農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量安全檢測(cè)機(jī)構(gòu)考核評(píng)審細(xì)則_第1頁(yè)
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1、附件2:農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量安全檢測(cè)機(jī)構(gòu)考核評(píng)審細(xì)則一、機(jī)構(gòu)與人員評(píng)審內(nèi)容評(píng)審意見(jiàn)問(wèn)題與建議符合基本符合不符合不適用1.*有上級(jí)部門批準(zhǔn)的機(jī)構(gòu)設(shè)置文件。 機(jī)構(gòu)為獨(dú)立法人, 非獨(dú)立法人的需有法人授權(quán)。 檢測(cè)業(yè)務(wù)獨(dú)立,獨(dú)立對(duì)外行文,獨(dú)立開(kāi)展業(yè)務(wù)活動(dòng),有獨(dú)立的財(cái)務(wù)帳戶或單獨(dú)核算。2.內(nèi)設(shè)機(jī)構(gòu)應(yīng)有業(yè)務(wù)管理、 檢測(cè)技術(shù)等部門, 各部門職能明確,運(yùn)行有效。3.有組織機(jī)構(gòu)框圖。 標(biāo)明各組成部門主要職責(zé)及相互關(guān)系、 負(fù)責(zé)人姓名和職稱。 如機(jī)構(gòu)為某一組織的一部分時(shí),應(yīng)標(biāo)明與相關(guān)部門在管理、技術(shù)運(yùn)作和支持服務(wù)等方面的關(guān)系。4.有機(jī)構(gòu)主管部門的公正性聲明, 確保檢驗(yàn)工作不受外界因素干擾,保證具有第二方公正地位。5.有機(jī)構(gòu)公正

2、性聲明, 不受任何來(lái)自商業(yè)、 經(jīng)濟(jì)等利益因素的影響,保證檢驗(yàn)工作的獨(dú)立性、保密性和誠(chéng)信度。6.*配備與檢驗(yàn)工作相適應(yīng)的管理人員和技術(shù)人員。技術(shù)人員應(yīng)具有相關(guān)專業(yè)中專以上學(xué)歷,人數(shù)不少于 5 人,其中中級(jí)職稱以上人員比例不低于 40%7.*機(jī)構(gòu)正副主任、 技術(shù)負(fù)責(zé)人和質(zhì)量負(fù)責(zé)人的任命與艾更也有上級(jí)主管部門的任命文件。8.機(jī)構(gòu)主任應(yīng)由承建單位的負(fù)責(zé)人之一擔(dān)任。9.*技術(shù)負(fù)責(zé)人和質(zhì)量負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)具有中級(jí)以上職稱,并從事農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量安全工作 5 年以上。10.機(jī)構(gòu)主任、 技術(shù)負(fù)貝人和質(zhì)里負(fù)貝人應(yīng)指定代理人,當(dāng)具/、在崗時(shí)代行職責(zé),并在質(zhì)量手冊(cè)中規(guī)定。11.業(yè)務(wù)管理部門負(fù)責(zé)人應(yīng)熟悉檢測(cè)業(yè)務(wù), 具有一定的組織

3、協(xié)調(diào)能力。12.檢測(cè)技術(shù)部門負(fù)責(zé)人應(yīng)熟悉本專業(yè)檢驗(yàn)業(yè)務(wù),具有一定的管理能力。13.質(zhì)量監(jiān)督員應(yīng)具有中級(jí)以上職稱, 了解檢驗(yàn)工作目的、 熟悉檢驗(yàn)方法和程序, 以及懂得如何評(píng)定檢驗(yàn)結(jié)果。 每個(gè)部門至少配備一名質(zhì)量監(jiān)督員。14.內(nèi)審員應(yīng)經(jīng)過(guò)培訓(xùn)并具備資格,不少于 3 人。15.人員崗位設(shè)置合理, 并在質(zhì)量手冊(cè)中明確崗位職責(zé)。應(yīng)包括正副主任、技術(shù)負(fù)責(zé)人、質(zhì)量負(fù)責(zé)人、 授權(quán)簽字人、 各部門負(fù)責(zé)人、 檢測(cè)人員、內(nèi)審員、質(zhì)量監(jiān)督員、儀器設(shè)備管理員、檔案管理員、樣品管理員、試劑及耗材管理員、標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)管理員等。16.*所有人員應(yīng)經(jīng)專業(yè)技術(shù)、標(biāo)準(zhǔn)化、計(jì)量、質(zhì)量監(jiān)督與管理以及相關(guān)法規(guī)知識(shí)培訓(xùn),考核合格, 持證上崗。

