1、有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和同分異構(gòu)體適用學(xué)科高中化學(xué)適用年級(jí)高中三年級(jí)適用區(qū)域魯科版課時(shí)時(shí)長(zhǎng)分鐘60分鐘知識(shí)點(diǎn)?同系物和同分異構(gòu)體表示有機(jī)物組成和結(jié)構(gòu)的常用化學(xué)用語 烷基的異構(gòu)體數(shù)目的推導(dǎo)思路 烷烴的取代物數(shù)目的判斷技巧教學(xué)目標(biāo)知識(shí)與技能1 通過對(duì)典型實(shí)例的分析，了解有機(jī)化合物存在異構(gòu)現(xiàn)象，能判斷簡(jiǎn)單有 機(jī)化合物的同分異構(gòu)體。2 能區(qū)分冋分異構(gòu)體，并能書寫有機(jī)物冋分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。3明確冋分異構(gòu)體的異構(gòu)方式：位置異構(gòu)，碳鏈異構(gòu)、官能團(tuán)異構(gòu)。 過程與方法通過同分異構(gòu)體的書寫練習(xí)，通過綜合和全面分析問題的能力 情感態(tài)度與價(jià)值觀物質(zhì)的結(jié)構(gòu)決定物質(zhì)的性質(zhì)，物質(zhì)的性質(zhì)反映物質(zhì)的結(jié)構(gòu)。本課時(shí)講述有 機(jī)物中原子的成鍵

2、特點(diǎn)及冋分異構(gòu)現(xiàn)象，貫穿于后續(xù)各類冋系物的學(xué)習(xí)中，并且有機(jī)物反響時(shí)成鍵、斷鍵規(guī)律和冋分異構(gòu)體的判斷及書寫是高考命題 中的必考點(diǎn)。教學(xué)重點(diǎn)1根據(jù)常見原子的成鍵特點(diǎn)，書寫有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式或結(jié)構(gòu)式，電子式，正確使用化學(xué)用語。2區(qū)分同系物、同分異構(gòu)體，并正確書寫有機(jī)物的同分異構(gòu)體。教學(xué)難點(diǎn)區(qū)分同系物、同分異構(gòu)體，并正確書寫有機(jī)物的同分異構(gòu)體。教學(xué)過程一、復(fù)習(xí)預(yù)習(xí)1有機(jī)化合物中碳原子的成鍵特點(diǎn)2. 有機(jī)化合物的同分異構(gòu)現(xiàn)象3有機(jī)物分子結(jié)構(gòu)的表示方法二、知識(shí)講解考點(diǎn)1：碳原子的成鍵特點(diǎn)(1) 碳原子最外層有 4個(gè)電子，易跟多種原子形成4個(gè)共價(jià)鍵。(2) 碳碳之間的結(jié)合方式有單鍵、雙鍵和三鍵 多個(gè)碳原子可以

3、相互結(jié)合成碳鏈，也可以結(jié)合成碳環(huán)，可以帶有支鏈?？键c(diǎn)2:有機(jī)化合物的同分異構(gòu)現(xiàn)象1同分異構(gòu)現(xiàn)象化合物具有相同的分子式，但具有不同結(jié)構(gòu)的現(xiàn)象。2 同分異構(gòu)體具有同分異構(gòu)現(xiàn)象的化合物互為同分異構(gòu)體,其特點(diǎn)是分子式相同, 結(jié)構(gòu)式不同,物理性質(zhì)不同。3常見同分異構(gòu)現(xiàn)象異構(gòu)類別形成方式例如碳鏈異構(gòu)碳鏈骨架不同而產(chǎn)生的異構(gòu)CH2=CH CH2CH3 與CCH3CH3CH2位置異構(gòu)官能團(tuán)位置不冋而產(chǎn)生的異構(gòu)CH2=CH CH2CH3 與CH3CH=CHCH 3官能團(tuán)異構(gòu)官能團(tuán)類別不冋而產(chǎn)生的異構(gòu)CH3CH2OH 與CH 3 O CH 3考點(diǎn)3:同系物結(jié)構(gòu)相似，分子組成上相差一個(gè)或假設(shè)干個(gè)“ CH原子團(tuán)的化合

