1、第十三章基因的轉(zhuǎn)錄、轉(zhuǎn)錄后第十三章基因的轉(zhuǎn)錄、轉(zhuǎn)錄后加工及逆轉(zhuǎn)錄轉(zhuǎn)錄 (transcription)是以DNA單鏈為模板，NTP為原料，在DNA依賴的RNA聚合酶催化下合成RNA鏈的過程。與DNA的復制相比，有很多相同或相似之處，亦有其特點，它們之間的異同可簡要示于表13-1轉(zhuǎn)錄的模板是單鏈DNA，與復制的模板有較多的不同特點，引出了下列相關概念。轉(zhuǎn)錄過程只以基因組DNA中編碼RNA（mRNA、tRNA、rRNA及小RNA）的區(qū)段為模板。把DNA分子中能轉(zhuǎn)錄出RNA的區(qū)段，稱為結構基因（structure gene）。結構基因的雙鏈中，僅有一股鏈作為模板轉(zhuǎn)錄成RNA，稱為模板鏈(templat

2、e strand)，也稱作Watson（W）鏈(Watson strand)、負（-）鏈(minus strand)或反意義鏈(antisense strand)。與模板鏈相對應的互補鏈，其編碼區(qū)的堿基序列與mRNA的密碼序列相同（僅T、U互換），稱為編碼鏈(coding strand)，也稱作Crick（C）鏈（Crick strand）、正（+）鏈(plus strand)，或有意義鏈(sense strand)。不同基因的模板鏈與編碼鏈，在DNA分子上并不是固定在某一股鏈，這種現(xiàn)象稱為不對稱轉(zhuǎn)錄(asymmetric transcription)。模板鏈在相同雙鏈的不同單股時，由于轉(zhuǎn)錄方

3、向都從53，表觀上轉(zhuǎn)錄方向相反，如圖13-1。與DNA復制類似，轉(zhuǎn)錄過程在原核生物和真核生物中所需的酶和相關因子有所不同，轉(zhuǎn)錄過程及轉(zhuǎn)錄后的加工修飾亦有差異。下面的討論中將分別敘述。· 參與轉(zhuǎn)錄的酶轉(zhuǎn)錄酶（transcriptase）是依賴DNA的RNA聚合酶（DNA dependent RNA polymerase，DDRP），亦稱為DNA指導的RNA聚合酶（DNA directed RNA polymerase），簡稱為RNA聚合酶（RNA pol）。它以DNA為模板催化RNA的合成。原核生物和真核生物的轉(zhuǎn)錄酶，均能在模板鏈的轉(zhuǎn)錄起始部位，催化2個游離的NTP形成磷酸二酯鍵而引發(fā)

4、轉(zhuǎn)錄的起始，如圖13-2所示。因此，轉(zhuǎn)錄的起始不需引物，這也是轉(zhuǎn)錄與復制在起始階段的一大區(qū)別。一、原核生物的RNA聚合酶細菌中只發(fā)現(xiàn)一種RNA聚合酶，能催化mRNA，tRNA和rRNA等的合成，研究得比較清楚的是大腸桿菌（E coli）的RNA聚合酶。（一）大腸桿菌RNA聚合酶的組成大腸桿菌RNA聚合酶的分子量約450kDa，由四種5個亞基（2）組成全酶（holoenzyne），亞基與全酶疏松結合，在胞內(nèi)、外均容易從全酶中解離，解離后的部分（2）稱為核心酶（core enzyme）。通過利福霉素等抑制轉(zhuǎn)錄的實驗研究，對轉(zhuǎn)錄酶各亞基的功能已有一定的認識：亞基可能參與全酶的組裝及全酶識別啟動子，從

