1、必修二 第四單元 生物的變異與育種 一、選擇題(每小題3分，共60分)1.在減數分裂過程中，四分體的非姐妹染色單體之間經常發生交換。實驗表明，交換也可以發生在某些生物體的有絲分裂過程中，這種現象稱為有絲分裂交換。下圖是某高等動物一個表皮細胞發生有絲分裂交換的示意圖，下列敘述錯誤的是 ()A.產生的變異類型屬于基因重組B.產生的變異不能從親代傳到子代C.不能產生基因型為DdEeFf的子代表皮細胞D.能產生基因型為DdEeFF的子代表皮細胞解析：有絲分裂的后期是著絲點斷裂，姐妹染色單體分離，分別移向細胞的兩極，但同源染色體不分離，所以產生的子細胞中也會出現基因型為DdEeFf的子代表皮細胞。答案：

2、C2.(2010·鹽城調研)某炭疽桿菌的A基因含有A1A6 6個小段，某生物學家分離出此細菌A基因的2個缺失突變株：K(缺失A2、A3)、L(缺失A3、A4、A5、A6)。將一未知的點突變株X與L共同培養，可以得到轉化出來的野生型細菌(即：6個小段都不是突變型)；若將X與K共同培養，得到轉化的細菌都為非野生型。由此可判斷X的點突變最可能位于A基因的 ()A.A2小段 B.A3小段C.A4小段 D.A5小段解析：從題干的信息可看出L缺失A3、A4、A5、A6小段，但具有A1、A2小段，其與點突變株X共同培養后，可以得到轉化出來的野生型細菌，那么點突變株X具有A3、A4、A5、A6小段，

3、所以未知的點突變株X可能缺失A1、A2小段。K缺失A2、A3小段，其與點突變株X共同培養后，得到轉化的細菌都為非野生型，而只有K和未知的點突變株X具有相同的缺失小段時才能得到上述結果，因此X的點突變最可能位于A基因的A2小段。答案：A3.(2008·廣東高考)“基因突變對絕大多數個體是不利的，但卻是生物進化的重要因素之一”。你認為這一說法 ()A.正確。基因突變雖然對多數個體不利，但它為定向的自然選擇奠定了基礎B.正確?；蛲蛔冸m然對多數個體不利，但基因突變的方向與生物進化的方向是一致的C.不正確。因為基因突變不利于個體的繁殖，會導致物種滅絕D.不正確。因為基因突變會導致個體的死亡，

4、不利于生物進化解析：突變的有害和有利是相對的，這往往取決于生物的生存環境。自然選擇是定向的，但突變是不定向的，無規律可循，突變與個體的繁殖和死亡沒有什么直接關系。答案：A4.下列情況引起的變異屬于基因重組的是 ()非同源染色體上非等位基因的自由組合一條染色體的某一片段移接到另一條非同源染色體上同源染色體的非姐妹染色單體之間發生局部交換DNA分子中發生堿基對的增添、缺失或改變A. B.C. D.解析：基因重組有兩種情況：一是在減數第一次分裂的四分體時期同源染色體的非姐妹染色單體之間發生的交叉互換；二是減數第一次分裂后期非同源染色體上的非等位基因的自由組合。答案：C5.(2010·紹興質

5、檢)引起生物可遺傳的變異的原因有三種，即基因重組、基因突變和染色體變異。以下幾種生物性狀的產生，來源于同一種變異類型的是 ()果蠅的白眼豌豆的黃色皺粒、綠色圓粒人類的色盲玉米的高莖皺形葉人類的鐮刀型細胞貧血癥A. B.C. D.解析：、分別屬于基因突變、基因重組、基因突變、基因重組和基因突變。答案：C6.下列有關基因突變、基因重組和染色體變異的敘述，不正確的是 ()A.三倍體無子西瓜的培育過程利用了染色體變異的原理B.基因突變、基因重組和染色體變異決定了生物進化的方向C.基因重組可以產生新的基因型D.基因突變不一定都會引起生物性狀的改變解析：基因突變、染色體變異和基因重組為進化提供了原材料，決

6、定生物進化方向的是自然選擇。答案：B7.科學研究發現，p53基因是一種遏制細胞癌變的基因。科學家發現幾乎所有的癌細胞中都有p53基因異常的現象。現在通過動物病毒轉導的方法將正常p53基因轉入到癌細胞中，發現能引起癌細胞產生“自殺現象”。對于該基因療法，從變異的角度分析屬于 ()A.基因突變 B.基因重組C.染色體結構變異 D.染色體數目變異解析：基因工程中的轉基因技術引起的變異屬于基因重組。答案：B8.多倍體是指具有3套或3套以上完整染色體組的生物體。自1937年布萊克斯和埃弗里采用曼陀羅等植物發現用秋水仙素誘導多倍體的方法以來，植物倍性育種已取得了巨大進展。下列有關多倍體形成途徑的相關敘述中

