1、11、細(xì)胞學(xué)說(shuō)的創(chuàng)始人是A、Watson & CrickB、Schleiden & SchwannC、Hook & Leeuwenhoek AD、Purkinje & V onMohlE、Boveri & Suntton答案：B2、原核細(xì)胞的遺傳物質(zhì)集中在細(xì)胞的一個(gè)或幾個(gè)區(qū)域中，密度低，與周圍的細(xì)胞質(zhì)無(wú)明確的界限，稱作A、核質(zhì) B、擬核 C、核液 D、核孔答案：B3、一個(gè)多肽由核糖體合成之后，（）。A、通常同時(shí)被折疊成其功能結(jié)構(gòu)B、常常與指導(dǎo)折疊的分子伴侶相互作用C、常常與指導(dǎo)折疊的分子伴侶或一個(gè)能維持轉(zhuǎn)運(yùn)構(gòu)象的分子伴侶相互作用D、則離開了細(xì)胞核，與指導(dǎo)

2、折疊的分子伴侶相互作用E、若為蛋白酶的話，則常常與構(gòu)成其功能結(jié)構(gòu)的一部分的分子伴侶相互作用答案：C4、若能抓住下列多糖分子的末端，哪一個(gè)分子將被拽得最長(zhǎng)？A、糖原B、淀粉 C、纖維素D、都不是答案：B5、蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)的不同級(jí)別由下列鍵的類型決定，除了（）A、肽鍵B、磷酸二酯鍵C、二硫鍵D、氫鍵答案：B6、真核生物進(jìn)化形成精巧的內(nèi)膜系統(tǒng)，從而使它們能通過胞吞、胞飲的方式從外界輸入物質(zhì)。內(nèi)膜系統(tǒng)的形成為什么對(duì)真核細(xì)胞是有利的？? 提示：把真核細(xì)胞考慮得自私”一點(diǎn)。參考答案? 通過吞入一些物質(zhì)，如食物顆粒，真核細(xì)胞可以將它們隔離起來(lái)獨(dú)自享用。與此相 反，細(xì)菌無(wú)法捕食大塊的食物，而是通過輸出物質(zhì)，如酶和

3、有機(jī)酸等，在環(huán)境中分 解食物，但這樣一來(lái)，勞動(dòng)成果就必須與相鄰的其他同類細(xì)胞一起分享。7、賈第鞭毛蟲有細(xì)胞核，但沒有線粒體，被認(rèn)為是通向真核生物進(jìn)化途中的折中方式。但也可以認(rèn)為賈第鞭毛蟲是由于失去了線粒體的真核細(xì)胞進(jìn)化而來(lái)，因?yàn)樗鼈兩钤谌毖醐h(huán)境中，線粒體對(duì)它們沒有作用。如何找到更多的理由或證據(jù)來(lái)支持第一種說(shuō)法。參考解答? 可以從蛋白質(zhì)或核酸層次了解賈第鞭毛蟲與原核生物的關(guān)系有多近。研究表明，賈 第鞭毛蟲在系統(tǒng)樹上與真核生物以及與原核生物相距幾乎一樣遠(yuǎn)，因此支持第一種 說(shuō)法。8、下列關(guān)于病毒的描述不正確的是（）A病毒完全可以在體外培養(yǎng)生長(zhǎng)B所有病毒必須在細(xì)胞內(nèi)寄生C所有病毒具有DNA或RNA作

4、為遺傳物質(zhì)D病毒可能來(lái)源于細(xì)胞染色體的一段答案：A21、關(guān)于真核細(xì)胞哪項(xiàng)敘述有誤？A、有真正的細(xì)胞核B、有多條DNA分子并與組蛋白構(gòu)成染色質(zhì)C、基因表達(dá)的轉(zhuǎn)錄和翻譯過程同時(shí)進(jìn)行D、體積較大（10-100微米）E、膜性細(xì)胞器發(fā)達(dá)答案：C2、下列最不可能成為原代細(xì)胞培養(yǎng)的細(xì)胞來(lái)源是（）A、胚胎組織B、活躍生長(zhǎng)的惡性腫瘤組織C、成年鼠腦組織D、植物原生質(zhì)體答案：C3、原核生物同真核生物最主要的差別是（）A、原核生物無(wú)定形的細(xì)胞核，真核生物則有B、原核生物的DNA是環(huán)狀，真核生物的 DNA是線狀C、原核生物的基因轉(zhuǎn)錄和翻譯是藕聯(lián)的，真核生物則是分開的D、原核生物沒有細(xì)胞骨架，真核生物則有答案：C4、在

5、原核細(xì)胞和真核細(xì)胞間有一過渡型，即古核細(xì)胞，它的代表生物是（）A、支原體B、藍(lán)藻 C、甲藻D、類病毒答案：C5、最小的原核細(xì)胞是（）A、細(xì)菌B、類病毒 C、支原體D、病毒答案：C6、下述哪一項(xiàng)不是原核生物所具有的特征？（）A、固氮作用B、光合作用C、有性繁殖D、運(yùn)動(dòng)答案：C7、哪些因素限制細(xì)胞的大小？（）A、關(guān)鍵物質(zhì)的濃度B、表面積/體積比C、細(xì)胞核產(chǎn)生的 mRNA的數(shù)量D、上述所有因素答案：D8、以下關(guān)于古核細(xì)胞的有關(guān)論點(diǎn)不正確的是（）A、古核細(xì)胞是生長(zhǎng)在極端環(huán)境條件下的細(xì)胞B、古核細(xì)胞的細(xì)胞壁成分更類似于真核細(xì)胞C、古核細(xì)胞的DNA與細(xì)菌類似，不含有重復(fù)序列D、古核細(xì)胞核糖體大小介于真核細(xì)

6、胞和真細(xì)菌之間答案：C9、遺傳物質(zhì)均勻分布于整個(gè)細(xì)胞中的原核細(xì)胞是（）A、細(xì)菌B、藍(lán)藻C、支原體D、黏菌案：C答10、病毒是寄生物，它們對(duì)寄主生物是有害的，因此使寄主生物在進(jìn)化上處于不利地位。T/F提示：病毒參與個(gè)體間的基因交流參考答案? 由于具有在細(xì)胞間轉(zhuǎn)移核酸序列的能力，病毒在其所侵染生物的進(jìn)化中具有重要作 用。許多病毒會(huì)隨機(jī)攜帶宿主染色體的部分片段并轉(zhuǎn)移到不同的細(xì)胞或生物體中。因此，病毒通過促進(jìn)基因庫(kù)的混合而加快進(jìn)化過程。通常在對(duì)生物個(gè)體有害的同時(shí)，整體上可能對(duì)一個(gè)物種是有益的。11、為什么以多細(xì)胞形式生存比較優(yōu)越？? 提示：多細(xì)胞生物通過分化進(jìn)行功能特化。參考答案? 多細(xì)胞生物以失去細(xì)

7、胞快速生長(zhǎng)為代價(jià)變得精巧復(fù)雜。它們通過分化進(jìn)行功能特化，使得不同的細(xì)胞可以承擔(dān)專門的功能并相互合作。隨著這種復(fù)雜性的提高，多細(xì)胞 生物能利用單細(xì)胞生物不能利用的食物來(lái)源，因而在競(jìng)爭(zhēng)中更有優(yōu)勢(shì)。31、光學(xué)顯微鏡的最小分辨率可達(dá)：A、0.1微米B、0.2微米C、10微米 D、10納米 E、100微米2、關(guān)于光鏡的使用，下列哪項(xiàng)有誤：A、用顯微鏡觀察標(biāo)本時(shí)，應(yīng)雙眼同睜，雙手并用B、按從低倍鏡到高倍鏡再到油鏡的順序進(jìn)行標(biāo)本的觀察C、使用油鏡時(shí)，需要在標(biāo)本上滴上香柏油或石蠟油D、使用油鏡時(shí)，需將光圈關(guān)至最小3、A、透射電B、掃描電鏡 C、熒光顯微鏡D、倒置顯微鏡E、相差顯微鏡1、在聚光器上有一附加的環(huán)狀

