1、第二章第二章 烴和鹵代烴烴和鹵代烴第2節 芳香烴(課時1)2005年11月13日，中國石油吉林石化公司雙苯廠發生爆炸事故，大量硝基苯泄漏，引起松花江水體污染 。松花江一線150多公里水體遭受嚴重污染！1.什么叫芳香烴？分子中含有一個或者多個苯環的烴類屬于芳香烴。2.最簡單的芳香烴是？苯 1.苯的組成和結構： （1）苯的分子式是 ，結構簡式是 。苯分子是平面結構，其中六個C原子構成 形。 一.苯的分子結構及性質: C6H6平面正六邊鍵角鍵角 120苯中的碳碳鍵介于碳碳單鍵和碳碳雙鍵之間，其化學性質既具有雙鍵的性質，又具有單鍵的性質?？梢园l生取代反應，在特定條件下可以發生加成反應。不能和溴水、酸性

2、高錳酸鉀溶液反應?？蓺w納為一句話：易取代、難加成。鄰位二元取代物無同分異構體。2.苯的物理性質 通常情況下，苯是無色，帶有特殊氣味的液體 ，有毒，不溶于水，密度比水小 。熔點5.5，沸點80.1。若用冰水冷卻，苯可以凝結成無色的晶體。3.苯的化學性質:（1）氧化反應：在空氣中燃燒產生濃煙。2C6H6+15O2 12CO2+ 6H2O點燃但不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色。（2）取代反應:+ Br2Br+ HBrFeBr3 實驗開始后,可以看到哪些現象? Fe屑的作用是什么？長導管的作用是什么？為什么導管末端不插入 液面下？哪些現象說明發生了取代 反應而不是加成反應？純凈的溴苯應是無色的，為什么所得溴

3、苯為褐色？怎樣使之恢復本來的面目？【學與問】 實驗開始后,可以看到哪些現象?Fe屑的作用是什么？長導管的作用是什么？為什么導管末端不插入液面下？哪些現象說明發生了取代反應而不是加成反應？純凈的溴苯應是無色的，為什么所得溴苯為褐色？怎樣使之恢復本來的面目？與溴反應生成催化劑液體輕微翻騰，有氣體逸出，導管口有白霧產生，溶液中生成淺黃色沉淀。燒瓶底部有褐色不溶于水的液體出現。用于導氣和冷凝回流。溴化氫易溶于水，防止倒吸。苯與溴反應生成溴苯的同時有溴化氫生成，說明它們發生了取代反應而非加成反應。因加成反應不會生成溴化氫。因為未發生反應的溴溶解在生成的溴苯中。用水和堿溶液反復洗滌可以使褐色褪去，還溴苯以

4、本來的面目。鹵代： 在苯與溴的取代反應中，影響反應發生的外部因素：一是溴為純的液態溴，與溴水不反應；二是要使用催化劑，無催化劑不能反應。3.苯的化學性質:（1）取代反應+ + Cl Cl2 2Cl Cl + HCl+ HClFeClFeCl3 3寫出苯與氯氣取代反應方程式：硝化反應： 應把 濃H2SO4 慢慢加入 HNO3 中，混合后會放出大量的熱，所以要使其冷卻到5060以下，才能慢慢加入苯，以防止加入苯后，苯揮發。溫度過高，硝酸也會分解。用水浴加熱，溫度一定要控制在60以下。硝化反應：a.濃H2SO4的作用：催化劑和脫水劑。b.加入試劑的順序： 先加濃硝酸，再加濃硫酸，冷卻后再加苯。以防苯

5、揮發而損失和硝酸分解。C.長導管的作用：冷凝回流。d.溫度計的位置：必須放在懸掛在水浴中。e.硝基苯是無色有毒、有苦杏仁氣味、不溶于水的油狀液體，密度比水大。 磺化反應：（3）加成反應( 與H2、Cl2 ):+ 3Cl2光照ClClClClClClHHHHHH+ 3H2Ni（環己烷）一.苯的分子結構及性質: C6H61.苯的組成和結構：2.苯的物理性質 通常情況下，苯是無色，帶有特殊氣味的液體 ，有毒，不溶于水，密度比水小 。熔點5.5，沸點80.1。若用冰水冷卻，苯可以凝結成無色的晶體。3.苯的化學性質:（1）取代反應（苯的鹵代反應，苯的硝化反應）（2）加成反應 下圖為苯和溴取代反應的改進實

6、驗裝置。其中A為帶支管的試管改制成的反應容器，在其下端開了一個小孔，塞好石棉絨，再加入少量鐵屑。填寫下列空白： （1）向反應容器A中逐滴加入溴和苯的混合液，幾秒鐘內就發生反應。寫出A中所發生反應的化學方程式（有機物寫結構簡式）：_ 。（2）試管C中苯的作用是 ；反應開始后，觀察D試管，看到的現象為 。（3）在上述整套裝置中，有防倒吸作用的儀器為 （填字母）。（4）改進后的實驗除步驟簡單，操作方便，成功率高；各步現象明顯；對產品便于觀察這三個優點外，還有一個優點是 。 下圖為苯和溴取代反應的改進實驗裝置。其中A為帶支管的試管改制成的反應容器，在其下端開了一個小孔，塞好石棉絨，再加入少量鐵屑。填寫下列空白： （1）向反應容器A中逐滴加入溴和苯的混合液，幾秒鐘內就發生反應。寫出A中所發生反應的化學方程式（有機物寫結構簡式）：_ 。（2）試管C中苯的作用是 ；反應開始后，觀察D試管，看到的現象為 。（3）在上述整套裝置中，有防倒吸作用的儀器為 （填字母）。（4）