7、，錯誤的是 ()A.通過基因工程技術可獲得高產、穩產和具有優良品質的多倍體農作物B.生殖細胞減數分裂不正常，使染色體不減半，形成2n配子，這樣的配子經受精作用可形成多倍體植株C.同種或異種植物的原生質體融合成為雜種細胞，雜種細胞形成愈傷組織、進一步分化形成多倍體植株D.合子或分生組織細胞內的染色體加倍形成多倍體細胞，能夠發育成多倍體植株解析：多倍體形成的原因多種多樣，如由于減數分裂異常形成染色體數目比正常配子加倍的配子，再經過受精作用就可以形成多倍體。再如在發育過程中，有絲分裂異常也可以導致多倍體細胞形成，從而經過組織培養形成多倍體植株。植物體細胞融合技術也可以形成多倍體。基因工程只能使受體細

8、胞增加個別基因，而不會導致染色體組成倍增加。答案：A9.(2010·廈門質檢)下列關于單倍體的敘述，正確的是 ()A.單倍體的體細胞中只含有一個染色體組B.單倍體的體細胞中只有兩個染色體組C.未受精的配子發育成的個體一定是單倍體D.單倍體育種是為了獲得單倍體植株解析：如果某物種的染色體組數是多于2的偶數，則由此形成的單倍體的體細胞內含有多個染色體組。無論原植株具有幾個染色體組，由配子發育而成的個體是單倍體。單倍體育種是為了獲得能穩定遺傳的具優良性狀的植株。答案：C10.某農科所通過如圖所示的育種過程培育成了高品質的糯小麥。下列有關敘述正確的是()A.該育種過程中運用的遺傳學原理是基因

9、突變B.a過程能提高突變率，從而明顯縮短了育種年限C.a過程需要使用秋水仙素，只作用于萌發的種子D.b過程需要通過自交來提高純合率解析：從圖中可看出a表示的是單倍體育種，其原理是染色體變異，通常用秋水仙素處理幼苗；b表示的是雜交育種，其原理是基因重組，b過程需要通過自交來提高純合率。答案：D11.(2010·濰坊模擬)利用雜交育種方法，培育具有兩個優良性狀的新品種，下列相關說法錯誤的有 ()材料的選擇：所選的原始材料是人們在生產中多年栽培過的、分別具有我們所期望的個別性狀、能穩定遺傳的品種，一般是純合子雜交一次，得F1是雜合子，不管在性狀上是否完全符合要求，一般情況下，都不能直接用于

10、擴大栽培讓F1自交，得F2(性狀的重新組合一般是在F2中出現)，選出在性狀上符合要求的品種，這些品種的基因型有純合子，也有雜合子把初步選出的品種進行隔離自交，根據F3是否出現性狀分離，可以確定被隔離的親本是否是純合子A.0項 B.1項C.2項 D.3項解析：雜交育種的過程：選擇具有不同優良性狀的純合親本雜交(得F1)F1自交(得F2)篩選所需性狀的個體，因此題干四種說法都是正確的。答案：A12.關于轉基因生物與環境安全的敘述錯誤的是 ()A.重組的微生物在降解污染物的過程中可能產生二次污染B.種植抗蟲棉可以減少農藥的使用量，對環境沒有任何負面影響C.如果轉基因花粉中有毒蛋白或過敏蛋白，可能會通

11、過食物鏈傳遞到人體內D.轉基因生物所帶來的環境安全問題是可以解決的解析：轉基因抗蟲棉的種植可以減少農藥的使用量，但也有可能對環境產生一些負面影響。答案：B13.某學校的研究性學習小組以“研究××遺傳病的遺傳方式”為課題進行調查研究，最好選擇調查何種遺傳病以及采用的方法是 ()A.白化??；在周圍熟悉的410個家系調查B.紅綠色盲；在患者家系中調查C.苯丙酮尿癥；在學校內隨機抽樣調查D.青少年型糖尿病；在患者家系中調查解析：只有在患者家系中進行調查才能知道遺傳病的遺傳方式；在群體中隨機調查，可以獲得遺傳病的發病率數據；青少年型糖尿病是多基因病且受環境影響較大，不易確定其遺傳方式

