1、環(huán)境監(jiān)測考試根底知識精選試題一、國家標準及技術(shù)標準根底1、實施污染物排放總量控制是推行可持續(xù)開展戰(zhàn)略的需要。對2、建設(shè)工程建成投入生產(chǎn)或使用后，必須確保穩(wěn)定到達國家或地方規(guī)定的污染物排放標準。對3為了推動我國火電行業(yè)對 SO2 的治理工作，實行 SO2 排放總量與排放濃度雙重控制。 對4、噪聲的來源主有交通噪聲、工業(yè)噪聲、建筑施工噪聲和社會噪聲。人耳開始感到疼痛的聲音叫做痛閾，其聲 級為120分貝dB左右。對5、?環(huán)境空氣質(zhì)量標準?6、?環(huán)境空氣質(zhì)量標準?7、?污水綜合排放標準? 對GB3095-1996 將環(huán)境空氣質(zhì)量標準分為三級。對GB3095-1996 將環(huán)境空氣質(zhì)量功能區(qū)分為三類。對G

2、B8978-1996 中規(guī)定，石油類和動、植物油的測定方法為測定方法為紅外分光光度法。8、 我國 1983 年公布了第一個汽車污染物排放標準和測試方法標準。對9、 監(jiān)測工業(yè)廢水中的一類污染物應在車間或車間處理設(shè)施排放口布點采樣。對10、 建設(shè)包括改、擴建單位的建設(shè)時間，以環(huán)境影響評價報告書表的批準日期為準。對11、 新污染源的排氣筒高度一般不應低于15米。 假設(shè)某新污染源的排氣筒必須低于 1 5米時，其排放速率標準值按 外推計算結(jié)果再嚴格 50%執(zhí)行。對12、 ?污水綜合排放標準?GB8978-1996 中的揮發(fā)酚指能與水蒸氣一并揮發(fā)的酚類化合物。對13、 鍋爐排放二氧化硫濃度應在鍋爐設(shè)計出力

3、70%以上時測定。 對14、 污染源大氣污染物排放中的最高允許排放速率，是一定高度的排氣筒任何1h 排放污染物的質(zhì)量不得超過的 限值。對15、?污水綜合排放標準? GB8978-1996 以標準分布時所規(guī)定的實施日期為界，劃分為兩個時段。即1997 年 12月 31 日前建設(shè)的單位， 執(zhí)行第一時間段規(guī)定標準值； 1998 年 1 月 1 日起建設(shè)的單位執(zhí)行第二時間段規(guī)定標準值。對16、建設(shè)工程試運行期間， 污染物排放達不到規(guī)定排放標準的， 負責驗收的環(huán)境保護行政主管部門可根據(jù)建設(shè)項 目的具體情況， 要求建設(shè)單位限期到達規(guī)定的污染物排放標準； 在實行污染物總量控制的地方， 還應到達當?shù)匚?染物排

4、放總量控制的要求。 對17、危險廢物腐蝕性鑒別，當 pH 大于或等于 12.5，或者小于或等于 2.0 時，那么該廢物是具有腐蝕性的危險廢物。 對18、 我國的環(huán)境標準有國家標準、行業(yè)標準、地方標準、企業(yè)標準。對19、 煙塵的排放量主要受到燃燒方式、鍋爐運行情況和煤的性質(zhì)，還有鍋爐負荷的影響。對20、 產(chǎn)污和排污系數(shù)的物理意義是指單元活動所產(chǎn)生和排放的污染物量。對21、 排污系數(shù)是指產(chǎn)污系數(shù)條件下經(jīng)污染控制措施削減后或未經(jīng)削減直接排放到環(huán)境中污染物的量。對22、 排污系數(shù)的物理意義是：每耗用1t 煤產(chǎn)生和排放污染物的量。 對23、 浸出液中任何一種危害成分的濃度超過其標準中所列的濃度值，那么該

5、廢物是具有浸出毒性的危險廢物。 對24、 環(huán)境質(zhì)量標準、污染物排放標準分為國家標準和地方標準。錯 25、 國家污染物排放標準分綜合性排放標準和行業(yè)性排放標準兩大類。對26、 低矮排氣筒的排放屬有組織排放，但在一定條件下也可造成與無組織排放相同的后果。對27、 工業(yè)廢水樣品應在企業(yè)的車間排放口采樣。錯28、 新污染源的排氣筒高度一般不應低于15 米。對29、 地表水環(huán)境質(zhì)量標準規(guī)定IW類標準的水質(zhì) pH值為56。錯30、 排放污染物的煙囪是污染源，而排放大氣污染物的建筑構(gòu)造如車間等不能算是污染源。錯31、 排氣筒高度的計算是指自排氣筒 或其主體建筑構(gòu)造 所在的地平面至排氣筒出口的高度。對32、

6、煙度標準中擬控制的是柴油車運行中的平均煙度。錯33、 柴油機車排放的碳煙比汽油機車大40 倍左右。對34、柴油機排放的 SO2 明顯比汽油機濃度值高。 對35、汽油車尾氣中 HC 濃度比柴油車低。 錯36、柴油車排放的 NOx 明顯大于汽油車。 錯37、 ?水泥廠大氣污染物排放標準?GB4915-1996 中規(guī)定水泥廠粉塵無組織排放二級標準限值為1.5mg/m3，某水泥廠粉塵無組織排放測定結(jié)果分別為參考點0.18mg/m3，其余測點為1.26、0.88、1.28、1.69mg/m3，扣除參考點值后的平均值為 1.10mg/m3，測定值小于1.5mg/m3，故水泥廠粉塵無組織排放未超標。錯38、

7、 水泥廠竣工驗收監(jiān)測，應在設(shè)備正常生產(chǎn)工況和到達設(shè)計規(guī)模75以上時進行。 錯 39、 我國地表水環(huán)境質(zhì)量標準依據(jù)地面水域使用功能和保護目標將其劃分為五類功能區(qū)。對40、標準符號 GB 與 GB/T 含義相同。 錯41、根據(jù)捕集的煙塵量和抽取的煙氣量就可求出煙氣中的煙塵濃度。對42、 汽車排放的主要污染物為CO、 HC、 NOx 及顆粒物等。 對43、火電廠 SO2 的允許排放量是與它的煙囪高度、當?shù)仫L速的控制系數(shù) p 值成正比關(guān)系。 對44、 鍋爐煙塵排放與鍋爐負荷有關(guān)，當鍋爐負荷增加特別是接近滿負荷時 或負荷突然改變時，煙塵的排放量常 常隨之減少。 錯 45、 污染源大氣污染物排放中的最高允

