1、高中生物必修二第2章基因和染色體的關系單元測試題一、選擇題（共15小題）1.（2012秋？漣水縣校級期末）一對夫妻都正常，他們的父母也正常，妻子的弟弟是色盲.請你預測，他們的兒子是色盲的幾率是（）A.1B.1C.1D.12482.（2009喻南）為精子運動提供能量的細胞器是（)A.中心粒B.線粒體C.Wj爾基體D.溶酶體3. （2012秋？新泰市期中）某動物的卵原細胞有6條染色體，在初級卵母細胞中出現四分體時的著絲點數和四分體數分別是（）A.6和12B.6和3C.12和6D.12和124. （2010喻南）某對表現型正常的夫婦生出了一個紅綠色盲的兒子和一個表現型正常的女兒，該女兒與一個表現型正

2、常的男子結婚，生出一個紅綠色盲基因攜帶者的概率是（）A.工B.工C.1D.1|3|P同,5. （2012喻南）在某植物根尖每個處于有絲分裂后期的細胞中都有40條染色體.下表中，能正確表示該植物減數第二次分裂中期和后期每個細胞中染色體數目和染色單體數目的是)K數第二次分裂中期減數第二次分裂后期染色體/條染色單體/條染色體/條染色單體/條甲10202010乙1020200為20402010丁2040400A.甲B.乙C.丙D.T6.（2009?安徽）已知人的紅綠色盲屬X染色體隱性遺傳，先天性耳聾是常染色體隱性遺傳（D對d完全顯性）.圖中n2為色覺止常的耳聾患者，n攜帶d基因）和U3,婚后生下一個男

3、孩，這個男孩患耳聾、分別是（）5為聽覺正常的色盲患者.n4（不色盲、既耳聾乂色盲的可能性、工、04B.0 一 一U、一、4 4C.D. 1 1 1、2 4 So正常女杵與耳;？女性I正常男性陶耳羞男性色自見性第3頁（共20頁）7. （2011?福建）火雞的性別決定方式是ZW型（?ZW,3ZZ）曾有人發現少數雌火雞ZW的卵細胞未與精子結合，也可以發育成二倍體后代.遺傳學家推測，該現象產生的原因可能是：卵細胞與其同時產生的三個極體之一結合，形成二倍體WW后代的胚胎不能存活）.若該推測成立，理論上這種方式產生后代的雌雄比例是（）A.雌：雄=1:1B.雌：雄=1:2C.雌：雄=3:1D.雌：雄=4:1

4、8. （2012?!蘇）下列關于人類性別決定與伴性遺傳的敘述，正確的是（）A.性染色體上的基因都與性別決定有關B.性染色體上的基因都伴隨性染色體遺傳C.生殖細胞中只表達性染色體上的基因D.初級精母細胞和次級精母細胞中都含Y染色體9. （2010?!蘇）人類精子發生過程中，下列說法正確的是（）A.細胞中染色單體數最多可達92條B.姐妹染色單體攜帶的遺傳信息可能是不同的C.染色單體的交叉互換發生在同源染色體分離之前D.一個精原細胞產生兩個相同精子的概率最大為一建10. （2011?江蘇）如圖為基因型AABb的某動物進行細胞分裂的示意圖.相關判斷錯誤的A.此細胞為次級精母細胞或次級卵母細胞四分體時期

5、B.此細胞中基因a是由基因A經突變產生C.此細胞有可能形成兩種精子或一種卵細胞D.此動物體細胞內最多含有四個染色體組11. （2011?天津）玉米花藥培養的單倍體幼苗，經秋水仙素處理后形成二倍體植株，如圖是該過程中某時段細胞核DNA含量變化示意圖.下列敘述錯誤的是（）I IL島20睡水仙索時間（h）D、A40A.a-b過程中細胞不會發生基因變化B.c-d過程中細胞內發生了染色體數加倍C. c點后細胞內各染色體組的基因組成相同D. f-g過程中同源染色體分離，染色體數減半12. （2012?姜堰市校級學業考試）同源染色體指（）A.一條染色體復制形成的兩條染色體B.分別來自父親和母親的兩條染色體C

6、.形態特征大體相同的兩條染色體D.減數分裂過程中聯會的兩條染色體13. （2009?上海）某二倍體動物某細胞內含10條染色體，10個DNA分子，且細胞膜開始縊縮，則該細胞（）A.處于有絲分裂中期B.正在發生基因自由組合C.將形成配子D.正在發生DNA復制14. （2009?江蘇）對性腺組織細胞進行熒光標記，等位基因A、a都被標記為黃色，等位基因B、b都被標記為綠色，在熒光顯微鏡下觀察處于四分體時期的細胞.下列有關推測合理的是（）A.若這2對基因在1對同源染色體上，則有1個四分體中出現2個黃色、2個綠色熒光點B.若這2對基因在1對同源染色體上，則有1個四分體中出現4個黃色、4個綠色熒光點C.若這

7、2對基因在2對同源染色體上，則有1個四分體中出現2個黃色、2個綠色熒光點D.若這2對基因在2對同源染色體上，則有1個四分體中出現4個黃色、4個綠色熒光點15. （2010?安徽）雄蛙的一個體細胞經有絲分裂形成兩個子細胞（C1、C2）,一個初級精母細胞經減數第一次分裂形成兩個次級精母細胞（S1、S2）.比較C1與C2、S1與S2細胞核中DNA數目及其貯存的遺傳信息，正確的是（）A.DNA數目C1與C2相同，S1與S2不同B.遺傳信息C1與C2相同，S1與S2不同C.DNA數目C1與C2不同，S1與S2相同D.遺傳信息C1與C2不同，S1與S2相同二、填空題（共5小題）（除非特別說明，請填準確值）

