1、關于細菌耐藥機理及其耐藥細菌第一張，PPT共四十五頁，創作于2022年6月全球面臨主要細菌耐藥問題 MRS(Methicilln-Resistant Stapylococci) 耐甲氧西林葡萄球菌包括MRSA，MRSE等。 VIA(Vancomycin-Intermediate Staphyococcus Aurus) 萬古霉素中介的金葡菌 VRE(Vancomycin-Resitant Enterococci) 萬古霉素耐藥的腸球菌 ESBL(Extended-Spectrum B-lactamse) 超廣譜酶(大腸/肺克) Inducible Ampc (Ampc基因突變，高產量，50%左

2、右三代頭孢耐藥) 陰溝、產氣、聚團等腸桿菌屬。 Non-Fementatives(非發酵菌) 銅綠、不動、嗜麥芽 PRP(Penicillin-Resistant S、P) 青霉素耐藥的肺炎球菌。 第二張，PPT共四十五頁，創作于2022年6月耐藥的主要機理產生滅活酶靶位改變低通性屏障作用(膜通透性下降及生物被膜)主動外運細胞缺乏自溶酶，對抗菌藥物產生耐受性 第三張，PPT共四十五頁，創作于2022年6月對各類抗生素的主要耐藥機制 抗菌藥物 耐藥機制 -內酰胺類細胞壁通性降低，與PBPs親和力與結 合力降低，產-內酰胺酶，自溶 氨基甙類 攝入減少，產鈍化酶，核糖體30S亞基改變，EH下降和PH

3、下降，降低氨基甙活性 大環內脂類核糖體50S亞基改變，局部PH下降可降低活性 四環素類 藥物外流加快，細菌體內積蓄減少，核糖體30S亞基 改變，產生滅活酶 氯霉素 攝入減少，產生氯霉素乙酰轉移酶 林可類 核糖體50S亞基改變 萬古霉素不易產生耐藥性 喹諾酮類 細胞外膜OMPF降低，攝入減少，膜傳導通道改變胞內積蓄減少等 第四張，PPT共四十五頁，創作于2022年6月 最多見的耐藥機制產生滅活酶是最多見的耐藥機制，可通過細菌的基因突變引起，最主要是從其他細菌通過轉化、轉導，結合，異位而獲得。主要的滅活酶有二類： -內酰胺酶， 氨基甙類鈍化酶。 第五張，PPT共四十五頁，創作于2022年6月（一）

4、.-內酰胺酶： 主要分類方法有二種 ： A.分子生物學分類：根據末端氨基酸序列及編碼基因位點; B.功能分類：根據酶等電點、水解底物、是否被酶抑劑所抑制及分子結構類別（見表1） 第六張，PPT共四十五頁，創作于2022年6月表1 1998年Bush分類 -內酰胺酶種類 克拉維酸、舒巴坦作用 Group1：頭孢菌素酶 （誘導酶） 不能抑制 Group2a：青霉素酶 能抑制 Group2b：廣譜酶 能抑制 Group2b：超廣譜酶 能抑制 金屬酶： 不能抑制 第七張，PPT共四十五頁，創作于2022年6月超廣譜 -內酰胺酶(Estended-spectrum -latamases,ESBLs) E

5、SBLs是質粒介導的，為TEM-1，TEM-2和SHV-1的突變酶，包括TEM-3到TEM-26，SHV-2SHV-6共近30種，與TEM-1，TEM-2和SHV-1相比，僅有1到4個氨基酸的不同，由在分子質粒編碼的，質粒分子量大約在23Kbs到100Kbs之間，能夠被棒酸所抑制，屬于A類酶(分子生物學分類)，可以通過結合試驗轉給敏感菌。 1983年，歐洲KnotheH在肺炎克雷轉給敏感菌，1983年，歐洲KnotheH在肺炎克雷伯桿菌中發現了這種能滅活三代頭孢菌素的SHV-1衍生物，現已在英國引起多次的醫院感染爆發流行。 第八張，PPT共四十五頁，創作于2022年6月產ESBLs菌株的耐藥特

6、點 廣譜酶（TEM-1，TEM-2，SHV-1）主要滅活青霉素和窄譜頭孢菌素（一、二代頭孢），三代頭孢菌素對其穩定，而ESBLs能分解三代頭孢（頭孢噻肟、頭孢他啶、頭孢哌酮、頭孢曲松）以及單環酰胺類的氨曲能，但大多數產ESBLs菌株對復合三代頭孢（如舒普深）敏感，幾乎所有ESBLs菌株對泰能敏感 第九張，PPT共四十五頁，創作于2022年6月表2 產ESBL菌株的治療抗菌藥物選擇 碳青霉烯類 首選藥物 -內酰胺類 有效（必須給予相當高的劑量） 抗生素+-內酰胺酶抑劑復方 有效喹諾酮類 如果藥敏結果顯示敏感則可 氨基糖甙類 能有效第十張，PPT共四十五頁，創作于2022年6月產ESBL菌株的治療

