1、精選優質文檔-傾情為你奉上藥劑學常考試題集錦一、名詞解釋1Critical micelle concentration (CMC)：臨界膠束濃度，指增溶劑在溶劑中達到形成膠束的最小濃度。2Krafft point：（kraft點）在低溫時，離子型表面活性劑在水溶液中溶解度隨溫度的升高而緩慢增加，但當溫度上升到某一值時，溶解度突然增大的溫度。3. cloud poing: （曇點）聚氧乙烯型表面活性劑在溫度升高時，溶解度下降從飽和溶液中析出甚至出現分層的溫度。4助溶：低分子化合物的加入使得難溶性藥物與其形成可溶性分子間絡合物、復鹽、締合物等以增大難溶性藥物的溶解度。5、脂質體：具有兩親性的分子分

2、散在水中自發形成具有雙分子層結構的囊泡，將藥物包封于類脂質雙分子層薄膜中間的超微球形載體制劑。6碘值：反應油脂中不飽和鍵的多寡。7. 酸值：指中和1g天然脂肪是消耗的KOH的毫克數。反應了脂肪中游離的酸含量。8Pyrogen: （熱原）指可以導致恒溫動物和人體體溫異常升高的致熱物質。9增溶：指高分子化合物在水溶液中自發形成將難溶性藥物包封其中的膠束以增大難溶性藥物的溶解度的方法。10. 置換價：藥物的重量與同體積的基質的重量的比值。 11. F0值:（標準滅菌時間）121熱壓滅菌殺滅容器中全部微生物所需的時間。12. Prodrug：（前藥）具有低活性或者無活性的物質，在體內代謝后出現活性代謝

3、產物而起效的藥物。可增強藥物利用度和增加其靶向性，減少毒副反應。分為：載體前體藥物和生物前體。二、寫出下列英文對應的中文名稱SDS： 十二烷基硫酸鈉emulsions： 乳劑active targeting preparation： 主動靶向制劑passive targeting preparation： 被動靶向制劑Tween 80： 吐溫（聚山梨酯，聚氧乙烯失水山梨醇脂肪酸酯）80Span 80： 司盤（失水山梨醇脂肪酸酯）80-CD： 環糊精EC： 乙基纖維素Eudragit: 聚丙烯酸樹脂HPMC： 羥丙甲纖維素CAP： 醋酸纖維素酞酸酯PEG： 聚乙二醇PVP： 聚維酮MCC： 微晶

4、纖維素CMC-Na： 羧甲基纖維素鈉Poloxamer： 伯洛沙姆Carbomer： 卡波姆suppositories ：栓劑 DSC： 差示掃描量熱分析法Sterilization: 滅菌Noyes-Whitney Equation:溶出方程式 三、填空題（每空1分，共 分）1表面活性劑按其在水中能否解離成離子及解離后所帶電荷而分為（ 陽離子型 ），（ 陰離子型 ），（ 非離子型），（ 兩性離子型 ）。（A卷和B卷考題）P322. 片劑中常用的輔料有（ 稀釋劑 ）、（ 粘合劑 ）、（ 崩解劑 ）、（ 潤滑劑）、（潤濕劑 ）、（ 著色劑）等。P2523. 篩分用的篩子常分為（ 沖眼篩 ）、（編

5、制篩 ）兩種。（B卷考題）P2254乳劑由（ 油 ）相，（ 水 ）相和（ 乳化劑）組成。（A卷考題）P1575、影響濕熱滅菌的因素有（ 溫度 ），（ 時間 ），（微生物的種類與數量 ），（蒸汽性質）6緩、控釋制劑地釋藥機制主要有（ 溶出 ）、（ 擴散 ）、（溶蝕 ）、（滲透壓 ）、（ 離子交換 ）等。P4227. 增加藥物溶解度的方法有(將弱酸弱堿藥物制成可溶性鹽)， ( 加入表面活性劑形成膠束 )，(復合溶劑 )， (采用包合技術)， ( 助溶劑)8、影響制劑中藥物穩定性的處方因素有（ pH值 ），（ 溶劑 ），（離子強度 ），（廣義的酸堿催化 ）等。（B卷考題）P709、制劑設計的五個基本

6、原則是:（ 安全 ）、（ 有效 ）、（ 可控 ）、（ 穩定 ）、（ 順應 ）。p12810. 脂質體常用的膜材主要由 ( 膽固醇 ) 和 ( 磷脂 ) 兩種基礎物質組成。P40311生物利用度是指藥物被吸收進入人體血液循環的（ 速度 ）和（ 程度 ）。它是衡量制劑（ 吸收程度 ）的重要指標。包括（相對生物利用度 ）和（絕對生物利用度）。（A卷和B卷考題）P43515、熱原是微生物產生的一種內毒素，其主要成分是（ 脂多糖 ）。各種微生物都可產生，革蘭氏陰性桿菌產生的熱原（ 致熱能力）最強。（A卷考題）P17716. HLB值即表面活性劑的（ 親水親油平衡值 ），HLB值越大，（ 脂溶性 ）越強。

