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文檔簡介

1、必考題型特訓7有機合成路線的設計專練1已知：RBrRCNRCOOH。請以甲苯和乙醇為原料制備，寫出相應的合成路線流程圖(無機試劑任用)：_。答案解析甲苯在光照條件下與溴蒸氣發生取代反應生成C6H5CH2Br，C6H5CH2Br與NaCN反應生成C6H5CH2CN，C6H5CH2CN在酸性條件下發生水解反應生成C6H5CH2COOH，結合流程信息知C6H5CH2COOH與NH3、CH3CH2OH反應生成。2已知羰基的­H可以發生如下反應：試以苯甲醇()和乙烯為原料(其他無機試劑任選)，合成。_。答案解析根據信息，推出合成產物的原料應是苯甲醛和乙醛，苯甲醛由苯甲醇氧化而成，乙醛可以由乙烯

2、先和水加成為乙醇，乙醇催化氧化成乙醛，也可以由乙烯和氧氣在一定條件下發生氧化反應生成乙醛。3已知：RBrRCN。化合物G()是制備非索非那定的一種中間體。請以、CH3Cl、t­BuOK為原料制備G，寫出相應的合成路線流程圖(無機試劑任用)。_。答案解析以、CH3Cl、t­BuOK為原料制備，需要引入2個甲基，可以根據信息RBrRCN引入，因此首先由苯甲醇制備鹵代烴，再生成，最后再水解即可，流程圖為4己知：。請以和CH2=CHCHO為原料制備，寫出制備的合成路線流程圖(常用試劑任用)_。答案解析根據已知信息可知1,3­丁二烯與乙烯可以加成得到六元環化合物，先與N2H

3、4在堿性條件下發生還原反應得到2­戊烯，再與溴的CCl4溶液加成得到相應的鹵代烴，再在氫氧化鈉和醇及加熱的條件下發生消去反應，得到1,3­戊二烯，再與CH2=CHCHO加成形成六邊形化合物，最后在催化劑的存在下與足量氫氣加成，即可得到產物。5已知：Na2Cr2O7不能氧化 (R為烴基)。請以和CH3OH為原料制備，寫出合成路線流程圖(無機試劑可任選)_。合成路線流程圖示例如下： CH3CH2BrCH2=CH2CH3CH2OH答案6已知：RCOOHRCOCl，請以苯和乙二醇為原料制備1,2­二苯基乙二醇寫出制備的合成路線流程圖(無機試劑任用，合成路線流程圖示例見本題題干)_。答案7已知：CH3CHOCH3CHOCH3CH=CHCHOH2O請寫出以、為原料制備的合成路

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