5、而決定哪些基因可轉(zhuǎn)錄；亞基與底物（NTP）及新生RNA鏈結合；亞基與模板DNA結合；和亞基組成酶的活性中心，通過DNA的磷酸基團與核心酶的堿性基團間的非特異性吸附作用，核心酶能與模板DNA非特異性松馳結合；亞基的功能是識別啟動子，辯認轉(zhuǎn)錄起始點，但不能單獨與DNA模板結合，當它與核心酶結合時，可引起酶構象的改變，從而改變核心酶與DNA結合的性質(zhì)，使全酶對轉(zhuǎn)錄起始點的親和力比其他部位高4個數(shù)量級，在轉(zhuǎn)錄延長階段，亞基與核心酶分離，僅由核心酶參與延長過程。因此，亞基實際上被認為是一種轉(zhuǎn)錄輔助因子，因而稱為因子(factor)。（二）因子生物體在生命周期的不同階段或在內(nèi)、外環(huán)境有所變化時，其基因表達

6、有一定的時、空順序，以適應生長、發(fā)育及環(huán)境變化的需要。RNA聚合酶的活性是決定基因表達的重要一環(huán)。而因子是RNA聚合酶識別及結合啟動子的亞基，原核生物中所有RNA的轉(zhuǎn)錄都由同一種RNA聚合酶催化，在生命周期的不同階段或不同環(huán)境下，這個酶如何識別所有轉(zhuǎn)錄單位的啟動子，是由識別啟動子的因子來完成的。基因啟動子 -35和-10區(qū)的共有序列（圖13-3）是因子識別的位點，如表13-2所示，不同的因子能識別的共有序列可以完全不同。二、真核生物的RNA聚合酶真核生物的RNA聚合酶已發(fā)現(xiàn)有三種，稱為RNA聚合酶I、II和III，分別負責轉(zhuǎn)錄不同的RNA，它們對特異性抑制劑鵝膏蕈堿的敏感性亦有差異，如表13-

7、3所示。第二節(jié)轉(zhuǎn)錄過程轉(zhuǎn)錄是生物合成RNA的過程，與復制相似，有起始、核苷酸鏈延長和鏈合成終止三個階段。一、轉(zhuǎn)錄的起始轉(zhuǎn)錄的起始，就是形成轉(zhuǎn)錄起始復合物的過程。這一階段反應所需的輔助因子，在原核生物與真核生物之間有較大的差異。原核生物轉(zhuǎn)錄的起始轉(zhuǎn)錄的起始由RNA聚合酶與DNA模板的啟動子(promoter)結合。經(jīng)過對百種以上原核生物不同基因的啟動子進行分析，發(fā)現(xiàn)啟動子具有下列的共同點：在-10bp處有一段共有序列（consensus sequence），富含AT，即 TATAAT-，系Pribnow等首先發(fā)現(xiàn)，因而稱為Pribnow盒（box），再往上游-35bp的中心處又有一組保守的共有序

8、列，即-TTGACT-。啟動子鄰近的結構示如圖13-3。結合過程可分為二個步驟，首先由因子辨認啟動子的35區(qū)，全酶與該區(qū)結合，形成疏松的復合物，此時DNA雙鏈未解開，因而稱為封閉型轉(zhuǎn)錄起始復合物，繼而RNA聚合酶移向10區(qū)及轉(zhuǎn)錄起始點，在20區(qū)處DNA發(fā)生局部解鏈，形成1217bp的單鏈區(qū)，RNA聚合酶與DNA結合更緊密，形成開放型轉(zhuǎn)錄起始復合物。以單鏈的模板鏈為模板，RNA聚合酶上的起始位點和延伸位點被相應的NTP占據(jù)，聚合酶的亞基催化第一個磷酸二酯鍵的生成，亞基從全酶解離，形成DNA-RNA聚合酶（核心酶）結合在一起的起始延伸復合物。 真核生物轉(zhuǎn)錄的起始真核生物有三種RNA聚合酶，分別催化