7、(p39)HLB值在（ 3-8 ）者，常作為W/O型乳劑的乳化劑。P4617置換價是指( 藥物質量 ) 與( 同體積機制的質量 )之比，栓劑基質分為( 油脂性 )和( 水溶性 )兩類。 （A卷和B卷考題）（P302，299， 第三個空也可寫為“油溶性” ） 18 濕法制粒方法有( 擠壓 )， ( 轉動 )，( 流化 )和( 高速攪拌 )等四種。 （A卷和B卷考題）（P231，表11-3）19. 注射用無菌粉末依據生產工藝的不同，分為注射用無菌粉末直接分裝制品和（ 注射用凍干無菌粉末制品 ） 。20. 靶向制劑按靶向傳遞機理分為( 主動 )， (被動) 和( 物理化學靶向 ) 三類。P445，4

8、0621. 為避免肝臟的首過作用，肛門栓塞入部位應距肛門口（ 2 ） cm左右。（A卷和B卷考題）P30122. 除去熱原的方法有（ 高溫 ）、（ 酸堿 ）、（吸附 ）、（蒸餾 ）、（ 凝膠過濾 ）、（反滲透 ）、（ 超濾 ）、（ 離子交換 ）等八種。 P17923. 穩定性試驗包括（影響因素實驗 ）、（ 加速試驗 ）和（ 長期試驗 ）。（ 影響因素試驗 ）適用原料藥的考察，用（ 1批 ）原料藥進行。（ 加速試驗 ）和（ 長期試驗 ）適用于原料藥與藥物制劑，要求用（3批 ）供試品進行。（A卷考題） P7724. 在我國潔凈度要求為100 000級的工作區稱為（ 控制室 ）；潔凈度要求為10 0

9、00級的工作區稱為（ 潔凈區 ）；潔凈度的要求為100級的工作區稱為（ 無菌區 ）。P18825. 除另有規定外，流浸膏劑每ml相當于原藥材( 1 ) g，浸膏劑每g相當于原藥材( 2-5 ) g，含毒劇藥品的酊劑每100ml相當于原藥物( 10 ) g，含其它藥物酊劑每100ml相當于原藥物( 20 ) g。 （A卷和B卷考題）p340，339，14926. 軟膏劑基質的種類可分為（ 油脂性 ）、( 水溶性 )、 ( 乳狀型 ) 三類。 （p288）27. 滲透泵型控釋制劑，如滲透泵片的基本處方組成，除藥物外，還包括( 半透膜材料 )、( 滲透壓活性物質 )和（ 推動劑 ）。（B卷考題）P4

10、3228. 復方碘溶液制備過程中，加入碘化鉀作為（ 助溶劑 ）劑使用，來提高碘的溶解度。P2329. 溶出度是指（活性藥物從片劑、膠囊劑或顆粒劑等制劑在規定條件下溶出的速率和程度 ）。目前中國藥典溶出度檢查的方法有（籃法），（槳法）和（小杯法）。P48730. 藥篩分（ 9 ）個號，粉末分（ 6 ）個等級。（P226）空膠囊共有（ 8 ）種規格，常用的為0-5號，0號空膠囊容積為（ 0.75 ）ml。p27731. 為了增加混懸劑的物理穩定性，可加入穩定劑，穩定劑包括（ 助懸劑 ）、（ 潤濕劑 ）、（ 絮凝劑 ）和（ 反絮凝劑 ）等。（B卷考題）P15432. PEG在藥劑學中有廣泛的應用，如

11、作為（ 潤濕劑 ）、（ 增塑劑 ）、（ 粘合劑 ）、（ 潤滑劑 ）和（ 致孔劑 ）等。【（注射劑溶媒）、（包衣材料 ）、（固體分散體基質）、（保濕劑 ）和（軟膏基質 ）等。】32. 乳劑根據乳滴的大小，分為（ 普通乳 ）、（ 亞微乳 ）和（納米乳 ），靜脈注射乳劑應屬于（ 亞微乳 ）。（B卷考題）P158,164四、A型選擇題 （每題1分，共 分）1. 下列關于藥劑學分支學科不包括 （ ）A. 生物藥劑學B. 工業藥劑學C. 物理藥劑學D. 方劑學E. 藥物動力學2. 有關中國藥典正確的敘述是( 四部（中藥、化藥、生物制品、通則加藥用材料）每部均含凡例、正文、通則 )A. 由一部、二部和三部組

12、成B. 一部收載西藥，二部收載中藥C. 分一部和二部，每部均有索引、正文和附錄三部分組成D. 分一部和二部，每部均由凡例、正文和附錄三部分組成3. 中國藥典最新版本為( 2015 )A. 1995年版 B. 2010年版 C. 2005年版 D. 2003年版4. 下列（ ）不能增加藥物的溶解度。 A. 加助溶劑 B. 加增溶劑 C. 成鹽 D. 改變溶媒 E. 加助懸劑5羧甲基淀粉鈉（CMS-NA）一般可作片劑的哪類輔料 ( )p256A稀釋劑B崩解劑C黏合劑（CMC-NA）D抗粘著劑E潤滑劑6下列有關片劑中制粒目的敘述，錯誤的是( )A改善原輔料的流動性 B增大物料的松密度，使空氣易逸出

