1、 PRODUCT OVERVIEWLOGOLOGO病例介紹患者，張XX，男 ， 69歲，因“雙上肢震顫、 運動遲緩10年余“于2016-06-02收入我科。患者10年前無明顯誘因出現左側肢體震顫，運動遲緩左側肢體震顫，運動遲緩等癥狀，至外院就診，考慮診斷“帕金森病”，予以美多巴等治療，患者癥狀緩解，后患者癥狀進一步較前加重，出現全身僵硬，前沖步態前沖步態，摔倒等多次入院調整抗帕金森藥物，并于2013年在我院腦外科行腦立體定向手術治療，自訴術后癥狀較前改善不明顯，后患者癥狀繼續進展，出現噩夢、幻覺等癥狀，并于2015年底因摔倒致右側上下肢骨折，行相關手術治療，今為求進一步明確診治，來我院就診，門

2、診以“帕金森病”收入院。 LOGO病例介紹：2013年在我院腦外科行腦立體定向手術；2015年底右側上下肢骨折，行相關手術治療；否認高血壓、糖尿病、肝炎、結核病史；否認食物藥物過敏史；無吸煙飲酒史。 LOGO病例介紹入院查體：T36.7，BP143/90mmHg，P 80 bpm，R19bpm。神志清楚，精神一般，心肺聽診未見明顯異常，雙下肢輕度水腫。神經系統檢查：面具臉面具臉，言語欠清晰，雙側瞳孔等大等圓，D3.0mm，對光反射靈敏，眼球活動可，未見眼震，雙側額紋、鼻唇溝對稱，伸舌稍右偏，頸軟，雙上肢肌力5級，雙下肢肌力4級，肌張力增高，齒輪樣強直齒輪樣強直，四肢可見靜止性震顫靜止性震顫，腱

3、反射減弱，病理征未引出，深淺感覺無異常。 LOGO住院病程2/6 12：25入院7/6患者訴行動不利、肢體震顫，有咳嗽、咳痰。雙下肢彩超：未見明顯異常。頸部加血管成像 顱腦加腦血管成像MRI：帕金森術后改變；胚胎性右側大腦前動脈及雙側大腦后動脈。積極使用抗生素抗感染。LOGO輔助檢查尿液分析檢測:正常;肝腎糖電解質、血脂、心肌酶檢查:正常；痰培養及鑒定+革蘭染色:正常。 雙下肢彩超：未見明顯異常。 頸部加血管成像 顱腦加腦血管成像MRI：帕金森術后改變；胚胎性右側大腦前動脈及雙側大腦后動脈。 LOGO診 斷1.帕金森病2.前列腺增生3.腦梗死 LOGO治療1.靜脈治療： 神經節苷脂鈉100+氯

4、化鈉250ml QD 舒血寧20ml+氯化鈉250ml QD 佩羅欣2g+氯化鈉250ml BID2.口服藥: 美多芭片1片 QID 森福羅 1片 QID 金剛烷胺 1片 QID 安坦 1片 BID 珂丹片1片QID 疾 病 知 識 護 理 評 估 護 理 診 斷 護 理 措 施 健 康 宣 教 基 本 概 念帕金森病（Parkinsons Disease ，PD）：1817年由英國醫生James Parkinson 首先描述,又稱. 病因與發病機制 迄今為止病因仍不清楚目前的研究傾向于與年齡老化，遺傳易感性和環境毒素的接觸等綜合因素有關 病 因 不 明 年齡因素 環境因素 遺傳因素 多因素參

5、與導致黑質多巴胺神經元大量變性丟失而發病。黑質-紋狀體正常運動的中樞神經系統結構 病 理 改 變 黑質生成的多巴胺耗竭神經遞質乙酰膽堿相對增多乙酰膽堿與多巴胺之間的平衡被打破上述兩種神經遞質的失平衡造成運動功能破壞 病 理 改 變正常人腦中有一條狹長的黑色素沉著部位，那便是正常數量的黑質神經元聚集的部位。而帕金森病人中腦的相應部位則顏色淺淡，這是黑質神經元減少的緣故。 一 般 特 點1、多見于50-60歲之間，男性女性2、臨床前期可持續10-15年，起病緩慢，逐漸加重。3、氣候影響運動障礙，晴天-好，陰雨、寒冷-壞4、過度疲勞、應激、焦慮、抑郁及全身感染加重癥狀5、早期癥狀震顫最多（占60%-

6、70%），步行障礙（占12%）、肌強直（占10%）、運動遲緩（占10%）。 主要臨床表現 2、肌強直 3、運動遲緩 4、姿勢步態異常 1、靜止性震顫LOGO靜止性震顫LOGO強直（肌張力增高）LOGO（運動不能或運動減少）運動遲緩LOGO姿勢步態異常其他癥狀植物神經功能癥狀： 迷走神經背核受累（便秘、食欲減退和吞咽困難，皮脂腺及汗腺分泌增多、脫發和禿頂、排尿障礙尿失禁，尿頻，排尿困難等）感覺癥狀： 麻木、麻刺感、疼痛、肌強直所致發涼或燒灼感。嗅覺減退精神癥狀： 焦慮或抑郁癡呆： 皮層下癡呆（記憶力減退、智能障礙、視覺空間障礙）臨床診斷1、無明顯誘因及病因2、中老年，病情呈慢性進行性加重。3、根