9、不同RNA的合成，每種酶都需要一些蛋白質(zhì)輔助因子，稱為轉(zhuǎn)錄因子(transcription factor,TF)。為方便討論，轉(zhuǎn)錄因子的命名冠以聚合酶的名稱。如RNA聚合酶所需的轉(zhuǎn)錄因子稱為轉(zhuǎn)錄因子（transcription factor, TF）。1. RNA聚合酶I催化的轉(zhuǎn)錄起始RNA聚合酶I催化前rRNA（40S RNA）的合成。前rRNA基因轉(zhuǎn)錄起始點上游有兩個順式作用元件（cis acting element），一個是跨越起始點的核心元件（core element），另一個在100bp處有上游調(diào)控元件（upstream control element,UCE）。RNA聚合酶I催化的

10、轉(zhuǎn)錄需要2種轉(zhuǎn)錄因子，分別稱為上游結合因子（upstream binding factor,UBF）和選擇性因子1（selective factor1,SL1）。SL1含有4個亞基，一個是TATA盒結合蛋白（TATA-binding protein,TBP），另3個是TBP相關因子（TBP-associated factors,TAF）。UBF與DNA結合令模板DNA發(fā)生彎曲，使相距上百bp的UCE和核心元件靠攏，接著SL1和pol I相繼結合到UBF-DNA復合物上，完成起始復合物的組建,開始轉(zhuǎn)錄,如圖13-4所示。2RNA聚合酶II催化的轉(zhuǎn)錄起始RNA聚合酶II催化各種前體mRNA的合成。

11、研究表明，RNA聚合酶II催化的轉(zhuǎn)錄起始需要較多的轉(zhuǎn)錄因子參與。為了便于討論，它們的命名是在轉(zhuǎn)錄因子（TF）后加上大寫字母，分別稱為TFAJ。RNA聚合酶結合的啟動子的特點是，轉(zhuǎn)錄起始點上游有三處參與轉(zhuǎn)錄調(diào)控的保守序列或稱為順式作用元件。在90bp處有核心序列為GGGCGG的GC盒，70bp處有共有(consensus)序列為GGC（T）CAATCT的CAAT盒，30bp處有共有序列為TATAA（T）AAT的TATA盒，又稱Hogness盒(Hogness box)。轉(zhuǎn)錄起始點與原核生物相似，大多數(shù)為A或G。轉(zhuǎn)錄起始復合物的組裝：如圖13-5。3RNA聚合酶催化的轉(zhuǎn)錄起始RNA聚合酶催化tRN

12、A，5S rRNA和7S rRNA的轉(zhuǎn)錄。（1） tRNA基因轉(zhuǎn)錄的起始： tRNA基因的轉(zhuǎn)錄初產(chǎn)物是tRNA的前體，經(jīng)加工后產(chǎn)生多個成熟tRNA。在DNA上的調(diào)控序列位于起始轉(zhuǎn)錄位點的下游，稱為內(nèi)部啟動子。有二個調(diào)控區(qū)，分別位于編碼tRNA D-環(huán)和T環(huán)的序列，分別稱為A盒和B盒。如圖3-6所示。（2）5S RNA基因轉(zhuǎn)錄的起始： 5S RNA基因的轉(zhuǎn)錄除了需要TFB和TFC外，還需要TFA，首先由TFA結合到起始位點下游8199 bp處（C盒），然后TFC結合到A盒和B盒，繼而是類似tRNA的轉(zhuǎn)錄，TFB與TFC作用，和聚合酶的結合，即可起始轉(zhuǎn)錄。二、轉(zhuǎn)錄的延長轉(zhuǎn)錄延長階段發(fā)生的反應，在原

13、核生物和真核生物比較相近。總的來說，一是聚合酶如何向轉(zhuǎn)錄起始點下游移動，繼續(xù)指導核苷酸之間磷酸二酯鍵的形成，二是轉(zhuǎn)錄區(qū)的模板如何形成局部單鏈區(qū)，便于轉(zhuǎn)錄。原核生物RNA聚合酶催化轉(zhuǎn)錄起始，即核苷酸鏈中的第一個磷酸二酯鍵形成后，因子從全酶中解離出來，核心酶就能沿DNA分子移動，真核生物RNA聚合酶不僅需要較多的轉(zhuǎn)錄因子來催化起始，而且轉(zhuǎn)錄起始后，酶的移動也靠多種轉(zhuǎn)錄因子的共同作用使酶的構象發(fā)生改變來實現(xiàn)，如在TFH等作用下，聚合酶C端絲氨酸殘基的磷酸化是聚合酶向下游移動的重要因素。在轉(zhuǎn)錄延長過程中，DNA雙鏈需解開1020 bp，形成的局部單鏈區(qū)象一個小泡，故形象地稱為轉(zhuǎn)錄泡（transcrip

