1、合成高分子化合物教學學案達標指要1、考點要求（1） 初步了解重要合成材料的主要品種的主要性質和用途。（2） 理解由單體進行加聚和縮聚合成樹脂的簡單原理。2、基本知識(1)有機高分子化合物含義：（1）相對分子質量很大，幾萬到幾十萬。（2）分子中由結構單元重復連接而成。如：高分子化合物其中：結構單元（即鏈節）為 ，聚合度 ，單體 。高分子化合物的結構與性質線型高分子體型（網狀）高分子溶解性能緩慢溶解于適當溶劑很難溶，但往往有一定程度的膨脹性能具熱塑性，無固定熔點具熱固性，受熱不熔化特性強度大，可拉絲，吹薄膜，絕緣性好強度大，絕緣性好，有可塑性（2）合成材料的分類合成材料三、高分子的合成反應：高分子

2、的合成反應有兩類，即加聚反應和縮聚反應，其比較見表類別加聚反應縮聚反應反應物特征含不飽和鍵（如C=C）含特征官能團（如OH、COOH等）產物特征高聚物與單體具有相同的組成高聚物和單體有不同的組成產物種類只產生高聚物高聚物和小分子反應種類單烯、雙烯加聚酚醛、酯、肽鍵類【考題1】某高分子鏈為：可用于合成該鏈的單體為（ ）A.甘氨酸 B.丙氨酸 C.苯丙氨酸 D.谷氨酸【解析】該題考查了學生對高分子化合物單體的理解，解題時注意該高分子化合物的斷鍵部位。答案為AC【考題2】某種ABS工程樹脂，由丙烯腈（CH2CHCN，符號A）、1，3丁二烯（CH2CHCHCH2，符號B）和苯乙烯（，符號S）按一定配比

3、共聚而得。（1）A、B和S三種單體，碳氫比（C：H）值最小的單位體是 。（2）經元素分析可知該ABS樣品的組成為CaHbNc（a、 b、 c為正整數），則原料中A和B的物質的量之比是 。 （用a、b、c表示）。(考查了加聚反應的本質，解題時要單體和聚合物之間量的關系)【解析】第（1）小問的答案顯然是丁二烯。回答第（2）小問時3種單體中，只有丙烯腈（C3H3N）含N，只有丁二烯C4H6的碳氫比小于1，因此，b比a每多出2即為1個丁二烯分子。答案為（1）1，3丁二烯（寫B或寫結構簡式也可）（2）c:(b-a/2)或2c:(b-a)【考題3】有機物和可用作塑料增塑劑或涂料中的溶劑。它們的分子量相等，

4、可用以下方法合成： 請寫出：有機物的名稱：A 、B 化學方程式：A+DE ；B+GF 。 X反應的類型及條件：類型 ，條件 。E和F的相互關系屬 (同系物 同分異構 同一物質 同一類物質)。 【解析】A:對苯二甲醇 B: 對苯二甲酸X：取代 ；光 ； 誤區點撥【考題4】羧酸酯RCOOR在催化劑存在時可跟醇ROH發生如下反應（R、R是兩種不同的烴基）：RCOOR+ROH RCOOR+ROH，此反應稱為酯交換反應，常用于有機合成中。在合成維綸的過程中，有一個步驟是把聚乙酸乙烯酯轉化為聚乙烯醇，這一步驟是用過量的甲醇進行酯交換反應來實現的。（1）反應中甲醇為什么要過量： 。（2）寫出聚乙烯醇的結構簡

5、式： 。（3）寫出聚乙酸乙烯酯與甲醇進行酯交換反應的化學方程式 。【解析】本題屬信息遷移題，考查學生的自學能力，培養學生知識遷移和信息遷移的能力。解題時將酯的水解（酯的水交換）遷移到酯的醇解反應（酯的醇交換）中，有利于將陌生知識轉化為較熟悉的知識，便于抓住反應的本質。從形式上看，酯交換反應是酯跟醇反應生成新醇和新酯；反應的實質是醇中的烴基（-R）代替了酯中屬于醇部分的烴基 （- R）。從酯的水解可類推酯的醇交換也是可逆過程，也存在化學平衡，加入過量的甲醇顯然是為了增大某一反應物的濃度，使平衡向右移動，提高另一反應物酯的利用率。 （1）因為該反應為可逆反應，增加甲醇的濃度有利于反應向聚乙烯醇方向

6、進行。（2）（3）【考題5】A是烴的含氧衍生物，還原A生成出B，氧化A生成羧酸C。由B、C發生縮聚反應可生成高分子化合物D，D的結構簡式為：試回答：（1）D屬于 型高分子化合物（填“體”或“線”）。它一般 導電（填“易”或“不易”）。（2）B的名稱 ；（3）C的分子式 ；（4）寫出由B、C制取D的化學方程式 。【解析】本題是在理解醇、醛、羧酸、高聚物的知識和相互轉化關系的基礎上，用已經掌握的一元醇和一元酸進行酯化反應的原理解決多元醇和多元酸進行酯化反應的問題。（1）線 不易 （2）乙二醇（3）H2C2O4或C2H2O4（4）【考題6】a molb mol經加聚反應生成高聚物X，X在適量氧氣中恰

7、好完全燃燒生成CO2（g）N2（g）和H2O（g），其中CO2（g）的體積分數為57.14%，則ab約為 （ ）A.23 B.32 C.12 D.11【解析】本題要求理解加聚反應的特點（即在加聚反應前后，單體與高聚物中的各原子守恒），培養學生的分析歸納能力以及解題技巧和計算能力。根據題意有如下方程式：6a+3b=57.14%×（11a+5b）a=4.77mol、b=9.51mol即ab=12答案為C益智演練 1. DAP電器和儀表部件中常用的一種高分子化合物，其結構簡式為合成它的單體可能有：鄰苯二甲酸 丙烯醇 丙烯 乙烯 鄰苯二甲酸甲酯，正確的一組是（ ）（ ）A僅 B僅C僅 D僅2