8、許排放濃度，是指處理設(shè)施后或無處理設(shè)施排氣筒中污染物任何1h 濃度 平均值不得超過的限值。 對46、對 SO2 的排放主要取決于燃煤的含硫量。 對47、 ?鍋爐大氣污染物排放標準?GB13271-2001 中規(guī)定煙氣林格曼黑度為一類區(qū)I級，二類區(qū)2級，三類區(qū)3級。 錯48、實測的工業(yè)爐窯的煙粉塵、有害污染物排放濃度，應換算為規(guī)定的摻風系數(shù)或過量空氣系數(shù)時的數(shù)值， 而熔煉爐和鐵礦燒結(jié)爐按實測濃度計。 對49、 監(jiān)測工業(yè)廢水中的一類污染物和二類污染物都應在排污單位排放口布點采樣。錯50、機動車流量每小時在 100輛以上的道路，適用交通干線道路標準。 對51、 ?城市區(qū)域環(huán)境噪聲標準?規(guī)定夜間突發(fā)的

9、噪聲，其最大值不準超過標準值10dB。 錯52、 按?污水綜合排放標準?GB8978-1996規(guī)定工業(yè)污水最高允許排放濃度按日均值計算。對53、 我國空氣質(zhì)量標準中標準狀況是以溫度、壓力為 OC, 101.32kPa時的體積為依據(jù)的。對54、 季平均值的定義是指任何一季的日平均濃度的算術(shù)均值。對55、 總汞、總鎘、總鉻、六價鉻、總鎳、總氰化物、苯胺類都是第一類污染物。錯56、 環(huán)境空氣質(zhì)量標準中的氟化物以 F 計是指以氣態(tài)及顆粒態(tài)形式存在的無機氟化物。對57、 在監(jiān)測油煙排放濃度時,應將實測排放濃度折算為基準風兩量時的排放濃度。對58、 汽車排放的主要污染物為CO、 HC、 NOx 及顆粒物等

10、。 對二、實驗室根底、質(zhì)量保證及質(zhì)量控制1、 所有緩沖溶液都應避開 酸性或堿性物質(zhì)的蒸氣,保存期不得超過3個月,出現(xiàn)渾濁、沉淀或發(fā)霉等 現(xiàn)象時,應立即廢棄。2、 標準緩沖溶液是用于確定或比對其他緩沖溶液PH 值的一種參比溶液,其 PH 值由國家標準計量部 門測定確定。3、標準溶液濃度通常是指20 C時的濃度，否那么應予校正。4、制備純水的方法很多,通常多用蒸餾法,離子交換法,電滲析法。5、蒸餾法制備純水的優(yōu)點是操作簡單,可以除去非離子雜質(zhì)和離子雜質(zhì) ,缺點是設(shè)備要求嚴密 ,產(chǎn)量 很低因而本錢高。6、在安裝蒸餾裝置時,水冷疑管應按下入上出的順序連續(xù)冷卻水,不得倒裝。7、不便刷洗的玻璃儀器的洗滌法

11、：可根據(jù)污垢的性質(zhì)選擇不同的洗滌液進行浸泡或共煮,再按常 法用水沖凈。8 、離子交換法制備純水的優(yōu)點是, 操作簡便 , 設(shè)備簡單 , 出水量大 ,因而本錢低。9、樣品消解時要選用的消解體系必須能使樣品完全分解,消解過程中不得引入待測組分或任何其他干擾 物質(zhì),為后續(xù)操作引入干擾和困難。10、任何玻璃量器均不得用烘干法枯燥。11、實驗室用水的純度一般用電導率或電阻率的大小來表示。12、使用有機溶劑和揮發(fā)性強的試劑的操作應在通風櫥內(nèi)或在通風良好的地方進行。13、 保存水樣時防止變質(zhì)的措施有：選擇適當材料的容器，控制水樣的pH，參加化學試劑固定劑及防腐劑, 冷藏或冷凍。14、常用的水質(zhì)檢驗方法有電測法

12、和化學分析法,光譜法和極譜法有時也用于水質(zhì)檢驗。15、稱量樣品前必須檢查天平的水平狀態(tài),用底腳螺絲調(diào)節(jié)水平。16、一臺分光光度計的校正應包括哪四個局部?波長校正；吸光度校正；雜散光校正；比色皿的校正17、舉例說明什么是間接測定？需要經(jīng)過與待測物質(zhì)的標準比對而得到測定結(jié)果的方法，如分光光度法、原子 吸收法、色譜法等。18、無二氧化碳水的制備方法有煮沸法、曝氣法和離子交換法。19、水樣在25C保存，能抑止微生物的活動，減緩物理和化學作用的速度。20、 無氨水的制備：向水中參加硫酸至其pH 值2，使水中各種形態(tài)的氨或胺最終都變成不揮發(fā)的鹽類，收集餾 出液即得。V21、 使用高氯酸進行消解時，可直接向

13、含有機物的熱溶液中參加高氯酸，但須小心。X22、如有汞液散落在地上，要立刻將硫磺粉撒在汞上面以減少汞的蒸發(fā)量。23、 堿性高錳酸鉀洗液可用于洗滌器皿上的油污。V24、 蒸餾是利用液體混合物在同一溫度下各組分沸點的差異，進行液體物質(zhì)別離的方法。X25、 某實驗室所分析天平的最大載荷為200g，分度值為O.lmg，求該天平的精度。答：0.0001/200=5 1X-726、 堿性高錳酸鉀洗液的配制方法是：將 4g 高錳酸鉀溶于少量水中， 然后參加 10%氫氧化鈉溶液至 100 ml。27、 玻璃儀器枯燥最常用的方法是烘干法，將潔凈的玻璃儀器置于110 120C的清潔烘箱內(nèi)烘烤 1h,可以鼓 風驅(qū)除