8、光闌，在物鏡的后焦面上有一相板的顯微鏡是2、可以觀察細(xì)胞內(nèi)超微結(jié)構(gòu)的顯微鏡是3、適于觀察細(xì)胞表面或斷面超微結(jié)構(gòu)的顯微鏡是4、觀察熒光物質(zhì)在細(xì)胞或組織中的分布的顯微鏡是答案：1、E; 2、A; 3、B; 4、C4、電子顯微鏡使用的是（）透鏡，而光學(xué)顯微鏡使用的是（）透鏡。5、利用超速離心機(jī)對(duì)細(xì)胞組分進(jìn)行分級(jí)分離的常用方法有（）和（ ）。6、為什么透射電鏡的照片沒有顏色？A、細(xì)胞內(nèi)部結(jié)構(gòu)無(wú)顏色，都為灰白色的暗影B、彩色顯微照片太昂貴了C、彩色膠片尚未發(fā)明D、照相的底片接受的是穿過樣品的電子，而不是決定了顏色的各種波長(zhǎng)的光7、在電鏡下面發(fā)現(xiàn)了一種新的細(xì)胞器，但卻不能肯定是真的還是技術(shù)問題造成的人為現(xiàn)

9、象，下列哪一項(xiàng)可證實(shí)推測(cè)？A、在若干個(gè)相同來(lái)源的相同制備樣品中找這一結(jié)構(gòu)B、在若干個(gè)不同來(lái)源的相同制備樣品中找這一結(jié)構(gòu)C、在不同染色方法制備的樣品中找相同結(jié)構(gòu)D、在若干個(gè)不同來(lái)源、在不同的（或無(wú)）固定劑條件下制備的樣品中找相同結(jié)構(gòu)8、如果你要在細(xì)胞內(nèi)部尋找一個(gè)含高濃度Ca2+的區(qū)域，下列哪種顯微技術(shù)可以選擇？A、熒光顯微技術(shù)B、偏光顯微技術(shù)C、相差顯微技術(shù)D、透射電鏡顯微技術(shù)9、透射或掃描電子顯微鏡不能用于活細(xì)胞觀察，而相差或倒置顯微鏡可以用于觀察活細(xì)胞。10、掃描隧道顯微鏡是具有原子顯像力的顯微鏡。11、提高顯微鏡的光學(xué)分辨率，可通過縮短波長(zhǎng)，或給標(biāo)本染色。12、細(xì)胞勻漿離心時(shí)，較小的細(xì)胞器

10、經(jīng)受較小的摩擦，因而比更大的細(xì)胞器更快沉淀。答案：9 V, 10 V , 11 X, 12 X13、現(xiàn)有勻漿的和已經(jīng)過各級(jí)離心的鼠肝細(xì)胞溶液，下列哪一組分含有的線粒體最少？A、進(jìn)行離心前的整個(gè)勻漿溶液B、第一次低速離心后的上清液C、經(jīng)過高速超速離心后的上清液D、以上的任何組分都沒有線粒體14、關(guān)于激光共聚焦掃描電子顯微鏡，下列哪項(xiàng)敘述有誤？A、以單色激光作為光源B、激光變成點(diǎn)光源后聚焦到標(biāo)本成為點(diǎn)照明C、圖像信息要經(jīng)電腦三維重建處理D、所用標(biāo)本須經(jīng)超薄切片15、在遞增細(xì)胞勻漿液的離心轉(zhuǎn)速過程中最先沉淀下來(lái)的是A、核糖體 B、線粒體 C、未破碎的細(xì)胞核D、微體41、一般來(lái)說(shuō)，細(xì)胞膜中約含有：A、

11、50%蛋白質(zhì)，40 %脂，2%-10% 糖B、40% 蛋白質(zhì)， 50% 脂，2%-10% 糖C、50%蛋白質(zhì)，50 %脂，2%-10%糖D、50%蛋白質(zhì)，45 %脂，2%-5%糖2、衰老和動(dòng)脈硬化都與膜的流動(dòng)性有關(guān)，這是因?yàn)椋篈、卵磷脂/鞘磷脂的比值升高B、卵磷脂/鞘磷脂的比值降低C、不飽和脂肪酸含量高D、以上都不是3、脂分子不具有的運(yùn)動(dòng)方式是：A、側(cè)向運(yùn)動(dòng)B、尾部擺動(dòng) C、跳躍運(yùn)動(dòng)D、翻轉(zhuǎn)運(yùn)動(dòng)E、自旋運(yùn)動(dòng)4、細(xì)胞膜特定功能的主要成分是：A、膜脂雙層B、膜蛋白 C、細(xì)胞外被D、糖脂E、膜下溶膠層5、增加膜脂流動(dòng)性的因素是：A、增加脂類分子燒鏈的長(zhǎng)度B、增加脂質(zhì)燒鏈的不飽和度C、除去膽固醇D、增

12、加蛋白質(zhì)含量E、溫度下降6、下列哪種關(guān)于膜組成成分移動(dòng)性的描述是正確的？A、蛋白質(zhì)和脂質(zhì)在膜平面移動(dòng)的速率相同B、通常脂質(zhì)在膜平面移動(dòng)的速率比蛋白質(zhì)快C、通常蛋白質(zhì)在膜平面內(nèi)移動(dòng)速率比脂質(zhì)快D、脂質(zhì)和蛋白質(zhì)在膜小葉間的“flipflop運(yùn)動(dòng)比它們?cè)谀て矫鎯?nèi)的移動(dòng)更易進(jìn)行7、決定紅細(xì)胞血型的物質(zhì)是A、糖脂 B、磷脂 C、血型糖蛋白D、膽固醇8、細(xì)胞質(zhì)膜的外周蛋白主要依靠（）與膜表面的蛋白質(zhì)或脂分子結(jié)合A、氫鍵B、共價(jià)鍵C、離子鍵D、范德華力9、斷裂和冰凍刻蝕法檢測(cè)一個(gè)膜，發(fā)現(xiàn)其表面幾乎沒有孔或泵。該膜最有可能來(lái)自下列哪一種膜？A、線粒體內(nèi)膜B、髓鞘質(zhì)C、血紅細(xì)胞 D、以上都有可能10、膜膽固醇的

13、組成與質(zhì)膜的性質(zhì)、功能有密切的關(guān)系（）。A、膽固醇可防止膜磷脂氧化B、正常細(xì)胞惡變過程中，膽固醇 /磷脂增加C、膽固醇/磷脂下降，細(xì)胞電泳遷移率降低D、在質(zhì)膜相變溫度以下，增加膽固醇，可以提高膜的流動(dòng)性11、下列關(guān)于膜的磷酸甘油脂的說(shuō)法中哪項(xiàng)不正確？A、包括磷脂酰膽堿、磷脂酰乙醇胺和膽固醇B、是兩親性的C、有兩個(gè)脂肪酸分子與一個(gè)甘油分子相連，同時(shí)有一個(gè)極性頭部基團(tuán)通過磷酸與甘油相連D、同時(shí)具有飽和脂肪酸和不飽和脂肪酸12、下列哪種生物的細(xì)胞膜不飽和脂肪酸含量最高？A、北冰洋的魚B、胡蘿卜 C、從熱泉水中分離的耐熱細(xì)菌D、人51、患了甲狀腺瘤的患者在其部分甲狀腺細(xì)胞中會(huì)含有 持續(xù)激活的G蛋白。腫