8、16. （1995?上海）下列A圖是基因型為AaBb的原始生殖細胞示意圖，請據圖回答:(1)處于減數分裂第一次分裂時期的細胞圖是,該細胞的名稱是(2)處于減數分裂第二次分裂時期的細胞圖是,該細胞的名稱,其子細胞名稱是(3)據圖觀察，等位基因A和a、B與b的分離發生于減數分裂第次分裂;非等位基因A與B、a與b或A與b、a與B的自由組合是在減數分裂第次分裂時期完成的.17. (1995?上海)如圖為果蠅的原始生殖細胞示意圖.圖中1、1',，4、4'表示染色體；B、b,V、v,W、w分別表示控制不同性狀的基因.試據圖回答下列問題.(1)此原始生殖細胞是細胞.(2)圖中的屬常染色體，而

9、屬性染色體.(3)此原始生殖細胞中有個染色體組，它們分別是.(4)該細胞中有個DNA分子.(5)該果蠅基因型可寫成.(6)經減數分裂它可產生種基因組成類型的配子.18. (1998?上海)某種雌雄異株的植物有寬葉和狹葉兩種類型，寬葉由顯性基因B控制,狹葉由隱性基因b控制，B和b均位于X染色體上.基因b使雄配子致死.請回答：(1)若后代全為寬葉雄株個體，則其親本基因型為.(2)若后代全為寬葉，雌、雄植株各半時，則其親本基因型為.(3)若后代全為雄株，寬葉和狹葉個體各半時，則其親本基因型為.(4)若后代性比為1:1,寬葉個體占金，則其親本基因型為419. (2013?山東)某二倍體植物寬葉(M)對

10、窄葉(m)為顯性，高莖(H)對矮莖(h)為顯性，紅花(R)對白花(r)為顯性，基因M、m與基因R、r在2號染色體上，基因H、h在4號染色體上.基因M基邸a錯：ATGGTCTCC-/A-TAGATCGATII111IIHIIlllllllb鏈：TACCAGAGG-/-ATCTAGGTA1圖1(1)基因M、R編碼各自蛋白質前3個氨基酸的DNA序列如圖1所示，起始密碼子均為AUG.若基因M的b鏈中箭頭所指堿基G突變為A,其對應的密碼子將由變為.正常情況下，基因R在細胞中最多有個，其轉錄時的模板位于(填a”或b”)鏈中.(2)用基因型為MMHH和mmhh的植株為親本雜交獲得Fi,Fi自交獲得F2,F2

11、中自交性狀不分離植株所占的比例是;用隱性親本與F2中寬葉高莖植株測交，后代中寬葉高莖與窄葉矮莖植株的比例為.(3)基因型為Hh的植株減數分裂時，出現了一部分處于減數第二次分裂中期的Hh型細胞，最可能的原因是.缺失一條4號染色體的高莖植株減數分裂時，偶然出現一個HH型配子，最可能的原因是.(4)現有一寬葉紅花突變體，推測其體細胞內與該表現型相對應的基因組成為圖2甲、乙、丙中的一種，其他同源染色體數目及結構正常現只有各種缺失一條染色體的植株可供選擇，請設計一步雜交實驗，確定該突變體的基因組成是哪一種.(注：各型配子活力相同；控制某一性狀的基因都缺失時.幼胚死亡)實驗步驟：觀察、統計后代表現型及比例

12、.結構預測：I.若,則為圖甲所示的基因組成；n.若,則為圖乙所示的基因組成；m.若,則為圖丙所示的基因組成.20. (2014?上海)分析有關遺傳病的資料，回答問題.W是一位52歲的男性，患有血中丙種球蛋白缺乏癥(XLA),這是一種B淋巴細胞缺失所造成的免疫缺陷性疾病.據調查，W的前輩正常，從W這一代起出現患者，且均為男性，W這一代的配偶均不攜帶致病基因，W的兄弟在41歲時因該病去世.W的姐姐生育了4子1女，兒子中3個患有該病，其中2個兒子在幼年時因該病夭折.(1) XLA(基因B-b)的遺傳方式是.W女兒的基因型是.(2) XLA的發生是因為布魯頓氏酪氨酸激酶的編碼基因發生突變，下列對該可遺

13、傳突變的表述，正確的是.A.該突變基因可能源于W的父親B.最初發生該突變的生殖細胞參與了受精C.W的直系血親均可能存在該突變基因D.該突變基因是否表達與性別相關(3) W家族的XLA男性患者擁有控制該病的相同基因型，在未接受有效治療的前提下，一部分幼年夭折，一部分能活到四、五十歲，這一事實表明(多選).A.該致病基因的表達受到環境的影響B.該致病基因的表達與其他基因的表達相關C.患者可以通過獲得性免疫而延長生命D.患者的壽命隨致病基因的復制次數增多而變短W的女兒與另一家族中的男性n-3結婚，n-3家族遺傳有高膽固醇血癥(如圖)，該病是由于低密度脂蛋白受體基因突變導致.n-7不攜帶致病基因.in

14、圖18(4) W的女兒與n-3彼此不攜帶對方家族的致病基因，兩人育有一子，這個孩子攜帶高膽固醇血癥致病基因的概率是.(5)若W的女兒懷孕了第二個孩子，同時考慮兩對基因，這個孩子正常的概率是.第6頁(共20頁)【旗節訓練】第2硝基因和染色體的關系-1參考答案與試題解析一、選擇題（共15小題）1 .（2012秋？漣水縣校級期末）一對夫妻都正常，他們的父母也正常，妻子的弟弟是色盲.請你預測，他們的兒子是色盲的幾率是（）A.1BC.1D.工同懂國考點：伴性遺傳.分析：已知色盲是伴X隱性遺傳病，丈夫正常，所以丈夫無色盲基因.妻子弟弟色盲，父親正常，說明妻子母親有色盲基因，因此妻子有機會攜帶色盲基因.解答