13、C減小片劑與模孔間的摩擦力 D避免粉末因比重不同分層 E避免細粉飛揚7. 作為熱壓滅菌法可靠性參數的是( )A. F值 B. F0值 C. D值 D. Z值8粉末直接壓片時，既可作稀釋劑，又可作黏合劑，還兼有崩解作用的輔料是( )p253A淀粉B糖粉 C氫氧化鋁D糊精 E微晶纖維素9. 泡騰顆粒劑遇水產生大量氣泡，是由于顆粒劑中酸與堿發生反應所放出的氣體是（ ）。A 氫氣 B 二氧化碳 C 氧氣 D 氮氣10. 制備膠囊時，明膠中加入甘油是為了（ ）。A 延緩明膠溶解 B 減少明膠對藥物的吸附C 防止腐敗 D 保持一定的水分防止脆裂11. 可作為腸溶衣的高分子材料是（ ）。A. 羥丙基甲基纖維

14、素（HPMC） B. 丙烯酸樹脂號C. Eudragit E D. 羥丙基纖維素（HPC）12. 為了使混懸劑穩定，加入適量親水高分子物質稱為（ ）A 助懸劑 B 潤濕劑 C 絮凝劑 D 等滲調節劑13. 苯巴比妥在90%的乙醇溶液中溶解度最大，90%的乙醇溶液是（ ）。A 助溶劑 B 增溶劑 C 消毒劑 D 潛溶劑14. 制備復方碘溶液時，加入的碘化鉀的作用是（ ）。A. 助溶劑和增溶劑 B. 增溶劑和消毒劑 C. 助溶劑和穩定劑 D. 極性溶劑 15. 制備難溶性藥物溶液時，加入的吐溫的作用是（ ）。A. 助溶劑 B. 增溶劑 C. 乳化劑 D. 分散劑 16. 水飛法主要適用于（ ）。A

15、. 眼膏劑中藥物粒子的粉碎B. 比重較大難溶于水而又要求特別細的藥物的粉碎C. 對低熔點或熱敏感藥物的粉碎D. 混懸劑中藥物粒子的粉碎E. 水分小于5%的藥物的粉碎17. 空膠囊的規格有( )種。A. 5B. 6C. 7D. 818. 0號膠囊的容積是（ ）mlA. 0.85 B. 0.75 C. 0.65 D. 0.5519. 吐溫（Tween）類表面活性劑的全稱是（ ）A. 聚氧乙烯山梨醇脂肪酸酯 B.聚氧乙烯脫水山梨醇脂肪酸酯 C. 聚氧乙烯脫水木糖醇脂肪酸酯 D.聚氧乙烯脫水硬脂醇脂肪酸酯20壓片時造成粘沖原因的錯誤表述是( )A壓力過大 B顆粒含水量過多 C沖表面粗糙 D顆粒吸濕 E

16、潤滑劑用量不當21. 不屬于被動靶向的制劑是 （ ）A. 乳劑 B. 前體藥物C. 納米球 D. 阿霉素微球22膠囊劑不檢查的項目是 （ ）A裝量差異 B崩解時限 C硬度 D水分 E外觀 23不作為栓劑質量檢查的項目是 ( )A熔點范圍測定 B融變時異檢查 C重量差異檢查 D藥物溶出速度與吸收試驗 E稠度檢查 24. 表面活性劑結構的特點是: （ ）A. 含烴基的活性基團 B. 是高分子物質 C. 分子由親水基和親油基組成 D. 結構中含有氨基和羧基 E. 含不解離的醇羥基25. 吐溫類是屬于哪一類表面活性劑（）A. 陰離子型 B. 陽離子型 C. 非離子型D. 兩性離子型 E. 離子型26.

17、 藥物溶解的一般規律是：“相似者相溶”，主要是指下列哪一項而言（）A. 藥物(或溶質)和溶媒的結構相似 B. 藥物和溶媒的極性程度相似 C. 藥物和溶媒的分子大小相似 D. 藥物和溶媒的性質相似 E. 藥物和溶媒所帶電荷相同27. 制備5碘的水溶液，通常可采用以下哪種方法增加碘在水中溶解度 （）A. 制成鹽類 B. 制成酯類 C. 加增溶劑 D. 加助溶劑 E. 采用復合溶劑28. 下列哪種物質不能作混懸劑的助懸劑作用 （ ）A. 西黃蓍膠 B. 海藻酸鈉 C. 阿拉伯膠 D. 糖漿 E. 乙醇29. 粉末直接壓片用的填充劑，干黏合劑是（ ）。A. 糊精 B. 淀粉 C. 羧甲基淀粉鈉 D.

