1、.中學化學 試題資源庫其它醇A組 D牙膏里填充少量甘油，主要是因為甘油A 有甜味 B 能防潮 C 難殺菌消毒 D 有吸濕性 D下列有機化合物，既可作防凍劑，又可制造炸藥的是A 三硝基甲苯 B 甲苯 C 乙醇 D 丙三醇 B下列各組物質中，互為同系物的是A 乙醇、乙二醇、丙三醇 B 苯、甲苯、二甲苯C 一氯甲烷、氯苯、氯乙烯 D 乙烷、乙烯、乙炔 D相同質量的下列醇，分別與過量的鈉作用，放出氫氣最多的是A 甲醇 B 乙醇 C 乙二醇 D 丙三醇 A、C質量都是10g的下列物質，在完全酯化時，需要醋酸的質量最大的是 ，最小的是 A 丙三醇 B 乙二醇 C 丙醇 D 甲醇 D現有一瓶乙二醇和丙三醇的

2、混和物，已知它們的性質如下表，據此，將乙二醇和丙三醇互相分離的最佳方法是物質分子式熔點沸點密度（g/cm3）溶解性乙二醇C2H6O211.51981.11易溶于水和乙醇丙三醇C3H8O317.92901.26能跟水、酒精以任意比互溶A 萃取法 B 結晶法 C 分液法 D 分餾法 B某種有機物2mol在氧氣中充分燃燒，共消耗5mol氧氣，生成二氧化碳和水各4mol，由此可以得到的結論是A 該有機物分子中不含有氧原子B 該有機物分子中含一個氧原子C 該有機物一個分子中含2個氧原子D 不能確定該有機物分子中是否含有氧原子及其個數 D燃燒某有機物只生成二氧化碳8.8g和水2.7g，下列說法中，正確的是

3、A 該有機物的最簡式為C2H3 B 該有機物分子中肯定不含有碳碳叁鍵C 該有機物不可能含有氧元素 D 該有機物不可能是丁醇 B、C某有機物8.8g，完全燃燒后得到CO2 22.0g，H2O 10.8g，該有機物可能是A CH3CH2CH3 B CH3CH2CH2CH2CH2OHC CH3CH3 D CH3CH2CH3 B甲苯和甘油組成的混和物中，若碳元素的質量百分含量為60%，則氫元素的質量百分含量約為A 5% B 8.7% C 17.4% D 無法計算 C現有A、B兩種有機物，如果將A、B不論以何種比例混和，只要其物質的量之和不變，完全燃燒時所消耗的氧氣的物質的量也不變。若A的分子式為CaH

4、bOc，則B的分子式不可能是A Ca1HbOc2 B CaHb2Oc1 C Ca1Hb2Oc D CaHb2Oc1 液 丙三醇 丙三醇乙醇、乙二醇、丙三醇在通常情況下呈 態，沸點最高的是 ，取等摩爾這三種醇，分別跟足量的金屬鈉反應，放出氫氣的體積（相同狀況下）最多的是 。 乙二醇是一種重要的化工原料，工業上用乙醇為原料經過三步反應來制取，在下圖方框內填入相應有機物的結構簡式，在括號中填入反應物或反應條件。 （1）A是3氯丙烯、B是2，3二氯1丙醇、1，3二氯2丙醇（B與C可互換） （2）反應式略甘油可以丙烯為原料來制取。在500丙烯和氯氣反應，烷基上的氫原子被取代，生成分子式為C3H5Cl的有

5、機物A。A與HOCl（氯水）加成生成互為同分異構體的B與C，B、C分別與氫氧化鈉溶液共熱都能生成甘油。（1）寫出A、B、C的名稱 ；（2）寫出B與C分別與氫氧化鈉溶液反應的化學方程式 。 CH3CHCH2Cl2CH2ClCHCH2HCl CH2ClCHCH2HOClCH2ClCHClCH2OH（CH2ClCH2OHCH2Cl） CH2ClCHClCH2OH（CH2ClCH2OHCH2Cl）2NaOHCH2OHCHOHCH2OH2NaCl工業上用丙烯制取甘油的過程可以簡單表示如下：其中B，C互為同分異構體。寫出各步反應的方程式。 （8分）（1）（B、C可互換，各1分，共4分）（2）消去反應 酯化

