1、2013執業藥師考試藥事管理與法規全真模擬試題第三套1.下列關于執業藥師執業行為規范說法正確的是A、執業藥師可以在執業場所以外從事藥品零售業務B、執業藥師可以將自己的資格證、注冊證等交于其他人或機構使用C、其他領域獲得執業藥師資格的藥學技術人員可以以兼職的方式在一個合法的藥品零售企業或醫療機構執業，但必須現場執行藥學技術業務活動D、執業藥師應駐店現場執業，離開執業場所應摘下收起執業藥師注冊證E、執業藥師對非法處方應予以沒收參考答案： C， E2.不需取得藥品經營企業許可證就能零售經營的是A、處方藥B、甲類非處方藥C、兩者都是D、兩者都不是參考答案： D3.2001年2月28日全國人大常委會通過

2、的中華人民共和國藥品管理法規定，醫療機構配制的制劑應當是本單位A、臨床需要而市場上沒有供應的品種B、臨床、科研需要而市場上沒有供應的品種C、臨床需要而市場上沒有供應或供應不足的品種D、臨床、科研需要而市場上無供應或供應不足的品種E、臨床需要而市場上供應不足的品種參考答案： A4.<<中華人民共和國刑法>>規定，對偽造、變造、買賣國家機關的公文、證件、印章的處罰是A、處三年以下有期徒刑、拘役、管制或者剝奪政治權利B、處三年以下有期徒刑、拘役、管制或者剝奪政治權利，并處或單處罰金C、處十年以上有期徒刑D、無期徒刑E、處死刑參考答案： A5.<<中華人民共和國藥品

3、管理法>>規定，生產藥品所需的原、輔料必須符合A、藥理標準B、化學標準C、食用要求D、藥用要求E、生產要求參考答案： D6.INN名是A、曾用名B、藥品商品名C、國際非專利藥品名D、藥品拉丁名E、藥品通用名參考答案： C7.不能納入基本醫療保險用藥范圍的是A、主要起營養滋補作用的藥品B、用中藥材和中藥飲片炮制的各類酒制劑C、部分可以入藥的動物及動物臟器、干（水）果類D、各類藥品中的果味制劑、口服泡騰劑E、血液制品、蛋白類制品（特殊情況例外）參考答案： A， B， C， D， E8.非法吸食麻醉藥品的，應A、由其所在單位給予行政處分B、由公安機關依照治安管理處罰條例或有關的規定給予處

4、罰C、 由司法機關追究刑事責任D、沒收全部麻醉藥品和非法收入，并視情節給予罰款等處罰E、以生產、販賣毒品罪論處參考答案： B9.擅自配制和出售麻醉藥品制劑，應A、由其所在單位給予行政處分B、由公安機關依照治安管理處罰條例或有關的規定給予處罰C、由司法機關追究刑事責任D、沒收全部麻醉藥品和非法收入，并視情節給予罰款等處罰E、以生產、販賣毒品罪論處參考答案： D10.藥品批生產記錄應A、按生產日期歸檔B、按批號歸檔C、按檢驗報告日期順序歸檔D、保存至藥品有效期后一年E、未規定有效期的藥品，批生產記錄應保存二年參考答案： B， D， E 11.醫務人員為自己開具處方，騙取麻醉藥品，應A、由其 所在單

5、位給予行政處分B、由公安機關依照治安管理處罰條例或有關的規定給予處罰C、由司法機關追究刑事責任D、沒收全部麻醉藥品和非法收入，并視情節給予罰款等處罰E、 以生產、販賣毒品罪論處參考答案： A12."關于嚴禁開辦或變相開辦各種藥品集貿市場緊急通知"中明確規定，城鄉集貿市場可以出售A、中藥飲片B、化學原料藥C、自種自采的地產中藥材D、診斷用藥E、中成藥參考答案： C13."換發藥品經營企業許可證（零售）標準"規定的劃分大、中、小型企業的標準分別是年零售額A、 2000萬元以上、300-2000萬元、300萬元以下B、500萬元以上、75500萬元、75萬元以

6、下C、800萬元以上、1001000萬元、100萬元以下D、1000萬元以上、5001000萬元、500萬元以下E、20000萬元以上、300020000萬元、3000萬元以下參考答案： D14."換發藥品經營企業許可證（批發）驗收標準"中規定：倉庫應有的設備、設施包括A、藥品檢測儀器B、符合安全要求的消防設施C、溫濕度測定儀D、適當材料做成的底墊E、通風排水設施參考答案： B， C， D， E15.關于藥品GMP管理工作有關問題的通知規定，實施GMP工作將與換證和年檢工作相結合，并分步驟A、按企業規模組織實施B、按企業技術設施和設備水平組織實施C、按地區組織實施D、按企業