12、。答案：B14.(2010·蘇州模擬)青少年型糖尿病和21三體綜合征分別屬于 ()A.單基因顯性遺傳病和單基因隱性遺傳病B.多基因遺傳病和染色體遺傳病C.常染色體遺傳病和性染色體遺傳病D.多基因遺傳病和單基因顯性遺傳病解析：青少年型糖尿病屬于多基因遺傳病，21三體綜合征是因21號染色體多了一條，故屬于染色體遺傳病。答案：B15.失散多年的堂兄弟(同一祖父)分別在臺灣和大陸，若從DNA分子水平上鑒別這一關系，最可靠的DNA分子來源是 ()A.常染色體 B.X染色體C.Y染色體 D.線粒體解析：需要鑒別是否為同一祖父的堂兄弟，其祖父傳給孫子的特有的DNA在Y染色體上，所以要鑒定Y染色體。

13、答案：C16.調查發現人群中夫婦雙方均表現正常也能生出白化病患兒。研究表明白化病由一對等位基因控制。判斷下列有關白化病遺傳的敘述，錯誤的是 ()A.致病基因是隱性基因B.如果夫婦雙方都是攜帶者，他們生出白化病患兒的概率是1/4C.如果夫婦一方是白化病患者，他們所生表現正常的子女一定是攜帶者D.白化病患者與表現正常的人結婚，所生子女表現正常的概率是1解析：根據夫婦雙方均表現正常也能生出白化病患兒這一現象可確定，白化病的致病基因是隱性基因。表現正常的人也可能攜帶致病基因，因此白化病患者與表現正常的人結婚，所生子女也可能患白化病。答案：D17.如圖是某單基因遺傳病系譜圖，通過基因診斷知道3號個體不攜

14、帶該遺傳病的致病基因。有關該遺傳病的錯誤分析是 ()A.該遺傳病基因的遺傳一定遵循孟德爾的基因分離定律B.6號和7號生育患該遺傳病小孩的幾率為1/8C.如果6號和7號生育的第一個小孩患該遺傳病，那么第二個小孩還患該病的幾率為1/4D.3號和4號再生一個男孩是正常的幾率為1/4解析：8號患病，3號和4號正常且3號個體不攜帶該病致病基因，所以圖示遺傳病為伴X染色體隱性遺傳病(設相關基因用A、a表示)。X染色體上基因的遺傳同樣遵循孟德爾遺傳定律；1號個體基因型為XAXa,2號個體基因型為XAY,6號個體基因型為1/2XAXa、1/2XAXA,7號個體基因型為XAY,1/2XAXa×XAY1

15、/8XaY；若6號和7號生育的第一個小孩患病，則6號個體基因型為XAXa，XAXa×XAY1/4XaY；3號個體基因型為XAY,4號個體基因型為XAXa，他們所生育的后代中男孩基因型為1/2XAY,1/2XaY，男孩中正常的概率為1/2。答案：D18.(2010·蘇錫調研)分析右圖遺傳系譜，若與苯丙酮尿癥、尿黑酸尿病、血友病相關的基因分別用P和p、A和a、H和h表示，且一號和二號家庭均不攜帶對方家庭出現的遺傳病基因，則下列說法正確的是 ()A.3體內的致病基因只含有尿黑酸尿基因B.3涉及上述三種性狀的基因型是PpAaXHXhC.3如懷孕生育一個男孩，健康的幾率是3/4D.若

16、1和4結婚，則子女正常的幾率是1/2解析：3的基因型若為PPaaXHXh，則攜帶血友病基因；3涉及題述三種性狀的基因型是PPAaXHXh；3如懷孕生育一個男孩，健康的幾率是1(1×1×1/2×1/2)3/4；若1(ppAAXHXH)和4(PPA_XhY)結婚，則子女正常的幾率是1。答案：C19.小芳女士很幸運地懷上了異卵雙胞胎，但是，醫生卻告知他們夫婦均屬半乳糖血癥(人類的一種單基因隱性遺傳病)的基因攜帶者。請你幫助預測，小芳孕育的兩個孩子是一男一女的概率和至少有一個孩子患有半乳糖血癥的概率是 ()A.1/2和7/16 B.1/2和7/32C.1/4和9/16 D