14、濕氣。28、監(jiān)測數(shù)據(jù)的五性為：精密行、準確性、代表性、可比性和完整性。29、實驗室內(nèi)監(jiān)測分析中常用的質(zhì)量控制技術(shù)有平行樣測定、加標回收率分析、空白實驗值測定、標準物質(zhì)對 比實驗和質(zhì)量控制圖。30、實驗室內(nèi)質(zhì)量控制又稱內(nèi)部質(zhì)量控制。實驗室間質(zhì)量控制又稱外部質(zhì)量控制。31、加標回收率的測定可以反映測試結(jié)果的準確度。32、 加標回收率分析時，加標量均不得大于待測物含量的3 倍。33、痕量分析結(jié)果的主要質(zhì)量指標是精密度和準確度。34、在監(jiān)測分析工作中，常用增加測定次數(shù)的方法以減少監(jiān)測結(jié)果的隨機誤差。35、分光光度法靈敏度的表示方法為：標準曲線的斜率36、校準曲線可以把儀器響應量與待測物質(zhì)的濃度或量定量

15、地聯(lián)系起來。37、全程序空白實驗是 以水代替實際樣品， 其他所加試劑和操作步驟均與樣品測定步驟完全相同的操作過程 。38、空白試驗應與樣品測定同時進行，并采用相同的分析步驟，取相同的試劑滴定法中的標準滴定溶液的用量 除外，但空白試驗不加試料。39、誤差按其產(chǎn)生的原因和性質(zhì)可分為系統(tǒng)誤差、隨機誤差和過失誤差。40、在方法驗證中需用的基準物質(zhì)，如標準溶液，要與標準物質(zhì)進行比對、核查。測量完成后，計算兩者的平均 值，假設(shè)在 95%置信區(qū)間無顯著差異即可使用。41 、測定下限指在限定誤差能滿足預定要求的前提下，用特定方法能夠準確定量 量測定被測物質(zhì)的最低濃度或含量；美國 EPA 規(guī)定以 4 倍檢出限濃

16、度作為測定下限。42、 在加標回收率測定中，參加一定量的標準物質(zhì)應注意加標量控制在樣品含量的0.52倍，加標后的總濃 度應不超過方法的測定上限濃度值。43、試劑空白值對準確性以及最低檢出濃度均有影響。44、密碼質(zhì)控樣指在同一個采樣點上，同時采集雙份平行樣，按密碼方式交付實驗室進行分析。45、準確度用絕對誤差或相對誤差來表示。46、準確度可用標準樣品分析和加標回收率測定來評價。47、精密性反映了分析方法或測量系統(tǒng)存在的隨機誤差的大小。48、精密度通常用極差、平均偏差、相對平均偏差、標準偏差和相對標準偏差表示。49、為滿足某些特殊需要，通常引用平行性、重復性和再現(xiàn)性專用術(shù)語。50、校準曲線包括標準

17、曲線和工作曲線。51、校準曲線的檢驗包括線性檢驗、截距檢驗和斜率檢驗。52、線性檢驗即檢驗校準曲線的精密度；截距檢驗即檢驗校準曲線的準確度；斜率檢驗即檢驗分析方法 的靈敏度。53、 環(huán)境監(jiān)測人員合格證考核由根本理論、根本操作技能和實際樣品分析三局部組成。V54、 監(jiān)測人員合格證有效期為五年，期滿后持證人員應進行換證復查。X55、校準曲線的相關(guān)系數(shù)是反映自變量物質(zhì)的濃度與因變量儀器信號值之間的相互關(guān)系的。56、在分析測試中， 空白實驗值的大小無關(guān)緊要， 只需以樣品測試值扣除空白實驗值就可以抵消各種因素造成的 干擾和影響。X57、計量認證的內(nèi)容主要有組織機構(gòu)、儀器設(shè)備、檢測工作、人員、環(huán)境和工作制

18、度。58、現(xiàn)場質(zhì)控樣包括一個采樣點的一對平行樣和一個現(xiàn)場空白樣。59、通常以分析標準溶液的方法來了解分析方法的精密度。60、實驗用水應符合要求，其中待測物質(zhì)的濃度應低于所用方法的檢出限。61、給定置信水平為 95時，樣品測定值與零濃度樣品的測定值有顯著性差異即為檢出限L。62、在某些分光光度法中，以扣除空白值后的吸光度與0.01 相對應的濃度值為檢出限。63、 空白實驗值的大小僅反映實驗用純水質(zhì)量的優(yōu)劣。X64、以下各數(shù)字的修約結(jié)果哪個正確？哪個不正確？修約至小數(shù)后一位： 0.4633T0.5 “1.0501 宀 1.0 X修約成整數(shù)：33.459 t34 X 15.453515 “65、 實

19、驗室內(nèi)質(zhì)量控制是分析人員對分析質(zhì)量進行自我控制的方法，是保證測試結(jié)果到達精密度要求的有效方法。 X66、 精密度是由分析的隨機誤差決定，分析的隨機誤差越小，那么分析的精密度越高。訪67、 準確度用標準偏差或相對標準偏差又稱變異系數(shù) 表示，通常與被測物的含量水平有關(guān)。X68、 絕對誤差是測量值與其平均值之差；相對偏差是測量值與真值之差對真值之比的比值。X三、水質(zhì)監(jiān)測實驗室根底1 、填空題1、 按?地表水和污水監(jiān)測技術(shù)標準? HJ/91-2002 ，現(xiàn)場采集的水樣分 為 和 ，混合水樣又分為 和 。答：瞬時水樣 混合水樣 等比例混合水樣 等時混合水樣。2、湖泊、水庫采樣斷面垂線的布設(shè)：可在湖庫 區(qū)

20、的不同水域如進水區(qū)、 、 、 、岸邊區(qū) ，按水體類別設(shè)置監(jiān)測垂線。答：出水區(qū)、深水區(qū)、淺水區(qū)。3、 采樣斷面是指在河流采樣時，實施水樣采集的整個剖面。分為、 、 和 等。 答：背景斷面 對照斷面 控制斷面 削減斷面。4、 地表水監(jiān)測斷面位置應避開、 和 處，盡量選擇順直河段、河床穩(wěn)定、水流平穩(wěn)，水面寬闊、無急流、無淺 灘處。答：死水區(qū)、回水區(qū)、排污口。5、每批水樣，應選擇局部工程加采現(xiàn)場 ，與樣品一起送實驗室分析。 答：空白樣。或 的排放口或?qū)ｉT處理此類污染物設(shè)施的排口。7、第二類污染物采樣點位一律設(shè)在 答：排污單位。8、國家水污染物排放總量控制工程如和 監(jiān)測。6、第一類污染物采樣點位一律設(shè)在

