1、環境監測1 .環境污染的特點1、時間分布性。2、空間分布性。3、污染因素的綜合效應。2 .環境監測的特點1、環境監測的綜合性。2、環境監測的連續性。3、環境監測的追溯性。3 .優先污染物的特點：難以降解，在環境中有一定殘留水平，出現頻率較高，具有生物積累性。4 .三致：致癌、致畸、致突變。五毒有害元素：Hg , Cr, Cd , Pb, As.5 .現場監測五參數：水溫pH值電導率濁度溶解氧6 .環境標準分為國家標準和地方標準兩級，國家標準分為綜合標準和行業標準。 執行原則：地方環境標準-國家行業標準-國家綜合標準。7 .對于工業廢水排放源：第一類污染物采樣點一律在車間排放口和具體安裝設施排放

2、口。 第二類污染物在排污工廠的總排放口采樣。8 .臭閾值：用無臭水稀釋水樣，當稀釋到剛能聞出臭味時的稀釋倍數。 臭閾值（TON）=（水樣體積+無臭水體積）/水樣體積9 .色度：取一定量水樣，用蒸儲水稀釋至剛好看不到顏色，以稀釋倍數表示該水樣的色度。10 水樣的保存方法 1、冷藏或冷凍保存法2、加入化學試劑保存法（加入生物抑制劑；調節pH;加入氧化齊J或還原劑）11 水樣中加入硝酸可以防止金屬離子沉淀。12 水樣的預處理方法分為：水樣的消解，分離和富集。消解白目的：破壞有機物,消除對測定的干擾，溶解懸浮物，將各種價態的欲測元素氧化 成單一高價態或轉變成易于分離的無機物。消解后的水樣應清澈、透明、

3、無沉淀。分離與富集的目的：對樣品進行濃縮，使其濃度增大。13 .水樣中金屬離子，無機非金屬離子，有機物測定時常用的預處理方法分別是消解、蒸儲、萃取。（或消解、萃取、蒸儲）。14 .地表水環境質量標準適用于中國領域內江河，湖泊，運河，渠道，水庫等。地表水水域分為五類：I類：主要適用于源頭水，國家自然保護區。n類：主要適用于集中式生活飲用水地表水源地一級保護區，珍稀水生生物棲息地，魚蝦產卵場等。出類：適用于集中式生活飲用水地表水源地二級保護區，魚蝦類越冬場等漁業水域及游泳區。W類：主要適用于一般工業用水區及人體非直接接觸的娛樂用水區。v類：主要適用于農業用水區及一般景觀要求水域。 12.環境空氣質

4、量標準根據地區的地理，氣候，生態，政治，經濟和大氣污染程度分為 三類環境空氣質量功能區： 一類區：國家規定的自然保護區，風景名勝區和其他需特殊保護的地區。二類區：城鎮規劃中確定的居住區、商業交通居民混合區、 文化區、一般工業區和農村地區。三類區：特定工業區。13 .污水綜合排放標準將排放的污染物按性質及控制方式分為兩類：第一類污染物：指能在環境或動植物體內積累，對人類健康產生長遠不良影響的污染物質。第二類污染物：指長遠影響小于第一類污染物的污染物質。14 .地表水的采樣時間與頻次：飲用水、污染嚴重河段、水系干流，每月至少一次。中小河流，污染嚴重的湖泊全年采樣不得少于6次，隔月一次。國控水系 河

5、流 湖，庫上的監測斷面，采樣時間可設在豐水期，平水期，枯水期，底泥在 每年枯水期采集一次。15 .測定水中懸浮物時所用烘干溫度為103-105 C,測定水中有機物的烘干溫度為60 Co16 .萃取分離中，一般要求分配比D> 10,當萃取過程中沒有副反應發生時，分配系數Kd用于分配比D,當有副反應發生時，分配比大，指被萃取溶質在有機相濃度高，在水相濃度低。1 .汞的測定方法：雙硫腺分光光度法（是測定多種金屬元素的標準方法）原理：水樣于95 C在酸性介質中用高鎰酸鉀和過硫酸鉀消解，用鹽酸羥胺還原過量的氧化劑，加入雙硫腺溶液與汞離子生成橙色螯合物。為消除Cu2+等共存金屬離子的干擾，可在堿洗脫