14、tion bubble）。轉(zhuǎn)錄泡是指RNA聚合酶-DNA模板-轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物RNA結合在一起形成的轉(zhuǎn)錄復合物。為了保持局部的轉(zhuǎn)錄泡狀態(tài)，在RNA聚合酶下游的DNA需不斷解鏈，可使其下游的DNA（未解開雙鏈部分）越纏越緊，形成正超螺旋，而其上游DNA變得松馳，產(chǎn)生負超螺旋，需要解旋酶（gyrase）和拓撲異構酶來消除這些現(xiàn)象，如圖13-7。轉(zhuǎn)錄起始復合物中，核苷酸之間第一個磷酸二酯鍵的形成是由第一個核苷酸的3-OH與第二個核苷酸的5-磷酸之間脫水而成。第一個核苷酸常為G，來自GTP的5-三磷酸仍保留，第二個核苷酸的3-OH仍然游離形成5pppGpN-OH3。在聚合酶沿模板鏈的35移動時，可按模板鏈堿基

15、序列的指引，相應NTP上的-磷酸可與延長新鏈的3-OH相繼形成磷酸二酯鍵，其、磷酸基脫落生成焦磷酸后迅速水解，釋放的能量進一步推動轉(zhuǎn)錄，使新合成的RNA鏈沿著5 3方向逐步延長。在轉(zhuǎn)錄局部形成的RNADNA雜化雙鏈之間的引力比DNA雙鏈的弱（因為雜化雙鏈間存在dArU配對， dArU的穩(wěn)定性比dAdT的小），延長中的RNA鏈的5-端會被重新形成的DNA雙鏈擠出，使合成中的RNA的5-端游離于轉(zhuǎn)錄復合物。三、轉(zhuǎn)錄的終止 原核生物轉(zhuǎn)錄的終止原核生物轉(zhuǎn)錄的終止有兩種主要機制。一種機制是需要蛋白質(zhì)因子（Rho）的參與，稱為依賴因子(factor)的轉(zhuǎn)錄終止機制，另一種機制是在離體系統(tǒng)中觀察到，純化的R

16、NA聚合酶不需要其他蛋白質(zhì)因子參與，可使轉(zhuǎn)錄終止，稱為不依賴因子的轉(zhuǎn)錄終止機制。1依賴因子的轉(zhuǎn)錄終止： 因子是一種分子量為46kDa的蛋白質(zhì)，以六聚體為活性形式。依賴因子的終止位點，未發(fā)現(xiàn)有特殊的DNA序列，但因子能與轉(zhuǎn)錄中的RNA結合。因子的六聚體被約7080 nt的RNA包繞，激活因子的ATP酶（ATPase）活性，并向RNA的3端滑動，滑至RNA聚合酶附近時，RNA聚合酶暫停聚合活性，使RNADNA雜化鏈解鏈，轉(zhuǎn)錄的RNA釋放出來而終止轉(zhuǎn)錄。如圖13-8所示。2不依賴因子的轉(zhuǎn)錄終止： 在這種轉(zhuǎn)錄終止系統(tǒng)中，模板DNA在終止位點附近有特殊的連續(xù)T序列，在連續(xù)T之前有富含GC互補區(qū)及幾個插入