7、據PD四項主征震顫、強直、運動減少和步態異常，至少具備其中兩個。4、根據病史，病程特點及臨床特征診斷。 本例患者中老年發病，緩慢進行性病程，臨床癥狀較典型靜止性震顫;面具臉及慌張步態 。既往于我院診斷為帕金森病。帕金森病 帕金森綜合征 帕金森病原發于中腦的黑質細胞不明原因變性減少，而帕金森綜合征繼發于感染、中毒和腦血管疾病，患者出現了類似帕金森病的臨床表現。特發性震顫 特發性震顫多在早年起病，姿勢性或動作性震顫是惟一表現，常引起點頭或搖晃，緩慢進展或長期不進展，無肌肉強直和運動遲緩.鑒別診斷本病至今尚無根治療法目前采用的多數療法只能減輕癥狀，減少并發癥，延長生命（一）、藥物治療（二）、其他治療

8、：外科治療、輔助治療。治療MAJOR WORK OF THE YEARLOGO（一）、藥物治療抗膽堿藥 常用安坦，卡馬特靈擬多巴藥（增加腦內多巴胺濃度的藥） 左旋多巴 如美多巴、息寧 主要副作用為：不自主運動及多巴胺受體激動劑 如泰舒達、森福羅抗組織胺藥物：如金剛烷胺MAJOR WORK OF THE YEARLOGO（二）、其他治療外科治療 1)、毀損術(細胞刀） 2)、腦細胞移植術 3)、腦起搏器治療輔助治療：理療、功能鍛煉。ANNUAL WORK SUMMARYLOGO12345軀體活動障礙 與黑質病變、椎體外系功能障礙 所致震顫、步態異常有關。長期自尊低下 與震顫，面肌強直等身體形象改

9、變，生活依賴他人有關。知 識 缺 乏 缺乏本病相關知識和藥物相關知識。 潛在并發癥 外傷、壓瘡、便秘、肺炎等。 焦 慮 與擔心疾病預后有關PROBLEMS IN WORKLOGO加強巡視，主動詢問病人需求，指導和鼓勵病人自我護理；協助生活護理；做好防護，提供生活方便。（早期）病人運動功能無障礙，具有獨立生活的能力，應指導病人盡量參與各種形式的活動，堅持四肢各關節的功能鍛煉。（中期）重復簡單動作，如疊被子等。（晚期）采取被動運動，注意動作輕柔，避免病人疼痛、骨折。生活設施的布置要方便合理，減少障礙。應用保護性床欄，走廊、廁所有扶手，地面保持干燥，防止患者摔倒和發生意外；定期巡視；有人陪護，防止自

10、傷。生活護理1安全護理3運動護理2軀體活動障護理措施PROBLEMS IN WORKLOGO 細心觀察病人的心理反應，鼓勵病人表達并注意傾聽他們的心理感受，給予病人正確的信息引導；鼓勵病人盡量維持過去的興趣和愛好，多與人交往；保持良好心態。指導病人進行鼓腮、伸舌等面肌功能鍛煉；注意保持個人衛生和著裝整潔等，以盡量維護自我形象。心理護理1自我修飾指導2長期自尊低下護理措施PROBLEMS IN WORKLOGO指導病人及家屬了解本病的臨床表現、病情進展和主要并發癥。幫助病人和照顧者適應角色的轉變，掌握自我護理知識。嚴密觀察病情變化，觀察藥物效果及副作用。告訴病人長期服藥過程中可能會出現某些癥狀加

11、重或療效減退；讓病人了解用藥過程中可能出現“開-關現象”、“劑末現象”以及應對方法。合理給予高熱量、高維生素、低鹽低脂適量優質蛋白易消化的飲食。（因蛋白質會降低多巴胺的療效，故不宜盲目給予過多的蛋白質。檳榔為擬膽堿能食物，應避免食用。）疾病知識指導1飲食指導3用藥指導2知識缺乏護理措施LOGO并發癥護理措施壓瘡：晚期由于嚴重的肌強直和關節僵硬，致臥床不起，要按時翻身，做好皮膚護理，防止尿便浸漬和壓瘡的發生。關節畸形、攣縮：被動活動肢體，加強肌肉、關節按摩。吸入性肺炎和墜積性肺炎：結合口腔護理，翻身、叩背，以預防吸入性肺炎和墜積性肺炎。外傷：給予安全防護，合理使用防護用具，加強看護。PROBLEMS IN WORKLOGO1、為患者營造良好的治療和修養環境。2、細心觀察病人的心理反應并注意傾聽，緩解其焦慮情緒，幫助患者保持良好心態。3、為患者介紹相關疾病知識幫助患者認識疾病的原因、表現、治療和規律。4、給予患者充分的關心和愛護。5、護理人員要加強自身心理學修養，講究語言藝術。心理護理焦慮護理措施PRODUCT OVERVIEWLOGO穿合適的衣物，汗多者應勤洗勤換，保持皮膚衛生，嚴重時預防壓瘡。適當運動做力所能及的家務勞動；堅持主動運動，保持關節活動的最大范