6、反應（各1分，共2分）（3）4C3H5（ONO2）312CO210H2O6N2O2Q（2分）丙三醇，又稱甘油。在印刷、食品、化妝品及煙草等工業中常用作潤濕劑，也可以用來制造醫藥和炸藥，工業用途極廣。早前它以制肥皂的副產品而得；現在大多以合成方法制得。丙三醇和硝酸反應可以制炸藥，其反應方程式如下：（1）寫出化合物A、B、C、D的結構簡式：A B C D （2）寫出下列反應的反應類型： （3）化合物D發生爆炸完全分解可生成CO2、N2、O2等，寫出其反應方程式。 C4H8O3 該有機物的摩爾質量（或相對分子質量）準確稱量某有機物樣品0.90g（該樣品只含C、H、O中的3種或2種元素），經充分燃燒后

7、，將產物先通過CaCl2，CaCl2的質量增加0.54g，再通過堿石灰，堿石灰質量增加1.32g，則該有機物的最簡式為 ；若要確定樣品的分子式，還需要的數據是_。 HOCH2CHOHCH3、HOCH2CH2CH2OH一定量某飽和二元醇與足量金屬鈉反應，生成1g氫氣。同質量的飽和二元醇完全燃燒時，生成36g水，該飽和二元醇可能的結構是簡式是 。 （1）乙醇、丙三醇、乙二醇 （2）乙醇、乙二醇、丙三醇 （3）丙三醇、乙二醇、乙醇相同質量的乙醇、乙二醇、丙三醇。（1）燃燒后生成二氧化碳的量由多到少的順序 ；（2）燃燒時消耗氧氣的量由多到少的順序 ；（3）與足量金屬鈉反應放出氫氣的量由多到少的順序 。

8、 （1）CH3CH3 （2）CH3CH2OH CH3OCH3 HOCH2CH2OH0.1mol有機物A完全燃燒時，只生成8.8g CO2和5.4g水，請回答：（1）如果耗氧（O2）等于0.35mol時，則A的結構簡式為 。（2）如果耗氧（O2）小于0.35mol時，則A的結構簡式可能為 或_或 。 A是苯甲醇某有機物A中含氧14.82%，0.1mol A在氧氣中完全燃燒，生成15.68L二氧化碳（STP）和7.2g水。A無酸性，但能發生酯化反應。在催化劑存在下A與氫氣發生加成反應后生成環狀有機物，試寫出A的結構簡式。 CH2OHCH2OH充分燃燒18.6g液態有機物A，產生CO226.4g和水

9、16.2g，等量的A溶于水可得到2.00mol/L的A溶液150mL，取7mL（d1.10g/mL）純凈的A跟足量的鈉反應，在16，101.3kPa下，在水面收集到2993mL氣氫氣，在16時水的飽和蒸氣壓是1.81kPa；把純堿置于A中，并不反應，求A的結構簡式（已知R8.31帕米3mol1K1）。 211取1.72g由甲醇、乙醇、乙二醇組成的混和醇，完全燃燒后生成2.64g二氧化碳。同質量的混和醇與足量的金屬鈉反應，在標準狀況下放出560mL氫氣，求混和醇中三者的物質量之比。 該醇的分子式是C3H8O21.52g某醇與足量金屬鈉反應，在標準狀況下放出0.448L氫氣，在1105帕、120時

10、，1g乙烷是1g醇蒸氣體積的2.53倍，試推測醇的分子式。 CH3 C3H8O2今有A、B兩種有機物，A為苯的同系物，B是烴的含氧衍生物，現取0.1 mol A完全燃燒可生成CO2 15.68 L（標準狀況）。A、B不論以何種比例混合，只要混合物總物質的量一定或總質量一定，完全燃燒生成的H2O的量也一定。則A的結構簡式為 ，B的分子式為 。 （1）若剩余氣體為氧氣，該有機物為CH4（2）若剩余氣體為CO，該有機物為C5H8O C6H12O5。有機物A是烴或烴的含氧衍生物，分子中碳原子數不超過6。當0.1 mol A在0.5mol O2中充分燃燒后，A無剩余。將生成的氣體（1.01105 Pa，

