結(jié)合系統(tǒng)實際，制定了?系統(tǒng)根本建設(shè)財務(wù)管理暫行方法?。該方法的制定，從基建資金的申請到資金的按投資方案撥付，從資金使用的跟

51、蹤問效到年度財務(wù)決算，從工程預(yù)算到工程竣工財務(wù)決算等各個環(huán)節(jié)都做了明確標(biāo)準(zhǔn)，保證了財務(wù)管理有章可循，受到了*局領(lǐng)導(dǎo)的充分肯定和高度贊揚(yáng)，并專門在*上進(jìn)行了刊發(fā)。六、標(biāo)準(zhǔn)票據(jù)管理手續(xù)，全面提升票據(jù)管理水平。一是清理了舊票；二是啟用了新票；三是實行了票據(jù)微機(jī)管理。為全面提升票據(jù)管理水平奠定了根底。七、在抓好重點(diǎn)工作的同時，其他工作也取得了較好成績。一是對系統(tǒng)*個產(chǎn)權(quán)單位，辦理了產(chǎn)權(quán)登記證年檢；二是開展了2004年度?會計法?執(zhí)行情況檢查；三是進(jìn)行了建筑工程招投標(biāo)和重大資金工程開支情況專項檢查；四是為系統(tǒng)*個會計核算單位換發(fā)了罰沒許可證正本*個、付本*個；五是會同辦公室收取職工購房款*萬元；六是為市

52、局機(jī)關(guān)和*個專業(yè)分局*名干部職工發(fā)放住房公積金*萬元。綜觀我們處的工作，在工作量大、瑣碎繁雜、任務(wù)繁重的情況下，之所以能取得較好的成績，高度的事業(yè)心和責(zé)任感是我們做好各項工作的前提，團(tuán)結(jié)協(xié)作、愛崗敬業(yè)的工作精神是強(qiáng)有力的保障。我處女同志多，但我們處的女同志和局里其他處室的女同志一樣，個個都有一種巾幗不讓須眉的豪情和壯志，都有一種強(qiáng)烈的事業(yè)心和責(zé)任感，有一種敬業(yè)奉獻(xiàn)、團(tuán)結(jié)協(xié)作的精神。如每年的預(yù)算、決算、產(chǎn)權(quán)登記證年檢、各種財務(wù)檢查等等，同志們都主動放棄休息，加班加點(diǎn)，認(rèn)真做好每一項份內(nèi)份外的工作。正是由于這種愛崗敬業(yè)、樂于奉獻(xiàn)、團(tuán)結(jié)協(xié)作的精神，才使我們處的工作井然有序，忙中不亂。以上是我們處一年

53、來的主要工作情況，取得的成績是局黨組和*局長正確領(lǐng)導(dǎo)的結(jié)果，是全處上下齊心協(xié)力、辛勤努力的結(jié)果，是機(jī)關(guān)各處室和同志們大力支持、積極配合的結(jié)果，我個人存在的問題還很多，主要表現(xiàn)在以下幾個方面：一是對理論學(xué)習(xí)認(rèn)識還不夠深刻，還存在重業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)，輕理論學(xué)習(xí)的問題；二是工作開拓、創(chuàng)新意識還不夠強(qiáng)烈；三是對本處室的同志們交任務(wù)多，關(guān)心、幫助不夠；四是工作方法、說話方式還有待改良，特別是對有些不能開支、不能報銷的事項，給同志們的解釋工作做的還不到位。在此，誠懇地歡送各位領(lǐng)導(dǎo)和同志們給我個人和*處提出珍貴意見，我將虛心接受，努力改良，力爭做一名黨和群眾滿意的人民公仆。謝謝大家。轉(zhuǎn)載請注明出處：文學(xué)集中營 工作