4、物互稱同系物。女口CH3CH3和 CH3CH2CH3; CH2=CH2 和 CH2=CHCH3?？键c(diǎn)4:表示有機(jī)物分子結(jié)構(gòu)和組成的方法種類表示方法實(shí)例分子式用兀素付號(hào)表示物質(zhì)的分子組成CH 4、C3H6取簡(jiǎn)式實(shí)驗(yàn)式表示物質(zhì)組成的各元素原子的最簡(jiǎn)整數(shù)比乙烯最間式為CH2,C6H12O6最簡(jiǎn)式為CH2O電子式用小黑點(diǎn)或“X號(hào)表示原子最外層電子的成鍵情況H；CH結(jié)構(gòu)式用短線“一'來表示1個(gè)共價(jià)鍵，用“一單 鍵卜=雙鍵或“三三鍵將所有原子連接 起來H H H1 1 1HCCCH1 I IH H H 丙烷結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式表示單鍵的“一可以省略，將與碳原子相 連的其他原子寫在其旁邊，在右下角注明其 個(gè)數(shù)表

5、示碳碳雙鍵、碳碳二鍵的=不能省略醛基COH、羧基COOH可簡(jiǎn)化成一CHO、一 COOHCH3CHCH2、CH3CH2OH、HCOCOOH鍵線式進(jìn)一步省去碳?xì)湄Ｋ氐姆?hào)，只要求表示CH3CHCHCHCH 3CH3 可表出碳碳鍵以及與碳原子相連的基團(tuán)圖式中的母?jìng)€(gè)拐點(diǎn)和終點(diǎn)均表示 個(gè)碳 原子，每個(gè)碳原子都形成四個(gè)共價(jià)鍵，缺乏的用氫原子補(bǔ)足示為：球棍模型小球表示原子，短棍表示價(jià)鍵比例模型用不冋體積的小球表示不冋原子的大小k考點(diǎn)5:同分異構(gòu)體的書寫及數(shù)目判斷1同分異構(gòu)體的書寫方法書寫時(shí)，要盡量把主鏈寫直，不要寫得歪扭七八的，以免干擾自己的視覺；思維一定要有序，可按以下順序考慮：(1) 主鏈由長(zhǎng)到短，支鏈

6、由整到散，位置由心到邊，排列鄰、間、對(duì)。(2) 按照碳鏈異構(gòu) t位置異構(gòu)t官能團(tuán)異構(gòu)的順序書寫，也可按官能團(tuán)異構(gòu) t碳鏈異構(gòu)t位置異構(gòu)的順序書寫，不管按哪種方法書寫都必須防止漏寫和重寫。(書寫烯烴同分異構(gòu)體時(shí)要注意是否包括 順反異構(gòu))(3) 假設(shè)遇到苯環(huán)上有三個(gè)取代基時(shí)，可先定兩個(gè)的位置關(guān)系是鄰或間或?qū)Γ缓笤賹?duì) 第三個(gè)取代基依次進(jìn)行定位，同時(shí)要注意哪些是與前面重復(fù)的。2例題分析：(1)以烷烴C6H14為例，寫出所有同分異構(gòu)體。(烷烴只有碳鏈異構(gòu))四句話：主鏈由長(zhǎng)到短，支鏈由整到散，位置由心到邊，排布對(duì)、鄰、間。 CH3 CH2 CH2 CH2 CH2CH3 CH3CH2CHCH3CH2CH3

7、 CH3CHCH 3CH2CH2CH 3 CH3CCH3CH3CH2CH3 CH3CHCH 3CHCH 3CH3注意：選擇最長(zhǎng)的碳鏈為主鏈；找出中心對(duì)稱線；保證去掉碳后的鏈仍為主鏈。(2) 烯烴、炔烴同分異構(gòu)體書寫 寫出相應(yīng)烷烴的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。 從相應(yīng)烷烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式出發(fā)，變動(dòng)不飽和鍵的位置。烯烴、炔烴同分異構(gòu)體包括：位置異構(gòu)(或一C- C位置)、碳鏈異構(gòu)、官能團(tuán)異構(gòu)。(3) 常見的官能團(tuán)異構(gòu)烯烴與環(huán)烷烴，炔烴和二烯烴或環(huán)烯烴，醇和醚，醛和酮或烯醇，環(huán)醚和環(huán)醇，羧酸和酯，酚與芳香醇或芳香醚。有機(jī)物分子通式與其可能的類別如下表所示:組成通式可能的類別典型實(shí)例CnH2n烯烴、環(huán)烷烴CH2=C