4、 上崗證或合格證應(yīng)標(biāo)明準(zhǔn)許操作的儀器設(shè)備和檢測(cè)項(xiàng)目。17.從事計(jì)量檢定、 動(dòng)植物檢疫等法律法規(guī)另有規(guī)定的檢驗(yàn)人員,須有相關(guān)部門的資格證明。18.有各類人員的短期和中長(zhǎng)期培訓(xùn)計(jì)戈并用實(shí)施記錄。19.所有人員應(yīng)建立獨(dú)立技術(shù)檔案, 內(nèi)容包含相關(guān)授權(quán)、教育、專業(yè)資格、培訓(xùn)、能力核、獎(jiǎng)懲等記錄。20.有措施保證機(jī)構(gòu)有良好的內(nèi)務(wù)管理, 包括公文運(yùn)轉(zhuǎn)、工作人員守則、人員勞動(dòng)保護(hù)等,必要時(shí)應(yīng)制定專門程序。、質(zhì)量體系序號(hào)評(píng)審內(nèi)容評(píng)審意見(jiàn)問(wèn)題與建議符合基本符合不符合不適用21.*建立與檢驗(yàn)工作相適應(yīng)的質(zhì)量體系, 并形成質(zhì)量體系文件。22.機(jī)構(gòu)應(yīng)明確規(guī)定達(dá)到良好工作水平和檢驗(yàn)服務(wù)的質(zhì)量方針、目標(biāo),并作出承諾。23.

5、*質(zhì)量手冊(cè)編寫(xiě)規(guī)范,覆蓋質(zhì)量體系的全部要素, 其內(nèi)容符合 農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量安全檢測(cè)機(jī)構(gòu)考核辦法要求。質(zhì)量手冊(cè)由主任批準(zhǔn)發(fā)布。24.程序文件能滿足機(jī)構(gòu)質(zhì)量管理需要, 其內(nèi)容符合 農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量安全檢測(cè)機(jī)構(gòu)考核辦法 要求。25.質(zhì)量監(jiān)督員對(duì)檢測(cè)進(jìn)行有效的監(jiān)督, 對(duì)監(jiān)督過(guò)程中發(fā)現(xiàn)的問(wèn)題及處理情況有記錄。26.有文件控制和維護(hù)程序,規(guī)定文件的分類編號(hào)、 控制辦法、 審查、 修訂或更新、 作廢收回、批準(zhǔn)發(fā)布,并實(shí)施。27.有專人負(fù)責(zé)對(duì)技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行查詢、 收集, 技術(shù)負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé)有效性確認(rèn)。28.*有檢測(cè)結(jié)果質(zhì)量控制程序,確保檢測(cè)結(jié)果質(zhì)量。 可采用以卜方法: 用統(tǒng)計(jì)技術(shù)對(duì)結(jié)果進(jìn)行審查、參加能力驗(yàn)證、進(jìn)行實(shí)驗(yàn)室間比對(duì)、

6、定期使用有證標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)或在內(nèi)部質(zhì)量控制中使用副標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)、 用相同或不同方法進(jìn)行重復(fù)檢驗(yàn)和保留樣的再檢驗(yàn)等。29.有質(zhì)量體系審核程序。30.制定質(zhì)量體系審核計(jì)劃, 并組織實(shí)施。 每年至少開(kāi) 次包括質(zhì)量體系全部要素的審核, 必要時(shí)進(jìn)行附加審核。31.審核人員應(yīng)與被審核部門無(wú)直接責(zé)任關(guān)系。32.審核發(fā)現(xiàn)的問(wèn)題應(yīng)立即采取糾正措施, 對(duì)檢驗(yàn)結(jié)果的正確性和有效性可疑的, 應(yīng)書(shū)面通知受影響的委托方。 審核人員應(yīng)跟蹤糾正措施的實(shí)施情況及功效性,并記錄。33.有管理評(píng)審程序。 機(jī)構(gòu)主任應(yīng)每年至少對(duì)質(zhì)量體系進(jìn)行一次管理評(píng)審。34.管理評(píng)審提出對(duì)質(zhì)量體系進(jìn)行更改或改進(jìn)的內(nèi)容,應(yīng)得到落實(shí)。35.*有抱怨處理程序, 并按