18、硬脂酸鎂 E. 微晶纖維素MCC30. 粉末直接壓片時，既可作稀釋劑，又可作黏合劑的輔料是（ ）。A. 甲基纖維素 B. 微晶纖維素 C. 乙基纖維素 D. 羥丙甲基纖維素 E. 羥丙基纖維素 31. 沖頭表面銹蝕將主要造成片劑的（ ）。A. 粘沖 B. 硬度不夠 C. 花斑 D. 裂片 E. 崩解遲緩32注射劑制備時不能加入的附加劑為（）A. 抗氧劑 B. pH調節劑 C. 著色劑 D. 惰性氣體 E. 止痛劑33冷凍干燥過程中水的相態變化過程為（ ）A液態固態B液態氣態C固態氣態D固體液態34. 含毒劇藥的酊劑濃度要求是1ml相當于原藥材( )。 A. 0.1g B.0.2g C. 1g

19、D.10g35下述哪一種基質不是水溶性軟膏基質( )A聚乙二醇 B甘油明膠 C纖維素衍生物(MC、CMC-Na) D羊毛醇 E卡波普36凡士林基質中加入羊毛脂是為了( )A增加藥物的溶解度 B防腐與抑菌 C增加藥物的穩定性D減少基質的吸水性 E增加基質的吸水性 37. 用聚乙二醇作軟膏基質時常采用不同分子量的聚乙二醇混合，其目的是( )A. 增加藥物在基質中溶解度 B. 增加藥物穿透性 C. 調節吸水性 D. 調節稠度38關于滅菌法的敘述中哪一條是錯誤的（ ）A滅菌法是指殺死或除去所有微生物的方法B微生物只包括細菌、真菌C細菌的芽胞具有較強的抗熱性，不易殺死、因此滅菌效果應以殺死芽胞為準D在藥

20、劑學中選擇滅菌法與微生物學上的不盡相同E物理因素對微生物的化學成份和新陳代謝影響極大，許多物理方法可用于滅菌39大體積(50ml)注射劑過濾和灌封生產區的潔凈度要求是( )A大于1000，000級B100，000級C大于10,000級D10，000級E100級40濾過除菌用微孔濾膜的孔徑應為( )A0.1 m B0.22-0.3 mC0.6 m D0.8 m E1.0m41. NaCl等滲當量系指與1g( )具有相等滲透壓的NaCl的量( )A. 藥物 B. 葡萄糖 C. 氯化鉀 D. 注射用水42. 有關環糊精敘述中錯誤的是( )A. 環糊精是由環糊精葡萄糖轉位酶作用于淀粉后形成的產物 B.

21、 是由6-10個葡萄糖分子結合而成的環狀低聚糖化合物 C. 結構為中空圓筒型D. 以-環糊精溶解度最大43. 不屬于靶向制劑的是( )A. 納米囊 B. 微球 C. 環糊精包合物 D. 脂質體44. 關于緩釋制劑特點，錯誤的是（ ） A. 可減速少用藥次數 B. 處方組成中一般只有緩釋藥物 C. 血藥濃度平穩 D. 不適宜于半衰期很能短的藥物 E. 不適宜于作用劇烈的藥物45. 不是脂質體的特點的是（ ） A. 能選擇性地分布于某些組織和器官 B. 表面性質可改變 C. 與細胞膜結構相似 D. 延長藥效 E. 毒性大，使用受限制46. 下列哪一項不屬于液體制劑的優點（ ）A吸收快 B. 貯存期

22、長 C. 分劑量準確 D. 可深入腔道給藥47硬脂酸鎂常作為片劑中的（ ）p257A填充劑 B. 崩解劑 C. 黏合劑 D. 潤滑劑 E. 潤濕劑48. 滲透泵片控釋的原理是（ ） A. 減少溶出 B. 減慢擴散 C. 片外滲透壓大于片內，將片內藥物壓出 D. 片內滲透壓大于片外將藥物從細孔子壓出 E. 片外有控釋膜，使藥物恒速釋出49. 根據Stoke定律，混懸劑顆粒的沉降速度與下列哪一因素成正比（ ）A. 混懸粒徑的半徑 B. 混懸微粒的粒度C. 混懸微粒半徑的平方 D. 介質的粘度50. 膠囊殼的主要成囊材料是( )A. 阿拉伯膠 B. 淀粉 C. 明膠 D. 果膠 E. 西黃蓍膠51.

