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文檔簡介
1、 醫院感染(hospital-acuqired infection, HAI)是神經外科患者常見并發癥,不僅影響患者的預后及轉歸,同時增加醫療費用,延長住院時間,給患者和社會帶來巨大的經濟負擔 為規范神經外科患者醫院感染的診治工作,中華醫學會神經外科學分會、中國醫師協會重癥醫學醫師分會和中國病理生理學會危重病專業委員會共同組織國內32位相關領域專家,對近年來神經外科醫院感染的流行病學、病原學及耐藥現狀、臨床診斷和治療的最新文獻進行整理分析,經反復討論,形成共識,供臨床醫務人員參考鄧敏,林寧.神經外科醫院感染相關危險因素臨床研究非條件Logistic模型.中華醫院感染學雜志,2005;15(7)
2、:739-742.神經外科醫院感染總論神經外科醫院感染總論p神經外科醫院感染發生率與常見種類p神經外科醫院感染常見病原菌與耐藥現狀p神經外科醫院感染危險因素p神經外科醫院感染的抗菌藥物應用策略 醫院感染是指住院患者在醫院內獲得的感染,包括在住院期間發生的感染和在醫院內獲得出院后發生的感染。但不包括入院前已出現或入院時已存在的感染。 醫院工作人員在醫院內獲得的感染也屬醫院感染。1 美國疾病控制與預防中心(CDC)規定醫院感染為患者在住院48h 以后發生的感染。21.中華人民共和國衛生部.醫院感染診斷標準(試行).2001.2.汪復,張嬰元等.實用抗感染治療學.人民衛生出版社,2005.1.鄧敏,
3、林寧.神經外科醫院感染相關危險因素臨床研究非條件Logistic模型.中華醫院感染學雜志,2005;15(7):739-742.2.金涌,劉池波,羅永康等.神經外科患者醫院感染的臨床分析.中華醫院感染學雜志,2010;20(5):644-645.3.韓雪玲,華梅,王娟莉等.神經外科院內感染調查與分析.世界感染雜志,2006;6(3):230-232.4.李梅,胡三蓮.神經外科重癥監護病房醫院感染調查及護理對策.實用診斷與治療雜志,2008;22(5):393-394. 5.程國雄,姚謙明,何啟等.神經外科ICU醫院內感染臨床分析.實用醫學雜志,2009;25(9):1468-1469. 一項薈
4、萃分析對38834例神外住院患者的分析顯示,神經外科感染前三位分別為呼吸道、泌尿道及手術部位的感染鄭一、徐明、周建新等。神經外科患者醫院獲得性感染的發病與構成分析。北京醫學。2008;30(5):267-9 革蘭陰性菌約占神經外科醫院感染病原菌的59.8%80.3%,主要包括:1,2,3 假銅綠單胞菌 大腸埃希菌 肺炎克雷伯菌 鮑曼不動桿菌 革蘭陽性菌占神經外科醫院感染病原菌的15.1%43.1% ,主要包括:1,2,3,4 凝固酶陰性葡萄球菌 金黃色葡萄球菌1、韓雪玲,華梅,王娟莉等.神經外科院內感染調查與分析.世界感染雜志,2006;6(3):230-232.2、羅良生,李英斌,張健等.神
5、經外科醫院感染的特點及病原菌耐藥性分析.中國臨床神經外科雜志,2008;13(10):600-603.3、錢樹星,龍軍,徐宗俊.神經外科重癥監護病房常見病原菌的分布與耐藥性研究.中華神經醫學雜志,2006;5(10):1050-1052.4、靳桂明,董玉梅,余愛榮等.開顱手術后顱內感染流行病學調查的薈萃分析.中國臨床神經外科雜志,2007;12(3):149-151. 1995年-2004年上海地區部分醫院及2005-2009中國CHINET耐藥監測1, 一項針對開顱手術后顱內感染流行病學調查的薈萃分析顯示,革蘭陽性菌占顱內感染分離菌的比例為47.2%,革蘭陰性菌為45.7%31、李光輝,中華