11、110下）依次通過足量的無水氯化鈣和足量的堿石灰，固體增重質量之比為911，剩余氣體的體積折算成標準狀況為6.72L。試通過計算、討論確定A可能的化學式。 （1）CnH2nO （2）醇分子中必須含有一個CC鍵或一個碳環某種含3個碳原子的飽和一元醛和某種一元醇B，無論以何種比例混合，只要總質量一定時，完全燃燒生成CO2和H2O的總質量不變。（1）醇B應符合的通式是 。（2）醇B的分子結構中必須滿足的條件是 。 （1）C5H12O4 （2）C(CH2OH)44CH3COOHC(CH2OCCH3)44H2O（3）CH3CH2OH HOCH2CH2CH2OH HOCH2CH2CH2OHA是一種含碳、氫

12、、氧三種元素的有機化合物。已知：A中碳的質量分數為44.1%，氫的質量分數為8.82%；A只含有一種官能團，且每個碳原子上最多只連一個官能團：A能與乙酸發生酯化反應，但不能在兩個相鄰碳原子上發生消去反應。請填空：（1）A的分子式是 ，其結構簡式是 。（2）寫出A與乙酸反應的化學方程式： 。（3）寫出所有滿足下列3個條件的A的同分異構體的結構簡式。屬直鏈化合物；與A具有相同的官能團；每個碳原子上最多只連一個官能團。這些同分異構體的結構簡式是 。 （1）碳 氫 硫 （2）C2H6S （3）CH3CH2SH CH3SCH3由A、E、G三種元素組成的化合物的分子式為AxEyGz。已知：x、y、z均是整

13、數，且xyz9 將3.1g該合物完全分解，化合物中A、E、G完全轉化成氣體A2E4和E2G 將分解后的混和氣體通過通入氫氧化鈉溶液后，溶液增重1.7g 將剩余氣體通入含有8g溴的溴水中恰好使溴水完全褪色 如果與中相同的氣體在氧氣中完全燃燒，可生成AO2和E2O，AO2可使澄清石灰水變渾濁 該化合物中G的質量分數為51.6%，請填寫下列空格：（1）A、E、G三種元素的名稱：A ，E ，G ；（2）該化合物的分子式是 ；（3）已知同族元素性質相似，推測該化合物可能的同分異構體的結構簡式是（寫結構簡式） 和 。B組 C現在市場上有為嬰兒特制的新型的尿布“尿不濕”。這種尿布表面涂有一種既能吸水又能保留

14、水的物質，據你的推測，這種特殊物質的結構可能是A B C D A已知乙烯醇（CH2CHOH）不穩定，可自動轉化為乙醛。乙二醇寫出下列幾種：CH2CH2 CH3CHO CH2CH2O其中不可能的是A B C D A石油中常因有少量硫醇而產生難聞的氣味。硫醇是SH與鏈烴基相連的含硫有機物，其性質與醇類有相似之處。但是，由于SH的存在，也導致硫醇有一些醇類所沒有的化學性質，例如硫醇能跟NaOH溶液反應生成鹽，硫醇在空氣中能被氧化等等。根據信息判斷下列有關硫醇性質的比較正確的是A 還原性：C2H5SHC2H5OH B 沸點C2H5SHC3H7SHC 水溶性：C2H5SHC2H5OH D 酸性：SHC2