23、 乳劑放置后出現分散相粒子上浮或下沉的現象，這種現象是乳劑的( )A 分層 B 絮凝 C轉相 D合并52.下列輔料中，水不溶性包衣材料是( )P270A. 聚乙烯醇 B. 醋酸纖維素 C. 羥丙基纖維素 D. 聚乙二醇 E. 聚維酮53. 注射劑的質量要求不包括( )A. 無菌 B. 無熱原 C. 無可見異物 D. 無不溶性微粒 E. 無色54. 關于純化水的說法，錯誤的是( )A. 純化水可作為配制普通藥物制劑的溶劑B. 純化水可作為中藥注射劑的提取溶劑C. 純化水可作為中藥滴眼劑的提取溶劑D. 純化水可作為注射用滅菌粉末的溶劑E. 純化水為飲用水經蒸餾、反滲透或其他適宜方法制得的制藥用水5

24、5. 關于熱原污染途徑的說法，錯誤的是( )A. 從注射用水中帶入 B. 從原輔料中帶入C. 從容器、管道和設備帶入 D. 藥物分解產生 E. 制備過程中污染56. 乳化劑類型的改變可導致：（ ）A. 分層 B. 轉相 C. 絮凝 D.乳糖57. 片劑可用作崩解劑的為（ ）P256A. PVP溶液 B. L-HPC C. PEG6000 D. 乳糖58. 壓片時造成松片，可能是（ ）P264A. 顆粒過干、質松、細粉多 B. 崩解劑用量不足C. 黏合劑用量少 D. 潤滑劑使用過多59在制劑中常作為金屬離子絡合劑使用的有( )A 碳酸氫鈉 B 焦亞硫酸鈉 C依地酸鈉 D硫代硫酸鈉60制備混懸液時

25、，加入親水高分子材料，增加體系的粘度，稱為（ ）A 助懸劑 B潤濕劑 C增溶劑 D絮凝劑61下列公式, 用于評價混懸劑中絮凝劑效果的是（ ）P156A=4V/eEB. f= W/G-(M-W) C=F/F DF=H/H0E. dc/dt=kSCs62熱原檢查的法定方法是（ ）P200A. 家兔法B. 鱟試劑法C. A和BD. 超濾法63. 檢查融變時限的制劑是（ ）A. 片劑 B. 栓劑 C. 膜劑 D. 軟膏劑64以lgC對t作圖為直線，反應級數為（ ）P67 A. 零級 B. 一級 C. 二級 D. 三級65. 有關濕熱滅菌法敘述正確的是 （ ）A. 濕熱滅菌法包括熱壓滅菌、低溫間歇式滅菌

26、、流通蒸汽滅菌和煮沸滅菌等B. 濕熱滅菌效果可靠，滅菌效果與注射劑滅菌前微生物污染過程無關C. 用于熱壓滅菌的蒸汽要求是飽和蒸汽D. 濕熱滅菌法不僅適用于真溶液型注射劑滅菌，也適用于供注射用無菌粉末的滅菌E. 濕熱滅菌為熱力滅菌，在注射劑滅菌時，溫度越高，時間越長，則對注射劑質量和生產越有利66. 某藥1%溶液的冰點降低值為0.23，現今要配制該藥液1%滴眼液100 ml，為使其等滲加入氯化鈉的量是( )，b=0.58（1gNaCl的冰點）A. 0.25 g B. 0.5 g C. 0.75 g D. 1.00 g E. 1.25 g67給藥過程中存在肝首過效應的給藥途徑是（ ）。A. 口服給

27、藥 B. 靜脈注射 C. 肌肉注射 D. 都不是69 I2 + KI KI3，其溶解機理屬于（ ）A. 潛溶B. 增溶C助溶70. 處方：碘50g，碘化鉀100g，蒸餾水適量，制成復方碘溶液1000ml。碘化鉀的作用是( )A助溶作用 B脫色作用 C抗氧作用D增溶作用 E補鉀作用 71. 用單凝聚法制備微囊，甲醛溶液（37%）是作為（ ）A稀釋液B固化劑C凝聚劑D洗脫劑72已知Span-80 的HLB值4.3，Tween-80的HLB值是15，兩者等量混合后的HLB值為 （ ） 混合后,Span-85的質量分數為3/4=0.75；Tween-80的質量分數為1/4=0.25.所以混合物的HLB

28、值為4.3*0.75+15*0.25=6.975.不過這種加和性規律不夠精確,于實驗測定值最多會差12.（80*4.3+80*15）、160A9.65B19.3C4.3D157345司盤（HLB4.7）和55吐溫（HLB14.9）組成的混合表面活性劑的HLB值是（ ）A5.155 B. 10.31 C. 6.873 D. 20.6274Span 80(HLB=43)60與Tween 80(HLB=150)40混合，混合物的HLB值與下述數值最接近的是哪一個( )A4.3 B8.6 C6.5 D10.0 E12.6 75. 將吐溫-80（HLB=15）和司盤-80 （HLB=4.3 ）以二比一的

29、比例混合，混合后的HLB值最接近的是（ ） A. 9.6 B. 17.2 C. 12.6 D. 11.476最適于作疏水性藥物潤濕劑HLB值是 ( )AHLB值在5-20之間BHLB值在7-11之間 CHLB值在8-16之間DHLB值在7-13之間 EHLB值在3-8之間 77有關表面活性劑的正確表述是 ( )A表面活性劑的濃度要在臨界膠團濃度(CMC值)以下，才有增溶作用 B表面活性劑用作乳化劑時，其濃度必須達到臨界膠團濃度 C非離子表面活性的HLB值越小，親水性越大 D表面活性劑均有很大毒性 E陽離子表面活性劑具有很強殺菌作用，故常用作殺菌和防腐劑 78不宜制成混懸劑的藥物是 ( ) A毒

