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藥物化學(xué)模擬卷1 一、回答下列問題1. 寫出b-內(nèi)酰胺類抗生素青霉素類和頭胞菌素類的結(jié)構(gòu)通式。2. 寫出局麻骨架中中間鏈對(duì)作用時(shí)間長短的順序。3. 說明擬腎上腺素藥N上取代基對(duì)受體選擇性的影響。4. 說明苯乙基嗎啡較嗎啡鎮(zhèn)痛作用強(qiáng)的原因。5. 氮芥類抗腫瘤藥毒性較大，如何通過結(jié)構(gòu)修飾降低其毒性？6. 在腎上腺皮質(zhì)激素的C-1、C-6、C-9、C-16和C-21位如何進(jìn)行結(jié)構(gòu)修飾及結(jié)構(gòu)修飾的目的。7. 在雌二醇和睪丸素的C-17位引入乙炔基的到的化合物各有什么樣的生物活性？8. 比較阿莫西林和氨芐西林聚合速度的快慢并說明原因。二、寫出下列結(jié)構(gòu)藥物的名稱和一種代謝產(chǎn)物 苯妥英鈉卡馬西平腎上腺素硝苯地平鹽酸阿糖胞苷6氯胺酮7.地西泮8.環(huán)磷酰胺三、寫出下列藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)及主要藥理作用1. 氟尿嘧啶 2. 吡哌酸抗癌藥 抗菌藥 3. 布洛芬 4. 嗎啡非甾體抗炎藥 麻醉性鎮(zhèn)痛藥5. 氫化可的松 6. 維生素D3甾體抗炎藥 抗佝僂病四 出下列結(jié)構(gòu)的藥物名稱及主要藥理作用米非司酮 抗孕激素 螺內(nèi)酯 保鉀利尿藥 甲氧芐啶 二氫葉酸還原酶抑制劑 頭孢來星（頭孢氨芐）抗菌藥 米

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