6、醫院感染雜志 2007;17 :12782、 2005-2009年中國CHINET監測數據3、中國臨床神經外科雜志 2007, 12(3): 149 國外研究報道:Oris GB, Scorzolini L, Franchi C, et al. Hospital-acquired infection surveillancein a neurosurgical intensive care unit. Journal of Hospital Infection, 2006;64:23-29.1、羅良生,李英斌,張健等.神經外科醫院感染的特點及病原菌耐藥性分析.中國臨床神經外科雜志,2008;1
7、3(10):600-603.2、鄭少欽,楊應明,陳偉強.神經外科醫院感染部位及病原菌的臨床分析.中華醫院感染學雜志,2004;14(9):999-1001.侵入性操作意識障礙高齡住院時間長羅良生,李英斌,張健等.神經外科醫院感染的特點及病原菌耐藥性分析.中國臨床神經外科雜志,2008;13(10):600-603. 侵入性操作是神經外科醫院感染的首要危險因素1 神經外科置管(導尿管、口插管、氣切插管)28天,醫院感染發生率達100%21。鄧敏,林寧.神經外科醫院感染相關危險因素臨床研究非條件Logistic模型.中華醫院感染學雜志,2005;15(7):739-742.2。李梅,胡三蓮.神經外
8、科重癥監護病房醫院感染調查及護理對策.實用診斷與治療雜志,2008;22(5):393-394.機械性損傷破壞機體正常的防御和屏障機制醫院感染1.鄧敏,林寧.神經外科醫院感染相關危險因素臨床研究非條件Logistic模型.中華醫院感染學雜志,2005;15(7):739-742.2.羅良生,李英斌,張健等.神經外科醫院感染的特點及病原菌耐藥性分析.中國臨床神經外科雜志,2008;13(10):600-603.意識障礙意識障礙吞咽、咳嗽等生理反射減弱或消失痰、血和嘔吐物等不易排出長期留置導尿管下呼吸道阻塞肺部感染肺部感染尿路感染尿路感染李梅,胡三蓮.神經外科重癥監護病房醫院感染調查及護理對策.實
9、用診斷與治療雜志,2008;22(5):393-394.老年人免疫力低下,原發病重,易發生醫院感染 隨著住院時間的延長,醫院感染發生率明顯增加1 研究顯示,當住院時間30天時,醫院感染發生率顯著增加(P4小時) 再次手術者 NNIS危險評分0分等周炯,李桂平,王愛等.顱腦手術部位感染率及危險因素前瞻性研究.中華神經外科雜志,2007;23(10):758-760. 提高預防意識 加強基礎護理 盡量縮短住院時間 積極治療神經系統原發病 在侵入性診療時嚴格無菌操作 根據感染部位及臨床表現合理選用藥物金涌,劉池波,羅永康等.神經外科患者醫院感染的臨床分析.中華醫院感染學雜志,2010;20(5):6
10、44-645. 神經外科預防用藥的目的主要有: 減少以手術部位感染為主的術后感染發病率 減少因術后感染而延長住院的時間 減少醫療支出 預防用藥的選擇主要根據引起術后感染最可能的致病種類而定,藥物必須: 有效 不良反應少 給藥方便 價格低汪復,張嬰元等.實用抗感染治療學.人民衛生出版社,2005. 經驗性用藥參考依據主要有: 各類感染的病原學分布和當地細菌耐藥情況 既往抗菌藥物使用情況 病情的嚴重度 藥物的藥代動力學/藥效動力學(PK/PD)特點送檢病原學標本抗感染經驗治療病原菌目標治療細菌培養和藥敏試驗1、羅良生,李英斌,張健等.神經外科醫院感染的特點及病原菌耐藥性分析.中國臨床神經外科雜志,
11、2008;13(10):600-603.2、鄭少欽,楊應明,陳偉強.神經外科醫院感染部位及病原菌的臨床分析.中華醫院感染學雜志,2004;14(9):999-1001.p神經外科SSI的危害p定義與發病率p神經外科SSI的診斷p神經外科SSI的危險因素p神經外科SSI常見病原菌與耐藥現狀p神經外科SSI抗菌治療p神經外科SSI感染預防及抗生素應用 手術部位感染是神經外科術后嚴重并發癥之一,尤其是顱內感染與圍手術期死亡率直接相關,嚴重影響患者的預后徐明,史中華,唐明忠等.神經外科患者腦脊液細菌流行病學和耐藥性10年監測.北京醫學,2007;29(10):583-586. 神經外科SSI是指圍手術