21、 答：車間 車間處理設(shè)施。的外排口。COD 、石油類、氰化物、六價鉻、汞、鉛、鎘和砷等，要逐步實現(xiàn)采樣 答：等比例 在線自動。9、測 、 和 等工程時，水樣必須注滿容器，上部不留空間，并有水封口。 答：溶解氧 五日生化需氧量 有機污染物。10、 除細菌總數(shù)、大腸菌群、油類、五日生化需氧量、DO、有機物、余氯等有特殊要求的工程外，要先用采樣 水蕩洗 與 23 次，然后再將水樣采入容器中，并按要求立即參加相應的 ，貼好標簽。應使用正規(guī)的不干膠標 簽。答：采樣器 水樣容器 固定劑。11、 測定油類、溶解氧、五日生化需氧量、 、 、懸浮物、放射性等工程要單獨采樣。 答：硫化物 余氯 糞大腸菌群。12、

22、測量 pH 時應 ， ，以使讀數(shù)穩(wěn)定。答：停止攪動、靜置片刻。13、玻璃電極在 pH>10 的堿性溶液中， pH 與電動勢不呈直線關(guān)系，出現(xiàn) ，即 pH 的測量值比應有的 。 答：堿性誤差鈉差 偏低。14、納氏試劑分光光度法測定水中氨氮時，為除去水樣色度和濁度，可采用絮凝沉淀法和方法。水樣中如含余氯，可參加適量 ；金屬離子干擾可參加 去除。答：蒸餾、Na2S2O3、掩蔽劑。15、用于測定 COD 的水樣，在保存時需參加 ，使 pH 。答：H2SO4、V 2。16、 K2Cr2O7 測定 COD ，滴定時，應嚴格控制溶液的酸度，如酸度太大，會使。 答：滴定終點不明顯。17、 六價鉻與二苯碳

23、酰二肼反響時，顯色酸度一般控制在1/2H2SO4 ，以 時顯色最好。 答： 0.2mol/L 。18、測定鉻的玻璃器皿用 洗滌。 答：硝酸與硫酸混合液或洗滌劑。19、水中氨氮是指以 或 形式存在的氮。常用的測定方法有 、 和 方法。答：游離NH3 、銨鹽、納氏試劑分光光度法、水楊酸一次氯酸鹽法、滴定法。20、1 德國硬度相當于 CaO 含量為 mg/lL 。答：、 1021、油類是指 和，即在pHW2能夠用規(guī)定的萃取劑萃取并測量的物質(zhì)。 答：礦物油 動植物油脂。22、 測定高錳酸鹽指數(shù)時，水中的、 、 等復原性無機物和在此條件下可被氧化的 均可消耗 KMnO4 。高錳酸 鹽指數(shù)常被作為水體受有

24、機物污染物和復原性無機物質(zhì)污染程度的綜合指標。答：亞硝酸鹽 亞鐵鹽 硫化物 有機物 ；>23、化學需氧量以下簡稱 COD 是指在一定條件下，用消解水樣時，所消耗的的量，以 表示。答：強氧化劑 氧化劑的量 氧的 mg/L ；24、 用鈷鉑比色法測定水樣的色度是以的度值表示。在報告樣品色度的同時報告 。 答：與之相當?shù)纳葮藴嗜芤?pH ；25、測定 BOD5 所用稀釋水，其 pH 值應為 7.2、 BOD5 應小于 。接種稀釋水的 pH 值應為 7.2、 BOD5 以在 之 間為宜。接種稀釋水配制后應立即使用。答： 0.2mg/L 0.3-1mg/L26、 在兩個或三個稀釋比的樣品中，凡消

25、耗溶解氧大于和剩余溶解氧大于 時，計算結(jié)果應取 ，假設(shè)剩余的溶解 氧 甚至為零時，應 。答: 2mg/L、1mg/L、平均值、小于1mg/L、加大稀釋倍數(shù)。27、在環(huán)境監(jiān)測分析中，測定水中砷的兩個常用的分光光度法 答：新銀鹽分光光度法 二乙氨基二硫代甲酸銀分光光度法28、 用四氯化碳萃取水中的油類物質(zhì)時，樣品直接萃取后， 附后，用于測定 。答：總萃取物 硅酸鎂 石油類。29、加標回收率分析時，加標量均不得大于待測物含量的 答： 3 倍 90。30、含酚水樣不能及時分析可采取的保存方法為：加磷酸使 存于 中。答： CuSO4 玻璃瓶31、 在現(xiàn)場采集樣品后，需在現(xiàn)場測定的工程有、 、 答：水溫

26、pH 電導率 溶解氧 DO。和 _ 。我國標準分析方法是 。 二乙氨基二硫代甲酸銀分光光度法。將萃取液分成兩份， 一份直接用于測定 ，另一份經(jīng) 吸倍。加標后的測定值不應超出方法測定上限的%。pH0.5 4.0之間,并加適量，保存在10C以下，貯和氧化一復原電位Eh等。32、水環(huán)境分析方法國家標準規(guī)定了鉬酸銨分光光度法，是用 為氧化劑，將 的水樣消解，用鉬酸銨分光光度法 測定總磷。 答：過硫酸鉀或硝酸 高氯酸 未經(jīng)過濾的。33、測定氰化物的水樣，采集后，必須立即加 固定，一般每升水樣加 0.5 克 ，使樣品的 pH ，并將樣品貯于 在采樣后 進行測定。答： NaOH NaOH >12 聚乙