7、程序受理、 處理來(lái)自客戶或其他方面的抱怨。應(yīng)保存所有抱怨的記錄, 以及針對(duì)抱怨所開(kāi)展的調(diào)查和糾正措施的記錄。三、儀器設(shè)備序號(hào)評(píng)審內(nèi)容評(píng)審意見(jiàn)問(wèn)題與建議符合基本符合不符合不適用36.*儀器設(shè)備數(shù)量、性能應(yīng)滿足所開(kāi)展檢測(cè)工作的要求,配備率應(yīng)不低 d198%37.*儀器設(shè)備(包括軟件)應(yīng)有專人管理保養(yǎng)。在用儀器設(shè)備的完好率應(yīng)為 100%,并進(jìn)行正常的維護(hù)。38.儀器設(shè)備應(yīng)有性標(biāo)識(shí),并貼有計(jì)量狀態(tài)標(biāo)識(shí)。39.有儀器設(shè)備一覽表,內(nèi)容包括:名稱、惟一性標(biāo)識(shí)、型號(hào)規(guī)格、出廠號(hào)、制造商名稱、技術(shù)指標(biāo)、購(gòu)置時(shí)間、單價(jià)、檢定(校準(zhǔn))周期、用途、管理人、使用人等。40.有儀器設(shè)備購(gòu)置、驗(yàn)收、調(diào)試、使用、維護(hù)、故障修

8、理、 降級(jí)和報(bào)廢處理程序, 開(kāi)后相應(yīng)記錄。41.儀器設(shè)備獨(dú)立建檔,內(nèi)容包括:儀器名稱、惟一性標(biāo)識(shí)、型號(hào)規(guī)格、出廠號(hào)、制造商名稱、儀器購(gòu)置、驗(yàn)收、調(diào)試記錄,接收日期、啟用時(shí)間、 使用說(shuō)明書(shū) (外文說(shuō)明書(shū)需有其操作部分的中文翻譯) 、 放置地點(diǎn)、 歷次檢定 (校準(zhǔn))情況、自校規(guī)程,運(yùn)行檢查、使用、維護(hù)(包括計(jì)劃)、損壞、故障、改裝或修理記錄。42.儀器設(shè)備使用記錄應(yīng)能滿足試驗(yàn)再現(xiàn)性和溯源要求,內(nèi)容包括:開(kāi)機(jī)時(shí)間、關(guān)機(jī)時(shí)間、樣品編號(hào)(或試劑、標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì))、開(kāi)機(jī)(關(guān)機(jī))狀態(tài)、環(huán)境因素(如果需要)、使用人等。43.有儀器設(shè)備操作規(guī)程,并便于操作者對(duì)照使用。44.*計(jì)量器具應(yīng)有有效的計(jì)量檢定或校驗(yàn)合格證書(shū)和

9、檢定或校驗(yàn)周期表,并有專人負(fù)責(zé)檢 7E(校準(zhǔn))或送檢。45.對(duì)使用頻次較高的、 穩(wěn)定性較差的和脫離了實(shí)驗(yàn)室直接控制等的儀器應(yīng)進(jìn)行運(yùn)行檢查, 并有相應(yīng)的計(jì)劃和程序。46.*計(jì)量標(biāo)準(zhǔn)和標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì) (含標(biāo)準(zhǔn)樣品、 標(biāo)準(zhǔn)溶液)有專人管理,并有使用記錄;標(biāo)準(zhǔn)溶液配制、標(biāo)定、 校驗(yàn)和定期復(fù)驗(yàn)應(yīng)有記錄, 并有符合要求的貯存場(chǎng)所。47.有標(biāo)準(zhǔn)物比-覽表, 內(nèi)谷包括: 標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)名稱、編號(hào)、 來(lái)源、 有效期; 在用的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì) (溶液)應(yīng)在有效期內(nèi)。48.自校的儀器設(shè)備應(yīng)有校準(zhǔn)規(guī)程、 校準(zhǔn)計(jì)劃和量值溯源圖,確保量值可溯源到國(guó)家基準(zhǔn)。49.室外檢驗(yàn)有相對(duì)固定的場(chǎng)所、 設(shè)施能滿足檢測(cè)工作的要求。50.自行研制的專用測(cè)試設(shè)