15、H5OH B目前醫療上用于砷中毒的最好藥物是BAL（二巰基丙醇，分子式為C3H8S2O，結構類似于甘油），可進行肌肉注射或靜脈注射。二巰基丙醇的可能結構有A 1種 B 2種 C 3種 D 4種 B乙炔在一定條件下與水的加成反應，其過程如下：CHCHHOHH2CCHOHCH3CHO式中，H2CCHOH不穩定，在常溫下為液體，很容易轉化成穩定的CH3CHO。然而，2002年的美國科學雜志報道：外太空的某一星球的大氣層含有大量的H2CCHOH。請從化學平衡的角度預測一下該星球的溫度為A 較低溫度 B 較高溫度C 無法判斷溫度的高低 D 上述說法都不正確 B設計一種高效新滅鼠劑3氯1,2丙二醇的合成路

16、線，除需用原料H2O、Cl2外，還需要A ClCH2CH2CH2OH B CH2CHCH2OHC D C某有機物的結構簡式為CH2CHCH2OH。下列關于該有機物的敘述不正確的是A 能與金屬鈉發生反應并放出氫氣B 能在催化劑作用下與H2發生加成反應C 能發生銀境反應D 在濃H2SO4催化下能與乙酸發生酯化反應 A近幾年一種新型的甜味劑木糖醇悄悄地走入生活，進入人們的視野，因為木糖醇是一種理想的蔗糖代替品，它具有甜味足，溶解性好，防踽齒，適合糖尿病患者的優點。木糖醇是一種白色粉末狀的結晶，分子式為C5H12O5，結構式為CH2OH(CHOH)3CH2OH，下列有關木糖醇的敘述中不正確的是A 木糖

17、醇與葡萄糖、果糖等一樣是屬于多羥基醛或酮，是一種單糖B 已知木糖醇的溶解度隨著溫度的升高而增大，說明木糖醇的溶解過程是一個吸熱過程C 木糖醇是一種五元醇D 木糖醇是一種無糖型植物甜味劑 BC口香糖中常用木糖醇做甜味劑，木糖醇可以防止齲齒，木糖醇的結構簡式為：，下列有關木糖醇的說法正確的是A 木糖醇是種單糖，不能發生水解反應B 木糖醇易溶解于水，能發生酯化反應C 木糖醇在口腔中不易被氧化為酸D 木糖醇脫去三分子水可得糠醛(結構如右圖) B維生素A對人的視力有非常重要的作用，其結構簡式如右：下列關于該化合物的說法中，正確的是維生素A是一種不飽和的一元醇維生素A含有苯環結構維生素A含有兩種官能團維生

18、素A的一個分子中含有3個雙鍵A B C D 全部正確 C已知維生素A的結構簡式如右圖所示，式中以線示鍵，線的交點與端點處代表碳原子，并用氫原子數補足四價，但C、H原子未標記出來。關于它的敘述正確的是A 維生素A的分子式為C19H30OB 維生素A是一種易溶于水的醇C 維生素A在一定條件下，可發生酯化反應D 1mol維生素A在催化劑作用下最多可與6mol H2發生加成反應 A、B曲酸是一種非常有潛力的食品添加劑，其結構簡式如下圖所示，試推測曲酸可能具有的性質為：A 能發生酯化反應 B 可溶于水、醇C 能發生水解反應 D 具有強酸性 D分子式為C5H12O2的二元醇有多種同分異構體，其中能氧化成主

19、鏈上碳原子數為3的二元醛有X種，能氧化成主鏈上碳原子數為4的二元醛有Y種，則X、Y分別是A X2 Y6 B X1 Y7 C X1 Y1 D X2 Y1 （1）C27H46O2 （2）天然的膽固醇存在于動物的食品中，例如肉類、蛋類、動物內臟等。人體若從食物中攝取過量的膽固醇，經小腸吸入后進入血液，這些多余的膽固醇會沉積在血管壁上，使動脈血管變窄，血流不暢，導致血液硬化而引發心血管病。膽固醇的結構簡式為右圖所示：（1）寫出膽固醇的分子式 （2）它可以與H2SO4形成硫酸氫酯，其結構簡式為 乙硫醇的熔沸點比乙二醇低 乙二醇分子間可形成氫鍵，而乙硫酸分子間不能形成氫鍵，分子間的作用力較乙二醇小 CH3