7、建議經驗治療可能產ESBLs株導致的感染，必須包括一個碳青霉烯類抗生素聯合應用一個氨基糖甙類抗生素，直到細菌敏感結果知道時。根據臨床藥敏報告進行推測，對多種三代頭孢菌素耐藥的需考慮產ESBL有可能(有共識即若確定為產ESBL菌株，即使普通三代頭孢及氨曲南藥敏是敏感的也要報耐藥)。碳青霉烯類復合三代頭孢菌素(但需劑量大一點，注意Ampc基因)。阿米卡星(不同地區可不一致)。第十一張，PPT共四十五頁，創作于2022年6月幾種新的-內酰胺酶耐酶抑制劑廣譜酶（IRT，IRBLs，18種）水解氨芐西林、羧芐西林，對哌拉西林和頭孢類仍敏感，克拉維酸、舒巴坦的抑制效果不好，舒巴坦對IRT差 ，他唑巴坦仍有

8、抑制作用 ，哌拉西林/他唑巴坦復方仍有活性作用 第十二張，PPT共四十五頁，創作于2022年6月酶抑制劑:.克拉維酸、舒巴坦、他唑巴坦.對TEM型 三種均有抑制作用，作用相仿 .對SHV型 他唑巴坦、克拉維酸強于舒巴坦 第十三張，PPT共四十五頁，創作于2022年6月產酶細菌對酶抑制劑不敏感的原因 1.TEM-1產量過多 2.外膜蛋白改變 3.1型酶（AmpC） 4.1 2 型酶并存 5.2br（IRT） 6.2d（OXA-11）第十四張，PPT共四十五頁，創作于2022年6月TYPE -lac產生機制 ：染色體上的Amp（通常處于被抑制狀態）突變，去阻遏，活化編碼產生AmpC酶。誘導機制：

9、BPBs4，7a，7b（Sanders CC，1977）近來還發現質粒介導的AmpC酶 第十五張，PPT共四十五頁，創作于2022年6月TYPE -lac來源染色體上的AmpC轉移到質粒，使ECO和KPN的臨床分離株獲得質粒介導的AmpC酶。此外可見于：Salmonella spp ，P.Mirabilis.C.freundii。 染色體上的基因來自腸桿菌屬、枸櫞酸桿菌屬和假單胞菌屬。已報告17種，其中出現最多、分布最廣的是CMY-2。 第十六張，PPT共四十五頁，創作于2022年6月TYPE -lac特點往往在抗生素治療過程中誘導產生，并有可能選擇出持續、大量產酶的耐藥菌株（去阻遏突變株）A

10、MP是許多潛在的酶誘導劑之一，但沒有選擇去阻遏突變株的作用。許多3-ceph是弱誘導劑，但有選擇去阻遏突變株的作用。第十七張，PPT共四十五頁，創作于2022年6月臨床意義隨著新型頭孢菌素的使用特點增加，能產生TYPE 1 -Lac，導致對-內酰胺類多重耐藥的菌株迅速出現并成為醫院感染的重要病原菌。ICU和灼傷等重癥患者對腸桿菌、沙雷菌和銅綠假單胞菌等能產生TYPE 1-Lac的細菌高度易感，成為上述病區的嚴重問題。只有嚴格控制三代頭孢菌素的使用，才能控制這一嚴重問題。第十八張，PPT共四十五頁，創作于2022年6月治療 碳青霉烯類 四代頭孢菌素：頭孢吡肟、頭孢匹羅 第十九張，PPT共四十五頁

11、，創作于2022年6月小結:.AmpC酶（Bush1型酶）可引起GNB對三代頭孢菌素和單酰胺類抗生素的耐藥，對抑制劑不敏感，對IMP敏感。2.AmpC酶具有一定的誘導性。3.AmpC酶不僅可由染色體且可由質粒介導。4.AmpC表達的調控機制未明，據認為與ampR、ampD、ampE、ampG有關。 第二十張，PPT共四十五頁，創作于2022年6月（二）. 氨基糖甙類鈍化酶 1.氨基糖甙類抗生素對鈍化酶穩定性不同，耐藥率不同 ;2.慶大穩定性較差，耐藥率高 ;3.阿米卡星、奈替米星穩定性高，耐藥率低 ;4.尤其是奈替米星，對50%以上的慶大藥株有效;5.氨基甙類鈍化酶：磷酸轉移酶、乙酰轉移酶、核

