1、 反反應肝臟炎癥的轉氨酶應肝臟炎癥的轉氨酶 ALT：以肝臟中的活力最大，其次為心臟，當肝細胞膜破裂損傷時ALT釋放到血液內，血液中ALT明顯增加，ALT主要存在于細胞漿中，當肝細胞損傷時，ALT首先進入血中，故急性肝炎時ALT升高幅度較大，有時AST也明顯升高。 反反應肝臟炎癥的轉氨酶應肝臟炎癥的轉氨酶 AST：以心肌細胞含量最高，其次為肝細胞，AST主要存在于細胞漿的線粒體內，當肝肝細胞嚴重損傷細胞嚴重損傷，危及線粒體時，AST也會進入血中，慢性肝炎及肝硬化慢性肝炎及肝硬化，主要以AST升高為主。反反應肝臟炎癥的轉氨酶應肝臟炎癥的轉氨酶 不管是急性肝炎、慢性肝炎乃至肝硬化，若AST幅度等于或

2、大于ALT，即AST/ALT1時，說明肝細胞損傷嚴重，病情較重。 但是，轉氨酶升高和肝功能狀態不成正比膽酶分離：重癥肝炎時，肝細胞大量壞死，對膽紅素處理能力進行性下降，故膽紅素升高；但由于大量肝細胞壞死，肝細胞釋放到血液中的轉氨酶下降。膽管酶膽管酶 GGT：在肝內主要存在于肝內膽管上皮及肝細胞漿中，梗阻性黃疸時，GGT明顯升高； 原發性肝癌時，由于肝內阻塞，GGT顯著升高，酒精中毒者GGT亦明顯身高。 轉氨酶恢復正常時成為唯一升高的酶。提示肝炎尚未痊愈，代表肝細胞再生能力。 膽管酶膽管酶 ALP：主要來源于肝和骨，需經過肝臟，然后由膽汁排出，ALP為膽汁淤積性疾病的敏感指標，肝外膽管阻塞、肝內

3、膽汁淤積、肝內占位性病變時ALP升高明顯。膽紅素代謝循環膽紅素代謝循環黃疸分型黃疸分型 肝細胞性黃疸：肝細胞性黃疸：肝細胞受到損害，肝功能減退，肝臟不能完全將間接膽紅素轉化為直接膽紅素，同時肝內膽管受壓引起了排泄障礙，直接膽紅也不能完全排到膽道，故間接膽紅素及直接膽紅素均升高。常見于急性肝炎，慢性活動性肝炎，肝硬化，肝癌等疾病。黃疸分型黃疸分型 阻塞性黃疸：當肝外的膽道系統發生腫瘤或出現結石，而將膽道阻塞時，膽汁不能順利的排泄，即可引起以直接膽紅素升高為主的梗阻性黃疸。黃疸分型黃疸分型 溶血性黃疸溶血性黃疸：是由于大量紅細胞破壞，形成大量的間接膽紅素，超過肝細胞的攝取、結合與排泌的能力，另一方

4、面，由于溶血造成的貧血、缺氧和紅細胞破壞產物的毒性作用，削弱了肝細胞對膽紅素的代謝功能，使間接膽紅素在血中潴留，超過正常的水平而出現的黃疸。保肝藥物應用保肝藥物應用 1、促進肝臟酶類轉化（非特異性護肝藥）： 維生素類、還原型谷胱甘肽，肝泰樂，復方醋酸二氯丙胺等。 2、特異性護肝藥（抗炎藥物） 甘草甜素類：甘利欣，強力寧，美能，天晴甘美等 聯苯雙酯類：聯苯雙酯，雙環醇，五味子 苦參堿類：氧化苦參堿，苦參素等。 3、降低體內毒素吸收，減輕肝臟負擔： 門冬氨酸鳥氨酸，精氨酸，皮質激素, 青霉胺等4、退去黃疸，減輕肝臟損傷。 （1）中藥：茵梔黃，苦黃，丹參。 （2）化合物（誘導肝藥酶）：腺苷蛋氨酸，皮

5、質激素，肝泰樂，苯巴比妥等 （3）化合物（改善微循環）：前列腺素，丹參酮等。二氯醋酸二氯丙胺二氯醋酸二氯丙胺 增加肝細胞氧攝取，促進膽堿合成從而將脂肪由肝內轉移到肝外，減低肝內脂肪的聚集作用，主要用于脂肪肝，酒精肝。肝細胞膜保護劑肝細胞膜保護劑 易善復：多希磷脂酰膽堿 保護肝細胞膜，促進肝細胞再生。 促進肝細胞的脂肪代謝、蛋白質合成和解毒功能恢復正常。 多用于各種慢性肝炎、藥物肝、脂肪肝及酒精肝。解毒類解毒類還原性谷胱甘肽：還原性谷胱甘肽：對抗氧化劑對巰基的破壞，肝細胞受損時為谷光苷肽過氧化酶提供還原劑，從而抑制或減少自由基的產生，保護肝細胞免受損害。主要用于輔助治療?？寡最惪寡最?有類激素抗

6、炎作用，主要為甘草甜素制劑：復方甘草酸胺（強力寧）、甘草酸二胺（甘利欣）、復方甘草甜素（美能）等。利膽類利膽類 腺苷蛋氨酸（思美泰）是人體所有體液中的活性物質，作為甲基提供的前體參與重要生化反應，在肝內有助于防止膽汁淤積 熊去氧膽酸（優思弗）各種淤膽型肝炎首選，是正常膽汁成分的異構體，可增加膽汁分泌，抑制肝臟膽固醇合成，減少肝臟脂肪，松弛Oddi括約肌，促進膽石溶解和膽汁排出。生物制劑生物制劑 如肝細胞生長因子。促進肝細胞再生，多用于重癥肝炎。降酶藥物降酶藥物 均為合成五味子丙素時的中間體，對細胞色素P450酶活性有明顯誘導作用，從而加強對四氯化碳及某些致癌物質的解毒能力。常用品種有聯苯雙酯（百賽諾）和雙環醇片。因對天冬氨酸氨基轉移酶作用不明顯，有學者認為無保肝作用。維生素及輔酶類維生素及輔酶類 主要包括各種水溶性維生素，如維生素C、維生素B及輔酶A等。 維生素C具有可逆的還原性，參與氧化還原反應，減輕肝細胞的脂肪變性、促進肝細胞再生及肝糖原合成。三磷酸腺甘（ATP）是含有高能磷酸鍵的物質，是體內器官活