14、瘤細(xì)胞不僅分 泌大量的甲狀腺激素，同時(shí)不斷地分裂生長(zhǎng)。基于這些癥狀，突變的 G蛋白參與了下列哪 種信號(hào)傳導(dǎo)途徑？A、cAMP調(diào)節(jié)途徑B、MAP蛋白激酶途徑（促分裂原活化蛋白激酶mitogen-activated protein kinase ）C、 cAMP和MAP蛋白激酶途徑均有D、 cAMP和MAP蛋白激酶途徑均沒有2、動(dòng)員細(xì)胞內(nèi)儲(chǔ)存鈣離子釋放的第二信號(hào)分子是：A、cAMPB、DAGC、IP3D、cGMP3、在下列蛋白激酶中，受第二信使DAG（二酰甘油）激活的是：A、PKAB、PKC C、PK-MAPD、PK-CaM4、一種可以直接作用于DNA結(jié)合蛋白的激酶，它的激活需要蘇氨酸、酪氨酸殘基

15、的磷酸化，這一激活作用是由（）催化的。A、PKA B、PKCC、PK-CaMD、PKG5、腎上腺素和胰高血糖素均與G蛋白受體結(jié)合并激活糖原分解。因此，腎上腺素和胰高血糖素一定是：A、具有十分相似的結(jié)構(gòu)并與相同的受體結(jié)合B、與含有不同的配體結(jié)合位點(diǎn)但是有相似功能的受體相結(jié)合C、與不同的受體結(jié)合并且激活不同的第二信使D、與相同的受體結(jié)合，但一個(gè)是在細(xì)胞內(nèi)而另一個(gè)在細(xì)胞外發(fā)揮作用6、受體隔離是：A、細(xì)胞適應(yīng)的唯一方式B、通過受體的磷酸化和去磷酸化進(jìn)行的C、通過內(nèi)吞作用將受體轉(zhuǎn)入細(xì)胞質(zhì)進(jìn)行調(diào)節(jié)D、細(xì)菌趨化性的一種方式7、平滑肌細(xì)胞上的乙酰膽堿相對(duì)于磷酸酯酶C相當(dāng)于一個(gè)肝細(xì)胞上的胰高血糖素相對(duì)于A、蛋白

16、激酶 CB、cAMP C、腺甘酸環(huán)化酶D、GTP8、酪氨酸與酪氨酸激酶受體的關(guān)系相當(dāng)于絲氨酸和蘇氨酸與（）的關(guān)系A(chǔ)、磷酸酶 B、G蛋白 C、cAMP D、蛋白激酶 A和蛋白激酶 C9、在一個(gè)信號(hào)傳遞途徑中，從上游分子向下游分子傳遞了（）A、電子 B、質(zhì)子C、磷酸 D、蘊(yùn)含在蛋白質(zhì)構(gòu)象改變中的信息10、刺激G蛋白進(jìn)而激活腺甘酸環(huán)化酶的細(xì)菌毒素是（）A、霍亂毒素B、百日咳毒素C、白喉毒素 D、肺炎球菌毒素11、ras基因中的哪種突變可能導(dǎo)致惡性腫瘤？A、不能水解 GTP的ras突變B、不能結(jié)合 GTP的ras突變C、不能結(jié)合 Grb2或Sos的ras突變D、不能結(jié)合 Raf的ras突變12、cGM

17、P是一種第二信使，它作用于（），使之激活。A、蛋白激酶 C B、蛋白激酶 GC、蛋白激酶 A D、G蛋白13、如果用勻漿法破裂肝細(xì)胞，將破裂的細(xì)胞膜（顆粒狀）和細(xì)胞質(zhì)分離，在細(xì)胞質(zhì)中加入 腎上腺素，其結(jié)果是（）A、產(chǎn)生cAMPB、腎上腺素與其受體結(jié)合B、激活腺甘酸環(huán)化酶D、以上均不對(duì)1、從本質(zhì)上講，核糖體與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的結(jié)合要受制于（）:B、mRNA中特異的序列D、信號(hào)序列的疏水區(qū)）:C、受體介導(dǎo)的內(nèi)吞作用D、自由擴(kuò)散A、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜的受體位點(diǎn)C、信號(hào)識(shí)別因子2、細(xì)胞內(nèi)鐵的運(yùn)輸是通過（A、通道蛋白 B、吞飲作用 3、ARF是一種單體G蛋白，有一個(gè) GTP/GDP結(jié)合位點(diǎn)，當(dāng)結(jié)合 GDP時(shí)，沒有活性。若A

18、RF-GDP 與（）結(jié)合，可引起 GDP和GTP的交換。A、GTPaseB、GTP酶激活蛋白C、Ca2+-ATPaseD、鳥喋吟核昔釋放蛋白4、蛋白聚糖是細(xì)胞外基質(zhì)的一個(gè)重要成分，其組裝是在（）。A、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中進(jìn)行的B、高爾基體中進(jìn)行的C、細(xì)胞質(zhì)中進(jìn)行的D、內(nèi)體中進(jìn)行的5、下列關(guān)于內(nèi)含信號(hào)序列，最正確的一項(xiàng)是（）。A、是C端的一段氨基酸序列B、是N端的一段氨基酸序列C、具有信號(hào)作用，但不被切除D、跨膜運(yùn)輸后要被切除6、從細(xì)胞學(xué)角度，結(jié)核病是由于（）：A、基因缺陷，造成破壞結(jié)核桿菌的酶缺乏B、高爾基復(fù)合體的缺陷C、溶酶體破裂所致D、溶酶體不能破壞結(jié)核桿菌的蠟質(zhì)外被7、矽肺病是一種職業(yè)病，與溶酶體有

19、關(guān)，其發(fā)病機(jī)理是：A、溶酶體的酶沒有活性B、矽粒使溶酶體破裂C、溶酶體的數(shù)量不夠D、初級(jí)溶酶體不能與含有矽粒的吞噬體形成次級(jí)溶酶體8、比較順面高爾基體內(nèi)的蛋白質(zhì)和反面高爾基體內(nèi)的蛋白質(zhì)，可發(fā)現(xiàn)：A、兩個(gè)部分的蛋白質(zhì)是一樣的B、順面高爾基體的蛋白質(zhì)是糖基化的，含有修飾過的氨基酸，而反面高爾基體內(nèi)的蛋白質(zhì)未經(jīng)修飾C、順面高爾基體的蛋白質(zhì)是糖基化的，而反面高爾基體內(nèi)的蛋白質(zhì)也是糖基化的，含有修 飾過的氨基酸D、順面高爾基體的蛋白質(zhì)比反面高爾基體的蛋白質(zhì)肽鏈短9、下列物質(zhì)中哪些不是將新生蛋白導(dǎo)入粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)必需的？A、蛋白二硫鍵異構(gòu)酶B、 SRP C、SRP受體 D、 GTP結(jié)合蛋白10、糖原貯積病的病

20、因是？A、隱性基因突變，造成 a -葡萄糖甘酶缺乏B、糖原太多，溶酶體來(lái)不及消化而積累C、溶酶體數(shù)量不夠，造成糖原積累D、以上都正確11、在下列細(xì)胞器中，質(zhì)子泵存在于A、高爾基體膜上B、溶酶體膜上C、過氧化物酶體膜上D、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜上12、下列哪項(xiàng)能解釋用電鏡觀察不到細(xì)胞中的微體的原因？A、微體太小B、微體是細(xì)胞勻漿和離心的結(jié)果C、電子能透過微體D、實(shí)際上在電鏡照片中能觀察到微體13、不少涉及合成管體激素的酶分布于A、高爾基復(fù)合體B、糙面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)C、線粒體D、滑面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)14、蛋白聚糖是細(xì)胞外基質(zhì)的一個(gè)重要成分，其組裝是在A、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中進(jìn)行的B、高爾基體中進(jìn)行的C、細(xì)胞質(zhì)中進(jìn)行的D、內(nèi)體中進(jìn)行的15、下

