十三、芳香族化合物_第1頁
十三、芳香族化合物_第2頁
十三、芳香族化合物_第3頁
全文預覽已結束

下載本文檔

版權說明：本文檔由用戶提供并上傳，收益歸屬內容提供方，若內容存在侵權，請進行舉報或認領

文檔簡介

1、芳香族化合物1用箭頭表示下列芳香族化合物在發生親電子取代反應時，親電試劑取代位置（主要產物）2由甲苯和不超過四個碳的有機原料及無機試劑合成 3由苯、甲苯和不超過兩個碳的有機原料及無機試劑合成 4該烴經元素分析知C：89.55%、H：10.45%，從質譜可知其分子量為134，并存在苯環，該烴的一溴取代物可以分離到五個異構體，試推測該烴的結構5用系統命名法命名下列化合物 6完成下列反應式 7用芳環取代反應，寫出由苯及不超過三個C原子的有機原料合成正丙基苯的三種不同方法。8寫出由苯及適當的試劑合成的兩種方法9以甲苯為原料合成 (1) 對溴苯甲酸；(2) 間溴苯甲酸；(3) 鄰溴苯甲酸。10以苯或甲苯

2、為原料，合成下列化合物 11以苯及不超過2個C原子的有機原料合成 12請推測符合下列條件芳香族化合物的結構式 (1) 分子式為C8H10僅能生成一種一硝化產物 (2) 分子式為C6H3Br3能生成三種一硝化產物 (3) 分子式為C10H14不能被強氧劑氧化成芳香族羧酸 (4) 分子式為C10H14有六個可能的一溴取代物（光照下發生），其中有兩個一溴取代物可拆分為一對對映體，該化合物經氧化后生成一個酸性物質C8H6O4；后者只有一種硝化產物C8H5NO6。13化合物（A），分子式為C16H16，能使Br2/CCl4及冷稀KMnO4溶液褪色。在溫和條件下催化加氫，（A）能與等物質量的氫加成。用熱的KMnO4氧化時，（A）只能生成一種二元酸C6

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明，都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等，如果需要附件，請聯系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙，網頁內容里面會有圖紙預覽，若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經權益所有人同意不得將文件中的內容挪作商業或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網僅提供信息存儲空間，僅對用戶上傳內容的表現方式做保護處理，對用戶上傳分享的文檔內容本身不做任何修改或編輯，并不能對任何下載內容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權或不適當內容，請與我們聯系，我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論