1、精選優(yōu)質(zhì)文檔-傾情為你奉上聚氨酯合成工藝路線O 前言聚氨酯是現(xiàn)今合成高分子材料中應(yīng)用較為廣泛、用量較大的一大類合成樹脂按其所制得產(chǎn)品的物理形態(tài)可分為彈性體、泡沫、涂料、粘結(jié)劑等類。1 主要原料聚乙二醇（PEG）Mn=2000g/mol；二異氰酸酯甲苯（TDI）；1，4-丁二醇（BDO）；二丁基錫二月桂酸酯（DBTDL）。2 合成路線預(yù)聚反應(yīng)：R2R1預(yù)聚體擴鏈反應(yīng)：二元胺:二元醇: 在此，我們采用二元醇BDO對預(yù)聚體進(jìn)行擴鏈反應(yīng)。交聯(lián)反應(yīng)：擴鏈反應(yīng)后所得的聚氨酯中的硬段部分再發(fā)生交聯(lián)反應(yīng)后就可得到交聯(lián)聚氨。硬段交聯(lián)反應(yīng)后：2.1 聚醚脫水準(zhǔn)確稱量一定質(zhì)量的PEG于500mL的三口燒瓶中，升溫并

2、抽真空，在內(nèi)溫為110115，真空度133.3Pa的條件下，脫水1.5小時，然后冷卻至50以下，放入干燥的儀器內(nèi)密閉保存?zhèn)溆谩Ｕf明：PEG在125會分解，故脫水時溫度不能高于此分解溫度，應(yīng)控制在110115。異氰酸酯與水反應(yīng)后會使預(yù)聚物的粘度增大，進(jìn)而使預(yù)聚物的貯存穩(wěn)定性顯著降低。所以在實驗過程中對多元醇等原材料的含水量和環(huán)境濕度都有嚴(yán)格要求。合成前要將PEG加熱真空脫水，并對實驗儀器進(jìn)行干燥脫水，反應(yīng)還要在干燥氮氣保護(hù)下進(jìn)行，以避免空氣濕度的影響。 2.2 預(yù)聚反應(yīng)在干燥三口燒瓶的按配方量將TDI溶液滴入已經(jīng)脫水的PEG聚醚溶液中，再加入微量的催化劑DBTDL，攪拌均勻后，此時不加熱，自動升

3、溫約半小時后到(80±5)，恒溫計時反應(yīng)2h得到預(yù)聚物，密封保存。說明：配方為： n（-NCO）/ n（-OH）=1.851.90。若TDI過少不僅會使得PEG兩端不能都均勻的接上TDI，還會因為游離的TDI減少，減少了低聚物鏈段運動空間，從而使得預(yù)聚體的粘度增大，影響了預(yù)聚體的加工性能和最終制品的物理機械性能。若TDI過多，游離的TDI增多，用BDO擴鏈時，游離的TDI會與之反應(yīng)，使得反應(yīng)初期粘度急劇升高，導(dǎo)致產(chǎn)品的加工性能變差。這樣使反應(yīng)分步進(jìn)行，且反應(yīng)活性弱，即低聚物多元醇與TDI的預(yù)聚反應(yīng)有足夠的時間進(jìn)行，反應(yīng)比較完全，得到的預(yù)聚體再與擴鏈劑反應(yīng)，這種情況下就比較容易形成大分