15、：解：由題意分析可知，丈夫正常，所以丈夫無色盲基因，其基因型為XBY;妻子弟弟色盲，父親正常，說明妻子的母親正常但是攜帶了色盲基因（基因型是XBXb）,因此妻子的基因型是XBXB或XBXb,妻子有工機會攜帶色盲基因，她傳給兒子的機會又是2所以他們的兒子得色盲的概率就是33工2224故選：C.點評：本題考查伴性遺傳相關知識，主要考查性染色體上的基因控制的性狀與性別相關，意在培養學生遺傳概率的計算能力.2.（2009喻南）為精子運動提供能量的細胞器是（）A.中心粒B.線粒體C.高爾基體D.溶酶體考點：精子的形成過程.分析：精細胞要經過變形過程才能成為精子，變形過程：（1）細胞核一精子頭的主要部分；

16、（2）高爾基體一頭部的頂體；（3）中心體一精子的尾；（4）線粒體一線粒體鞘（尾的基部）；（5）細胞內其他物質一原生質滴（最后脫落）.解答：解：A、中心粒發育精子的尾，不能提供能量，A錯誤；B、線粒體是有氧呼吸的主要場所，能為生命活動提供能量，B正確；C、高爾基體變成精子頭部的頂體，不能提供能量，C錯誤；D、溶酶體隨著細胞內的其他物質最后脫落，不能提供能量，D錯誤.故選：B.點評：本題考查精子的發生，重點考查精子的變形過程，要求考生識記精子的發生過程，相 關知識點只要考生識記即可正確答題，屬于考綱識記層次的考查.此類試題，要求考 生在平時的學習過程中學會構建知識網絡結構，掌握牢固的基礎知識. （

17、2012秋？新泰市期中）某動物的卵原細胞有6條染色體，在初級卵母細胞中出現四分體時的著絲點數和四分體數分別是（）A . 6 和 12B. 6 和 3C. 12 和 6D. 12 和 12考點：細胞的減數分裂.分析：在減數分裂過程中，一個四分體=一對同源染色體=兩條染色體=四條染色單體=4個DNA分子.解答：解：四分體是指配對的一對同源染色體上的四條染色單體.已知該動物卵原細胞有6條染色體，因此含有三對同源染色體，并且初級卵母細胞中出現四分體時為減一前期，此時細胞中染色體數目不變，因此具有6個著絲點（染色體數等于著絲點數）和三個四分體.故選：B.點評：本題考查了減數分裂過程中四分體的相關知識，相

18、關知識考生識記并理解即可，難度不大.4. （20107W南）某對表現型正常的夫婦生出了一個紅綠色盲的兒子和一個表現型正常的女兒，該女兒與一個表現型正常的男子結婚，生出一個紅綠色盲基因攜帶者的概率是（）AB.1C.1D.工2468考點：伴性遺傳.分析：色盲是伴X染色體隱性遺傳，具有交叉遺傳的特點，兒子的基因一定來自母親，據此答題.解答：解：表現型正常的夫妻生出了一個紅綠色盲的兒子，由于兒子患色盲，所以母親是攜帶者，說明該夫婦的基因型為XBXb和XBY,所以所生女兒攜帶色盲基因是XBXb的概率為1,與正常男子結婚生出一個紅綠色盲基因攜帶者即XBXb的概率為工&=.224S故選：D.點評：本

19、題綜合考查伴性遺傳及遺傳等知識，應用性較強，難度不大.5. （20127W南）在某植物根尖每個處于有絲分裂后期的細胞中都有40條染色體.下表中,能正確表示該植物減數第二次分裂中期和后期每個細胞中染色體數目和染色單體數目的是)減數第二次分裂中期減數第二次分裂后期染色體/條染色單體/條染色體/條染色單體/條甲io202010乙io20200204020102040400A.甲B.乙C.丙D.丁考點：減數分裂過程中染色體和DNA的規律性變化.分析：本題要充分利用題中所給條件宥絲分裂后期的細胞中都有40條染色體”，由此確定體細胞中染色體數目.在減數分裂過程中，由于減一后期發生同源染色體的分離，因此減二

20、過程中染色體數目減半，并且不含同源染色體；而在減二后期時由于著絲點的分裂，導致染色體短暫加倍，并且染色單體消失.解答：解：有絲分裂后期的細胞中染色體數目加倍，所以正常的體細胞中染色體數目為20.減數第一次分裂，同源染色體分離，著絲點沒有分裂，每條染色體中含有2條染色單體，所以減數第二次分裂中期細胞中的染色體數目為10,染色單體為20條；減二后期時著絲點分裂，染色單體分離而成為2條子染色體，細胞中染色體數為20,染色單體數為0.故選：B.點評：本題主要考查細胞分裂過程中染色體和染色單體的數量變化，意在考查考生能夠熟練掌握有絲分裂和減數分裂過程中染色體數目的規律性變化，難度不大.6. （2009?

