1、關于血液凈化治療在中毒的應用第一張，PPT共四十八頁，創作于2022年6月中毒分類血液凈化指征血液凈化類型第二張，PPT共四十八頁，創作于2022年6月中毒的定義化學制劑、藥物、氣體、植物、食物等物質接觸或進入人體后，在一定條件下，與機體相互作用，擾亂或破壞正常生理功能，引起功能性或器質性病變及一系列代謝紊亂，甚至死亡第三張，PPT共四十八頁，創作于2022年6月中毒分類 種類工業性毒物農業性毒物日常生活性毒物植物性毒物動物性毒物第四張，PPT共四十八頁，創作于2022年6月中毒分類 原因職業性中毒：勞動保護生活性中毒：誤服、意外接觸、自殺、他殺等第五張，PPT共四十八頁，創作于2022年6月

2、中毒分類 發病緩急急性中毒：大量或毒性較劇烈的毒物短時間內進入機體并很快引起一系列中毒癥狀甚至死亡者亞急性中毒慢性中毒：少量毒物多次逐漸進入體內，經過一個時期的積蓄達到中毒濃度而出現中毒癥狀者第六張，PPT共四十八頁，創作于2022年6月急性中毒的排毒方法輕度中毒： 催吐 洗胃 灌腸 導瀉 利尿 解毒劑重度中毒：血液凈化 第七張，PPT共四十八頁，創作于2022年6月血液凈化定義把患者血液引出體外，通過血液凈化裝置（或腹膜），去除體內的致病物質（如藥物、毒物、代謝廢物、致病因子等），以達到治療疾病的目的第八張，PPT共四十八頁，創作于2022年6月血液凈化的指征（一）嚴重臨床癥狀：低血壓、低體

3、溫、心力衰竭、呼吸衰竭度或度昏迷藥物或毒物的血濃度已達致死量，或雖未達致死量，但估計毒物會被繼續吸收中毒后雖未出現嚴重癥狀，但該毒物后期才出現生命危險的，如百草枯、甲醇等第九張，PPT共四十八頁，創作于2022年6月血液凈化的指征（二）患者原有肝病或腎病，估計有解毒功能障礙出現急性腎衰者攝入未知數量和成分的藥物或毒物，出現深度昏迷，經一般治療無效者第十張，PPT共四十八頁，創作于2022年6月血液凈化方法血液灌流（Hemoperfusion,HP)血液透析（Hemodialysis,HD)腹膜透析（Peritoneal dialysis,PD)血液濾過（Hemofiltration,HF）血漿

4、置換（Plasma exchange,PE）第十一張，PPT共四十八頁，創作于2022年6月血液灌流（HP）臨床搶救急性藥物、毒物中毒應用最為廣泛的血液凈化療法原理是將患者的血液引出體外經過灌流器，藥物或毒物被灌流器內的吸附劑吸附，從而達到清除有害物質的目的第十二張，PPT共四十八頁，創作于2022年6月 血液灌流靜脈端動脈端灌 流 器第十三張，PPT共四十八頁，創作于2022年6月血液灌流的特點清除藥物或毒物廣泛，適用11040000Dal 對脂溶性高、分布容積大、蛋白結合率高的藥物或毒物的清除效果優于血液透析設備簡單，操作方便，不需要復雜的血液凈化裝置第十四張，PPT共四十八頁，創作于20

5、22年6月HP常適用的中毒藥物中毒：巴比妥類藥物、導眠能、安定、利眠定等毒物中毒：有機磷農藥中毒、毒鼠強等有機氮化合物中毒、百草枯等代謝廢物：尿毒癥患者血中的尿酸、肌酐、中分子量的代謝廢物及肝衰竭患者血中芳香氨基酸類、硫醇有機酸酚類第十五張，PPT共四十八頁，創作于2022年6月血液灌流的注意事項吸附劑（活性炭或樹脂）只起吸附作用，不能糾正水、電解質和酸堿失衡對300-5000Dal的物質無選擇性吸附脂溶性高、分布容積大的藥物或毒物會有“反跳現象”血液灌流一般1-3小時，3小時后吸附劑已趨飽和血液灌流可引起血小板、白細胞減少，并引起血鈣、血糖、血壓和體溫的輕度改變抗凝劑的使用要個體化第十六張，

6、PPT共四十八頁，創作于2022年6月血液透析借助透析膜（半透膜）的彌散作用來清除毒物的血液和透析液分別位于半透膜的兩側，患者血液中的高濃度藥物或毒物則順著濃度梯度差，由高濃度一側（血液）通過透析膜向低濃度側彌散，透析液中含有機體正常水平的離子，HCO3-等物質。如患者血清中缺乏相應的物質，則可反滲入血，經過不斷循環，既達到清除藥物或毒物的目的，又可以糾正患者的離子紊亂和酸堿平衡第十七張，PPT共四十八頁，創作于2022年6月 血液透析透析液靜脈端動脈端廢棄透 析 器第十八張，PPT共四十八頁，創作于2022年6月血液透析特點清除效率取決于藥物或毒物的分子量、脂溶性、蛋白結合率、濃度梯度差等對

