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文檔簡介

1、污染指數(shù)SDI測定方法:10.1 SDI測定概要:SDI測定是基于阻塞系數(shù)PI,%的測定.測定是在&47mm的0.451111m的微孔濾膜上連續(xù)參加一定壓力30PSI,相當于2.1kg/cm2的被測定水,記錄下濾得500ml水所需的時間Ti秒和15分鐘后再次濾得500ml水所需白時間Tf秒,按下式求得阻塞系數(shù)PI%.PI=1Ti/TfX100SDI=PI/15式中15是15分鐘.當水中的污染物質(zhì)較高時,濾水量可取100ml、200ml、300ml等,間隔時間可改為10分鐘、5分鐘等.10.2 測定SDI的步驟:15仆鐘后a.將SDI測定儀連接到取樣點上此時在測定儀內(nèi)不裝濾膜.b.翻開測

2、定儀上的閥門,對系統(tǒng)進行徹底沖洗數(shù)分鐘.c.關(guān)閉測定儀上的閥門,然后用鈍頭的銀子把0.45Jim的濾膜放入濾膜夾具內(nèi).d.確認.形圈完好,將.形圈準確放在濾膜上,隨后將上半個濾膜夾具蓋好,并用螺栓固定.e.稍開閥門,在水流動的情況下,慢慢擰松1-2個蝶形螺栓以排除濾膜處的空氣.f.確信空氣已全部排盡且保持水流連續(xù)的根底上,重新擰緊蝶形螺栓.g.完全翻開閥門并調(diào)整壓力調(diào)節(jié)器,直至壓力保持在30Psi為止.如果整定值達不到30psi時,那么可在現(xiàn)有壓力下試驗,但不能低于15psioh.用適宜的容器來收集水樣,在水樣剛進入容器時即用秒表開始記錄,收取500ml水樣所需的時間為To秒.i.水樣繼續(xù)流動

3、15分鐘后,再次用容器收集水樣500ml并記錄收集水樣所花的時間,記作T15秒.j.關(guān)閉取樣進水球閥,松開微孔膜過濾容器的蝶形螺栓,將濾膜取出保存作為進行物理化學(xué)試驗的樣品.擦干微孔過濾器及微孔濾膜支撐孔板.10.3 測定結(jié)果計算a.當試驗過程中壓力為30psi時,根據(jù)下式計算SDI值:SDI=1-Ti/TfX100/15b.當測量過程中壓力打不到30psi時,可改用現(xiàn)有壓力,但測得的SDI值必須換算到30psi時的SDI值,方法如下:%Pp=1-Ti/T15X100%Pp為非標準壓力30psi時的阻塞指數(shù)SDI=%P30/15注意:A.每次試驗過程中壓力要穩(wěn)定,壓力波動不得超過土5%,否那么

4、試驗作廢.B.選定收集水樣量應(yīng)為500ml或其他確定的水量值;兩次收集水樣的時間間隔為15分鐘.C.當T15是Ti的4倍時,SDI值是5;如果水樣完全將膜片堵住時,SDI15值為6.7.附二濁度測定方法水的渾濁度,簡稱濁度,是指水體中除極易沉淀的物質(zhì)外,含有不同大小、比重、形態(tài)的懸浮物質(zhì)、膠體物質(zhì)、浮游生物和微生物等雜質(zhì),這些物質(zhì)能對光線的散射和吸收產(chǎn)生光學(xué)反響,因此,利用光學(xué)效應(yīng)的原理測定水中渾濁度是評定水質(zhì)感官性重要指標之一.渾濁度的標準單位,是以不溶解硅如漂白土、高嶺土等在蒸儲水中所產(chǎn)生的光學(xué)阻礙現(xiàn)象為根底,規(guī)定1mgSiO/L所構(gòu)成的渾濁度為1度.生活飲用水衛(wèi)生標準規(guī)定濁度不得大于3度

5、.水樣渾濁度的測定常用光電比色法測定.光電式濁度儀測定法一、原理光電濁度儀是利用一穩(wěn)定的光源通過被水樣直射至光電池硒光電池或硅光電池.當水中的懸浮物和膠體顆粒越多、那么透射光愈強,當透射光強弱受到不同程度變化時,在光電池上也產(chǎn)生相應(yīng)變化的電流強度,直接推動直流輸出電表,從外表上直接讀出水樣的渾濁度.二、儀器GDS-3型光電式渾濁度儀.三、測定步驟儀器接通電源,將穩(wěn)壓器、光源燈預(yù)熱1530分鐘.測定低濁度030毫克/升用長水樣槽,將零濁度水倒入水樣槽至水位線,然后將水樣槽放入儀器測量室水樣槽有號的一面對著測量室右端,蓋上蓋子,緩慢地旋轉(zhuǎn)穩(wěn)壓器上的微調(diào),調(diào)節(jié)至儀表零度處,然后取出水樣槽.將被測水樣

6、倒入水樣槽至水位線,然后放入儀器測量室,蓋上蓋子,從儀表上直接讀出濁度數(shù).測定高濁度20-100毫克/升用短水樣槽,將零度濁度水倒入水樣槽至水位線,然后把20毫克/升基準濁度板對著水樣槽有號一端插入,將水樣槽放入測量室將有20毫克/升基準濁度板一面對著測量室右端,蓋上蓋子,緩慢地旋轉(zhuǎn)穩(wěn)壓器上的微調(diào),調(diào)至儀表右端20度處,取出水槽.取出20毫克/升基準濁度板,將被測水樣倒入水樣槽至水位線,然后將水樣槽放入儀器測量室,蓋上蓋子,從儀表上直接讀出濁度數(shù).如渾濁超過100毫克/升時,可用零度水進行稀釋后再行測定,從儀表濁度數(shù)乘上稀釋倍數(shù).零度蒸儲水用雙重蒸儲水,或經(jīng)過通徑為0.2微米的超濾膜濾過的蒸儲