21、安徽）已知人的紅綠色盲屬X染色體隱性遺傳，先天性耳聾是常染色體隱性遺傳口 O正常女性4尊耳花女性正常男性耳趣男性色盲男性（D對d完全顯性）.圖中n2為色覺正常的耳聾患者，n5為聽覺正常的色盲患者.口4（不攜帶d基因）和n3,婚后生下一個男孩，這個男孩患耳聾、色盲、既耳聾又色盲的可能性分別是（）io-ia23IIe523I4III0A .0B.0、C.0、D.一、一2 4 8考點：伴性遺傳.分析：人類遺傳病：通常是指由于遺傳物質改變而引起的人類疾病，主要可以分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常變異遺傳病三類.遺傳病的判定方法：（1）首先確定顯隱性：“無中生有為隱性”；“有中生無為顯性”（2

22、）再確定致病基因的位置：“無中生有為隱性，女兒患病為常隱”、有中生無為顯性，女兒正常為常顯解答：解：已知人的紅綠色盲屬X染色體隱性遺傳，先天性耳聾是常染色體隱性遺傳.設色盲基因為b,依題意分析，n5為聽覺正常的色盲患者，則他的色盲基因來自他的母親，因此他母親基因型為xBxb,又因為n4不攜帶d基因，則n4的基因型為-ddxbxb2和士ddxBxb,n3的基因型為DdXBY,n4和n3婚后生下一個男孩，則這個男孩2患耳聾的可能性為0,色盲的可能性為=,既耳聾又色盲的可能性分別是0.故224A正確.故選：A.點評：本題綜合考查了伴性遺傳、自由組合、人類遺傳病等知識點，綜合性很強，能力要求也很高，特

23、別是兩種病一起考慮，給解題增加了一定的難度.7. （2011?福建）火雞的性別決定方式是ZW型（?ZW,3ZZ）曾有人發現少數雌火雞ZW的卵細胞未與精子結合，也可以發育成二倍體后代.遺傳學家推測，該現象產生的原因可能是：卵細胞與其同時產生的三個極體之一結合，形成二倍體WW后代的胚胎不能存活）.若該推測成立，理論上這種方式產生后代的雌雄比例是（）A.雌：雄=1:1B.雌：雄=1:2C.雌：雄=3:1D.雌：雄=4:1考點：伴性遺傳.分析：注意性別決定方式是ZW型（雌性？ZW,雄性$ZZ）,卵細胞和極體是在減數分裂中形成的.解答：解：雌火雞（ZW）的卵細胞和3個極體有2種情況.第一種情況是：Z（卵

24、細胞）、Z（極體）、W（極體）、W（極體），按題中所述方式形成的二倍體后代性別及比例是：ZZ（雄）：ZW（雌）=1:2;第二種情況是：W（卵細胞）、W（極體）、Z（極體）、Z（極體）.按題中所述方式形成的二倍體后代類型及比例是：WW（不能存活）：ZW（雌性）=0:2,兩種情況概率相等，得雌：雄=（2+2）:（1+0）=4:1.故選：D.點評：本題考查了性別的決定.解決問題的重點在于理解減數分裂的過程，訓練了我們的讀取信息和分析問題的能力.難度不大，重在理解.8. （2012?!蘇）下列關于人類性別決定與伴性遺傳的敘述，正確的是（）A.性染色體上的基因都與性別決定有關B.性染色體上的基因都伴隨性

25、染色體遺傳C.生殖細胞中只表達性染色體上的基因D.初級精母細胞和次級精母細胞中都含Y染色體考點：伴性遺傳.分析：我們從基因與染色體的關系和基因的表達以及減數分裂的過程思考問題.基因的遺傳與表達是兩個獨立的過程.解答：解：A、性染色體上的基因，只有那些能影響到生殖器官的發育和性激素合成的基因才與性別決定有關，性染色體上的基因并不都與性別決定有關，如與人類紅綠色盲有關的基因在X染色體上，A錯誤；B、基因在染色體上，伴隨染色體遺傳，性染色體上的基因都伴隨性染色體遺傳，B正確；C、不同的細胞里面的基因選擇性表達，生殖細胞也是活細胞，具備正常的生理活動，與此相關的基因也需表達，并不是只表達性染色體上的基

26、因，C錯誤；D、X和Y為同源染色體，在初級精母細胞中一定含有Y染色體，但在減數第一次分裂過程中，由于發生了同源染色體的分離，次級精母細胞中只含X或Y這對同源染色體中的一條.也就是說次級精母細胞有的含X染色體，有的含Y染色體，D錯誤.故選：B.點評：主要考查我們對人類性別決定與伴性遺傳等考點的理解.重點要理解基因的遺傳與表達是兩個獨立的過程.知識比較抽象，一定要加深理解.9. （2010?!蘇）人類精子發生過程中，下列說法正確的是（）A.細胞中染色單體數最多可達92條B.姐妹染色單體攜帶的遺傳信息可能是不同的C.染色單體的交叉互換發生在同源染色體分離之前D一個精原細胞產生兩個相同精子的概率最大為

27、一上2解答：解：A、此細胞處于減數第二次分裂前期，細胞可能為次級精母細胞或次級卵母細胞或第一極體，故A錯誤；B、該動物的基因型 AABb ,此細胞中的大的那條染色體上的兩條染色單體上是基因考點：精子的形成過程.分析：精子的形成過程：精原細胞經過減數第一次分裂前的間期（染色體的復制）一初級精母細胞，初級精母細胞經過減數第一次分裂一兩種次級精母細胞，次級精母細胞經過減數第二次分裂過程一精細胞，精細胞經過變形一精子.在不考慮交叉互換的情況下，一個精原細胞減數分裂能產生4個精子，但只有兩種類型.解答：解：A、人精子是減數分裂形成的，在減數第一次分裂間期，染色體經過復制產生染色單體，且染色單體可達到92