17、堿基，如圖13-9。這種互補區(qū)的轉(zhuǎn)錄物可形成莖-環(huán)結構，影響RNA聚合酶的構象使轉(zhuǎn)錄暫停；同時，由于轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物的（rU）n與模板的（dA）n之間的dArU雜交區(qū)的雙鏈是最不穩(wěn)定的雙鏈，使雜化鏈的穩(wěn)定性下降，而轉(zhuǎn)錄泡模板區(qū)的兩股DNA容易恢復雙鏈，釋出轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物RNA，使轉(zhuǎn)錄終止。 真核生物轉(zhuǎn)錄的終止真核生物轉(zhuǎn)錄終止的機制，目前了解尚不多，而且3種RNA聚合酶的轉(zhuǎn)錄終止不完全相同。RNA聚合酶催化的轉(zhuǎn)錄有18 bp的終止子序列，可被輔助因子識別。RNA聚合酶II和III催化轉(zhuǎn)錄的終止子，可能有與原核生物不依賴因子的終止子相似的結構和終止機制，即有富含GC的莖-環(huán)結構(stem-loop struct

18、ure)和連續(xù)的U。由于成熟的mRNA 3端已被切除了一段并加入了poly A尾,具體的轉(zhuǎn)錄終止點目前尚未認識。四、 轉(zhuǎn)錄的抑制作用（一）作用于模板DNA的轉(zhuǎn)錄抑制劑如放線菌素D（actinomycin D），能插入至DNA雙鏈中兩對dG?dC之間，低濃度時，阻止RNA鏈的延長，高濃度時可抑制RNA的起始，也抑制DNA復制。（二）作用于RNA聚合酶的轉(zhuǎn)錄抑制劑如利福平或利福霉素，能與原核細胞RNA聚合酶的亞基非共價結合，阻止RNA轉(zhuǎn)錄的起始，對真核生物RNA聚合酶無作用。該藥臨床用于治療結核桿菌引起的疾病。鵝膏蕈堿則是真核生物RNA聚合酶的抑制劑。第三節(jié)RNA轉(zhuǎn)錄后的加工一、原核生物RNA轉(zhuǎn)錄

19、后的加工原核生物mRNA的轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物，一般無需加工已具有活性，即可作為翻譯的模板，近年也發(fā)現(xiàn)需要添加3poly A的現(xiàn)象。而對rRNA和tRNA轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物的加工、修飾了解比較多，分別敘述如下： rRNA的加工 tRNA的加工1RNA酶III：2RNA酶D： 3RNA酶P： 4tRNA核苷酸轉(zhuǎn)移酶：型tRNA沒有3端的CCA，I型tRNA的3端CCA亦有被核酸酶降解的可能性。此酶以ATP和CTP為原料催化tRNA 3端CCA的形成。二、真核生物RNA轉(zhuǎn)錄后的加工 rRNA轉(zhuǎn)錄后的加工真核生物的rRNA有5S、5.8S、18S和28S四種，其中5.8S、18S和28S是由RNA聚合酶I催化一個轉(zhuǎn)錄單位

20、，產(chǎn)生45S rRNA前體，rRNA轉(zhuǎn)錄后加工包括前體rRNA與蛋白質(zhì)結合，然后再切割和甲基化。在研究rRNA轉(zhuǎn)錄加工的過程中，發(fā)現(xiàn)某些真核生物如四膜蟲（Trtrahymena）的26SrRNA的 前體為6.4kb，含有414核苷酸的內(nèi)含子，可以在完全沒有蛋白質(zhì)的條件下，自身剪接，能很準確地將414核苷酸內(nèi)含子剪除，而使兩個外顯子相連接為成熟的26S RNA。這種具有催化功能的RNA稱為核酶（ribozyme），意為可切割特異性RNA序列的RNA分子。核酶的二級結構有多種，其中一種呈槌頭狀（hammerhead）結構，含有若干莖（stems）和環(huán)（loops）。例如煙草環(huán)斑（rinsport）