30、藥或劑量小的藥物B難溶性藥物 C需產生長效作用的藥物D為提高在水溶液中穩定性的藥物 E味道不適、難于吞服的口服藥物 79滲透泵型片劑控釋的基本原理是（ ）A減小溶出 B減慢擴散 C片外滲透壓大于片內，將片內藥物壓出 D片劑膜內滲壓大于片劑膜外，將藥物從細孔壓出 E片劑外面包控釋膜，使藥物恒速釋出 80測定緩、控釋制劑釋放度時，至少應測定幾個取樣點( ) A1個 B2個 C3個 D4個 E5個 81關于滅菌法的敘述中哪一條是錯誤的( ) A滅菌法是指殺死或除去所有微生物的方法 B微生物只包括細菌、真菌 C細菌的芽胞具有較強的抗熱性，不易殺死、因此滅菌效果應以殺死芽胞為準 D在藥劑學中選擇滅菌法與

31、微生物學上的不盡相同 E物理因素對微生物的化學成份和新陳代謝影響極大，許多物理方法可用于滅菌82有關滴眼劑的正確表述是( ) A滴眼劑不得含有綠膿桿菌和金黃色葡萄球菌 B滴眼劑通常要求進行熱原檢查 C滴眼劑不得加尼泊金、三氯叔丁醇之類抑菌劑 D粘度可適當減小，使藥物在眼內停留時間延長 E藥物只能通過角膜吸收83. 屬于陰離子型的表面活性劑是（ ） A. 吐溫-80 B. SDS C. 乳化劑OP D. 普朗尼克F-6884. 有“萬能溶媒”之稱的是（ ） A. 乙醇 B. 甘油 C. 液體石蠟 D. 二甲基亞砜 E. PEG85. NaCl等滲當量系指與1g（ ）具有相等滲透壓的NaCl的量。

32、 A. 藥物 B. 葡萄糖 C. 氯化鉀 D. 注射用水 E. 注射液86. 注射劑最常用的抑菌劑為（ ）。 A. 葡萄糖 B. 三氯叔丁醇（抑菌&止痛） C. 碘仿 D. 醋酸苯汞 E. 乙醇87. NaCl作等滲調節劑時，其用量的計算公式為（ ）P181 A. x=0.9%V-EW B. x=0.9%V+EW C. x=EW-0.9%V D. x=0.009%V-EW E. x=0.09%V-EW88. 配制1%鹽酸普魯卡因注射液200ml，需加氯化鈉（ ）克使成等滲溶液（鹽酸普魯卡因的氯化鈉等滲當量為0.18）。 A. 1.44g B. 1.8g C. 2g D. 0.18g E. 2.

33、18g89. 中國藥典規定，軟膠囊劑的崩解時限為（ ）分鐘。 A. 15 B. 30 C. 45 D. 60 E. 12090. 硬膠囊劑的崩解時限要求為（ ）分鐘。 A. 15 B. 30 C. 45 D. 60 E. 12091. 當膠囊劑囊心物的平均裝量為0.4 g時，其裝量差異限度為（ ） A. 10.0% B. 7.5% C. 5.0% D. 2.0% E. 1.0%92. 濕法制粒壓片，主藥和輔料一般要求是( )目的細粉A. 80 B. 80-100 C. 100 D. 100-20093. 常作為粉末直接壓片中的助流劑的是( )A. 淀粉 B. 糊精 C. 糖粉 D. 微粉硅膠9

34、4. 片劑的質量檢查中，最能間接反應藥物在體內的吸收情況的是( )A. 硬度 B. 溶出度 C. 崩解度 D. 含量均勻度95. 羧甲基淀粉鈉通常作片劑的( )A. 稀釋劑 B. 崩解劑 C. 黏合劑 D. 抗粘著劑96. 為增加片劑的體積和重量，應加入( )A. 稀釋劑 B. 崩解劑 C. 吸收劑 D. 潤滑劑97. 最常用的纖維素類薄膜衣料是( )A. HPMC B. HPC C. PVP D. 丙烯酸樹脂IV號98. 最常用的纖維素類腸溶衣料是( )（p270）A. 醋酸纖維素酞酸酯(CAP) B. HPMCP C. 丙烯酸樹脂II、III號 D. 丙烯酸樹脂IV號99. 利用水的升華原

35、理的干燥方法為（ ）。 A. 冷凍干燥 B. 紅外干燥 C. 流化干燥 D. 噴霧干燥 E. 薄膜干燥100冷凍干燥制品的正確制備過程是( ) A預凍一測定產品共熔點一升華干燥一再干燥 B預凍一升華干燥一測定產品共熔點一再干燥 c測定產品共熔點一預凍一升華干燥一再干燥 D測定產品共熔點一升華干燥一預凍一再干燥 E測定產品共溶點一干燥一預凍一升華再干燥101. 片劑使用測定儀可測定除（ ）外的四個項目。 A. 硬度 B. 脆碎度 C. 崩解度 D. 片重差異限度 E. 溶出度102. 散劑的制備過程為( )A. 粉碎 過篩 混合 分劑量 質量檢查 包裝B. 粉碎 混合 過篩 分劑量 質量檢查 包