28、條，A正確；B、一般情況下姐妹染色單體攜帶的遺傳信息應該相同，若發生交叉互換和基因突變，姐妹染色單體攜帶的遺傳信息可能是不同的，B正確；C、姐妹染色單體交叉互換發生在減數第一次分裂前期（四分體時期），而同源染色體分離發生在減數第一次分裂后期，所以染色單體的交叉互換發生在同源染色體分離之前，C正確；D、在不考慮交叉互換的情況下，一個精原細胞減數分裂能產生4個精子，但只有2種，即一個精原細胞產生兩個相同精子的概率最大為1,D錯誤.故選：ABC.點評：本題考查精子發生過程，要求考生識記減數分裂不同時期的特點，掌握減數分裂過程中染色單體數目變化規律和精子形成過程、結果，理解交叉互換能形成配子的多樣性，

29、能運用所的知識對選項作出準確的判斷，屬于考綱識記和理解層次的考查.10. （2011?江蘇）如圖為基因型AABb的某動物進行細胞分裂的示意圖.相關判斷錯誤的A.此細胞為次級精母細胞或次級卵母細胞四分體時期B.此細胞中基因a是由基因A經突變產生C.此細胞有可能形成兩種精子或一種卵細胞D.此動物體細胞內最多含有四個染色體組考點：細胞的減數分裂.分析：準確判斷題圖的分類類型和所述時期是解答本題的關鍵，圖中不存在同源染色體，應屬于減數第二次分裂前期.A,因此a的出現是由基因A經突變產生的，故B正確；C、此細胞為次級精母細胞的話可以形成AB和aB兩種精子，此細胞為次級卵母細胞的話可以形成一種卵細胞（AB

30、或aB）,故C正確；D、此動物是二倍體，其體細胞在有絲分裂后期含有4個染色體組，故D正確.故選A.點評：本題巧妙的通過細胞分裂圖解綜合考查了精子形成和卵細胞形成的異同點、基因突變及染色體組等知識，考查了學生的識圖能力、識記能力和理解能力.11. （2011?天津）玉米花藥培養的單倍體幼苗，經秋水仙素處理后形成二倍體植株，如圖是該過程中某時段細胞核DNA含量變化示意圖.下列敘述錯誤的是（二0I秋水仙素g h“DNA含V 40時間A.a-b過程中細胞不會發生基因變化B.c-d過程中細胞內發生了染色體數加倍C. c點后細胞內各染色體組的基因組成相同D. f-g過程中同源染色體分離，染色體數減半考點：

31、減數第一、二次分裂過程中染色體的行為變化；有絲分裂過程及其變化規律；細胞的減數分裂.分析：分析題圖：玉米花藥培養的單倍體幼苗，經秋水仙素處理后形成二倍體植株的過程屬于單倍體育種，圖示該過程中某時段細胞核DNA含量變化，其中ab、ef段都表示有絲分裂前期、中期和后期；cd段表示一段未完成的有絲分裂；gh段表示末期.解答：解：A、ab表示有絲分裂前期、中期和后期，該過程中細胞中的基因不會發生變化，A正確；B、cd段之前用秋水仙素處理過，而秋水仙素的作用是抑制紡錘體的形成，使染色體數目加倍，所以cd過程中細胞內發生了染色體數加倍，B正確；C、c點后的細胞為純合體，各染色體組的基因組成完全相同，C正確

32、；D、fg為有絲分裂后期，不會發生同源染色體的分離，因為同源染色體的分離只發生在減數第一次分裂后期，D錯誤.故選：D.點評：本題結合細胞核DNA含量變化示意圖，考查有絲分裂和染色體變異的相關知識，意在考查考生的識圖能力、理解能力和分析能力，屬于中等難度題.解答本題的關鍵是曲線圖的分析，要求考生掌握有絲分裂過程中DNA含量變化規律，能準確判斷圖中各區段所代表的時期，并結合所學知識，對選項作出準確的判斷.12. （2012?姜堰市校級學業考試）同源染色體指（）A.一條染色體復制形成的兩條染色體B.分別來自父親和母親的兩條染色體C.形態特征大體相同的兩條染色體D.減數分裂過程中聯會的兩條染色體考點：

33、同源染色體與非同源染色體的區別與聯系.分析：同源染色體是指配對的兩條染色體，形態和大小一般都相同，一條來自父方，一條來自母方.在減數第一次分裂前期，同源染色體兩兩配對（聯會）形成四分體.解答：解：A、同源染色體不是復制形成的，而是一條來自父方，另一條來自母方，A錯誤；B、同源染色體一條來自父方，一條來自母方，但分別來自父親和母親的兩條染色體不一定是同源染色體，如來自父方的第2條染色體和來自母方的第3條染色體，B錯誤；C、同源染色體的形態、大小和結構一般相同，但形態特征大體相同的兩條染色體不一定是同源染色體，如姐妹染色單體是間期復制形成的，其形態、大小和結構也相同，C錯誤；D、減數第一次分裂前期

34、，同源染色體兩兩配對（聯會）形成四分體，所以減數分裂過程中聯會的兩條染色體一定是同源染色體，D正確.故選：D.點評：本題考查同源染色體和減數分裂的相關知識，要求考生識記同源染色體的概念和減數分裂不同時期的特點，能對選項作出準確的判斷.本題需要注意的是B選項，要求考生明確來自父親和母親的兩條染色體不一定是同源染色體.13. （2009?上海）某二倍體動物某細胞內含10條染色體，10個DNA分子，且細胞膜開始縊縮，則該細胞（）A.處于有絲分裂中期B.正在發生基因自由組合C.將形成配子D.正在發生DNA復制考點：減數分裂過程中染色體和DNA的規律性變化.分析：解答本題要緊扣題中的關鍵詞細胞膜開始縊縮