20、CH2ClNaHSCH3CH2SHNaCl乙硫醇（C2H5SH）和乙二醇分子量都為62，但乙硫醇熔、沸點比乙二醇溶、沸點_，產生的原因是 。乙硫醇可用于合成農藥及作為指示機械過熱的警報劑。推測氯乙烷與硫氫化鈉在乙醇溶液中共熱制乙硫醇的反應方程式為 原因都是氫鍵締合的因素，沸點高是自身分子間締合，溶解度是與水分子之間締合的結果。丁醇（CH3CH2CH2CH2OH）和丁硫醇（CH3CH2CH2CH2SH），前者的沸點（117）比后者的沸點（98）高，而且在水中溶解度也比后者在水中的溶解度大，這是為什么？試解釋原因。 （1）乙醇的熔沸點較高，酸性較弱。 主要是由于乙醇分子中有氫鍵的存在 （2）用Na

21、OH溶液洗滌。 CH3CH2SHNaOHCH3CH2SNaH2O （3）(2a2b)CH3CH2SH(9a10b)O2(4a4b)CO22aSO22bSO3(6a6b)H2O （4）CH3CH2SHHCOOHHCOSCH2CH3H2O CH3CHCH2H2SCH3CH(SH)CH3 CH3CH2CH(SH)CH3CH3CHCHCH3H2S醇分子中的氧原子被硫原子取代后，生成的有機物稱為硫醇（RSH）。石油中含有少量的乙硫醇，它燃燒后的產物中含有SO2和SO3，既腐蝕設備，又污染環境。試回答：（1）比較乙醇和乙硫醇的沸點、熔點和酸性。（2）簡要說明石油中除去乙硫醇的方法。（3）寫出乙醇燃燒的化學

22、方程式。（設產物SO2和SO3物質的量之比為ab）（4）寫出下列有機反應方程式乙硫醇與甲酸發生酯化反應丙烯在液態H2S溶液中的反應2丁硫醇發生消去反應 （1）C20H30O B（2）人體對維生素的需要量雖少，但一旦缺乏，人體就不能正常發育，還會引起疾病，下面是兩種維生素的結構簡式：維生素A： 維生素C：維生素C極易發生下列反應：（1）維生素A1的化學式為 ，從結構上看，它應屬于 。A 酚類 B 不飽和醇類 C 飽和一元醇 D 芳香族化合物（2）可用碘溶液測定檸檬汁中維生素C的含量。寫出維生素C與I2反應的化學方程式 。 （1）C18H26O （2）ABCD （3）6CH2OH維生素A是一切健康

23、上皮組織必需的物質，缺乏維生素A時會引起兒童發育不良，導致干眼病、夜盲癥、皮膚干燥等多種病癥。下圖是維生素A的結構。請回答：（1）維生素A的分子式為 。（2）下列物質在一定條件下能與維生素A反應的是 （填標號）。A 溴水 B 酸性KMnO4溶液 C 乙酸 D 新制CuO（3）如果有機物分子中所含氫原子數比其同碳原子數的“烷”少，稱為“缺氫指數”或“不飽和度”，如CH2CH2和環丙烷的不飽和度為1，和OH的不飽和度為4，由此推斷，維生素A的不飽和度為 。 將反應產物填入方框內 CH2CHCH3Cl2CH2CHCH2ClHCl（取代反應）CH2CHCH2ClCl2ClCH2CHClCH2Cl（加成

24、反應）（水解反應）（酯化反應）（2）CH3CH2CH2OH CH3CHCH2H2O（消去反應）（3）無影響 異丙醇消去同樣生成丙烯從丙烯合成“硝化甘油”（三硝酸甘油酯）可采用下列4步反應，丙烯1，2，3三氯丙烷（ClCH2CHClCH2Cl）硝化甘油。已知：CH2CHCH3Cl2ClCH2CHClCH3CH2CHCH3Cl2 CH2CHCH2ClHClCH3CH2ClH2OCH3CH2OHHCl（1）寫出、各步反應的化學方程式，并分別注明其反應類型。（2）請寫出用丙醇作原料制丙烯的化學方程式并注明反應類型。（3）如果所用丙醇中混有異丙醇CH3CH(OH)CH3，對所制丙烯的純度是否有影響？簡要