21、列細(xì)胞中，除（）外，都有較多的高爾基復(fù)合體。A、腸上皮細(xì)胞B、肌細(xì)胞 C、唾液腺細(xì)胞D、胰腺外分泌細(xì)胞16、下面哪種細(xì)胞器以分裂方式增殖？A、過氧化物酶體B、高爾基體C、溶酶體 D、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)17、胰腺細(xì)胞合成和分泌消化酶，屬于下列哪種分泌？A、調(diào)節(jié)型分泌B、組成型分泌C、轉(zhuǎn)運(yùn)型分泌D、以上都不是18、下列細(xì)胞器中的膜蛋白在糙面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上合成的是A、葉綠體B、過氧化物酶體C、線粒體D、溶酶體19、下列哪種類型的細(xì)胞是研究分泌顆粒的最佳材料？A、肌肉細(xì)胞 B、酵母細(xì)胞C、上皮細(xì)胞D、胰腺細(xì)胞20、細(xì)胞器蛋白的最終命運(yùn)由信號(hào)序列所決定。為了將細(xì)胞色素 b2前體運(yùn)入線粒體膜間隙，必需的條件是A、細(xì)胞色素b

22、2前體有1個(gè)N端信號(hào)序列，由線粒體外膜受體蛋白識(shí)別。隨后與運(yùn)輸通胞道蛋白相互作用將其運(yùn)入膜間間隙，在此信號(hào)膚被切除B、細(xì)胞色素b2前體有2個(gè)N端信號(hào)序列。第1個(gè)信號(hào)序列由線粒體外膜受體蛋白識(shí)別， 接著與跨越內(nèi)外膜的運(yùn)輸通道蛋白相互作用，轉(zhuǎn)運(yùn)進(jìn)入基質(zhì)，在此第 1個(gè)信號(hào)序列被切除。第2個(gè)信號(hào)序列因此暴露出來(lái)，被內(nèi)膜轉(zhuǎn)運(yùn)通道蛋白識(shí)別并轉(zhuǎn)運(yùn)進(jìn)入膜間隙，在此信號(hào)膚 被切除產(chǎn)生細(xì)胞色素 b2C、細(xì)胞色素b2前體有1個(gè)N端信號(hào)序列，由線粒體外膜受體蛋白識(shí)別。蛋白質(zhì)嵌入膜中， 而在信號(hào)膚切除前有一個(gè)從膜進(jìn)入膜間隙的水解依賴性分解過程D、細(xì)胞色素b2前體有1個(gè)C端信號(hào)膚，由線粒體外膜受體蛋白識(shí)別。蛋白質(zhì)穿膜直到

23、C端中止轉(zhuǎn)移序列阻止進(jìn)一步的轉(zhuǎn)運(yùn)為止。在切去了錨定-中止序列之后，成熟的膚被釋放入膜間隙中E、細(xì)胞色素b2通過小泡分泌，從胞質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)進(jìn)入線粒體膜間隙71、前導(dǎo)肽引導(dǎo)蛋白質(zhì)運(yùn)送時(shí)，先要將被運(yùn)送的蛋白質(zhì)（），運(yùn)送到位后，再進(jìn)行（ ）。A、解折疊，折疊B、變性，復(fù)性C、修飾，去修飾D、都不正確2、組成F0F1ATP酶復(fù)合體中F1的蛋白質(zhì)是在細(xì)胞質(zhì)中合成，然后靠（）。A、Ca2+引入線粒體B、信號(hào)肽引入線粒體C、cAMP引入線粒體D、前導(dǎo)肽引入線粒體3、真核生物線粒體呼吸鏈的各成員定位于（）。A、內(nèi)膜上B、外膜上C、線粒體基質(zhì)D、外室中4、把鏈抱霉培養(yǎng)在加有菲咤澳紅和氯霉素的培養(yǎng)液中，結(jié)果發(fā)現(xiàn)線粒體RN

24、A聚合酶顯著增加，原因可能是（）。A、菲咤澳紅促進(jìn)線粒體 RNA聚合酶基因的轉(zhuǎn)錄B、氯霉素促進(jìn)細(xì)胞質(zhì)蛋白質(zhì)的合成C、氯霉素促進(jìn)線粒體蛋白質(zhì)的合成D、以上都不是5、與線粒體內(nèi)膜組成最像的是（）：A、線粒體外膜B、細(xì)胞質(zhì)膜C、一些細(xì)菌的質(zhì)膜D、核膜6、線粒體內(nèi)膜通透性較差，原因是內(nèi)膜上含有豐富的（）。A、腦磷脂（磷脂酰乙醇胺） B、卵磷脂（磷脂酰膽堿 ）C、膽固醇D、心磷脂（雙磷脂酰甘油）7、下列電子傳遞過程哪個(gè)是正確的？A、NADH一 FeS 一Q一cytb 一ci 一c 一 a 一a3一O2B、NADH一 FeS 一 Q一cytb 一 ci 一 c 一 a3 一 a一 O2C、NADH一 Fe

25、S 一 Q一ci 一 c 一 a3 一 a 一O2D、NADH一 FeS 一 Q一 c 一 ci 一 改 一 a 一 O28、前導(dǎo)肽（）。A、具有形成a螺旋傾向B、含較多的酸性氨基酸和較少的堿性氨基酸C、跨過外膜時(shí)需要 ATP,而穿過內(nèi)膜時(shí)則不需要 ATPD、完成蛋白質(zhì)運(yùn)輸后，都要被水解掉9、下列各種膜中，蛋白/脂類比值最高的膜是（）。A、質(zhì)膜 B、類囊體膜C、線粒體內(nèi)膜D、線粒體外膜10、哪一種細(xì)胞中的線粒體最多？A、快肌細(xì)胞（fast-twitch cell ）C、肝細(xì)胞11、卡爾文循環(huán)是在（）A、葉綠體基質(zhì)中進(jìn)行的C、葉綠體內(nèi)膜上進(jìn)行的12、光合作用中，光反應(yīng)的產(chǎn)物有（A、ATP 和 N

26、AD+B、ATP 和 NADPHB、慢肌細(xì)胞（slow-twitch cell ）D、脂肪細(xì)胞B、類囊體膜上進(jìn)行的D、葉綠體外膜上進(jìn)行的）°C、葡萄糖 D、蔗糖）?D、葡萄糖）°B、不需要解折疊D、不需要Hsp70蛋白的幫助）°13、下列關(guān)于線粒體外膜性質(zhì)的描述哪一個(gè)是不正確的（）？A、外膜不能透過氫離子B、外膜對(duì)小分子的化合物通透性很高C、外膜中脂質(zhì)與蛋白質(zhì)各占總重的50% D、外膜有孔蛋白14、關(guān)于線粒體蛋白的描述哪一個(gè)是正確的（）。A、所有線粒體蛋白都是由線粒體編碼和合成的B、 一些線粒體蛋白由線粒體編碼和合成，而其他的則從細(xì)胞質(zhì)運(yùn)入C、所有的線粒體蛋白都是

27、由細(xì)胞質(zhì)輸入的D、線粒體蛋白是從其他線粒體蛋白生成的 15、下列那一種不屬于運(yùn)動(dòng)肌肉細(xì)胞的能量來(lái)源A、磷酸肌醇B、ATPC、乳酸16、前導(dǎo)肽引導(dǎo)蛋白質(zhì)進(jìn)入線粒體基質(zhì)時(shí)（A、在通過外膜時(shí)不需要消耗 ATPC、是從內(nèi)外膜之間的接觸點(diǎn)進(jìn)入的17、在呼吸作用和光合作用中，質(zhì)子被分別泵到A、線粒體膜間隙和葉綠體膜間隙B、線粒體膜間隙和葉綠體類囊體腔C、線粒體膜間隙和葉綠體基質(zhì)D、線粒體基質(zhì)和葉綠體類囊體腔18、如果想從CAM植物中大量分離蘋果酸，應(yīng)該何時(shí)采樣（）？A、清早 B、有陽(yáng)光的中午C、半夜D、一天中的任何時(shí)候線粒體是一種具有雙層膜的細(xì)胞器，內(nèi)外膜的結(jié)構(gòu)相似，功能相同。 （）線粒體增殖是通過分裂進(jìn)