17、.1/4和7/16解析：生男生女概率各占1/2，異卵雙胞胎中一男一女(第一個是男孩或第二個是男孩)概率1/2×1/2×21/2，兩個孩子都正常的概率3/4×3/49/16，所以至少有一個孩子患病的概率19/167/16。答案：A20.對下圖所示的遺傳病進行分析，則一定攜帶致病基因的一組是 ()A.3號、5號、13號、15號B.3號、5號、11號、14號C.2號、3號、13號、14號D.2號、5號、9號、10號解析：根據16號個體患病可推出該遺傳病屬于隱性遺傳病，再根據8號患病而14號正常說明該病的致病基因不可能位于X染色體上，而位于常染色體上。進一步分析可知該家譜

18、圖中只有2號和15號個體有可能不攜帶該致病基因，其余表現型正常的個體一定是致病基因攜帶者。答案：B二、非選擇題(共40分)21.(8分)(2010·廣州調研)地中海小島撒丁島與世隔絕，當地居民普遍患有多種遺傳病，是各種遺傳病基因采集樣本的理想地點。(1)選擇該地為遺傳病基因采集樣本地的原因是。(2)如果通過抽取血液來獲得基因樣本，則應檢測的是中的基因。原因是。(3)如圖是兩種遺傳病的系譜圖，其中甲病為地中海貧血癥(一種常染色體隱性遺傳病，顯性基因用A表示，隱性基因用a表示)，若該島中每256人中有一人患有地中海貧血癥，則該島人群中基因A的頻率為。乙病致病基因位于染色體上，為性基因。若

19、圖中2與3結婚生了一個男孩，則該男孩患乙病的概率為。(4)要降低該地遺傳病的發病率，可以采取哪些措施？解析：(1)由于地中海小島撒丁島與世隔絕，該地的人不與外界人群發生基因交流，因此是各種遺傳病基因采集樣本的理想地點。(2)血細胞中的白細胞(淋巴細胞)有細胞核，有完整的DNA組成，紅細胞無細胞核，所以通過抽取血液來獲得基因樣本，應檢測的是白細胞中的基因。(3)由該島中每256人中有一人患有地中海貧血癥，可知基因a的頻率為1/16，則該島人群中基因A的頻率為15/16，由系譜圖可看出乙病是由常染色體上的顯性基因控制的，假如乙病的顯性基因用B表示，隱性基因用b表示，2與3與乙病相關的基因組成分別為

20、Bb和bb，2與3結婚生了一個男孩，則該男孩患乙病的概率為1/2(孩子已確定為男孩)。(4)要想降低該地遺傳病的發病率，應盡量避免近親結婚，盡可能與島外人群通婚，并進行必要的遺傳咨詢和產前診斷。答案：(1)該地不與外界人群發生基因交流(2)白細胞(淋巴細胞)白細胞(淋巴細胞)有細胞核，有完整的DNA組成(3)15/16常顯1/2(4)避免近親結婚(與島外人群通婚)；進行遺傳咨詢和產前診斷。22.(7分)下圖為甲病(顯性基因A，隱性基因a)和乙病(顯性基因B，隱性基因b)兩種遺傳病的系譜。請據圖回答：(1)甲病的遺傳方式是染色體性遺傳。(2)若3和8兩者的家庭均無乙病史，則：12的基因型是。若9

21、與12近親結婚，子女中患病的可能性是。(3)若乙病是白化病，對3、4、9和10進行關于乙病的基因檢測，將各自含有白化或正?；虻南嚓PDNA片段(數字代表長度)用層析法分離，結果如圖。則：長度為單位的DNA片段含有白化病基因。個體d是系譜圖中的號個體。若9與12近親結婚(8家庭無白化病史)，生一患甲乙兩種遺傳病的男孩的概率是。解析：(1)由患甲病的7和8生有不患病的女兒11可知，甲病為常染色體顯性遺傳。3和4均不患乙病但是生有患乙病的10，說明乙病為隱性遺傳，又因為3的家庭無乙病史，說明乙病應為伴X染色體隱性遺傳。由于8的家庭無乙病史，故基因型為AaXBXB，7的基因型為AaXBY，則12的基因

22、型為1/3AAXBY或2/3AaXBY。由于4的基因型為AaXBXb，可推出9的基因型為1/2aaXBXB或1/2aaXBXb。9與12近親結婚，子女不患甲病的概率為1/2×2/31/3(aa)，患乙病的概率為1/2×1/41/8(XbY)，則不患乙病的概率為7/8，兩病均不患的概率為1/3×7/87/24，故子女中患病的可能性是17/2417/24。若乙病為白化病，在3、4、9和10四個個體中，只有10為白化病患者，基因不正常，而a、b、c均含兩種DNA片段，因此d為10。長度為7.0的片段中含有白化病基因，長度為9.7的片段中含有正?；颉０谆槌Ｈ旧w隱性