25、說明理由。 ： ： ： ： ： ： ：將下面反應所得產物填入框內。 給出下列反應所需的試劑（每個反應至少兩種）和反應條件，并說明該反應屬于何種類型。 （1）C10H1818O （2）a （3）a、c （4）RCOOH H2O （5）、松油醇是一種調香香精，它是、三種同分異構體組成的混合物，可由松節油分餾產品A（下式中的18是為區分兩個羥基而人為加上去的）經下列反應制得：（1）松油醇的分子式 （2）松油醇所屬的有機物類別是 （多選扣分）（a）醇 （b）酚 （c）飽和一元醇（3）松油醇能發生的反應類型是 （多選扣分）（a）加成 （b）水解 （c）氧化（4）在許多香料中松油醇還有少量以酯的形式出現，

26、寫出RCOOH和松油醇反應的化學方程式 。（5）寫結構簡式：松油醇 ，松油醇 。 （1）（2） 據報道，我國醬油出口因“氯丙醇”含量超標而受阻。（1）據研究，醬油中的“氯丙醇”的來源可能是醬油原料中的雜質脂肪水解產物甘油的羥基被氯取代的衍生物；另一來源可能是用離子交換樹脂純化水配制醬油，由于交換樹脂采用1，2環氧3氯丙烷（代號A）作交聯劑，殘留的A水解會產生“氯丙醇”；此外，A還可能來自包裝食品的強化高分子材料。試寫出由甘油得到的“氯丙醇”的結構簡式和A水解的反應方程式，反應涉及的有機物用結構簡式表示。（2）在同一個碳上同時有2個羥基或者一個羥基和一個氯原子的“氯丙醇”是不穩定的，在通常條件下

27、會發生消除反應，請給出2個反應方程式作為例子。 乙二醇是合成滌綸的原料之一，滌綸是一種有用的物質，在許多方面都有很大作用。試寫出用乙烯制備乙二醇方程式。 試寫出用消去、加成、水解3種類型的反應，由乙醇制取乙二醇的化學方程式。 HOCH2CH2OH充分燃燒18.6g液態有機物A，產生二氧化碳26.4g和水16.2g；等量的A溶于水可得2.00mol/L的A溶液150mL；取7.00mL（1.10gmL）A跟足量金屬鈉反應，在16，101.3kPa下，在水面上收集到2993mL氫氣，在16水的飽和蒸汽壓是1.81kPa。把純堿置于A中，并不反應。求A的結構簡式。（請按規范化計算，再求A的結構簡式。

28、R：8.31Pam3mol一1K1，原子量：C：12） 已知某有機物X有如下性質：X不和Na2CO3反應；X的蒸氣對H2的相對密度為46.0；取1.84g X與過量的金屬鈉完全作用后，生成672mL（標準狀況）氣體；一定質量的X完全燃燒后，產生的氣體依次通過濃硫酸和堿石灰，使兩者的質量分別增加36.0g和66.0g。試求X的結構簡式。C組 結構式：分子式為C9H12O的化合物對一系列試驗有如下反應：Na慢慢產生氣泡乙酸酐生成有香味的產物CrO3H2SO4立即生成綠色溶液熱的KMnO4溶液生成苯甲酸Br2CCl4溶液不褪色I2NaOH生成黃色固體化合物試推測此化合物的結構式，并寫出上述有關的反應