28、行的，且與細(xì)胞分裂同步。（）線粒體組分蛋白都是通過轉(zhuǎn)運(yùn)后定位的。（）線粒體耦聯(lián)因子 F0F1ATP酶復(fù)合物既具有 ATP合成酶的活性，又具有ATP水解酶的活性, 這取決于其存在狀態(tài)。（）線粒體的DNA與核小體DNA 一樣，也是與組蛋白結(jié)合在一起的。（）組成類囊體膜中的脂主要是不飽和的亞麻酸，約占87%,所以類囊體內(nèi)膜的流動(dòng)性特別大。（ ）因?yàn)橛辛巳~綠體，植物沒有線粒體也能生活。（）一棵樹的干重大部分來(lái)自于根部吸收的礦物質(zhì)。（）線粒體和葉綠體的 ATP合成酶都是定位在內(nèi)膜上。（）大對(duì)數(shù)植物葉綠體 DNA所特有的特征是具有反向重復(fù)序列。（）8結(jié)構(gòu)性異染色質(zhì)是（）A、在所有細(xì)胞核內(nèi)永久地呈現(xiàn)異固縮的

29、染色質(zhì)B、含有高度重復(fù)的隨體 DNAC、分布于大多數(shù)染色體的著絲粒區(qū)、端粒和次縊痕附近，并呈現(xiàn) C帶染色D、以上都正確下列關(guān)于核被膜的敘述不正確的是（）A、核被膜與其他細(xì)胞膜完全一樣B、核被膜將遺傳物質(zhì)與細(xì)胞質(zhì)相隔離C、核被膜是一對(duì)同心膜D、膜上散布著核孔核骨架是存在于細(xì)胞內(nèi)的以（）纖絲為主的纖維網(wǎng)架體系。A、DNAB、蛋白質(zhì)C、RNAD、蛋白質(zhì)和 RNA下列哪些特性使端粒酶不同于其他的DNA聚合酶？A、從5向3'方向合成DNAB、該酶帶有自身的模板C、端粒酶的兩個(gè)亞基由 RNA組成 D、端粒酶對(duì)熱穩(wěn)定染色體中DNA與組蛋白之比為（）A、1: 1 B、1: 0.05 C、1: 0.5D

30、、1 : 2哺乳動(dòng)物細(xì)胞中，著絲粒 DNA的特征是（）A、兼性異染色質(zhì)B、結(jié)構(gòu)性異染色質(zhì)C、常染色質(zhì)D、分散染色質(zhì)核仁最基本的功能是（）A、穩(wěn)定核的結(jié)構(gòu)B、參與核糖體的裝配C、合成核糖體rRNAD、控制蛋白質(zhì)合成的速度細(xì)胞核是細(xì)胞的重要細(xì)胞器，但只能在（）才能看到一個(gè)完整的核。A、有絲分裂前期B、有絲分裂中期C、有絲分裂后期D、胞質(zhì)分裂期不同DNA分子結(jié)構(gòu)會(huì)在下述方面不同，除了（）A、雙螺旋可以是右手方向的，也可以是左手方向的B、核甘酸堿基序列可以不同C、水飽和的分子結(jié)構(gòu)是 B型，水含量少一點(diǎn)的為 A型D、堿基可以與主鏈上的糖基或磷酸基團(tuán)相連組蛋白基因是（）B、中度重復(fù)序列D、核酸酶攻擊的位點(diǎn)

31、B、失活的X染色體均來(lái)自母親A、單拷貝基因C、高度重復(fù)序列為何婦女會(huì)有遺傳嵌合體？A、失活的X染色體均來(lái)自父親C、失活的X染色體可能來(lái)自父親或母親D、以上都不正確著絲粒是（）A、染色體上指導(dǎo)染色體在有絲分裂過程中移動(dòng)的實(shí)體B、分裂間期染色體復(fù)制后產(chǎn)生的兩個(gè)拷貝C、有絲分裂中的微管組織中心D、富含rDNA的細(xì)胞核中，DNA的濃縮體”以下關(guān)于重復(fù)DNA序列的說(shuō)法哪些是正確的（）A、所有的重復(fù)序列都有編碼功能，但不是所有的編碼序列都是重復(fù)的B、所有的非重復(fù)序列都有編碼功能，所有的編碼序列都是非重復(fù)的C、所有的重復(fù)序列都缺乏編碼功能，但不是所有的編碼序列都是非重復(fù)的D、一些編碼序列是重復(fù)的，另一些不是

32、多線染色體與燈刷染色體（）A、都是細(xì)胞永久性染色體B、都是生殖細(xì)胞特有的染色體C、都是轉(zhuǎn)錄不活躍的 DNAD、都是轉(zhuǎn)錄活躍的 DNA下列關(guān)于異染色質(zhì)的陳述哪項(xiàng)是不正確的（）A、是可以轉(zhuǎn)錄的B、在間期活性染色質(zhì)解壓縮時(shí)，它仍然處于壓縮狀態(tài)C、結(jié)構(gòu)性異染色質(zhì)位于染色體特定的從不表達(dá)的部位，如著絲粒、端粒D、功能性異染色質(zhì)能通過在不可利用的染色質(zhì)結(jié)構(gòu)里安置基因從而控制基因表達(dá)在A、B、Z三種構(gòu)型的DNA中，溝的特征很重要，這是因?yàn)椋ǎ〢、溝的特征決定了 DNA分子的穩(wěn)定性B、溝的特征決定了 DNA分子的特異性C、溝的特征與基因表達(dá)調(diào)控有關(guān)D、溝的特征決定了 DNA的螺旋方向多線化的細(xì)胞處于永久（）A

33、、前期 B、間期 C、中期D、后期端粒的作用是（）A、保護(hù)染色體使其免于核酸酶的降解B、能防止染色體之間的末端黏合C、它們是染色體完全復(fù)制所必須的D、以上都正確核孔復(fù)合物中的環(huán)孔顆粒是由 8對(duì)組蛋白組成的。（）端粒是任何生物染色體不可缺少的穩(wěn)定染色體結(jié)構(gòu)的組成部分。（）每條染色體上都有一個(gè)核仁組織區(qū)。（）某些染色體或染色體片段具有異固縮現(xiàn)象，這種染色質(zhì)被稱為易染色質(zhì)。（）同一有機(jī)體的不同組織中，核仁的大小和數(shù)目都有很大的差異，這種變化和細(xì)胞中蛋白質(zhì)合成的旺盛程度有關(guān)。（）分化細(xì)胞中兼性染色質(zhì)增多說(shuō)明了一種可能：通過染色質(zhì)折疊是關(guān)閉基因的一種方式。核定位信號(hào)是蛋白質(zhì)永久組成部分，而前導(dǎo)肽多數(shù)要被

34、切除掉。（）大多數(shù)DNA結(jié)合蛋白都與 DNA雙螺旋的大溝結(jié)合。（）核酸酶超敏感區(qū)是指那些正在轉(zhuǎn)錄的活性DNA區(qū)，長(zhǎng)度范圍較窄。（）核仁是細(xì)胞核的一種結(jié)構(gòu)，任何時(shí)候都可以看到。（）核纖層通過磷酸化作用促進(jìn)核膜解體，通過去磷酸化幫助核膜重建。（）9真核生物核糖體的（）是在核仁中合成的。A、28S、18S、5.8S rRNAB、 28S、18S、5s rRNAC、28S、5S、5.8S rRNAD、18S、5S、5.8S rRNA核糖體上有A、P、E三個(gè)功能位點(diǎn)，下述說(shuō)法中，除（）外都是正確的A、A位點(diǎn)的A字母是氨酰tRNA的簡(jiǎn)稱，該位點(diǎn)又叫受位B、 P位點(diǎn)的P字母是肽酰tRNA的簡(jiǎn)稱，該位點(diǎn)又叫供