27、稀瓶或硬質(zhì)玻璃瓶中 24 小時以內(nèi)。34、 電導率的標準單位是，此單位與 Q/m相當。答：S/ m 或答西門子/米。35、通常規(guī)定 C為測定電導率的標準溫度。答：25。36、 測定鉻的玻璃器皿包括采樣的，不能用洗滌，可用硝酸與硫酸混合液或洗滌劑洗滌。 答：重鉻酸鉀洗液或鉻酸溶液。37、 保存水樣時防止變質(zhì)的措施有：、 、參加化學試劑 固定劑及防腐劑 、。 答：選擇適當材料的容器 控制水樣的 pH 冷藏或冷凍38、 排污總量指某一時段內(nèi)從排污口排出的某種污染物的總量，是該時段內(nèi)污水的 與該污染物 的乘積、瞬時污 染物濃度的時間積分值或排污系數(shù)統(tǒng)計值。答：總排放量 平均濃度39、 測定苯胺的樣品應

28、采集于瓶內(nèi)，并在 h 內(nèi)測定。答：玻璃 24。40、 N- 1-萘基乙二胺偶氮分光光度法，適用于0.03-50mg/L的水樣中苯胺類的測定。當水中含量高于200mg/L 時，會產(chǎn)生 干擾。答：酚正。41、硫化物是指水中溶解性無機硫化物和酸溶性金屬硫化物，包括溶解性的、 、以及存在于懸浮物中的可溶性硫化物和酸可溶性金屬硫化物。答： H2S、HS、S2。42、 硫化氫具有較大毒性，水中硫化氫臭閾值濃度為之間。答：0.0250.25 卩 g/L43、 由于硫離子很容易被氧化，易從水樣中逸出，因此在采樣時應防止曝氣，并加適量的和，使水樣呈 并形成。采樣時應先加 ，再加 。答：氫氧化鈉溶液 乙酸鋅乙酸鈉

29、溶液 堿性硫化鋅沉淀乙酸鋅乙酸鈉溶液 水樣。44、 碘量滴定法測定硫化物時，當參加碘液和硫酸后，溶液為無色，說明，應補加適量 ，使呈為止。空白試 驗亦應。答：硫化物含量較高 碘標準溶液 淡黃棕色 參加相同量的碘標準溶液。45、陰離子外表活性劑是普通合成洗滌劑的主要活性成份，使用最廣泛的陰離子外表活性劑是。亞甲藍分光光度法采用作為標準物質(zhì)。我國陰離子外表活性劑的標準分析方法是答：直鏈烷基苯磺酸鈉 LAS LAS 亞甲藍分光光度法。46、答：分光光度法適用于測定、的濁度，最低檢測濁度為度。天然水 飲用水 3。47、答：我國?地面水環(huán)境質(zhì)量標準? 中汞的川類標準值為 <，?污水綜合排放標準?

30、中總汞的最高允許排放濃度為。0.0001mg/L 0.05mg/L 。48、答：測定水中微量、痕量汞的特效監(jiān)測方法是和。這兩種方法 因素少、 高。冷原子吸收法 冷原子熒光法 干擾靈敏度。49、答：總磷包括 、和磷。 溶解的 顆粒的有機的 無機。50、 答：離子色譜可分為 、和三種不同別離方式。 高效離子色譜 離子排斥色譜 流動相色譜。51、答：離子色譜是 色譜的一種，是 色譜。 高效液相 分析離子的液相。52、答：離子色譜對陰離子別離時，抑制柱填充交換樹脂。強酸性H+ 陽離子。53、離子色譜對陽離子別離時，抑制柱填充交換樹脂。答：強堿性 OH- 陰離子。54、乙酰丙酮分光光度法適用于測定、 中

31、的甲醛，但不適用于測定 中的甲醛。答：地表水 工業(yè)廢水 印染廢水。2、選擇題1、 河流采樣斷面垂線布設(shè)是：河寬< 50m的勺河流，可在 設(shè)條垂線；河寬100m的河流，在 設(shè)條垂線；河寬 50-100m 的河流，可在 設(shè) 條垂線。 1 中泓，一； 2 近左、右岸有明顯水流處，兩。 3 左、中、右，三； 答： 13 2。2、 用船只采樣時，采樣船應位于方向， 采樣，防止攪動底部沉積物造成水樣污染。 上游 逆流 下游 順流答：。3、 對流域或水系要設(shè)立背景斷面、控制斷面假設(shè)干和入海口斷面。對行政區(qū)域可設(shè)對水系源頭或 對過境河流或 、 假設(shè)干和入海口斷面或出境斷面。在各控制斷面下游，如果河段有足

32、夠長度至少10km，還應設(shè)削減斷面。 對照斷面 背景斷面 控制斷面 入境斷面答：。4、 按?水污染物排放總量監(jiān)測技術(shù)標準?HJ/92-2002，平行樣測定結(jié)果的相對允許偏差，應視水樣中測定工程的含量范圍及水樣實際情況確定，一般要求在 以內(nèi)精密度合格，但痕量有機污染物工程及油類的精密度可放寬至。 1 10% 2 20% 3 30% 4 15%答： 2 3。5、 按?水污染物排放總量監(jiān)測技術(shù)標準?HJ/92-2002，準確度以加標回收樣的百分回收率表示。樣品分析的的加標量以相當于待測組分的濃度為宜，加標后總濃度不應大于方法上限的倍。在分析方法給定值范圍內(nèi)加標樣的回收率在 之間，準確度合格，否那么進

33、行復查。但痕量有機污染物工程及油類的加標回收率可放寬至。10.7 2 0.9 3 60% 140% 4 80%120% 5 70% 130%答： 2 5 3。6、樣品消解過程中： 不得使待測組分因產(chǎn)生揮發(fā)性物質(zhì)而造成損失。 不得使待測組分因產(chǎn)生沉淀而造成損失。答：。7、 測定六價鉻的水樣需加 ，調(diào)節(jié) pH 至。 氨水NaOH8910答：。8、 測定含氟水樣應是用 貯存樣品。硬質(zhì)玻璃瓶 聚乙烯瓶答：。9、測定含磷的容器，應使用 或洗滌。鉻酸洗液 1+1硝酸 陰離子洗滌劑答：。10、測定總鉻的水樣，需加 保存，調(diào)節(jié)水樣 pH 。H2SO4;HNO3 ;HCI ;NaOH小于2大于8答：。11、測定