6、液中加EDTA二鈉鹽進行掩蔽。消除 Cr6+的干擾加亞硫酸鈉。測定水中微量、痕量汞的特效方法有：冷原子吸收光譜法，冷原子熒光光譜法和原子熒光光 譜法。2 .銘的測定方法：二苯碳酰二肺分光光度法原理：在酸性介質中，六價再與二苯碳酰二十反 應，生成紫紅色絡合物。 對于渾濁，色度較深的水樣，以氫氧化鋅作共沉淀劑， 調pH至8-9, 使Cr3+, Fe3+, cj+形成氫氧化物沉淀可被濾去與水樣中六價需分離。3 .鎘的測定方法：雙硫腺分光光度法原理：在強堿介質中，鎘離子與雙硫腺反應生成紅色螯合物。火焰原子吸收光譜法原理 ：取適量除去懸浮物的水樣，用乙酸-乙酸鈉緩沖溶液配成pH為5.7的樣品溶液送入樹脂

7、中用硝酸溶液洗脫出CcT。4 .氧化物的測定：在酒石酸和硝酸鋅存在下,在pH為4介質中，用NaOhB液吸收。指示劑甲基橙有顏色變硝酸銀滴定法：pH> 11 ,以試銀靈為指示劑，用硝酸銀標準液滴定，溶液由黃色變為橙紅 色。5 .溶解氧（DO溶解于水中的分子態氧稱為溶解氧。實驗室采用碘量法和修正碘量法碘量法原理：在水樣中加入硫酸鎰溶液和堿性碘化鉀溶液（作用是現場固定水樣）。以淀粉為指示劑，用硫代硫酸鈉標準溶液滴定釋放出的碘。修正碘量法。【加疊氮化鈉：為了消除亞硝酸鹽氮的干擾，避免亞硝酸鹽氧化碘化鉀釋放 出游離碘。排除 Fe3+:加入40%勺氟化鉀掩蔽】高鎰酸鉀修正用高鎰酸鉀氧化 Fe2+,過

8、量的高鎰酸鉀用草酸鈉溶液除去，生成的三價鐵用氟化鉀掩蔽。氯離子可加入硫代硫酸鈉消除。 硫代硫酸鈉也可直接消除水中亞硝酸鹽。6 .化學需氧量（COD測定方法方法是重銘酸鉀法。在強酸溶液中，用一定量的重銘酸鉀在有催化劑（Ag2SO）存在條件下氧化水樣中的還原性物質，過量的重銘酸鉀以試鐵靈作指示劑，用硫酸亞鐵鏤標準溶液回滴至溶液由橙黃色經藍綠色變為紅棕色即為終點,記錄標準溶液消耗量；根據水樣實際消耗的硫酸亞鐵錢標準溶液 量計算化學需氧量。氯離子干擾可加入適量硫酸汞絡合。7 .測定揮發酚主要方法是 4氨基安替比林分光光度法 ，原理：在pH為9.8-10.2 的介質中 和有鐵氧化鉀存在下，酚類化合物與4

9、-氨基安替比林（4-AAP）反應生成橙紅色的口引味酚安替 比林染料。【加入硫酸亞鐵消除游離氯等氧化劑的干擾，加入硫酸銅消除低濃度硫化物的干擾，硫酸銅相當于抑制劑。】8 .測定水中懸浮物采用的方法是重量法，原理是：取定量水樣，用在 103-105 C下烘至恒重的濾膜過濾，被阻留在濾膜上的固體物質在103-105 C烘至恒重，此時，過濾材料重量的增加即為水樣的懸浮殘渣（不可過濾殘渣）的質量。1 .根據污染物在大氣中存在狀態可分為分子狀態污染物和氣溶膠狀態污染物兩類。2 .通常根據顆粒物的沉降特性將其分為降塵，可吸入顆粒物和總懸浮顆粒物（TSP）。降塵其粒徑一般大于100 m m；粒徑小于100 m

