常用高分子材料_第1頁
常用高分子材料_第2頁
常用高分子材料_第3頁
常用高分子材料_第4頁
常用高分子材料_第5頁
已閱讀5頁,還剩127頁未讀 繼續免費閱讀

下載本文檔

版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內容提供方,若內容存在侵權,請進行舉報或認領

文檔簡介

1、第三章常用高分子材料第一節 常用樹脂一、熱固性樹脂二、通用熱塑性樹脂三、熱塑性工程塑料一、熱固性樹脂n概述1.定義 在制造或加工的某個階段是可以溶解或熔化的固態,或可以流動的液態,通過加熱、催化或其它方法(如紫外線等射線的作用)發生化學變化后交聯成既不能溶解也不能受熱熔化的三維體形結構樹脂。 一、熱固性樹脂2.常見熱固性樹脂的種類酚醛樹脂不飽和聚酯氨基塑料聚氨酯環氧樹脂 1.酚醛樹脂n原料n酚類苯酚;甲酚;二甲酚;對苯二酚n醛類甲醛;康醛最常用苯酚和甲醛制備樹脂酚醛樹脂的制備n酸法酚醛樹脂熱塑性的,可反復加熱冷卻,必須加入固化劑固化交聯n堿法酚醛樹脂熱固性的,加熱后即反生化學交聯反應而固化,不

2、可再重新加熱熔化酸法酚醛樹脂的合成n催化劑酸n原料苯酚和甲醛n投料比摩爾比1:0.8n產品種類和反應體系的pH值有關 1) pH3 以酚的鄰對位均參預反應 2) pH=47 以鄰位為主酸法酚醛樹脂的合成堿法酚醛樹脂的合成n催化劑堿:氫氧化鈉、氨水和氫氧化鋇n原料苯酚和甲醛n投料比摩爾比11.5,甲醛過量n合成步驟 1)甲醛與苯酚加成,生成多羥基苯酚 2)各種羥甲基酚間的縮聚反應,得熱固性 含羥甲基的酚醛樹脂產品第一步 多羥甲基苯酚的合成第二步 羥甲基苯酚間的縮聚酚醛塑料n定義 以PF樹脂為基料,加入各種添加劑后所制成的材料統稱PF塑料 n種類1)酚醛模壓塑料2)酚醛層壓塑料 酚醛模壓塑料n主要

3、成份n熱塑性酚醛樹脂n固化劑:六亞甲基四胺n固化促進劑:氧化鎂n填料:木粉、石棉粉、云母粉、石英粉n潤滑劑:硬脂酸及其鹽n著色劑:以黑、棕等色為主酚醛模壓塑料n配制方法1)干法 混合熔融混煉冷卻、粉碎、過篩2)濕法 采用較少酚醛層壓塑料n制備方法 第一步:用甲階樹脂浸漬片狀材料 第二步:經烘干得增強的酚醛塑料預浸料 第三步:模壓或纏繞成型得制品酚醛塑料的應用n性能 力學性能;硬度高;耐腐蝕;耐燃;耐熱; 電絕緣性能;尺寸穩定;n應用 電絕緣材料電木 碳纖維增強用于飛機、汽車及燒蝕材料2.不飽和聚酯n定義:主鏈中含有不飽和雙鍵的一類聚酯n主要原料n不飽和二元酸或酐:順丁烯二酸或酐,反丁烯二酸,n

4、飽和二元酸:鄰或間苯二甲酸(調節性能)n醇:乙二醇、丙二醇、丙三醇n交聯劑、引發劑和促進劑:用于交聯n玻璃纖維:用于增強2.不飽和聚酯n性能 玻璃纖維增強不飽和聚酯 密度輕,強度好,可常溫常壓固化n應用 結構材料:大型、異型殼體 建筑材料、防腐材料3.氨基塑料n定義:以氨基樹脂為基本組分的塑料n原料n含氨基官能團的單體:尿素或三聚氰胺n醛類n主要品種n脲-甲醛n三聚氰胺(蜜胺)甲醛樹脂脲-三聚氰胺甲醛樹脂氨基樹脂的合成n第一步:羥甲基脲的合成氨基樹脂的合成n第二步:羥甲基與尿素或羥甲基間的縮合氨基樹脂的合成n第三步:縮合1(羥甲基和活潑氫間反應)氨基樹脂的合成n第三步:縮合2(羥甲基間反應生成