8、HCH3 與 ch2 / HtCCH,CnH2n-2炔烴、二烯烴CH C CH2CH3與CH2=CHCH=CH 2CnH2n + 2O飽和一元醇、醚C2H5OH 與 CH 3OCH 3CnH2nO醛、酮、烯醇、環(huán)醚、環(huán)醇CH3CH2CHO、CH3COCH3、CH2=CHCH2OH、 CHCHCH：與 y 0CH-C HQH /CnH2n O2羧酸、酯、羥基醛CH3COOH、HCOOCH 3 與 HO CH2CHO與-rCnH2n-60酚、芳香醇、芳香醚CnH2n +1NO2硝基烷、氨基酸CH3CH2 NO2 與H2NCH2COOHCn(H20)m單糖或雙糖葡萄糖與果糖(C6H12O6)、庶糖與

9、麥牙糖(C12H22O1I)3同分異構(gòu)體數(shù)目的判斷方法(1) 基元法如丁基有4種同分異構(gòu)體，那么丁醇有4種同分異構(gòu)體。(2) 替代法如二氯苯C6H4CI2有3種同分異構(gòu)體，四氯苯也有3種同分異構(gòu)體(將H替代Cl) ； CH4的一氯代物沒有同分異構(gòu)體，新戊烷C(CH3)4的一氯代物也沒有同分異構(gòu)體。(3) 對(duì)稱法(又稱等效氫法)等效氫法的判斷可按以下三點(diǎn)進(jìn)行： 同一甲基上的氫原子是等效的； 同一碳原子上所連甲基上的氫原子是等效的； 處于鏡面對(duì)稱位置上的氫原子是等效的(相當(dāng)于平面鏡成像時(shí)，物與像的關(guān)系)。3. 定一移二法對(duì)于二元取代物的同分異構(gòu)體的判定，可固定一個(gè)取代基位置， 再移動(dòng)另一取代基，

10、以 確定同分異構(gòu)體數(shù)目。二、例題精析【例題1】大多數(shù)有機(jī)物分子中的碳原子與其他原子的結(jié)合方式是()A 形成4對(duì)共用電子對(duì)B .通過非極性鍵C.通過2個(gè)共價(jià)鍵D .通過離子鍵和共價(jià)鍵【答案】A【解析】碳原子有4個(gè)價(jià)電子，所以可形成 4對(duì)共用電子對(duì)，A正確，C不正確；碳原子與其他原子形成的鍵是極性鍵，B、D不正確?！纠}2】有機(jī)物的表示方法多種多樣，下面是常用的有機(jī)物的表示方法: COOH HCHOHCHOHCHOHCHOHCHOHCOH上述表示方法中屬于結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式的為： ;屬于結(jié)構(gòu)式的為： ;屬于鍵線式的為 ；屬于比例模型的為： ；屬于球棍模型的為 。(2) 寫出的分子式：。(3) 寫出中官能團(tuán)的

11、電子式： 、。(4) 的分子式為 ，最簡(jiǎn)式為 ?！敬鸢浮?1) C11H18O2(3) O: H C: O :，: H4C6H12 CH2【解析】是結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式； 是鍵線式，所有拐點(diǎn)和端點(diǎn)都有一個(gè)碳原子，碳原子不滿足四個(gè)價(jià)鍵的由氫原子補(bǔ)充；是CH4的比例模型；是正戊烷的球棍模型；是葡OII萄糖的結(jié)構(gòu)式，其官能團(tuán)有一0H和1 1 ;的分子式為C6H12,所以最簡(jiǎn)式為CH2?！纠}3】2022南京高二質(zhì)檢以下五組物質(zhì)，其中一定互為同分異構(gòu)體的組是淀粉和纖維素硝基乙烷C2H5NO2和甘氨酸NH2CH2COOH 乙酸和乙二酸二甲苯和苯乙烯2-戊烯和環(huán)戊烷A .C.B .D.【答案】D【解析】淀粉和纖維素均