54、總結(jié)工作總結(jié)工作總結(jié)郭巧平班主任是班級的組織者和教育管理者，是學(xué)生健康成長的引路人，是聯(lián)系各任課教師的紐帶，工作總結(jié)。班主任工作既是艱巨的，也是榮耀的，有樂趣的。本學(xué)期我擔(dān)任了五(2)班的班主任工作。下面是我班主任工作的幾點(diǎn)做法：班級管理一、做好學(xué)生工作，形成良好班風(fēng)。首先，樹立良好的班風(fēng)。班級是一個整體，學(xué)生要在這個集體里學(xué)習(xí)、生活、成長。要在學(xué)校的各項活動中顯示自己的力量和風(fēng)貌。好的環(huán)境能夠鼓勵人，可以改造人。因此這個集體需要有一種精神，那就是蓬勃向上的集體主義精神，爭先創(chuàng)優(yōu)，愛班好學(xué)的精神，這種精神從何而來?它來源于班主任堅持不懈的思想教育工作。重視思想工作是班主任做好各項工作的根底，是

55、建好班級的法寶。我充分認(rèn)識思想政治工作在班級建設(shè)中的地位和作用，利用班會、辯論會、座談會、報刊雜志等多種途徑對學(xué)生進(jìn)行思想政治教育，幫助他們樹立起正確的人生觀、價值觀。使他們成為四有新人.集體主義教育是班級思想教育的重要內(nèi)容之一，是樹立好班風(fēng)建立良好集體的重要表現(xiàn)。因此，我除了要求班級在學(xué)校集體性活動中樹立班級的形象外，還經(jīng)常對學(xué)生進(jìn)行班興我榮。班落我恥，以班為家，榮辱與共的教育。以此來增強(qiáng)班主任的向心力凝聚力和戰(zhàn)斗力，真正做到心往一處想，勁往一處使.二、創(chuàng)立和諧、積極向上的班風(fēng)一個班級的班風(fēng)如何，直接影響著這個班級的各方面工作，影響著學(xué)生的品格形成。我深知班風(fēng)的重要性，所以這學(xué)期以來，我就教

56、育學(xué)生要愛學(xué)校，愛班級。我經(jīng)常號召班級同學(xué)撿拾地面上的垃圾。在平常的工作生活中，我時刻注意培養(yǎng)學(xué)生的集體榮譽(yù)感，每當(dāng)班級在學(xué)習(xí)上取得了好成績，我就鼓勵他們，表揚(yáng)他們，和他們一起慶賀。當(dāng)班級出現(xiàn)問題，學(xué)生犯了錯誤，我就和他們一起分析原因，找缺乏，一起加油，爭取下次趕上來。在長期這樣的氣氛中，學(xué)生們有了非常強(qiáng)烈的集體榮譽(yù)感，班級整體風(fēng)氣積極向上，充滿了活力。三、培養(yǎng)學(xué)生良好的行為習(xí)慣我一直認(rèn)為，小學(xué)時期，是培養(yǎng)學(xué)生良好的行為習(xí)慣的最為重要的階段，收獲一個良好的行為習(xí)慣真的可以受用終生。在平常的工作生活中，我非常注重學(xué)生品德方面的教育。我允許學(xué)生犯錯誤，但我要求學(xué)生有了錯誤一定要主動成認(rèn)并加以改正。

57、我對學(xué)生的行為習(xí)慣、文明禮貌、思想品格等方面逐步滲透，用自己的行為給他們樹立典范，對于我們班學(xué)生來說，我覺得他們在思想品德、行為習(xí)慣方這方面是非常優(yōu)秀的。教學(xué)方面1、備課深入細(xì)致。平時認(rèn)真研究教材，多方參閱各種資料，力求深入理解教材，準(zhǔn)確把握難重點(diǎn)。在制定教學(xué)目的時，非常注意學(xué)生的實際情況，工作總結(jié)?工作總結(jié)?。教案編寫認(rèn)真，并不斷歸納總結(jié)經(jīng)驗教訓(xùn)。2、狠抓根底知識和根本技能由于我班學(xué)生根底較差，為了扎實學(xué)生的根底知識和根本技能，我在充分了解學(xué)生的根底上對癥下藥，因材施教，不斷提高學(xué)生的知識水平。比方，在書寫方面，我大力強(qiáng)調(diào)標(biāo)準(zhǔn)，要求行款整齊，字跡工整，并努力克服錯別字。對生字新詞的理解運(yùn)用，