21、病毒的衛(wèi)星RNA的自身剪接序列具有槌頭狀結構，如圖13-11所示。根據(jù)核酶的槌頭狀結構，通過人工設計合成，可使原來沒有核酶活性的RNA，成為具有核酶活性的RNA，用于阻斷病源生物或腫瘤基因的表達，為對感染性疾病及腫瘤的治療提供了新的思路。如圖13-12所示，下半部的24核苷酸鏈，是沒有核酶活性的病原體或腫瘤的RNA，根據(jù)槌頭狀結構原理，人工設計合成上半部的19核苷酸鏈，與其配成槌頭狀結構，使下半部分成為人工核酶的特異切割部位，阻斷其表達，達到防治某些疾病的目的。例如，現(xiàn)已在探索用核酶來破壞人免疫缺陷病毒（HIV）的臨床治療方案。 tRNA轉(zhuǎn)錄后的加工前tRNA的加工包括切除和堿基修飾，有些則需

22、剪接。前tRNA的堿基約有10%需要酶促修飾，修飾有如下類型：前tRNA3端的U由CCA取代；嘌呤堿或核糖C2的甲基化；尿苷被還原成雙氫尿苷（DH）或核苷內(nèi)的轉(zhuǎn)位反應，成為假尿嘧啶核苷（T）；某些腺苷酸脫氨成為次黃嘌呤核苷酸（AMPIMP）。 mRNA轉(zhuǎn)錄后的加工真核生物mRNA由RNA聚合酶II催化轉(zhuǎn)錄，初始產(chǎn)物為核不均一RNA（heterogeneous nuclear RNA，hnRNA），新生的hnRNA從開始形成到轉(zhuǎn)錄終止，就逐步與蛋白質(zhì)結合形成不均一核糖核蛋白（hnRNP）顆粒，前mRNA加工的順序是形成5帽子結構；內(nèi)切酶去除3端的一段序列；poly A聚合酶催化形成3polyA尾

23、；最后是剪接去除內(nèi)含子轉(zhuǎn)變?yōu)槌墒斓膍RNA。15帽的形成：hnRNA 5端的第一個核苷酸通常為三磷酸鳥苷（5-pppGpN-），在磷酸酶催化下去除-磷酸基團形成5-ppGpN···，經(jīng)鳥苷酰轉(zhuǎn)移酶催化與另一個GTP（pppG）作用生成GpppGpN···，在鳥嘌呤-7-甲基轉(zhuǎn)移酶作用下，以S-腺苷蛋氨酸為甲基來源，生成m7GpppGpN···，再經(jīng)2甲基轉(zhuǎn)移酶催化，使5端原來的第一位， 甚至第二位核苷酸的2-O位甲基化，形成m7GpppGmN···，或m7GpppGpmNm&

24、#183;··。可見5帽結構有三種形式；m7GpppGpN···為帽0，m7GpppGmpN···為帽1，m7GpppGmpNm···為帽2。不同真核生物的mRNA或同一生物的不同mRNA有不同的5帽結構。2前mRNA 3端切除及加poly A尾： 除組蛋白的mRNA外，真核生物的所有mRNA都有3poly A尾。研究表明，由于結構基因中編碼鏈的3端沒有poly A序列，mRNA的poly A尾是轉(zhuǎn)錄后加工形成的，其過程是：加poly A位點上游1035核苷酸處有AAUAAA序列，下游

25、約50核苷酸處有富含GU序列，這兩處序列是剪切和加poly A所需的信號。首先由剪切和聚腺苷化特異因子（cleavage and polyadenylation specific factor，CPSF）結合到上游富AAUAAA序列，剪除刺激因子（cleavage stimulation factor，CSF）與下游富含GU序列作用，剪除因子、（cleavage factor，CF）相繼與之結合，使其更趨穩(wěn)定。在剪除之前，poly A聚合酶結合到復合物上，使剪切后游離的3端能迅速腺苷酸化。poly A的生成分二個階段，如圖13-14。 3mRNA的剪接： 真核生物編碼mRNA的基因是斷裂基因，