12、為有機(jī)高分子，屬于混合物，二者不是同分異構(gòu)體； CH3CH2NO2COO HI 、與NH2CH2COOH分子式相同，結(jié)構(gòu)不同，二者互為同分異構(gòu)體；CH3COOH與"I 分子式不同；二甲苯 C8Hio與苯乙烯C8H8分子式不同；2-戊烯和環(huán)戊烷分子式均為【例題4】1 . 2022新課標(biāo)全國(guó)卷,C5H10。10分子式為 C5H12O且可與金屬鈉反響放出氫氣的有機(jī)化合物有不考慮立體異構(gòu)A.5種B. 6種( )C. 7種D. 8種【答案】D【解析】首先判斷出C5H12O的類別，然后判斷出同分異構(gòu)體。C5H12O能與Na反響產(chǎn)生H2,可確定該有機(jī)物是醇，故C5H12O可看作是戊烷中的 H被一O

13、H取代的產(chǎn)物。戊烷有正戊烷、異戊烷、新戊烷三種同分異構(gòu)體，正戊烷對(duì)應(yīng)的醇有3種，異戊烷對(duì)應(yīng)的醇有 4種,新戊烷對(duì)應(yīng)的醇有1種，故共有8種?！纠}5】2,2,4-三甲基戊烷與氯氣發(fā)生取代反響時(shí)，生成的一氯代物可能有C. 4種【答案】Crn【解析】2,2,4-三甲基戊烷的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，該有機(jī)物中有4種位置不同的氫原子，因此其一氯代物也有4種。四、課堂運(yùn)用【根底】1 以下關(guān)于碳原子的成鍵特點(diǎn)及成鍵方式的理解中正確的選項(xiàng)是 飽和碳原子不能發(fā)生化學(xué)反響碳原子只能與碳原子形成不飽和鍵C.具有六個(gè)碳原子的苯與環(huán)己烷的結(jié)構(gòu)不同D.【答案】【解析】五個(gè)碳原子最多只能形成四個(gè)碳碳單鍵C不飽和碳原子比飽和碳原子活潑，

14、但并不是飽和碳原子不能發(fā)生化學(xué)反響，如甲烷可以發(fā)生取代反響，A錯(cuò)；碳原子也可以與氧原子形成碳氧雙鍵，與氮原子形成碳氮三鍵等，B錯(cuò)；苯環(huán)是平面結(jié)構(gòu)，而環(huán)己烷中的六個(gè)碳原子為飽和碳原子，碳原子之間呈折線結(jié)構(gòu)不能共面，C對(duì)；五個(gè)碳原子可以呈環(huán)，環(huán)狀結(jié)構(gòu)為5個(gè)碳碳單鍵。2. 2022南京高二質(zhì)檢以下化學(xué)用語正確的選項(xiàng)是A.聚丙烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:C.D.【答案】【解析】1-丁烯分子的鍵線式:DCH2 CH2 CH2丙烷分子的比例模型:四氯化碳分子的電子式:A項(xiàng)，應(yīng)為 CH2 CH CH3； B項(xiàng)，為丙烷分子的球棍模型；C項(xiàng)，CC14的電子式為：Cl: C : Cl:,3. 2022石家莊高二質(zhì)檢有兩種的結(jié)構(gòu)

15、有A. 1種的同分異構(gòu)體中，苯環(huán)上的一氯代物只C. 3種【答案】B【解析】 鄰甲乙苯的同分異構(gòu)體中，苯環(huán)上的一氯代物有兩種結(jié)構(gòu)的有：ch3cm3 ch3CIU4. 以下各組物質(zhì)中，屬于同分異構(gòu)體的是A . CH3CHCH2CH2CH3CH3和 CH3CHCH2CH2CH2CH3CH3B. H2N CH2 COOH 和 H3C CH2 N02C. CH3 CH2 CH2 COOH 和H 3C CH2 CH2 CH2 COOHD . H3C CH2 O CH2 CH3 和 CH3CHCH3CH3【答案】 B【解析】A項(xiàng)，二者互為同系物；C項(xiàng)，二者互為同系物；D項(xiàng)，二者所含元素不同，故分子式不同?！?/p>