12、苷轉移酶 ;氯霉素乙酰化酶;紅霉素-O-磷酸化酶;克林霉素-O-核苷化酶。第二十一張，PPT共四十五頁，創作于2022年6月（三）.靶位改變1.原有靶位的親和力改變 PRP：PBP1a,2a,2b,2x的親和力下降，造成對青霉素及頭孢菌素耐藥 2.出現新的替代途徑 8TKDa-PBP1- 80 -PBP2-PBP2a(PBP,278Kda) 75 -PBP，3- 70 -PBP3- 41 -PBP4- 3.任何抗菌藥物均可由靶位改變產生耐藥。 第二十二張，PPT共四十五頁，創作于2022年6月（四）.低通透性屏障作用 1.外膜通透性降低 A.孔蛋白(Porin)組成及數量改變有關大腸埃希菌Om

13、pF和OmpC (耐藥OmpF下降) B.D2微孔蛋白(47KDa) 2.生物被膜(Biofilm，BF)的形成 BF組成：多糖基質、纖維蛋白、脂蛋白等 BF與細菌耐藥 休眠狀態，膜通透性下降； BF屏障作用 BF吸附滅活菌 BF吸附抗菌藥物 BF使細菌獲得足夠時間，開啟耐藥基因 第二十三張，PPT共四十五頁，創作于2022年6月（五）.主動外運 操縱于MexA-MexB-OprM編號的三種蛋白組成的復合體。MexA-40KD質膜蛋白(膜融合蛋白) MexB-108KD主動外運蛋白 OprM-50KD外膜蛋白。第二十四張，PPT共四十五頁，創作于2022年6月四、細菌耐藥性的變遷 細菌耐藥性隨

14、著時代的變遷，其中最重要的一個原因是抗藥藥物的濫用，篩選出耐藥株，并增加細菌突變的壓力。因此必須了解細菌耐藥狀況，選擇合理抗菌藥物進行治療。 第二十五張，PPT共四十五頁，創作于2022年6月五、常見細菌耐藥及治療第二十六張，PPT共四十五頁，創作于2022年6月1.肺炎球菌(鏈球菌屬的問題) 注意青霉素耐藥問題(國內約5%) （1）青霉素MIC測定 敏感 中介(低耐)用 耐藥 . MIC0.06mg/L 0.121mg/L 2mg/L(2)耐藥機理: 未發現產-內酰胺酶菌株， 耐藥是由于靶位改變即PBP2b,2x親和力下降; (3)治療：大劑量青霉素 高劑量阿莫西林 頭孢噻肟 頭孢曲松 萬古

15、(去甲萬古) 利福平 第二十七張，PPT共四十五頁，創作于2022年6月2.耐甲氧西林葡萄球菌（MRS） 定 義：耐甲氧西林、耐苯唑西林且多重耐藥的葡萄球菌。 耐藥機理：MecA編碼PBP2a及PBPs改變。 意義：對目前所有的-內酰胺類耐藥，通常對氨基甙類、大環內酯類、克林霉素和四環素多重耐藥。 治療：1.MRS輕度感染：利福平 ,SMZ- TMP,環丙沙星; 2.MRS嚴重全身感染：首選萬古霉素 第二十八張，PPT共四十五頁，創作于2022年6月3.腸球菌 注意是否對慶大霉素高耐藥？是否耐萬古霉素？(1)慶大高耐：慶大MIC1000mg/L 萬古耐藥：萬古MIC4mg/L 萬古耐藥方式：V

16、anA(萬古、替考拉寧R)， VanB (萬古R，替考拉寧S)(2)耐藥機理： 慶大高耐：產APH (2，)AAC (6，)氨基甙鈍化酶耐萬古：粘肽結構靶位改變(D丙氨酰D丙氨酸被D丙氨酰D乳酸取代) (3)治療： 基本治療方式是青霉素或氨芐西林慶大霉素。 慶大高耐：需用萬古或去甲萬古，有時加用利福平。 萬古耐藥：目前尚無有效治療方法。 第二十九張，PPT共四十五頁，創作于2022年6月 VanA：非R，非氨基甙高R 青或氨芐慶大:青R，非氨基甙高R 頭孢曲松慶大，環丙沙星慶大 VanB:非氨基甙高R 替考拉寧慶大霉素, 氨基甙高R 替考拉寧氟喹諾酮 多重耐藥腸球菌 鏈陽菌素(Streptog