5、醚鍵)氨基樹脂的合成n第四步:脫甲醛氨基塑料n組成n氨基樹脂n填料:纖維素;木粉;紙漿;云母;石棉n固化劑:草酸;磷酸三甲酯n穩定劑:六亞甲基四胺n潤滑劑:n著色劑氨基塑料n壓塑粉的制備第一步:羥甲基脲的水溶液與添加劑捏合第二步:干燥第三步:粉碎等氨基壓塑粉(電玉粉)第四步:模壓成型得制品氨基塑料n層壓板的制備n浸漬(氨基樹脂水溶液浸片狀物)n干燥得預浸料疊合層壓固化得制品氨基塑料n脲醛樹脂的性能及用途1.質硬、耐刮痕、無色透明、耐電弧、耐燃 制電器開關、插座、照明器具2.無毒、耐油、不受弱堿和有機溶劑的影響 日用器皿、食具,裝飾面板、字具、 包裝器材 氨基塑料n三聚氰胺-甲醛樹脂1.具備脲醛

6、樹脂的特點2.耐熱水仿瓷制品,如餐具、廚房用具3.纖維增強材料耐電弧開關、滅弧罩 防爆電器、飛機發動機 零件及電器零件4.聚氨酯特點: 分子鏈中含氨基甲酸酯基團的聚合物原料:含羥基的聚醚樹脂或聚酯樹脂 異氰酸酯,擴鏈劑、交聯劑、催化劑等反應:親電加成 4.聚氨酯n合成步驟一4.聚氨酯n合成步驟二(擴鏈)4.聚氨酯n異氰酸酯及擴鏈劑中烷基的主要類型( R不存在時即為肼不存在時即為肼H2NNH2)4.聚氨酯n合成步驟三交聯4.聚氨酯應用n泡沫塑料n彈性體n纖維(氨綸)n涂料n膠黏劑5.環氧樹脂n特點分子鏈兩端:含環氧基團分子鏈中間:含醚基或羥基 O;OH交聯基團:環氧基、羥基、醚基總結:含有兩個或

7、兩個以上環氧基團能交聯的聚合物特點:熱塑性 需加固化劑交聯形成三維網狀熱固性聚合物5.環氧樹脂n雙酚A型環氧樹脂的合成(反應一、二)5.環氧樹脂n雙酚A型環氧樹脂的合成(反應三)5.環氧樹脂n雙酚A型環氧樹脂的固化1.固化用基團 環氧基或羥基2.固化劑n催化型(只引發樹脂本身進行交聯聚合) 三氟化硼的絡合物、咪唑及衍生物、叔胺類n官能型固化劑(作為交聯劑參與反應) 胺類和酸酐5.環氧樹脂n胺類固化劑的交聯反應過程5.環氧樹脂n酸酐類固化劑的固化反應過程(1)5.環氧樹脂n酸酐類固化劑的固化反應過程(2)5.環氧樹脂n酸酐類固化劑的固化反應過程(3)5.環氧樹脂n酸酐類固化劑的固化反應過程(4)