34、Cr6+的水樣，應在條件下保存。弱堿性 ; 弱酸性 ; 中性。答：。12、測定硬度的水樣 ，采集后 ，每升水樣中應參加 2mI 作保存劑，使水樣 pH 降至 左右。NaOH濃硝酸KOH1.59答：。13、用 EDTA 滴定法測定總硬度時 ,在參加鉻黑 T 后要立即進行滴定，其目的是( )。防止鉻黑 T 氧化；使終點明顯； 減少碳酸鈣及氫氧化鎂的沉淀。答：。14、4-氨基安替比啉法測定揮發(fā)酚，顯色最正確pH 范圍為(1) ；( 2)；( 3)答：( 2)。15、配制硫代硫酸鈉 (Na2S2O3 )標準溶液時， 應用煮沸 (除去 CO2 及殺滅細菌) 冷卻的蒸餾水配制， 并參加 使 溶液呈微堿性，

35、保持 pH9-10 ，以防止 Na2S2O3 分解。(1)Na2CO3 (2) Na2SO4 (3)NaOH 答： (1)16、用比色法測定氨氮時，如水樣混濁，可于水樣中參加適量。(1) ZnS04 和 HCI; (2) ZnS04 和 NaOH 溶液；(3) SnCI2 和 NaOH 溶液。 答：( 2)。17、COD 是指示水體中 的主要污染指標。( 1 )氧含量 ( 2)含營養(yǎng)物質(zhì)量( 3)含有機物及復原性無機物量( 4)含有機物及氧化物量答：( 3)。18、 用二乙氨基二硫代甲酸銀分光光度法測定水中砷時，配制氯化亞錫溶液時參加濃鹽酸的作用是 。幫助溶解 防止氯化亞錫水解 調(diào)節(jié)酸度答：。

36、19、水樣中加磷酸和 EDTA ，在 pH<2 的條件下，加熱蒸餾，所測定的氰化物是 ( )。 (1)易釋放氰化物； (2)總氰化物；( 3)游離氰化物。答：( 2)。20、pH 計用以指示 pH 的電極是 ，這種電極實際上是 選擇電極。對于新用的電極或久置不用時，應將它浸泡 在 中 小時后才能使用。( 1 ) 甘汞電極；( 2)玻璃電極；( 3)參比電極； ( 4)測定電極；(5)指示電極； ( 6)氫離子；( 7)離子；( 8)純水；( 9)稀鹽酸溶液；( 10)標準緩沖溶液；( 11)自來 水；( 12)數(shù)小時；( 13) 12小時；( 14) 35天；( 15)至少 24小時；(

37、 16)過夜 答：( 2)(6)(8)(15)。21 、目前，國內(nèi)、外普遍規(guī)定于分別測定樣品的培養(yǎng)前后的溶解氧，二者之差即為 BOD5 值，以氧的 mg/L 表示。(1) 2O±1C 100天 (2)常溫常壓下 5天(3) 2O±1C 5 天(4) 20±1 C 5 天答：( 3)。22、對某些含有較多有機物的地面水及大多數(shù)工業(yè)廢水，需要稀釋后再培養(yǎng)測定BOD5 ，以降低其濃度和保證有充足的溶解氧。稀釋的程度應使培養(yǎng)中所消耗的溶解氧大于 ，而剩余的溶解氧在 以上，耗氧率在 40 70% 之間 為好。(1) 2mg/L (2) 3mg/L (3) 1mg/L答：(

38、1)(3)23、 對受污染嚴重的水體，可選擇方法測定其總大腸菌群數(shù)。( 1 )濾膜法( 2)多管發(fā)酵法( 3)延遲培養(yǎng)法答：( 2)24、 采集浮游植物定性樣品使用的浮游生物網(wǎng)規(guī)格為。(1) 13號( 2) 25號(3) 40目答:( 2)25、 高效離子色譜的別離機理屬于以下哪一種？。 1離子排斥； 2離子交換； 3吸附和離子對形成。答： 226、透明度較大，水較深的水體中采集浮游植物定量樣品的方法是。 1水面下 0.5m 左右采樣 2表層與底層各取樣品，制成混合樣3按表層、透明度的 0.5倍處、 1倍處、 1.5倍處、 2.5倍處、 3倍處各取一樣，將各層樣品混合均勻后，再從 混合樣中取一

39、樣答： 327、用電極法測定水中氟化物時，參加總離子強度調(diào)節(jié)劑的作用是。1增加溶液總離子強度，使電極產(chǎn)生響應；2絡(luò)合干擾離子；3保持溶液總離子強度，彌補水樣中總離子濃度與活度之間的差異；4調(diào)節(jié)水樣酸堿度； 5中和強酸、強堿、使水樣 pH 值呈中性。答： 2 3三、判斷題正確的判 V,錯誤的判X1、 工業(yè)廢水樣品應在企業(yè)的車間排放口采樣。 答：X2、pH 標準溶液在冷暗處可長期保存。 答： X3、 總不可過濾固體物質(zhì)通常在100C度下烘干，兩次稱重相差不超過0.005g。答： X4、 測定水中懸浮物，通常采用濾膜的孔徑為0.45卩。答： V5、 水樣為淡粉色時，可使用鉑鈷比色法測定色度。 答：

40、X；6、 測定水中砷時，在加酸消解破壞有機物的過程中，溶液如變黑產(chǎn)生正干擾。 答： X；7、 二乙氨基二硫代甲酸銀分光光度法測定水中砷時，鋅粒的規(guī)格對測定無影響。 答： X；8、 六價鉻與二苯碳酰二肼反響時，硫酸濃度一般控制在0.050.3mol/L1/2H2S04，酸度高時，顯色快，但不穩(wěn) 定。 答： V9、EDTA 具有廣泛的絡(luò)合性能，幾乎能與所有的金屬離子形成絡(luò)合物，其組成比幾乎均為l:1 的螯合物。 答： V10、 在pHIO的溶液中，鉻黑 T長期置入其內(nèi)，可被徐徐氧化，所以在參加鉻黑T后要立即進行滴定。 答： V11、 水樣中亞硝酸鹽含量高，要采用高錳酸鹽修正法測定溶解氧。 答： X