10、 m的顆粒物則稱為總懸浮顆粒物。將粒徑小于10 dm的顆粒物用PM10表示，稱為可吸入顆粒物 （IP）或飄塵。煙的粒徑為 0.01-1um.3 .我國大氣常規監測的污染物有：SO2.NO2.總懸浮顆粒.灰塵自然沉降量，硫酸鹽化速率等（無氮氧化物和飄塵）四、布設監測站（點）和采樣點的方法（一）功能區布點法：多用于區域性常規監測。（二）網格布點法：常用于有多個污染源，且污染源分布較均勻的地區。（三）同心圓布點法：主要用于多個污染源構成污染群，且大污染源較集中的地區。（四）扇形布點法：適用于孤立的高架點源，且主導風向明顯的地區。五、空氣樣品的采集方法直接采樣法包括注射器采樣、塑料袋采樣、采氣管采樣和

11、真空瓶采樣。富集（濃縮）采樣法 包括溶液吸收法、填充柱阻留法、濾料阻留法、低溫冷凝法、靜電沉 降法、擴散（或滲透）法及自然積集法。3 .二氧化氮測定結果中 Saltzman實驗系數為0.88（當二氧化氮濃度高于 0.72時，f = 0.77）。K=NO化為NO的氧化系數，K=0.684 .TSP總懸浮顆粒物的采樣方法屬于濾膜捕集-重量法。（濾料阻留法）。PM10與TSP測定方法的區別是要采用切割器將大顆粒物分離。5 .溶液吸收法中吸收效率主要決定于吸收速度和樣氣與吸收液的接觸面積。對吸收液的選擇原則:對被測物反應快或對其溶解度大，污染物被吸收后有足夠的穩定 時間，利于后續分析，毒性小，價格低，

12、盡可能回收利用。6 . SQ的測定方法 常采用四氯汞鉀溶液吸收一鹽酸副玫瑰苯胺分光光度法（毒性較大）和甲醛緩沖溶液吸收一鹽酸副玫瑰苯胺分光光度法和社試劑分光光度法。7 .煙氣組分包括主要氣體組分和微量有害氣體組分。主要氣體組分為氮，氧，二氧化碳和水蒸氣等，微量有害氣體有氮氧化物，硫氧化物和硫化氫等。1 .固體廢物：指在生產、建設、日常生活和其他活動中產生的污染環境的固態、半固態廢棄物質。2 .危險廢物：指在國家危險廢物名錄中，或根據國務院環境保護主管部門規定的危險廢 物鑒別標準認定的具有危險性的廢物。3 .危險廢物的鑒別依據:引起或嚴重導致死亡率增加，引起各種疾病的增加，降低對 疾病的抵抗能力

13、，在處理、儲存、運送、處置或其他管理不當時，對人體健康或環境會造 成現實或潛在的危害。4 .危險廢物的特性：易燃性，腐蝕性，反應性，放射性，浸出毒性，急性毒性，及其他毒性。5 .危險固體廢物特，f監測立法有 ：急性毒性的初篩試驗易燃性試驗方法腐蝕性試驗方 法反應性試驗方法浸出毒性試驗。6 .在急性毒性初篩試驗中對灌胃后的小白鼠進行中毒癥狀觀察，記錄48h內試驗動物的死亡數。7 .采集固體廢物樣品主要具有 ：代表性，追蹤性，合理性，完整性，準確性，精密性，可比性。8 .垃圾滲瀝液：主要來源于生活垃圾填埋場，在填埋初期由于地下水和地表水的流入，雨水 的滲入及垃圾本身的分解會產生大量污水，該污水稱垃

14、圾滲濾液。特點：成分不穩定性，主要取決于垃圾組成，濃度可變性，主要取決于填埋時間，組成的特殊性，垃圾中存在的物質在滲濾液中不一定有，一般廢水中含有的污染物在滲濾液中不一定有，如 油類，氧化物，銘和汞等。9 .數據處理和結果表達規則：四舍六入五考慮，五后非零則進一，五后皆零視奇偶，五前為偶則舍去，五前為奇則進一。1 .瞬時水樣：瞬時水樣是指在某一時間和地點從水體中隨機采集的分散單一水樣。2 .總有機碳（TOC :是以碳的含量表示水中有機物質的總量，結果以碳（C）白m mg/L表示。3 .可吸入顆粒物：將粒徑小于10 dm的顆粒物用PM10表示，稱為可吸入顆粒物。4 .檢出限：某一分析方法在給定的