23、遺傳病，可推知9的基因型為aaBb；由于8的家庭無白化病史，因此12的基因型為(1/3AA或2/3Aa)、(1/2BB或1/2Bb)，9與12近親結婚，后代中患甲病的概率為1/3×12/3×1/22/3，患乙病的概率為1/2×1/41/8，生男孩的概率為1/2，因此生一患甲乙兩種遺傳病的男孩的概率為1/24。答案：(1)常顯(2)AAXBY或AaXBY17/24(3)7.0101/2423.(8分)(2010·揚州質檢)報春花的花色表現為白色(只含白色素)和黃色(含黃色錦葵色素)，是一對相對性狀，由兩對等位基因(A和a，B和b)共同控制，顯性基因A控制以

24、白色素為前體物合成黃色錦葵色素的代謝過程，但當顯性基因B存在時可抑制其表達(生化機制如下圖所示)。據此回答：(1)開黃花的報春花植株的基因型可能是：。(2)現有AABB、aaBB和aabb三個純種白色報春花品種，為了培育出能穩定遺傳的黃色品種，某同學設計了如下程序：.選擇和兩個品種進行雜交，得到F1種子；.F1種子種下得F1植株，F1隨機交配得F2種子；.F2種子種下得F2植株，F2自交，然后選擇開黃色花植株的種子混合留種；.重復步驟若干代，直到后代不出現性狀分離為止。補充完整以上程序。F1植株能產生比例相等的四種配子，原因是：。報春花的雌蕊和雄蕊不等長，自然狀態下可以進行異花傳粉。為了讓F2

25、自交，應該怎樣處理？。有同學認為這不是一個最佳方案，你能在原方案的基礎上進行修改，以縮短培育年限嗎？請簡要概述你的方案。解析：(1)根據題意，至少有一個A且不能有B存在時才表現出黃色。故開黃花的個體基因型為AAbb和Aabb。(2)選擇雜交的親本中，至少有一方含有A，至少有一方含有b，才能培養出黃色品種(A_bb)。AABB與aabb雜交，F1為AaBb，由于A(a)和B(b)位于非同源染色體上，非同源染色體上的非等位基因自由組合，形成比例相等的四種配子。套袋可避免異花傳粉。答案合理即可。答案：(1)AAbb或Aabb(2)AABBaabbA(a)和B(b)分別位于3號和1號染色體上，產生配子

26、時非同源染色體上的非等位基因自由組合從花蕾期開始套袋直到受精結束(答出套袋即可)(任寫一個方案，答對其他合理方案也可)方案一：對F2中開黃花植株分開留種和播種，后代不出現性狀分離的即為純種。方案二：取F1植株的花藥進行離體培養，用秋水仙素處理幼苗，成熟后開黃花的植株即為純種。方案三：對F2中開黃花的植株進行測交，判斷是否純合，對純合的進行標記，下一年再留種24.(8分)下圖是五種不同的育種方法圖解，請據圖回答：(1)上述過程(填寫字母)所利用的原理為生物的進化提供了最初的原材料。(2)G過程所利用的原理是，H和I過程分別表示和。(3)上述育種過程中，哪兩個過程所使用的方法相同？(填寫字母)，具

27、體使用的方法有(至少回答兩個)，其作用機理是。(4)上述AI過程中，哪些過程作用前后沒有改變作用對象的基因型？(填寫字母)。解析：本題以圖解的方式綜合考查雜交育種、單倍體育種、誘變育種、多倍體育種和基因工程育種的原理、方法以及它們之間的關系。(1)突變和基因重組為生物的進化提供了原材料，但提供最初的原材料的是基因突變，因此是E過程。(2)G過程為轉基因技術，其原理屬于基因重組。得到的含外源基因的植物細胞還需經植物組織培養形成新個體，植物組織培養包括脫分化和再分化兩個過程。(3)C和F過程的處理都能使染色體數目加倍，可以用相同的方法，如低溫處理或秋水仙素處理等，它們的作用機理相同，即在細胞分裂的過程中，抑制紡錘體的形成，導致染色體不能移向細胞兩極，從而使細胞內的染色體數目加倍。(4)H和I過程為有絲分裂，產生的子細胞中染色體不變，染色體上的基因也不改變。答案：(1)E(2)基因重組脫分化(或去分化)再分化(3)C、F低溫處理和秋水仙素處理抑制紡錘體的形成，導致染色體不能移向細胞兩極，從而使細胞內的染色體數目加