7、分子量小、水溶性、蛋白結合率低的藥物或毒物清除效果好透析膜的孔徑、透析時間及血流量與清除效率有關能糾正水、電解質及酸堿平衡紊亂第十九張，PPT共四十八頁，創作于2022年6月HD清除的藥物鎮靜、安眠、麻醉藥：巴比妥類、格魯米特(導眠能)、甲丙氨酯(眠爾通)、甲喹酮(安眠酮)、副醛、水合氯醛、利眠寧、地西泮(安定)醇類：甲醇、乙醇、異丙醇止痛藥：阿司匹林、水楊酸類、非那西汀、對乙酰氨基酚(撲熱息痛)抗生素類：氨基糖甙類抗生素(鏈霉素、卡那霉素、慶大霉素、新霉索)、四環素、青霉素類、利福平、異煙肼、磺胺類、萬古霉索、頭孢噻啶、拉氧頭孢等興奮藥：苯丙胺、甲基丙胺、單胺氧化酶抑制劑、苯乙肼、異卡波肼其

8、他：地高辛、麥角胺、環磷酰胺、5-氟尿嘧啶、奎寧、氯磺丙脲第二十張，PPT共四十八頁，創作于2022年6月HD清除的毒物內源性毒素：氨、尿酸、乳酸、膽紅素金屬類：銅、鈣、鐵、鋁、鎂、汞、鉀、鋰、鉍鹵化物：溴化物、氯化物、碘化物、氟化物其他：砷、硫氰酸類、苯胺、重鉻酸鉀、帕吉林、樟腦、四氯化碳、一氧化碳第二十一張，PPT共四十八頁，創作于2022年6月腹膜透析利用人體自身的腹膜作為半透膜進行血液凈化治療。一般每次灌入2升腹膜透析液，在腹腔內保留24小時，再引出體外，可以連續進行第二十二張，PPT共四十八頁，創作于2022年6月腹膜透析的適應癥嬰幼兒不能建立血管通道進行血液透析或灌流等低血壓、心絞

9、痛、近期有心梗、有心腦血管并發癥等以及高齡患者有明顯的出血傾向或活動出血，不宜應用抗凝劑基層醫院無血液透析設備時Notice:腹膜透析時應注意患者合并腹膜炎，腹腔或盆腔臟器炎癥時禁 忌應用。新近腹部手術、腹腔內有粘連等盡量避免使用第二十三張，PPT共四十八頁，創作于2022年6月血漿置換將患者的血液引出體外，經血漿分離器將患者的血漿從血液中分離出來，將含有致病物質的血漿部分棄去，補充以正常血漿或血漿代用品，以達到治療疾病的目的第二十四張，PPT共四十八頁，創作于2022年6月HHHHHH電電電電電蛋蛋蛋蛋蛋血 液血漿分離器血漿成分水、電解質蛋白成分等血細胞成分紅細胞、血小板、白細胞通過血漿分離

10、器將血漿簡單地分離出來第二十五張，PPT共四十八頁，創作于2022年6月血漿置換療法的種類全血漿置換療法血漿成分置換療法血漿成分吸附療法第二十六張，PPT共四十八頁，創作于2022年6月膜 式 血 漿 置 換 單級膜血漿置換 雙級膜血漿置換 非選擇性血漿置換選擇性血漿置換血漿吸附和免疫吸附第二十七張，PPT共四十八頁，創作于2022年6月全血漿置換療法 Plasma Exchange PE將患者的血液引入血漿分離器分離出來的血漿全部棄掉，代以置換同等容量新鮮冷凍血漿、白蛋白溶液或其它血漿代用品估計血漿容量 VP=0.065體重（Kg）（1- Hct）第二十八張，PPT共四十八頁，創作于2022

11、年6月全血漿置換療法原理模式圖 血漿血細胞 FFP/白蛋白溶液 小分子蛋白中分子蛋白 大分子蛋白排 液補充液 第二十九張，PPT共四十八頁，創作于2022年6月單級膜血漿置換（ PE）的原理Plasmaflo動脈靜脈廢棄血漿置換液第三十張，PPT共四十八頁，創作于2022年6月全血漿置換療法的優缺點優點： 可能補充凝血因子（使用FFP時） 分離出的含有病因物質的血漿成分全部棄除 適應癥廣泛缺點： 由于使用異體血漿，有可能發生感染或過敏 由于微小凝集物質的混入可能會引起副作用 FFP價格昂貴第三十一張，PPT共四十八頁，創作于2022年6月血漿成分置換療法Double Filtration Pl