8、5.環氧樹脂n環氧樹脂的性能及應用1.性能 耐化學腐蝕、力學強度高、尺寸穩定、易粘2.應用 鑄塑、泡沫塑料、模壓塑料、黏合劑、涂料二、通用熱塑性樹脂n聚乙烯n聚丙烯n聚氯乙烯n聚苯乙烯1.聚乙烯n聚乙烯的分類及應用1.LDPE(高壓聚乙烯、低密度聚乙烯) 薄膜、注射制品、電線電纜、中空制品2.HDPE(高密度聚乙烯) 注射及吹塑3.LLDPE(線性低密度聚乙烯) 薄膜沖擊、拉伸性能較好,易吹薄1.聚乙烯n聚乙烯合成單體1.石油裂解主要來源2.乙醇脫水3.乙炔加氫4.天然氣直接分離1.聚乙烯n聚乙烯合成高壓法1.單體純度99.8%2.壓力150300MPa3.溫度170200 4.催化劑氧氣、有

9、機過氧化物、偶氮類5.密度0.910.93g/cm36.結晶度55%到65%1.聚乙烯n聚乙烯合成中壓法(中密度聚乙烯)n聚合方法配位聚合n催化劑過渡金屬n溶劑烷烴n壓力1.58.0MPan溫度130270 n密度0.930.94g/cm3(中密度)n結晶度90%1.聚乙烯n聚乙烯合成低壓聚乙烯(HDPE)1.原料高純度聚乙烯2.催化劑Ziegler-Natta催化劑3.分子量調節劑氫氣4.溶劑汽油5.密度0.920.94g/cm36.結晶度8085%1.聚乙烯n聚乙烯合成低壓氣相本體法LLDPE1.單體乙烯和C4C8-烯烴共聚2.催化劑鉻和鈦氟化物附著于硅膠載體3.反應器沸騰床4.壓力0.7

10、12.1MPa5.溫度8595 1.聚乙烯n聚乙烯結構與性能1.LDPEn機理:采用高壓法自由基聚合機理合成,易發生大分子間和大分子內鏈轉移反應;n分子鏈及聚集態結構:LDPE支化度高,長短支鏈不規整,呈樹枝狀,分子量低,分子量分布寬,故結晶度低、密度低;性能:制品柔軟,透氣性、透明度高,而熔點低,力學強度低。 1.聚乙烯n聚乙烯結構與性能2.HDPEn機理:低壓、配位機理聚合;n分子鏈及其聚集態結構:支化度低,線型結構,相對分子質量高,相對分子質量分布窄,易結晶,結晶度高;性能:耐熱性好,力學強度比LDPE高。 1.聚乙烯n聚乙烯結構與性能3.LLDPEn機理:配位共聚;n分子鏈及其聚集態結

11、構:具有規整的短支鏈結構,結晶度和密度與LDPE相似,但分子間力加大;性能:熔點與HDPE相似,抗撕裂性的耐應力開裂性比LDPE和HDPE高。 1.聚乙烯n聚乙烯結構與性能4.UHMM-PE(超高分子量聚乙烯)n機理:溶液法配位聚合;n分子鏈及其聚集態結構:相對分子質量巨大,增加了大分子間的纏繞程度,導致結晶度、密度介于LDPE和HDPE之間;性能:沖擊強度和拉伸強度都成倍地增加,并具有高的耐磨、自潤滑性,使用溫度在100以上。1.聚乙烯n聚乙烯性能n外觀:乳白色、不透明或半透明;n非極性且密度比水小;n(HD、LD、LLD)PE不能作為結構材料使用,而超高分子量聚乙烯則可以;n易燃,易光氧化

12、、熱氧化和臭氧化;耐輻射n電性能好(電絕緣性、介電性、高頻絕緣性能);化學穩定性好(溶劑;酸、堿及其溶液)2.聚丙烯n種類1.iPP等規聚丙烯2.aPP無規聚丙烯3.sPP間規聚丙烯2.聚丙烯nPP的合成1.聚合方法溶液法配位聚合2.原料純度99%以上的丙烯3.溶劑烷烴(等規PP沉淀分離)4.催化劑TiCl3和(C2H5)2AlCl 5.為相對分子質量調節劑氫氣6.反應條件50和1MPa 2.聚丙烯n性能n 外觀:PP為白色蠟狀材料n密度:0.890.91g/cm3,是較輕的樹脂品種n吸水率:水中24h的吸水率僅為0.01%n力學性能:拉伸、壓縮強度和硬度、彈性模量等者優于HDPE。但由于分子