26、有外顯子和內(nèi)含子并共同轉(zhuǎn)錄于初始轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物中，須將轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物中的內(nèi)含子去除，并把外顯子連接為成熟的mRNA分子，這個過程稱為剪接（splicing），剪接位點在外顯子的3端與內(nèi)含子的5端連接點及內(nèi)含子3端與下一個外顯子5端連接點。為便于敘述，把位于內(nèi)含子5端的剪切點稱為5端剪接點，位于內(nèi)含子3端的剪切點稱為3端剪接點。從圖13-15中可見，幾乎所有真核生物的核前mRNA都有特征的GU、AG序列，稱為GU-AG規(guī)則。內(nèi)含子離3剪切點2050bp范圍有一個A也是不變的，稱為分支點。分支點附近有保守序列，如UACUAAC，其中3端倒數(shù)第二個堿基A為分支點。剪接過程： （四）RNA編輯RNA編輯（RNA

27、editing）是指RNA前體除上述加帽、添尾、剪接、修飾等程序外，需對其序列進行改編，改編過程包括在RNA前體分子中插入、剔除、或置換一些核苷酸殘基。例如人的載脂蛋白B（Apo B）有兩種形式，一種是肝細胞合成的分子量為512 kDa的Apo B-100，參與細胞內(nèi)合成的脂類的運輸；另一種在小腸細胞合成的分子量為240 kDa的Apo B-48，參與以乳糜微粒形式攜帶食物中的脂類。這是由mRNA合成后在其第2 153位密碼子CAA（谷氨酰胺）的C變成U而成UAA（終止子），所以蛋白質(zhì)合成到此密碼子即終止，產(chǎn)生含2 152氨基酸殘基的Apo B-48，未被編輯的mRNA則翻譯成含4 536氨基

28、酸殘基的Apo B-100（圖13-18）。由于催化胞嘧啶變成尿嘧啶的脫氨酶只存在于小腸，故Apo B-48只在小腸合成，所以RNA編輯可以看作是對生物學中心法則的一個重要補充。RNA編輯的多種形式極大地增加了mRNA的遺傳信息容量。第四節(jié)逆轉(zhuǎn)錄、逆轉(zhuǎn)錄病毒及癌基因一、逆轉(zhuǎn)錄病毒及逆轉(zhuǎn)錄酶（一）發(fā)現(xiàn)前節(jié)討論的轉(zhuǎn)錄是以DNA為模板，在RNA聚合酶的作用下轉(zhuǎn)錄成RNA，即信息是從DNA流向RNA。某些病毒的基因組是RNA，而不是DNA，這類病毒稱為RNA病毒。1964年Temin觀察到有些致腫瘤的RNA病毒（如雞肉瘤病毒avian sarcoma virus，ASV）感染細胞的作用能被DNA復制抑

29、制劑（如甲氨喋呤，MTX）、5FdUMP等所阻斷，說明ASV的繁殖需要DNA的合成。另一發(fā)現(xiàn)為放線菌素D能抑制子代病毒顆粒的產(chǎn)生。放線菌素D是抑制以DNA為模板的RNA合成，這說明RNA腫瘤病毒在宿主細胞的繁殖，需要通過細胞RNA的合成。因此，Temin大膽提出一種設想，即RNA腫瘤病毒先變成DNA原病毒(provirus)，再產(chǎn)生RNA腫瘤病毒。這意味著遺傳信息也可以從RNA流向DNA。1970年Temin和Baltimore各自發(fā)現(xiàn)RNA腫瘤病毒含有一種酶，稱為逆轉(zhuǎn)錄酶(reverse transcriptase)。這種酶以RNA為模板，在有4種dNTP存在及合適條件下，能按堿基互補配對的

30、原則，合成互補DNA(complementary DNA，cDNA)。這種酶也稱RNA依賴的DNA聚合酶(RNA-dependent DNA polymerase)。由于RNA腫瘤病毒含有這種逆轉(zhuǎn)錄酶，所以也稱為逆轉(zhuǎn)錄病毒(retrovirus)。這一發(fā)現(xiàn)使生物中心法則內(nèi)容更充實和完善。Temin和Baltimore也因此而獲得諾貝爾獎金。逆轉(zhuǎn)錄病毒顆粒的直徑約為1 000?，基因組由兩個完全相同的單鏈RNA分子組成，每分子約3.510 kb，不同毒株差異較大, 還含有若干分子的逆轉(zhuǎn)錄酶及來自宿主的tRNA。(二)ASV的基因組圖13-19顯示ASV原病毒基因組的結構，兩側(cè)端為長末端重復序列(