12、期(個別情況在圍手術期以后)發生在切口或手術深部器官或腔隙的感染 1 手術后30天內發生的感染以及體內植入人工材料(或裝置)的手術后1年內發生的感染,都屬于SSI 1 神經外科手術根據部位分為顱腦手術、脊柱手術、周圍神經手術,其中顱腦手術SSI發生率相對最高 21、應用抗菌藥物防治外科感染的指導意見撰寫協作組.應用抗菌藥物防治外科感染的指導意見( 草案)II預防手術部位感染,中華外科雜志,2003;41(7):552-554.2、McClelland III S,Hall WA.Postoperative Central Nervous System Infection: Incidence
13、and Associated Factors in 2111 Neurosurgical Procedures.Clinical Infectious Diseases, 2007;45:559.我國顱腦手術后顱內感染病死率高達我國顱腦手術后顱內感染病死率高達21%21%1、靳桂明,董玉梅,余愛榮等.開顱手術后顱內感染流行病學調查的薈萃分析.中國臨床神經外科雜志,2007;12(3):149-151.2、McClelland III S.Postoperative intracranial neurosurgery infection rates in North America versus
14、 Europe:A systematic analysis.Am J Infect Control,2008;36:570-573. 神經外科手術按照切口污染程度可分為4類靳桂明,董玉梅,余愛榮等.開顱手術后顱內感染流行病學調查的薈萃分析.中國臨床神經外科雜志,2007;12(3):149-151.應用抗菌藥物防治外科感染的指導意見撰寫協作組.應用抗菌藥物防治外科感染的指導意見( 草案)II預防手術部位感染,中華外科雜志,2003;41(7):552-554.應用抗菌藥物防治外科感染的指導意見撰寫協作組.應用抗菌藥物防治外科感染的指導意見( 草案)II預防手術部位感染,中華外科雜志,2003;
15、41(7):552-554.應用抗菌藥物防治外科感染的指導意見撰寫協作組.應用抗菌藥物防治外科感染的指導意見( 草案)XII神經外科感染的防治,中華外科雜志,2004;42(13):823-825. 腦脊液鼻漏、耳漏及切口漏 術后切口外引流 手術放置異物(如分流管、顱骨修補材料、人工腦膜、電極板等) 手術切口污染 手術持續時間長(4小時) 再次手術者 伴有其他部位感染(呼吸道、泌尿道等感染)1、應用抗菌藥物防治外科感染的指導意見撰寫協作組.應用抗菌藥物防治外科感染的指導意見( 草案)XII神經外科感染的防治,中華外科雜志,2004;42(13):823-825.2、Lietard C,Theb
16、aud V,Besson G,et al.Risk factors for neurosurgical site infections:an 18-month prospective survey.J Neurosurg,2008;109:729-734.3、周炯,李桂平,王愛等.顱腦手術部位感染率及危險因素前瞻性研究.中華神經外科雜志,2007;23(10):758-760. 顱內感染以革蘭陽性菌為主,以葡萄球菌屬最為常見1 手術切口感染主要為金黃色葡萄球菌和凝固酶陰性葡萄球菌2 2005-2008Seanir腦脊液病原菌監測數據顯示,金黃色葡萄球菌、肺炎鏈球菌及鮑曼不動桿菌為最常見的致病菌