13、結構的規整度高,因而沖擊強度較差,其耐磨性能與尼龍相近。n耐熱性能:良好的耐熱性,熔點為165170,所以,制品能在100以上進行消毒滅菌,不受外力作用在150也不變形耐寒性:脆化溫度約為-15,所以,耐寒性能較差。2.聚丙烯n性能n電性能:具有較高的介電系數,擊穿電壓較高,且絕緣性能不受環境濕度影響,可以用作受熱的電氣絕緣件或電氣零件;n化學穩定性:具有高度化學穩定性,除能被濃硝酸侵蝕外,對其他各種化學試劑都比較穩定。同時其化學穩定性隨結晶度的增加而有所提高,與PE和PVC相比,在80以上還能耐70以上硫酸、硝酸、磷酸及各種濃度鹽酸和40%的氫氧化鈉溶液,甚至在100以上還能耐稀酸和稀堿;n

14、老化性能:但其耐紫外線和耐候性不夠理想,所以,常加入穩定劑以提高其耐老化性能 2.聚丙烯n加工方法 可采用注射、擠出吹塑等方法成型加工。n用途n制造薄膜、電絕緣體、容器、包裝品等;n機械零件如法蘭、接頭、汽車零件、管道等;n家用電器如電視機、洗衣機內襯等;n由無毒及一定耐熱性,可用于醫藥工業如注射器及藥品包裝、食品包裝等;n可拉絲成纖維,用于制作地毯及編織袋等。 2.聚丙烯n改性n添加防老劑,改善PP的易熱老化和光氧老化的缺點;n加入阻燃劑提高PP耐燃性;n通過填充、增強改性以提高PP的耐熱性、強度、模量及耐疲勞性能,用纖維增強的效果優于填充改性。2.聚丙烯n改性n采用共聚或共混技術改善PP的

15、低溫脆性。乙-丙共聚物:耐低溫性;塑料合金技術:在PP中加入韌性高的塑料如PA塑料或橡膠(乙-丙橡膠或SBS熱塑性彈性體),可以提高PP的低溫沖擊強度;相容性的改善:利用丙烯酸或馬來酸酐對PP接枝,使PP帶有極性,再與極性高分子共混,增加與極性高分子的相容性。3.聚氯乙烯n合成n原粒:電石法乙炔加氫石油路線氧氯化法H2CCH2 + 2 HCl + 1/2O2 CH2ClCH2Cl + H2O CH2ClCH2Cl H2CCHCl + HCl3.聚氯乙烯n合成n聚合方法懸浮、乳液或本體聚合;懸浮法PVC樹脂占總產量的80%85%。懸浮聚合 利用水分散(明膠分散劑),油溶性引發劑(如偶氮二異丁腈)

16、,在機械攪拌下,轉化率達到85%左右就結束 。3.聚氯乙烯n性能n無色、硬質及低溫脆性;n熱穩定性差,軟化點為80,于130開始分解變色,并析出氯化氫;加熱時容易黏附在金屬表面上 3.聚氯乙烯n配方nPVC樹脂PVC按相對分子質量大小分成7級(也有分為10個等級),用SG-X表示, SG表示懸浮法疏松型樹脂;X越小,分子量越大;采用相對分子質量較大的SG-2型樹脂,增塑劑用量為30%70%時,可制成軟質PVC塑料;采用相對分子質量較小的SG-4型樹脂,不用或僅用5%左右的增塑劑,則可制成硬質PVC塑料。 3.聚氯乙烯n配方n熱穩定劑:主要作用: a.吸收和中和分解所放出的氯化氫; b.置換分子