4、子的有規(guī)律排列。PEG的反應(yīng)活性低，加入催化劑能降低反應(yīng)活化能，加快反應(yīng)進(jìn)程，控制-OH副反應(yīng)的發(fā)生。由于DBTDL催化活性大，故只能加入微量催化劑。-NCO和-OH反應(yīng)放熱量大（H=100kJ/mol）。單純用異氰酸酯和聚合物多元醇一步法反應(yīng)，要放出大量的熱，使制品內(nèi)部老化，同時分解放出低分子物質(zhì)，使制品成泡沫狀，制品變成廢品。故采用預(yù)聚體預(yù)聚法，且不需要再加熱，生產(chǎn)過程中操作平穩(wěn)，沒有過熱現(xiàn)象。在70預(yù)聚時，溫度低，反應(yīng)不完全，體系的流動性差，表觀粘度大，一NCO含量高于理論值，即使反應(yīng)25 h也達(dá)不到設(shè)計要求；在90預(yù)聚時，溫度過高， NC0基團(tuán)迅速減少，反應(yīng)生成的一NHC0一部分又進(jìn)一

5、步與未反應(yīng)的一NCO反應(yīng)生成脲，使一NCO含量明顯低于理論值，體系的粘度也比80時的粘度大。故預(yù)聚溫度控制在(80±5) ，反應(yīng)時間為152 h。2.3 擴鏈反應(yīng)將PEG和TDI反應(yīng)得到的預(yù)聚體降溫至60，逐漸滴加入已融化的擴鏈劑BDO迅速混合，待溫度升至80，停止攪拌，同時抽真空脫去氣泡，發(fā)生擴鏈反應(yīng)。再降溫至40加入二丁胺中和，在高速剪切條件下加水乳化30min，得到水性聚氨酯乳液。 說明：得到預(yù)聚體后，再采用低分子二元醇類化合物作擴鏈劑時是逐漸加入的，反應(yīng)平穩(wěn)，易于形成硬鏈段與硬鏈段及軟鏈段與軟鏈段之問較為有序的排列，大分子間具有較大的相互作用和較好的微相分離程度。 反應(yīng)溫度太

6、低擴鏈反應(yīng)會不完全，反應(yīng)溫度過高會進(jìn)一步發(fā)生交聯(lián)反應(yīng)，得到超高分子量的聚氨酯。 BPO接到預(yù)聚體兩邊會生成水，水不僅會與TDI反應(yīng)，還會阻止平衡向右移動，因此要抽真空脫去氣化的水。氣泡的存在還會影響后面的成膜，使得膜不光滑甚至?xí)霈F(xiàn)破裂，因此脫除氣泡尤為重要。 2.4成膜反應(yīng)取表面平整的玻璃板，洗凈并置于烘箱中烘干，然后按GB/TI727一92涂膜一般備法制備涂膜。將刷涂好的玻璃板在恒溫恒濕的鼓風(fēng)烘箱中于60烘24h，然后取出至于室溫下自然風(fēng)干。按照GB/T1764一79色漆和清漆涂膜厚度的測定測得涂膜厚度為1nm，再進(jìn)行測。 說明:溫度太低無法達(dá)到交聯(lián)反應(yīng)所需的溫度，達(dá)不到所需的交聯(lián)度；溫度

7、太高，會交聯(lián)過度，得到的薄膜性能較差。 3性能測試 3.1 分子量的控制通過預(yù)設(shè)一個反應(yīng)時間，得到聚合物后，通過凝膠滲透色譜（GPC）測定分子量，以二甲基甲酰胺為流動相，用一個已知的聚氯醋重均分子量 (Mw)和數(shù)均分子量 (Mw)作為寬分布標(biāo)樣進(jìn)行色譜分析，同時根據(jù)氰基與羥基的投料比來計算理論的分子量，二者對比，然后根據(jù)分子量與反應(yīng)時間的關(guān)系，選定合適的反應(yīng)時間從而得到分子量為16000g/mol的目標(biāo)聚氨酯聚合物。在 740型數(shù)據(jù)處理機上，把經(jīng)驗校正曲線轉(zhuǎn)化為本實驗色潛系統(tǒng)新的校正曲線，再在此校正曲線上測量未知聚氨酯樣品的分子量及其分布。最終確定氰基與羥基的投料比為：n（-NCO）/ n（-