7、水.四、考前須知:儀器用于實驗測定水的渾濁度,測量范圍分為二檔,測定030.低濁度檔時取用水長樣匣,20100°高濁度檔時取用短水樣匣.測定前數(shù)分鐘應(yīng)先開啟穩(wěn)壓電源使光源預(yù)熱,然后再行測定.使用完畢后,應(yīng)立即關(guān)閉電源,以免光源老化而影響使用壽命.水樣匣必須勤清洗,特別是在測定高濁度水樣后立即測定低濁度水樣時更應(yīng)清洗,否那么會影響測定的正確性.清洗方法是:用帶橡皮頭的玻璃棒輕輕揩擦透光玻璃的內(nèi)側(cè),勿使沾污.水樣倒入水樣匣后必須用清潔而枯燥的白布揩擦水樣匣外部,以免殘留水漬而影響透光率.在相對濕度較大的條件下使用時,應(yīng)采取快速和瞬時讀數(shù),以減少誤表中指示的讀數(shù)即為渾濁度,并注意低濁度檔0

8、30°或高濁度檔20100°附三:余氯測定方法余氯是指水經(jīng)加氯消毒,接觸一定時間后,余留在水中的氯.余氯有三種形式:總余氯:包括HOC|NHCl,NHC2等.化合余氯:包括NHCl,NHC2及其他氯胺類化合物.游離余氯:包括HOCl及OCf等.余氯可用鄰聯(lián)甲苯胺比色法、鄰聯(lián)甲苯胺亞種酸鹽比色法、N,N-乙基對苯胺-硫酸亞鐵胺容量法測定.下面介紹較簡單方便的鄰聯(lián)甲苯胺比色法,可測定總余氯及游離余氯.鄰聯(lián)甲苯胺比色法一、應(yīng)用范圍本法適用于測定生活飲用水及其水源水的總余氯及游離余氯.水中含有懸浮性物質(zhì)時干擾測定,可用離心法去除.干擾物質(zhì)的最高允許含量如下:高鐵:0.2mg/l;四

9、價鈕:0.01mg/l;亞硝酸鹽:0.2mg/lo本法最低檢測濃度為0.01mg/l余氯.二、原理在pH值小于1.8的酸性溶液中,余氯與鄰聯(lián)甲苯胺反響,生成黃色的釀式化合物,用目視法進行比色定量:還可用重銘酸鉀-銘酸鉀溶液配制的永久性余氯標準溶液進行目視比色.三、永久性余氯比色溶液的配制磷酸鹽緩沖貯備溶液:將無水磷酸氫二鈉(NaHPQ和無水磷酸二氫鉀(KHPO)置于105c烘多I內(nèi)2h,冷卻后,分別稱取22.86g和46.14g.將此兩種試劑共溶于純水中,并稀釋至1000ml.至少靜置4天,使其中膠狀雜質(zhì)凝聚沉淀,過濾.磷酸鹽緩沖溶液(pH6.45):吸取200.0ml磷酸鹽緩沖貯備溶液,加純

10、水稀釋至1000ml.重銘酸鉀-銘酸鉀溶液:稱取0.1550g枯燥的重銘酸鉀K2C2O7及0.4650g銘酸鉀KzCrQ,溶于磷酸鹽緩沖溶液中,并定容至1000ml.此溶液所產(chǎn)生的顏色相當于1mgZL余氯與鄰聯(lián)甲苯胺所產(chǎn)生的顏色.0.011.0mg/L永久性余氯標準比色管的配制方法:按表21所列數(shù)量,吸取重銘酸鉀-銘酸鉀溶液,分別注入50ml刻度具塞比色管中,用磷酸鹽緩沖溶液稀釋至50ml刻度.防止日光照射,可保存6個月.假設(shè)水樣余氯大于1mg/L,那么需將重銘酸鉀-銘酸鉀溶液的量增加10倍,配成相當于10mg/L余氯的標準色,再適當稀釋,即為所需的較濃余氯標準色列.永久性余氯標準比色溶液的配

11、制余氯,mg/L重銘酸鉀-銘酸鉀溶液,ml余氯,mg/L重銘酸鉀-銘酸鉀溶液,ml0.010.50.5025.00.031.50.6030.00.052.50.7035.00.105.00.8040.00.2010.00.9045.00.3015.01.0060.00.4020.0四、試劑鄰聯(lián)甲苯胺溶液:稱取1.35g二鹽酸鄰聯(lián)甲苯胺C6HCHNH22HC1,溶于500ml純水中,在不停攪拌下將此溶液加至150ml濃鹽酸與350ml純水的混合液中,盛于棕色瓶內(nèi),在室溫下保存,可使用6個月.當溫度低于0C,鄰聯(lián)甲苯胺將析出,不中易再溶解.五、步驟取配制永久性作氯標準比色管用的同型50ml比色管,先放入2.5ml鄰聯(lián)甲苯胺溶液,再參加澄清水樣50.0ml,混合均勻.水樣的溫度最好為1520C,如低于此溫度,應(yīng)先將水樣管放入溫水浴中,使溫度提升到1520C.水

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