36、裝C. 粉碎 混合 分劑量 質量檢查 包裝D. 粉碎 過篩 分劑量 質量檢查 包裝103. 下列是片劑濕法制粒的工藝流程，哪條流程是正確的（ ）A. 原料粉碎混合制軟材制粒干燥壓片B. 原料混合粉碎制軟材制粒干燥壓片C. 原料制軟材混合制粒干燥壓片D. 原料粉碎制軟材干燥混合制粒壓片E. 原料粉碎制粒干燥混合制軟材干燥制粒壓片104. 淀粉在片劑中的作用，除（ ）外均是正確的。 A. 填充劑 B. 淀粉漿為黏合劑 C. 崩解劑 D. 潤滑劑 E. 稀釋劑105. 壓片時出現松片現象，下列克服辦法中（ ）不恰當。A. 選粘性較強的黏合劑或濕潤劑重新制粒 B. 顆粒含水量控制適中C. 將顆粒增粗

37、D. 調整壓力 E. 細粉含量控制適中106. 下列輔料中，全部為片劑常用崩解劑的是( )P256A. 淀粉、L-HPC、CMA-Na B. HPMC、PVP、L-HPCC. PVPP、HPC（粘合劑）、CMS-Na D. CCMC-Na、PVPP、CMS-Na（L-HPC）107. （ ）常作為粉末直接壓片中的助流劑。 A. 淀粉 B. 糊精 C. 糖粉 D. 微粉硅膠 E. 滑石粉108. 在復方乙酰水楊酸片中，可以有效延緩乙酰水楊酸水解的輔料是( ) A. 滑石粉 B. 輕質液體石臘 C. 淀粉 D. 15%淀粉漿 E. 1%酒石酸 109. 配制1%鹽酸普魯卡因注射液200ml，需加氯

38、化鈉( )使成等滲溶液。（鹽酸普魯卡因的氯化鈉等滲當量為0.18）A. 1.44g B. 1.8g C. 2g D. 0.18g110. 大量注入低滲注射液可導致( )A. 紅細胞死亡 B. 紅細胞聚集 C. 紅細胞皺縮 D. 溶血111. 大量注入高滲注射液可導致( )A. 紅細胞死亡 B. 紅細胞聚集 C. 紅細胞皺縮 D. 溶血112下列敘述不是對片劑進行包衣的目的（ ）A改善外觀 B防止藥物配伍變化 C控制藥物釋放速度D藥物進入體內分散程度大，增加吸收，提高生物利用度E增加藥物穩定性 F控制藥物在胃腸道的釋放部位113無菌區對潔凈度的要求是（ ）A10萬級B1萬級C100級D1000級

39、114. 關于藥物是否適合制成混懸劑的說法錯誤的是( )A. 為了使毒劇藥物的分劑量更加準確，可考慮制成混懸劑B. 難溶性藥物需制成液體制劑時，可考慮制成混懸劑C. 藥物的劑量超過溶解度，而不能以溶液的形式應用時，可考慮制成混懸劑D. 兩種溶液混合，藥物的溶解度降低而析出固體藥物時，可考慮制成混懸劑E. 為了使藥物產生緩釋作用，可考慮制成混懸劑115對熱原性質的正確描述為( )A. 相對耐熱，不揮發 B. 耐熱，不溶于水C. 揮發性，但可被吸附 D. 溶于水，不耐熱116滴眼劑的質量要求中，哪一條與注射劑的質量要求不同( )A有一定的pH值 B與淚液等滲 C無菌 D澄明度符合要求 E無熱原11

40、7注射劑調節等滲應該使用（ ）AKClBHClCNaClD. CaCl2118片劑硬度不合格的原因之一是（ ）A壓片力小B崩解劑不足 C黏合劑過量 D顆粒流動性差119乳劑的類型主要取決于( )A 乳化劑的HLB值 B 乳化劑的量C 乳化劑的HLB值和兩相的量比 D 制備工藝120脂質體的骨架材料為( )A. 吐溫80，膽固醇 B. 磷脂，膽固醇C. 司盤80，磷脂 D. 司盤80，膽固醇121丙烯酸樹脂號為藥用輔料，在片劑中的主要用途為( )A. 胃溶包衣 B. 腸胃都溶型包衣 C. 腸溶包衣 D. 糖衣 122. 反映難溶性固體藥物吸收的體外指標主要是（ ）。A溶出度 B崩解時限 C片重差