17、中不穩定的氯原子,抑制脫氯化 氫反應; c.能與聚烯烴中生成的雙鍵進行加成; d.防止聚烯烴結構的氯化等。3.聚氯乙烯n配方n熱穩定劑:主要種類:a.鉛鹽類穩定劑:三鹽基硫酸鉛3PbOPbSO4H2O、二鹽基亞磷酸鉛2PbOPbHPO30.5H2O;b.金屬皂類穩定劑:如硬酯酸和月桂酸的鎘、鋇、鉛、鈣、鋅等鹽類,同時具有潤滑劑的作用;c.有機錫類穩定劑:如二月桂酸二丁基錫、馬來酸單丁酯二丁基錫、十二硫醇二丁基錫;d.環氧類穩定劑:如環氧大豆油、環氧脂肪酸酯等3.聚氯乙烯n配方n增塑劑使用原因a. PVC熔融黏度高,分解溫度低,不易加工;b. PVC能容納大量增塑劑,從而達到可以改變和能制得軟質

18、PVC的目的。 3.聚氯乙烯n配方n增塑劑常見種類n鄰苯二甲酸酯類n脂肪族二月桂酸酯類n環氧類磷酸或亞磷酸類等3.聚氯乙烯n配方n光穩定劑常見種類n羥基二苯甲酮類n苯并二唑類n水楊酸酯類n三嗪類丙烯氰類3.聚氯乙烯n配方n抗氧劑常見種類n阻礙酚類n硫代二羧酸酯類n亞磷酸酯類3.聚氯乙烯n配方n潤滑劑常用種類n烴類石蠟n金屬皂類n脂肪酸及其酯類n酰胺類3.聚氯乙烯n配方其它助劑n著色劑n填充劑n發泡劑n阻燃劑、抗靜電劑、增強劑、發泡劑、驅避劑等3.聚氯乙烯n性能n阻燃(氧指數為40以上);n化學穩定性(耐濃鹽酸、濃度為90%的硝酸和濃度為60%的硝酸和濃度為30%氫氧化鈉);n力學強度和電絕緣性

19、能良好;耐熱性較差。3.聚氯乙烯n用途a.軟制品:主要是薄膜和人造革,薄膜制品有農膜、包裝材料、防雨材料、臺布等;b.硬制品:主要是硬管、瓦楞板、襯里、門窗、墻壁裝飾物;c.電線、電纜的絕緣層;d.地板、家具、錄音材料等 3.聚氯乙烯n改性n氯化聚氯乙烯(CPVC):通過溶液氯化法和懸浮化法對PVC進行氯化生成CPVC其性能與PVC相近,但耐熱性、耐老化、耐腐蝕性有所提高。n共聚改性PVC:氯乙烯可分別與乙烯、丙烯、丁二烯、醋酸乙烯進行共聚改性。 例:利用醋酸乙烯共聚,內增塑,改善加工性能,減少增塑劑的用量。4.聚苯乙烯及其改性品種n合成n苯乙烯的合成步驟一:乙苯的合成 苯和乙烯在AlCl3催

20、化下反應生成乙苯 步驟二:苯乙烯的合成 乙苯在鐵、鋅、鎂的氧化物的催化下 高溫脫氫,生成苯乙烯 4.聚苯乙烯及其改性品種n合成n聚苯乙烯的合成n聚合方法:本體聚合和懸浮聚合n阻聚劑(對苯二酚)的去除n引發:催化劑、熱引發、光引發n催化劑:過氧化物類,自由基聚合機理n熱引發聚合或懸浮聚合熱引發聚合步驟一:在8082進行預聚,當轉化率達到 30%50%時停止;步驟二:進入溫度從110180的七段連續聚 合塔中,當反應轉化率達90%以上停 止反應。 懸浮聚合分散: 分散介質為水,分散劑為水溶性高聚物(如聚乙烯醇)或非水溶性無機物(ZnO等);聚合 引發劑為BPO或AIBN,反應溫度8090,反應時間

