紫外可見分光光度使用說明_第1頁
紫外可見分光光度使用說明_第2頁
紫外可見分光光度使用說明_第3頁
紫外可見分光光度使用說明_第4頁
紫外可見分光光度使用說明_第5頁
已閱讀5頁，還剩8頁未讀， 繼續免費閱讀

下載本文檔

版權說明：本文檔由用戶提供并上傳，收益歸屬內容提供方，若內容存在侵權，請進行舉報或認領

文檔簡介

1、2012級王亭亭儀器使用MetaSpec Pro軟件使用開機自檢預熱待操作】儀器自檢時請勿開啟樣品室蓋】系統默認預熱時間為15分鐘，并以倒計時顯示。光度測量 定量測量系統設定 定量測量儀器的日常維護與保養常見故障與排除測量操作DNA/蛋白質分析多波長分析光譜掃描動力學分析定量分析光度測量標準曲線測量先確定“軟件狗”已經插入用戶計算機的USB接口，然后再運行“MetaSpec Pro”分析軟件進入光度測量主界面（ENTER）設定測量模式（SET)（ENTER確認）（ESC返回光度測量主界面）設定測試波長（GOTO 進入波長設定界面，輸入波長，ENTER確定，系統自動返回）樣品測試簡單操作：在光度

2、測量主界面，先把空白樣品或參比溶液放入，“ZERO”鍵調零。然后，把待測樣品放入光路，直接讀數。多個樣品或多次測量操作：在光度測量主界面，先按“ENTER”鍵進入測量界面；接著，把空白樣品或參比溶液放入，“ZERO”鍵調零；然后，把待測樣品放入光路，按“START/STOP”鍵，進行多個樣品或多次測量操作進入系數法測量主界面（ENTER）進入曲線參數設定界面（SET)設定曲線參數K和B（ENTER確定，系統自動返回）設定測試波長（GOTO 進入波長設定界面，輸入波長，ENTER確定，系統自動返回）樣品測試 ：在光度測量主界面，先按“ENTER”鍵進入測量界面；接著，把空白樣品或參比溶液放入，“

3、ZERO”鍵調零；然后，把待測樣品放入光路，按“START/STOP”鍵，進行樣品操作濃度單位的設定：按先按“ENTER”鍵進入設定界面；選擇所需濃度單位， ENTER確定，系統自動返回氘燈的開/關控制鎢燈的開/關時間設置暗電流校正波長校正換燈波長校正恢復出廠設置。標準曲線測量 參數設置：選擇擬合方法和單位，設定波長數量和標樣數量。光度測量 參數設置：輸入測量波長，樣品數量，如果選擇“計算濃度”則輸入濃度計算因子。定量分析 參數設置：選擇計算方法，設定波長數量和樣品，并選擇合適的濃度單位。選擇標準曲線法時，點擊選擇框后面的按鈕，選擇裝載標準曲線；選擇系數法時，則在選擇擬合方法的同時設置參數因子。動力學分析 參數設置：設定波長，掃描時長和間隔（S）。如果選擇“計算濃度”則輸入濃度計算因子。選擇顯示模式如吸光度、透過率或濃度。然后，點“確認”按鈕對設置進行確認。光譜掃描 參數設置：設定掃描起始波長、終止波長、波長間隔（nm）和掃描次數。如果選擇“計算濃度”則輸入濃度計算因子。選擇顯示模式如吸光度、透過率或濃度。然后，點“確認”按鈕對設置進行確認。DNA/蛋白質分析 參數設置：選擇計算方法和濃度單位，并選擇是否進行“參考波長”校正。若選擇定義方法，則同時輸入波長和計算因子。然后，輸入樣品數量并點擊“確定”按鈕進行確定。校準基線（校正空白、置零）樣品掃描數據處理測量結束后

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明，都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等，如果需要附件，請聯系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙，網頁內容里面會有圖紙預覽，若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經權益所有人同意不得將文件中的內容挪作商業或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網僅提供信息存儲空間，僅對用戶上傳內容的表現方式做保護處理，對用戶上傳分享的文檔內容本身不做任何修改或編輯，并不能對任何下載內容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權或不適當內容，請與我們聯系，我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論