8、OH）=1.851.90。本法的優(yōu)點是快速，正確，重復(fù)性好。 說明：選用二甲基甲酰胺為流動相的目的是它對聚酯溶解性能好，加硝酸納則可減小凝膠柱對樣品的吸附作用。3.2 粘度的控制水分來源于聚醚多元醇中所含的水、空氣中的濕汽以及反應(yīng)器具中殘留的水分，發(fā)生的2個主要副作用是：(1)與-NCO反應(yīng)生成脲基使預(yù)聚物的粘度增大；(2)以脲基為支化點進(jìn)一步與-NCO反應(yīng)，形成縮二脲支鏈或交聯(lián)而使預(yù)聚物的穩(wěn)定性下降甚至發(fā)生凝膠；導(dǎo)致預(yù)聚物的粘度增大，易產(chǎn)生氣泡，流動性差，后期難以與擴鏈劑混合均勻，最終影響彈性體的力學(xué)性能(見上圖)。異氰酸酯與水反應(yīng)先生不穩(wěn)定的氨基甲酸，快速分解成胺和CO2，胺又與TDI反應(yīng)

9、生成酰脲，脲基進(jìn)一步與異氰酸酯基反應(yīng)，生成不溶性固體雜質(zhì)縮二脲。可見反應(yīng)中水的存在是十分有害的。為確保預(yù)聚物的質(zhì)量，必須嚴(yán)格控制聚醚的含水量，一般要求水的質(zhì)量分?jǐn)?shù)低于0.05%。實驗所用的聚醚含水質(zhì)量分?jǐn)?shù)初測為0.08%，11O 下真空脫水15 h后下降到0.03%，可以保證實驗順利進(jìn)行。3.3 紅外譜圖分析（FTIR）3302cm-1附近有氫鍵結(jié)合的-OH伸縮振動；3211cm-1附近有N-H伸縮振動；3036 cm 附近有苯環(huán)中C-H伸縮振動，特征是強度比飽和的C-H鍵弱，但譜帶比較尖銳；2871cm-1附近有-CH2的C-H伸縮振動；在1700、1730 cm-1附近存在氨基甲酸酯基團(tuán)的

10、特征吸收峰；1721cm-1附近有酯基C=0伸縮振動；1597cm-1附近有苯環(huán)CC骨架伸縮振動；1535cm-1附近有N-H變形振動；1413cm-1叫附近有C-H變角振動；1310cm-1與1 223cm-1附近有氨基甲酸酯0=C-O-的C-O伸縮振動1108cm-1附近有C-0-C伸縮振動的強吸收譜帶。異氰酸酯基-N=C=O的反對稱伸縮振動在累積雙鍵區(qū)2260cm-1附近。 3.4 成膜性聚合物的成膜性與分子量有關(guān)，具體到聚氨酯則還與聚氨酯中硬段含量有關(guān)，若聚合物的成膜性不佳，可以通過提高硬段含量來提高成膜性能。此外，要避免反應(yīng)時水對產(chǎn)物的影響。也可以通過在擴鏈階段添加一定的多羥基化合物來改善成膜性能，同時提高膜的強度。對于成膜后膜的性能主要考察彈性體硬度、斷裂伸長率、拉伸強度和拉伸模量。4性能比較聚氨酯（Mn=16000g/mol）與聚乙二醇（Mn=16000g/mol）薄膜性能的比較聚合物名稱聚氨酯聚乙二醇拉伸性能好差柔韌性很好一般耐水性差差耐疲勞性好差粘接性能好差硬度低低機械性能差差5 參考文獻(xiàn)1 趙德仁 張慰盛 高聚物合成工藝學(xué)，化學(xué)工業(yè)出版，1996 2 傅明源 孫酣經(jīng) 聚氨酯彈性體及其應(yīng)用，化學(xué)工業(yè)出版社，20063 謝富春 郭福全 影響聚醚型聚氨酯彈性體合成的因素，彈性體，20101025，2O(5)：2