10、備應(yīng)有驗(yàn)證報(bào)告并通過(guò)技術(shù)鑒定。四、檢測(cè)工作序號(hào)評(píng)審內(nèi)容評(píng)審意見(jiàn)問(wèn)題與建議符合基本符合不符合不適用51.*有檢驗(yàn)工作流程圖,包括從抽樣、檢測(cè)、檢驗(yàn)報(bào)告到抱怨等各環(huán)節(jié),并能功效運(yùn)行。52.對(duì)政府下達(dá)的指令性檢驗(yàn)任務(wù), 應(yīng)編制實(shí)施方案。并保質(zhì)保量按時(shí)完成。53.委托檢驗(yàn)要填寫(xiě)樣品委托單, 除記錄委托方和樣品信息還應(yīng)包括檢驗(yàn)依據(jù)、 檢測(cè)方法、 樣品狀態(tài), 以及雙方商定的其他內(nèi)容, 并有適合的確認(rèn)方式。54.抽樣應(yīng)符合有美程序和規(guī)定要求。 抽樣記錄內(nèi)容齊全、 信息準(zhǔn)確。 有保證所抽樣品的真實(shí)性、代表性,以及樣品安全抵達(dá)實(shí)驗(yàn)室的措施。55.*樣品有專人保管,有惟一性和檢測(cè)狀態(tài)標(biāo)識(shí),有措施保證樣品在檢測(cè)和保

11、存期間不混淆、 丟失和損壞。有樣品的處理記錄。56.*樣品在流轉(zhuǎn)過(guò)程中,交接時(shí)應(yīng)檢查樣品狀況,避免發(fā)生變質(zhì)、 丟失或損壞。 如遇損壞和丟失,應(yīng)及時(shí)采取應(yīng)急措施。57.按相應(yīng)工作程序,保證樣品接收、傳遞、檢測(cè)方法采用、 檢測(cè)、 異常情況處置、 復(fù)檢與判定,以及雙三級(jí)審核等符合要求。58.*原始記錄有固定格式,信息齊全、內(nèi)容真實(shí),填寫(xiě)符合規(guī)定。59.非標(biāo)準(zhǔn)方法的米用應(yīng)按米用非標(biāo)準(zhǔn)方法程序執(zhí)行。60.開(kāi)展新項(xiàng)目應(yīng)按開(kāi)展檢測(cè)新項(xiàng)目工作程序?qū)嵤?1.對(duì)檢測(cè)質(zhì)量有影響的服務(wù)和供應(yīng)品米購(gòu)應(yīng)編制計(jì)劃, 計(jì)劃實(shí)施前, 其技術(shù)內(nèi)容應(yīng)經(jīng)相關(guān)負(fù)責(zé)人審查同意。62.所購(gòu)買的、影響檢測(cè)質(zhì)量的試劑和消耗材料,必要時(shí)應(yīng)經(jīng)過(guò)

12、檢查或證實(shí)符合有美檢測(cè)方法中規(guī)定的要求后,投入使用。63.所使用的服務(wù)和供應(yīng)品應(yīng)符合規(guī)定要求。 并保存符合性檢查的記錄。64.對(duì)檢測(cè)質(zhì)量有影響的重要服務(wù)和供應(yīng)品的供應(yīng)商應(yīng)進(jìn)行評(píng)價(jià),并保存這些評(píng)價(jià)的記錄和合格供應(yīng)商名單。65.按 糾正與預(yù)防措施控制程序 對(duì)檢測(cè)工作中存在的或潛在的差異和發(fā)生偏離的情況進(jìn)行有效的控制。66.例外偏離時(shí),按允許偏離控制程序執(zhí)行。67.有檢測(cè)事故報(bào)告、 分析、 處理程序, 開(kāi)后記錄。68.按檢驗(yàn)分包程序?qū)嵤┓职7职?xiàng)目應(yīng)控制在儀器設(shè)備使用頻次低且價(jià)格昂貴的范圍內(nèi)。并在檢驗(yàn)報(bào)告中注明。69.應(yīng)保存分包方的各種資質(zhì)證明材料, 開(kāi)后對(duì)分包方的評(píng)審記錄。70.檢測(cè)人員工作作風(fēng)