17、31、徐明,史中華,唐明忠等.神經外科患者腦脊液細菌流行病學和耐藥性10年監測.北京醫學,2007;29(10):583-586.2、徐敏,聶紹發,劉愛萍,等。綜合醫院外科手術部位感染的監測研究。疾病控制雜志。2005;9(4):358-93、2005-2008年新名,焦秋云,張亞東等中國Seanir監測數據王進,肖永紅。2008年Mohnarin 腦脊液分離菌耐藥性分析。中華醫院感染學雜志.2010;20(16):2405-82005-2009年中國CHINET監測數據1、王進,肖永紅。2008年Mohnarin 腦脊液分離菌耐藥性分析。中華醫院感染學雜志.2010;20(16):2405-
18、82、2005-2008年中國Seanir監測數據2010年年14家醫院家醫院5523株不動桿菌屬株不動桿菌屬(鮑曼不動鮑曼不動89.6%)細菌的耐藥率(細菌的耐藥率(%)除頭孢哌酮/舒巴坦、米諾環素外,其余抗菌藥的耐藥率均50%亞胺培南和美羅培南的耐藥率接近60%2005-2009年中國CHINET腦脊液監測數據:2005-2009年中國CHINET監測數據 病原檢測,明確診斷 藥物應對所懷疑或已經證實的細菌有良好的抗菌活性 藥物能通過血腦屏障進入腦脊液 若聯合用藥,應選擇互相有協同作用的配伍1.應用抗菌藥物防治外科感染的指導意見撰寫協作組.應用抗菌藥物防治外科感染的指導意見( 草案)XII
19、神經外科感染的防治,中華外科雜志,2004;42(13):823-825.2.高景陽.細菌性腦膜炎的診斷與治療.中國抗感染化療雜志,2001;1(3):187-190. 所用藥物在腦脊液中的濃度,應比該藥物的最小殺菌濃度至少高出數倍: 能通過正常血腦屏障的抗菌藥物:氯霉素,磺胺嘧啶,復方磺胺異惡唑,甲硝唑,利奈唑胺; 大劑量時能部分通過血腦屏障或能通過炎癥腦膜的抗菌藥物:青霉素類,頭孢菌素類,氨曲南,美羅培南,萬古霉素,磷霉素,氟喹諾酮類; 不能通過血腦屏障抗菌藥物:氨基糖苷類,多粘菌素,大環內酯類,四環素類和克林霉素 抗菌藥物在腦脊液中的濃度常明顯低于血清濃度,腦膜炎癥時反而有利于抗菌藥物向
20、腦脊液中移動 避免鞘內和腦室內給藥1.應用抗菌藥物防治外科感染的指導意見撰寫協作組.應用抗菌藥物防治外科感染的指導意見( 草案)XII神經外科感染的防治,中華外科雜志,2004;42(13):823-825.2.高景陽.細菌性腦膜炎的診斷與治療.中國抗感染化療雜志,2001;1(3):187-190. 經驗治療應聯合使用覆蓋革蘭陽性菌和革蘭陰性菌的藥物革蘭陽性菌(葡萄球菌屬)萬古霉素替考拉寧利奈唑胺革蘭陰性菌(不動桿菌、銅綠假單胞菌、肺炎克雷伯菌等)頭孢哌酮/舒巴坦哌拉西林/他唑巴坦革蘭陰性菌(腸桿菌屬)碳青霉烯類1、應用抗菌藥物防治外科感染的指導意見撰寫協作組.應用抗菌藥物防治外科感染的指導
21、意見( 草案)XII神經外科感染的防治,中華外科雜志,2004;42(13):823-825.2、 2005-2008年中國Seanir監測數據3、 Tunkel AR, Hartman BJ, Kaplan SL, et al. Practice Guidelines for the Management of Bacterial Meningitis. Clinical Infectious Diseases, 2004; 39:12671284.4、肖永紅,王進,宋燕,等。Mohnarin 2008年度全國細菌耐藥監測結果。中華醫院感染學雜志.2010;20(16):2377-83 患者
22、體溫術后每6小時測量1次,術后1天和3天檢查手術切口 術后7-8天拆線后,再次檢查傷口,量體溫、血常規檢查、CSF樣本做生化、鏡檢和培養 術后1個月最后一次檢查手術切口 任何時候患者體溫一旦超過38,都要再次檢查切口是否有感染跡象,如果表現為陰性,需做CSF樣本的細胞學檢查和細菌培養,每隔1天進行1次外周血常規檢查Ji Zong Zhao, Shuo Wang, Jing Shen Li, et al. The perioperative use of ceftriaxone as infection prophylaxis in neurosurgery. Clinical Neurolog