58、對近、反義詞的積累等，我都逐一進(jìn)行講解或強(qiáng)調(diào)，以提高學(xué)生的根本技能和語文能力。3、做好學(xué)習(xí)方法的指導(dǎo)俗話說，磨刀不誤砍柴功。最重要的學(xué)習(xí)莫過于方法的學(xué)習(xí)。搞好了學(xué)習(xí)方法的指導(dǎo)，對提高學(xué)生學(xué)習(xí)成績是有很大的好處的。有的同學(xué)為什么老是玩，可成績卻不錯，這是為什么呢?首先，我們強(qiáng)調(diào)上課專心聽講，及時對知識進(jìn)行穩(wěn)固，然后還要及時復(fù)習(xí)。有人說，聰明與否，在于是否思考。這是很關(guān)鍵的，我們要著重指導(dǎo)學(xué)生學(xué)會思考。睡前回憶當(dāng)天所學(xué)，也是一種良好的學(xué)習(xí)方法。方法多，但要適用，易行，便于操作，還要催促學(xué)生堅持。4、在作業(yè)批改上，認(rèn)真及時，力求做到全批全改，重在訂正，及時了解學(xué)生的學(xué)習(xí)情況，以便在輔導(dǎo)中做到有的放矢

59、。反思一：朗讀指導(dǎo)不到位語文課的主要任務(wù)是學(xué)習(xí)語言，學(xué)習(xí)語言靠感受和積累。朗讀就是對語言的直接感受，文章中準(zhǔn)確、生動、形象的語言必須通過朗讀才能更充分地表達(dá)出來。在本學(xué)期的教學(xué)中，缺乏朗讀指導(dǎo)，所以學(xué)生通過學(xué)習(xí)后朗讀水平?jīng)]有得到大的提高。在上課時的備課設(shè)計中沒有朗讀指導(dǎo)的設(shè)計。通過一學(xué)期的反思后，我將在以后的教學(xué)中逐漸加強(qiáng)朗讀訓(xùn)練這一環(huán)節(jié)。學(xué)生的朗讀水平不高，究其原因，有以下兩個：1、缺乏朗讀技巧的指點(diǎn)。朗讀的目的是除了理解課文內(nèi)容外，還要通過朗讀體會人物的性格特征，如何通過朗讀來到達(dá)目的，應(yīng)該要有朗讀技巧運(yùn)用的問題，比方說邏輯重音的處理等。學(xué)生對重音的處理也是五花八門。而老師無視了對學(xué)生的指

60、導(dǎo)，默認(rèn)了學(xué)生各種各樣的處理方式。這樣，學(xué)生的朗讀水平勢必得不到提高。2、老師缺乏示范小學(xué)生的模仿能力強(qiáng)，老師的示范往往收效很快。但遺憾的是課堂里我無視了這點(diǎn)，幾乎沒有示范讀，學(xué)生自然收效甚微了。反思二：寫作指導(dǎo)不夠作文是用文字或口頭語言表達(dá)思想感情的活動，是對學(xué)生進(jìn)行語文能力綜合訓(xùn)練的重要方式，也是開展學(xué)生智力、創(chuàng)造力良好個性心理品質(zhì)的重要途徑。通過閱讀教學(xué)與作文教學(xué)有機(jī)結(jié)合的重要方式引發(fā)學(xué)生進(jìn)行積極的創(chuàng)造性思維，用新方式表達(dá)新思想。它要求老師通過創(chuàng)設(shè)的情境，使學(xué)生能有話想說、有事可敘、有情可抒，用自己的語言表達(dá)自己的思想，讓學(xué)生寫出高質(zhì)量的作文。作文的根底是生活，生活是豐富多彩的，但對豐富