17、ramin) 第三十張，PPT共四十五頁，創作于2022年6月注意事項： 腸球菌對頭孢菌素、氨基甙類、克林霉素和TMP/SMZ可在體外顯示活性但臨床無效。因此上述藥物在此禁止使用。第三十一張，PPT共四十五頁，創作于2022年6月4.銅綠假單胞菌 膜通透性低，生物被膜形成，產生各種滅活酶及主動外排系統，對許多抗菌藥物自然耐藥，僅下列藥物可供選擇： 哌拉西林、特美汀、他唑西林、頭孢哌銅、舒普深、頭孢他啶、氨曲能、泰能、環丙沙星、氧氟沙星、奈替米星、阿米卡、妥布霉素。 可單用或聯合應用上述藥物。從國內外耐藥調查資料看，對綠膿桿菌作用最強的是泰能與頭孢他啶，且泰能與其它抗銅綠假單胞菌藥物間一般不會出

18、現交叉耐藥。銅綠假單胞菌對泰能的耐藥主要是碳青霉烯類的特異通道(47KD的D2微孔蛋白)的關閉和金屬酶的產生。第三十二張，PPT共四十五頁，創作于2022年6月5.大腸桿菌和肺克 產各種內酰胺酶比例幾乎為100，對內酰胺抗生素不同程度耐藥。1)產青霉素酶：分解阿莫西林或青霉素等，用復合青霉素等。2)產頭孢菌素酶：主要分解的是一、二代頭孢，一、二代頭孢大多耐藥，加酶抑制劑能逆轉，三代頭孢、頭霉素敏感。 3)廣譜酶(TEM1，2，SHV1)：分解青霉素類、二代頭孢，能被酶抑制逆轉 4)ESBL(超廣譜酶)：能分解青霉素類、頭孢菌素類及氨曲南，一旦確定為產ESBL，青霉素類、頭孢類及氨曲南均報耐藥，

19、主要出現在院內感染菌株。 第三十三張，PPT共四十五頁，創作于2022年6月國外對三代頭孢耐藥的大腸與肺克的相關資料CAZ-R的克雷伯菌菌血癥的危險因素 特點 血中分離菌CAZ-R（31）CAZ-S（31） P7 養老院住戶 15 3 0009 封閉導尿管 25 5 0.00001 G+J管 14 1 0.0004 中心靜脈插管 27 11 0.0001 事先用過抗生素 20 8 0.001 頭孢他啶或氨曲南 11 0 0.009 CAZ-R克雷伯菌的交叉耐藥 1990 1993 慶大/妥布 62% 73% 喹諾酮 39.8% 51.8% 在CAZ-S克雷伯菌 5% 5% 第三十四張，PPT共

20、四十五頁，創作于2022年6月 高發的交叉耐藥性是這種細菌難易治療的原因之一。 在1993年，耐頭孢他啶的克雷伯菌中，73%的菌株耐慶大霉素或妥布霉素，而超過半數的菌株耐喹諾酮類。相反，在對頭孢他啶敏感的克雷伯菌中，同時兩個藥的耐藥率都很低。 第三十五張，PPT共四十五頁，創作于2022年6月在72小時菌血癥期間，在適當治療和無適當治療的對頭孢他啶耐藥的病人的結果.很多情況下我們很難證實細菌的MIC值與所選用抗生素療效之間具有明確的關系。這項研究，此關系得到證實，因為在這些耐頭孢他啶的菌癥病人中，適當治療的效果要比后來證實為不適治療的效果好。在適當治療病人中，18/19存活；相反，事后證實為不

21、適當治療即使用了三代頭孢菌的病人中，5/12人死亡，2組間具有顯著差異。適當治療組使用的亞胺培南聯合或不聯合氨基糖甙類。整篇文章證明，碳青霉烯類抗生素是治療ESBL的最好藥物。第三十六張，PPT共四十五頁，創作于2022年6月四代頭孢：頭孢吡肟/頭孢匹羅對I型酶高活性是由于：快速穿過外膜蛋白，對I型酶穩定，對PBP高親和力。但許多產ESBL的菌株耐四代頭孢菌素，所以用它們治療產ESBL株的感染是不安全的。 第三十七張，PPT共四十五頁，創作于2022年6月6.志賀菌屬、沙門菌屬 注意：不應報告選用一、二代頭孢及氨基糖甙類，因為體外實驗可表現有活性，但臨床無效。 第三十八張，PPT共四十五頁，創作于2022年6月7.嗜麥芽窄食單孢菌 對泰能天然耐藥，可供選擇的有：SMZco,阿米卡星，特美丁，喹諾酮類。 第三十九張，PPT共四十五頁，創作于2022年6月8.不動桿菌 對一、二代頭孢，半合成廣譜青霉素，慶大霉素耐藥率達70-80%，對三代頭孢菌素耐藥率可達50%。但這是條件致病菌，一般出現于院內感染，主要是三代頭孢選擇壓力產生。 治療上至少選用復合三代頭孢，但以亞胺培南、阿米卡星、環丙沙星敏感率較高。 第四十張，PPT共四十五頁，創作于2022年6月9.