13、嚴(yán)謹(jǐn), 操作規(guī)范熟練, 數(shù)據(jù)填寫(xiě)客觀、清晰。五、記錄與報(bào)告序號(hào)評(píng)審內(nèi)容評(píng)審意見(jiàn)問(wèn)題與建議符合基本符合不符合不適用71.對(duì)所有的記錄實(shí)行分類管理, 包括檢驗(yàn)過(guò)程和質(zhì)量管理產(chǎn)生的記錄, 明確其保存期限。 檢驗(yàn)報(bào)告和相應(yīng)的原始記錄應(yīng)獨(dú)立歸檔, 保存期不少于五年。72.記錄與報(bào)告的存放方法、 設(shè)施和環(huán)境應(yīng)防止記錄損壞、變質(zhì)、丟失等。73.按記錄管理控制程序維持識(shí)別、收集、索引、存取、存檔、存放、維護(hù)和清理質(zhì)量記錄和技術(shù)記錄。74.*有為委托方保密的規(guī)定。 檢驗(yàn)報(bào)告應(yīng)按規(guī)定發(fā)送并登記。 當(dāng)用電話、 傳真或其它電子等方式傳送檢驗(yàn)結(jié)果時(shí), 應(yīng)啟適當(dāng)方式確定記錄委托方的身份。75.當(dāng)利用計(jì)算機(jī)或自動(dòng)設(shè)備對(duì)檢測(cè)

14、數(shù)據(jù)、 信息資料進(jìn)行采集、處理、記錄、報(bào)告、存貯或檢索軟件時(shí),有保障其安全性的措施。76.檢測(cè)原始記錄應(yīng)包含足夠的信息, 以保證其能夠再現(xiàn)。 至少包括樣品名稱、 編號(hào)、 檢驗(yàn)方法、檢測(cè)日期、檢測(cè)地點(diǎn)、環(huán)境因素(必要時(shí))、使用主要儀器設(shè)備、檢測(cè)條件(必要時(shí))、檢測(cè)過(guò)程與量值計(jì)算有關(guān)的讀數(shù)、 計(jì)算公式、 允差要求等。77*檢驗(yàn)報(bào)告及相應(yīng)原始記錄應(yīng)獨(dú)立歸檔, 內(nèi)容包括檢驗(yàn)報(bào)告、抽樣單、樣品委托單、檢測(cè)任務(wù)單、 原始記錄、 及其相關(guān)聯(lián)的圖譜或儀器測(cè)試數(shù)據(jù)等。78.對(duì)記錄的修改應(yīng)規(guī)范, 原字跡仍清晰可辨, 并有修改人的簽章。79.*檢驗(yàn)報(bào)告格式和內(nèi)容應(yīng)符合有關(guān)法律法規(guī)的規(guī)定。80.農(nóng)業(yè)轉(zhuǎn)基因生物及制品的

15、檢驗(yàn)報(bào)告內(nèi)容應(yīng)符合轉(zhuǎn)基因生物安全管理的有關(guān)規(guī)定和要求。81.檢驗(yàn)報(bào)告的結(jié)論用語(yǔ)應(yīng)符合有美規(guī)定或標(biāo)準(zhǔn)的要求,并在體系文件中規(guī)定。82.檢驗(yàn)報(bào)告應(yīng)準(zhǔn)確、 客觀地報(bào)告檢測(cè)結(jié)果, 應(yīng)與委托方要求和原始記錄相符合。83.*檢驗(yàn)報(bào)告應(yīng)有批準(zhǔn)、 審核、 制表人的簽字和簽發(fā)日期; 檢驗(yàn)報(bào)告封面加蓋機(jī)構(gòu)公章。 檢驗(yàn)結(jié)論加蓋機(jī)構(gòu)檢驗(yàn)專用印章,并加蓋騎縫章。84.對(duì)已發(fā)出的檢驗(yàn)報(bào)告如需修改或補(bǔ)充, 應(yīng)另發(fā)一份題為對(duì)編號(hào) XX 檢驗(yàn)報(bào)告的補(bǔ)充(或更止)的檢驗(yàn)報(bào)告。六、設(shè)施與環(huán)境序號(hào)評(píng)審內(nèi)容評(píng)審意見(jiàn)問(wèn)題與建議符合基本符合不符合不適用85.*有專用的檢測(cè)工作場(chǎng)所, 儀器設(shè)備應(yīng)相對(duì)集中放置, 相互影響的檢測(cè)區(qū)域應(yīng)啟效隔離,