35、”，說明細胞即將分離形成子細胞，這有兩種可能：有絲分裂后期和減數第一次和第二次分裂后期；此時，在充分利用題中所給的另一條件含10條染色體，10個DNA分子”，從而排除有絲分裂后期和減數第一次分裂后期.解答：解：A、有絲分裂中期時，一條染色體上有2個DNA分子，并且不發生細胞膜縊縮，故A項排除；B、基因自由組合發生在減數第一次分裂后期，此時細胞中的一條染色體上也有2個DNA分子，故B項排除；C、據題意可知細胞膜開始縊縮，說明此細胞處于細胞分裂的后期，細胞中染色體數和DNA分子數相等，說明著絲點已分裂，每一極有5條染色體，即無同源染色體，且該生物是二倍體動物，因此該細胞處于減數第二次分裂的后期，故

36、C項正確；D、DNA分子復制發生間期，間期的細胞膜不發生縊縮，故D項排除.故選C.點評：本題設計比較巧妙，充分利用了題干中所給條件考查了有絲分裂和減數分裂的相關知識，意在考查考生理解所學知識的要點，把握知識間的內在聯系的能力.14. （2009?江蘇）對性腺組織細胞進行熒光標記，等位基因A、a都被標記為黃色，等位基因B、b都被標記為綠色，在熒光顯微鏡下觀察處于四分體時期的細胞.下列有關推測合理的是（）A.若這2對基因在1對同源染色體上，則有1個四分體中出現2個黃色、2個綠色熒光點B.若這2對基因在1對同源染色體上，則有1個四分體中出現4個黃色、4個綠色熒光點C.若這2對基因在2對同源染色體上，

37、則有1個四分體中出現2個黃色、2個綠色熒光點D.若這2對基因在2對同源染色體上，則有1個四分體中出現4個黃色、4個綠色熒光點考點：細胞的減數分裂.分析：在減數第一次分裂間期，染色體進行復制，基因（DNA）數目加倍，即每個四分體上含有4個同名基因，即2個A和2個a或2個B和2個b,若2對等位基因位于一對同源染色體上，則黃色和綠色在一個四分體上，若2對等位基因位于2對同源染色體上，則黃色和綠色在不同的四分體中.解答：解：AB、由于染色體經過復制，基因也隨之加倍，使每個四分體上的等位基因含有4個，即2個A和2個a或2個B和2個b,若2對等位基因位于一對同源染色體上，則1個四分體中將出現4個黃色和4個

38、綠色熒光點，A錯誤，B正確；CD、由于染色體經過復制，基因也隨之加倍，使每個四分體上的等位基因含有4個，即2個A和2個a或2個B和2個b,若2對等位基因位于2對同源染色體上，則每個四分體中將出現4個黃色或4個綠色熒光點，CD錯誤.故選：B.點評：本題以熒光標記為手段，考查減數分裂過程中DNA復制和四分體的相關知識，著重考查考生的識記能力和理解能力，屬于中等難度題.15. （2010?安徽）雄蛙的一個體細胞經有絲分裂形成兩個子細胞（C1、C2）,一個初級精母細胞經減數第一次分裂形成兩個次級精母細胞（S1、S2）.比較C1與C2、S1與S2細胞核中DNA數目及其貯存的遺傳信息，正確的是（）A.DN

39、A數目C1與C2相同，S1與S2不同B.遺傳信息C1與C2相同，S1與S2不同C.DNA數目C1與C2不同，S1與S2相同D.遺傳信息C1與C2不同，S1與S2相同考點：減數分裂過程中染色體和DNA的規律性變化.分析：有絲分裂過程中，染色體復制一次，細胞分裂一次，分裂形成的兩個子細胞的染色體數目、DNA數目相同，遺傳信息也完全相同；減數第一次分裂后期，由于同源染色體分離，非同源染色體自由組合，分裂形成的兩個次級精母細胞的染色體數目、DNA數目雖然相同，但遺傳信息不同.解答：解：A、有絲分裂形成的兩個子細胞的DNA數目相同，減數第一次分裂形成的兩個次級精母細胞的DNA數目也相同，即C1與C2相同

40、，S1與S2也相同，A錯誤；B、有絲分裂形成的兩個子細胞所含的遺傳信息完全相同，所以遺傳信息C1與C2相同；減數第一次分裂，由于非同源染色體的自由組合，所形成的兩個次級精母細胞的遺傳信息不同，所以遺傳信息S1與S2不同，B正確；C、DNA數目C1與C2相同，S1與S2相同，C錯誤；D、遺傳信息C1與C2相同，S1與S2不同，D錯誤.故選：B.點評：本題考查有絲分裂和減數分裂過程中DNA數目變化及遺傳信息的傳遞情況，其中DNA數目變化規律，學生比較熟悉，能準確作出判斷，但遺傳信息的傳遞，尤其是減數分裂過程中遺傳信息的傳遞是一個易錯點，學生要理解減數第一次分裂后期非同源染色體的自由組合及結果，才能