7、管理水平組織實施E、按品種、按劑型組織實施參考答案： E來源：考試大16.城鎮職工基本醫療保險定點零售藥店管理辦法規定，定點零售藥店對外配處方要A、與藥品分類管理的處方藥合并管理B、加強管理、統一核算C、集中管理、統一記賬D、分別管理、單獨建賬E、分別管理、統一核算參考答案： D17.城鎮職工基本醫療保險定點零售藥店管理暫行辦法的制定依據是A、處方藥與非處方藥分類管理辦法B、中華人民共和國藥品管理法C、國務院關于建立城鎮職工基本醫療保險制度的決定D、藥品流通監督管理辦法（暫行）E、關于城鎮醫藥衛生體制改革的指導意見參考答案： C18.城鎮職工基本醫療保險定點零售藥店管理暫行辦法規定，處方外配是

8、指A、參保人員持醫療機構處方，在定點零售藥店購藥的行為B.參保人員持定點醫療機構處方，在零售藥店購藥的行為C、參保人員持定點醫療機構處方，在定點零售藥店購藥的行為D、參保人員持醫療機構處方，在零售藥店購藥的行為E、參保人員持醫療機構醫生處方，在零售連鎖藥店購藥的行為參考答案： C19.處方藥與非處方藥分類管理辦法（試行）規定經批準的商業企業無須具有藥品經營許可證就可以A、批發經營甲類非處方藥B、批發經營乙類非處方藥C、零售經營乙類非處方藥D、零售經營甲類非處方藥E、生產非處方藥參考答案： C20.處方藥與非處方藥分類管理辦法（試行）規定具有藥品生產企業許可證的企業可以A、批發經營甲類非處方藥B

9、、批發經營乙類非處方藥C、零售經營乙類非處方藥D、零售經營甲類非處方藥E、生產非處方藥參考答案： E 21.處方藥與非處方藥分類管理辦法規定，非處方藥的包裝上必須A、印有國家指定的非處方藥專有標記B、省級以上藥品監督管理部門批準C、附有標簽和說明書 來源：考試大D、國家藥品監督管理局批準E、具有藥品經營企業許可證參考答案： A22.處方藥與非處方藥分類管理辦法規定，非處方藥的標簽和說明書必須經A、印有國家指定的非處方藥專有標記B、省級以上藥品監督管理部門批準C、附有標簽和說明書D、國家藥品監督管理局批準E、具有藥品經營企業許可證參考答案： D23.處方藥與非處方藥分類管理辦法規定，非處方藥的每

10、個銷售基本單元包裝必須A、印有國家指定的非處方藥專有標記B、省級以上藥品監督管理部門批準C、附有標簽和說明書D、國家藥品監督管理局批準E、具有藥品經營企業許可證參考答案： C24.處方藥與非處方藥分類管理辦法規定，經營處方藥與非處方藥的批發企業必須A、印有國家指定的非處方藥專有標記B、省級以上藥品監督管理部門批準C、附有標簽和說明書D、國家藥品監督管理局批準E、具有藥品經營企業許可證參考答案： E25.處方藥與非處方藥分類管理辦法規定非處方藥的包裝上必須A、印有國家指定的非處方藥專有標記B、省級藥品監督管理部門批準C、附有標簽和說明書D、國家藥品監督管理局批準E、具有藥品經營企業許可證參考答案

11、： A26.處方藥與非處方藥分類管理辦法規定非處方藥的標簽和說明書必須經A、印有國家指定的非處方藥專有標記B、省級藥品監督管理部門批準C、附有標簽和說明書D、國家藥品監督管理局批準E、具有藥品經營企業許可證參考答案： D27.處方藥與非處方藥分類管理辦法規定非處方藥的每個銷售基本單元包裝必須A、印有國家指定的非處方藥專有標記B、省級藥品監督管理部門批準C、附有標簽和說明書D、國家藥品監督管理局批準E、具有藥品經營企業許可證參考答案： C28.處方藥與非處方藥分類管理辦法規定經營處方藥與非處方藥的批發企業必須A、印有國家指定的非處方藥專有標記B、省級藥品監督管理部門批準C、附有標簽和說明書D、國

12、家藥品監督管理局批準E、具有藥品經營企業許可證參考答案： E29.處方藥與非處方藥分類管理辦法規定零售乙類非處方藥的商業企業必須經A、印有國家指定的非處方藥專有標記B、省級藥品監督管理部門批準C、附有標簽和說明書D、國家藥品監督管理局批準E、具有藥品經營企業許可證參考答案： B30.處方藥與非處方藥流通管理暫行規定適用于A、藥品生產企業、藥品批發企業、藥品零售企業、醫療機構B、藥品零售企業、藥品生產企業C、藥品批發企業、藥品零售企業D、藥品零售企業、醫療機構E、藥品生產企業、藥品批發企業參考答案： A 31.處方藥與非處方藥流通管理暫行規定適用于A、從事藥品的研制、生產、經營、使用和監督管理單

13、位B、從事特殊管理藥品的生產、經營、使用的單位C、從事藥品批發、零售的企業及醫療機構考試大論壇D、從事藥品生產、批發、零售的企業及醫療機構E、從事處方藥、非處方藥批發、零售的企業及醫療機構參考答案： D32.處方藥與非處方藥流通管理暫行規定適用于A、從事藥品的研制、生產、經營、使用和監督管理單位B、從事特殊管理藥品的生產、經營、使用的單位C、從事藥品批發、零售的企業及醫療機構D、從事藥品生產、批發、零售的企業E、醫療機構參考答案： D， E33.處方藥與非處方藥流通管理暫行規定要求，對醫師處方進行審核，簽字的人員必須是A、藥店經理B、值班經理C、店員D、藥士E、執業藥師或藥師參考答案： E34