35、位C、A、P位點(diǎn)參與肽鍵的形成和轉(zhuǎn)移D、A、E位點(diǎn)參與肽鍵的形成和轉(zhuǎn)移下列核糖體重組實(shí)驗(yàn)中，能夠獲得有功能核糖體的實(shí)驗(yàn)是（）A、從不同種細(xì)菌中分離的30S核糖體小亞基的rRNA和蛋白質(zhì)重組B、將線粒體小亞基的 rRNA與細(xì)菌的小亞基蛋白質(zhì)重組C、將原核生物核糖體小亞基的rRNA與真核生物核糖體小亞基蛋白質(zhì)重組D、將葉綠體核糖體小亞基的rRNA同真核生物小亞基蛋白質(zhì)重組質(zhì)粒ColEI反義RNA是第一個(gè)被發(fā)現(xiàn)的反義 RNA ,（A、存在于所有細(xì)胞中，調(diào)控基因活性B、能與mRNA互補(bǔ)，中斷mRNA的翻譯C、能抑制質(zhì)粒 ColEI的轉(zhuǎn)錄D、具有特定的反義活性區(qū)段下列關(guān)于真核生物核糖體 RNA基因在染色

36、體上排列順序正確的是（）。A、18S-28S-5.8SB、28S-18S-5sC、18S-5.8S-28S D、28S-5.8S-18S下列哪些發(fā)現(xiàn)支持了核糖體RNA具有催化活性的觀點(diǎn)？A、rRNA的堿基序列是高度保守的，而核糖體蛋白的氨基酸序列則不是B、具有抗藥性的細(xì)菌在 rRNA上有堿基替換，但在核糖體蛋白上卻沒有氨基酸的替換C、肽基轉(zhuǎn)移酶反應(yīng)對(duì)核酸酶是敏感的D、上述所有均是下列核糖體的雜交中，（）的雜交可得到有功能的核糖體A、50S （原核生物）+40S （真核生物）B、 50S （原核生物）+30S （葉綠體）C、 60S （真核生物）+30S （原核生物）D、 60S （真核生物）+

37、30S （葉綠體）下列哪種證據(jù)支持原始生命的形成無(wú)需DNA和酶的存在？（）A、RNA可編碼遺傳信息，并有催化作用B、 DNA和酶僅存在于高度進(jìn)化的細(xì)胞中C、高等生物的細(xì)胞缺乏 RNAD、所有上述原因 1、原核生物和真核生物的核糖體都是在胞質(zhì)溶膠中裝配的。2、原核生物的核糖體與玉米葉綠體的核糖體極為相似，相互交換亞基后仍具有功能，但與 線粒體核糖體相互交換亞基不再起作用。3、細(xì)胞內(nèi)一種蛋白質(zhì)總量是否處于穩(wěn)定狀態(tài)，取決于其合成速率、催化活性以及降解速率。4、反義RNA既能通過mRNA互補(bǔ)來(lái)抑制mRNA的翻譯，也能通過本身具有的核酶作用來(lái)降解mRNA達(dá)到抑制 mRNA翻譯的目的。 答案：錯(cuò)，對(duì)，錯(cuò)，

38、錯(cuò)5、單個(gè)核糖體的大小亞基總是結(jié)合在一起，核糖體之間從不交換亞基。6、氯霉素是一種蛋白質(zhì)合成抑制劑，可抑制所有細(xì)胞的胞質(zhì)核糖體上蛋白質(zhì)合成。7、放線菌酮可以特異性地抑制所有核糖體的蛋白質(zhì)合成。8、核酶的本質(zhì)是 RNA ,但具有酶的活性，專司切割 RNA。答案：錯(cuò)，錯(cuò)，錯(cuò)，錯(cuò)9、核糖體60S亞基上的5s rRNA不是在核仁中合成的。10、所有的mRNA折疊成翻譯所要求的獨(dú)特三維結(jié)構(gòu)。11、反義RNA是特定靶基因互補(bǔ)鏈反向轉(zhuǎn)錄的產(chǎn)物。12、單一核糖體只能合成一種類型的蛋白質(zhì)。答案：對(duì)，錯(cuò)，錯(cuò)，錯(cuò)RNA轉(zhuǎn)錄物比編碼如圖所示電鏡照片，RNA聚合酶是由左向右還是由右向左移動(dòng)？為什么 它們的DNA短很多？

39、用喋吟霉素進(jìn)行兩組實(shí)驗(yàn)，以研究核糖體的A位點(diǎn)和P位點(diǎn)是否為兩個(gè)獨(dú)立位點(diǎn)。在第一組實(shí)驗(yàn)中，將P位點(diǎn)結(jié)合有起始tRNA的核糖體與喋吟霉素一起溫育，在這種條件下，喋吟霉素與核糖體結(jié)合，并且能夠同起始tRNA相互作用。在第二組實(shí)驗(yàn)中，將P位點(diǎn)結(jié)合有起 始tRNA的核糖體與氨酰-tRNA 一起溫育使之形成肽鍵，然后再加入喋吟霉素，此時(shí)加入 的喋吟霉素既不同核糖體結(jié)合也不能與二肽酰tRNA相互作用。但是在反應(yīng)體系中加入 GTP和延長(zhǎng)因子EF-G后，喋吟霉素則又能與核糖體結(jié)合。如何根據(jù)這兩組實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)判斷核糖體 中A、P是兩個(gè)分開的獨(dú)立位點(diǎn)？參考答案：喋吟霉素是一種蛋白質(zhì)合成抑制劑，具有與 tRNA分子末端類

40、似的結(jié)構(gòu)，并像入 到生長(zhǎng)的肽鏈中。雖然喋吟霉素能夠同A位點(diǎn)結(jié)合，但必須經(jīng)過以下分析才能說(shuō)明。第一組實(shí)驗(yàn)中，只有起始 tRNA占據(jù)P位，如果A位點(diǎn)是一個(gè)獨(dú)立位點(diǎn)的話，此時(shí)的 A位點(diǎn)就 是空的，喋吟霉素當(dāng)然能夠結(jié)合上去，如果 A位點(diǎn)與P位點(diǎn)是同一位點(diǎn)，那么喋吟霉素就 不能與核糖體結(jié)合，而實(shí)驗(yàn)結(jié)果是能結(jié)合。第二組實(shí)驗(yàn)中，由于 A位點(diǎn)已經(jīng)被二肽酰tRNA 占據(jù)，所以喋吟霉素?zé)o法與 A位點(diǎn)結(jié)合，只有加入延伸因子和GTP后，使A位點(diǎn)騰空，喋吟霉素才能結(jié)合到核糖體上。根據(jù)這兩組實(shí)驗(yàn)結(jié)果可以斷定A、P是兩個(gè)獨(dú)立的功能位點(diǎn)。mRNA試解釋在每輪翻譯結(jié)束后， 在核糖體被釋放并重新加入細(xì)胞質(zhì)核糖體庫(kù)的情況下, 分子

41、如何能保持與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜的結(jié)合。1、原核生物和真核生物的核糖體都是在胞質(zhì)溶膠中裝配的。2、原核生物的核糖體與玉米葉綠體的核糖體極為相似，相互交換亞基后仍具有功能，但與 線粒體核糖體相互交換亞基后就不再起作用。3、細(xì)胞內(nèi)一種蛋白質(zhì)總量是否處于穩(wěn)定狀態(tài)，取決于其合成速率、催化活性以及降解速率。4、反義RNA既能通過與 mRNA互補(bǔ)來(lái)抑制 mRNA的翻譯，也能通過本身具有的核酶作用 來(lái)降解mRNA達(dá)到抑制 mRNA翻譯的目的。5、所有mRNA折疊成翻譯所要求的獨(dú)特三維結(jié)構(gòu)。答案：錯(cuò)，對(duì)，錯(cuò)，錯(cuò)，錯(cuò)101、促進(jìn)微管解聚的因素有（）A、長(zhǎng)春花堿B、秋水仙堿C、10c左右低溫D、細(xì)胞松弛素 B2、細(xì)胞骨架的主