41、準確作答.第14頁（共20頁）、填空題(共5小題)(除非特別說明，請填準確值)請據圖回答:16. (1995?上海)下列 A圖是基因型為 AaBb的原始生殖細胞示意圖,(1)處于減數分裂第一次分裂時期的細胞圖是B ,該細胞的名稱是初級卵母細胞(2)處于減數分裂第二次分裂時期的細胞圖是C ,該細胞的名稱是次級卵母細胞第16頁(共20頁)其子細胞名稱是第二極體和卵細胞次分裂；非等位(3)據圖觀察，等位基因A和a、B與b的分離發生于減數分裂第基因A與B、a與b或A與b、a與B的自由組合是在減數分裂第一次分裂時期完成的.考點：細胞的減數分裂.分析：結合題意分析圖解：A細胞為原始生殖細胞，處于未分裂狀態

42、；B細胞正發生同源染色體的分離，并且細胞質分裂不均等；C細胞正發生著絲點的分裂，并且不具同源染色體，而且細胞質分裂不均等.因此可以根據細胞特點確定細胞的名稱和分裂時期.解答：解：(1)圖中B細胞正發生同源染色體的分離，并且細胞質分裂不均等，因此是處于減數分裂第一次分裂時期初級卵母細胞.(2)圖中C細胞正發生著絲點的分裂，并且不具同源染色體，而且細胞質分裂不均等，因此屬于處于減數分裂第二次分裂時期的次級卵母細胞，次級卵母細胞通過減數第二次分裂形成第二極體和卵細胞.(3)基因的分離定律和自由組合定律均發生在減數第一次分裂后期同源染色體分離時.故答案為：(1) B初級卵母細胞(2) C次級卵母細胞第

43、二極體和卵細胞(3) 一點評：本題考查了卵細胞的形成過程和遺傳定律發生的時間，要求考生能夠識記卵細胞形成過程中細胞質分裂不均等的特點，難度不大，相關知識識記即可.17.(1995?上海)如圖為果蠅的原始生殖細胞示意圖.圖中1、1',，4、4'表示染色體；B、b,V、v,W、w分別表示控制不同性狀的基因.試據圖回答下列問題.(1)此原始生殖細胞是卵原細胞.(2)圖中的1、1'、2、2'、3、3'屬常染色體，而4、4'屬性染色體.(3)此原始生殖細胞中有2個染色體組,它們分別是32、3、4與1'、2'、3'、4'.(4

44、)該細胞中有8個DNA分子.(5)該果蠅基因型可寫成VvBbWw.(6)經減數分裂它可產生8種基因組成類型的配子.考點：細胞的減數分裂.分析：解答本題要從觀察著手，本題的知識點是染色體組、減數分裂等方面的知識，梳理相關知識點，分析圖解，根據題意描述結合基礎知識做出判斷.解答：解：(1)4和4是一對性染色體，從圖觀察可知此細胞為卵原細胞，因為4和4形態和大小相同.(2)根據果蠅的染色體組成看出，圖中1和1'、2和2'、3和3'都屬常染色體，4和4屬性染色體.(3)果蠅屬二倍體生物，含二個染色體組，它們分別是：1、2、3、4與1'、2'、3'、4&#

45、39;(或由非同源染色體自由組合形成的其他兩組染色體組合)(4)細胞不處在分裂期時染色體的個數即為DNA分子數.(5)根據圖中顯示基因可以寫出該果蠅的基因型為VvBbXWXw.(6)根據基因的自由組合定律可知，該細胞經減數分裂形成的配子數為：2X2X2=8.故答案為：(1)卵原(2) 1、1'、2、2'、3、3'、4、4'(3) 21、2、3、4與1'、2'、3'、4'(或由非同源染色體自由組合形成的其他兩組染色體組合)(4) 8Ww(5)VvBbXX(6) 8點評：本題考查了果蠅的染色體組成、染色體組以及減數分裂等方面的知識，相

46、關知識考生需識記并理解，難度不大.18. (1998?上海)某種雌雄異株的植物有寬葉和狹葉兩種類型，寬葉由顯性基因B控制，狹葉由隱性基因b控制，B和b均位于X染色體上.基因b使雄配子致死.請回答：(1)若后代全為寬葉雄株個體，則其親本基因型為XBXB、XbY.(2)若后代全為寬葉，雌、雄植株各半時，則其親本基因型為XBXB、XBY.(3)若后代全為雄株，寬葉和狹葉個體各半時，則其親本基因型為XBXb、XbY.(4)若后代性比為1:1,寬葉個體占老，則其親本基因型為XBXb、XBY.4考點：伴性遺傳.分析：本題是考查伴性遺傳的題目，回憶伴性遺傳的特點結合題干信息和后代的表現型推斷出親本的基因型.

47、解答：解：(1)由題意可知，若后代全為寬葉雄株個體，雌性親本產生的配子只有一種是XB,因此雌性親本的基因型是 XBXB,雄性親本只產生 Y 因b使雄配子致死，因此雄T親本的基因型是XbY.（2）若后代全為寬葉，雌、雄植株各半時，雄性親本產生 題意可知，基因b使雄配子致死，因此雄性親本的基因型是的配子，又由題意可知，基丫和XXBY,是寬葉，雌性親本只產生一種XB的配子，因此雌性親本的基因型是的兩種配子，又由 后代的雄性植株全 XBXB.（3）若后代全為雄株，雄性親本只產生Y的配子，又由題意可知，基因b使雄配子致死，因此雄性親本的基因型是XbY,后代雄株寬葉和狹葉個體各半，說明雌性親本產生兩種配子

48、，基因型分別是XB、Xb,因此雌性親本的基因型是XBXb.的兩種配子，又由題意可知，基因 b后代寬葉與窄葉之比是 3: 1,說明 XBXb.（4）若后代性比為1:1,雄性親本產生Y和X使雄配子致死，因此雄性親本的基因型是XBY,雌性親本含有窄葉基因，因此雌性親本的基因型是故答案應為：(1)(2)(3)(4)XBXB、XbYXBXB、XBYXBXb、XbYXBXb、XBY點評：本題的知識點是伴性遺傳，根據后代的表現型判斷親本的基因型，解題的規律：根據后代的表現型判斷出親本產生的配子，根據親代的配子寫出親本基因型.19. （2013?山東）某二倍體植物寬葉（M）對窄葉（m）為顯性，高莖（H）對矮莖