31、1ong terminal repeat，LTR)，R為兩側(cè)完全相同的序列，U5及U3，則序列不同，兩側(cè)LTR含整合信號，啟動子，增強子及加poly A等信號序列，緊接5端的下游有病毒包裝的序列()，是包裝成病毒顆粒的必需信號。（三）逆轉(zhuǎn)錄病毒的生活周期當病毒與宿主細胞受體結合后，病毒顆粒進入細胞內(nèi)，開始病毒的生活周期，有兩個階。1第一階段病毒RNA基因組逆轉(zhuǎn)錄成DNA前病毒，再整合至宿主基因組中。逆轉(zhuǎn)錄酶具有催化三種反應的活性：RNA指導的DNA合成；RNA的水解；DNA指導的DNA合成，如圖13-20所示。合成的起始可能是利用tRNA作為引物。合成的雙鏈DNA原病毒可整合到宿主細胞的基因組

32、中。2第二階段包括已整合至宿主基因組的原病毒DNA，通過宿主細胞的RNA聚合酶II轉(zhuǎn)錄成相應的mRNA，此mRNA可作為病毒的RNA基因組，或作為合成相應蛋白質(zhì)的模板。結果，病毒RNA基因組與病毒蛋白質(zhì)可包裝成新的病毒顆粒進行繁殖，后者以芽植式離開宿主，這種逆轉(zhuǎn)錄病毒一般不會殺死宿主細胞。二、癌基因與抑癌基因（一）癌基因的概念上述ASV基因組含四個基因，其中gag，pol和env是病毒生活所必需的，而src不是病毒生活必需的。但src基因與細胞的轉(zhuǎn)化(transformation)和引起動物腫瘤有關，故稱為癌基因(oncogene)。src基因不是病毒生活所必需的， ASV中的src是ASV的

33、前體(不含src)通過重組而獲得細胞中的src，并突變成癌基因。因此，將病毒中與轉(zhuǎn)化和致癌有關的基因稱為癌基因，又因為來自病毒，故加一前綴v-src。而正常細胞的基因則稱為c-src(c代表cellular)，或原癌基因。原癌基因如何轉(zhuǎn)變成癌基因的呢? 如上述src被逆轉(zhuǎn)錄病毒獲得后，受到逆轉(zhuǎn)錄病毒順式作用元件啟動子和增強子的調(diào)控，轉(zhuǎn)錄速度增強，產(chǎn)物量大大增加，可使細胞轉(zhuǎn)化及惡變。另一種情況是原癌基因發(fā)生染色體移位，或者基因發(fā)生突變而產(chǎn)生異常產(chǎn)物。例如c-Ha-ras的正常產(chǎn)物Ras蛋白(p21)是一類調(diào)控細胞生長和其他功能的信號傳導體，當Ras蛋白與GTP結合時為活化狀態(tài)，GTP水解后，Ras蛋白與GDP的結合形式即為非活化狀態(tài)。Ras蛋白具有GTP酶的作用，所以在正常生理情況下，這兩種狀態(tài)呈動態(tài)平衡。一旦基因發(fā)生突變，如編碼N端第12位氨基酸殘基甘氨酸的密碼子一GGC一突變成一GTC，而GTC為纈氨酸的密碼子。由于一個氨基酸的改變，即甘氨酸轉(zhuǎn)變?yōu)槔i氨酸，可改變Ras蛋白的空間構象，使其水解GTP的活性下降1 000倍，結果使Ras蛋白處于與GTP結合的活化狀態(tài)而造成細胞惡變。首例發(fā)現(xiàn)的人類的癌基因就是在膀胱癌細胞中找