23、y and Neurosurgery. 1995;97 :285-289 首選頭孢唑啉或頭孢拉定,最佳時機在切皮前2030分鐘,靜脈給藥, 2030分鐘內滴完以達到有效藥物濃度 因某種限制而選用萬古霉素、喹諾酮等,應在術前2小時應用 手術時間較長應在34小時后重復給藥1次,半衰期較長的藥物一般無需追加劑量 堅持短程用藥原則。若手術前已有污染發生(如開放性創傷)或患者有感染高危因素,可將用藥時間延長到2448小時1、應用抗菌藥物防治外科感染的指導意見撰寫協作組.應用抗菌藥物防治外科感染的指導意見( 草案)II預防手術部位感染,中華外科雜志,2003;41(7):552-554.2、應用抗菌藥物防
24、治外科感染的指導意見撰寫協作組.應用抗菌藥物防治外科感染的指導意見( 草案)XII神經外科感染的防治,中華外科雜志,2004;42(13):823-825.1.何禮賢.醫院獲得性肺炎的發病機制及防治.中華全科醫師雜志,2006;5(10):587-589.2.楊維,莊鵬.神經外科手術后醫院獲得性肺炎高危因素分析.中國感染控制雜志,2007;6(5):326-328.3.劉花,劉仲梅,沈玉杰.神經外科醫院感染的調查.中華醫院感染學雜志,2005;15(2):149-151.p 據上海市18家綜合性醫院橫斷面調查,HAP導致平均住院日延長31天,每例增加直接醫療費用1.8萬元以上p定義p神經外科H
25、AP的危險因素p神經外科HAP常見病原菌與耐藥現狀p神經外科HAP診斷p神經外科HAP抗菌治療 醫院獲得性肺炎(HAP)是指入院后48小時或以上發生的肺炎,而且入院時不處于感染潛伏期1 早發性HAP發生在住院4天內的HAP 遲發性HAP發生在住院5天后的HAP 若早發性HAP存在MDR(多重耐藥)病原菌危險因素,則應該按照遲發性HAP治療21、Am Thorac Soci/Infect Dis Soci Am. Guidelines for the management of adults with hospital-acquired,ventilator-associated,and hea
26、lthcare-associated pneumonia.Am J Respir Crit Care Med,2005;171:388-4162、應用抗菌藥物防治外科感染的指導意見撰寫協作組.應用抗菌藥物防治外科感染的指導意見( 草案)XVI外科患者呼吸機相關肺炎,中華外科雜志,2004;42(24):1519-1521.高齡意識障礙長期住院應激反應患者自身相關因素 醫源性因素H2受體阻滯劑的應用長時間使用廣譜抗生素使用免疫抑制劑呼吸道侵襲性操作(氣管插管、氣管切開、機械通氣等)感染控制措施不利何朝輝,孫曉川,支興剛等.神經外科重癥監護室醫院獲得性肺炎細菌培養結果分析及防治對策.中國藥房,20
27、07;18(2):128-130. 患者取半坐位以減少吸入危險性 診療器械特別是呼吸治療器械嚴格消毒、滅菌,切實執行無菌操作制度 醫護人員洗手 盡可能縮短人工氣道留置和機械通氣時間 減少鼻胃插管和縮短留置時間 盡量避免或減少使用H2受體阻滯劑、質子泵抑制劑和抗酸劑,或以胃黏膜保護劑取代之中華醫學會呼吸學分會.醫院獲得性感染肺炎診斷和治療指南.中華結核和呼吸雜志,1999;22(4):201-203. 革蘭陰性桿菌為主,銅綠假單胞菌、肺炎克雷伯菌和不動桿菌屬最常見 革蘭陽性球菌則以金黃色葡萄球菌為主,1,2,3并有增加趨勢,尤其是MRSA1,2,4 神經外科HAP混合感染比例較高,有報道達33.