21、為10h,熟化: 100105下熟化 4.聚苯乙烯及其改性品種n性能n分子鏈為非極性,而苯環的存在導致鏈段僵硬,鏈規整性差,分子鏈間作用小;n耐熱性差;n非晶,透明度高達88%92%,折射率為1.591.60;n吸水性低,為0.03%0.1%;n硬而脆,耐磨性差。4.聚苯乙烯及其改性品種n性能n電絕緣性能好,有高的體積電阻和表面電阻,介電損耗小,是良好的高頻絕緣材料,且電性能隨濕度和溫度的改變僅有微小的變化;n熱變形溫度為6080;n導熱系數不隨溫度而改變,是良好的絕熱材料;n能燃燒,并帶有濃煙;耐某些礦物油、有機酸、鹽、堿及其水溶液,溶于苯、甲苯等芳烴中。4.聚苯乙烯及其改性品種n用途n性能

22、特點: 透明、價廉、剛性大、電絕緣性好、印刷性能好、絕熱性能好、優異的加工性能;n用途:工業裝飾、儀器儀表零件、燈罩、高頻零件、透明模型、玩具、日用品等;制備泡沫材料用于絕緣、包裝等領域。 4.聚苯乙烯及其改性品種n改性改性的目的:n脆性a.耐熱性低4.聚苯乙烯及其改性品種n改性品種之ABSn主要成份丙烯腈(Acrylonitril)、丁二烯,(Butadiene)、苯乙烯(Styrene) n制備方法n接枝共聚法n混煉法n接枝混煉法 接枝共聚法n方法: 乳液接枝和懸浮接枝,以乳液接枝為主;n步驟一:丁苯膠乳(BS)的制備;n步驟二:加入丙烯腈和苯乙烯進行共聚和接枝。接枝點是在丁苯膠乳的雙鍵以

23、及與苯基相連的碳原子的H上,但也存在丙烯腈和苯乙烯的均聚物,n最終產物:接枝共聚物和均聚物的混合物 混煉法n步驟一 用乳液聚合法分別制得AS樹脂(丙烯腈與苯乙烯的共聚物)和NBR(丁腈橡膠);n步驟二 將步驟一產物進行機械混煉,可得ABS;n產物 塑料與橡膠的共混物。 接枝混煉法 n步驟一: 利用乳液接枝共聚制備ABS樹脂和AS乳膠;n步驟二: 將兩種膠乳按不同比例混合、凝聚、水洗、干燥,在混煉機上進行機械混煉;n產物: 調整兩者比例可得不同性能的ABS。ABSn性能n力學性能:堅韌、質硬、剛性大、沖擊強度高、耐磨;n耐熱性:使用溫度范圍-40100;n電性能:良好的電絕緣性;n化學穩定性好;

24、耐候性差。 ABSn用途n齒輪、泵葉輪、軸承、把手、管道、電機外殼、儀表殼、冰箱襯里、汽車零部件;n電氣零件、紡織器材、容器、家具;nPVC等聚合物的增韌改性劑 4.聚苯乙烯及其改性品種n改性品種之二AASn組成: 丙烯腈-丙烯酸酯-苯乙烯三元共聚物。n性能: 成型加工及應用性能與ABS相近。 耐候性要比ABS高810倍(不含雙鍵)4.聚苯乙烯及其改性品種n改性品種之三ACSn組成:丙烯腈-氯化聚乙烯-苯乙烯三元懸浮共聚物常見組成比例為:丙烯腈20,氯化聚乙烯30,苯乙烯50 n性能: 成型加工及應用性能與ABS相近。 耐候性要比ABS高(不含雙鍵)4.聚苯乙烯及其改性品種n改性品種之四MBS