41、12、 納氏試劑應貯存于棕色玻璃瓶中。 答： X13、在 K2Cr2O7 法測定 COD 的回流過程中，假設(shè)溶液顏色變綠，說明水樣的 COD 適中，可繼續(xù)進行實驗。 答： X14、在分析測試中， 空白實驗值的大小無關(guān)緊要， 只需以樣品測試值扣除空白實驗值就可以抵消各種因素造成的 干擾和影響。 答： X15、 二乙氨基二硫代甲酸銀分光光度法測砷時，所用鋅粒的規(guī)格不需嚴格控制。 答： X16、 萃取液經(jīng)硅酸鎂吸附劑處理后，極性分子構(gòu)成的動植物油不被吸附，非極性的石油類被吸附。 答： V17、如果水樣中不存在干擾物時，測定揮發(fā)性酚的預蒸餾操作可以省略。 答：X18、測定溶解氧的水樣，應帶回實驗室再固

42、定。答： X19、漂浮或浸沒的不均勻固體物質(zhì)不屬于懸浮物質(zhì)，應從水樣中除去。答：V20、通常所稱的氨氮是指有機氨化合物、銨離子和游離態(tài)的氨。 答： X21、如果苯胺試劑為無色透明液，可直接稱量配制。假設(shè)試劑顏色發(fā)黃，應重新蒸餾或標定苯胺含量后使用。答： V22、分析苯胺工程時，對色澤很深的廢水樣品，應采用蒸餾法，消除其干擾。答： V23、測定氯化物的水樣中，含有機物高時，應使用馬福爐灰化法處理。答： V24、測定氯化物的水樣中，含少量有機物時，可用高錳酸鉀氧化法處理。答： V25、 無濁度水是將蒸餾水通過0.4 m濾膜過濾， 收集于用濾過水蕩洗兩次的燒瓶中。 答：X 應使用0.2卩訕26、硫化

43、鈉標準溶液配制好后，應在臨用前標定。答： V四、簡答題1、水樣中的余氯為什么會干擾氨氮測定？如何消除？ 答：余氯和氨氮可形成氯胺。可參加 Na2S2O3 消除干擾。2、酚二磺酸法測定 NO3- N，水樣色度應如何處理？答：每 100ml 水樣中參加 2ml 氫氧化鋁懸浮液，密塞充分振搖，靜置數(shù)分鐘澄清后，過濾，棄去最初濾液的液 的 20ml 。3、如何制備無氯水？答：參加亞硫酸鈉等復原劑將自來水中的余氯復原為氯離子 以 DPD 檢查不顯色 ，繼而用附有緩沖球的全玻璃 蒸餾器進行蒸餾制備。4、保存水樣防止變質(zhì)的措施有哪些？答： 1選擇適當材質(zhì)的容器； 2控制水樣的 pH 值； 3參加化學試劑抑制

44、氧化復原反響和生化作用； 4 冷藏或冷凍降低細菌活性和化學反響速度。5、簡述異煙酸吡唑啉酮光度法測定水中氰化物的原理。 答：在中性條件下，樣品中的氰化物與氯胺 T 反響生成氯化氰，再與異煙酸作用，經(jīng)水解后生成戊稀二醛，最 后與吡唑啉酮縮合生成藍色染料，其色度與氰化物的含量成正比，進行光度測定。6、 簡述水污染事故的定義 參見：?地表水和污水監(jiān)測技術(shù)標準?HJ/91-2002 答：一般指污染物排入水體，給工、農(nóng)業(yè)生產(chǎn)、人們的生活以及環(huán)境帶來緊急危害的事故。7、污染源對水體水質(zhì)影響較大的河段，一般設(shè)置三種斷面，對這三種斷面各應如何設(shè)置？ 答： 1對照斷面：布設(shè)在進入城市、工業(yè)排污區(qū)的上游，不受該污

45、染區(qū)域影響的地點。 2 控制斷面：布設(shè)在排污區(qū)口的下游，污水與河水根本混勻處。 3 削減斷面：布設(shè)在控制斷面下游，主要污染物濃度有顯著下降處。8、N- 1-萘基乙二胺偶氮分光光度法測定廢水中苯胺類時，最正確溫度是多少？應如何控制？答：最正確溫度是22-30 C。假設(shè)室溫高于或低于此溫度范圍，應在恒溫水浴中顯色，保存在冰箱中的水樣及試劑， 顯色前一定要取出放至室溫后再顯色測定。9、采集苯胺廢水樣品使用什么材質(zhì)的容器？為什么？ 答：使用玻璃瓶。假設(shè)用塑料等有機物質(zhì)的采樣瓶，容易沾污。10、什么是透明度？測定透明度的方法有哪些？ 答：透明度是指水樣的澄清程度。測定透明度的方法有鉛字法和塞氏盤法。11

46、、過硫酸鉀氧化 紫外分光光度法測定水中總氮，為什么要在兩個波長測定吸光度？ 答：因為過硫酸鉀將水樣中的氨氮、亞硝酸鹽氮及大局部有機氮化合物氧化為硝酸鹽。硝酸根離子在 220nm 波 長處有吸收， 而溶解的有機物在此波長也有吸收， 干擾測定。 而硝酸根離子在 275nm 處沒有吸收。 所以在 275nm 處也測定吸光度，用來校正硝酸鹽氮值。12、離子色譜具有哪些優(yōu)點？ 答：快速、靈敏、選擇性好、可同時分析多種離子。13、簡述離子色譜柱的別離原理。 答：由于各種離子對離子交換樹脂親和力不同，樣品通過別離柱時被別離成不連續(xù)的譜帶，依次被淋洗液洗脫。四、空氣和廢氣監(jiān)測根底1、揮發(fā)性有機物指沸點在 26

47、0 C以下的有機物.2、降塵是總懸浮顆粒物的一局部 .錯 p43、氣體采樣時，最小采氣量的初步估算公式為：最小采樣體積 =2 倍分析方法的測定下限 /標準限值濃度。 對， p524、通常稱 pH<5.6 的降水為酸雨。對， p307。5、 降水樣品分析時，可以用測完 PH 的樣品測定電導率和離子組分。錯，p3066、 采集有組織排放污染物時，采樣點位應設(shè)在彎頭、閥門等下游方向不小于6 倍直徑，和距上述部件上游方向 不小于 3 倍直徑處。對， p3387、采集有組織排放的污染物時，采樣管應插入煙道或排氣筒近中心位置，進口與排氣流動方向成直角，如用 b 型采樣管，其斜切口應背向氣流。對，p3