12、asmapheresis DFPP將患者血液引入血漿分離器分離出來的血漿再通過膜孔更小的（130-300）血漿成分分離器將分子量大的蛋白去除，留下白蛋白等分子量小的蛋白，加上補充液輸回人體的治療方法第三十二張，PPT共四十八頁，創作于2022年6月血漿成分置換療法原理模式圖 血漿血細胞 5-8%白蛋白溶液 小分子蛋白中分子蛋白 大分子蛋白排 液補充液第三十三張，PPT共四十八頁，創作于2022年6月 雙級膜血漿置換（DFPP）的主要原理Plasmaflo動脈靜脈Cascadeflo廢棄血漿置換液第三十四張，PPT共四十八頁，創作于2022年6月血漿成分置換療法的優缺點優點： 使用的補充液少 感

13、染或過敏的可能性較使用FFP的全血漿置換法為小 用不同孔徑的血漿成分分離器來控制血漿蛋白的除去范圍 適應癥有較高的選擇性缺點： 白蛋白有少許損失 由于根據分子量的劃分來分離血漿蛋白（膜孔徑的大）， 有可能除去部分有用的蛋白第三十五張，PPT共四十八頁，創作于2022年6月血漿成分吸附療法Plasma Absorption PA將患者的血液引入血漿分離器分離出來的血漿,經吸附器選擇地把血漿中的病因物質吸附除去,凈化后的血漿全部輸回人體的治療方法第三十六張，PPT共四十八頁，創作于2022年6月血漿成分吸附療法原理模式圖 血漿血細胞 小分子蛋白中分子蛋白 大分子蛋白第三十七張，PPT共四十八頁，創

14、作于2022年6月血漿吸附的主要原理Plasmaflo動脈靜脈Absorption Column第三十八張，PPT共四十八頁，創作于2022年6月血漿成分吸附療法的優缺點優點 由于無需補充液，所以沒有感染的機會 可以特殊地、選擇性地去除病因物質 可根據疾病種類，選擇使用吸附器 適應癥有高度選擇性缺點 沒有第三十九張，PPT共四十八頁，創作于2022年6月血液濾過模仿正常人腎小球濾過及腎小管重吸收原理，以對流的方式清除血液中的中小分子毒素及水分。當患者血液被引入血液濾過器，血液內除蛋白質及細胞等有形成分外，水分和大部分中小分子溶質均被濾出（類似腎小球濾過功能），以達到清除潴留于血液中過多的水分和

15、溶質的治療目的第四十張，PPT共四十八頁，創作于2022年6月靜脈端動脈端廢棄后補液前補液血液濾過第四十一張，PPT共四十八頁，創作于2022年6月靜脈端動脈端廢棄后補液前補液透析液 血液透析濾過第四十二張，PPT共四十八頁，創作于2022年6月 血液動力學穩定 溶質清除率高 清除炎癥介質 提供充分的營養支持 保持水、電解質平衡 設備可簡可繁，可在 病人床邊治療CRRT的優越性第四十三張，PPT共四十八頁，創作于2022年6月 血 液 血 漿 血細胞水分電解質糖分肌酐維生素膽紅素蛋白膽固醇尿素氮血小板紅細胞白細胞單核細胞淋巴細胞顆粒細胞嗜酸、堿性粒細胞嗜中性吞食作用LDL不良膽固醇LDLHDL

16、良性膽固醇免疫球蛋白：-球蛋白白蛋白（有用蛋白，維持膠體滲透壓）血液透析（HD）血液濾過（HF）吸 附 法單純血漿交換療法（PE）二重濾過血漿交換療法（DFPP）血漿吸附療法（PA）血細胞處理IgM IgG IgA分子量大第四十四張，PPT共四十八頁，創作于2022年6月 百草枯中毒百草枯屬有機雜環類接觸性除草劑，為白色結晶，分子量257.2，易溶于水，微溶于乙醇，可被堿水解破壞。常用劑型為20%水溶液對人的毒性強，病死率高達70-80%，口服致死量約2-6g皮膚或呼吸道吸收所致中毒者一般癥狀較輕，重度中毒多為口服中毒臨床上常表現為MODS或MOF,其中肺的損害常見而突出目前尚無特異性解毒劑第四十五張，PPT共四十八頁，創作于2022年6月百草枯中毒機理百草枯吸收后主要蓄積于肺組織，被肺泡、型細胞主動轉運而攝取，與肺線粒體黃素蛋白作用，底物NADH作為電子供給體，經線粒體還原酶輔酶，細胞色素C還原酶的催化，被還原的百草枯再氧化，產生氧自由基，引起細胞膜脂質過氧化