42、要組織者是（）A、紡錘體 B、中心體C、細(xì)胞核D、微體3、微絲是細(xì)胞骨架的一種， （）A、可被秋水仙堿所破壞B、可被長(zhǎng)春花堿所破壞C、參與胞質(zhì)分裂D、以上都不是肌質(zhì)網(wǎng)的（內(nèi)質(zhì)網(wǎng)）整合膜蛋白必須要能（）。A、釋放和聚集鈣離子B、與原肌球蛋白和肌鈣蛋白結(jié)合C、經(jīng)歷動(dòng)作電位D、收縮4、丫微管蛋白存在于（）A、線粒體基質(zhì) B、核基質(zhì) C、中心體基質(zhì)D、細(xì)胞外基質(zhì)體外進(jìn)行微管組裝，微管蛋白濃度合適時(shí)，在下列各項(xiàng)中（）項(xiàng)是最佳的條件。A、PH6.9, 37 C,合適的 Ca2+濃度，無(wú) Mg2+B、PH6.9, 37 C,合適的 Mg 2+濃度，無(wú)Ca2+C、PH5.9, 25 C,合適的Mg 2+濃度，

43、無(wú)Ca2+D、PH5.9, 37 C,合適的Ca2+濃度，無(wú)Mg2+5、卜列物質(zhì)中，（）抑制微絲的解聚。A、秋水仙堿B、紫杉醇C、鬼筆環(huán)肽D、細(xì)胞松弛素6、下列結(jié)構(gòu)中（）的微管蛋白是以三聯(lián)管的形式存在。A、纖毛B、中心粒C、鞭毛D、紡錘絲7、微管蛋白的異二聚體上具有哪種核昔三磷酸的結(jié)合位點(diǎn)?A、UTPB、CTPC、GTPD、ATP在下列蛋白質(zhì)中，只存在于肌細(xì)胞，而在非肌細(xì)胞中尚未發(fā)現(xiàn)的蛋白質(zhì)是（A、肌球蛋白B、肌動(dòng)蛋白C、肌鈣蛋白D、動(dòng)力蛋白8、下列哪種細(xì)胞是肌動(dòng)蛋白的最好來(lái)源？A、脊椎動(dòng)物的骨骼肌細(xì)胞B、非對(duì)稱型細(xì)胞，如消化道線狀排列的細(xì)胞C、分裂中的植物細(xì)胞D、皮膚細(xì)胞9、下列哪種細(xì)胞骨架

44、成分并不存在于所有真核細(xì)胞中？A、動(dòng)力蛋白B、中間纖維 C、微管D、驅(qū)動(dòng)蛋白類似蛋白 10、只有肌動(dòng)蛋白（無(wú)肌球蛋白）的情況下，哪些形式的細(xì)胞運(yùn)動(dòng)可以發(fā)生?B、胞質(zhì)分裂A、骨骼肌收縮C、卵細(xì)胞受精前的頂體反應(yīng)11、在下列微管中對(duì)秋水仙堿最敏感的是（D、無(wú)（所有涉及肌動(dòng)蛋白的運(yùn)動(dòng)都需要肌球蛋白）°A、細(xì)胞質(zhì)微管B、纖毛微管C、中心粒微管D、鞭毛微管12、下列哪項(xiàng)活動(dòng)與微管功能無(wú)關(guān)?A、受體作用B、支持功能C、細(xì)胞運(yùn)動(dòng)D、物質(zhì)運(yùn)輸E、信息傳遞13、下列哪一個(gè)不是分子馬達(dá)蛋白運(yùn)載的典型貨物” ?A、ATPB、分泌小泡C、細(xì)胞骨架纖維14、下列蛋白質(zhì)中，合成前期具有信號(hào)肽的是（）。A、微管蛋

45、白B、肌動(dòng)蛋白C、驅(qū)動(dòng)蛋白在下列rRNA中，（）具有核酶的活性。A、 28SrRNAB、23S rRNAC、16S rRNAD、細(xì)胞器D、膠原蛋白D、5.8S rRNA11B、染色質(zhì)凝縮成染色體D、中心體消失1、有絲分裂前期的最主要的特征是（ A、核仁、核膜、核仁組織者都要消失 C、核糖體解體2、雖然不同的細(xì)胞有不同的細(xì)胞周期，但一般來(lái)說(shuō)，都是（）。A、G1期長(zhǎng)，S期短B、S期長(zhǎng)，G2期短C、S期長(zhǎng)，M期短D、M期長(zhǎng)，G1期短3、在細(xì)胞周期中，核仁、核膜都要消失，這一消失出現(xiàn)在（）。A、G1 期B、S 期C、G2 期D、M 期4、如果將雙線期燈刷染色體放在放射性標(biāo)記的尿喀咤中培養(yǎng)，然后通過放射

46、自顯影進(jìn)行檢 測(cè)，大部分的放射性將出現(xiàn)在（）。A、燈刷環(huán)上C、在燈刷環(huán)上與燈刷骨架上均有B、沿著燈刷骨架D、與染色體無(wú)關(guān)5、有絲分裂過程中，姐妹染色單體著絲粒的分開發(fā)生于（）。A、前期B、中期C、后期D、末期下列細(xì)胞中，（）屬于連續(xù)的細(xì)胞分裂群。A、紅細(xì)胞B、多形式白血細(xì)胞C、骨髓干細(xì)胞D、以上都不是6、同步生長(zhǎng)于 M期的Hela細(xì)胞與另一同步生長(zhǎng)的細(xì)胞融合，除看到中期染色體外還見到 凝縮成粉末狀的染色體，推測(cè)這種同步生長(zhǎng)的細(xì)胞是處于（）。A、G1 期B、S 期C、G2 期D、M期7、P53基因抑制受損細(xì)胞進(jìn)入 G2期的機(jī)理是（）。A、通過P21基因作用于周期蛋白B、通過抑制P21基因的啟動(dòng)C

47、、P53蛋白直接作用于周期蛋白D、P53與P21共同作用于周期蛋白8、有絲分裂成熟促進(jìn)因子是在（）合成的。A、G1 期B、S 期C、G2 期9、在有絲分裂的哪個(gè)時(shí)期染色體最分散？A、前期B、前中期C、中期10、DNA出現(xiàn)加倍狀態(tài)發(fā)生于細(xì)胞周期中的（D、M期D、后期A、G2期和早M期B、G1期和S期C、晚M期和G1期D、G0期和G1期11、在細(xì)胞周期的哪個(gè)時(shí)期，周期蛋白的濃縮程度最高？A、晚G1期和早S期B、晚G2期和早M期C、晚G1期和晚G2期12、早期胚胎細(xì)胞無(wú)（A、S期B、M期D、晚M期和晚S期）°C、G1 期+G2 期13、T、B淋巴細(xì)胞在正常情況下是（）A、G0細(xì)胞B、終端分

48、化細(xì)胞C、持續(xù)分裂細(xì)胞D、G1 期D、間期細(xì)胞14、核糖體的合成是在（）A、G1 期B、S 期15、Cdc2基因的產(chǎn)物是（）A、細(xì)胞周期蛋白C、細(xì)胞周期蛋白依賴性蛋白激酶C、G2期D、G1期和S期B、P53蛋白D、CAK （Cdk活化激酶）16、在G1期中，（）處于一個(gè)相對(duì)恒定的合成狀態(tài)，而（）僅在S期內(nèi)合成。A、多數(shù)蛋白質(zhì)，DNA復(fù)制酶B、組蛋白，DNA復(fù)制酶C、結(jié)構(gòu)蛋白，功能蛋白D、大多數(shù)蛋白質(zhì)，組蛋白17、在細(xì)胞培養(yǎng)基中加入 3H-胸腺喀咤核甘，培養(yǎng) 30min,隨后取樣進(jìn)行固定及放射性自顯影，結(jié)果發(fā)現(xiàn)（）A、所有進(jìn)行 有絲分裂的細(xì)胞染色體中都滲入了標(biāo)記的胸腺喀咤核甘B、所有進(jìn)行 有絲分