48、498、用測煙望遠鏡法觀測煙氣林格曼黑度時，連續(xù)觀測的時間不少于30分鐘。對， p3939、用測煙望遠鏡法觀測煙氣林格曼黑度時，觀察者可在離煙囪50 至 300 米遠處進行觀測。對， p39410 、 采集飲食業(yè)油煙時，采樣次數(shù)為連續(xù) 5 次，每次 10 分鐘。對， p39911、采集飲食業(yè)油煙時，樣品采集應在油煙排放單位炒菜、食品加工或其它產(chǎn)生油煙的操作頂峰期進行。對，p40012、采集鉛及其化合物的氣體樣品時，因玻璃纖維濾筒鉛含量較高，使用前可先用1+1 熱硝酸溶液浸泡約 3 小時。對， p40313、 測定汞及其化合物的氣體樣品時，全部玻璃儀器必須用10%硝酸溶液或酸性高錳酸鉀吸收液浸泡

49、24小時。對， p41014、測定汞及其化合物的氣體樣品時，試劑空白值應不超過 0.005 微克汞。對， p41115、測定汞及其化合物的氣體樣品時，采樣管與吸收管之間采用聚乙烯管連接，接口處用聚四氟乙烯生料帶密 封。對， p411 16、 鉻酸霧指以氣霧狀態(tài)存在的鉻酸或可溶性鉻酸鹽，測定是以六價鉻為根底，以鉻酸計。對，p43617、 有組織排放的鉻酸霧用玻璃纖維濾筒吸附后，用水溶解，無組織排放的鉻酸霧用水吸收。對，p43618、定點位電解法測定煙道二氧化硫時，硫化氫的影響是正值，測定前應除去。對，p457 19、 定點位電解法測定煙道氮氧化物時，為排除二氧化硫產(chǎn)生的干擾，采樣時，可讓氣體樣品

50、先經(jīng)過由4 種鉀鹽組成的混合溶液，這種二氧化硫清洗液可連續(xù)使用幾十小時。對，p47220、 用定點位電解法短時間低溫測定煙道氮氧化物時，可用3%的過氧化氫溶液作二氧化硫清洗液。對，p47221、 采集無組織排放的氯化氫樣品時，應使樣品先通過 0.3微米的濾膜。 對，p47522、采集、分析氯化氫樣品后的玻璃器皿、連接管等，直接用去離子水洗滌，不要用自來水洗滌。對，p47723、測定硫酸霧時， 實際測定的是硫酸根離子， 即測定結(jié)果包括硫酸霧和顆粒物中的可溶性硫酸鹽。對， p48124、采集溫度低、 含濕量大的煙氣中氣氟時， 應采用吸附性小的合成纖維和玻璃纖維濾筒的均不影響測定結(jié)果。錯， p489

51、25、 測定氟化物樣品時，用檸檬酸鈉作總離子強度緩沖液，可以掩蔽鈣、鎂、鋁、鐵等離子。對，p48926、測定污染源排放的氯氣實際上測定的是有組織或無組織排放的游離氯。對，p49327、 測定污染源排放的氯氣時，廢氣中的氯化氫不干擾測定。對，p49728、總懸浮顆粒物含量過高或霧天采樣使濾膜阻力大于 10kpa 時，不宜采用重量法測定總懸浮顆粒物。對， p19329、總懸浮顆粒物指空氣中空氣動力學直徑小于 100 微米的顆粒物。對， p19330、采集總懸浮顆粒物樣品時，應將稱量過的濾膜毛面向上，采集完畢，應將毛面濾膜向里對折放入濾膜袋中。 對， p19531、降塵一般指空氣中空氣動力學直徑大于

52、 30 微米的顆粒物。對，大氣污染監(jiān)測方法 p2032、采集降塵時， 降塵缸放置高度應距地面 5 至 12 米，如放置在屋頂平臺上， 采樣口應距平臺 1至 1.5 米。對， p20333、二乙基二硫代氨基甲酸銀分光光度法分析砷時，導氣管要用無水乙醇清洗，防止因為有微量水分在三氯甲 烷溶液中產(chǎn)生混濁而影響測定結(jié)果。對，p21634、室內(nèi)空氣監(jiān)測布點時， 100m2 以上至少設(shè) 5 個點。室內(nèi)空氣質(zhì)量監(jiān)測技術(shù)標準35、室內(nèi)空氣監(jiān)測時，檢測應在對外門窗關(guān)閉 12h 后進行。室內(nèi)空氣質(zhì)量監(jiān)測技術(shù)標準36、 采樣時關(guān)閉門窗，一般至少采樣45min ;采用瞬時采樣法時，一般采樣間隔時間為1015min。室

53、內(nèi)空氣質(zhì)量監(jiān)測技術(shù)標準37、選取濕沉降采樣器位置時，較大障礙物與采樣器之間的水平距離應至少為障礙物高度的兩倍，即從采樣點仰望障礙物頂端，其仰角不大于30°酸沉降監(jiān)測技術(shù)標準 38、 濕沉降采樣器應固定在支撐面上，使接樣器的開口邊緣處于水平，離支撐面的高度大于1.2m，以防止雨大時泥水濺入試樣中。酸沉降監(jiān)測技術(shù)標準 39、濕沉降采樣時間的選取原那么是：下雨時每 24h 采樣一次。假設(shè)一天中有幾次降雨雪過程，可合并為一個樣品測定;假設(shè)遇連續(xù)幾天降雨雪，那么將上午 9:00 至次日上午 9:00 的降雨雪視為一個樣品。酸沉降監(jiān)測技術(shù)標準 40、 監(jiān)測濕沉降的接雨雪器和樣品容器在第一次使用前需用10%V / V鹽酸或硝酸溶液浸泡 24h，用自來水洗至中性，再用去離子水沖洗屢次，然后用少量去離子水模擬降雨，或者測其電導率EC， EC 值小于0.15mS/m 視為合格。 酸沉降監(jiān)測技術(shù)標準 41、監(jiān)測濕沉降時， 洗凈晾干后的接雨器安在自動采樣器上， 如連續(xù)多日沒下雨 雪 ，那么應 3d5d 清洗一次。 酸沉降監(jiān)測技術(shù)標準 42、 監(jiān)測濕