1、:期日試考:別類生考題號一一三四五六七八九十總分分數陜西師范大學2009學年第一學期期末考試化學與材料科學學院學院 2008級有機化學（A）:號學:名姓得分評卷人一、命名或寫結構（共10分）答卷注意事項：.學生必須用藍色（或黑色）鋼筆、圓珠筆或簽字筆直接在試題卷上答題。.答卷前請將密封線內的項目填寫清楚。.字跡要清楚、工整，不宜過大，以防試卷不夠使用。.本卷共7大題，總分為100分。3.順-1,4-環己二醇的穩定構象4. TMS:級班第1頁（共9頁）7.8.HI l2C=CI CI i2CI 12C=CCH2C=CHH9.丙三醇10. 18-冠-6得分評卷人二、選擇填空題（每題2分，共20分）

2、.試解釋 CH3CH3 （pKa=50）； CH2=CH2 （pKa=44）；CHmCH （pKa25）的pKa值趨小的理由（） TOC o 1-5 h z .下面四個同分異構體中哪一種沸點最高（）（A） 2,3-二甲基丁烷（B） 2-甲基戊烷（C）己烷（D） 2,2-二甲基丁烷3下列環烷姓中加氫開環最容易的是（）（A）環丙烷（B）環丁烷（C）環戊烷（D）環己烷.光照下，烷姓鹵代反應的機理是通過哪一種中間體進行的（）（A）碳正離子（B）自由基（C）碳負離子（D）協同反應，無中間體.下列化合物中哪些可能有E, Z異構體（）（A） 2-甲基-2-丁烯（B） 2,3-二甲基-2-丁烯（C） 2-甲基

3、-1-丁烯（D） 2-戊烯第1頁（共9頁）(CH3)2C=CH2 + HCl(A) (CH3)2CHCH2ClCH3CH2CH2CH2CIA產物主要是(B) (CH3)2CClCH3CH3CHCICH2CH3.由環戊烯轉化為順-1,2-環戊二醇應采用的試劑是()(A) KMnO 4 , H2O(B) (1) O3 Zn + H2OO(C) (1) (BH3)2 (2) H2O , OH(D) (1) CH3COOH , CH3COOH OH.下列幾組化合物屬于非對映體的是()1羋CHORrf+c%Cl9.下列化合物進行Sn1反應時,哪一個反應速率最快（(A) CH3CH2CH2CH2BrCH3

4、ICH3CH2CBrCH3CH3ICH3CHCH2CH2BrCH3ICH3 C- CH2BrCH310.在NaOH水溶液中，下列鹵代始的反應活性順序（C6 H5CH2X ( I ),CH2X(II )CH3X(III )(A) IIIIII(B) IIIIII(C) IIIIII(D) IIIIII第2頁（共9頁）得分評卷人三、完成反應（每問2分，共26分）4.Ck-j*?QH50HAgN刀?寫出有機主產物6.7.II2O, Na Cl?十”？（寫曲全部產物）9.ITI) Hg(AcO)2H3C-C-C =CH2 卜 EtOH 二 ？H 2)NaBII4第3頁（共9頁）10.ROORHC-CE

5、Cll 1 HBr 得分評卷人1.用最簡單的方法鑒別四、利用化學方法鑒別下列各組化合物（每 題3分，共9分）丙烷、丙烯、環丙烷2.鑒別1-戊烯，1-戊快，乙醴，1-丁醇3.鑒別2-澳-1-丁烯，3-溟-1-丁烯，4-溟-1-戊烯第4頁（共9頁）:期日試考得分評卷人五、由給定原料或條件合成下列化合物，可 以選用必要的簡單有機物或無機物作為 輔助原料（每題4分，共20分）：:別類生考:號學 ：名姓:級班制備3.第5頁（共9頁）4.QH制備5.|1：制備得分評卷人六、推斷結構（每題5分，共10分）：1.某烯始經高鈕酸鉀氧化后得到 CH3COOH和（CH3）2CHCOOH,請寫出反應 物烯姓的結構，并用反應方程式表示推斷過程。第6頁（共9頁）2.化合物 A（C9H10）,其 NMR:/: 2.3（單峰,3H）: 5.0（多重峰，3H）; 7.0（多重峰,4H）, A經臭氧化后再用H2O2處理，得到化合物B, B的NMR;/: 2.3（單峰，3H）; 7.2（多重峰，4H）; 12.0（單注I, 1H）, B經氧化后得C的二元竣酸，分 子式為C8H6。4, NMR為7.4（多重峰，4H）; 12.0（單峰,2H）, C經P2O5