25、n組成:甲基丙烯酸甲酯(MMA)丁二烯苯乙烯 用MMA代替丙烯腈,透明性好,有透明ABS之稱 n性能: 合成、成型加工及應用性能與ABS相近; 主要用于透明制品。4.聚苯乙烯及其改性品種n改性品種之五HIPSn合成方法:將橡膠溶解于苯乙烯單體后,以自由 基引發聚合可制得HIPS;n種類由橡膠品種及用量決定HIPS的種類例1:苯乙烯與順丁二烯橡膠及丁苯膠(SBS熱塑性 彈性體)接枝共聚制得高抗沖型HIPS;例2:苯乙烯與丁苯膠(SBR)接枝共聚制中抗沖型 HIPS。n性能:HIPS具有PS的大多數優點,但沖擊強度提 高幅度較大,而軟化點則有所下降。 4.聚苯乙烯及其改性品種n其它改性品種AS 丙

26、烯腈和苯乙烯的共聚物 BS 丁二烯與苯乙烯的共聚物 三、熱塑性工程塑料n聚酰胺n聚碳酸酯n聚酯樹脂與塑料1.聚酰胺u特點 尼龍(Nylon)指主鏈由酰胺鍵重復單元 NHCOR組成的聚合物。u種類n脂肪族PAn芳香族PAn含雜環芳香PAn酯環族PA等 1.聚酰胺n合成方法n-氨基酸脫水縮聚或由內酰胺開環聚合,主鏈為NHRNHOCRCO,其典型代表物為PA6.PA9、PA12等;n由二元胺與二元酸及其衍生物如酰氯等反應生成,如PA66.PA610、PA1010等n共聚酰胺,如PA6/66.PA6/66/1010,玻璃纖維增強尼龍、透明尼龍等。 1.聚酰胺nPA聚合方法1.逐步聚合2.陰離子開環聚合

27、nPA聚合實施方法1.熔融聚合2.溶液聚合3.界面聚合PA66n合成原料及條件 等摩爾已二胺與已二酸在270275熔融縮聚n合成步驟1.單體成鹽、重結晶(保證等摩爾比、提純)2.縮聚(加入單官能團物質控制分子量)透明PAn原理: 采用主鏈上引入側鏈支化或者用不同單體進行共縮聚以獲得非晶聚合物;n合成: 三甲基己胺與對苯二甲酸成尼龍鹽后,在240260、1.962.45MPa下縮合得透明PA樹脂;n應用: 透光率達90%,用作尼龍、食具、液體計量容器的透明視窗、工業監視窗以及光學零件等。 芳香PAn種類: 聚間苯二酰間苯二胺(商品名Nomex)、聚對苯酰胺、聚對苯二甲酰對苯二胺(商品名Kevia

28、r);n性能及用途:1.Nomex具有優良的力學性能,耐熱性能(熔點410,脆化溫度-70,可在200下連續使用),優異的電性能,能成薄膜,可做成復合材料用于航空、航天材料;2.Kevlar具有高強度、低密度、耐高溫等一系列優異性能,用于制造超高強力耐高溫纖維、薄膜、輪胎簾子線、降落傘繩索、電纜、防彈背心、頭盔以及航空、航天、造船工業上復合材料零件。PA6n合成:已內酰胺水解聚合過程單體澆鑄尼龍(MC尼龍)n特點n原料:已內酰胺(m可為5或11)n聚合機理:堿催化陰離子聚合n性能:分子量高,力學性能強于PA6.PA66n成型方法:液體樹脂或熔融單體直接澆鑄n用途:適用于大型、多品種、小批量產品

29、生產反應注射成型尼龍(RIM尼龍)n原理:單體注射進模具型腔后反應聚合成型n原料: 1.高反應活性的單體或預聚體,如已內酰胺;2.催化劑:鉀;3.助催化劑:N-乙酰基已內酰胺;n反應溫度: 150以上;n產品性能:高結晶性和剛性;更小吸濕性1.聚酰胺nPA性能和用途性能:力學強度優良;耐磨、自潤滑、耐油;難燃自熄性;低的氧氣透過率;及優良的電性能;吸水率高、制品性能及尺寸穩定性差;熱變形溫度低;不耐酸等。1.聚酰胺nPA性能和用途用途:制作耐磨和受力傳動零件,如齒輪、滑輪、渦輪、軸承、泵葉輪、密封圈、襯套、閥座及墊片等;廣泛應用于機械、交通、儀器儀表、電子電氣、通訊、化工及醫療器械等領域。2.

