1、高中生物常用試劑一、 與顏色有關的試劑試劑用途用法現象斐林試劑檢測還原糖0.1g/ml NaOH（甲液）和0.05g/ml CuSO4（乙液）。將斐林試劑甲液和乙液等體積混合，再將混合后的斐林試劑倒入待測液，水浴加熱或直接加熱。磚紅色沉淀雙縮脲試劑檢測蛋白質0.1g/ml NaOH（甲液）和0.01g/ml CuSO4（乙液）。向待測液中先加入2ml甲液，搖勻，再向其中加入34滴乙液，搖勻。紫色蘇丹（蘇丹）檢測脂肪取蘇丹（IV）顆粒溶于95%的酒精中，搖勻。橘黃色（被蘇丹染成紅色）碘液鑒定淀粉常溫變藍二苯胺鑒定DNA沸水浴藍色甲基綠常溫藍綠色吡羅紅鑒定RNA常溫紅色健那綠與線粒體反應常溫將線粒

2、體染成藍綠色龍膽紫（醋酸洋紅）染色體著色濃度為0.01g/ml或0.02g/ml。染色35分鐘。紫色（被醋酸洋紅染成紅色）重鉻酸鉀與酒精反應酸性條件下由橙紅變為灰綠二、 育種中使用的試劑試劑用途用法胰蛋白酶分解蛋白質用于動物細胞培養時分解組織使組織細胞分散。纖維素酶、果膠酶使組織細胞分散。用于植物細胞培養時分解組織秋水仙素人工誘導多倍體試劑用于萌發的種子或幼苗，可使染色體組加倍，原理是可抑制正在分裂的細胞紡錘體的形成。氯化鈣增加細菌細胞壁的通透性用于基因工程的轉化，使細胞處于感受態。PEG（聚乙二醇）用于細胞的融合動物細胞及植物細胞工程中。滅活（仙臺）病毒動物細胞工程中。硫酸二乙酯生物人工誘變

3、劑導致生物基因突變。亞硝酸（鹽）化學致癌因子，導致細胞癌變；生物人工誘變劑，可以導致生物基因突變。三、 作為溶劑的試劑試劑用途用法酒精洗去浮色在脂肪鑒定中，用蘇丹染液染色，再用50%的酒精溶液洗去。殺菌消毒75%的酒精能滲入細胞內，使蛋白質凝固變性。低于這個濃度，酒精的滲透脫水作用減弱，殺菌力不強；而高于這個濃度，則會使細菌表面蛋白質迅速脫水，凝固成膜，妨礙酒精透入，削弱殺菌能力。75的酒精溶液常用于手術前、打針、換藥、針灸前皮膚脫碘消毒以及機械消毒等。凝集DNA冷卻的體積分數為95%的酒精，用于DNA的粗提取實驗。解離根尖95%的酒精溶液和15%的鹽酸等體積混合，用于植物根尖分生區有絲分裂的

4、實驗觀察，作為解離液可以將植物細胞分離開。丙酮提取葉綠體中的色素使色素在有機溶劑丙酮中溶解，便于溶解。層析液色素的層析成分：20份石油醚、2份丙酮、和1份苯混合而成，也可用93號汽油。即將色素在濾紙上分離開。檸檬酸鈉溶液DNA的粗提取實驗0.1g/mL的與雞血混合，防凝血。氯化鈉溶液溶解DNA當氯化鈉濃度為2mol/L、 0.015mol/L時DNA的溶解度最高，在氯化鈉濃度為0.14 mol/L時，DNA溶解度最小。生理鹽水濃度為0.9%。高濃度食鹽選擇培養基，金黃色葡萄球菌可以生存。四、作為培養基的成分試劑用途用法青霉素選擇培養基使霉菌，酵母菌可以生存，殺死細菌和放線菌。瓊脂固體培養基成分；生長素生理功能（溫特實驗）五、其他試劑用途用法蔗糖探索淀粉酶對淀粉和蔗糖的作用實驗%的蔗糖溶液、3%的可溶性淀粉溶液、2%的新鮮淀粉酶溶液。植物組織培養的人工合成培養基的原料之一。質壁分離實驗0.3g/mL的蔗糖溶液：相當于30%的蔗糖溶液，比植物細胞液的濃度大。二氧化硅使研磨充分在色素的提取的分離實驗中研磨綠色葉片時加入。碳酸鈣防止色素受破壞研磨綠色