41、異 D. 含量 E. 融變時限123. 紅霉素的生物有效性可因下列哪種因素而明顯增加（ ）。A. 緩釋片 B. 腸溶片 C. 薄膜包衣片 D. 使用紅霉素硬脂酸鹽124. 用聚乙二醇作軟膏基質時常采用不同分子量的聚乙二醇混合，其目的是（ ） A. 增加藥物在基質中溶液解度 B. 增加藥物穿透性 C. 調節吸水性 D. 調節稠度 E. 減少吸濕性125熱原的主要成分是 )A異性蛋白 B膽固醇 C脂多糖 D生物激素 E磷脂126噻孢霉素鈉的氯化鈉等滲當量為024，配制2滴眼劑100ml需加多少克氯化鈉( )A042g B061g C 036g D142g E 136g127根據Stockes定律，

42、混懸微粒沉降速度與下列哪一個因素成正比( )A混懸微粒的半徑 B混懸微粒的粒度 C混懸微粒的半徑平方 D混懸微粒的粉碎度 E混懸微粒的直徑128下述哪種方法不能增加藥物的溶解度( )A加入助溶劑 B加入非離子表面活性劑 C制成鹽類 D應用潛溶劑 E加入助懸劑 129下列哪種物質不能作混懸劑的助懸劑作用( )P155A西黃蓍膠 B海藻酸鈉 C硬脂酸鈉 D羧甲基纖維素鈉 E硅皂土130對維生素C注射液錯誤的表述是( )A可采用亞硫酸氫鈉作抗氧劑 B處方中加入碳酸氫鈉調節pH值使成偏堿性，避免肌注時疼痛C可采用依地酸二鈉絡合金屬離子，增加維生素C穩定性D配制時使用的注射用水需用二氧化碳飽和E采用10

43、0流通蒸汽15min滅菌131. 我國藥典對片重差異檢查有詳細規定，下列敘述錯誤的是 （ ）A. 取20片,精密稱定片重并求得平均值B. 片重小于0.3g的片劑,重量差異限度為7.5%C. 片重大于或等于0.3g的片劑,重量差異限度為5%D. 超出差異限度的藥片不得多于2片E. 不得有2片超出限度1倍132. 以下輔料中，可作為片劑中的崩解劑是（ ）A. 乙基纖維素 B. 羥丙基甲基纖維素 C. 滑石粉D. 羧甲基淀粉鈉 E. 糊精133. 植物性藥材浸提過程中主要動力是( )A. 時間 B. 溶劑種類 C. 濃度差 D. 浸提溫度五、B型題(配伍選擇題)備選答案在前，試題在后。（每題1分，共

44、 分）1-5A. 5min B. 15min C. 20min D. 30min E. 60min1. 舌下片的崩解時限是 ( A )2. 腸衣片的崩解時限是 ( E )3. 普通片的崩解時限是 ( B )4. 泡騰片的崩解時限是 ( A )5. 糖衣片的崩解時限是 ( E )6-10 在胃液的崩解時間：A.15minB.30minC.5minD.60minE.以上都不是6. 普通片劑的崩解時限要求為（ A ）。7. 薄膜衣片劑的崩解時限要求為（B ）。8. 糖衣片劑的崩解時限要求為（D）。9. 泡騰片劑的崩解時限要求為（C ）。10. 腸溶衣片劑的崩解時限要求為（E）。11-14現有乙酰水楊

45、酸粉末欲裝膠囊，如何按其裝量，恰當選用膠囊大小號碼A0號 B1號 C2號 D. 3號 E 4號11055g ( )12015g ( )13025g ( )14033g ( ) (P277)15-19A. 乳化劑類型改變 B. 微生物及光、熱、空氣等作用 C. 分散相與連續相存在密度差 D. Zeta電位降低 E. 乳化劑失去乳化作用15. 乳劑破裂的原因是( E )16. 乳劑絮凝的原因是( D )17. 乳劑酸敗的原因是( B )18. 乳劑轉相的原因是( A )19. 乳劑分層的原因是( C )20-24請選擇適宜的滅菌法A. 干熱滅菌（160/2h） B. 熱壓滅菌 C. 流通蒸氣滅菌

46、D. 紫外線滅菌 E. 過濾除菌20. 5%葡萄糖注射液 ( B )21胰島素注射液 (E )22. 空氣和操作臺表面( D )23. 維生素C注射液 ( C )24. 安瓿 ( A ) 25-29A. 羥丙基甲基纖維素 B. 單硬脂酸甘油酯 C. 大豆磷脂 D. 無毒聚氯乙烯 E. 乙基纖維素25. 可用于制備脂質體 ( C )26. 可用于制備溶蝕性骨架片( B )27. 可用于制備不溶性骨架片( D )28. 可用于制備親水凝膠型骨架片( A )29. 可用于制備膜控釋片( E )30-32A. CAP B. EC C. PEG400 D. HPMC E. CCNa 30. 胃溶性包衣材料是( D )31. 腸溶性包衣材料是 （ A ）32. 水不溶性包衣材料是( B ) （P270，選項E即CCMC-Na，交聯羧甲基纖維素鈉， p256） 33-36A. 十二烷基硫酸鈉 B. 聚山梨酯80 C. 苯扎溴銨 D. 卵磷脂 E. 二甲基亞砜33. 以上輔料中，屬于非離子型表面活性劑的是B34. 以上輔料中，屬于陰離子型表面