16、穩(wěn)固】1. 2022長(zhǎng)沙高二質(zhì)檢一氯代物有2種，二氯代物有 4種的烴是A .丙烷B. 2-甲基丙烷CH3CHCH 3CH3C. 丙烯CH2=CH CH3D .苯【答案】A【解析】 丙烷的一氯代物有CH3CH2CH2CI和CH3CHCH 3C1兩種；二氯代物有CH 3CH 2CHCI 2、CH 3CCI 2CH 3、CH 3CHCH 2CICI、CH 2CICH 2CH 2CI4 種。2. 苯環(huán)上有兩個(gè)取代基的 C9H12,其苯環(huán)上的一氯代物的同分異構(gòu)體共有不考慮立體異構(gòu)C . 10 種( )D . 12 種【答案】【解析】苯環(huán)上有兩個(gè)取代基的C9H12共有込3種，其苯環(huán)上的一氯代物分別有4種、

17、4種、2種，故總共有10種。3. 2022甘肅古浪高二質(zhì)檢一種有機(jī)物的化學(xué)式為C4H4 ,分子結(jié)構(gòu)如下列圖H，將該有機(jī)物與適量氯氣混合后光照，生成的鹵代烴的種類共有A. 【答案】 【解析】 【拔高】B. 4 C. 5 D. 6題給有機(jī)物與氯氣發(fā)生取代反響可生成一氯、二氯、三氯、四氯四種取代物。1.如圖表示其余的化學(xué)鍵都是與氫結(jié)合。4個(gè)碳原子相互結(jié)合的方式。小球表示碳原子，小棍表示化學(xué)鍵，假設(shè)碳原子上E(1) 圖中屬于烷烴的是 (填字母)。(2) 在上圖的有機(jī)化合物中，碳原子與碳原子之間不僅可以形成共價(jià)單鍵，還可以形成(填字母)。和;不僅可以形成 ，還可以形成碳環(huán)。(3) 上圖中互為同分異構(gòu)體的

18、是：A與。B與; D與【答案】 (1)A、C 雙鍵 三鍵 碳鏈(3)C EFH G【解析】據(jù)烷烴的定義：碳碳原子之間僅以單鍵互相結(jié)合，剩余的價(jià)鍵全部與氫原子結(jié)合，圖中8種分子中只有 A、C為烷烴。據(jù)圖中8種分子看出，A、C中碳碳原子間全為單鍵，B、E、F分子中含有雙鍵，D與G分子中含有三鍵，除 H分子形成碳環(huán)，其余均為直鏈。(3)據(jù)同分異構(gòu)體的概念不難推知A與C互為同分異構(gòu)體，B與E、F、H互為同分異構(gòu)體，D與G互為同分異構(gòu)體。2. 某僅含C、H、O三種元素的有機(jī)物 A 7.4 g與足量O2點(diǎn)燃后，所得產(chǎn)物依次通過盛有濃H2SO4和堿石灰的儀器，兩儀器分別增重9 g、17.6 g；同溫同壓下，

19、A蒸汽的密度是H2的37倍，那么能夠與鈉反響放出 H2的A的同分異構(gòu)體的數(shù)目為(不考慮立體異構(gòu))()C. 4【答案】【解析】n(H2。)=0.5 血n(CO2)= J7"= 0.4 mol44 g mol 1n(A) = 747= 0.1 m"n(O)=7.4 g 1 g 4.8 g16 g mol=0.1 mol該有機(jī)物的分子式為 C4H10O，能與Na反響生成H2的是醇，由于丁基有 4種，所以丁 醇也有4種。課程小結(jié)1. 5種常見原子的成鍵特點(diǎn)H 1個(gè)共價(jià)鍵，C 4個(gè)共價(jià)鍵，N 3個(gè)共價(jià)鍵，02個(gè)共價(jià)鍵，CI1個(gè)共價(jià)鍵。2同分異構(gòu)體的3種類別(1) 碳鏈異構(gòu)；(2) 官