30、聚碳酸酯(PC)n結構特點n主要類別n脂肪族;n脂環族;芳香族PC(如雙酚A型PC,工程塑料)。2.聚碳酸酯(PC)nPC的合成1.原料 主要是雙酚A、光氣2.合成方法酯交換法光氣法酯交換法雙酚A和碳酸二苯酯(摩爾比為1:1.05)于180200、壓力為2.54kPa下進行酯交換反應并蒸餾脫除苯酚,當苯酚蒸出量為理論量的80%90%;升溫至290300,壓力降低至0.1kPa繼續縮聚至達到一定相對分子質量出料、切粒;本法僅能生產低、中黏度的樹脂 。 光氣法原料:雙酚A、NaOH、催化劑、分子量調節 劑、溶劑(二氯甲烷或二氯乙烷);反應條件:常溫常壓;產物:分子量可任意調節;2.聚碳酸酯(PC)

31、n性能n無毒、無味、無色透明(或淡黃透明);n透光率達90%,折射率為1.58(在25);n=1.201.25g/cm;折射率比PMMA高;n優良的力學性能,沖擊性能是目前工程塑料中最高的品種,且模量高和具有優良的抗蠕變性能,所以是一種硬而韌的材料;n熱變形溫度為130140,脆化溫度為-100,長期使用溫度為-60110。2.聚碳酸酯(PC)n性能n無明顯熔點,在220230呈熔融狀態,n制品尺寸穩定性好n耐燃,屬于自熄性樹脂。n極性小,玻璃化溫度高,吸水性小,在低溫范圍有良好的電絕緣性能,介電常數和介電損耗在室溫至150幾乎不變。n耐稀酸、鹽水溶液、油、醇,不耐堿、酯、烴類n老化性一般,但

32、易吸收紫外線,紫外線環境中使用應加紫外線吸收劑(UV)等穩定劑 2.聚碳酸酯(PC)n應用n傳遞中、小負荷的零部件(如齒輪、齒條、渦輪、渦桿等)和受力不大的緊固件(螺釘、螺帽);n在電子電氣工業中制造大型接插件、線圈架、電話機殼、電視和錄像機零件;n膜廣泛用于電容器零件、錄音帶和彩色錄像帶等;n光盤、唱片和計算機軟盤;飛機、車船上的擋風玻璃、大型燈罩、防爆玻璃、高溫透鏡等,也可制作安全帽及醫療器械。 2.聚碳酸酯(PC)n其它聚酯品種1.玻璃纖維增強PC 用一次擠出法或擠出包覆法制取玻璃纖維含量為10%40%的玻璃纖維增強PC;隨纖維含量和長度增加,其制品強度、模量和耐熱性提高,但熔體黏度增加,可根據使用性能和加工要求進行合理配方;偶聯劑對玻璃纖維處理后,可明顯增強其力學強度 。2.聚碳酸酯(PC)n其它聚酯品種2.鹵代雙酚A型PC 雙酚A與氯或溴反應制成鹵代雙酚,再與光氣進行光氣化和縮聚反應制成難燃的鹵代PC,其中以溴代的阻燃效果比氯代的好。3.聚酯樹脂和塑料n特點:分子鏈中含n原料:1.飽和酸 脂肪族二元酸、芳香族二元酸及其衍生物如酰鹵、酸酐、酯等; 2.不飽和酸 可用于合成不飽和聚酯;3.醇 二元醇或多元醇 。3.聚酯樹脂和塑料n主要品種1.熱塑性樹脂 例: PET和PBT2.不飽和聚酯3.聚芳酯。PETn發展歷程1.纖維級P

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網頁內容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經權益所有人同意不得將文件中的內容挪作商業或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內容的表現方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權或不適當內容,請與我們聯系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論