49、裂的細(xì)胞染色體中都沒有滲入標(biāo)記的胸腺喀咤核昔C、所有的細(xì)胞，無(wú)論是否進(jìn)行有絲分裂，其染色體中均滲入標(biāo)記的胸腺喀咤核甘D、所有的細(xì)胞，無(wú)論是否進(jìn)行有絲分裂，其染色體中均沒有滲入標(biāo)記的胸腺喀咤核昔答案：B,進(jìn)入有絲分裂階段的細(xì)胞，不需要合成DNA18、如果將一個(gè)處于 S期的細(xì)胞與一個(gè)處于 G1期的細(xì)胞融合，那么（）A、G1期細(xì)胞核將會(huì)進(jìn)入 S期B、S期細(xì)胞核將會(huì)進(jìn)入 G1期C、兩個(gè)核均進(jìn)入 G2期D、兩個(gè)核均被抑制121、癌細(xì)胞的非整倍性涉及下列哪種蛋白質(zhì)？A、P53B、RBC、MycD、Bcl-22、癌細(xì)胞是單克隆的"，這句話的含義是什么？A、癌在個(gè)體的一生中只出現(xiàn)一次B、癌細(xì)胞刺激了

50、抗體的產(chǎn)生C、癌細(xì)胞只能用一種方法來(lái)治療D、癌細(xì)胞起源于某個(gè)不確定的細(xì)胞的失控繁殖3、以下哪一項(xiàng)不是導(dǎo)致癌細(xì)胞過度生長(zhǎng)的原因？A、癌細(xì)胞喪失了程序化死亡機(jī)制B、某些癌細(xì)胞能夠分泌刺激自身增殖的生長(zhǎng)因子促進(jìn)自身分裂C、癌細(xì)胞由于對(duì)密度依賴性生長(zhǎng)抑制失去敏感性D、癌細(xì)胞中的細(xì)胞骨架不僅少而且雜亂無(wú)章4、不是染色體易位導(dǎo)致癌變發(fā)生的原因是A、將一個(gè)癌基因易位到活性表達(dá)的基因座旁，如 Ig基因座B、改變癌基因的結(jié)構(gòu)C、將一個(gè)癌基因易位到組成型異染色質(zhì)區(qū)D、通過兩段編碼區(qū)的融合產(chǎn)生一種雜種基因，如 bcr-abl5、從什么角度而言，腫瘤的逐步發(fā)展就像生物進(jìn)化？A、癌癥患者的幸存就像適者生存B、增殖速度最

51、快的癌細(xì)胞在腫瘤中的存在量是最大的C、腫瘤的逐步發(fā)展同時(shí)需要起始物和促進(jìn)物D、良性腫瘤細(xì)胞不能擴(kuò)散到遠(yuǎn)距離的組織6、下列哪類基因還沒被確認(rèn)為癌基因？A、編碼生長(zhǎng)因子受體的基因B、編碼膜結(jié)合離子通道的基因C、編碼細(xì)胞質(zhì)蛋白激酶的基因D、編碼與不匹配修復(fù)有關(guān)的蛋白質(zhì)的基因7、在患有成視網(wǎng)膜細(xì)胞瘤的兒童體內(nèi)，染色體缺失的情況出現(xiàn)在所有細(xì)胞內(nèi)，這說(shuō)明了染色體畸變（）A、在視網(wǎng)膜細(xì)胞中發(fā)生B、首先出現(xiàn)在視網(wǎng)膜細(xì)胞，然后延伸到其他細(xì)胞C、在胚胎發(fā)育早期就出現(xiàn)D、從父親或母親遺傳下來(lái)8、RB基因的正常蛋白質(zhì)產(chǎn)物有（）作用。A、轉(zhuǎn)錄抑制B、轉(zhuǎn)錄活化C、翻譯抑制D、翻譯活化9、下列哪一項(xiàng)不是 P53的正常功能（

52、）A、激活細(xì)胞周期抑制因子的轉(zhuǎn)錄B、在DNA修復(fù)中起作用C、觸發(fā)損傷細(xì)胞的凋亡D、在小鼠胚胎發(fā)育中起基本作用10、到目前為止，所有被確定的致癌物有哪些共同特點(diǎn)？A、都是在香煙中發(fā)現(xiàn)的B、都具有誘變性C、都是化學(xué)物質(zhì)D、沒有任何共同點(diǎn)11、患有小腸腺瘤息肉（adenomatous polyposis coli, APC ）患者的細(xì)胞中，含有 5號(hào)染色體 上小片段的缺失，這一段后來(lái)被確認(rèn)為APC腫瘤抑制基因所在的位置，在這些患者的哪些細(xì)胞內(nèi)你認(rèn)為可以發(fā)現(xiàn)這種染色體缺失？A、所有細(xì)胞B、在結(jié)腸上皮的息肉細(xì)胞中C、升殖細(xì)胞D、癌細(xì)胞12、一個(gè)癌基因編碼一種生長(zhǎng)因子受體，且是組成型表達(dá)的。下列關(guān)于表達(dá)這

53、種基因的培養(yǎng)細(xì)胞的敘述哪一項(xiàng)是正確的？A、當(dāng)向介質(zhì)中加入生長(zhǎng)因子時(shí)，細(xì)胞被刺激分裂B、培養(yǎng)中的細(xì)胞不會(huì)對(duì)加入的生長(zhǎng)因子起反應(yīng)C、培養(yǎng)中的細(xì)胞將會(huì)停留在細(xì)胞周期的G0期D、上述都不正確13、抑癌基因經(jīng)常作為（）基因起作用，癌基因經(jīng)常作為（）基因起作用A、顯性，顯性B、隱性，隱性C、顯性，隱性 D、隱性，顯性14、原癌基因（c-onc）的正確含義是A、細(xì)胞中固有的基因，不恰當(dāng)表達(dá)可造成細(xì)胞癌變B、由病毒感染傳給細(xì)胞的致癌基因C、能編碼生長(zhǎng)因子的基因，同時(shí)也表達(dá)合成癌蛋白D、編碼生長(zhǎng)因子受體的基因，同時(shí)也編碼癌蛋白15、對(duì)細(xì)胞分化遠(yuǎn)距離調(diào)控的物質(zhì)是（）A、激素B、DNAC、糖分子D、以上都不正確16、研究證明，細(xì)胞分化是奢侈基因按一定順序表達(dá)的結(jié)果，表達(dá)的基因數(shù)約占基因總數(shù)的5%-10%。也就是說(shuō)，某些特定奢侈基因表達(dá)的結(jié)果生成一種類型的分化細(xì)胞，另一組奢侈 基因表達(dá)的結(jié)果導(dǎo)致出現(xiàn)另一類型的分化細(xì)胞。下列基因中除（）都不屬于奢侈基因。A、組蛋白基因B、核糖體蛋白基因C、線粒體內(nèi)膜蛋白基因D、肌球蛋白基因17、下列屬于 持家蛋白”的是（）A、膜蛋白B、分泌蛋白C、血紅蛋白D、角蛋白18、在個(gè)體發(fā)育中，細(xì)胞分化的規(guī)律是（）A、單能細(xì)胞一多能細(xì)胞一全能細(xì)胞B、全能細(xì)胞一多能細(xì)胞一單能細(xì)胞C、