1、培育基的用途 液體培育基：增菌 固體培育基：純化，增菌 半固體培育基：動力檢測，保種細菌的培育特征包括：在固體培育基上察看菌落大小、形狀、顏色色素是水溶性還是脂溶性、光澤度、透明度、質地、隆起外形、邊緣特征及遷移性等。在液體培育中的外表生長情況菌膜、環混濁度及沉淀等。半固體培育基穿刺接種察看運動、分散情況。細菌細胞在固體培育基外表構成的細胞群體叫菌落colony。不同細菌在某種培育基中生長繁衍，所構成的菌落特征有很大差別，而同一種的細菌在一定條件下，培育特征卻有一定穩定性，以此可以對不同細菌加以區別鑒定。因此，細菌培育特性的察看也是細菌檢驗鑒別中的一項重要內容。細菌個體的生長繁衍 細菌普通以簡

2、單的二分裂法進展無性繁衍，個別細菌如結核桿菌偶有分枝繁衍的方式。在適宜條件下，多數細菌繁衍速度極快，分裂一次需時僅2030分鐘。球菌可從不同平面分裂，分裂后構成不同方式陳列。桿菌那么沿橫軸分裂。細菌分裂時，菌細胞首先增大，染色體復制。 細菌群體生長繁衍規律 細菌繁衍速度之快是驚人的。大腸桿菌的代時為20分鐘，以此計算，在最正確條件下8小時后，1個細胞可繁衍到200萬上，10小時后可超越10億，24小時后，細菌繁衍的數量可龐大到難以計數據和程度。 細菌的人工培育 在醫學中的運用：診斷；細菌鑒定；生在醫學中的運用：診斷；細菌鑒定；生物制品。物制品。 在工農業消費中的運用在工農業消費中的運用 ： 在

3、基因工程中的運用在基因工程中的運用 細菌的鑒定 形狀特征和培育性狀：菌體外形與大小、鞭毛、莢膜、芽孢、在固體和液體陪養中的形狀特征和色素的產生。 生理生化性狀：革蘭氏染色反響和抗酸染色反響等；細胞壁構造與組分，色素和毒素的生化性狀、抗原性、代謝類型、對碳源、氮源和大分子物質的利用才干與分解產物等。細菌的鑒定 遺傳性狀；DNA中G+Cmol、寡聚核苷酸序列以及DNArRNA雜交的同源性等。測定遺傳物質DNA分子中G十C含量的多少，具有屬和種一級分類價值，不同的屬數值范圍是較固定的，但由于有些親緣關系相近的屬的這個數值邊緣略有覆蓋或重疊，因此這一數值主要用來確認或否認某個菌株能否為該屬的成員，如某

4、菌株的G十Cmol不在本屬范圍時，即可確認該菌株不是本屬的成員。 DNADNA同源值是整個基因組之間類似性的干均值，它反映細菌全部遺傳物質的類似程度，不同程度的DNA同源值，代表不同程度的分類單元，普通以為兩個樣本的同源值在70以上時屬個變種或亞種，60以上為同一“種，20一60為同一“屬，20以下那么為不同的“屬。現代的細菌分類學家強調它們的培育性狀、代謝類型、多種生化反響及產物、遺傳物質中rRNA序列構造、DNADNA雜交以及rRNA和DNA雜交所顯示的同源性等等，是在普通生物學性狀根底上添加更多的遺傳學和生理生化性狀的數據，再用聚類分析法按類似度(sm)大小歸類，按遺傳同源性來區分其歸屬的“基因種(Genospecies)，這是客觀而規范的方法。 過去傾向于在普通生物學性狀的根底上，再結合血清學反響，尤其強調寄主范圍和致病性等表型性狀的差別來確定其歸屬的“分類種(taxospecies)。可以一定,在未來的分類中