28、33%37%2,31、何禮賢.醫院獲得性肺炎的發病機制及防治.中華全科醫師雜志,2006;5(10):587-589.2、楊維,莊鵬.神經外科手術后醫院獲得性肺炎高危因素分析.中國感染控制雜志,2007;6(5):326-328.3、Am Thorac Soci/Infect Dis Soci Am. Guidelines for the management of adults with hospital-acquired,ventilator-associated,and healthcare-associated pneumonia.Am J Respir Crit Care Med,2
29、005;171:388-4164、何朝輝,孫曉川,支興剛等.神經外科重癥監護室醫院獲得性肺炎細菌培養結果分析及防治對策.中國藥房,2007;18(2):128-130. 早發性HAP或VAP(呼吸機相關肺炎)的病原菌: 肺炎鏈球菌 流感嗜血桿菌 甲氧西林敏感的金黃色葡萄球菌和腸桿菌科細菌 遲發性HAP或VAP: 銅綠假單胞菌 肺炎克雷伯菌 不動桿菌 MRSA 嗜麥芽窄食單胞菌Am Thorac Soci/Infect Dis Soci Am. Guidelines for the management of adults with hospital-acquired,ventilator-as
30、sociated,and healthcare-associated pneumonia.Am J Respir Crit Care Med,2005;171:388-416 先前90天內用過抗生素治療 本次住院時間5天 所在社區或病區的抗生素耐藥率高 居住在養老院或護理院 免疫抑制疾病或免疫抑制治療1 *若早發性HAP具備以上高危因素,則發生MDR病原菌定植與感染風險大,應按照遲發性HAP治療21、 Song JH, the Asian HAP Working Group. Treatment recommendations of hospital-acquired pneumonia in
31、 Asian countries: first consensus report by the Asian HAP Working Group. Am J Infect Control,2008 May;36(4 Suppl):S83-922、Am Thorac Soci/Infect Dis Soci Am. Guidelines for the management of adults with hospital-acquired,ventilator-associated,and healthcare-associated pneumonia.Am J Respir Crit Care
32、Med,2005;171:388-416新近出現的咳嗽、咳痰或原有呼吸道疾病癥狀加重, 并出現膿性痰, 伴或不伴胸痛發熱肺實變體征和( 或) 聞及濕性啰音WBC 10 x 109 / L 或 4 x 109 / L, 伴或不伴細胞核左移胸部X 線檢查顯示片狀、斑片狀浸潤性陰影或間質性改變, 伴或不伴胸腔積液以上1-4 項中任何1項加第5 項,并除外肺結核、肺部腫瘤、非感染性肺間質性疾病、肺水腫、肺不張、肺栓塞、肺嗜酸性粒細胞浸潤癥及肺血管炎等后,可建立臨床診斷1,21、中華醫學會呼吸學分會.醫院獲得性感染肺炎診斷和治療指南.中華結核和呼吸雜志,1999;22(4):201-203.2、中華醫學
33、會呼吸病學分會。社區獲得性肺炎診斷和治療指南。中華結核和呼吸雜志。2006;29(10):651-5 可進行痰培養,血或胸液培養,經纖維支氣管鏡或人工氣道吸引的標本培養1 特別強調: 準確的病原學診斷對HAP處理非常重要 HAP 患者除呼吸道標本外常規作血培養2 次 呼吸道分泌物細菌培養尤需重視半定量培養 在免疫損害宿主應重視特殊病原體(真菌、卡氏肺孢子蟲、分支桿菌、病毒) 的檢查 為減少上呼吸道菌群污染,建議采用侵襲性下呼吸道防污染采樣技術 在ICU 內HAP 患者應進行連續性病原學和耐藥性監測,指導臨床治療 不動桿菌、金黃色葡萄球菌、銅綠假單胞菌、沙雷菌、腸桿菌屬細菌、軍團桿菌、真菌、流感
