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文檔簡介

1、芳香族化合物1用箭頭表示下列芳香族化合物在發生親電子取代反應時,親電試劑取代位置(主要產物)2由甲苯和不超過四個碳的有機原料及無機試劑合成 3由苯、甲苯和不超過兩個碳的有機原料及無機試劑合成 4該烴經元素分析知C:89.55%、H:10.45%,從質譜可知其分子量為134,并存在苯環,該烴的一溴取代物可以分離到五個異構體,試推測該烴的結構5用系統命名法命名下列化合物 6完成下列反應式 7用芳環取代反應,寫出由苯及不超過三個C原子的有機原料合成正丙基苯的三種不同方法。8寫出由苯及適當的試劑合成的兩種方法9以甲苯為原料合成 (1) 對溴苯甲酸;(2) 間溴苯甲酸;(3) 鄰溴苯甲酸。10以苯或甲苯

2、為原料,合成下列化合物 11以苯及不超過2個C原子的有機原料合成 12請推測符合下列條件芳香族化合物的結構式 (1) 分子式為C8H10僅能生成一種一硝化產物 (2) 分子式為C6H3Br3能生成三種一硝化產物 (3) 分子式為C10H14不能被強氧劑氧化成芳香族羧酸 (4) 分子式為C10H14有六個可能的一溴取代物(光照下發生),其中有兩個一溴取代物可拆分為一對對映體,該化合物經氧化后生成一個酸性物質C8H6O4;后者只有一種硝化產物C8H5NO6。13化合物(A),分子式為C16H16,能使Br2/CCl4及冷稀KMnO4溶液褪色。在溫和條件下催化加氫,(A)能與等物質量的氫加成。用熱的KMnO4氧化時,(A)只能生成一種二元酸C6

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