15、可靠程度內可以從樣品中檢出待測物質的最小濃度或最小 含量。5 .平行性：指在同一實驗室中，當分析人員、分析設備、分析時間都相同，用同一分析方法 對同一樣品進行雙份或多份平行樣測定結果之間的符合程度。如平行樣一致性。6 .分配系數：物質在有機相中和水相中的平衡濃度比。7 .環境優先污染物：將潛在危險性大，在環境中出現頻率高，殘留高，有成熟監測方法，樣 品有廣泛代表性的污染物確定為優先監測目標，實施優先監測，這些優先選擇的污染物，稱優先污染物。 8.優先監測：對優先污染物進行的監測稱優先監測。9 .總殘渣：指在一定溫度下將水樣全部蒸發至干后殘留在器皿中的物質，包括不可過濾殘渣 （也叫懸浮物ss）和

16、過濾殘渣（也叫溶解性固體）。10 .污泥體積指數 SVI：指曝氣池污泥混合液經30min沉降后，1g干污泥所占的體積（以ml計）。SVI = 30min后污泥沉降體積（mg/L）/混合液污泥濃度（g/L）空氣污染指數（API）當污染物濃度（Ci）處于C.j wCWGj+1時，其污染分指數（I）按下式計算。（Ci - Ci j ） 上 庫中:Ciji丹為也.1污相料淮度崎口污染分指數值；C（Cjj,田j -中。別為小i種污也物在j,轉折點的極限濃度值和污染 分指數值；C,j+1 , I，分別為第i種污染物在j+1轉折點的濃度極限值和 污染分指數值。空氣污染指數0-5051-100101-2002

17、01-300空氣質量級別InmIV仝氣質里狀況優良輕度污染中度污染1、用甲醛緩沖溶液吸收-鹽酸副玫瑰苯胺分光光度法測定SO2的日平均濃度。甲醛緩沖溶液5mL,每隔4h采樣1次，共采樣6次，每次采30min ,采樣流量0.5L/min。將6次氣樣的 吸收液定容至50.00mL,取10.00mL用分光光度法測定并計算得 SO2含量為2.5科目已知某 采樣點的溫度為 27 C,大氣壓力為100kPa,求該采樣點大氣在標準狀態下的 SO2的日平均 濃度（mg/m3表示）。解：6次采樣的總氣體的體積為6X30X0.5=90（L）標準狀態下:100 .0 90 27310mL吸收液中SO2的質量為:101

18、 .325 300=80 .83(L)2.5 50.=12.5(%)103則在標準狀態下的/ m 3)SO2日平均質量濃度為：12.5 10一 =0.i5(mg80.8310三、地表水監測斷面和采樣點的布設1、布設原則(1)在對調查研究和對有關資料進行綜合分析的基礎上，根據水域尺度范圍，考慮代表性、可控性及經濟性等因素， 確定監測斷面類型和采樣點數量， 并不斷優化，盡可能以最少的斷 面獲取足夠的代表性環境信息。(2)有大量廢(污)水排入江、河的主要居民區、工業區的上游和下游，支流與干流匯合處，入海河流河口及受潮汐影響的河段，國際河流出入國境線的出入口，湖泊、水庫出入口,應設置監測斷面。(3)飲用水源地和流經主要風景游覽區、自然保護區、與水質有關的地方病發病區、嚴重 水土流失區及地球化學異常區的水域或河段，應設置監測斷面。(4)監測斷面的位置要避開死水區、回水區、排污口處，盡量選擇河床穩定、水流平穩、 水面寬闊、無淺灘的順治河流。(5)監測斷面應盡可能與水文測量斷面一致，以便利用其水文資料。2、河流監測斷面的布設為評價完整江、河水系的水質，需要設置背景斷面、對照斷面、控制斷面和削減斷面；對于某一河段，只需設置對照、控制和削減(或過境)三種斷面。(1)背景斷面：設在基本上未受人類活動影響的河段，用于評價一個完整水系污染程度。(2)對照斷面：為了解流入監測河段前的