34、病毒、呼吸道合胞病毒和結核桿菌可以引起HAP 的暴發性發病,尤應注意監測21、中華醫學會呼吸病學分會。社區獲得性肺炎診斷和治療指南。中華結核和呼吸雜志。2006;29(10):651-52、中華醫學會呼吸學分會.醫院獲得性感染肺炎診斷和治療指南.中華結核和呼吸雜志,1999;22(4):201-203.懷疑HAP下呼吸道標本培養+鏡檢除非臨床可疑度低且LRT鏡檢陰性,否則立即開始經驗治療第2、3天,檢查培養結果和評價治療反應是否在48-72小時出現改善尋找其他病原體、并發癥、其他診斷、其他部位的感染培養(-)培養(+)培養(-)培養(+)調整抗生素治療尋找其他病原體、并發癥、其他診斷考慮停止抗
35、生素降階梯治療,對部分患者治療7-8天無無是是1、 Am Thorac Soci/Infect Dis Soci Am. Guidelines for the management of adults with hospital-acquired,ventilator-associated,and healthcare-associated pneumonia.Am J Respir Crit Care Med,2005;171:388-4162、周新.美國2005年院內獲得性肺炎診治指南要點與解讀.中國實用內科雜志,2006;26(4):295-297. 選用最佳的廣譜抗菌藥物1 是否具有病
36、原菌MDR的危險因素 根據當地的耐藥情況調整藥物2,3,4, 采用靜脈給藥途徑,在癥狀改善后,部分適當的患者可以轉為口服給藥31、肖永紅,王進,宋燕,等。Mohnarin 2008年度全國細菌耐藥監測結果。中華醫院感染學雜志.2010;20(16):2377-832、何禮賢.醫院獲得性肺炎的發病機制及防治.中華全科醫師雜志,2006;5(10):587-589.3、Am Thorac Soci/Infect Dis Soci Am. Guidelines for the management of adults with hospital-acquired,ventilator-associa
37、ted,and healthcare-associated pneumonia.Am J Respir Crit Care Med,2005;171:388-4164、Song JH, the Asian HAP Working Group. Treatment recommendations of hospital-acquired pneumonia in Asian countries: first consensus report by the Asian HAP Working Group. Am J Infect Control,2008 May;36(4 Suppl):S83-9
38、2對早發型HAP且無病原菌MDR危險因素的治療:對遲發性或有病原菌MDR危險因素的HAP治療: 在用藥4872小時后,根據臨床反應和病原學培養結果進行臨床評估: 若初始治療無反應,而病原學培養發現耐藥或經驗性治療沒有覆蓋的病原體,則應調整抗菌治療藥物 若初始經驗性治療有效,且沒有發現MDR病原菌,或分離到的病原菌對初始方案中的抗菌藥物敏感,則應采用降階梯治療,即改為有針對性、窄譜或相對窄譜的藥物治療 如果病原菌不是非發酵菌(如銅綠假單胞菌、不動桿菌)初治反應良好,且無并發癥,則應將療程從傳統的23周縮短至1周,推薦短期(78天)的抗生素治療Am Thorac Soci/Infect Dis Soci Am. Guidelines for the management of adults with hospital-acquired,ventilator-associated,and healthcare-associated pneumonia.Am J Respir Crit Care Med,2005;171:388-416不動桿菌不動桿菌綠膿桿菌綠膿桿菌淋球菌淋球菌腦膜炎球菌腦膜炎球菌百日咳桿菌百日咳桿菌卡他莫拉菌卡他莫拉菌
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