20、能團(tuán)位置異構(gòu)；(3) 官能團(tuán)類別異構(gòu)。3碳鏈異構(gòu)體書寫的 4個(gè)步驟主鏈由長(zhǎng)到短，支鏈由整到散，位置由心到邊，排布對(duì)、鄰、間。課后作業(yè)【根底】1. 以下化合物的分子中，所有原子都處于同一平面的有()乙烷甲苯氟苯四氯乙烯A .B .C.D .【答案】D【解析】一CH3為四面體結(jié)構(gòu)，乙烷和甲苯分子中都含有一CH3，分子中所有原子不可能處于同一平面內(nèi)。苯和乙烯均為平面形結(jié)構(gòu)，氟苯可看作苯分子中的一個(gè)H原子被F原子取代形成的，四氯乙烯可看作乙烯分子中的四個(gè)H原子被四個(gè)CI原子取代形成的，那么氟苯和四氯乙烯分子中所有原子均處于同一平面內(nèi)。2. 以下說法正確的選項(xiàng)是( )A 丙烷是直鏈烴，所以分子中3個(gè)碳原

21、子也在一條直線上B .丙烯所有原子均在同一平面上【解析】 A項(xiàng)，直鏈烴是鋸齒形的，錯(cuò)誤；B項(xiàng)，CH3CH=CH 2中甲基上至少有一個(gè)氫不和它們共平面，錯(cuò)誤；C項(xiàng)，因?yàn)榄h(huán)狀結(jié)構(gòu)不是平面結(jié)構(gòu)，所以所有碳原子不可能在同一平面上，錯(cuò)誤；D項(xiàng)，該分子中在同一條直線上的原子有8個(gè)(=；：=；"),【穩(wěn)固】1.有機(jī)物乙苯溴取代物的同分異構(gòu)體有B . 6種C. 7種D . 8種【答案】 A【解析】乙苯的一溴取代物的同分異構(gòu)體有5種，分別是ClH2CHjchCH2、C3HCCH；Cl、2.分子式為C5H11CI,在NaOH溶液中加熱反響，生成的有機(jī)物在 Cu的催化作用下加熱反應(yīng)，氧化產(chǎn)物能發(fā)生銀鏡反響

22、的有不考慮立體異構(gòu)( )A . 2種B . 4種C . 6種D . 8種【答案】B【解析】與-OH相連的C原子上含有兩個(gè)H的能被氧化成醛基，分別是CH 3 CH 2 CH2CH2 CH2 Cl、CH.CH2CHCHt Cl 共 4 種口Icn33. 分子式為C5H10O2的酯共有不考慮立體異構(gòu)A . 7 種B . 8 種C. 9 種D . 10 種【答案】C【解析】分子式為C5H10O2的酯有：H- 3H Hr (-3JF - F c CIC1H 匚1HC3HCO- o C£CHC3HCoIICH,CHCO匚H蠱 共 9 種口CH，【拔高】1.氯吡格雷(clopidogrel,1)是

23、一種用于抑制血小板聚集的藥物，根據(jù)原料的不同，該藥物的合成路線通常有兩條，其中以 2-氯苯甲醛為原料的合成路線如下:(1) 分子D中的官能團(tuán)名稱為 。 X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 3個(gè)六元環(huán)，寫出該反響(2) 分子C可在一定條件下反響生成一種產(chǎn)物，該產(chǎn)物分子中含有 的化學(xué)方程式(3) D tE的反響類型是反響。(4) 寫出A屬于芳香族化合物的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:(5) ：CO ROTCOROH RT COROR那么由乙醇、甲醇為有機(jī)原料制備化合物 QJ，需要經(jīng)歷的反響類型有加成反響 消去反響 取代反響 氧化反響 復(fù)原反響,(填寫編號(hào))。的最后一步反響【答案】(1)氨基、酯基、氯原子(4)該有機(jī)物的同分異構(gòu)體中應(yīng)含有一Cl、一CHO或O基團(tuán)。(5)由 CH3CH2OH，CH3OH 生成的流程圖為CH3CH2OH» CH2=CH2T【解析】(1)D中應(yīng)注意苯基不是官能團(tuán)，根據(jù)E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，X應(yīng)為根據(jù)信息，應(yīng)是兩分子 C脫去兩分子水形成的。即：NH2COOHCI + 一定條件CINH 2HOOC T(3)D te的反響脫去1分子HBr， NH2中的H原子被一個(gè)基團(tuán)所代替， 應(yīng)屬于取代反 應(yīng)。嚴(yán)一嚴(yán)Bi BrCH. OHC1I2CEIfCH:CH?亠OOil11-* OC1、/C1LOilC