14、.處方藥與非處方藥流通管理暫行規定要求，對醫師處方進行審核、簽字的人員必須是A、藥店經理B、值班經理C、藥師D、藥士E、執業藥師參考答案： C， E35.處方藥與非處方藥流通管理暫行規定要求，銷售處方藥和甲類非處方藥的零售藥店A、必須具有藥品經營許可證B、不得以開架自選方式銷售處方藥C、必須開架銷售非處方藥D、不得采用有獎銷售、附贈藥品或禮品等銷售方式售藥E、必須配備坐堂醫師，指導合理用藥參考答案： A， B， D36.處方藥與非處方藥流通管理暫行規定要求，銷售處方藥和甲類非處方藥的零售藥店A、 必須具有藥品經營許可證B、 不得以開架自選方式銷售處方藥C、 必須開架銷售非處方藥D、不得采用有獎

15、銷售、附贈藥品或禮品等銷售方式售藥E、 必須配備坐堂醫師，指導合理用藥參考答案： A， B， D37.關于城鎮醫藥衛生體制改革的指導意見規定，社區衛生服務組織經銷常用和急救用藥的審定部門是A、縣級以上衛生行政部門B、省級衛生行政部門、省級藥品監督管理部門C、省級衛生行政部門D、省級藥品監督管理部門E、地（市）級以上衛生行政部門、藥品監督管理部門參考答案： B38.關于城鎮醫藥衛生體制改革的指導意見規定，實行政府指導價或政府定價的藥品是A、基本醫療保險用藥目錄中的藥品B、預防用藥C、必要的兒科用藥D、必要的老年人用藥E、壟斷經營的特殊藥品參考答案： A， B， C， E39.關于城鎮醫藥衛生體制

16、改革的指導意見指出，社區衛生服務組織、門診部及個體診所經銷的常用和急救藥品審定的部門是A、省級衛生行政部門B、省級藥品監督部門C、國務院衛生行政部門D、國務院藥品監督部門E、市級衛生行政部門和藥品監督部門參考答案： A， B40.關于城鎮醫藥衛生體制改革的指導意見指出，社區衛生服務組織、門診部及個體診所只可經銷由省級衛生、藥品監督部門審定的A、 特殊管理的藥品B、 常用藥品C、 急救藥品D、常用和急救藥品E、 處方藥參考答案： D 41.關于嚴禁開辦或變相開辦各種藥品集貿市場的緊急通知中提到實行所謂"一頂帽子大家戴"的經營方式，實質是A、變相開辦中藥材專業市場B、有藥品經營

17、企業許可證從事異地經營的行為C、變相開辦保健品批發市場D、有藥品經營企業許可證超經營范圍經營的行為E、無證照經營的變相藥品市場參考答案： E42.國務院辦公廳關于繼續整頓和規范藥品生產經營秩序加強藥品管理工作的通知中，對在藥品購銷活動中檢查出來的單位或個人的回扣問題的處罰是A、處以罰款，并責令停業整頓B、通過新聞媒介公開曝光，并吊銷藥品經營企業許可證C、追究當事人民事責任，吊銷藥品經營企業許可證D、對違法者個人進行行政處分，并吊銷其單位藥品經營企業許可證E、沒收收受的回扣款等非法所得，并以行賄、受賄論處參考答案： E43.國務院關于進一步加強藥品管理工作的緊急通知規定，個體工商戶可以A、依法申

18、請從事藥品零售業務B、依法申請從事藥品批發業務C、依法申請從事藥品的生產業務D、依法申請在中藥材專業市場從事中藥材批發業務E、承包藥品生產和批發企業參考答案： A， D44.國務院關于進一步加強藥品管理工作的緊急通知規定，醫療機構和藥品經營企業必須向取得A、藥品GMP認證資格證書的企業采購藥品B 、 GB/T19000-ISO9000標準系列的企業采購藥品C、藥品生產企業合格證和有執業藥師資格證書人員的經營企業采購藥品D、合法生產或者經營藥品資格的企業采購藥品E、藥品生產企業許可證和藥品GMP認證合格的企業采購藥品參考答案： D45.基本醫療保險藥品目錄中的“甲類目錄”A、由國家統一制定，各地可以部分調整B、由各省、自治區、直轄市分別制定C、由各省、自治區、直轄市制定，經國家核準D、由國家統一制定，各地不得調整E、各地參照國家制定的參考目錄，增減的品種數不得超過總數的15%參考答案： D46.基本醫療保險藥品目錄中的“乙類目錄”A、由國家統一制定，各省可進行適當調整B、由各省、自治區、直轄市分別制定C、由各省、自治區、直轄市制定，經國家核準D、由國家統一制定，各地不得調整E、增減的品種數不得超過總數的15 %參