29、式（只要寫出主要產物）。 A：和 B： D：（4分）化合物A的分子式為C6H10O，A可使高錳酸鉀溶液褪色。A經催化加氫得B，B與溴化鈉和濃硫酸的混合物加熱生成C。B經氧化得D，D的分子式也為C6H10O。B在加熱下與濃硫酸作用的產物經還原得環己烷。寫出A、B、D可能的結構簡式。（如有多種可能，盡列之，只考慮位置異構。） 寫出H2CCHCH2CH(OH)CH3酸催化脫水時的主要產物和次要產物。 完成下列反應，寫出反應機理： 預料下述反應的主要產物并提出合理的反應機理（用彎箭頭表示電子對的轉移，用魚鉤箭頭表示單電子的轉移）。 首先KMnO4堿性條件下氧化炔烴，形成的順式二醇是烯醇式結構，烯醇式與

30、酮式是互變異構體。其次，同一個碳原子上有兩個OH，或一個OH，一個X（Br，Cl，I）是不穩定的，前者立即消去一分子H2O，后者消去一分子HX而成羰基，此例形成的是醛基，進一步氧化成酸，在醇溶液中形成酯。2003年大學化學刊載了（A），（A）（B）的反應，請提出一個合理的（A）轉化成（B）的歷程。 （1） （2）只有G分子中與羥基相連的C原子是手性C原子，因而G有兩個旋光異構體。（3）化合物A是由苯酚制備的。它可被氧化成化合物B，用H2SO4把A脫水時生成化合物C?；衔顰可與PBr3作用形成化合物D，在D的質譜圖中有一很強的峰位于m/e 83處（基峰），在m/e為162及164處還有兩個分子

31、離子峰，162與164處兩個峰的強度之比為1.02。由化合物D可以得到一種含鎂的有機化合物E，E與一羰基化合物F在干燥乙醚中反應后再經水解，形成化合物G，G為一種仲醇，分子式為C8H16O。（1）寫出上述合成G的所有步驟，包括寫出由A到G的結構式。（2）在A到G中，哪些化合物有成對的立體異構體（只指構型不同）？（3）參照同位素豐度表（注，競賽時試卷首頁附上），指出質譜中的3種離子是什么離子？ （1）A：CH2CHCHO （2） Z2丁烯醛 E2丁烯醛 （3）CH2CHCHOHCNNCCH2CHCHOHNCCH2CH2CHO （4） R2羥基丙醛 S2羥基丙醛 （5）F能發生碘仿反應（與羰基相連

32、的基團有CH3） CH3COCHO3I2H2OHOCOCHOHCI33HI （6）丙三醇中仲碳原子上的OH最活潑 能優先發生消去反應，CH2(OH)CH(OH)CH2(OH)CH2(OH)CHCHOH 烯醇不穩定，轉化為醛（OHCH2CH2CHO）， 它繼續在濃H2SO4作用下發生消去反應而得到A。 （7）CH2CHCHOCH3MgBrCH3CH2CH2CHO CH3CH2CH2CH(OH)CH3CH3CH2CH2COCH3CH3CH2CH2C(OH)(CH3)2丙三醇在濃H2SO4作用生成化合物A，A有如下反應：A能與Tollen試劑（AgNO3的氨溶液）反應，生成化合物B，B能聚合成高分子

33、化合物C；A能被NaBH4還原為D，D能使溴水褪色；A能與HCN、格林試劑（RMgX）等親核試劑發生1，4加成；A在稀H2SO4作用下生成化合物E，E能被金屬銅催化氧化為F。試回答：（1）寫出A、C的結構簡式（2）A的一種同系G（比A多一個碳原子）有兩種異構體，經NaBH4還原后仍有兩種異構體，寫出G的異構體，并命名。（3）寫出A與HCN反應的方程式。（4）化合物E是否有光學活性，若有，畫出異構體的費歇爾投影式并命名；若無，請判斷反應中物質是否有光學活性。（5）F能否與I2的NaOH溶液中反應，若能，寫出方程式；若不能，說明理由。（6）丙三醇與濃H2SO4作用是如何生成A的，寫出反應步驟和發生這些反應的理由。（7）從A和含1個碳原子的有機物為原料，合成2甲基2戊醇。 （1） （2）醇與氫溴酸反應生成溴代烴，其歷程如下：（1）從熏衣草油中提取的一種酶叫沉香醇，分子式為C10H18O，它可與2mol Br2加成。沉