49、（h）為顯性，紅花（R）對白花（r）為顯性，基因M、 h在4號染色體上.m與基因R、r在2號染色體上，基因 H、基因M基因R日磕：ATGGTCTCCTAGATCCATII I II II I I I I I IH I II1 I III I 111btt ： TA CCA GA GG»*/A - AT CT A GGTASi甲兩圖2DNA序列如圖1所示，起始密碼子均為A,其對應的密 碼子將由 GUC 變為（1）基因M、R編碼各自蛋白質前 3個氨基酸的AUG .若基因M的b鏈中箭頭所指堿基 G突變為第19頁（共20頁）UUC.正常情況下，基因R在細胞中最多有4個,其轉錄時的模板位于a（

50、填a”或b”）鏈中.（2）用基因型為MMHH狀不分離植株所占的比例是莖與窄葉矮莖植株的比例為和mmhh的植株為親本雜交獲得 F1, F1自交獲得F2, F2中自交性用隱性親本與 F2中寬葉高莖植株測交，后代中寬葉高44: 1.（3）基因型為Hh的植株減數分裂時，出現了一部分處于減數第二次分裂中期的Hh型細胞,最可能的原因是（減數第一次分裂時）交叉互換.缺失一條4號染色體的高莖植株減數分裂時，偶然出現一個HH型配子，最可能的原因是減數第二次分裂時染色體未分離2甲、乙、（4）現有一寬葉紅花突變體，推測其體細胞內與該表現型相對應的基因組成為圖丙中的一種，其他同源染色體數目及結構正常現只有各種缺失一條

51、染色體的植株可供選擇,（注：各型配子活力相同；控制請設計一步雜交實驗，確定該突變體的基因組成是哪一種.某一性狀的基因都缺失時.幼胚死亡）實驗步驟：用該突變體與缺失一條2號染魚體的窄葉白花植株雜交觀察、統計后代表現型及比例.結構預測：I.若寬葉紅花與寬葉白花植株的比為1:1,則為圖甲所示的基因組成;n.若寬葉紅花與寬葉白花植株的比為=2:1,則為圖乙所示的基因組成;m.若寬葉紅花與窄葉白花植株的比為2:1,則為圖內所示的基因組成.考點：細胞的減數分裂；遺傳信息的轉錄和翻譯；染色體結構變異的基本類型.分析：題目信息告訴我們基因的顯隱性關系，并且告訴我們是這兩對基因是非同源染色體的非等位基因，我們就

52、可以結合自由組合定律以及減數分裂的過程解決（1）（2）（3）小題.第（4）小題的設計重點在于實驗結果的分析.由此作答.解答：（1）由起始密碼子（mRNA上）為AUG則轉錄的DNA鏈可知TAC我們在基因M的b鏈和基因R的a鏈找到TAC,所以基因M和基因R轉錄的模板分別為b鏈和a鏈.對M基因來說，箭頭處G突變為A,對應的mRNA上的即是C變成U,所以密碼子由GUC變成UUC;正常情況下，基因成對出現，若此植株的基因為RR,則DNA復制后，數量加倍，所以R基因最多可以有4個.（2） F1為雙雜合子，這兩對基因又在非同源染色體上，所以符合孟德爾自由組合定律，F2中自交后性狀不分離的指的是純合子，F2中

53、的四種表現各有一種純合子MMHH,MMhh,mmHH,mmhh,且比例各占F2中的,故四種純合子所占F2的16比例為_Lm=3；F2中寬葉高莖植株有四種基因型MMHH:MmHH:MMHh:MmHh=1：2:2:4,他們分別與mmhh測交，后代寬葉高莖：窄葉矮莖=4：1.（3）減數分裂第二次分裂應是姐妹染色單體的分離，而現在出現了Hh,說明最可能的原因是基因型為Hh的個體減數分裂過程聯會時同源染色體的非姐妹染色單體間發生交叉互換，形成了基因型為Hh的次級性母細胞；配子為中應只能含一個基因H,且在4號只有一條染色體的情況下，說明錯誤是發生在減數第二次分裂時著絲點沒有分開造成的.（4）方案1選擇缺失

54、一條2號染色體的窄葉白花植株（mr）與該寬葉紅花突變體進行雜交.若為圖甲所示的基因組成，即MMRr與moro雜交，后代為MmRr、MoRo、Mmrr、Moro,寬葉紅花：寬葉白花=1:1;若為圖乙所示的基因組成，即MMRo與moro雜交，后代為MmRr、MoRo、Mmro、Mooo（幼胚死亡），寬葉紅花：寬葉白花二2：1;若為圖丙所示的基因組成，即MoRo與moro,后代為MmRr、MoRo、moro、oooo（幼胚死亡），寬葉紅花：窄葉白花=2:1.方案2選擇缺失一條2號染色體的窄葉紅花植株（mR）與該寬葉紅花突變體進行雜交.若為圖甲所示的基因組成，即MMRr與moRo雜交，后代為MmRR、MoRo、MmRr、Moro,寬葉紅花：寬葉白花=3:1;若為圖乙所示的基因組成，即MMRo與moro,后代為MmRr、MoRo、MmRo、Mooo（幼胚死亡），后代全部為寬葉紅花