16、 互不十?dāng)_。86.農(nóng)業(yè)轉(zhuǎn)基因、 動(dòng)植物檢疫等生物安全檢測(cè)機(jī)構(gòu)的檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室、 試驗(yàn)基地、 動(dòng)物房等場(chǎng)所應(yīng)有專人管理, 其生物安全等級(jí)管理應(yīng)符合國(guó)家有關(guān)規(guī)定。87.檢測(cè)環(huán)境條件應(yīng)符合檢測(cè)方法和所使用儀器設(shè)備的規(guī)定, 對(duì)檢測(cè)結(jié)果有明顯影響的環(huán)境要素應(yīng)監(jiān)測(cè)、控制和記錄。88.樣品的貯存環(huán)境應(yīng)保證其在保存期內(nèi)小變質(zhì)。不能保存的樣品,應(yīng)有委托方/、進(jìn)行復(fù)檢的確認(rèn)記錄。89.檢測(cè)場(chǎng)所應(yīng)相對(duì)封閉。 在確保其他客戶機(jī)密的前提下,允許客戶到實(shí)驗(yàn)室察看。90.化學(xué)試劑的保存條件應(yīng)符合有關(guān)規(guī)定, 有機(jī)試劑的貯存場(chǎng)所應(yīng)有通風(fēng)設(shè)施。91.*毒品和易燃易爆品應(yīng)有符合要求的保存場(chǎng)地,有專人管理, 有領(lǐng)用批準(zhǔn)與登記手續(xù)。 毒品

17、使用應(yīng)用監(jiān)督措施。92.高壓氣瓶應(yīng)有安全防護(hù)措施。93.應(yīng)配備與檢測(cè)工作相適應(yīng)的消防設(shè)施, 保證其完好、有效。94.*實(shí)驗(yàn)場(chǎng)所內(nèi)外環(huán)境的粉塵、 煙霧、 噪聲、 振動(dòng)、電磁干擾、基因轉(zhuǎn)移等確保不影響檢測(cè)結(jié)果。95.有保證檢測(cè)對(duì)環(huán)境不產(chǎn)生污染的措施。 應(yīng)制定處理污染發(fā)生的應(yīng)急預(yù)案。96.當(dāng)環(huán)境條件危及人身安全或影響檢測(cè)結(jié)果時(shí),應(yīng)中止檢測(cè),并作記錄。97.實(shí)驗(yàn)室的儀器設(shè)備、電氣線路和管道布局合理,便于檢測(cè)工作的進(jìn)行,并符合安全要求。98.如需要,應(yīng)配置停電、停水等應(yīng)急設(shè)施。99.應(yīng)有措施保護(hù)人身健康和安全。100.*廢氣、 廢水、 廢渣等廢棄物的處理應(yīng)符合國(guó)家有關(guān)規(guī)定。注:1.每一條在相應(yīng)的評(píng)審意見(jiàn)欄中打“/;2 .評(píng)審中發(fā)現(xiàn)的問(wèn)題、提出的建議記錄在“問(wèn)題與建議”欄中;3 .序號(hào)欄中的“*”代表“關(guān)鍵項(xiàng)”;4 .現(xiàn)場(chǎng)評(píng)審結(jié)論分為:通過(guò)、基本通過(guò)和不通過(guò)(1)通過(guò):按上述評(píng)審項(xiàng)要求,所有條款全部為“符合”(不適用項(xiàng)除外)。(2)基本通過(guò):分為整改后報(bào)材料確認(rèn)和整改后現(xiàn)場(chǎng)確認(rèn)兩種情況。基本通過(guò),整改后

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