8、.合成DAP的反應是（ ）A加聚反應 B縮聚反應 C開環聚合反應 D加聚和縮聚反應3. 下列對于高分子化合物的敘述不正確的是（ ）（ ）A有機高分子化合物稱為聚合物或高聚物，是因為它們大部分是由小分子通過聚合反應而制得的B有機高分子化合物的相對分子質量很大，但通常結構并不復雜，它是單體通過加聚反應或縮聚反應生成的C對于一塊高分子材料，n是一個整數值，因而它的相對分子質量是確定的D高分子材料可分為天然高分子材料和合成高分子材料兩大類4設NA為阿伏加德羅常數，下列敘述中不正確的是（ ）A. 在28g聚乙烯中，含有的碳原子個數為2NAB. 在合成28g聚乙烯的單體中，含有NA個碳碳雙鍵C. 在28g

9、聚乙烯中，含有的CH的數目為4NAD. 28g聚乙烯完全燃燒時，轉移的電子數為3 NA5.由兩分子乙炔反應可制得CH2=CHCCH，繼續和HCl反應可得CH2=CHC(Cl)=CH2，再聚合得354g 需乙炔（ ）A.208g B.624g C.416g D.312g6.下列高分子化合物中，可以溶解在一般有機溶劑中的是（ ）A.橡膠粉末 B聚乙烯 C.體型的酚醛樹脂 D.纖維素7. 高分子分離膜可以讓某些物質有 選擇的通過而將物質分離，下列應用不屬于高分子分離膜的應用范圍的是：（ ）A. 分離工業廢水，回收廢液中的有用成分B. 食品工業中，濃縮天然果汁、乳制品加工和釀酒C. 將化學能轉換成為電

10、能，將熱力學能轉換成電能D. 海水淡化8.下列有關天然橡膠的說法中，不正確的是（ ）A. 硫化后的天然橡膠遇汽油能發生溶脹B. 天然橡膠日久后會老化，實質上是發生的氧化反應C. 天然橡膠加工時要進行硫化，實質上是將線型材料轉變為體型材料D. 天然橡膠是具有網狀結構的高分子化合物9.丁二烯和苯乙烯在適當的條件下可以發生加聚反應生成丁苯橡膠，下列結構簡式中能正確反映丁苯橡膠結構的是（ ）10.某藥物的結構為：使其與含1.2gNaOH的溶液反應完全，消耗該藥物的質量為（ ）n g B.2.19g2.92g11. 冬季所用的護膚品中的有效成份稱為保濕因子，其主要作用是使皮膚附著一層保水和吸水的物質，因

11、感覺不到干燥而舒適，下列液態物質中有可能被采用的是：（ ） A.C2H5OHB. C. D.CH3OH 12.某高分子化合物的部分結構如右圖：下列說法中正確的是（ ）A.聚合物的鏈節是B.聚合物的分子式是C3H3Cl3C.聚合物的單體是CHCl=CHClD.若n為聚合度，則其相對分子質量為97n13.為擴大現有資源的使用效率，在一些油品中加入降凝劑J，以降低其凝固點，擴大燃料油品的使用范圍。J是一種高分子聚合物，它的合成路線可以設計如下，其中A的氧化產物不發生銀鏡反應：試寫出：（l）反應類型；a 、b 、P 。 （2）結構簡式；F 、H 。（3）化學方程式：DE ； EKJ 。 14. 藥用有

12、機化合物A為一種無色液體。從A出發可發生如下圖所示的一系列反應。試回答：(1)寫出化合物A、B、C的結構簡式： A；_ _B _ _；C _ _(2)用化學方程式表示如下反應： ； 。15.在有機物分子中，若有一個或幾個碳原子連接四個不同的原子或原子團，則這種碳原子為“手性碳原子”，這種物質具有光學活性，已知鹵代烴在強堿的醇溶液中共熱可發生消去反應，生成不飽和化合物，A有如下特征和轉化：試回答：（1）A的結構簡式 。（2）D的結構可能有幾種，請分別寫出，并注明是否有光學特性。（3）E的結構簡式為 。（4）合成F的反應方程式為： 。 16.化合物涂在手術傷口表面，在數秒內發生固化，并起粘合傷口作

13、用（因發生加聚反應生成高分子化合物），可代替通常的縫合。（1）該化合物屬于烴的衍生物中的 類。（2）該高分子化合物的結構簡式為 。17.已知： 又知丁苯橡膠的結構簡式為: 試用電石、食鹽、水、1，3丁二烯為主要原料合成丁苯橡膠（寫出各步反應化學方程式） 學后反思1、 高分子化合物不同的組成和結構決定了各自有不同的功能，功能高分子材料又在光、電、磁、化學、生物、醫藥等方面滿足了特殊的功能和要求，如感光樹脂、導電塑料、高分子膜、醫用高分子、高分子藥物等。2、 近幾年的高考試題中，合成材料的命題大都以合成纖維、橡膠和塑料為背景，和實際生產相結合。主要形式是一種或多種單體加聚成高分子化合物或由加聚產物反推其單體；二是由一種或多種單體縮聚成高分子化合物或已知高分子化合物的鏈節求組成的單體。單體含OH、COOH、和NH2、COOH的有機物，或類似酚醛樹脂的合成，以及根據信息